我国药品片剂包装材料选择的原则只是分享

1、我国药品片剂包装材料选择的原则西药的片剂是目前药类品种最多， 销量最大的药品剂型之一。 用于药品片剂的包装材料直接 接触到药品，因此属一类药品包装。药品是一种特殊商品，其药效与质量直接关系到人的健康 与安全，使用的包装材料与结构形式在必须确保药效的同时，还起着保证药品使用可靠性、方 便性的作用，因此作为药品生产企业在选用包装材料时，要了解包装材料、容器的一些性质， 特点、以便结合药品的某些特殊要求，合理、准确选择药用包装材料。药品片剂的塑料瓶包装2 0世纪8 0年代，随着我国不断从国外引进先进的药用塑料瓶生产线，以“塑”代“玻”的序幕开始拉开，从此大容量的玻璃瓶、棕色瓶逐步退出药品片剂包装这一

2、领域，取而代之的 是药用塑料瓶，它主要是以无毒的高分子聚合物如PE、PP、PC、PET为主要原料，采 用先进的塑料成型工艺和设备生产各种药用塑料瓶，主要盛装各类口服片剂、胶囊、胶丸等固 体剂型与液体制剂的药物。药用塑料瓶最大的特点是质量轻，不易碎、清洁、美观，药品生产企业不必清洗烘干可以 直接使用。而它的一些技术指标及大量数据表明其耐化学性能、 耐水蒸汽渗透性密封性能优良， 它完全可以对所装药物在有效期内起到安全屏蔽保护作用。 在使用材料的品种上有高密度聚乙 烯瓶（HDPE）、聚丙烯瓶（PP）、聚碳酸酯瓶（PC）、聚酯瓶（PET） , 20世纪90 年代初，国外开发了吹塑瓶体的新型材料聚萘二甲

3、酸二乙酯（PEN）塑料瓶，其性质比PE T更优，它强度高，耐热性能好、耐紫外线照射、对二氧化碳气体和氧气阻隔性能优良，耐化 学药品性能好，比PET的用途更加广泛，PEN材料是近几年来国内外积极开发的新型聚酯树脂，也是药品塑料瓶包装的极好材料。选择瓶体原则由于药用塑料瓶规格众多，小的十几毫升，大的上千毫升，有的无色，有的透明，颜色多 样，形状各异，门类繁多。面对精彩纷呈的塑料瓶市场，作为药品生产企业在选用塑料瓶时主 要把握好以下几点原则：一、选择塑料瓶主原料、 助剂配方。 固体用塑料瓶的产品标准， 分别规定了适用的主原料， 且必须符合无毒、无异味等要求，由于可供选用的主原料又有多种，这就需要对原

4、料的综合性 能加以选用，一般片剂选用高密度聚乙烯，聚丙烯瓶，如需要透明度可选用PET瓶，如药品需要阻隔性能更高，且阻光、不透明，则选用棕色PET瓶，阻隔性能更佳为PEN瓶。液体 剂型药品一般选用聚丙烯瓶或聚酯瓶作为主原料。二、瓶体与盖的密封性、水蒸汽渗透性。密封性与水蒸气渗透性是药用塑料瓶的两个重要 技术指标，它们对装药稳定性起着致关重要的影响。三、塑料瓶产品质量标准。从生产厂的产品质量标准中可以分析判断产品质量的优劣。药 用塑料瓶企业均应制定严于国家标准、行业标准的企业标准。四、质量保证体系。 对供应商进行审计己成为采购塑料瓶必不可少的重要环节。 通过审计， 可对生产厂的软、硬件设施，技术设

5、备、质量综合水平作出全面正确评估。五、塑料瓶的装药稳定性与相容性。 选用塑料瓶， 尤其是新药选用新型塑料瓶 （或新材质、 新工艺）应该先进行装药试验以考察装药稳定性和塑料瓶与药物间的相容性。药物、塑料瓶材 质相互间的渗透、溶出、吸附、化学反应、变性必须通过科学检测才能判定。药品片剂的泡罩包装药品的泡罩包装又称为水泡眼包装， 与瓶装片剂药品相比， 泡罩包装最大的优点是便于携 带，而且可以减少药品的携带和服用过程中的污染。但是作为常期用药的患者，存在单次服用 剂量较大，使得泡罩包装的单位成本明显高于瓶装药品，一些制药企业，通常把价格较高，技 术含量高以及新品种的药物选用泡罩包装的居多。泡罩包装使用

6、的材料主要是“PTP”药用 铝箔及塑料硬片。药用铝箔是密封在塑料硬片上的封口材料，它以硬质工业用纯铝为基材，具 有无毒、耐腐蚀、不渗透、阻热、防潮、阻光并可高温灭菌等特点。塑料硬片材料通常选用聚 氯乙烯（PVC），聚偏二氯乙烯（PVDC）或复合材料。它们对水、汽、光具有较好的阻 隔性能。药品泡罩包装材料选择基本原则一、药用铝箔材料选用事项及原则： 需方在采用PTP铝箔前， 首先与供方签订采购合同。在合同里关于产品的技术要求中必须写明：产品名称、规格（宽度和厚度要求）、印刷颜色、铝箔卷文字排列方向和位置；铝箔结构、胶粘剂涂布量、涂层颜色有无要求、包装要求等。二、选用药用塑料硬片或复合材料基本原则

7、：普通片剂药品，对防潮性能要求不高的可选用聚氯乙烯（PVC ）硬片。对有防潮及抗氧化要求，或保质期要求较长的药品可选用PET 硬片、PP硬片。复合硬片有：聚氯乙烯与聚偏二氯乙烯复合片（PVC/PVDC）或聚氯 乙烯与聚乙烯与聚偏二氯乙烯（PVC/PE/PVDC ）复合片。口服液、栓剂药品可选用 聚氯乙烯与聚乙烯复合片（PVC/PE）。选择药品泡罩包装硬片材料的一般程序：a、根据药品的性质及保质期要求选择采用何种聚合物硬片， 具体可咨询药品包装材料生产企业技术 专家，或进行材料试验，要充分考虑到设备的通用性、外观的新颖性、成本最低性。b、进行 上机试验，确定药品包装材料对设备的适用性和产品品质外

8、观的满足性。c、做好稳定性、相容性试验，每个药品都必须做，因为各种药品性质不同。d、到药品包装材料生产企业进行环 境、设备、工艺、质量等相关管理内容的审核；与药品包装材料生产企业共同确定药品包装材 料的原料、配方和材料的结构以及包装材料的产品标准，并最终签订协定。药品片剂用铝塑条形复合膜包装对于一些较大剂型的药品片剂或对紫外光敏感、吸湿性强、要求耐热耐寒性、且要求有效 期长并提高包装档次的药品片剂的选择，大多采用条形复合膜包装，简称SP（strip Packaging）。它是利用两层药用条形包装膜（SP）膜把药片夹在中间，单位药品 之间隔开一定距离， 在条形包装机上把药品周围的两层SP膜内侧热

9、合密封，药品之间压上齿痕，形成的一种单位包装形式（单片包装或成排组成小包装）。条形包装是在条形包装机上连续作业，特别适合大批量自动包装。取药时，可沿着齿痕撕开SP膜即可。条形包装膜，具有 一定的抗拉强度及延伸率，适合于各种形状和尺寸的药品，并且包装后紧贴内装药品，不易产 生破裂和皱纹。目前较普遍使用的是铝塑复合膜，如玻璃纸与铝箔与聚乙烯复合(PT/AL /PE)，聚酯与铝箔与聚乙烯复合(PET/AL/PE)，即铝箔与塑料薄膜以粘合剂层压复合或挤出复合而成，由基层、印刷层、高阻隔层、密封层组成，基层在外，热封层在内，高 阻隔层、印刷层位于中间。要求基层材料机械性能优良、有光泽印刷性好、透明性好、

10、阻隔性 能高，安全无毒、且无热封性。典型的材料有聚酯(PET)、玻璃纸(PT)及带有PVDC涂层的玻璃纸。高阻隔层要对气体阻隔性能好并且防潮，不透过细菌及微生物，机械性能良 好，有一定的延伸率，耐寒耐热，安全无毒，其典型用材料是软质铝箔。但这种软质铝箔不透 明，本身不生锈，遮光性强。若需要透明条形包装膜，则要采用PVDC作高阻隔层材料。P VDC作高阻隔层材料，其最大特点是对气体、水蒸汽优异的阻隔性能。密封层是条形包装膜 的内层，有优良的热封性，同时具有化学稳定性与安全卫生性，一般采用低密度聚乙烯材料。制药企业选择何种药品包装用复合膜，是要由药品的性质(受潮、氧化、药味保留等)和 保质期来决定

11、，主要根据药品要求的质量特性，结合复合产品特点选择使用，以下提供几种药 用复合膜特点以供参考：a、普通复合膜：复合结构以聚酯与铝箔与聚乙烯复合(PET/AL/PE)，特点是有良好的印刷适应性，对药品有良好的气体、水分阻隔性。b、药用条状易撕复合膜：复合结构以玻璃纸与聚乙烯与铝箔复合(PT/PE/AL/ PE)。特点是：具有良好的易撕性，方便消费者取用产品。良好的气体、水汽阻隔性，保证 内容物较长的保质期。适用于泡腾剂、涂剂、片剂胶囊等药品的包装。c、纸铝塑复合膜：复合结构以纸与聚乙烯与铝箔复合(纸/PE/AL/PE)，特点是：良好的印刷性和较好的挺度。对气体或水具有良好的阻隔性能，可以保证药品

12、较长的保质期。回复：关于药品包装及标签的国家的一些法规附件二、中药、天然药物处方药说明书内容书写要求“核准和修订日期”核准日期指国家食品药品监督管理局批准该药品注册的日期。 修订日期指该药品说明书的修订被国家食品药品监督管理局核准的日期。核准和修改日期应当印制在说明书首页左上角。 修改日期位于核准日期下方， 按时间顺序逐 行书写。尚未进行修订的，可不列修订日期项。“特殊药品、外用药品标识”* 品、精神药品、医疗用毒性药品和外用药品等专用标识在说明书首页右上方标注。“说明书标题”“XXX说明书”中的“ XXX是指该药品的通用名称。“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”该内容必须标注，并印制在说明

13、书标题下方。“警示语”是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告， 还可以包括药品禁忌、 注意事项及 剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项。含有化学药品（维生素类除外） 的中药复方制剂，应注明本品含 X X （化学药品通用名称）有该方面内容的 , 应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明。 无该方面内容的，可不列此项。【药品名称】 药品名称应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致。【成份】 应列出处方中所有的药味或有效部位、有效成份等。注射剂还应列出所用的全部辅料名称； 处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，在该项下也应列出该辅料名称。成份排序应与国家批准的该品种药品标准一致，辅料列

14、于成份之后。【性状】应与国家批准的该品种药品标准性状项下的内容一致。【功能主治】【适应症】 在我国传统医药理论指导下使用的药品，该项用【功能主治】表述，在现代医药理论 指导下使用的药品，该项用【适应症】表述。应与国家批准该企业使用的功能主治或适应症一致。【规格】 应与批准注册的该品种药品标准中的规格一致。【用法用量】 应与国家批准的该品种药品标准中的用法用量一致。【不良反应】应当实事求是地详细列出该药品不良反应。 并按不良反应的严重程度、 发生的频率或 症状的系统性列出。尚不清楚有无不良反应的，可在该项下以“尚不明确”来表述。【禁忌】应当列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况。 尚不清楚有无禁忌

15、的，可在该项下以“尚不明确”来表述。【注意事项】 列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题），影响药物疗效 的因素 （如食物、烟、 酒） ，用药过程中需观察的情况（如过敏反应，定期检查血象、肝功、 肾功）及用药对于临床检验的影响等。 如有药物滥用或者药物依赖性内容，可在该项目下列出。如有与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项，必须列出。中药和化学品组成的复方制剂，必须列出成份中化学药品的相关内容及注意事项。 尚不清楚有无注意事项的，可在该项下以“尚不明确”来表述。【孕妇及哺乳期妇女用药】如进行过该项相关研究， 应简要说明在妊娠、分娩及哺乳期，该药对母婴的影响，

16、并 说明可否应用本品及用药注意事项。如未进行该项相关研究， 必须以“尚无本品在孕妇及哺乳期妇女中应用的安全性和有效性研究资料”来表述。【儿童用药】如进行过该项相关研究， 应说明儿童患者可否应用该药品。 可应用者需应说明用药须注意的 事项。如未进行该项相关研究， 必须以“尚无本品在儿童中应用的安全性和有效性研究资料” 来表述。【老年用药】如进行过该项相关研究， 应对老年患者使用该药品的特殊情况的说明。 包括使用限制、 特定 监护需要、与老年患者用药相关的危险性、以及其他与用药有关的安全性和有效性的信息。如未进行该项相关研究， 必须以“尚无本品在老年中应用的安全性和有效性研究资料” 来表述。【药物

17、相互作用】如进行过该项相关研究， 应详细说明哪些或哪类药物与本药品产生相互作用， 并说明 相互作用的结果。如未进行该项相关研究， 可不列此项， 但注射剂除外， 注射剂必须以 “尚无本品与其 他药物相互作用的信息”来表述。【临床试验】申请药品注册时， 经国家药品监督管理部门批准进行过临床试验的， 应描述该药品临床试验 的概况，包括研究对象、给药方法、主要观察指标、有效性和安全性结果等。未按规定进行过临床试验的，可不列此项。【药理毒理】申请药品注册时， 按规定进行过系统相关研究的， 应列出药理作用和毒理研究两部分 内容：药理作用是指非临床药理试验结果， 应分别列出与已明确的临床疗效密切相关的主要

18、药效试验结果。毒理研究是指非临床安全性试验结果，应分别列出主要毒理试验结果。 未进行相关研究的，可不列此项。【药代动力学】应包括药物在体内的吸收、 分布、 代谢和排泄过程以及药代动力学的相关参数， 一般 应以人体临床试验结果为主， 如缺乏人体临床试验结果， 可列出非临床试验结果， 并加以说 明。未进行相关研究的，可不列此项。【贮藏】 应与该国家批准的该品种药品标准 贮藏 项下的内容一致。【包装】 包括直接接触药品的包装材料和容器及包装规格，并按该顺序表述。【有效期】 应以月为单位表述。【执行标准】 应列出目前执行的国家药品标准的名称、版本及编号；或名称及版本；或名称及编号。【批准文号】 是指国

19、家批准该药品的药品批准文号、进口药品注册证号或者医药产品注册证号。【生产企业】是指该药品的生产企业， 该项内容必须与药品批准证明文件中的内容一致， 并按下列方式列出：企业名称：生产地址：邮政编码：电话号码：须标明区号。传真号码：须标明区号。注册地址：应与药品生产许可证中的注册地址一致。网址：如无网址，此项可不保留。回复：关于药品包装及标签的国家的一些法规关于加强药品说明书和标签管理规定实施工作的通知国食药监办 2007311 号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：2006年 3月 15日，国家局公布了药品说明书和标签管理规定（局令第 24 号，以 下称 24 号令），此后

20、，针对企业更换说明书和标签的实际情况，又陆续下发了相关配套文 件，对 24 号令进行了更加具体明确的阐释，同时规定了过渡期政策。目前， 24 号令即将进 入全面施行阶段，为了进一步加强24 号令的实施及监督管理，保证药品生产、流通等各环节平稳、有序地完成标签和说明书的更换工作，现就相关事宜通知如下：一、按照关于药品说明书和标签管理规定有关事宜的公告（国食药监注 200 6100号）的要求，自 2007年 6月 1日起生产出厂（以生产日期为准）的所有药品，其说 明书和标签都应当符合 24 号令的要求。由于技术原因， 有的企业申报较晚， 省级药品监管部门还未完成审核。 鉴此特规定，药 品生产企业已于 2007年 6月 1日前向省级药品监管部门提出修改药品说明书和标签的补充 申请，省级药品监管部门尚未完成审核的，各审核部门应当抓紧时间，集中审核，并于 200 7年 7 月 1日以前审核完毕。药品生产企业于 2007 年 6 月 1 日前向省级药品监管部门提出修改药品说明书和标签的 补充申请， 2007 年 10月 1 日前其生产出厂的药品可以继续使用原标签和