2022年出凝血功能的常用检测方法

1、抗血小板、抗凝、溶栓治疗(zhlio)及其监测阜外心血管病医院(yyun)高血压诊治中心周宪梁第一页，共八十六页。 第一部分(b fen):出凝血的机理出凝血的机理 凝血系统 抗凝系统 纤溶系统 第二页，共八十六页。第二(d r)部分:常用常用(chn yn)检测方法检测方法 PT PTA INR CT APTT ACT BT BPC第三页，共八十六页。第三(d sn)部分 常用抗血小板药物、抗凝药物、溶栓药物的作用机制及其监测(jin c)方法。 抗血小板药物 (阿司匹林、抵克力得、氯吡格雷、潘生丁) 抗凝血药物 (肝素、低分子肝素、华法令) 抗血栓药物 (尿激酶UK、链激酶SK、t-PA、

2、 rt-PA) 第四页，共八十六页。凝血因子命名国际(guj)委员会于1959年8月召开专门会议对已发现的十二种凝血因子根据被发现的顺序以罗马数字予以命名 纤维蛋白原纤维蛋白原 凝血酶原凝血酶原 组织组织(zzh)因子因子 钙离子钙离子 易变因子易变因子 稳定因子稳定因子 抗甲种血友病球蛋白抗甲种血友病球蛋白 抗血友病因子乙抗血友病因子乙 斯多特柏劳因子（斯多特柏劳因子（stuart-prower factor) 抗抗血友病因子丙血友病因子丙 接触因子接触因子 纤维蛋白稳定因子纤维蛋白稳定因子是因子是因子 的活化形式，不是独立的因子的活化形式，不是独立的因子第五页，共八十六页。凝血瀑布凝血瀑布

3、(pb)内源性内源性通路通路(tngl)外源性外源性通路通路(tngl)第六页，共八十六页。内源性凝血途径内源性凝血途径(tjng)外源性凝血途径外源性凝血途径(tjng)受损组织受损组织(zzh)释放组织因子释放组织因子TF + VII Ca2+ Xa V, Ca2+ PF3凝血酶原凝血酶原 凝血酶凝血酶a 纤维蛋白原纤维蛋白原 纤维蛋白纤维蛋白a 可溶性纤维蛋白聚合体可溶性纤维蛋白聚合体 不溶性纤维蛋白聚合体不溶性纤维蛋白聚合体共同通路共同通路表面损伤表面损伤XIIXIIXVIII Ca2+ PF3XX凝血系统三个阶段三个阶段(一)凝血活酶形成阶段(二)凝血酶形成阶段(三)纤维蛋白形成阶段

4、第七页，共八十六页。VII因子因子(ynz)激活激活第八页，共八十六页。X 因子因子(ynz)激活激活第九页，共八十六页。凝血酶原转化凝血酶原转化(zhunhu)为凝血酶为凝血酶凝血酶原凝血酶磷脂(ln zh)第十页，共八十六页。纤维蛋白纤维蛋白(xin wi dn bi)原的转化原的转化凝血酶纤维蛋白(xin wi dn bi)原纤维蛋白(xin wi dn bi)肽A和B第十一页，共八十六页。抗凝系统(xtng)（一）AT- 丝氨酸蛋白水解酶抑制物，对已激活以丝氨酸为活性中心的凝血因子有抑制物作用(zuyng)a、a、a、a、a、a AT- 64,000的糖蛋白，由单一多肽链组成，它可与丝

5、氨酸蛋白水解酶的活性中心按1：1定量结合。使四种已被激活的凝血因子灭活。 AT-占血浆中总抗凝血酶活性的5067%第十二页，共八十六页。抗凝系统(xtng)（二）肝素 肝素作用(zuyng)于AT-的赖氨酸残基而使抗凝血酶作用(zuyng)增强1000倍 AT-肝素 肝素 AT-复合物 凝血酶凝血酶AT-复合物 肝素AT-凝血酶复合物 游离出的肝素可循环使用第十三页，共八十六页。纤维蛋白溶解(rngji)系统 纤溶激活物(t-PA，UK，SK)纤溶酶原 纤溶酶(PL) 纤维蛋白(Fg) 纤维蛋白降解产物(FDP) Fg PL 片断X PL 片断Y PL 片断E 小分子(fnz)多肽A.B.C

6、片段D 片断D纤维酶原（Plasminogen,PLg) 纤溶酶（Plasmin,PL）第十四页，共八十六页。凝血时间(shjin)（clotting time，CT）原理：血液离体后接触(jich)带负电荷的表面（玻璃器材）时被激活，激活内凝系统正常值：412min本试验操作简便可以用手掌保温，在床旁由医师进行，既往最为常用。应用肝素后CT延长至正常2倍左右，2030min 第十五页，共八十六页。活化部分(b fen)凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time，APTT）原理：以白陶土等为激活剂充分激活之后，测定被检血浆(xujing)的凝固时间

7、正常值：3545s病人结果较正常延长，超过10s有意义意义：(1)参加凝血活酶形成的因子，如、，血友病甲、乙、丙。 (2)凝血酶原，纤维蛋白严重 (3)肝素抗凝治疗时其中肝素抗凝治疗期间要求APTT延长到正常值1.52.5，是监测肝素用量较理想的试验。 常用范围75100s 阜外医院(6080s) 100s 可导致出血第十六页，共八十六页。活化(huhu)凝血时间（activated clotting time ，ACT）原理：同试管法全血凝固时间(CT)，但因试管内预先加入少量接触活化用凝血活酶混悬液，能充分激活血中，并为凝血反应提供丰富的催化表面，使凝固时间缩短(sudun)，比CT更敏感

8、，且节省临床医师床边监测的时间。正常值：59.2117s应用肝素后的预期值180300s第十七页，共八十六页。凝血酶原时间(shjin)（prothrombin，PT）原理：在被检血浆(xujing)中加入过量的组织因子（兔脑或胎盘浸液）和钙离子使迅速生成外源性凝血酶原激活物，后者能使被检血浆(xujing)迅速凝固，其所需时间称为PT，主试验主要检测外源性凝血系统。检测、含量和活性第十八页，共八十六页。凝血酶原时间(shjin)（prothrombin，PT）正常值： PT 1113 s PTA(%) 80120% INR 10.15 (0.851.15) PR(凝血酶原时间比值)病人(bn

9、grn)PT(s)/正常对照PT(s) PT延长至正常2倍时，PR值约增至2倍 INRPRISI INR 国际标准化比值(international normalized ratio，INR) PR 凝血酶原时间比值 ISI 国际敏感指数(international sensitivity index，ISI) INR与PT成正比 华法令抗凝治疗要求 与PTA成反比 PT 1113 s 2030 s PTA 80-120% 3040 % INR 0.851.15 23 第十九页，共八十六页。血小板的功能(gngnng)血小板计数血小板计数 BPC 1030万/mm3 BPC 10万/mm3称为

10、血小板减少常见于: 1. 血小板生成血小板生成：见于造血功能受到损害(snhi)，如再障、急性白血病、急性放射病 2. 血小板破坏血小板破坏：见于原发性血小板减少性紫癜(ITP)，脾功能亢进 3. 血小板消耗过多血小板消耗过多：如弥漫性血管内凝血(DIC)第二十页，共八十六页。血小板的功能(gngnng)血小板粘附血小板粘附(zhn f)功能功能(pletlet adhensive test，PadT) 血小板所具有的能粘附于胶原纤维及其他带负电荷物质表面的特性，称为粘附功能。以粘附率表示，当一定量抗凝血液与一定表面积的异物表面(如玻璃珠或玻璃瓶内壁)接触一定时间后，即有一定数量的BPC粘附于

11、异物表面，测定其粘附前、后BPC数值之差，便于计算出粘附率。 正常值：男性 34.9 5.95% 女性 39.4 5.19%第二十一页，共八十六页。血小板黏附血小板黏附(ninf)内皮内皮胶原蛋白胶原蛋白第二十二页，共八十六页。血小板黏附血小板黏附(ninf)第二十三页，共八十六页。mod. nach Ross R, N Engl J Med 340 (1999) & Falk et al., Circulation 92 (1995)纤维(xinwi)帽形成巨嗜细胞(xbo)积聚坏死(hui s)核心形成血管壁有脂核的冠状动脉斑块动脉粥样硬化的病理动脉粥样硬化的病理不不稳定的有纤维帽

12、的斑块稳定的有纤维帽的斑块第二十四页，共八十六页。Plaque rupturePlatelet adhesionPlatelet activationPartially occlusive arterial thrombosis & unstable anginaMicroembolization & non-ST elevation MITotally occlusive arterial thrombosis & ST elevation MIPathogenesis of Acute Coronary SyndromesAdapted from Davies MJ

13、. Circulation. 1990; 82 (supl II): 30-46.第二十五页，共八十六页。Platelet Adhesion, Activation, and AggregationWhite HD. Am J Cardiol. 1997; 80 (4A): 2B-10B.Vessel wall第二十六页，共八十六页。Thrombosis: Platelets and the Coagulation System3. ADP-Serotonin4. TxA2PlateletIIIaIIbIbIaIIIaIIbIIIaIIbCa+Ca+IIIaIIbCa+IIIaIIbCa+第二

14、十七页，共八十六页。血小板的功能(gngnng)血小板聚集功能血小板聚集功能(gngnng) (pletlet aggregation test，PagT) 血小板之间相互粘着的特性称为血小板聚集 聚集诱导剂：ADP胶原、凝血酶、肾上腺素 测定：血小板聚集仪 、 用诱导剂ADP 正常值：最大聚集率为：62.7 16.1%第二十八页，共八十六页。有关纤溶亢进(kngjn)的检查3P试验试验：血浆鱼精蛋白副凝试验血浆鱼精蛋白副凝试验(plasma protamine paracoagulation test，3P试验试验)原理原理：检测FDP的存在 抗凝血浆0.5ml1%鱼精蛋白溶液0.05ml，

15、37水溶15min 可见纤维蛋白丝 阳性 FDP与纤维蛋白单体(dn t)结合(FM) +鱼精蛋白 使FDP与FM分开 FM自行聚合（副凝） 正常：3P试验(一) 临床意义：1.DIC继发纤溶亢进期 3P(+) 阳性率68.178.9% 2.溶拴治疗后 3P 可呈阳性(+) 第二十九页，共八十六页。有关(yugun)纤溶亢进的检查FDP定量定量 (fibrinogen degradation product，FDP)正常值：正常人血清中FDP含量 5000 ug/ml第三十页，共八十六页。抗血小板治疗(zhlio)（抑制血小板的粘附和聚集功能 ）阿斯匹林：阿斯匹林：抑制环化加氧酶 使TXA2，

16、抑制血小板聚集血小板膜磷脂 阿斯匹林 花生四烯酸 () 环化加氧酶 环内过氧化物(u yn hu w)(PGG2、PGH2) TXA2合成酶 TXA2 血小板释放ADP 使环化加氧酶活化中心的丝氨酸乙酰化 促进血小板聚集 而失活，因而TXA2，抑制血小板聚集水杨酸乙酰水杨酸第三十一页，共八十六页。抗血小板治疗（抑制(yzh)血小板的粘附和聚集功能 ）潘生丁(persaritin，双嘧啶胺醇) 使cAMP抑制(yzh)血小板聚集，抑制(yzh)磷酸二酯酶增加血小板内cAMP，抑制(yzh)血小板聚集ATP 腺苷酸环化酶 cAMP 磷酸二酯酶 5AMP第三十二页，共八十六页。抗血小板治疗(zhli

17、o)（抑制血小板的粘附和聚集功能 ）抵克力得抵克力得 (ticlopidine，噻氯匹定) 抑制ADP、胶原、凝血酶等诱生剂对BPC的聚集(jj) 1.抑制胶原、ADP、凝血酶和肾上腺素等诱发的血小板聚集 2.腺苷酸环化酶 ，使血小板内cAMP，抑制血小板聚集 C14H14ClNSHCl 301.6剂型(jxng) 250mg/1片 10片/盒剂量 250mg Qd副作用： WBC BPC 胃肠道刺激 起作用慢，需3-5天才能达到有效血浓度 需检测血象 第三十三页，共八十六页。抗血小板治疗（抑制血小板的粘附和聚集(jj)功能 ）氯吡格雷 (clopidogrel)，又称波立维机制：能通过抑制血

18、小板ADP受体而有效地减少血小板的激活和聚集。第二代ADP受体拮抗剂波立维优于抵克力得，无减少白细胞和血小抵克力得，无减少白细胞和血小板的副作用且起作用快，顿服板的副作用且起作用快，顿服300 mg 后后 2h，则能达到，则能达到(d do)有有效血浓度。效血浓度。剂量和用法：剂量和用法：75 mg /片，片，75 mg Qd第三十四页，共八十六页。抗血小板治疗（抑制血小板的粘附(zhn f)和聚集功能 ）血小板膜糖蛋白 b /a(GPb/a)受体拮抗剂阿昔单抗（Reopro,Abciximab)替罗非班（Tirofiban)整合素（Intergrilin) 主要用于介入(jir)治疗的患者，

19、特别是用于ACS患者急诊介入(jir)治疗术后，可明显减少急性和亚急性血栓形成的发生率。第三十五页，共八十六页。Sites of Anti-Thrombotic DrugsTissue factorPlasma clottingcascadeProthrombinThrombinFibrinogenFibrinThrombusPlatelet aggregationConformational activation of GPIIb/IIIaCollagenThromboxane A2ADPATATAspirinTiclopidineClopidogrelGPIIb/IIIainhibitor

20、sBivalirudinHirudinArgatrobanFactorXaLMWHHeparinThrombo-lytics第三十六页，共八十六页。防治防治(fngzh)血栓形成的战略血栓形成的战略溶栓治疗溶栓治疗-溶解已形成的血栓溶解已形成的血栓(xushun)(xushun)抗凝治疗抗凝治疗 预防新的血栓形成预防新的血栓形成抗血小板治疗抗血小板治疗3 3个环节同时进行最为理想个环节同时进行最为理想第三十七页，共八十六页。PCIPCI后的血小板激活后的血小板激活(j hu)(j hu)早期和长期缺血事件的危险早期和长期缺血事件的危险 24小时内小时内 发病率发病率: 0.6%1急性急性血栓形

21、成血栓形成 亚急性亚急性血栓形成血栓形成 4周内周内 发病率发病率: 0.5%-5.7%1死亡或死亡或心梗心梗 1 年年 发病率发病率: 15.8%2 1. Mak K-H et al. J Am Coll Cardiol. 1996; 27: 494-503 2. Steinhubl S et al. Circulation. 1999; 100: 18 (suppl): I-380. Abstract 1993第三十八页，共八十六页。CREDO研究研究(ynji)背景背景早期预先治疗的需要 波立维负荷剂量提供早期益处 如果在操作前就给予负荷剂量，这种早期益处将被增强长期治疗的需要 接受PC

22、I治疗的患者是长期心脏事件(shjin)的高危人群 在PCI后1年和3年，死亡，心梗和血管再建的发生率增加 ( 15%) 较高的事件发生率代表在冠状血管中其他部位有动脉血栓形成的发生 也有在其它动脉血管（脑血管和周围血管）中预防动脉血栓形成的需要 Steinhubl S, et al. JAMA, November 20, 2002 Vol 288, No 19: 2411 2420第三十九页，共八十六页。CREDO目的(md) 在接受标准治疗（包括阿司匹林）的患者中，评价波立维75mg与安慰剂长期（1年）治疗的长期疗效 在接受PCI的患者中，评价预先给予300mg负荷剂量治疗对28天时死亡（

23、所有原因），心梗（Q或非Q波）或UTVR联合终点的影响(yngxing) 评价波立维的安全性，尤其是大出血事件的发生及被迫停用研究药物的频率 UTVR= Urgent Target Vessel Revascularization Steinhubl S, et al. JAMA, November 20, 2002 Vol 288, No 19: 2411 2420第四十页，共八十六页。CREDO 终点(zhngdin)1年终点 到1年时首次(shu c)出现下列的任何事件： 死亡，心梗或中风28 天终点 到28天时首次出现下列症状群的任何事件： 死亡，心梗或急性 TVR Steinhubl

24、 S, et al. JAMA, November 20, 2002 Vol 288, No 19: 2411 2420第四十一页，共八十六页。CREDO 波立维在PCI患者(hunzh)中的疗效和安全性n=2116 患者患者(hunzh)第四十二页，共八十六页。需要需要PCIPCI的临床的临床(ln chun(ln chun) )诊断诊断波立维* 安慰剂* (n=1,053)(n=1,063)不稳定性心绞痛(%) 52.553.1近期心梗(%) 14.313.1稳定性心绞痛和其它(%) 32.832.8 * On top of standard therapy including ASA S

25、teinhubl S, et al. JAMA, November 20, 2002 Vol 288, No 19: 2411 2420第四十三页，共八十六页。PCIPCI病人长期病人长期(chngq)(chngq)波立维治疗的益处波立维治疗的益处27% RRRp = 0.02波立维*安慰剂*#心梗，中风(zhng fng)或死亡(%)随机化后的月数0369128.5%11.5% * On top of standard therapy including ASA # All patients received 波立维 post PCI up to day 28051015 teinhubl

26、S, et al. JAMA, November 20, 2002 Vol 288, No 19: 2411 2420 见效(jinxio)早 受益随着时间增加良好治疗的病人 第四十四页，共八十六页。0.60.81.01.2GPIIb/IIIa 抑制剂 是(N=826) 否(N=1289)ACS 是(N=1407) 否(N=694)糖尿病 是(N=560) 否(N=1556)支架 是(N=1616) 否(N=500)男性(N=1510)女性(N=606)总数(N=2116)28.826.527.622.711.232.828.819.024.532.126.90.4Hazard ratio (

27、95% CI)安慰剂* 较好波立维* 较好RRR(1年时的效果，中风或死亡)Steinhubl S, et al. JAMA, November 20, 2002 Vol 288, No 19: 2411 2420* On top of standard therapy including ASA第四十五页，共八十六页。CREDO - 1 CREDO - 1 年结果年结果(ji gu)(ji gu) 1年的长期结果显示心梗，中风和死亡的联合终点RRR减少了27 (p=0.02) 这种益处在所有的病人亚组均一致 CREDO 研究的患者接受了全美最好(zu ho)的标准治疗：l 几乎半数患者接受了

28、GPIIb/IIIa抑制剂治疗，波立维在GPIIb/IIIa的基础上显示出进一步的益处l 从用药到行PCI的时间很短: 3 24 小时 (遵循方案); 平均=9.8 小时Steinhubl S, et al. JAMA, November 20, 2002 Vol 288, No 19: 2411 2420第四十六页，共八十六页。CREDO n=2116 病人病人(bngrn)第四十七页，共八十六页。波立维预先波立维预先(yxin)治疗的早治疗的早期疗效期疗效*From PCI to 28 days, on top of standard therapy including ASA (325m

29、g from randomization to Day 28) PT= PretreatmentUTVR: Urgent Target Vessel RevascularizationSteinhubl S, et al. JAMA, November 20, 2002 Vol 288, No 19: 2411 242038.6 % RRR p = 0.05随机化后天数10987654321007142128PT- 波立维 6h 和0.999 (2.3%)9 (2.1%)0.1236 (3.4%)50 (4.7%)0.374 (0.4%)1 (0.1%)0.2440 (3.8%)51 (4.8

30、%)P-value主要出血所有状况未进行介入治疗进行介入治疗应用GPIIb/IIIa(n=823)(n=991)波立维先期治疗(n=1,053)无先期治疗(n=1,063)第五十一页，共八十六页。抗凝血药物(yow)低分子量肝素低分子量肝素 (low molecular weight heparin，LMWH) 以普通肝素为原料(yunlio)，通过层析、化学修饰和酶解等方法制成的普通肝素由两类分子组成： 类和 类 (A 、B ) 类与AT-亲和力较弱 A与AT-亲和力极强，并具有抗a活性 B与AT-亲和力极强，具有抗a活性 LMWH 含有75类，25 A，而B含量极少因此，LMWH有很强的抗

31、a活性和AT-亲和力，而抗a活性则较低第五十二页，共八十六页。低分子肝素低分子肝素(n s)2:1 - 4:120001200024h高高无需无需抗抗 Xa:IIa 活性比值活性比值分子量分子量作用持续时间作用持续时间与内皮细胞结合能力与内皮细胞结合能力生物生物(shngw)利用度利用度需需 aPTT 监测监测致出血倾向致出血倾向对血小板抑制作用对血小板抑制作用普通肝素普通肝素1:130005000045h低低需要需要Antman 1998第五十三页，共八十六页。生产制造过程肝素的来源盐的性质平均(pngjn)分子量，分子量分布分子链末端的结构硫酸化程度抗Xa:IIa活性比值药代动力学，药效学

32、特性临床循证低分子(fnz)肝素之间的不同点第五十四页，共八十六页。 克赛克赛 Clexane 速碧林速碧林 Fraxiparine 法安明法安明 Fragmin不同低分子不同低分子(fnz)肝素的分子肝素的分子(fnz)链末端结构不同链末端结构不同第五十五页，共八十六页。通用名通用名Dalteparin达肝素达肝素Enoxaparin依诺肝素依诺肝素Nadroparin纳屈肝素纳屈肝素Parnaparin*ReviparinTinzaparin制造制造 工艺工艺硝酸解聚硝酸解聚肝素苯甲基酯肝素苯甲基酯碱性解聚碱性解聚硝酸解聚硝酸解聚过氧化氢和铜氧化解聚过氧化氢和铜氧化解聚硝酸解聚硝酸解聚酶法

33、解聚酶法解聚 (肝素酶肝素酶)商品名商品名Fragmin法安明法安明Clexane克赛克赛Fraxiparine速碧林速碧林Fluxum栓复欣栓复欣Clivarin诺易平诺易平LogiparinInnohep盐盐钠钠钠钠钙钙钠钠钠钠钠钠公司公司法玛西亚普强法玛西亚普强安万特安万特赛诺菲赛诺菲OpocrinKnollNovo-NordiskLeo* 来源为牛来源为牛+猪肝猪肝(zh n)素；其他均为猪肝素；其他均为猪肝(zh n)素素不同低分子肝素的制备：不同低分子肝素的制备：降解方法和精确的制造过程降解方法和精确的制造过程(guchng)决定不同的分子量分布决定不同的分子量分布第五十六页，共八

34、十六页。J. Fareed, J.M. Walenga, D. Hoppensteadt et al. Biochemical and Pharmacologic Inequivalence of Low Molecular Weight Heparins. Ann N.Y. Acad. Sci. 1989; 556:333-353Nadroparin速碧林速碧林Enoxaparin克赛克赛Dalteparin法安明法安明Parnaparin栓复欣栓复欣ardeparintinzaparinCY 222certoparinHeparin (PM)普通普通(ptng)肝素肝素% 片段 7500

35、道尔顿% 片段介于2500 & 7500道尔顿之间% 片段 2500道尔顿低分子肝素的分子量分布(fnb)不同第五十七页，共八十六页。R.J. Linhardt, D. Loganathan, A. Al-Hakim et al Oligosaccharide mapping of Low Molecular Weight Heparins: Structure and activity differences. J. Med. Chem; 1990; 33; 1639-1645 产品产品(通用名，商品名通用名，商品名) 平均分子量平均分子量 （道尔顿）（道尔顿）梯度法梯度法Ardep

36、arin 阿地肝素阿地肝素6460Dalteparin 达肝素达肝素 法安明法安明6100Enoxaparin 依诺肝素依诺肝素 克赛克赛4170Nadroparin 那屈肝素那屈肝素 速碧林速碧林4470Parnaparin 帕肝素帕肝素 栓复欣栓复欣6610Tinzaparin 亭扎肝素亭扎肝素6100低分子肝素(n s)的平均分子量不同第五十八页，共八十六页。低分子量肝素低分子量肝素(n s) (LMWH) Anti-Xa Anti-IIa 比率比率(bl) (IU/mg 干质干质) (IU/mg 干质) Enoxaparin1 依诺肝素依诺肝素 (克赛克赛) 102.8 24.9 4.

37、1 Nadroparin1 那屈肝素那屈肝素 (速碧林速碧林) 103.6 29.9 3.5 Reviparin2 瑞肝素瑞肝素 127 36 3.5 Dalteparin1 达肝素达肝素(法安明法安明) 167.2 64.2 2.4 Certoparin1 舍托肝素舍托肝素 106.4 44.7 2.4 Tinzaparin1 亭扎肝素亭扎肝素 99.6 53.7 1.9 UFH3 肝素肝素 193 193 1.0 1. European Pharmacopeia Commission (March 1994) 2. Knoll Pharma3. Hirsh J, et al. Chest

38、1998;114:489S-510S4. Bergqvist D, et al. Br J Surg 1995;82:496-501Anti-Xa activity was measured using an amidolytic assay (chromogenic substrate S-2222). Anti-IIa activity was measured using activated partial thromboplastin time4LMWH, low-molecular-weight heparinUFH, unfractionated heparin第五十九页，共八十六

39、页。低分子肝素低分子肝素(n s)治疗不稳定性心绞痛和非治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗波心梗 研究名称研究名称低分子肝素低分子肝素vs.vs.对照组对照组 结果结果(ji (ji gu)gu)FRISC法安明 vs.安慰剂+/-FRISC - II法安明 vs.安慰剂 / 介入 vs. 非介入 -FRIC法安明 vs. 普通肝素+/-TIMI - 11A克赛 (1.0mg vs. 1.25mg/kg) 剂量范围研究FRAXIS速避凝 vs. 普通肝素 -ESSENCE克赛 vs. 普通肝素+TIMI - 11B 克赛 vs. 普通肝素+第六十页，共八十六页。第六十一页，共八十六页。FRAXIS

40、 0246810121416182004812169014天速避凝天速避凝6天速避凝天速避凝天天普通普通(ptng)肝素肝素第六十二页，共八十六页。FRAXIS (速避凝 Nadroparin)结果(ji gu)主要临床终点(心因死亡，心梗，再发心绞痛) 在6天和14天时，三个治疗组之间没有显著差异但是速避凝14天治疗组在第3个月时，明显较差延长至14天的速避凝治疗，非但没有取得附加的临床收益，而且增加病人(bngrn)出血的危险第六十三页，共八十六页。试验(shyn)设计ESSENCEMI, myocardial infarctionASA, acetylsalicylic acid UFH

41、, unfractionated heparinIV, intravenousCohen M, et al. N Engl J Med 1997;337:447-52Goodman SG, et al. J Am Coll Cardiol 2000 (in press)第六十四页，共八十六页。14天, 30天的事件累计(li j)：死亡，心梗或复发心绞痛 ESSENCECohen M, et al. N Engl J Med 1997;337:447-52第六十五页，共八十六页。结 论 ESSENCE 克赛明显减少不稳定性心绞痛和非Q波心肌梗塞患者14-天时三重终点事件 (死亡, 心肌梗塞,

42、复发性心绞痛) 发生率, 并持续下降到第30天 这种优越性是在没有增加(zngji)严重出血事件发生率的前提下取得的, 但轻微出血事件发生率增加(zngji)了，主要是由于注射部位淤斑造成的Cohen M, et al. N Engl J Med 1997;337:447-52第六十六页，共八十六页。普通肝素普通肝素克赛克赛治疗药物治疗药物事件事件(shjin)累积发生累积发生率率 (%)02468101214月月0510152025303540P=0.022ESSENCE - 1 年随访(su fn)P=0.0161 年时的心脏事件(shjin)的累计: 死亡, 心梗, 再发心绞痛克赛 的治

43、疗优势在 1 年时依然存在第六十七页，共八十六页。ESSENCE - 1 年随访(su fn)第六十八页，共八十六页。TIMI - 11B第六十九页，共八十六页。发生(fshng)第一次事件的时间 (三重终点): 急性期克赛组48小时事件发生率明显下降普通普通(ptng)肝素肝素克赛克赛7.3%5.5%相对风险降低：相对风险降低： 23.8%P=0.029Triple endpoint, death/myocardial infarction/urgent revascularization UFH, unfractionated heparinAntman EM, et al. Circul

44、ation 1999;100:1593-1601TIMI - 11B第七十页，共八十六页。死亡(swng)，心梗或急诊血运重建TIMI - 11B第七十一页，共八十六页。主要临床终点(zhngdin): 43天死亡，心梗或急诊血运重建02468101214161820048121620242832364043TIMI - 11B第七十二页，共八十六页。结论(jiln)：急性期急性期克赛在急性期治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗，减少死亡和严重心脏缺血事件方面，明显优于普通肝素 具有这样的优越性的同时，克赛并不增加严重出血TIMI 11B研究的结果肯定了克赛治疗不稳定性心绞痛和非Q波心肌梗塞患者(h

45、unzh)的优越性与克赛初始的临床优势一直维持到第43天，可是并未观察到慢性期治疗有关的心脏事件的进一步降低 慢性期治疗中，克赛组的主要出血（病人自发的和与治疗有关的）较安慰剂组有增加，但总数值仍然很低TIMI - 11B结论(jiln)：慢性期第七十三页，共八十六页。低分子低分子(fnz)肝素肝素 - 克赛克赛口服口服(kuf)GP IIbIIIa直接直接(zhji)抗凝血酶药物抗凝血酶药物普通肝素普通肝素静脉静脉 GP IIbIIIa阿司匹林阿司匹林克赛克赛 - 治疗急性冠状动脉综合征的新标准治疗急性冠状动脉综合征的新标准噻氯吡啶噻氯吡啶氯吡格雷氯吡格雷理想的联合治疗理想的联合治疗Beta 阻滞剂阻滞剂第七十四页，共八十六页。华法令(flng)(Warfarin)1. 维生素K依赖性凝血因子 2. 抗凝机制羧基(su j)化 糖 羧基化合成中的蛋白质 前凝血酶 凝血酶原 （糖蛋白） 依赖VitK羧基化 （） （前体蛋白质） () 无凝血活性 华法令第七十五页，共八十六页。华法令(flng) (Warfarin)华法令(flng)与VitK结构相似，与VitK竞争羧