有机二轮复习

1、有机化学二轮复习有机化学二轮复习20122012浙江理综：第浙江理综：第7 7、1111题有机选择题题有机选择题7.下列说法不正确的是下列说法不正确的是A利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能 的绿色化学的绿色化学B蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质C通过红外光谱分析可以区分乙醇和乙酸乙酯通过红外光谱分析可以区分乙醇和乙酸乙酯D石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量；石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量； 石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气

2、态短链烃石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃7. 考查：考查：一方面考查油脂水解产物，另一方面考查非电解质的概念一方面考查油脂水解产物，另一方面考查非电解质的概念 难度：难度：各个选项难度都不是很大，如果清楚考查两方面的知识，应该是各个选项难度都不是很大，如果清楚考查两方面的知识，应该是很容易判断出来的。很容易判断出来的。 11. 考查：考查：考察了有机分子的命名和结构式，同系物等概念及氨基酸脱水考察了有机分子的命名和结构式，同系物等概念及氨基酸脱水 等反应等反应 难度：难度：试题考查得并不难，而且综合性也不强，一个选项一个知识试题考查得并不难，而且综合性也不强，一个选项一个知

3、识 点，去分点，去分析，就简单了。析，就简单了。 20122012浙江理综：第浙江理综：第1111题有机选择题题有机选择题11下列说法正确的是下列说法正确的是A按系统命名法，化合物的名称为按系统命名法，化合物的名称为2,6二甲基二甲基5乙基庚烷乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽种二肽C化合物是化合物是 苯的同系物苯的同系物 D三硝酸甘油酯的分子式为三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O929.化合物化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：是一种环境激素，存在如下转化关系：化合物化合物A能与能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全

4、相同的甲基，溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。其苯环上的一硝基取代物只有两种。1H-NMR谱显示化合物谱显示化合物G的所有氢原子化学环的所有氢原子化学环境相同。境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。2012浙江理综浙江理综29：（1）从题干浓缩常考的反应类型）从题干浓缩常考的反应类型 水解反应水解反应 取代反应取代反应 酯化反应酯化反应 消去反应消去反应 酯化反应酯化反应 加聚反应加聚反应根据以上信息回答下列问题。根据以上信息回答下列问题。（1）下列叙述正确的是）下列叙述正确的是_。A化合物化合物A分

5、子中含有联苯结构单元分子中含有联苯结构单元B化合物化合物A可以和可以和NaHCO3溶液反应，放出溶液反应，放出CO2气体气体CX与与NaOH溶液反应，理论上溶液反应，理论上1 mol X最多消耗最多消耗6 mol NaOH D化合物化合物D能与能与Br2发生加成反应发生加成反应（2）化合物）化合物C的结构简式是的结构简式是_，AC的反应类型是的反应类型是_。（3）写出同时满足下列条件的）写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构异构_。a属于酯类属于酯类b能发生银镜反应能发生银镜反应（4）写出）写出BG反应的化学方程式反应的化学方程

6、式_。（5）写出）写出EF反应的化学方程式反应的化学方程式_。（2）从题尾浓缩常考的热点难点）从题尾浓缩常考的热点难点根据性质根据性质推结构推结构酯化反应的方程式酯化反应的方程式加聚反应的方程式加聚反应的方程式官能团的性质官能团的性质有机反应信息迁有机反应信息迁移及同分异构体移及同分异构体写分子式、结写分子式、结构简式构简式有机计算有机计算反应类型反应类型分析：第分析：第29题有机综合题题有机综合题题头题头题干题干题尾题尾有有机机题题指出题目设置的背景指出题目设置的背景有机反应的信息有机反应的信息转化图转化图原料原料反应反应产品产品未知或已知未知或已知（根据原料合成指定产品、（根据原料合成指定

7、产品、多以常见有机物为原料如乙烯等）多以常见有机物为原料如乙烯等）中间转化过程中间转化过程（官能团的增加、减少、（官能团的增加、减少、转化等，如卤代烃转化醇等）转化等，如卤代烃转化醇等）目标产物目标产物（生产、生活中要用到的重要（生产、生活中要用到的重要有机物，如高聚物等）有机物，如高聚物等）设置问题设置问题简单问题简单问题稍难问题稍难问题综合问题综合问题（第（第（1）、（）、（2）问，）问，如根据结构如根据结构简式算分子式等简式算分子式等）（2）（）（3）问，）问，写简单反应式等写简单反应式等）（4）（）（5）中，）中，如根据信息进行如根据信息进行相应的综合和处理相应的综合和处理）（一般与生

8、活、生产相关的有机化学知识）（一般与生活、生产相关的有机化学知识）（提供总流程或某步反应的信息）（提供总流程或某步反应的信息）常考形式常考形式具体考查的知识点具体考查的知识点有机物分子式、结构式的有机物分子式、结构式的确定和书写确定和书写根据结构简式要求写出分子式，或根据键线根据结构简式要求写出分子式，或根据键线式写分子式，或式写分子式，或1H-NMR谱推结构谱推结构或有机物或有机物命名等命名等重要有机反应类型的判断、重要有机反应类型的判断、及有机反应方程式的书写及有机反应方程式的书写写某步反应的化学方程式，常写卤代烃的水写某步反应的化学方程式，常写卤代烃的水解和消去、醇的消去、加聚反应、酯化

9、反应、解和消去、醇的消去、加聚反应、酯化反应、银镜反应等银镜反应等同分异构体的判断和书写同分异构体的判断和书写找出给定条件的同分异构体，或确定同分异找出给定条件的同分异构体，或确定同分异构体的数目构体的数目有机物的性质和官能团的有机物的性质和官能团的相互转化相互转化卤代烃转成醇羟基，醇羟基转成醛基，醛基卤代烃转成醇羟基，醇羟基转成醛基，醛基转成羧基，或双键的消除等转成羧基，或双键的消除等有机物之间转化的信息提有机物之间转化的信息提取和迁移取和迁移根据题目给定的信息，找出有机物间转化的根据题目给定的信息，找出有机物间转化的本质原因（断键位置和成键原子），再作同本质原因（断键位置和成键原子），再作

10、同类反应的迁移类反应的迁移反应类型反应类型概概 念念典型反应典型反应反应特点反应特点取代反应取代反应加成反应加成反应消去反应消去反应加聚反应加聚反应缩聚反应缩聚反应氧化反应氧化反应还原反应还原反应一、有机化学反应一、有机化学反应基本基本反应类型及反应特点反应类型及反应特点原子或原子团原子或原子团“有进有进有出有出”。有机物分子中的某些原子或原子团，有机物分子中的某些原子或原子团，被其它的原子或原子团所代替的反应。被其它的原子或原子团所代替的反应。有机物分子里不饱和的碳原子与其有机物分子里不饱和的碳原子与其它的原子或原子团直接结合生成别它的原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。的物质的反应。有

11、机物在适当的条件下，从一有机物在适当的条件下，从一 个分个分子脱去一个小分子而生成不饱和化子脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应合物的反应。在一定条件下，由分子量小（单体）在一定条件下，由分子量小（单体）的化合物分子相互结合成为高分子的化合物分子相互结合成为高分子化合物的反应。化合物的反应。由分子量小的单体相互作用，形成由分子量小的单体相互作用，形成高分子化合物，同时有小分子生成高分子化合物，同时有小分子生成的反应。的反应。有机物加氧或去氢的反应有机物加氧或去氢的反应有机物加氢或去氧的反应有机物加氢或去氧的反应卤代、硝化、磺化、卤代、硝化、磺化、酯化、皂化、水解酯化、皂化、水解等等加氢、加水

12、、加卤加氢、加水、加卤素、加卤化氢等素、加卤化氢等不饱和键断开不饱和键断开原子或原子团原子或原子团“只只 进不出进不出”分子内脱水、分子内脱水、脱卤化氢脱卤化氢有不饱和键生成有不饱和键生成卤素原子或羟基所在碳卤素原子或羟基所在碳的邻位碳上必须有氢原子的邻位碳上必须有氢原子乙烯加聚乙烯加聚单体中含有不饱和单体中含有不饱和键键产物只有高分子产物只有高分子链节组成与单体相链节组成与单体相符符合成酚醛树脂、合成酚醛树脂、聚酯、蛋白质聚酯、蛋白质等等单体中一般含单体中一般含COOH、NH2、OH、CHO等官能等官能团团产物除高分子还有小分子产物除高分子还有小分子链节组成不再与单体相链节组成不再与单体相符

13、符燃烧、常温氧化、燃烧、常温氧化、催化氧化等催化氧化等加氧或去氢加氧或去氢醛、酮还原成醇醛、酮还原成醇加氢或去氧加氢或去氧分解反应：甲烷高温分解分解反应：甲烷高温分解裂化反应、裂解反应：裂化反应、裂解反应：成肽反应：氨基酸缩合成二肽成肽反应：氨基酸缩合成二肽水解反应水解反应：（：（1）卤代烃的水解卤代烃的水解 （2）酯的水解（包括油脂）酯的水解（包括油脂） （3）糖类的水解（二糖、多糖）糖类的水解（二糖、多糖） （4）蛋白质的水解）蛋白质的水解显色反应显色反应：（：（1）苯酚溶液遇苯酚溶液遇FeCl3显紫色；显紫色； （2）含苯基的蛋白质遇浓硝酸显黄色；）含苯基的蛋白质遇浓硝酸显黄色； （3）

14、淀粉溶液遇碘水显蓝色。）淀粉溶液遇碘水显蓝色。中和反应：羧酸与碱反应中和反应：羧酸与碱反应置换反应：金属钠与含置换反应：金属钠与含OH的物质反应的物质反应二、其它有机反应类型二、其它有机反应类型有机综合试题一般解题思路：有机综合试题一般解题思路：读题审题读题审题寻找寻找突破口突破口前后关联前后关联假设推理假设推理代入验证代入验证规范作答规范作答存在的问题存在的问题 第一个问题是：读题干应该读什么，怎么第一个问题是：读题干应该读什么，怎么读，读到什么程度才算合适？读，读到什么程度才算合适？ 第二个问题是第二个问题是: 对于所给陌生信息应该怎么对于所给陌生信息应该怎么读，关键要读懂什么？读，关键要

15、读懂什么？策略策略 一:读题干 读什么？读什么？关键读有机物结构变化 怎么读？怎么读？观察对比（相同部分画圈，不同部分画曲线）联想（熟悉的变化联想已学知识，陌生的变化找信息提示） 读到什么程度？读到什么程度？找出每步流程的结构变化，分析变化部分是否是学过的官能团之间的转化，是代表读懂了，不是则找问题中是否有信息提示，若无相关问题可跳过，若有则可做个记号往下读。待做问题时在细读。没学过：看设问信息提示，若没有可跳过没学过：看设问信息提示，若没有可跳过学过：联系学习过的知识学过：联系学习过的知识（5 5）用氧化剂氧化化合物）用氧化剂氧化化合物生成克矽平和水，则该氧化剂生成克矽平和水，则该氧化剂为为

16、 。反应条件反应条件反应类型反应类型NaOH醇溶液并加热醇溶液并加热NaOH水溶液并加热水溶液并加热浓浓H2SO4并加热并加热稀稀H2SO4并加热并加热催化剂并有氧气催化剂并有氧气催化剂并有氢气催化剂并有氢气光照且与光照且与X2反应反应催化剂催化剂(Fe屑屑)存在且与存在且与X2的反应的反应银氨溶液或新制银氨溶液或新制Cu(OH)2并加热并加热卤代烃卤代烃的消去反应的消去反应卤代烃卤代烃或或酯酯的水解反应的水解反应醇醇脱水生成醚或不饱化合物，脱水生成醚或不饱化合物， 或者或者是是醇与酸醇与酸的酯化反应。的酯化反应。酯酯或或淀粉淀粉、庶糖庶糖、麦芽糖麦芽糖的水解反应的水解反应醇醇氧化为醛氧化为醛

17、(酮酮)或或醛醛氧化为酸。氧化为酸。碳碳双键碳碳双键 、碳碳叁键碳碳叁键、苯环苯环或或醛基醛基的加成反应。的加成反应。X2与与烷烷或或苯环侧链烃基苯环侧链烃基上的上的H原子发原子发生的取代反应生的取代反应苯环苯环上的上的H原子直接被取代原子直接被取代醛醛的氧化反应的氧化反应实验现象实验现象相应的有机物或结构相应的有机物或结构使溴水褪色使溴水褪色使酸性使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色使使NaOH酚酞红色溶液褪色酚酞红色溶液褪色遇遇FeCl3溶液显紫色溶液显紫色遇遇茚三酮茚三酮溶液显紫色或溶液显紫色或蓝紫色蓝紫色遇石蕊试液显红色遇石蕊试液显红色与与Na反应产生反应产生H2与与Na2CO3或或NaH

18、CO3溶液反应产溶液反应产生生CO2与与Na2CO3溶液反应但无溶液反应但无CO2气体气体放出放出常温下能溶解常温下能溶解Cu(OH)2(11)发生银镜反应或与新制的发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀共热产生砖红色沉淀常见实验现象与相应的结构常见实验现象与相应的结构 (甘油，葡萄糖甘油，葡萄糖)策略策略 二:读信息 利用画圈的方法分析陌生结构和陌生反应利用画圈的方法分析陌生结构和陌生反应的断键和成键位置来的断键和成键位置来分析反应机理（圈经分析反应机理（圈经过的地方就是断键位置，断键后再根据产过的地方就是断键位置，断键后再根据产物判断成键方式），物判断成键方式），达到会分析

19、，会模仿达到会分析，会模仿的目的。的目的。写出用化合物写出用化合物保护苯甲醛中醛基的反应方程式保护苯甲醛中醛基的反应方程式 。HOCHHOCH2 2CHCH2 2OH ()OH ()在一定条件下，化合物在一定条件下，化合物能与能与CO2发生类似发生类似反应反应的反应，生成两种化合物（互为同分异构体）的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），请写出其中任意一种化合物的结构简式：，请写出其中任意一种化合物的结构简式：。能解决的问题能解决的问题 推断有机物分子式或结构简式推断有机物分子式或结构简式 反应类型判断反应类型判断 同分异构体同分异构体30. . 30. . （1 1）链烃）链烃A A有支链

20、且只有一个官能团，其有支链且只有一个官能团，其相对分子相对分子质量在质量在65756575之间，之间，1 molA1 molA完全燃烧消耗完全燃烧消耗7 mol7 mol氧氧气，气，则则A A的结构简式是的结构简式是 ，名称是，名称是 ；30. 30. 1.1.环状化合物环状化合物A A的相对分子质量为的相对分子质量为8282，其中含碳，其中含碳87.80%87.80%，含氢，含氢12.2%12.2%。B B的一氯代物仅有一种，的一氯代物仅有一种，B B的结构简式为的结构简式为 。（07年广东题）（2）化合物I生成化合物是原子利用率100%的反应，所需另一种反应物的分子式为 _ 合成肉桂酸的反

21、应式中，反应物的物质的量之比合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为为1：1.反应物反应物A的结构简式的结构简式 是是 ，名称是，名称是 。C C9 9H H8 8O O2 2C C2 2H H4 4O O2 2C C4 4H H6 6O O3 3C C7 7H H6 6O O 拓展练习 （3）已知：臭氧氧化还原水解反应生成羰基化合物，如： 邻二甲苯依据凯库勒式也能彻底发生臭氧化还邻二甲苯依据凯库勒式也能彻底发生臭氧化还原水解反应，写出其可能生成的产物的结构简式：原水解反应，写出其可能生成的产物的结构简式： 反应的反应类型分别是： 反应的类型是：_同分异构体的书写同分异构体的书写 结构简式

22、为结构简式为 的有机物的有机物 A ：其分子式为其分子式为 ；芳香酯芳香酯 B 与与 A 互为同分异构体，能使互为同分异构体，能使 FeCl3 溶液显溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出 B 的所的所有同分异构体有同分异构体 ；（；（ 04 高考题改编）高考题改编）OHCHCOOHC8H8O3HOC OCH3 O HOCH2O CH O HOO CCH3 O KMnO4/H+CNH3DEBr2/NaOH一定条件AB聚合（2 2）C C的同分异构体的同分异构体有多种，写出其中能发生有多种，写出其中能发生银镜反应，且银镜反应，且1 1H H核磁共振

23、谱显示苯环上只有一核磁共振谱显示苯环上只有一种氢种氢的结构简式（任意三种）。的结构简式（任意三种）。OHOHCOOHCOOHOOCOCO+ 2n H2O催 化 剂nn+n符合下列条件的符合下列条件的A A的同分异构体的同分异构体有有_种种 . .苯环上有两个取代基，其中一个取代基位为苯环上有两个取代基，其中一个取代基位为-CH(CH-CH(CH3 3) )2 2. .能发生水解反应，水解产物之一能与能发生水解反应，水解产物之一能与FeClFeCl3 3溶液发生显色反应溶液发生显色反应写出其中写出其中1 1HH核磁共振谱显示有核磁共振谱显示有6 6种氢种氢的结构简式的结构简式_。 2022-3-

24、2031方法归纳方法归纳含官能团的有机物：碳链异构含官能团的有机物：碳链异构官能团位置异构官能团位置异构官能团类别异构，官能团类别异构，官能团异构要注意常见物质的类别异构，官能团异构要注意常见物质的类别异构，特别是特别是含有苯环的酯，要注意分为芳香醇和脂肪酸形成的含有苯环的酯，要注意分为芳香醇和脂肪酸形成的酯、芳香酸酯以及酚形成的酯。酯、芳香酸酯以及酚形成的酯。苯环上有取代基的有机物：邻、间、对三种位置苯环上有取代基的有机物：邻、间、对三种位置关系，关系，苯环上的一硝基化合物的种类与苯环上取代苯环上的一硝基化合物的种类与苯环上取代基位置的关系。基位置的关系。有条件的同分异构体的书写，注意看清条件。请你点评请你点评: : 不规范答题示例不规范答题示例(1)D(1)D的化学名称的化学名称是是 . . 高考评分高考评分错因分析错因分析高考标答高考标答乙醇乙醇1 1某生答案某生答案1 1酒精酒精0 0某生答案某生答案2 2无水乙醇无水乙醇0 0某生答案某生答案3 3C2H5OH0 0概念不明概念不明画蛇添足画蛇添足答非所问答非所问不