二氧化硫催化氧化制硫酸_第1页
二氧化硫催化氧化制硫酸_第2页
二氧化硫催化氧化制硫酸_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、化学工艺学在纯碱生产过程中,溶解度最低,最先析出的是:NaHCO3乙烯环氧化制环氧乙烷工艺的催化剂的活性组分:Ag合成氨反应是:放热、体积减小反应提高汽油辛烷值:降低烯烃含量,提高氧含量,添加甲基叔丁基醚煅烧是物料分解失去结晶水或挥发组分食盐水电解阳极产物是CI2,阴极产物是NaOH和H2。食盐水电解制氯碱方法有:隔膜法、汞阴极法、离子交换膜法。侯氏制碱法主要原料:NH3、CaCO3、NaCI。主要产物:Na2CO3、NH4CI。催化剂一般有:助催化剂、载体、主催化剂。煤干馏产物:焦炭、煤焦油,焦炉气。根据变质程度,(腐殖煤)煤分为:泥煤、揭煤、烟煤、无烟煤。随变质程度增加,碳含量增加,氢和氧

2、含量降低。石油一次加工方法:常压蒸馏、减压蒸馏,二次加工:催化重整、催化裂化、加氢裂化、焦化。硫酸生产原料:硫磺、硫铁矿、研制烟气、石膏。SO2氧化成SO3反应是一个可逆、放热、体积缩小的反应,降低温度、提高压力有利于平衡转化率的提高。接触法制硫酸工艺中主要设备:沸腾炉、接触室、吸收塔。硫酸生产工艺3步:SO2的制取和净化,SO2氧化成SO3和SO3的吸收。浓硝酸的生产方法:直接法、间接法、超共沸酸精馏法。氯碱厂的产物:烧碱、盐酸、液氯。氯碱生产工艺中,食盐电解槽是核心设备,有:离子膜电解槽、隔膜电解槽、水银电解槽。几种食盐电解工艺的优缺点:离子膜:代表发展方向,占地面积小,产品质量好,但投资

3、大,投资回收期长。隔膜:技术成熟,投资小,但产品质量差。水银:产品质量好,但水银易造成环境污染,逐步淘汰。氢气的来源:电解水、电解食盐水、水蒸气转化法、部分氧化法、水煤气化法、烃类裂解生产乙烯装装置复产氢气。氧化反应的特点:1强放热反应2反应途径多样,副产物多3烃类易完全氧化成CO2和水。为什么常规的氨氧化工艺只生产稀硝酸,怎样才能得到浓硝酸?因为二氧化氮的吸收制酸是化学吸收,由于化学平衡的限制,无法直接得到浓硝酸,生产浓硝酸可以有3种方法:直接法:NH3氧化制NO,NO氧化成NO2,浓硝酸吸收NO2制发烟硝酸,发烟硝酸解吸制N2O4,N2O4和水加压氧化反应的浓硝酸。间接法:稀硝酸加脱水剂(

4、硫酸或无机盐如硝酸镁)精馏。超共沸酸精馏法:使氧化气中水脱除较多,NOx直接生成超共沸酸,再蒸馏的浓硝酸。简述直接法生产浓硝酸的步骤和原理:NH3氧化制NO:4NH4+5O2=4NO+6H2ONO氧化为NO2:2NO+O2=2NO2,NO+2HNO3=3NO2+H2O浓硝酸吸收NO2制发烟硝酸:NO2+HNO3=HNO3NO2发烟硝酸解吸制N2O4:HNO3-NO2=HNO3+NO2,2NO2=N2O4N2O4和水加压氧化反应得至U浓硝酸:2N2O4+2H2O+O2=4HNO3.二氧化硫催化氧化制硫酸1原料的选择:主要有硫磺,有色金属演练烟气,硫铁矿和石膏。就世界范围而言,主要原料为硫磺。2产

5、品的选择:硫酸纯品是一种无色透明的油状液体,工业品因含有杂质,呈淡黄色、黄色乃至棕色。品种有3(H2SO4)=75%78%的稀硫酸,3(H2SO4)=93%或98%(俗称93酸和98酸)的浓硫酸。以及含游离SO3的体积分数"(SO3)=20%或65%(俗称105酸和115酸)的发烟硫酸。3生产路线:有3种方法:塔式法、铅室法和接触法塔式法和铅室法是古老的生产方法,在中间装填瓷圈的塔形结构的设备或中空的铅室中进行,所用催化剂是二氧化氮,此法制得的硫酸质量分数3=65%75%,仅用作生产肥料。已经不再使用,接触法:现在基本已取代塔式法和铅室法,该法是将焙烧制得的SO2与固体催化剂接触,在

6、焙烧炉气中剩余氧的参与下,SO2被氧化成SO3,后者与水作用可制得硫酸(3H2SO4=98.5%),和发烟硫酸(含游离®SO3=20%左右)。4工艺路线:接触法生产硫酸:焙烧矿石或硫磺SO2制备反应式:4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2(硫铁矿焙烧)S+O2=SO2f(硫磺焙烧)炉火精制目的是除去各种杂质,如三氧化二砷、二氧化硒、氟化氢、矿尘、水蒸气和酸雾等。其中三氧化二砷使钒催化剂中毒和催化剂中的钒逃逸,二氧化硒使钒催化剂中毒和使成品酸带色,氟化氢则会腐蚀设备。转化精制后的炉气,借助钒催化剂,利用炉气中剩余的氧气将二氧化硫氧化为三氧化硫,通常SO2的转化率可达99%以上。

7、吸收用硫酸(3HSO4=98.5%)吸收三氧化硫制得商品级浓硫酸或发烟硫酸。炉气在不同温度下分段反应,先在410-430C,利用起始SO2浓度较高、传质推动力较大这一优势,将75%的SO2转化为SO3,然后第二段,在450-490C将SO3转化了提高到85-90%,第三段430C将SO2转化率提高到97-98%。进第一吸收塔,第四段410-435C,转化率为99.5%,第二吸收塔,将SO3吸收。5操作条件:二氧化硫催化氧化的反应机理:1钒催化剂上存在着活性中心,氧分子吸附在它上面后,O=O键遭到破坏甚至断裂,使氧分子变为活泼的氧原子,它比氧分子更易与SO2反应2SO2吸附在钒催化剂的活性中心,

8、SO2中的S原子受活性中心的影响被极化。因此很容易与原子氧结合在一起,在催化剂表面形成络合状态的中间物种。3这一络合状态的中间物种,性质相当不稳定,经过内部的电子重排,生成了性质相对稳定的吸附态物。催化剂SO2Ot催化剂SO34吸附态物种在催化剂表面解吸而进入气相。FeS2T沸腾炉(焙烧)t废热锅炉(回收热量)t旋风除尘器(冷却炉气,脱固体颗粒)t冷却塔t洗涤塔(酸洗As、F、Se等杂志)t电除雾塔(脱酸)7干吸工艺t转化炉(除水)7吸收塔氮加氢制合成氨(1)化学反应式、反应原理一一可逆放热反应,高压低温有利,考虑反应平衡反应速度,有一最佳反应温度;氮化:指氢气与化合物之间进行的化学反应脱氢:

9、从化合物中出去氢原子的过程氢的来源1水电解制氢2副产物氢气回收3由煤制氢气4由气态烃和轻油转化制氢(主要)工艺条件选择:1惰性气体含量上升平衡氨浓度下降转化率下降生产能力下降2催化剂:铁系催化剂FeO.Fe2O3和适量的助催化剂AI2O3,K2O混合制备熔铁合成氨催化剂1压力:压力变大催化剂易碎增加流动阻力影响催化剂使用寿命2温度:要求随压力下降而下降3空速:与氨的体积分数存在对应关系4气体组成:保持惰性气体在合成器中含量5入塔气体中氨含量:氨的含量保持在一个适宜值排放气体中氢回收技术1中空纤维膜分离2变压吸附3深冷分离合成塔的比较:轴向冷激式合成塔优点:用冷激气调节反应,温度,操作方便,结构

10、简单,简体上升级大孔装卸催化剂方便缺点:瓶式结构虽有利于密封,但在焊接合成塔封头前必须将内件装妥径向冷激式合成塔与轴向冷激式合成塔比较优点:气体呈径向流动流速低即可采用,小颗粒催化齐U压力降任然小,因可以允许提高空速增加塔生产,压力降课采用离心式压缩机降低能耗,缺点要保证气体均匀流经催化剂床层不会偏流,不允许发生短路,因为对充分利用催化剂不利。fi=yi*pifi气体组分i的逸度yi气体组分i的逸度系数pi气体组分i的分压制硝酸3种方法:直接法、间接法、超共沸精馏法氨催化氧化反应机理:1铂催化剂吸附氧分子使共价键断列2铂吸附氨分子,氨与氧原子结合3电子重排生成NO和水4NO和水在铂催化剂表面脱

11、附,进入气相中原料氮气和氢气工艺条件;1温度氨催化氧化温度控制在780-840,加压下为870-9002压力压力过高,会加剧气体对柏网冲击,因此采用0.30.5MPa3接触时间常压下接触时间以0.0001s左右。加压下为0.000155s左右4混合气组成y=n(o2)/(nh3)温度较高时,y取。若采用非柏催化剂,y取2以上5爆炸及预防措施生产过程中加入一定量水蒸气,使氨浓度提高到13%14%硝酸生产工艺流程1氨的氧化和热能回收氨和空气进入进入过滤器,除去固体粉尘和油雾等对氨氧化催化有害的杂质。氨被杨华伟一氧化氮2NO的氧化及吸收一氧化氮气体离开废热锅炉并经省煤器挥手热量。温度下降至156C,

12、气体中的NO被氧化成N02再冷却至40C,氧化氮一起与冷凝水反应生成w=(HNO3)=34%的稀硝酸。酸一气混合物经分离器分离,稀硝酸送入吸收塔。由水冷器1来的氧化氮气体,与来自漂白塔的二次空气相混合后进入氧化氮压缩机,被压缩至I.OMPa。气体经换人气被冷却至135C,经水冷去2进一步冷却至40C,氧化氮气体和冷凝算一并送入吸收塔底部的氧化器继续氧化,在塔中氧化氮气体被水吸收生成硝酸,吸收塔的塔板上设有冷却盘管用以一周吸收热和氧化热,当塔内液体逐板留下时和氧化氮气体充分接触,算浓度不断提高,在塔底部手机w(HNO3)=65%-67%3漂白自吸收塔来的w(HNO3)=65%-67%的硝酸里溶入

13、很多的NOX气体,被送至漂白塔顶部,用二次空气将NOX气体从硝酸汇总吹出,引出的成品算浓度为w(HNO3)=60%.由吸收塔顶出来的尾气,经尾气预热器,被加热至约360C,热气体进入尾气透平,课挥手约60%总压缩功,最后排入大气。尾气吸收1催化剂还原法4NH3+6NO=5N2+6H2O8NH3+6NO2=7N2+12H2O4NO+4NH3+O2=4N2+6H2O2溶液吸收法:碱液吸收法、亚硫酸溶液吸收法、延长吸收法、稀硝酸加钒盐吸收法、硝酸吸收法3固体物质吸附法:用分子筛、硅胶、活性炭及李子交换树脂等固体物质做吸附剂电解方法:隔膜法,汞阴极法(质量好,能耗低,污染大),离子交换膜法(主要)电解反应:2NA+2CI-+H2O=直流电2NaOH+H2f+CL2f隔膜法:电解槽(水平式,立式(广泛应用)电解槽的结构和性能:食盐水电解工艺中,利用电解槽内隔膜将阳极产物(Cl)和阴极产物(H2和NaOH)分开的电解生产工艺为隔膜电解法。精盐水进入阳极室生产Cl2,Na+和剩余的NaCI溶液以一定流速(OH-向阳极的迁移速率)通过隔膜进入阴极室以保持阴极时的电中性,阴极室流出的是含NaOH和NaCl的稀碱液。工艺流程:盐水精制,电解,Cl2和H2处理,液氯,碱液蒸发和固碱制造离子交换膜法:工艺原理:用离子交换膜代替隔膜法的石棉隔膜,其余一样。有很好的选择性,只有一价

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论