第7章泡沫分离

1、TSHYTSHY第七章第七章 泡沫吸附分离技术泡沫吸附分离技术7.17.1概述概述 泡沫分离技术就是根据表面吸附原理，以气泡为分离介质，使泡沫分离技术就是根据表面吸附原理，以气泡为分离介质，使溶液内的表面活性物质聚集在气液界面溶液内的表面活性物质聚集在气液界面(气泡表面气泡表面)，上浮至溶液主体，上浮至溶液主体上方形成泡沫层，将泡沫层与液相主体分开，就可达到浓缩表面活性上方形成泡沫层，将泡沫层与液相主体分开，就可达到浓缩表面活性物质和净化液相主体的目的。物质和净化液相主体的目的。 被浓缩在泡沫层的物质可以是表面活性物质，也可以是与表面活被浓缩在泡沫层的物质可以是表面活性物质，也可以是与表面活性

2、物质具有亲和能力的其他物质，如金属阳离子、阴离子、蛋白质、性物质具有亲和能力的其他物质，如金属阳离子、阴离子、蛋白质、酶、染料、矿物粒子、溶液悬浮物质等。酶、染料、矿物粒子、溶液悬浮物质等。 TSHYTSHY从底部通入大量气泡溶质吸附在气泡上并随之上升泡沫层问题：问题：1 1 为什么溶质会选择性地吸附在气泡上？为什么溶质会选择性地吸附在气泡上？ 2 2 如何最大限度达到富集效果？如何最大限度达到富集效果？泡沫分离过程泡沫分离过程 两个前提：两个前提： （1）必须向悬浮液中提供足够数量的微细气泡）必须向悬浮液中提供足够数量的微细气泡; （2）固体颗粒或液体颗粒必须具有疏水性或）固体颗粒或液体颗粒

3、必须具有疏水性或使其具有疏水性从而附着于气泡表面。使其具有疏水性从而附着于气泡表面。 以磷酸盐矿的浮选为例，磷酸盐矿是磷灰石（以磷酸盐矿的浮选为例，磷酸盐矿是磷灰石（ ）和硅石（和硅石（ ）的混合物。在选矿之前把矿石粉碎到一定）的混合物。在选矿之前把矿石粉碎到一定的细度并制成泥浆。加入溶解状态的表面活性剂脂肪胺。新的细度并制成泥浆。加入溶解状态的表面活性剂脂肪胺。新生的二氧化硅结晶表面很易水和而成硅酸，它能于脂肪胺成生的二氧化硅结晶表面很易水和而成硅酸，它能于脂肪胺成盐，脂肪胺就定向在硅石细颗粒的界面上，于是包有脂肪胺盐，脂肪胺就定向在硅石细颗粒的界面上，于是包有脂肪胺的硅石颗粒就搜索能于它本

4、身结合的界面，气泡提供了这种的硅石颗粒就搜索能于它本身结合的界面，气泡提供了这种表面表面,硅石颗粒依靠着脂肪胺的作用于气泡结合，上升到液面。硅石颗粒依靠着脂肪胺的作用于气泡结合，上升到液面。与此相反，磷灰石颗粒因为没有这种结合而沉在底部。与此相反，磷灰石颗粒因为没有这种结合而沉在底部。 2SiO345)F(POCa 从氯化钠及氯化钾混合而成的钾碱矿中把这两种氯化从氯化钠及氯化钾混合而成的钾碱矿中把这两种氯化物的晶体进行分离，研细的矿石粉悬浮在饱和盐水中并加物的晶体进行分离，研细的矿石粉悬浮在饱和盐水中并加入脂肪胺，质子化的脂肪胺基插入氯化钾晶格中同时置换入脂肪胺，质子化的脂肪胺基插入氯化钾晶格

5、中同时置换掉钾离子。这样分出的氯化钾中还有少量氯化钠，需采用掉钾离子。这样分出的氯化钾中还有少量氯化钠，需采用另一种与氯化钠晶格结构相结合的脂肪胺再把氯化钠从粗另一种与氯化钠晶格结构相结合的脂肪胺再把氯化钠从粗氯化钾中浮选掉氯化钾中浮选掉 。 泡沫分离法的优点是设备比较简单，可以连续进行且在泡沫分离法的优点是设备比较简单，可以连续进行且在常常温温下即可操作。因此适用于热敏性及化学不稳定性物质的分下即可操作。因此适用于热敏性及化学不稳定性物质的分离。离。 它的最大优点是在它的最大优点是在低浓度低浓度下分离特别有效，因此特别适下分离特别有效，因此特别适用于溶液中的低浓度组分的分离回收，许多有价值的

6、物质常用于溶液中的低浓度组分的分离回收，许多有价值的物质常常以低浓度存在，而在低浓度下其它分离方法的分离系数往常以低浓度存在，而在低浓度下其它分离方法的分离系数往往迅速下降。往迅速下降。TSHYTSHY7.1.1 泡沫吸附技术的分类泡沫吸附技术的分类TSHYTSHY7.1.2 泡沫分离基本原理泡沫分离基本原理1. 泡沫的形成泡沫的形成TSHYTSHY7.1.2 泡沫分离基本原理泡沫分离基本原理2. 泡沫的结构泡沫的结构三泡结构三泡结构两泡结构两泡结构四泡结构四泡结构7.1.2 基本原理 一类是无需加表面活性剂的泡沫分离；一类是无需加表面活性剂的泡沫分离； 另一类则是需加表面活性剂的泡沫分离。另

7、一类则是需加表面活性剂的泡沫分离。 在含有表面活性物质的溶液中通入惰性气体时，表面在含有表面活性物质的溶液中通入惰性气体时，表面活性物质就会在空气泡的表面上浓集并随气泡上浮到上部活性物质就会在空气泡的表面上浓集并随气泡上浮到上部液体表面，这样溶液中的表面活性物质就被分离出来。液体表面，这样溶液中的表面活性物质就被分离出来。 对于需加表面活性剂的泡沫分离来说，当要求分离的对于需加表面活性剂的泡沫分离来说，当要求分离的物质不具有表面活性时，加入能吸附它或能与它结合的表物质不具有表面活性时，加入能吸附它或能与它结合的表面活性剂，使之生成具有表面活性的结合体，可以应用上面活性剂，使之生成具有表面活性的

8、结合体，可以应用上述方法把它从溶液中分离出来。述方法把它从溶液中分离出来。 泡沫分离的一般操作步骤为：泡沫分离的一般操作步骤为： 1、向混合物中加表面活性剂和其它助剂。、向混合物中加表面活性剂和其它助剂。 2、制造气泡、制造气泡,同时使被分离物质浓集在气泡表面上。同时使被分离物质浓集在气泡表面上。 3、分离出泡沫，并用化学、热和机械的方法破坏泡、分离出泡沫，并用化学、热和机械的方法破坏泡沫，将被提物分离出来。沫，将被提物分离出来。1.泡沫浮选的物理机制泡沫浮选的物理机制(1) 颗粒在气泡上的吸附颗粒在气泡上的吸附 气泡与固体颗粒之间的碰撞；气泡与固体颗粒之间液膜的减气泡与固体颗粒之间的碰撞；气

9、泡与固体颗粒之间液膜的减薄；液膜的破坏；固体颗粒上方气泡弯液面迅速膨胀，从而达到稳薄；液膜的破坏；固体颗粒上方气泡弯液面迅速膨胀，从而达到稳定的吸附。定的吸附。TSHYTSHY颗粒与微气泡之间的粘附力大于液体润湿颗粒的倾向形成颗粒与微气泡之间的粘附力大于液体润湿颗粒的倾向形成“颗粒颗粒气泡气泡”复合体复合体 (a)气泡与固体颗粒相切，液体在固体颗粒表面铺展成薄膜，固体颗粒气泡与固体颗粒相切，液体在固体颗粒表面铺展成薄膜，固体颗粒与气泡不可能粘附；与气泡不可能粘附； （b）气泡与固体颗粒的一部分重叠，即固体颗粒的另一部分被水润湿，）气泡与固体颗粒的一部分重叠，即固体颗粒的另一部分被水润湿，固体颗

10、粒与气泡可有一定程度的粘附；固体颗粒与气泡可有一定程度的粘附； （c）固体颗粒全部被气泡所包围，即固体颗粒完全不被液体润湿，气液）固体颗粒全部被气泡所包围，即固体颗粒完全不被液体润湿，气液界面的表面张力与液固界面的表面张力在一条直线上，方向相反。固体颗界面的表面张力与液固界面的表面张力在一条直线上，方向相反。固体颗粒与气泡的接触处于最佳状态。粒与气泡的接触处于最佳状态。 按照三个界面张力作用在同一点上平衡的原理，可得出按照三个界面张力作用在同一点上平衡的原理，可得出 cosGLSLSG（6-1） 这就是这就是Young方程，又称润湿方程。方程，又称润湿方程。气泡与颗粒从吸附前后单位界面面积上的

11、界面能的变化量气泡与颗粒从吸附前后单位界面面积上的界面能的变化量 ) 1(cosGLG（6-2） 这是这是Young-Dupre方程方程,由上式可以看出，当颗粒完全被由上式可以看出，当颗粒完全被液体润湿，液体润湿， 时，时， ， 颗粒不能被气泡吸附；颗粒不能被气泡吸附； 当颗粒完不被液体润湿，当颗粒完不被液体润湿， 时，时， ， ，颗粒，颗粒与气泡吸附紧密，最易用泡沫分离法使之分离；与气泡吸附紧密，最易用泡沫分离法使之分离；o01cos0Go1800cosGLG2 阳离子表面活性剂阳离子表面活性剂(在这里称其为捕集剂在这里称其为捕集剂)常用来吸附固体颗粒，由常用来吸附固体颗粒，由于阳离子表面活

12、性剂的亲水基是阳离子，在水中带正电荷，而通常在于阳离子表面活性剂的亲水基是阳离子，在水中带正电荷，而通常在水介质中的固体表面带负电荷，所以阳离子表面活性剂很容易吸附在水介质中的固体表面带负电荷，所以阳离子表面活性剂很容易吸附在固体表面上形成一层表面膜，使固体表面由带负电而呈现出的亲水性固体表面上形成一层表面膜，使固体表面由带负电而呈现出的亲水性转变为疏水性转变为疏水性,而易于附着于气泡而上浮。而易于附着于气泡而上浮。 要要 脱除一价阴离子的非表面活性物，可加入阴离子表面活性剂，脱除一价阴离子的非表面活性物，可加入阴离子表面活性剂，阴离子就与表面活性剂中的阴离子相交换，要脱除阳离子非表面活性阴离

13、子就与表面活性剂中的阴离子相交换，要脱除阳离子非表面活性组分时，可加入阳离子表面活性剂，表面活性剂的作用就好像流动的组分时，可加入阳离子表面活性剂，表面活性剂的作用就好像流动的离子交换床一样，反应可表示为离子交换床一样，反应可表示为 bssb)(X)(A)(X)(A式中，式中， 为要除去的阴离子，为要除去的阴离子， 为加入的表面活性剂中的阴离子，为加入的表面活性剂中的阴离子，b和和s分别表示主体相和表面活性物相分别表示主体相和表面活性物相。AX（2）表面活性剂在固体颗粒上的吸附）表面活性剂在固体颗粒上的吸附 交换常数为交换常数为 sbbsexXAXAK（6-3） 的值取决于的值取决于 和和 对

14、表面活性剂中阳离子的相对亲和力，以及它们对表面活性剂中阳离子的相对亲和力，以及它们在溶液中的相对溶解度。当在溶液中的相对溶解度。当 和和 的表面张力相类似时，脱除程度的表面张力相类似时，脱除程度取决于取决于交换常数交换常数 。离子对的形成越方便则脱除越有效。当需脱除的金。离子对的形成越方便则脱除越有效。当需脱除的金属离子能够与表面活性剂形成具有表面活性的络和离子时，螯合平衡属离子能够与表面活性剂形成具有表面活性的络和离子时，螯合平衡exKAXASXSexKSAASASASACCCKBBSSBSBSBCCCK式中式中 螯合物生成常数，螯合物生成常数， 分别为组分分别为组分 S,A,B和和AS,B

15、S所形成络合物的浓度。所形成络合物的浓度。AKBsASBAsCCCCC,脱除脱除A,B的相对分配系数定义为每个组分分配系数之比的相对分配系数定义为每个组分分配系数之比 BSBSASASCC/AB对于对于Gibbs等温吸附上式可改写为等温吸附上式可改写为 （6-4） 当考虑到泡沫分离中的螯合平衡时（6-6） BSBSASASCC/AB00AB/1/1/BBAABSBSASASCCCCCC式中式中 和和 分别为分别为A和和B的总浓度的总浓度0AC0BCTSHYTSHY讨论讨论n 4-十二烷基二乙撑三胺作表面活性螯合剂可从水溶液中定量地脱除十二烷基二乙撑三胺作表面活性螯合剂可从水溶液中定量地脱除Cd

16、和Cu， Cd和Cu的螯合常数的螯合常数 和和 分别为分别为15.1和和20.3， Cd表面表面活性剂所形成的络合物，其表面张力比相应的活性剂所形成的络合物，其表面张力比相应的Cu络合物低。络合物低。n当当Cd和Cu和离子的总浓度小于表面活性剂的浓度时，哪个被优先去除？和离子的总浓度小于表面活性剂的浓度时，哪个被优先去除？n当当Cd和Cu和离子的总浓度和离子的总浓度大于表面活性剂浓度时，哪个被优先去除？哪个被优先去除？1lgK2lgK Cd和Cu的螯合常数的螯合常数 和和 分别为分别为15.1和和20.3，因此，因此当当Cd和Cu和离子的总浓度小于表面活性剂的浓度时，这些和离子的总浓度小于表面

17、活性剂的浓度时，这些粒子几乎全部与表面活性剂络合，而且粒子几乎全部与表面活性剂络合，而且A和B在形成络合物时，在形成络合物时，彼此没有竞争。选择性受各个络合物的表面张力所控制。由彼此没有竞争。选择性受各个络合物的表面张力所控制。由于于Cd表面活性剂所形成的络合物，表面张力比相应的表面活性剂所形成的络合物，表面张力比相应的Cu络合物低，因此络合物低，因此Cd被优先脱除。相反，当被优先脱除。相反，当Cd和Cu离子的总离子的总浓度大于表面活性剂的浓度时，在形成络合物时组分间就有浓度大于表面活性剂的浓度时，在形成络合物时组分间就有竞争，由于竞争，由于Cu的螯合生成常数比的螯合生成常数比Cd大得多，因此

18、在形成络大得多，因此在形成络合物的竞争中，合物的竞争中，Cu占优势，占优势， Cu离子首先被选择性脱除离子首先被选择性脱除 。 1lgK2lgK2.数学模型数学模型 (1)表面吸附方程及鳌合平衡当溶液处于平衡时，物质的表面的吸附量可以用当溶液处于平衡时，物质的表面的吸附量可以用Gibbs等温吸等温吸附方程表示附方程表示 式中式中 吸附溶质在表面层的吸附量，也称表面过剩吸附溶质在表面层的吸附量，也称表面过剩 C溶质在主体溶液中的平衡浓度，也称吸附平衡浓度；溶质在主体溶液中的平衡浓度，也称吸附平衡浓度； 表面张力表面张力 R气体常数；气体常数； T绝对温度；绝对温度； 对于表面活性物质，对于表面活

19、性物质， ，为正值，表示表面活性物质在表，为正值，表示表面活性物质在表面层的浓度比溶液主体大，因而在表面上浓集。面层的浓度比溶液主体大，因而在表面上浓集。 CRTCdd0ddC 当溶液浓度很稀时，溶质在溶液表面上的吸附量可用下式当溶液浓度很稀时，溶质在溶液表面上的吸附量可用下式表示表示式中式中 K为分配系数，对于表面活性物质，是大于为分配系数，对于表面活性物质，是大于0的常数。当的常数。当表面活性剂的浓度大于临界胶束浓度时，分配系数下降。表面活性剂的浓度大于临界胶束浓度时，分配系数下降。 Gibbs方程适用于非离子型表面活性剂的稀溶液，当溶液中方程适用于非离子型表面活性剂的稀溶液，当溶液中含离

20、子型表面活性剂时，应对上式进行如下修正：含离子型表面活性剂时，应对上式进行如下修正： 对于对于 型电解质型电解质n=2。 KCCrnRTCdd1IITSHYTSHY表面张力和溶液中表面活性剂的关系表面过剩与溶液浓度的关系 在浓度在浓度C很低时，由于表面活性组分量少，溶液的表面张力很低时，由于表面活性组分量少，溶液的表面张力几乎不变，因此吸附量很少，分离强度很低。在中间浓度区几乎不变，因此吸附量很少，分离强度很低。在中间浓度区（a,b之间），表面张力之间），表面张力 随活性组分的加入而减少，随活性组分的加入而减少，c曲线的斜曲线的斜率为负值，率为负值， 当表面活性剂的浓度大于临界胶束浓度时，当表

21、面活性剂的浓度大于临界胶束浓度时， 关系接近关系接近于直线即不管表面活性剂的浓度怎样增大，表面过剩均不变。于直线即不管表面活性剂的浓度怎样增大，表面过剩均不变。对于离子型表面活性剂，可用对于离子型表面活性剂，可用Langmuir方程表示其全过程方程表示其全过程 。C CkkC1(6-10) 式中式中 均为常数。在饱和时，均为常数。在饱和时， 。所以在溶液中表面。所以在溶液中表面活性剂的量超过临界胶束浓度后，表面过剩量恒定不变。活性剂的量超过临界胶束浓度后，表面过剩量恒定不变。kk,kkCk/, 1(2)浮选的宏观动力学模型(2) Flitt将泡沫分离系统视为一个化学反应器来研究已获得将泡沫分离

22、系统视为一个化学反应器来研究已获得部分成功。固体颗粒浓度部分成功。固体颗粒浓度c的变化率与浓度成正比，即的变化率与浓度成正比，即 kcdtdc(6-11) 式中速率常数式中速率常数 是与系统的物理、化学、表面特性有关是与系统的物理、化学、表面特性有关的综合参数，它的值须由实验测定。的综合参数，它的值须由实验测定。kTSHYTSHY7.2 泡沫分离流程泡沫分离流程1. 间歇泡沫分离流程间歇泡沫分离流程浮渣或泡沫层浮渣或泡沫层样品液样品液气泡气泡烧结烧结板板空气空气TSHYTSHY7.2 泡沫分离流程泡沫分离流程2. 连续泡沫分离流程连续泡沫分离流程提馏式提馏式TSHYTSHY7.2 泡沫分离流程

23、泡沫分离流程3. 连续泡沫分离流程连续泡沫分离流程精馏式精馏式TSHYTSHY7.2 泡沫分离流程泡沫分离流程3. 连续泡沫分离流程连续泡沫分离流程全馏式全馏式TSHYTSHY 图 8-9 全溶气方式加压溶气浮上法流程1-原水进入；2-加压泵；3-空气加入；4-压力溶气罐 （含填料层）；5-减压阀；6-气浮池；7-放气阀； 8-刮渣机；9-集水系统；10-化学药剂出水浮渣96857423101n4.加压溶气卧式流程TSHYTSHY5.连续塔式泡沫分离流程连续塔式泡沫分离流程TSHYTSHY6.多级串联流程多级串联流程TSHYTSHY7.3 影响泡沫分离的因素及特点影响泡沫分离的因素及特点 1.

24、1.影响因素影响因素A A待分离物质的种类待分离物质的种类B B溶液的溶液的pHpH值值 溶液的溶液的pHpH值对分离效果有很大的影响。值对分离效果有很大的影响。C .C .表面活性剂浓度表面活性剂浓度 表面活性剂的浓度不宜超过临界胶束浓度，表面活性剂的浓度不宜超过临界胶束浓度，但也不能太低，使泡沫层不稳定，太高则使分离效率下降。但也不能太低，使泡沫层不稳定，太高则使分离效率下降。 D D温度温度 首先温度应达到表面活性剂的起泡温度，保持泡沫首先温度应达到表面活性剂的起泡温度，保持泡沫的稳定性，其次根据吸附平衡的类型来选择温度的高低。的稳定性，其次根据吸附平衡的类型来选择温度的高低。E E气流

25、速度气流速度F F离子强度离子强度此外，泡沫的性质、层高、排沫方式、搅拌等也是影响泡沫此外，泡沫的性质、层高、排沫方式、搅拌等也是影响泡沫分离的因素分离的因素TSHYTSHY2.特点特点（1）. 优点优点 能在很低浓度下有效地除去表面活性剂（能在很低浓度下有效地除去表面活性剂（ppm级）。级）。 在加入表面活性剂后，可同样有效地除去很低浓度在加入表面活性剂后，可同样有效地除去很低浓度的可捕集物。的可捕集物。 全塔充满稳定泡沫时，可用回流方式增加单塔分离全塔充满稳定泡沫时，可用回流方式增加单塔分离能力。能力。 设备简单，操作方便，能耗低。设备简单，操作方便，能耗低。 TSHYTSHY（2）. 泡

26、沫分离的局限性泡沫分离的局限性 溶液中表面活性剂浓度高于临界胶束浓度时，泡沫溶液中表面活性剂浓度高于临界胶束浓度时，泡沫稳定，但分离效率会降低。稳定，但分离效率会降低。 在临界胶束浓度以下能维持稳定泡沫的表面活性剂在临界胶束浓度以下能维持稳定泡沫的表面活性剂种类较少。种类较少。 分离出的泡沫中夹带的表面活性剂难以返回利用。分离出的泡沫中夹带的表面活性剂难以返回利用。 系统中的返混会严重影响分离效率，使泡沫分离的系统中的返混会严重影响分离效率，使泡沫分离的设计计算比较困难。设计计算比较困难。 TSHYTSHY离析流模型离析流模型 将水中欲除去组分看成是一种反应物，把气泡看成另一种反应物，而且气泡

27、是过量的，气泡和组分间的吸附可以等效为一化学反应过程，即A（待除去组分）+B（气泡） C7.3 研究进展研究进展数学模型数学模型TSHYTSHY 可以用等效化学反应的速率方程来描述泡沫分离过程的速率，即: nkctcvAAA/dd 通过实验，确定出等效反应速率常数k和等效反应级数n离析流模型离析流模型TSHYTSHY01234560.00.51.01.52.02.53.0 C/ t(C)/mg.L-1 R=0.98等效速率常数的计算 离析流模型离析流模型TSHYTSHY对一级反应 ktAAecc0 00AAd11ttEeccxktA 0AAtcctE离析流模型离析流模型对于全混流可以证明ttt

28、VVtVVtERRexpexp)(式中式中 是平均停留时间，是平均停留时间， 。因此。因此 tVVtR/dttttktccexp)exp(00于是于是 t kcc110由此可得固体颗粒浮选的分离回收率为由此可得固体颗粒浮选的分离回收率为回收率回收率= t kt kccc100 大多数泡沫分离系统伴随强烈的扰动，可以近似看作全混流。大多数泡沫分离系统伴随强烈的扰动，可以近似看作全混流。对于活塞流，所有流体单元在泡沫塔中具有相同的停留时间。对于活塞流，所有流体单元在泡沫塔中具有相同的停留时间。1)(0cdttEcc或 kteccc0因此，对于活塞流其回收率为：因此，对于活塞流其回收率为： 回收率回

29、收率 kteccc100在相同条件下，理论上活塞流比全混流具有更高的回收率。在相同条件下，理论上活塞流比全混流具有更高的回收率。 TSHYTSHY轴向混合模型()()AzzddddrAdluEdlAudlEACCCdldldldlCCC()CCdudldlzdECdlzddEdldldClCuC0RmVLtVuTSHYTSHY()()AzzddddrAdluEdlAudlEACCCdldldldlCCC022110zmAAAA mAPePeEtllCtLuLddktdllCdCCCC10;11;0:AAAdlPedlldlCdCCboundary condition22041(1)11122A

30、AACxPePeCexpexp 14/mktPeAArkC0RmVLtVuTSHYTSHY轴相混合模型轴相混合模型 882. 2694. 0222eP948. 2P4kt15 . 0em12Pexp112Pexp141e2e2AxxA95.43% TSHYTSHY 多级串联全混流模型多级串联全混流模型 该模型的模型参数只有一个即串联级数m m12441. 1m mmAmtk111xTSHYTSHY 漂浮平衡漂浮平衡被浮物是否浮上液面分离，还取决于浮力和重力的大小。被浮物是否浮上液面分离，还取决于浮力和重力的大小。上浮力：上浮力： F F1 1 = 2= 2 aa l-gl-g sin sin 下沉力：下沉力： F F2 2 = w= w a a2 222 l-gl-g/ / 浮选条件浮选条件: F: F1 1 F F2 2 整理得整理得 sinsin w / 2 w / 2 a a l-gl-ga / a / TSHYTSHY接触角（扬(Young)方程） cos = ( s-g s-l) / l-g 在水溶液中，在水溶液中， 90900 0 的溶质称为的溶质称为疏水性物质疏水性物质； 90900 0 的溶质称为的溶质称为亲水性物质亲水性物质。 G = l-g (cos 1)s-ls-gl-gTSHYTSHY捕集