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1、重点高中生物遗传系谱图专题 训练一作者:日期:1. 对某地区一个家族的某种遗传病的调查如以下图,请据图请推测其最可能的遗传方式是: ( )B、常染色体显性遗传C X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2. 以下图是人类中某遗传病的系谱图,请推测其最可能的遗传方式是:()A、X染色体显性遗传3. 如下图的四个遗传系谱中,不可能是伴性遗传的是()Ot-DOrBBCD4. 以下为某一遗传病的家系图,i-1为携带者,n -3无致病基因。可以准确判断的是( )r-d d 34,67A.该病为常染色体隐性遗传C.n -6是携带者
2、b. n -4是携带者D.m -8 一定是正常纯合子5.在以下人类系谱图中,有关遗传病最可能的遗传方式是()1二II。士I>tO_III5 a i" JA.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C伴 X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传6 右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。Q-|M O A这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式是A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传 O正境禺玄霞題患病男女7 .以下图是一个遗传病的系谱图,设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性,据图回 答以下问题。1 o1 I g2m i7 岀口 O正常男女
3、 有病男女(1) 该致病基因在 染色体上,是 性遗传。(2) n 5和川9的基因型分别是 和。(3) 川io可能的基因型是 她是杂合体的几率是 。(4) 川10与有该病的男性结婚,其子女得病的几率是&某种遗传病的遗传系谱如下图。该病受一对基因控制,设显性基因为A,a。请分析答复:(阴影为患者)r隐性基因为IIM 6曲丸抓(1)(2)(3)(4)该遗传病的致病基因位于 染色体上I 2和n 4的基因型分别是 和 n 4和n 5再生一个患病男孩的概率是 _ 假设川1和川2近亲婚配,那么生出病孩几率是性遗传。9 根据以下图分析:11II(1) 该病的致病基因是 性基因。你做出判断的理由为:;(
4、2) 该病的致病基因最大可能位于 染色体上。(3) V2与正常男子结婚,生出一个正常男孩的几率是10 肤色(色觉)正常的夫妇生下一个白化病(色盲病) 孩子的概率,肤色:(1) 他们再生下一个患病(健康) 以下问题根据上面的方式来答复:(2)(3)(4)(5)他们再生下一个患病(健康)他们再生下一个患病(健康) 他们再生下一个男孩患病(健康)的概率,肤色 他们再生下一个女孩患病(健康)的概率,肤色男孩的概率,肤色 女孩的概率,肤色的孩子。问:1/4 ( 34) 色盲病:色盲病 色盲病 色盲病 色盲病1/4 ( 34);他们再生下一个同时患两种病(健康)孩子的概率 他们再生下一个患病(健康)男孩的
5、概率 他们再生下一个患病(健康)女孩的概率 他们再生下一个男孩患病(健康)的概率 他们再生下一个女孩患病(健康)的概率 11.肤色、色觉均正常的夫妇生下一个既白化又患红绿色盲的孩子。问:(1)(2)(3)(4)(5)12 .某家族有的成员患甲病(B b),有的患乙病(A、a),见下面系谱图,现已查明n6屮病男性紛乙病女性111 劎不携带任何致病基因。(1)甲遗传病的致病基因位于染色体上,乙遗传病位于染色体上。(2)写出以下两个体的基因型川8,川9(3)假设川8和川9婚配,子女中只患种遗传病的概率是;同时患两种遗传病的概率是g13 .以下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示,乙
6、种病的基因用 B、b表示),n 6不携带乙种病基因。请答复:(1)甲病属于性遗传病,致病基因在 染色体上,乙病属于 性遗传病,致病基因在染色体上。n 4和n 5基因型分别是 _和。(3)假设川7和川9结婚,子女中同时患有两种病的概率是 ,只患有甲病的概率是,只患有乙病的概率是 。14 .血友病(b)是伴X隐性遗传;正常肤色(A)对白化呈显性。下面是一个白化病和血 友病的遗传谱系。请答复:|正需 白化I O 工H鼻匚LO 6 屜,OmO 口*,itin(1) 1 1的基因型是 , I 2的基因型是 。(2) n 5是纯合体的几率是 (3) 假设n 3xn 4生下白化且血友病女孩的几率是 ;(4) 假设n 3xn 4再生子女正常和患病的比例 6. (1 )常显 (2) aa Aa(3) 38(4) 23解题方法与技巧:(1)由于川2、4; V2、4均为女性患者,且男患者的母亲和女儿 均为患者,母亲正常,儿子一定都正常,整个家族中患病女性多于男性,可判断该 遗传病为伴性遗传是此题的切入点;(2)由于图谱中代代都有患者,或患者的双亲中,至少有一个患者,可判断该病为显性遗传;(3)概率计算是首先推算出V2是XBXb的概率为 4 1 ;那么其儿子正常的概
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