工业药剂学试题

1、889IIJ-6SO1W-CW9O11-69OI611-X8NN1 : X谿契请库卑耶H一、名词解释1剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。2. 渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过 药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸出方法。3. 置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。4. 热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌 效果。5. 软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏 状外用制剂。二、填空题1. 根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、B湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。2.

2、预测固体湿润情况，0.< <90.表示液滴在固体面上可以润湿。3. 三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。4. 一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙蜒，其外文缩写坐，其性质主要是由 其分子量和醇解度决定。5. 倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。6. 滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。7. 玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115°C时间为30min;塑料袋输液剂的灭菌温度为109C 时间为 45mino8. 输液剂的质量检査项目有澄明度检査、不溶性微粒检査、热源检査、无菌检 查。9. 现需配发硫酸阿托品散lmg×10包，应取硫酸阿托品千倍散0.0IgO三、是

3、非判断题1 ()粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。2 (X )表面活性剂作为0/W型乳化剂其HLB值应为15-18o3 ()聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。4 (X )中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。5 ()粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅 料是淀粉。6 ()生物制品抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。7 (X)表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型非离子型阳离子型。8 (X)热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。9 ()栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10 (× ) GLP为药品生产质量管理规范简称。1

4、1 (X)眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。12 ()麻醉药品处方保存期为三年。13 (X)干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4： 2： Io14 ()输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。15 ()虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料四、单项选择题1. 下列化合物能作气体灭菌的是(D )。A.乙醇B.氯仿C.丙酮D环氧乙烷E.二氧化氮2. 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（A ）。A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸性溶液E.强碱性溶液3. 胃蛋白酶合剂属于哪种制剂（D ） OA.混悬液型B.溶液型C.乳浊液型D.胶体溶液型E.溶胶剂型4. 制备5%碘的水

5、溶液，通常可采用以下哪种方法（D ）。A.制成盐类B.制成酯类C .加增溶剂D.加助溶剂E .采用复合溶剂5下列关于渗漉法优点的叙述中，哪一项是错误的（C ）。A有良好的浓度差B.溶媒的用量较浸渍法少C.操作比浸渍法简单易行D.浸出效果较浸渍法好E.对药材的粗细要求较高6. 以下哪一条不是影响药材浸出的因素（E ）。A.温度B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小7下列不是压片时造成黏冲的原因的是（A ） oA.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲表面粗糙D.颗粒吸湿E.润滑剂用量不当8. 气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作（E ） oA.助悬剂B.防腐剂C.潜溶剂D.消泡

6、剂E.抛射剂9. 下列哪一项措施不利于提高浸出效率（E ） oA恰当地升高温度B加大浓度差C选择适宜的溶剂D浸出一定的时间E将药材粉碎成细粉10. 洗剂中加入甘油，目的是：（E ） oA冷却及收缩血管作用B增强药物的穿透性C增加药物溶解度D作助溶剂E作保湿剂五、多项选择题1 .影响湿热灭菌的因素有（ABCD） oA、灭菌温度B.空气的湿度C. 蒸气的种类D.微生物的种类E.注射液的性质2. 可不做崩解时限检查的片剂有（AC ）。A、控释片B.糖衣片C.咀嚼片D. 肠溶衣片E.舌下片3. 要求无菌的制剂有（BCD ） oA.膜剂B.用于创面的软膏剂C.注射剂D.值入片E.栓剂类可用作（ACD ）

7、 oA.软膏基质B.肠溶衣材料C.栓剂基质D.包衣增塑剂E.片剂润滑剂5. 软膏剂的类脂类基质有（BD ）。A.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.蜂蜡E.硅酮六、简答题1. 试以箭头标出输液剂的生产工艺流程答：原辅料f配液f滤过f灌装f放膜f上胶塞f压铝盖f扎口f质检f贴签 f包装f如库。2. 如何评价混悬型液体药剂质量的优劣答：（1）沉降体积比的测定（2）重新分散试验（3）混悬微粒大小的测定（4）絮凝度的测定。3. 简述压片时容易出现的问题及解决办法答：（1）松片（2）裂片（3）粘冲（4）崩解迟缓（5）片重差异过大（六）变 色和色斑（七）迭片（八）卷边（九）引湿和受潮。4. 理想的栓剂基质应符合那

8、些条件答：（1）在室温时有适宜的硬度（2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性（4）本身稳定（5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水（6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂七、处方分析题1处方：胃蛋白酶20g 橙皮酊50ml 轻苯乙酯O. 25g纯化水加至IOOOmI(1) 分析处方，写出该处方为何种类型软膏剂本品为0/W型软膏剂(2) 简述制备方法取三乙醇胺、甘油、轻苯乙酯溶于水中，并在水浴中加热至70-80C;另取硬 脂酸在水浴中加热熔化，加入凡士林和液状石蜡，并保持温度在70-8

9、OeCO在 不断搅拌中将油相加入等温的水相中，搅拌至凝固成膏。最后釆用研和法，等 量递加将研细的地塞米松混匀。工业药剂学试卷二一、名词解释1. 表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。2. 转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。3. 灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。4. 滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与 水平所成的夹角。5. 浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内 服或外用的药物制剂。二、填空题1影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它 成分和电荷。2. 决定乳剂类型的主要因素是乳化剂

10、的种类和两相的比例。3. 软膏剂中婭类基质以凡土林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较多。4. 气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组 成。5. 用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19之间。&片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。7. 涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。8. 盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有週這笺渗和抑制丞縫的作用。9. 滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。三、是非判断题1. (J)滑石粉.炉甘石.朱砂等应釆用水飞法粉碎。2. (J)医院处方制度中规定一般保存期为一年。3. (

11、J)量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。4. ()凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检査。5. (X)微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为一。6. ()亚甲兰染色，水相为兰色.油相为白色。7. (X)表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型非离子型阳离子型。8. (X)热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。9. ()栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10. (×) GLP为药品生产质量管理规范简称。11. (J)含热量高.穿透力强灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。12. (J)滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。13. (X)酒剂与酊剂共同点是浓度都

12、有一定的规定。14. ()制备含有共熔成分散剂时，可将共熔成分先共熔，再以其他成分吸 收，使其分散均匀。15. (X)灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到IoOo 级。四、单项选择题1. 下列那种物质能提高栓剂基质可可豆脂的熔点(A )A. 蜂腊B.聚山梨酯C.樟脑D.硅胶E.单硬脂酸铝2. 下列除(E )外均为0/W型乳化剂A.吐温80 B.三乙醇胺皂C.十二烷基硫酸钠D.硬脂酸钠E.胆固醇3. 下列既可作软膏剂基质又可作膜剂成膜材料的是(C ) oC.聚乙二醇E.吐温604. 为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为(E ) oA.滑石粉B.油酸C.吐温或司盘类D.胶体二氧化硅

13、E.丙二醇5不属于片剂制粒目的是(B ) oA.防止裂片B.防止卷边C.减少片重差异D.防止黏冲E.防止松片6. 不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是(A ) oA.蜡纸B.玻璃纸C.玻璃管D.硬胶囊E.聚乙烯塑料管7. 输液剂的滤过.灌封要求的洁净差别（E ） o万级万级万级级级8. 下列各蒸气，含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的是（D ）。A.过热蒸气B.湿饱和蒸气C.不饱和蒸气D.饱和蒸气E.湿蒸气9. 将青霉素钾制为粉针剂的目的是（B ）。A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存10. 注射剂的基本生产工艺流程是（C ）。A. 配液灌封-灭菌一过滤一质检B

14、. 配液灭菌一过滤灌封一质检C. 配液过滤灌封灭菌质检D. 配液一质检过滤灌封灭菌E. 配液一质检过滤灭菌灌封五、多项选择题1. 混悬剂质量评定方法有（ABCD ） OA.微粒大小的测定B.沉降体积比的测定C.絮凝度的测定D.重新分散试验E.流变学测定2. 滴眼剂中必须检査的致病菌是（AC ） oA.绿脓杆菌B.真菌C.金黄色葡萄球菌D.霉菌E.革兰阴性杆菌3. 膜剂制备中的成膜材料有（ABE ） OA.聚乙烯醇B.聚维酮C.玉米航D.虫胶E.纤维素衍生物4. 软膏剂的制备方法有（ABD ）。A.研和法B.熔和法C.分散法D.乳化法E.挤压法5. 药物制成剂型的目的是为了满足（ABCDE ）

15、oA药物性质的要求B.治疗目的的要求C.给药途径的要求D.应用、保管方便E.运输方便六、简答题1. 简述表面活性剂的基本特性答：（1）形成胶团（2）亲水亲油平衡值（3）昙点（4）表面活性剂的毒性（5） 表面活性剂的配伍2. 概述酒剂和酊剂的异同点（1）共同点：有效成分均能被迅速吸收而发挥疗效，有效成分含量较髙，杂质 少，制剂比较澄明，都有防腐作用，易于保存。（2）不同点：a.酊剂的浓度有一定的规定，而酒剂没有一定浓度规定b. 酊剂的配制方法有浸出法、稀释法、溶解法酒剂的配制方法一般只有浸出方法c. 酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂，而酒剂则以蒸馆酒为溶剂3. 制备输液剂时用活性炭进行处理应注意什么问

16、题（1）活性碳应选用一级针用碳为宜，一般用量为溶液总量的,吸附时间20分 钟左右，使用时一般采用加热煮沸后，冷至45-5OeC再过滤，也可趁热过滤。（2）活性碳在碱性溶液中少数品种回出现“胶溶”现象，造成过滤困难。（3）活性碳过滤时分次吸附比一次吸附效果好。（4）活性碳对有些药物有吸附作用4. 写出湿法制粒压片的生产流程主药、辅料的处理一制软材一制湿颗粒一干燥一整粒-压片包衣一包装七、处方分析题1 处方维生素C 150g碳酸氢钠49g焦亚硫酸钠3g依地酸二钠0. 05g纯化水加至IoOoInI（1）写出处方中各成分有何作用维生素C：主药碳酸氢钠：PH调节剂焦亚硫酸钠、依地酸二钠：抗氧剂（2）本

17、制剂的主要质量问题是什么如何避免维生素C分子易氧化，因此生产中采取通惰性气体、调节药液PH值、加抗氧剂和金属离子络合剂2. 处方鱼肝油50ml 阿拉伯胶(细粉)12. 5g西黄蓍胶(细粉)0.7g杏仁油糖精钠0. Olg氯仿纯化水适量制成IOOmI(1) 分析本处方属于何种类型的液体药剂。本品为油/水型乳剂。(2) 拟订本方制备方法。将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入25OmI蒸馆水，研磨成初乳，加糖精 钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓加入西黄蓍胶浆，加蒸馆水至IOOOml,搅 匀,即得。工业药剂学试卷三一. 名词解释1. 协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药 剂科与

18、医师协商共同制订的处方。2. 热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。3. 置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。4. 昙点：出现起昙现象时的温度。5. 栓剂：药物.药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。二、填空题1. 在防霉防发酵能力方面，苯甲酸随靈作用较尼泊金类弱，而防发酵能力较尼 泊金类强。2. 休止角越小流动性越妊。3. 湿法制粒压片一般常用型至型的乙醇作润湿剂。4. 膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。5. 片剂的质量检査项目有处观、重量差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微 生物。6. 常用的浸出方法主要有竝法、浸渍法、渗漉法。7. 羊毛脂不单独用

19、作基质，常与凡士林合用,可改善吸水性。8. 润滑剂在制备片剂过程中能起到泡渲、助遞、抗黏附。9. 盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。三、是非判断题1. (J)医院处方制度中规定一般保存期为一年。2. (X)表面活性剂作为0/W型乳化剂其HLB值应为15-18<>3. (J)酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。4. (X)中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。5. (X)药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。6. (X)生物制品.抗生素适宜的干燥方法是喷雾干燥。7. (X)输液剂中可添加适宜的抑菌剂。8. (X)凡规定检査含量均匀度的片剂

20、，可不进行重量差异检査。9. (X)硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10%-20%o10. (J)新药系指我国未生产过的药物。11. (X)表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型非离子型阳离子型。12. (X)干胶法制初乳时，液状石蜡：水:胶比例为4： 2： I013. (X)灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到IOOO 级。14. (X)热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。15. (J)滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。四、单项选择题1使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为(C )。A.气体灭菌法B.空调净化法C.层流净化法D.无菌操作法E.旋风分离法2

21、. 下列不属于物理灭菌法的是(D ) oA.紫外线灭菌B.环氧乙烷C. Y射线灭菌D.微波灭菌E.高速热风灭菌3. 黏性过强的药粉湿法制粒宜选择(A ) eA.蒸憾水B.乙醇C.淀粉浆D.糖浆E.胶浆4. 散剂用药典规定的水分测定法测定，减少重量不得超过(C )。A. 2.05. 下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质(D ) oA.聚乙二醇B.甘油明胶C.纤维素衍生物D.羊毛脂E.卡波姆 &在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是(D )。A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞7. 将药物制成无菌粉末的目的是（D ）。A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D.防止

22、药物降解E.防止微生物污染8. 制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D ） oA.延缓明胶溶解B.减少明胶对药物的吸附C.防止腐败D.保持一定的水分防止脆裂E.起矫味作用9. 配制75%乙醇溶液IOoInb需95%乙醇（D ）。10. 不作为栓剂质量检査的项目是（E ） oA.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收实验E.无菌检査五、多项选择题1. 加快蒸发的过程中，可采用的措施有以下（BD ）各点。A提高温度差B加大蒸汽压力C减少蒸发液面的蒸汽浓度D减少外压E减少液体净压力2气雾剂中抛射剂所具备的条件是（ABCE ）A常压下沸点低于40. 6C B常温下蒸汽压大于大

23、气压C无毒.无致敏性和刺激性D能与其它气体混合E对药物具有可溶性3. 散剂混合不均匀的原因是（ABCD ）A药物的量比例悬殊B粉末的粒度差别大C药物的密度相近D混合的方法不当E混合的时间的不充分4. 下列属于包薄膜衣的材料是（ABDE ）A纤维素类B聚乙二醇C虫胶D聚维酮E聚丙烯酸树脂类5. 按使用方法分类的片剂包括（ABDE ）A泡腾片B咀嚼片C 口含片D舌下片E包衣片六、简答题1. 注射剂的附加剂分几类常用的附加剂有哪些答：（1）抗氧剂（2）抑菌剂（3）局部止痛剂（4） PH调节剂（5）等渗调节剂2. 简述干胶法制备乳剂的制备要点（1）制备乳剂时要注意油、水、胶三者的比例（2）乳钵应干燥（

24、3）乳钵最好选用平底.粗面的瓷乳钵（4）胶粉要细并应很好地分散在油相中（5）比例量的水应一次加入，并强烈研磨3. 理想的栓剂基质应符合哪些要求（1）在室温时有适宜的硬度（2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性（4）本身稳定(5) 具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水(6) 适用于热熔法及冷压法制备栓剂(7) 在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂4. 如何评价混悬型液体药剂质量的优劣(1) 沉降体积比的测定(2)重新分散试验(3)混悬微粒大小的测定(4)絮 凝度的测定七、处方分析题1. 处方磺胺甲基异恶哇400. Og甲氧

25、节胺咳唳80. Og淀粉40. Og10%淀粉浆240. Og硬脂酸镁5. Og要求：(1)分析处方磺胺甲基异恶哇，甲氧节胺疇噪为主药，淀粉为崩解剂，淀粉浆为黏合剂，硬 脂酸镁为润滑剂。(2) 请设计本方的湿法制粒压片的制备工艺取过80目筛的磺胺甲基异恶哇，甲氧节胺喘呢与淀粉置于槽形混合机中混合 均匀，加入淀粉浆，搅拌均匀，制成软材，翻动颗粒，使之均匀干燥，干粒用 12目筛整粒后，加入硬脂酸镁，混匀，抽样测定含量，压片即成。2. 处方鱼肝油50ml阿拉伯胶(细粉)12. 5g西黄蓍胶(细粉)0. 7g杏仁油糖精钠O. OIg氯仿纯化水适量制成IOOmI要求：（1）分析本处方属于何种类型的液体药

26、剂0 / W型乳化剂。（2）拟订本方制备方法将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入25OmI蒸憎水，研磨成初乳，加糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓加入西黄蓍胶，加蒸馆水至全量，搅匀，即 得。工业药剂学试卷四一、名词解释1. 粉碎：是借机械力将大块固体物质粉碎成适用程度的操作过程。2. 栓剂：系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。3. 微型胶囊：系用天然的或合成的高分子材料（称囊材），将固体或液体药物（称囊心物或芯料）包裹，使成半透明性或密封的微小胶囊。值：系指表面活性剂的亲水亲油平衡值。5. 输液剂：系指通过静脉输液滴注方式输入人体血液中的大剂量注射液。二、填空题1. 我国目前准许使用的食用色素

27、有胭脂红、觅菜红、柠檬黄、靛蓝。2. 一级反应的药物半衰期求算公式为如总。3. 药物的比例量相差悬殊，应用等量递加法或配研法。4. 常用的浸岀方法主要有惑煮法、浸渍法、渗漉法。5. 片剂的辅料可分为润湿剂和粘和剂、填充剂、崩解剂、润滑剂。&膜剂最常用的成膜材料为坐，其性质主要是由分子量和醇解度来决定。7. 药物动力学模型的三个重要参数是峰吐、峰值、血药浓度曲线下面积,它们 分别代表药物在体内的速度、强度及吸收度。8. 现需配发硫酸阿托品散IIngxlO包,应取硫酸阿托品千倍散0.01g.9. 微孔滤膜的滤过机制主要是物理的过筛作用,用于注射剂滤过的滤膜孔径为 O10. 输液剂的质量检査

28、项目有潼明度检查、漏气检査、热原、无菌检査、含量及 PH值检查。11.药物剂型因素可以影响药物的吸收.分布.代谢与排泄，但对那 一项影响最大吸收。三、是非判断题1. (X)按分散系统分类，氢氧化铝凝胶为胶浆剂。2. (J)调配西皮氏散I号，应将碳酸氢钠加入氧化镁中。3. (/)麻醉药品处方保存期为三年。4. (X)用研钵粉碎时，每次加药料不超过研钵容积的1/3为好。5. ()凡规定检査含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检査。6. (X)石灰搽剂用亚甲蓝染色为外相染色。7. (X)眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。8. (X)热原的组成中致热活性最强的是磷脂。9. （J）输液剂灌封室消

29、毒后的菌落数应控制在2个以下。10. （J）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。四、单项选择题1 .气雾剂的组成是由（D ）。A.耐压溶器.阀门系统B.抛射剂C.药物与附加剂D.以上均是2. 以下热原性质那项是错误的（C ）。A.耐热性B.滤过性C.挥发性D.水溶性3. 以下灭菌法适用于室内空气和表面灭菌的是（A ）。A.紫外线灭菌B.气体灭菌C.微波灭菌D.辐射灭菌4. 下列剂型中即有内服，又有供外用的剂型是哪一个（B ）。A.合剂B.溶液剂C.洗剂D.含漱剂5. 制备醋酸氢化可的松片剂，先将辅料制成空白颗粒，是为了（ C ）。A.避免主药变质B.节省操作时间C.减少主要损失D.克服制粒困难6.

30、下列哪项不是炼蜜的目的是（B ） oA.增加粘性B.增加甜味C.除去杂质D.杀死微生物7. 适用于大量渗出性的伤患处的基质是（A ）。A.水溶性基质B.含水软膏基质C.凡士林D.羊毛脂8. 葡萄糖注射液的变色，主要与以下哪一项外的因素有关：（D ）A.溶液的PH值B.灭菌温度C.灭菌时间D.葡萄糖原料的纯度9. 下列哪一种不是软膏剂的制备方法（C ）。A.乳化法B.溶和法C.冷压法D.研和法10. 滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用那种方法粉碎（B ）。A.单独粉碎B.水飞法C.混合粉碎D.干法粉碎五、计算题1 配制2%盐酸普鲁卡因注射剂IOOmb应加入氯化钠多少克，可调整为等渗溶 液已知盐酸普鲁卡

31、因的冰点降低值为，氯化钠的冰点降低值为。（0.48g）2. 现有已浓缩的水浸出药液300 ml,加入乙醇使药液含醇量达80%,问需加入 95%乙醇多少ml O六、处方分析题1. 氟轻松软膏处方氟轻松0. 25g三乙醇胺20g甘油50g硬脂酸150g羊毛脂20g白凡士林250g轻苯乙酯Ig蒸憎水适量制成IOOOg 要求：(1) 写出处方中油相包括那些成分油相成分：硬脂酸、羊毛脂、白凡士林(2) 写出处方中水相包括那些成分水相成分：三乙醇胺、甘油、轻苯乙酯、蒸馅水(3) 形成何种类型乳剂基质为什么为o/w型，因为处方中三乙醇胺与部分硬酯酸形成的有机胺皂为o/w型乳化 剂。2. 处方碘50g碘化钾I

32、OOg蒸馅水适量共制 IOOOnII要求：(1) 写出制剂名称复方碘口服溶液(2) 写出制法制法：取碘化钾加蒸馆水IOOInI溶解后，加入碘搅拌溶解，再加适量的蒸馆水 使成IOOOml,搅匀即得。(3) 写出制备原理碘与碘化钾生成络合物，易溶于水。(4) 碘化钾是碘的。为助溶剂。工业药剂学试卷五一、名词解释：1助溶：系指主要由于络合剂的作用而增大溶解度的过程。2. 膜剂：系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。3. 生物利用度：系指药剂服用后，使药物被吸收入大循环的数量与在大循环中 出现的速度。4脂质体：脂质体或称类脂小球，是将药物包封于类脂双分子层形成的薄膜中 间所制成的超微型球状载体

33、制剂。5. 热源：是微生物的代谢产物，系能引起恒温动物和人体体温异常升高的致热 性物质。二、填空题：1 取用配方药物时要反复核对，即取药前、配药时、将药品容器放回原处 吐，先后三次核对药品标签防止差错。2. 药品生产质量管理规范简称GPo3. 西皮氏散II号的配制要点为药物比例量相差悬殊，等量递加法配制。4. 中药片的分类为全粉末片、半浸膏剂、浸高剂、有效成分。5. 蒸发方法有常压蒸发、减压蒸发、薄膜蒸发。6. 气雾剂的组成是由耐压容器、阀门系统、抛射剂、药物与附加剂四个部分 组成。7. 眼膏基质.凡士林宜选用干热灭菌法灭菌,工作服.工作帽.脱脂棉.纱布宜选 用热压灭菌法灭菌。8. 药品管理法

34、中规定了国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性 药品实行特殊的管理办法。9. 测定生物利用度常用血药浓度法、尿药浓度法。10. 现需配发硫酸阿托品散ImgXlO包，应取硫酸阿托品百倍散0. OIgO11. 热源除致热性外，尚有的共性为耐热性、水溶性与不挥发性、滤过性其他如 能被强酸强碱破坏等。三、是非判断题：1. (×)按分散系统分类，氢氧化铝凝胶为胶体溶液。2. (X)调配西皮氏散I号，应配要点为釆用等量递加法混合。3. (J)新药系指我国未生产过的药物。4. ()凡规定检査溶出度的片剂，可不进行崩解时限检査。5. (X)石灰搽剂用苏丹红染色为内相染色。6. (X)硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为2%-10%o7. (J)鱼石脂软膏不能用熔和法制备。8. (J)邻苯二甲酸醋酸纤维素是一种较好的肠溶衣材料。9. (X)输液剂中可添加适宜的抑菌剂。10. ()栓剂的制备挤压成形法主要用于油脂性基质制栓。四、单项选择题：1. 药物剂型因素对下列哪一项影响最大(C )。A.代谢B.分布C.吸收D.