雾霾特征污染物(PM2.5)监测和成分分析操作手册

1、附件6 :雾霾特征污染物PM2.5监测和成分分析操作手册、监测点仪器与材料1、PM中、大流量采样器：切割粒径 Da50=2.5 ±.2ym;捕集效率的几何标 准差为og=1.5 ±.1 ;采样流速?100 L/min。每个采样点至少配备3台中、大流 量PM采样器1台用于玻纤滤膜采样、1台用于石英滤膜采样、1台备用及进 行平行样测定。2、采样亭棚：采样亭棚上部有挡板，用于遮蔽雨雪；上部挡板与进气口 距离距离>0.5m四周采用百叶窗结构，便于周围空气正常流动；下部具有排气孔，采样器排气孔可以直接通向采样亭棚外 ；采样器进气口距离地面高度 > 1.5m多台进气口间距离

2、约为 1m。以下列图是采样亭设计的一个实例。图1采样亭结构图3、滤膜：直径90mm，包括玻璃纤维滤膜和石英纤维滤膜。滤膜对标准粒子的 截留效率不低于99.7% ;在气流速度为时，单张滤膜阻力不大于 3.5 Kpa ;在此 气流速度下，抽取经高效过滤器净化的空气 5h，每平方厘米的失重不大于。? 玻璃纤维滤膜：用于PM质量浓度及多环芳烃成分分析。? 石英纤维滤膜：用于PM重金属和阳阳离子成分分析。4、分析天平：感量0.01mg。5、静电去除器：用于滤膜称量前去除静电。6、滤膜保存盒：用于存放滤膜，应使用对测量结果无影响的惰性材料制造，对 滤膜不粘连，方便取放。7、恒温恒湿箱室：箱室内空气温度在1

3、5-30C范围可调，控温精度 ± C。箱室内空气相对湿度控制在50±5%。恒温恒湿箱室可连续 工作。8 流量计：对?100 L/min流量的测量误差w 2%。9、PM 采样器流量校准连接器：用于连接 PM 采样器与电子流量计，进行实际采样流量的校准。10、温度计：用于测量环境空气温度，校准采样器温度测量部件；测量范围-30 50°C°C。11、气压计：用于测量环境大气压， 校准采样器大气压测量部件； 测量范围50 107kPa，精度：±).1kPa。12、硅油或真空脂：使用前需确认不会对滤膜造成污染，不影响多环芳烃的测定。13 、镊子三、采样前

4、准备1 、 滤膜平衡与称重玻璃纤维滤膜烘烤：用铝箔将滤膜包好，并留有开口，放入马弗炉中400 C下加热5h，目的是去除有机物及增加滤膜韧性。注意滤膜不能有折痕；石英滤膜不 需要烘烤。将滤膜放在恒温恒湿箱中平衡至少 24h 后进行称量。平衡条件：温度 25 ±1 C ； 湿度 50±5 % RH 。记录恒温恒湿箱平衡温度和湿度，应确保滤膜在采样前后 平衡条件一致。1.3滤膜平衡后用分析天平对滤膜进行称量。天平室的温度和湿度应该与恒温恒 湿箱保持一致； 称量前应使用静电去除器去除滤膜静电。 记录滤膜质量、 编号和 天平室温湿度等信息，记录表参见表 7-1 。滤膜首次称量后，在相

5、同条件平衡 1h 后需再次称量。当使用中流量或小流量 采样器时，同一滤膜两次称量质量之差应不大于 0.04mg 为满足恒重要求；以两 次称量结果的平均值作为滤膜称重值，将称量后的滤膜放入滤膜保存盒中备用。 记录表参见表 7-1 。2、切割器清洗及涂抹硅油真空脂切割器应定期清洗，清洗周期视空气质量状况而定；一般情况下累计采样一 个周期 168h 清洗一次切割器；如遇扬尘、沙尘暴等恶劣天气，应及时清洗。 应进行清洗的判断标准： 切割器截留板上颗粒物成土堆状堆积。 清洗后的切割器 应在撞击板外表涂抹一薄层硅油真空脂 。3、采样器温度测量示值检查与校准用经校准的温度计检查采样器的环境温度测量示值误差，

6、 每次采样前检查一 次，假设环境温度测量示值误差超过 吃C,应对采样器进行温度校准。采样器大气压测定示值检查与校准用经校准的气压计检查采样器的环境大气压测量示值误差， 每次采样前检查 一次，假设环境大气压测量示值误差超过 ±1kPa ，应对采样器进行压力校准。 采样流量检查 用经校准的电子流量计检查采样流量，一般情况下累计采样 168h 检查一次。 采样流量测定方法： 在采样器中放置一张空滤膜， 通过 PM 采样器流量校准连接 器将电子流量计连接到采样器进气口，确保连接处不漏气；启动采样器抽气泵， 采样流量稳定后， 分别记录电子流量计和采样器的采样工况流量示值； 计算采样 器流量误差

7、。假设采样流量测量误差超过采样器设定流量的 ±2% ，应对采样流量进行校准。4 、 样品采集采样点：? : 采样点设置在进行健康影响调查的校园内。? 采样点周围应避开污染源及障碍物，如食堂、交通道路等。? 监测高度为 1015 m ，切割器应垂直放置。? 多台采样器平行采样时，采样器的进气口间距离d=12m。? 从 2022 年 1 月开始监测至 2022 年 2 月每月 10-16 日连续在各监测点进行 空气 PM 采样? 其它遇到雾霾天气连续在各监测点进行空气 PM 采样? 每天采样时间不少于 20 小时? 雾霾日以当地天气预报为依据，参考中央气象台预报结果；? 在颗粒物污染严重

8、时， 建议一天采集两张滤膜， 即在采样 10h 时更换一次滤 膜。采样操作? 采样时，将已编号、称量的滤膜用无锯齿状镊子放入洁净的采样器滤膜夹内， 滤膜毛面应朝向进气方向，将滤膜牢固压紧。? 将滤膜正确放入采样器后，设置采样时间等参数，采样时间设计 20 小时， 采样流量设计大于 100L/ 分，启动采样器采样。? 采样结束后，用镊子取出滤膜，放入滤膜保存盒中，记录采样体积等信息， 采样记录表参见表 7-2 。样品运输与保存样品运输滤膜夹置于密闭袋中避光运输；运输过程中切勿沾湿滤膜。样品保存? 样品采集完成后，应尽快平衡称重及进行成分提取。? 样品于4C密闭、避光保存，需于7日内完成多环芳烃提

9、取；于-15C以下密 闭、避光保存，需于30日内完成多环芳烃提取。5、样品分析翻开滤膜保存盒上盖后，将滤膜保存盒放入放在恒温恒湿箱室中，于采 样前相同的温度和湿度条件下平衡 24h，记录平衡温度与湿度。在上述平衡条件 下，用感量为O.OImg的分析天平称量滤膜，记录滤膜重量。同一滤膜在恒温恒 湿箱室中相同条件下再平衡1h后称重。两次重量之差小于0.04 mg为满足 恒重要求，以两次称量值算术均数作为最终样品质量。质量浓度计算5.121 PM质量浓度计算方法见如下公式：wx1000"0式中：PPM 浓度，mg/m3;W2 采样后滤膜的重量，g;w1空白滤膜的重量，g;VO，273K丨下

10、的采样体积，m3。5.1.2.2 PM日均浓度计算5.1.221 单张滤膜采样时，公式结果即为 PM日均浓度。5.1.222 同一天前后采集两张滤膜时，按照如下公式计算 PM日均浓度：p =( p1 Xt1+ p Xt2)/(t1+t2)中：p PM日均浓度，mg/m3;p1 第一张采样滤膜计算的PM浓度，mg/m3;第二张采样滤膜计算的 PM 浓度， mg/m 3；t1 第一张滤膜采样时间， min ；t2 第二张滤膜采样时间， min ；5.1.3 原始记录保存及结果上报? 需要上报的PM质量浓度监测结果表格见表7-3。?PM采样及质量浓度测定原始记录各监测点需自行保存备查。5.1.4 质

11、量控制和质量保证5.1.4.1 监测仪器管理建立监测仪器管理制度，操作中使用的仪器设备应定期检定、校准和维护。 如，天平、恒温恒湿箱、温度计、湿度计、气压计、流量计、分析天平的校准周 期均不应超过一年5.1.4.2 空白试验5.1.4.2.1 实验室空白5.1.4.2.1.1 每批大约 20 张玻璃纤维滤膜取 1 张进行多环芳烃空白试验，空白中萘、菲50ng,其他多环芳烃10ng。5.1.4.2.1.2 每批大约 20张石英滤膜取 1 张进行重金属及阴阳离子空白试验， 空白滤膜的测定值不得大于方法的测定下限测定下限为方法检出限的 4 倍。5.1.4.2.2 现场空白：采样过程中应配置空白滤膜,

12、空白滤膜应与采样滤膜一 起进行恒重、 称量,并记录相关数据。 空白滤膜应和采样滤膜一起被运送至采样 地点,不采样并保持和采样滤膜相同的时间,与采样后的滤膜一起运回实验室。5.1.4.2.2.1 空白滤膜前、后两次称量质量之差应远小于采样滤膜上的颗粒物负载量w 2%,否那么此批次采样监测数据无效。5.1.4.2.2.2 滤膜现场空白的重金属及多环芳烃测定值要求同实验室空白。5.1.4.3 采样前质量控制5.1.4.3.1 玻璃纤维滤膜烘烤：用铝箔将滤膜包好，并留有开口，放入马弗炉 中400 C下加热5h，目的是去除有机物及增加滤膜韧性。注意滤膜不能有折痕。5.1.4.3.2 称重前滤膜平衡：将滤

13、膜放在恒温恒湿箱中平衡至少 24h 后进行称量。平衡条件：温度25±1C ;湿度50+5% RH。记录恒温恒湿箱平衡温 度和湿度,应确保滤膜在采样前后平衡条件一致。5.1.4.4 采样过程质量控制5.1.4.4.1 滤膜安装前均需进行检查，滤膜应边缘平整、厚薄均匀、无毛刺， 无污染，不得有针孔、褶皱或任何破损。5.1.4.4.2 向采样器中放置和取出滤膜时，应使用非金属无锯齿状镊子。5.1.4.4.3 每次采样前均需检查采样器的环境温度测量示值误差应不超过± 2C和气压测量示值误差应不超过土 1kPa，累计采样168h检查一次采样 流量应不超过设定流量的± 2%，

14、否那么需校准后再进行采样。5.1.4.4.4 要经常检查采样头是否漏气。当滤膜安放正确，采样系统无漏气时， 采样后滤膜上颗粒物与四周白边之间界限应清晰， 如出现界线模糊时， 那么说明滤 膜安装处有漏气，应更换滤膜密封垫、滤膜夹。该滤膜样品作废。5.1.4.4.5 采样结束后，取出滤膜时要格外小心，防止滤料上样品脱落。5.144.6采样时，采样器的排气应不对PM浓度测量产生影响，即在采样亭设计时要确保良好的通风效果，防止采样亭中采样器排出气再次进入采样器进气 口；可通过采样亭采样及露天采样结果的比拟进行检验。5.1.4.4.7 对电机有电刷的采样器，应根据以往电刷的使用寿命，尽可能在电机由于电刷

15、原因停止工作前更换，以免采样失败。更换电刷后要重新校准流量。 新更换电刷的采样器应在负载条件下运转1h,待电刷与转子的整流子良好接触后，再进行流量校准。5.1.4.4.8 每批样品每月 7天样品为 1 批中平行样数量不得低于 10%，平行 样的测定值之差与平均值比拟的相对偏差不得超出 10%，结果以算术均值表示。5.1.4.5 称量过程质量控制5.1.4.5.1 每次称量前应按照分析天平操作规程校准分析天平。5.1.4.5.2 天平室的温湿度条件应与滤膜平衡条件相一致温度25± 1C；湿度50± 5RH。对于无法控制天平室温湿度的实验室，应尽量选择在与平 衡条件接近的环境条

16、件下进行称量，并且尽量减少称量时间。5.1.4.5.3 空白滤膜首次称量时应将滤膜外表碎屑抖落或用毛刷轻轻刷掉，还 用检查滤膜完整性，不应有针孔、褶皱或任何破损。5.1.4.5.4 滤膜称量前应有编号，但不能直接标记在滤膜上；滤膜编号必须保 持唯一性和可追溯性。5.1.4.5.5 称量时应消除静电影响5.1.4.5.5.1 平行电极法：用非金属无锯齿镊子夹住滤膜边缘在平行电极间水 平往复移动 10 次左右。5.1.4.5.5.2 去静电笔法：将去静电笔探针端垂直靠近待除静电的滤膜， 在距 离滤膜3-5cm处激活去静电笔约1-2s，即可完成去静电操作。5.1.4.5.6 称量前及称量过程中应通过

17、对标准砝码Class S的称量监控天平状态：每称量10张滤膜应至少称量一个与滤膜质量相近的标准砝码，标准砝码 的称量值与理论值相差不得超过 mg否那么，应重新称量标准砝码，如果称量结 果仍不满足条件，应找出原因，并对前期称量10张滤膜进行重新称量。5.145.7称量过程中应同时称量标准滤膜进行平衡及称量环境条件的质量控制。5.1.4.5.7.1 标准滤膜的制作：使用无锯齿状镊子夹取空白滤膜假设干张，在恒温恒湿设备中平衡24h后称量；每张滤膜非连续称量10次以上，计算每张滤 膜10次称量结果的平均值作为该张滤膜的原始质量，上述滤膜称为“标准滤 膜。5.1.4.5.7.2 标准滤膜的使用：每批次称

18、量采样滤膜同时，应称量至少一张 标 准滤膜。假设标准滤膜的称量结果在原始质量 ±).1mg范围内，那么该批次滤膜称 量合格；否那么应检查称量环境条件是否符合要求并重新称量该批次滤膜。5.1.4.5.8 对于感量为0.01mg的分析天平，滤膜上颗粒物负载量应大于1.0mg, 以减少称量误差。5.1.4.5.9 采样前后，滤膜称量应使用同一台分析天平。附录表7-1 PM质量浓度分析记录表天平型号：天平编号：米样前平衡温度c平衡湿度RH平衡时间h称量温度C称量湿度%RH标准滤膜原始质量g标准滤膜此次称量质量g采样后平衡温度c平衡湿度%RH平衡时间h称量温度c称量湿度%RH标准滤膜原始质量g

19、标准滤膜此次称量质量g滤膜编号滤膜采样前重W1 g滤膜采样后重W2 g标准状况下 米样体积V0(L)检测浓度C(mg/m 3)测试人:校核人：表7-2 PM采样记录表日期:米样日期：年 月 日米样地点：相对湿度：RH 天气情况：采样器型号：出厂编号：滤膜编号：环境温度检查采样器环境温度：C 实际环境温度：C环境大气压检查采样器环境大气压：kPa 实际环境大气压：kPa流量检查采样流量： L/min实际流量： L/min采样开始时间：采样结束时间：采样时间： 累计工况体积： 累计标况体积: 异常情况说明及处置：记录人：备注：米样人：校核人：日期:表7-3 PM质量浓度监测结果6 单位：mg/m3

20、采样日期PM.5日均浓度备注测定人：日期：校核人：校核日期：PM 中多环芳烃的测定 高效液相色谱法5.2.1 适用范围 本节规定了测定环境空气和废气中十六种多环芳烃的高效液相色谱法。 本方法适用于环境空气、 固定污染源排气和无组织排放空气中气相和颗粒物 中十六种多环芳烃的测定。十六种多环芳烃 PAHs 包括：萘、苊烯、苊、芴、 菲、蒽、荧蒽、芘、屈、苯并a蒽、苯并b荧蒽、苯并k荧蒽、苯并a芘、茚 并 1,2,3-c,d 芘、二苯并 a,h 蒽、苯并 g,h,i 苝。注：PM中多环芳烃的测定可以采用气相色谱质谱联用方法，但需向环境所空气室提供方法确认报告和与高效液相色谱法的比对实验报告，确认气相

21、色谱 质谱联用方法与高效液相色谱法测定结果不存在差异后，方可利用该方法测定、 上报数据。5.2.2 方法原理颗粒物中的多环芳烃收集于滤膜，滤膜用10/90v/v乙醚/正己烷的混合溶剂提取， 提取液经过浓缩、 净化后， 用具有荧光及紫外检测器的高效液相色谱 仪别离检测。5.2.3 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂和蒸馏水。? 乙腈(CH3CN):色谱纯。? 二氯甲烷 CH2Cl2): 色谱纯。? 正己烷C6H14：色谱纯。? 乙醚C2H5OC2H5：色谱纯。? 无水硫酸钠Na2SO4：在马福炉中于450 C下烘烤2h，冷却后，贮于磨口 玻璃瓶中密封保存。? 标准溶

22、液?多环芳烃标准贮备液：p =200用/mL。直接购置市售，溶剂为乙腈的有证标准溶液，包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、屈、苯并a蒽、苯并b荧蒽、苯并k荧蒽、苯并a芘、茚并1,2,3-c,d 芘、二苯并a,h蒽、苯并g,h,i苝。? pg/mL oL多环芳烃标准贮备液于10mL容量瓶中，用乙腈稀释至刻度，混匀。? 十氟联苯标准贮备液： p =1000pg/mL替代物，亦可采用其他类似物。 可直接购置市售， 溶剂为乙腈有证标准溶液， 或用标准物质配制。? pg/mLL 十氟联苯标准贮备溶液于 25mL 容量瓶中，用乙腈稀释至刻度，混匀。注：所有标准溶液均转移至具有聚四氟乙烯衬垫的螺 口玻璃

23、瓶内，4 C以下避光冷藏。?样品提取液：1+9 V/V乙醚/正己烷混合溶液。? 洗脱液?层析柱洗脱液：2+3 V/V二氯甲烷/正己烷混合溶液。?固相柱洗脱液：1+1 V/V二氯甲烷/正己烷混合溶液。?氮气：纯度?99.999%,用于样品的枯燥浓缩。5.2.4 仪器和设备? 液相色谱仪HPLC：配备可调波长紫外检测器、荧光检测器，具有梯度洗 脱功能。? 色谱柱：C18反相色谱柱4.60mmX 250mm，5.0 pm。? 索氏提取器： 500mL 或 1000mL 的假设干个，用于提取样品。亦可采用其 他性能相当的提取装置。? 恒温水浴：控制温度精度在 ± C。? 浓缩装置：旋转蒸发装

24、置或 K-D 浓缩器、有机样品浓缩仪等性能相当的设 备。? 硅胶或氟罗里硅土固相萃取柱。? 微量注射器：10让、50此、100此、250让。? 一般实验室常用仪器。5.2.5 样品的前处理? L十氟联苯溶液，参加适量 1+9v/v乙醚/正己烷提取液，以每小时回流 不少于4次的速度提取16h。回流完毕，冷却至室温，取出底瓶，清洗提取 器及接口处，将清洗液一并转移入底瓶，于提取液中参加无水硫酸钠至硫酸 钠颗粒可自由流动，放置 30min ，脱水枯燥。? 浓缩：将提取液转移至浓缩瓶中，用浓缩装置温度控制45 C Lo? 如需净化，参加510mL正己烷，重复此浓缩过程 3次，将溶剂完全转换 为正己烷，

25、最后浓缩至1mL，待净化。净化：硅胶或氟罗里硅土固相萃取柱 净化：用 1g 硅胶柱或弗罗里硅土柱作为净化柱，将其固定在固相萃取净化 装置上。先用4mL二氯甲烷冲洗净化柱，再用 10mL正己烷平衡净化柱， 待柱内充满正己烷后关闭流速控制阀浸润 5min，翻开控制阀，弃去流出液。在溶剂流干之前，将浓缩后的样品提取液参加到柱内，再用约 3mL 正己烷 分 3 次洗涤装样品的浓缩瓶， 将洗涤液一并加到柱上， 用 10mLL ，参加 3mL 乙腈，再浓缩至1mLL待测。? 如不需净化，向浓缩液中参加 3mL乙腈，再浓缩至1mLL待测。注：1.净化过程中柱内液体不能流干。2. 只要能到达本标准规定质量控制

26、要求，亦可采用其他样品净化方法。3. 制备的样品在4 C以下冷藏保存，30日内完成分析。4. 只要能到达本标准规定质量控制要求，亦可采用其他样品提取方式，使用前须向环境所空气室提供方法确认报告 和与索氏提取法的比对实验报告，确认使用的样品提取方法 与索氏提取法测定结果不存在差异后，方可使用。? 超声提取操作流程取1/4采样滤膜90mm丨向内对折，剪碎后放入10mL圆底比色管中，力卩入乙腈，盖好盖后在水浴中超声3060分钟，萃取液用孔径的针式过滤器过 滤后进样。分析步骤? 实验的准备? 在超声仪中将流动相脱气；? 在执行完开机步骤后，在实验条件下平衡仪器及色谱柱不少于30min ,参考色谱条件见

27、附录2。? 标准曲线的绘制?标准系列的制备：按表1取一定量多环芳烃标准使用液和十氟联苯标准使用液于乙腈中，制备标准系列，多环芳烃质量浓度分别为0、0.05、pg/mL，贮存在棕色小瓶中，于冷暗处存放。表1 PAHs标准系列的制备1 23456参加乙腈体积此1000995990960925625参加PAHs混标使用液体积pL052550250参加十氟联苯标准使用液体积pL051525125PAHs浓度/ mL01.05.0十氟联苯浓度pg/ mL05.0注：各单位可根据购置标准溶液的浓度及环境中多环芳烃的浓度自行确定标准系列的浓度范围及浓度点?标准曲线：通过自动进样器或样品定量环分别移取标准系列

28、10 yL,注入液相色谱，得到各不同浓度的多环芳烃的色谱图。以峰高或峰面积为纵 坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。标准曲线的相关系数>0.999,否那么重新绘制标准曲线。色谱图见附录 4。? 标准曲线核查：每个工作日应对 PAHs浓度为0.5卩g/ m或1.0卩g/mL 的浓度点进行测定，用以检验标准曲线。? 样品的测定取10卩L待测样品注入高效液相色谱仪中。记录色谱峰的保存时间和峰高或峰面积。?空白试验在分析样品的同时，应作空白试验，按与样品测定相同步骤分析，检查分析 过程中是否有污染。结果的表示及计算? 计算标准状况下的采样体积:Vs VmPa101 .325273273tl式中:V

29、s : 0 C, 101.325kPa标准状况下的采样体积，m3;Vm :在测定温度、压力下的样品总体积，m3;Pa :采样时环境的大气压，kPa ;tA :采样时的环境温度,°C。? 按公式计算样品中多环芳烃的质量浓度：i V DF式中：p：样品中目标化合物的质量浓度，卩g/m ；p：从标准曲线得到的目标化合物质量浓度，卩g/mLV :样品的浓缩体积，mL;Vs：标准状况下的采样总体积，m3;DF :稀释因子目标化合物的浓度超出标准曲线范围时，进行稀释的倍 数? 结果表示采用7.2中的公式计算环境空气样品浓度时，将结果乘以1000,单位转换为ng/m333时，结果保存至小数点后二位

30、。精密度和准确度? 精密度对多环芳烃含量为0.05卩g和5.0卩g的统一样品进行了测定，实验室内相 对标准偏差分别为：2.2%11.7%，0.8%3.9% ;? 准确度对空白样品进行了加标分析测定，加标量为 2.0 pg和5.0用，加标回收率分 别为：62.5%104%和63.6%104%。对实际样品进行了加标分析测定， 加标 量为2.0 pg，加标回收率在59.2105%之间。精密度和准确度结果详见附录55.2.9 原始记录保存及结果上报? 需要上报的多环芳烃浓度监测结果表格见表 7-6 。? 各单位留存的原始记录除标准分析方法的常规记录内容外，还需包括：采用 的样品前处理方法、萃取液种类、

31、萃取液体积、如果使用超声提取法那么记录 超声时间、超声结束时水浴的温度；各物质的线性回归方程等内容。? PM中多环芳烃浓度测定原始记录各监测点需自行保存备查。质量控制? 仪器为保证检出限、 灵敏度、定量测定范围等技术参数到达要求、 防止出现鬼峰、 杂峰，分析仪器应在有效检定周期内运行， 并应注意监测柱压及定期冲洗色谱柱 及进样、检测系统。 仪器工作的环境的温度和湿度要符合仪器使用说明书或认可 实验室编制的仪器操作手册中相关指标的要求。? 试剂标准溶液配制和样品前处理时必须使用高纯度试剂色谱纯 ，标准品可直 接购置市售有证标准溶液，或用标准物质配制。? 玻璃器皿的清洁所有器皿都要用最后淋洗的溶剂

32、清洗， 然后用高纯度的丙酮和正己烷清洗干 净，再用含有洗涤剂的热水浸泡，自来水冲洗和纯水冲洗，马弗炉中440 C下烘 烤4个小时。枯燥后的玻璃仪器在无尘空间保存，无盖的要倒置或者加盖铝箔。 注意带有刻度的容量器皿不能在马弗炉下烘烤， 也不能用丙酮和正己烷清洗。 尽 量使用一次性样品瓶和玻璃器皿。? 替代物、内标、PAH的量取需要使用各自专用的移液管、 微量注射器、 加样枪等， 而且在吸完高浓度试 剂后，要用有机溶剂反复清洗，确保无残留。? 样品采集、贮存和处理 样品采集、贮存及处理过程中受热、臭氧、氮氧化物、紫外光都会引起多环 芳烃的降解，需要密闭、低温、避光保存。样品采集后应避光于4 C以下

33、冷藏，7日内提取完毕；或在-15 °C以下保存，30日内完成提取。? 标准曲线核查标准曲线的，否那么重新绘制标准曲线。标准曲线核查的浓度为曲线中间点，即对标准系列中0.5卩g/mL或1.0卩g/mL的浓度点进行测试，以检验标准曲线是 否有偏离，每日一次。按下述公式计算p c与初始校准曲线p i的相对偏差RD:RD L 100 %i式中：RDpc与校准点p i的相对偏差，%p i校准点的质量浓度例如1.0卩g/mL;P c测定的该校准点的质量浓度。如果RDC± 10%那么初始标准曲线仍能继续使用；如果任何一个化合物的RD ± 10%应重新绘制新的标准曲线。? 空白?

34、 滤膜空白：每批大约20张玻璃纤维滤膜测定一个实验室空白，玻璃纤维 滤膜空白中萘、菲50ng,其它多环芳烃10ng。? 每批采样至少带一个全程序空白和运输空白，按与样品相同的操作步骤 进行处理和测定，用于检查样品在运输、样品采集、分析全过程是否受 到污染。空白结果控制与一致。? 每日测试样品中至少带1个试剂空白，按与样品测定相同步骤操作，以检 查样品在分析过程是否受污染，所有试剂空白均应低于方法检出限。? 每批样品至少带一个实验室空白，空白实验结果控制与7.1 一致。? 空白加标各组分的回收率一般控制在 75125%萘、苊烯除外，但不得超出50150% 范围。? 替代物十氟联苯回收率控制范围在

35、 50%125沱间。? 质控样品测定规定每间隔20个样品时，进一次标准使用液，测定值应在 10%勺标准值内，如果超出此范围，应找出原因，并进行重新分析。? 平行样应抽取 10的样品进行平行样测定。 平行样的测定结果相对偏差应小于 20%。? 样品测定当样品某项检测指标浓度超出工作曲线的线性范围时， 应将样品适当稀释后 重新分析，并重新取双份平行样分析。考前须知? 本所用的溶剂和试剂均具有一定的毒性，对健康具有潜在的危害，应尽量防 止与这些化学品的直接接触，实验操作过程中注意佩戴个人防护如手套、口 罩、眼罩等，样品前处理过程应在通风橱中进行。? 实验人员应当经过相关操作培训和平安培训。包括：所用

36、有机溶剂、多环芳 烃的理化性质及健康毒性、样品前处理的操作，仪器操作和根本维护，根本 电气常识、健康防护等。? 废弃溶剂、试剂、玻璃器皿、实验耗材等不能随意丢弃，应单独存放，定期 交由有资质的单位处理。? 十六种多环芳烃中有多种致癌物质，在实验操作中应注意防护，过程结束后 使用紫外灯检查是否存在污染并及时去除，实验剩余物应妥善处理。附录 11 梯度洗脱程序：65%乙腈+35%水，保持27min ;以2.5%乙腈/min的增量至100%乙腈， 保持至出峰完毕。流动相流量： 1.2mL/min 。柱温：30 C2 推荐的检测器波长：推荐紫外检测器的波长： 254nm 、220nm 和 295nm

37、;推荐荧光检测器的波长：激发波长 X280nm，发射波长亦：340nm ; 20分钟后，激发波长 尼x：300nm，发射波长 尼m : 400 nm , 430 nm , 500 nm ;注：十六种多环芳烃在紫外检测器上对应的最大吸收波长及在荧光检测器特定的 条件下最正确的激发和发射波长见附录 1。在满足测定要求的前提下，也可采用 其它色谱条件进行分析。附录2十六种多环芳烃在紫外检测器上对应的最大吸收波长及在荧光检测器特 定的条件下最正确的激发和发射波长表2用荧光检测器检测多环芳烃时对应的波长 单位：nm暫殍髓牡談性X斗龙射湛艮A从口雄堆懺丘人吐堆刖虎卜：人口I2M JM苟2 80S?；42皿

38、3出260 3?J寥r254450&#:2M 4007那冲血珈收早9Lji甩Z 75/35528 38?10mrmIO. J!Wn< tf【b芒护旳3说那3W*1J612505 4J-030E -114畑吕皿Mica14¥ i ahpf291H911?SOS 43-0炯蛙。孙 3 £06辻1 *农喩农疋辞机詰卜込用尸桩娟的砒定表3用紫外检测器检测多环芳烃时对应的波长单位：nm閑1防曲举JSE22022»2nw济?3»守Wl254422知0i丰Mi254615*?2342108他2-wJ2309厘2G1to2»720011<2

39、W55*L2v ' kK*JOT. ZMu琢皿H生机*】秋299tsXMCvXiUt210220IS55-1附录4十六种多环芳烃在紫外检测器及荧光检测器上的色谱图* I 乍 <jxl Bn 1N图4-1多环芳烃标样的荧光色谱图图4-2多环芳烃标样的紫外色谱图1 萘；2苊烯；3 芴；4 苊；5菲；6蒽；7 十氟联苯；8荧蒽；9 芘；10屈；11 苯并a 蒽；12 苯并b荧蒽；13 苯并k荧蒽；14 苯并a芘；15 二苯并a,h蒽；16苯并ghi苝；17 茚 并1,2,3-cd芘。附录5方法特性表4使用荧光检测器时方法的检出限和测定下限骨口. 序号化合物名称3检出限ng/m ,3测定

40、下限(ng/m )1萘2苊烯3勿4苊5菲6蔥7荧蔥8芘9屈10苯并a蔥11苯并b荧蔥12苯并k荧蔥13苯并a芘14二苯并a,h蔥15苯并g,h,i 苝16茚并1,2,3-cd 芘表5使用紫外检测器时方法的检出限和测定下限骨口. 序号化合物名称3检出限(ng/m )测定下限(ng/m )1萘2苊烯一一3勿4苊5菲6蔥7荧蔥8芘9屈10苯并a蔥11苯并b荧蔥12苯并k荧蔥13苯并a芘14二苯并a,h蔥15苯并g,h,i 苝16茚并1,2,3-cd 芘表6方法的精密度和准确度 ：i11 rn 州讪：血他辛i怡,取秽申IS HTffi (Ltl W TtHf)|<|1<fl 限柚柝M枚準&

41、lt; Ml悻 lit lt|Mf >0G7S5)-117IQ? c0 03炖mB I0fl2OG544 J-l 8啊&0l0 0274。“ +3 971 J-3 2730 260 35b礙I <Zd O dmooj-85+*lVOOX 77 Ioro g?2 -i-fl 5n :0 009O2J15览 41 311 42()6 8 020 85V0 0512 39 714 I0 010 027S.q * 14.<l4 ?(J1 ?S 74(1 0 620 05i$ ti-? 411 40 00986 H-1584矿I 2-： I档打0程0C5S2 4-0 A7苗00

42、1002S7卄11 Q- l 9FFG 18a&j(00>344OOl0oj¥ JPO&LlOO4 52TF飞“0酣£2 4 7 8rro0 0O£(f05-92 7* 10 anil4640«U 6j ?dts0$0V片附0C5S4 4-tf 28 8O.OOS0.0292 * 7 SJ酣。緘3Q 19Q*lX Ji b】淡HO''.4 5-5 4TT5-y "忡0 051±V«4 040 9 J 72 2G21DM饥 f! D4*QZJ 9-<411.O.OOfi0.02g&#

43、165; 2重、1 ?-3 9n、+OSJt ft liftTT7 A11 Aoddsuo?S7 2«Od4 *6I rj 4厂0 36b«>H H KI11 OS:4d 48>0 0070 024-i j* n 4r§5"j 2 /巧'FS?f H Fb i1仁2F(J (H：S00144 ft*<7 4uH 94l 0-2 ITFC Iv0CS6J ?-9 4ii I0 0090 02fuI ； l edjLf.I 4-2 93 1o肮OSl附录6多环芳烃测定结果记录表表7-4液相色谱法测定颗粒物中多环芳烃结果记录表样品编号

44、：结果成分整膜重g检测膜 重g定容体 积(mL)响应值(峰 面积)膜上含量ng/g空气中浓度n g/m3萘苊烯茐苊菲蒽荧蒽芘屈苯并a蒽苯并b荧蒽苯并k荧蒽苯并a芘二苯并a,h蒽苯并g,h,i苝茚并1,2,3-cd芘检测人:校核人:检测日期： 年 月 日表7-5液相色谱法测定颗粒物中多环芳烃结果汇总表ng/m 3仪器方法：前处理方法:"、结果成分月平均浓度年平均 浓度1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月萘苊烯茐苊菲茵荧蒽芘屈苯并蒽苯并b荧蒽苯并k荧蒽苯并芘二苯并a,h蒽苯并g,h,i苝印并1,2,3-cd芘检测人:校核人:检测日期： 年 月 日表7-6多环芳烃浓度监测

45、结果上报表采样日期萘苊烯茐苊菲蔥荧蔥芘屈苯并a蔥苯并b荧蔥苯并k荧蔥苯并a芘二苯并a,h蔥苯并g,h,i苝茚并1,2,3-cd芘备注检出限检测人：校核人：测定日期： 年 月 日上报日期：年 月5.3 PM 中金属元素的测定电感耦合等离子体质谱法1 适用范围本标准规定了环境空气颗粒物中 12种金属元素的酸浸提别离和电感耦合等 离子体质谱测定的方法。本标准适用于石英滤膜采集获得的环境空气细颗粒物 PM 羊品前处理程序，及 采用电感耦合等离子体质谱法对样品中锑(Sb)，铝(Al)，砷(As)，铍(Be)，镉(Cd), 铬(Cr)，汞(Hg)，铅(Pb)，锰(Mn)，镍(Ni)，硒(Se)，铊(TI)

46、等金属元素的分析。当空气采样量为144m3 :标准状态，样品预处理定容体积为10.0mL减少定 容体积，既满足测试需要，也提高灵敏度便于检测 时，各金属元素的检出限 见附录A中表A-3。2 标准性引用文件本标准内容引用了以下文件或其中的条款。 但凡不注明日期的引用文件， 其 有效版本使用与本标准。EPA IO 3.5 Determination of Metals in Ambient Particulate MatterUsing Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry (ICP/MS)GB/T 5750.6 生活饮用水标准检验方法无机金属指

47、标GB/T 15432 环境空气采样器技术要求及检测方法EPA IO 3.1 Selection, Preparation, and Extraction of FilterMaterialEPA 6020A Inductively coupled plasma-mass spectrometry国家环境保护总局公告 2007 年第 4 号环境空气质量监测标准 试行JJF 1159-2006 四级杆电感耦合等离子体质谱仪校准标准3 术语与定义以下术语和定义适用于本标准。术语与定义参见附录A中附1术语与定义4 方法原理使用石英滤膜采集获得的环境空气细颗粒物PM样品送达实验室，滤膜经预处理5%HN

48、超声浸提后，浸提液经离心或过滤，合并澄清溶液并稀释定容，制备成 测试样，采用电感耦合等离子体质谱仪ICP/MS测定测试样中各金属元素的含量。测试样中金属成分经过雾化由载气送入ICP炬焰中，经过蒸发、解离、原子化、 电离等过程，转化为带正电荷的正离子，经离子采集系统进入质谱仪，质谱仪根据 质荷比进行别离。对于一定的质荷比，质谱积分面积与进入质谱仪中的离子数成正 比。即样品中金属元素的浓度与质谱的积分面积成正比，通过测量质谱的峰面积来 测定样品中金属元素的浓度。5 干扰及消除干扰及消除参见附录A中附4干扰及消除。6 试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级纯化学试剂。6.1水：电阻率

49、?18MQ cm用于溶液配制。6.2巯基乙醇或L-半胱氨酸考虑到巯基乙醇毒性和气味，各实验室可选择使用L-半胱氨酸替代：纯度?99%配制成0.1%稀释溶液，现用现配。6.3硝酸：p 20(HNO。优级纯，使用时经一次亚沸蒸馏纯化后使用，以满足样品 分析的需要。6.4硝酸溶液：2+98。于400ml纯水中参加5mL硝酸，稀释至500mL6.5硝酸溶液：5+95。于400ml纯水中参加25mL硝酸，稀释至500mL6.6 标准贮备溶液6.4.1 汞单元素标准贮备液：p =1000 g/mLo可购置有证标准溶液。6.4.2 多元素标准溶液：含锑(Sb)，铝(Al)，砷(As)，铍(Be)，镉(Cd)，铬(Cr)， 铅(Pb)，锰(Mn)，镍(Ni)，硒(Se)，铊(Tl)等元素，p旧/mL。可购置有证标准 溶液。643内标贮备溶液：含有钪(Sc)、钇(丫)、铟(In)、铽(Tb)、铋(Bi) , p=100 pg/mLo可购置有证标准溶液。6.7 标准中间溶液6.5.1