磷酸戊糖途径

1、磷酸戊糖途径第1页，共21页。磷酸戊糖途径磷酸戊糖途径二、磷酸戊糖途径的意义二、磷酸戊糖途径的意义三、三、磷酸戊糖途径磷酸戊糖途径调控调控第2页，共21页。第3页，共21页。第4页，共21页。第5页，共21页。第6页，共21页。第7页，共21页。二、磷酸戊糖途径的意义二、磷酸戊糖途径的意义 1、产生大量的产生大量的NADPHNADPH，为细胞的各种合成反应提供，为细胞的各种合成反应提供还原剂还原剂（力）（力），比如参与脂肪酸和固醇类物质的合成。，比如参与脂肪酸和固醇类物质的合成。 2 2、在红细胞中保证、在红细胞中保证谷胱甘肽谷胱甘肽的还原状态。（防止膜脂过氧化；的还原状态。（防止膜脂过氧化；

2、 维持血红素中的维持血红素中的FeFe2+2+; ;）（）（6-P-6-P-葡萄糖脱氢酶遗传缺陷症葡萄糖脱氢酶遗传缺陷症贫血病）贫血病） 3 3、该途径的中间产物为许多物质的合成提供原料，如：、该途径的中间产物为许多物质的合成提供原料，如： 5-P-5-P-核糖核糖 核苷酸核苷酸 4-P-4-P-赤藓糖赤藓糖 芳香族氨基酸芳香族氨基酸 4 4、非氧化重排阶段的一系列中间产物及酶类与光合作用中卡尔文、非氧化重排阶段的一系列中间产物及酶类与光合作用中卡尔文循环的大多数中间产物和酶相同，因而磷酸戊糖途径可与光合循环的大多数中间产物和酶相同，因而磷酸戊糖途径可与光合作用联系起来，并实现某些单糖间的互变

3、。作用联系起来，并实现某些单糖间的互变。第8页，共21页。5 5、PPPPPP途径是由葡萄糖直接氧化起始的可单独进途径是由葡萄糖直接氧化起始的可单独进行氧化分解的途径。因此可以和行氧化分解的途径。因此可以和EMPEMP、TCATCA相互补相互补充、相互配合，增加机体的适应能力。充、相互配合，增加机体的适应能力。第9页，共21页。三、三、磷酸戊糖途径的磷酸戊糖途径的调控调控l 磷酸戊糖途径的速度主要受生物合成时磷酸戊糖途径的速度主要受生物合成时NADPH的需要所调节。的需要所调节。 NADPH反馈抑制反馈抑制6-P-葡萄糖脱氢酶的活性。葡萄糖脱氢酶的活性。第10页，共21页。第三节第三节 糖元的

4、合成与分解糖元的合成与分解 一一 、糖元的合成作用（自学）、糖元的合成作用（自学）二、糖元的分解作用（自学）二、糖元的分解作用（自学）第11页，共21页。第12页，共21页。第13页，共21页。第14页，共21页。第15页，共21页。第16页，共21页。第17页，共21页。第18页，共21页。第19页，共21页。第20页，共21页。糖异生与糖酵解作用的相互调节：糖异生与糖酵解作用的相互调节：1 1、磷酸果糖激酶（、磷酸果糖激酶（PFKPFK）和果糖）和果糖-1-1、6-6-二磷酸酶的调节：二磷酸酶的调节： 当当AMPAMP水平高时，表明需要水平高时，表明需要ATPATP， PFKPFK激活，增

5、加激活，增加糖酵解，由于糖酵解，由于果糖果糖-1-1、6-6-二磷酸酶二磷酸酶受抑制，则糖受抑制，则糖异生关闭。当异生关闭。当ATP和柠檬酸水平高时，和柠檬酸水平高时， PFKPFK受抑制，受抑制，降低降低糖酵解的速率，柠檬酸糖酵解的速率，柠檬酸增加增加果糖果糖-1-1、6-6-二磷酸酶二磷酸酶活性，从而增加糖活性，从而增加糖异生速率。异生速率。 当饥饿时，由于血糖水平低，激素当饥饿时，由于血糖水平低，激素胰高血糖素释放，引起胰高血糖素释放，引起cAMPcAMP的级联作的级联作用，用， 使酶蛋白磷酸化（使酶蛋白磷酸化（FBPase2FBPase2活化），降低活化），降低F-2F-2、6-BP6-BP；当进食时，；当进食时，血糖血糖水平较高，激素水平较高，激素胰岛素释放，使胰岛素释放，使F-2F-2、6-BP6-BP增加，激活增加，激活PFKPFK，加速，加速酵解；酵解；同时同