人教版2019高中化学选择性必修3第一章有机化合物的结构特点与研究方法章节测试卷

1、人教版2019高中化学选择性必修3第一章有机化合物的结构特点与研究方法章节测试卷一、单选题1 .下列物质中互为同分异构体的是A.甲醛和乙醛B.二氧化碳和干冰 C.石墨和金刚石 D.乙酸和甲酸甲酯2 .下列有机化学方程式中属于加成反应的是（）A. CH4+CI2>CH3CI+HCIB, CH4+2O2 二懑-> CO2+H2OC. CH2=CH2+HBrCH3CH2Br3 .下列说法不正确的是 A.用纸层析法分离Fe3-和Cu?+,将滤纸上的试样点完全浸入展开剂可提高分离效果B.将CoCi2 6Hq晶体溶于95%乙醇，加水稀释，溶液颜色由蓝色逐渐转变为粉红色C.乙酰水杨酸粗产品中加入

2、足量碳酸氢钠溶液，充分反应后过渡，可除去聚合物杂质D.某些强氧化剂（如：氯酸钾、高铳酸钾）及其混合物不能研磨，否则可能引起爆炸4.测得某有机物M相对分子质量为164,分子中C、H、O元素质量含量分别为73.17%、7.32%、19.51%, 且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基，现测出M的核磁共振氢谱谱图有5个峰，其面积之比 为1： 2： 2： 1： 6,下列说法正确的是（）A. M的分子式为CioHioO?B. 1 mol的M最多能被4 mol用还原C. M能使浪水褪色D.与M含有相同官能团，苯环有两个取代基且位于对位的同分异构体有5种5 .强氯精是一种新型广谱、高效、低毒的杀菌剂，

3、下列说法错误的是产、A.属于有机物B.分子式为C3O3N3cbC.分子中碳原子的化学环境有两种D.分子中所有原子最外层均达到8电子稳定结构6 .下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是（）（均不考虑立体异构）A. CsHio属于烷烧的同分异构体有3种B.分子组成是C5H10O2属于拔酸的同分异构体有5种C.分子组成是C5H12。属于醇的同分异构体有7种D. C5H10属于烯燃的同分异构体有5种7 .在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是（）A.甲苯在光照下与CL反应，主反应为苯环上引入氯原子8 .将CH2=CH-CH2OH与酸性KMnO溶液反应即可得到CH2=CH-C

4、OOHC.引入羟基的方法通常有卤代烧和酯的水解、烯烧的加成、醛类的还原D. HOCH、（CN）2、CH3coOH三种单体在一定条件下发生加成、酯化反应即可得到RCHC"CH玉CN CN OOCC%8 .“珍爱生命，拒绝毒品”，尤其青少年更应该对毒品说不，如吸食“冰毒”，易成瘾，副作用强，会严重破 坏人的生理和免疫功能。冰毒的主要成分是甲基苯丙胺（C】oH】5N）,下列说法正确的是（）A.甲基苯丙胺由碳、氢、氮三种元素组成B.甲基苯丙胺含26个原子C.甲基苯丙胺的相对分子质量为149gD.甲基苯丙胺充分燃烧只生成二氧化碳和水9 .以下实验或操作不能达到目的的是A.用澳水鉴别苯、乙醉、四

5、氯化碳B.为除去澳苯中的少量Bm向混合物加入足量NaOH溶液，充分反应后分液C.用核磁共振氢谱鉴别1丙醇和2丙醇D. 一定条件下用H?除去乙烷中混有的乙烯10 .设Na为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.lmol甲醇中含有CH键的数目为3NaB. Imol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NaC. 15g甲基（-CH?）所含有的电子数是IONaD.常温常压下，28 g乙烯和环丁烷（C汨s）的混合气体中含有的碳原子数为4 Na11. a-定基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于a-京基丙烯酸异丁酯的说法错误的是A.其分子式为GHnNOzB.可以发生加成和取代反应C.具有含苯环的同分

6、异构体D.分子中可能共平面的碳原子最多为6个A. 1712.篮烷的结构式,其二氯代物的结构有多少种B. 18C. 19D. 2013 .环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物。科学家最近在-100C的低温下合成一种螺环煌X,其 分子结构如图所示（图中的连线表示化学键）。下列关于X的叙述错误的是A.X分子中所有原子均在同一平而上B.生成ImolC5H12至少需要4molH2C.X与乙烯含有相同的官能团，可发生氧化反应D.充分燃烧等物质的量的X和甲烷，X消耗氧气较多14 .现有一物质的1H核磁共振谱如图所示:则该物质可能是下列中的（）A. CH3cH2cH3B. CH3CH2CH2OHC. C

7、H3CH2CH2CH3D. CH3CH2CHO15 .某化学小组用如图装置检验乙酸钻（CH3coO）2Co在氮气气氛中的分解产物，经查阅资料知: （二）氮气不参与反应，乙酸钻分解产物有CO、CO2、C2H6及某种固态氧化物X；U）PdC12溶液易被CO还原为Pd： CuO可与屋类反应生成水与CO2o浸清石灰水下列说法正确的是（）A.装置A、B用于检验CO和CO?,其中A盛放的是PdCb浓溶液B.通N?的作用是使分解产生的气体全部进入后续装置，可将N?换为空气C.装置DF用于检验C2H6的C、H元素，其中E装置中盛放的试剂与C相同D.若最终分解（X）： （CO）： （CO。： ©H6）

8、=1： 4： 2： 3,则 X 的化学式为 CO3O4二、填空题16. （1）符合下列3个条件的的同分异构体有 种。与FeCb溶液显色；CH3苯环上只有两个取代基:1 mol该物质最多消耗3 moiNaOH,其中氢原子共有五种不同环境的是（写结构简式）。（2）同时满足下列条件：与FeCb溶液发生显色反应：苯环上有两个取代基、含C=O的的同分异构体有种（不包括立体异构）；其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质的结构简式为。17. （1）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E（结构简式：HaCUOC1A（X）O（,H3）的同分异构 体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO”

9、W共有 种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为。CH,=CC（XX：HG（结构简式：|）的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有CN种。（不含立体异构）CChCIL芳香化合物F是C（结构简式：色）的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3：1,写出其中3种的结构简式018. 有机物A只含有C、H、0三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8g该有机物经燃烧生成44.0gCO2 和14.4gH2O；质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱分析表明A分子中含有0H键和位于分子端的OC一键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6： 1 : U(1)A

10、的分子式是一。(2)A的结构简式是o(3)有机物B是A的同分异构体，ImolB可与lmolBn加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面，没有顺 反异构现象，则B的结构简式是该物质中所含氧官能团的名称为19. 0.2mol某燃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物CO?、氏0各06mo1,姓A的分子式为(2)若取一定量的A完全燃烧后，生成CO?、氏0各2mol,则有 g烽A参加了反应。(3)若燃A不能使澳水褪色，则A的结构简式可能为,(任写一种)(4)若燃A能使澳水褪色，在催化剂作用下与H?加成，其加成产物分子中含有3个甲基，则A的结构简式为 ，A发生加聚反应的化学方程式为。三、实验题20. 三氯乙醛常

11、用于制敌百虫等杀虫剂。实验室常用乙醇和CL制备三氯乙醛。已知：制备原理：CHACH2OH-b4Cl,->CC13CHO+5HC1 ：副反应：CH.CH,OH+HCl-CH.CH,Cl+Hp相关物质的部分物理性质如表所示。熔点足沸点/口溶解性乙醇-114783与水互溶三氯乙醛-57.597.8溶于水、乙醇一氯乙烷-138.7123微溶于水，可溶于乙醇制备三氯乙醛的流程如下：乙醉一号篝一三氯乙醛粗产品一-三氯乙醛实验（一）：制备三氯乙醛粗产品。实验装置如图（加热装置及部分夹持装置省略）。（DL仪器的名称是。 c中试剂是（填名称）。（2）多孔球泡的作用是（3）写出A中发生反应的离子方程式（4）

12、为证明D中产生HCL需要在D和E之间增加装置（填字母）。指一泡和食盐水L .一 ，全一四氯化碳实验（二）：纯化三氯乙醛。装置如图。（5）蒸饰前向蒸饰烧瓶中加入几块碎瓷片，其作用是,0蒸播时收集二的产品即可获得三氯乙醛。(6)图中有一处明显错误，请指出。21.苯甲酸广泛存在于自然界，常用于合成杀菌剂和香料等。KMnCU具有强氧化性，其氧化甲苯可生成苯 甲酸钾和MnO?。已知：甲苯不溶于水；苯甲酸是一元弱酸，微溶于冷水，易溶于热水，100匚升华。实验 室制备苯甲酸的步骤如下：步骤a：向图中所示装置中加入KMnCU、和甲苯，搅拌，加热至反应完全。步骤b：冷却片刻后，加适量饱和NaHSCh溶液，充分反

13、应。步骤c：趁热过滤，将滤液在冰水浴中冷却。步骤&加浓盐酸至苯甲酸晶体完全析出。步骤e：过滤，洗涤，干燥。(1)水从图中仪器A的(填"M”或"N”)端通入，仪器A的作用是0(2)步骤a中反应完全的现象是o(3)为提高苯甲酸的产率，可以洗涤步骤c中过滤所得滤渣，并将洗涤所得液体与滤液合并。滤渣的主要成分是一°洗涤滤渣适宜选用(填字母)。a.冷水b.热水c. NaOH溶液d.盐酸(4)步骤d中浓盐酸的作用是一(用离子方程式表示)。(5)步骤e中，干燥时温度过高，苯甲酸的产率会降低，其主要原因是一。22.二苯甲酮（）,广泛应用于药物合成，实验室以苯甲酰氯（）与苯

14、为原料，在无水AlCb作用下制备二苯甲胴的原理:+HC1常压下，相关物理常数和物理性质如下表:名称相对分子质量密度/gcnr3熔点/口沸点/二溶解性苯780.95.580.1难溶于水苯甲酰氯1411.2-1197遇水分解成溶于水的物质无水氯化铝1342.4190178（升华）溶于盐酸，微溶于苯二苯甲酮1821.148.5305难溶于水，易溶于苯反应装置如图所示（加热和夹持装置已略去）实验过程：迅速称取7.5g无水AlCb放入三颈瓶中，再加入30.00mL苯，搅拌，缓慢滴加IL75mL新蒸储 过的苯甲酰氯。反应液由无色变为黄色，AlCb逐渐溶解。混合完后，保持50二左右反应L52h0将反应 后的

15、混合物冷却后，缓慢加入一定量的盐酸中，搅拌、静置、分液。有机相依次用NaOH溶液、H9洗涤。经洗涤的有机相加入适量无水MgSO固体，静置、过滤。最后，有机相先常压蒸懦，再减压蒸锵,请回答以下问题:(1)仪器b的名称是，:(2)反应要保持50二左右，最合适的加热方式是(3)c的作用是(4)以下能作为虚线框中装置的是(填字母)。(5)有机相用H9洗涤的目的是(6)在常压蒸僧时，控制温度约为:实验最终得到产品9.1g,则产率为。(8)结合题中信息，请用物理方法证明所得产品为纯品.>23.乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、 防腐剂和染料中间

16、体。乙酰苯胺的制备原理为：NHz +CH3COOH±+h2O实验参数:名称相对分子质量性状密度g/cn?沸点/C溶解度苯胺93无色油状液体、具有还原性1.02184.4微溶于水易溶于乙醇、乙健等乙酸60无色液体1.05118.1易溶于水易溶于乙醇、乙酸乙酰苯胺135白色晶体1.22304微溶于冷水，溶于热水易溶于乙醇、乙槌注：刺形分储柱的作用相当于二次蒸馀，用于沸点差别不太大的混合物的分离。实验步骤:a.在圆底烧瓶中加入10mL新蒸储制得的苯胺、15ml冰醋酸和少许锌粉(约0.2g)和几粒沸石，并连接好装 置。b.用小火加热回流，保持温度在105c约1小时，当温度下降时表明反应已完成

17、，边搅拌边趁热过滤，然 后将反应物倒入盛有250 mL冷水的烧杯中。c.冷却后抽滤，用冷水洗涤粗产品，将粗产品移至400mL烧杯中，加入300mL水并加热使其充分溶解， 稍冷，待乙酰苯胺晶体析出，抽滤后烘干并称重为13.33g。(l)a仪器的名称是。(2)实验中加入少量锌粉的目的是。(3)刺形分僧柱的作用是。从化学平衡的角度分析，控制分储柱上端的温度在105c左右的原因是(4)步骤c的操作名称是。(5)乙酹苯胺粗品因含杂质而显色，欲进行提纯，步骤如下：热水溶解、过滤、洗涤、干燥(选取正 确的操作并排序)。a.蒸发结晶 b.冷却结晶c.趁热过滤 d.加入活性炭(6)乙酰苯胺的产率是%(结果保留一位小数)。参考答案1. D2, C3. A4. D5. C6. D7. C8. A9. D10.All, D12. C13.A14. B15. D()H和21 CH3c()(17. 12 HOOCH?8（任意三种）ch318 . CsHsOc HECC H3IOHCH*0|醛基CH3C=CHCH20 .球形冷凝管 浓硫酸增大氯气与乙醇的接触而积，增大反应速