执业西药师专业知识二模拟试题

1、药剂学部分一、最佳选择题共24题，每题1分。每题 的备选答案中只有1个最佳答案o1粉体学中，以不包括颗粒内外孔隙的体积计算的声度称为 A真密度 B粒密度 C堆密度 D高压密度 E密度2粉碎的药剂学意义错误的是 A粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收 B粉碎成细粉有利于各成分混合均匀 C粉碎是为了提高药物的稳定性 D粉碎有助于从天然药物提取有效成分 E粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性3下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是 A泡腾片 B分散片 C缓释片 D舌下片 E植入片4可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是 A淀粉 B羧甲基淀粉钠 C乳糖 D微粉硅胶 E微晶纤维素 5片剂中加

2、入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是 A硬脂酸镁 B聚乙二醇 C乳糖 D微晶纤维素 E滑石粉6以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料 AHPMC BEC C邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D丙烯酸树脂号 E丙烯酸树脂号7压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成 A裂片 B松片 C崩解迟缓 D黏冲 E片重差异大8常用于W0型乳剂型基质乳化剂 A月桂醇硫酸钠 B吐温类 C司盘类 D平平加0 E乳化剂0P9葡萄糖注射液属于注射剂的类型是 A注射用无菌粉末 B溶胶型注射剂 C混悬型注射剂D乳剂型注射剂E溶液型注射剂10维生素C注射液采用的灭菌方法是 A100流通蒸汽30min B115热压灭

3、菌30min C115干热lh D150干热1h E100流通蒸汽15min11中国药典规定的注射用水应该是 A无热原的蒸馏水 B蒸馏水 C灭菌蒸馏水 D去离子水 E反渗透法制备的水12无菌区对洁净度的要求是 A大于10万级 B10万级 C大于1万级 D1万级 E100级13关于液体制剂的特点叙述错误的是 A同相应固体剂型比较，能迅速发挥药效 B携带、运输、贮存方便 C易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者 D能减少某些药物的刺激性 E给药途径广泛，可内服，也可外用14具有Krafft点的表面活性剂是 A十二烷基硫酸钠 B蔗糖脂肪酸酯 C脂肪酸单甘油酯 D脂肪酸山梨坦 E聚山梨酯15溶

4、液剂制备工艺过程为A附加剂、药物的称量溶解滤过灌封灭菌质量检查包装B附加剂、药物的称量溶解滤过灭菌质量检查包装C附加剂、药物的称量溶解滤过 质量检查包装D附加剂、药物的称量溶解灭菌 滤过质量检查包装E附加剂、药物的称量溶解滤过 质量检查灭菌包装16下列有关药物稳定性正确的叙述是 A亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B乳剂的分层是不可逆现象 C为增加混悬液稳定性，加入能降低电位，使粒子絮凝程度增加的电解 D乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂 E凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应17若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时

5、间服一次的缓控释制剂 A8h B6h C24h D48h E36h1 8药物透皮吸收是指 A药物通过表皮到达深层组织 B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C药物通过表皮在用药部位发挥作用 D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程19不是影响乳剂释药特性与靶向性的因素是 A乳化剂的种类和用量 B油相的影响 C乳剂的类型 D制备方法 E乳滴粒径和表面性质20某药肝脏首过作用较大，不可选用的剂型是 A气雾剂 B舌下片剂 C口服乳剂 D透皮给药系统 E鼻腔给药系统21关于表观分布容积正确的描述是 A表示体内含药物的真实容积 B表示体内药量与血药浓度的比值

6、 C具有生理学意义 D个体血容量 E表示给药剂量与t时间血药浓度的比值22下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律 A平均稳态血药浓度是( CSS) max 与 (CSS)min的算术平均值 B达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC D达稳态时的累积因子与剂量有关 E平均稳态血药浓度是( CSS) max 与(CSS)min的几何平均值23溴化铵与强碱性药物配伍产生的现象是 A爆炸 B产气 C沉淀 D变色 E结块24下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂 A淀粉 B糊精 C甘露醇 D微晶纤维素 E磷酸钙二、配伍选择题

7、 共48题，每题05分。备选答案在前，试题在后。每组若干 题。每组题均对应同一组备选答案， 每题只有1个正确答案。每个备选答案 可重复选用。也可不选用o2526 A药物剂型 B药物制剂 C药剂学 D调剂学 E方剂学25根据中国药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为26为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为2729 A崩解剂 B黏合剂 C填充剂 D润滑剂 E填充剂兼崩解剂27羧甲基淀粉钠28淀粉29羧甲基纤维素钠3032 A裂片 B松片 C黏冲 。 D色斑 E片重差异超限30颗粒不够干燥或药物易吸湿31片剂硬度过小会引起32颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会

8、产生3336 APEG6000 B水 C液体石蜡 D硬脂酸 E石油醚33制备水溶性滴丸时用的冷凝液34制备水不溶性滴丸时用的冷凝液35滴丸的水溶性基质36滴丸的非水溶性基质3738 A可可豆脂 BPoloxamer C甘油明胶 D半合成脂肪酸甘油酯 E聚乙二醇类37为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质38多用作阴道栓剂基质3940 A植物油 B凡士林 ， i C鲸蜡 D羊毛脂 E聚乙二醇39加入改善凡士林吸水性的物质是40适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是4143 A氟氯烷烃 B丙二醇 CPVP D枸橼酸钠 EPVA41气雾剂中的抛射剂42气雾剂中的潜溶剂43膜剂常用的膜材4445 A对药液吸

9、附性强多用于粗滤 B用于除菌过滤 C常用于注射液的精滤 D一般用于中草药注射剂的预滤 E用于洁净室的净化44G6号垂熔玻璃滤器45砂滤棒4648 A火焰灭菌法 B干热空气灭菌 C流通蒸汽灭菌 D热压灭菌 E紫外线灭菌46维生素C注射液47葡萄糖输液48无菌室空气 4952 A吐温类 B司盘类 C卵磷脂 D季铵化合物 E肥皂类49可作为油水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂50可作为水油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂51主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂52一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂 5356 A降低介电常数使注射液稳定 B防止药物水解 C防止药物氧化 D防止

10、金属离子的影响 E防止药物聚合53巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是54维生素C注射液中加入依地酸二钠的目的是55青霉素G钾制成粉针剂的目的是56维生素A制成微囊的目的是5760 A明胶 B丙烯酸树脂RL型 C一环糊精 D聚维酮 E明胶阿拉伯胶57某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择的载体材料为58某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料为59单凝聚法制备微囊可用的囊材为60复凝聚法制备微囊可用的囊材为6l64 A控释膜材料 B骨架材料 C压敏胶 D背衬材料 E保护膜材料61聚乙烯醇62聚丙烯酸酯63乙烯一醋酸乙烯共聚物64铝箔6568 A被动扩散 B主动转运 C促进扩散 D

11、胞饮 E吸收65大多数药物的吸收方式66、有载体的参加，有饱和现象，消耗能量67有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量68细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内 6972 69表示单室模型、静脉注射给药后的血药浓度变化规律70表示单室模型、单剂量血管外给药后的血药浓度变化规律71表示单室模型、静脉滴注给药后的血药浓度变化规律72表示某口服制剂的绝对生物利用度三、多项选择题 共12题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。73按分散系统分类，药物剂型可分为 A溶液型 B胶体溶液型 C固体分散型 D乳剂型 E混悬型74关于粉体润湿性正确叙述的是 A润湿是固体界面由

12、固一液界面变为固一气界面的现象 B。粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义 C固体的润湿性由接触角表示 D接触角最小为O0.，最大为1800 E接触角越大，润湿性越好75崩解剂促进崩解的机制是 A产气作用 B吸水膨胀 C片剂中含有较多的可溶性成分 D薄层绝缘作用 E水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解76哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂 A药物水溶液 B药物油溶液 C药物稀乙醇溶液 D风化性药物 E吸湿性很强的药物77下列是软膏油脂类基质的是A蜂蜡B卡波沫C甘油明胶D硅酮E羊毛脂78可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是 A10HCl B硼砂 C尼泊金甲酯 D硼酸 E硫柳汞79

13、混悬剂的质量评定的说法正确的有 A沉降容积比越大，混悬剂越稳定 B沉降容积比越小，混悬剂越稳定 C重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定 D絮凝度越大，混悬剂越稳定 E絮凝度越小，混悬剂越稳定80在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是 A为新药申报临床与申报生产提供必要的资料 B原料药需要此项试验，制剂不需此项试验 C供试品可以用l批原料进行试验 D供试品按市售包装进行试验 E在温度(402)，相对湿度(755)的条件下放置3个月81载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是 A载体使药物提高可润湿性 B载体促使药物分子聚集 C载体对药物有抑晶性 D载体保证了药物的高度分

14、散性 E载体可与某些药物形成氢键或发生络合反应82经皮给药制剂的类型有 A复合膜型 B充填封闭型 C骨架储库型 D微储库型 E黏胶分散型83下列哪些靶向制剂属于物理化学靶向制剂 ApH敏感脂质体 B长循环脂质体 C热敏脂质体 D脂质体 E栓塞靶向制剂84可完全避免肝脏首过效应的是 A舌下给药 B口服肠溶片 C静脉滴注给药 D栓剂直肠给药 E鼻黏膜给药冲刺试卷四药物化学部分一、最佳选择题 共16题，每题1分。每题的备选答案中只有1个最佳答案。85将噻吗洛尔(pK =9.2，lgP=一O04) 制成丁酰噻吗洛尔(1gP=2.08)其目的是 。 A改善药物的吸收性能 B增加药物的稳定性 C延长药物的

15、作用时问 D降低药物的毒副作用 E增加药物对特定部位的选择性86具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是87源于地西泮代谢产物而发现的药物是 A氯硝西泮B劳拉西泮C奥沙西泮D三唑仑E硝西泮88左氧氟沙星的化学结构是89. 法莫替丁的化学结构90能引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血的药物是 A磷霉表 B氯霉素 C链霉素 D克林霉素 E红霉素91吡喹酮临床用作 A抗疟药 B驱肠虫药 c抗菌药 D抗阿米巴病药 E血吸虫防治药92手性药物对映体之间产生不同类型药理活性的是 A依托唑啉 B氯苯那敏 C氯霉素 D丙氧酚 E异丙嗪93对禽流感病毒具有一定疗效的药物是 A阿昔洛韦 B拉米夫定 C奥司他韦 D利巴韦

16、林 E奈韦拉平94属于三唑类抗真菌药的是 A咪康唑 B酮康唑C益康唑D氟康唑E克霉唑95苯二氮革类化学结构中l，2位并入三唑环，活性增强的原因是 A药物对代谢的稳定性增加 B药物对受体的亲和力增加 C药物的亲水性增大 D药物的极性增大 E药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大96不属于抗心律失常药物类型的是 A钾通道阻滞剂 B钠通道阻滞剂 CACE抑制剂 D钙通道阻滞剂 E . 受体拮抗剂97可待因具有成瘾性，其主要原因是 A具有吗啡的基本结构 B代谢后产生吗啡 c与吗啡具有相同的构型 D与吗啡具有相似疏水性 E代谢后产生去甲吗啡98某65岁患者，有心脏病史，最近发生反流性食管炎和消化不良，

17、不能使用的药物是 99临床使用的维生素C异构体是 AL(+)型异构体 BL(一)型异构体 CD(+)型异构体 DD(一)型异构体 E消旋异构体100可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是 A美沙酮 B哌替啶 C芬太尼 D右丙氧芬 E吗啡二、配伍选择题 共32题，每题05分。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。101103 A异烟肼 B乙胺丁醇 C硫酸链霉素 D利福喷汀 E吡嗪酰胺101代谢产物具有肝毒性的是102代谢产物呈橘红色的是103代谢产物为二醛的是104105 A埃索美拉唑 B雷尼替丁 C奥美拉唑 D法莫替丁 E雷贝拉唑104

18、以单体上市的质子泵抑制剂105第一个上市的质子泵抑制剂(H+一 K+ATP）106109106格列本脲的化学结构式是107甲苯磺丁脲的化学结构式是108格列美脲的化学结构式是109格列吡嗪的化学结构式是110一113 A血管紧张素转化酶 B肾上腺素受体 C钾离子通道 D钙离子通道 E羟甲戊二酰辅酶A还原酶110普萘洛尔的作用靶点是111洛伐他汀的作用的靶点是112卡托普利的作用靶点是113氨氯地平的作用靶点是114116 114为神经氨酸酶抑制剂奥司他韦的结构式115为新型特异性蛋白酶抑制剂茚地那韦的结构式116为非核苷类逆转录酶抑制剂奈韦拉平的结构式117120 A环胞苷 B来曲唑 C甲氨蝶呤 D卡莫氟 E依托泊苷117通过抑制芳香化酶，阻断体内雌激素的生物合成，用于治疗乳腺癌118体内代谢比阿糖胞苷慢，作用时间长，用于急性白血病119抑制微管的组装和拓扑异构酶，用于治疗小细胞肺癌等120为氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较好121123 A盐酸麻黄碱 B盐酸异丙肾上腺素 C盐酸多巴胺 D盐酸伪麻黄碱 E盐酸多巴酚丁胺121化学名为(1R，2S)一2一甲氨基一苯丙烷一1一醇盐酸盐122化学名为4一(2一氨基乙基)一1，2一苯二酚盐酸盐123化学名为4一2一(异丙氨基一l一羟基)乙基一1，2一苯二酚盐酸盐124127 A2肾上腺素受体激动剂 B