中国药科大学天然药物化学期末参考试题

1、绪论回答下列问题: 1. 简述中药有效成分常用的提取、分离方法。 2. 简述溶剂提取法的原理。为何采用递增极性的溶剂进行逐步提取？ 3. 请将常用溶剂按极性由弱到强排序。并指出哪些溶剂与水混溶？哪些溶剂与水不分层？ 4. 采用溶剂法提取中药有效成分时，如何选择溶剂？ 5. 水、乙醇、石油醚各属于什么性质溶剂？有何优缺点？ 6. “水提醇沉”和“醇提水沉”各除去什么杂质？保留哪些成分？ 7. 下列溶剂系统是互溶还是分层？何者在上层？何者在下层？正丁醇-水；丙酮-水；丙酮-乙醇；氯仿-水；乙酸乙脂-水；吡啶-水；石油醚-含水甲醇；苯-甲醇。 8. 简述影响溶剂提取法的因素。为什么药材粉碎过细，反而

2、影响提取效率？为什么不必要无限制延长提取时间？ 9. 举例说明酸碱溶剂法在中药有效成分分离中的应用。 10. 溶剂分配法的基本原理是什么？在实际工作中如何选择溶剂？ 11. 吸附色谱分离中药化学成分的原理是什么？简述硅胶、氧化铝、聚酰胺、活性炭这四种吸附剂的主要用途和特点。 12. 简述凝胶过滤色谱的原理。SephadexLH-20与Sephadex G有何区别？在中药有效成分分离中有何应用？ 13. 简述离子交换色谱法的分离原理及应用。 14. 大孔树脂色谱分离中药化学成分有何特点？简述其操作过程。 15. 简述分配色谱的分离原理。用水为固定相的纸色谱和用水为固定相的硅胶分配色谱，展开剂应如

3、何处理？ 16. 在对中药化学成分进行结构测定之前，如何检查其纯度？ 17. 简述确定化合物分子式的方法。 18. 简述IR、UV、NMR、MS在测定中药化学成分结构中的应用。 19. 从某中药中分离得到一种结晶性化合物，如何弄清它的化学结构？ 糖和苷习题写出下列糖分子的结构式 1.-D-葡萄糖 2.-D-葡萄糖 3.-L-鼠李糖4.-L-鼠李糖 5.葡萄糖醛酸 6.芸香糖鉴别下列各组物质： 1. A.苦杏仁苷B.野樱苷 2. A.苦杏仁苷B.芥子苷 3. A.-D-葡萄糖 B.-D-葡萄糖问答题 1.简述苷类的一般性质。 2.苷键具有什么性质？常用的裂解方法有哪些？有何规律？ 3.简述苷类酸

4、水解原理。 4.如何从中药中提取苷？提取时应注意哪些问题？如何解决？ 5.如何检识某中药醇提取液、水提取液中含有的是糖还是苷？ 6.简述糖和苷的纸色谱条件。 7.简述确定苷键构型的方法。 8.写出D-葡萄糖Smith降解反应的反应式。 9.写出苦杏仁苷在：稀酸；苦杏仁酶；浓酸；碱条件下的水解产物。   (c) 2008 中国药科大学中药学院.苯丙素类习题回答下列问题 1. 简述香豆素类化合物的分类。 2. 简述香豆素内酯的碱水解规律。 3. 试根据香豆素的理化性质，简述分析讨论在提取中的应用。 4. 木脂素按化学结构分类法，可分哪几类？ 5. 简述木脂素的理化性质。提取分离

5、 某药材中含有小相对分子质量的香豆素、游离木脂素、香豆素苷类及叶绿素、鞣质、蛋白质。试设计一个提取分离方案，将三个成分一一分离出来并除去杂质。结构测定题： 从中药独活根茎中分离出8个香豆素类化合物，其中1个香豆素的测定数据如下，试分析结构。化合物I：白色柱晶，mp160161，紫外光下呈紫色斑点。IR（KBr）cm-1 3047, 1700, 1611, 831. 1HNMR（CDCl3，TMS内标）1.23（s，3H），1.38（s，3H），1.90（s，1H，D2O交换，此峰消失），3.32（d，2H，J9Hz），6.16,7.61（d,各1H，J9Hz）6.72，7.24（d，各1H，J

6、8Hz）元素分析C14H14O4，计算值%：C 68.28，H 5.73；实验值%：C 68.61，H 5.81。  蒽醌类化合物习题问答题 1. 简述蒽醌类化合物的溶解性。 2. 叙述蒽醌类化合物酸性强弱的规律。 3. 如何应用pH梯度萃取分离蒽醌类化合物？ 4. 如何检识某药材中是否含有蒽醌类成分？ 5. 将大黄中的蒽苷用LH-20凝胶柱层析，以70%甲醇溶液洗脱，指出流出的先后顺序，并说明理由。 A.蒽醌二糖苷B.二蒽酮苷C.游离蒽醌苷元D.蒽醌单糖苷 6. 比较下列蒽醌的酸性强弱，并利用酸性的差异分离它们，写出流程。 (1) 1, 4, 7-三羟基蒽醌(2) 1,5二OH-3

7、-COOH蒽醌 (3) 1,8-二OH蒽醌(4) 1-CH3蒽醌判断题 1. 游离蒽醌的致泻作用强于蒽醌苷。 2. 番泻苷属于二蒽酮类化合物。 3. 蒽醌苷类多具升华性。 4. 蒽醌类化合物具有碱性。 5. 羟基蒽醌的酸性强弱取决于取代基的种类与性质，含羧基的最强，其次是-OH，-OH。 6. 利用pH梯度萃取法从含游离蒽醌的乙醚溶液中分离不同酸性的蒽醌，应采用碱性由强至弱的顺序。 7. 利用层析法分离游离蒽醌类化合物，首选的吸附剂为中性氧化铝 。 8. 所有蒽醌均有酸性。 9. 若要从植物中提取游离蒽醌及其苷，常选用的溶剂是甲醇或乙醇。提取与分离 1. 虎杖中含大黄素、大黄酚、大黄素甲醚，请

8、用95%乙醇溶液为溶剂，加热回流提取，再用pH梯度萃取法进行分离，写出其工艺流程。 2. 中药大黄中含有下列化合物，请设计一合理流程，将其完全分开，并简述理由。 A.二蒽酮苷B.蒽醌单糖苷C.蒽醌二葡萄糖苷 D.大黄素E.大黄酸F.大黄酚 G.大黄素甲醚H.芦荟大黄素 3. 某药材的根茎中含有大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素等蒽醌类成分及其苷，另含有糖类、丹宁、蛋白质等成分，试设计一个提取分离蒽醌类成分的流程。 4. 中药萱草根中存在下列化合物，经下述流程分离后，各出现在何部位？简述理由。 A. 大黄酸 B. 大黄酚 C. 大黄酚葡萄糖苷结构测定题 从中药大黄中得到一蒽醌苷，分子式C21

9、H20O10，用酸水解后，生成芦荟大黄素及D-glc ,苷的IR KBr max:1626cm-1，1674cm-1，苷的全甲基化物经甲醇溶解后，得到的多甲基化苷元的IR KBrmax：1665cm-1,3480cm-1，苷的全甲基化物1HNMR：4.88ppm (双峰，J=7.2Hz)。根据以上信息，写出蒽醌苷的结构，并简述理由。   (c) 2008 中国药科大学中药学院.黄酮类化合物习题问答题 1. 常见黄酮类化合物的结构类型可分为哪几类。 2. 试述黄酮类化合物的广义概念及分类依据。写出黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、异黄酮、查耳酮、橙酮的基本结构。 3. 试述黄酮（醇）、

10、查耳酮难溶于水的原因。 4. 试述二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大的原因。 5. 如何检识药材中含有黄酮类化合物。 6. 为什么同一类型黄酮苷进行PC，以2%6%醋酸溶液为展开剂，Rf值大小依次为三糖苷双糖苷单糖苷苷元。 7. 为什么用碱溶酸沉法提取黄酮类化合物时应注意pH的调节。 8. 简述用碱溶酸沉法从槐米中提取芸香苷加石灰乳及硼砂的目的。 9. 试述用聚酰胺柱分离补骨脂甲素（为二氢黄酮类）和补骨脂乙素（为查耳酮类）的依据？ 10. 写出黄芩素、黄芩苷的结构式？ 11. 简述黄芩中提取黄芩苷的依据。 12. 简述从槐米中提取和精制芸香苷的原理。 13. 写出从槐米中提取芸香苷的工艺流

11、程（碱溶酸沉法）。 14. 如何分离芦丁和槲皮素？说明分离原理。 15. 从槐米中提取芦丁，为何用石灰乳调pH至89。 16. 试比较下列化合物进行PC时的Rf至顺序 A. 芹菜素（5,7,4-三OH黄酮）B. 槲皮素（5,7,34-四OH黄酮醇） C. 木犀草素（5,7,34-四OH黄酮）D. 剌槐素 (5,7-二OH，4-OCH3黄酮) E. 芦丁（槲皮素-3-O-芸香糖苷）F. 异槲皮苷（槲皮素-3-O-glu苷） （1） 以BAW系统（4：1：5上层）展开（2） 以3%HAC溶液展开 判断题 1. 黄酮类化合物广泛分布于植物界，大部分以游离形式存在，一部分以苷的形式存在。 2. 黄酮分

12、子中引入7,4位羟基，促使电子位移和重排，使颜色加深。 3. 以BAW系统进行PC检识黄酮苷与其苷元，展层后苷元的Rf值大于苷。 4. 用2%6%醋酸/水溶液为展开剂，对黄酮苷与其苷元进行PC，展层后苷元的Rf值大于苷。 5. 黄酮类化合物，因其分子具有酚羟基故都可与醋酸铅试剂产生沉淀。 6. 区别黄酮与黄酮醇用四氢硼钠试剂，黄酮醇反应呈红紫色。 7. 凡具有酚羟基的黄酮化合物都可与三氯化铁试剂反应而呈色。 8. 黄酮苷有旋光性，且多为右旋。 提取与分离 中药黄芩中有下列一组化合物，经下述流程分离后，各出现在何部位？简述理由。 A. 黄芩苷（黄芩素-7-O-葡萄糖醛酸苷） B. 黄芩素（5,6

13、，7-三OH黄酮） C. 汉黄芩苷（汉黄芩苷-7-O-葡萄糖醛酸苷） D. 汉黄芩素（5,7-二OH，8-OCH3黄酮） E. 5，8，2-三OH，7-OCH3黄酮F. 5,8，2-三OH，6,7-二-OCH3黄酮 G. 5,7，4-三OH，6-OCH3二氢黄酮）H. 3,5，7,2，6-五OH二氢黄酮 结构鉴定题 从某中药中得一黄色结晶，分子式C21H21O11，HCl-Mg粉反应呈淡粉红色，FeCl3反应及-萘酚-浓H2SO4反应均为阳性，氨性氯化锶反应阴性，二氢氧锆反应呈黄色，加枸橼酸后黄色不退.晶的光谱数据如下： UV max nm MeOH 267 348 NaOMe 275 326

14、 398(强度不降) AlCl3 274 301 352 AlCl3/HCl 276 303 352 NaOAc 275 305(sh) 372 NaOAc/H3BO3 266 300 353 IR:V KBr max cm-1 3401, 1655, 1606, 1504 1HNMR (DMSD-d6,TMS) ppm 3.23.9 (6H, m) 3.95.1 (4H, 加D2O后消失) 5.68（1H，d，J8.0）6.12 (1H, d, J2.0) 6.42 (1H, d, J2.0) 6.86 (2H, d, J9.0) 8.08 (2H, d, J9.0) 请根据以上提供的信息填

15、空，写出结晶的结构式，并指出苷键的构型。   (c) 2008 中国药科大学中药学院.萜类化合物习题三萜及其苷类习题 问答题 1. 为什么含有皂苷的中药一般不能作成注射剂？为什么含人参皂苷能作成注射剂？ 2. 简述三萜皂苷的检识方法。 3. 简述三萜皂苷的几种水解方法。 4. 对于极性较大的三萜皂苷，常运用哪几种分离方法？ 5. 薄层色谱及纸色谱常用的显色剂有哪些？ 6. 1H-NMR谱中，三萜类化合物最大的特征是什么？举例说明。三萜及其苷类习题问答题 1. 为什么含有皂苷的中药一般不能作成注射剂？为什么含人参皂苷能作成注射剂？ 2. 简述三萜皂苷的检识方法。 3. 简述三

16、萜皂苷的几种水解方法。 4. 对于极性较大的三萜皂苷，常运用哪几种分离方法？ 5. 薄层色谱及纸色谱常用的显色剂有哪些？ 6. 1H-NMR谱中，三萜类化合物最大的特征是什么？举例说明。甾体及其苷类习题生物碱习题 鉴别下列各组生物碱 1.A.莨菪碱B.东莨菪碱C.樟柳碱 2.A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.N-甲基麻黄碱 3.A.吗啡B.可待因（化学法） 4.A.吗啡B.可待因（光谱法） 5.A.阿托品B.莨菪碱（物理法） 6.A.小檗碱B.山莨菪碱 7.A.苦参碱B.麻黄碱 8.A.士的宁B.马钱子碱比较下列各组化合物Rf值大小，并简要说明理由。（1） PC：甲酰胺为固定相，甲酰胺饱和乙酸乙脂为展

17、开剂。（2） TLC在石蜡溶液中浸过的硅胶板，展开剂为石蜡饱和丙酮。（3） 缓冲PC：展开剂为氯仿-甲醇（1：1）。（4） 硅胶GTLC：展开剂为氯仿-甲醇-氨水（7：1：0.5）， 比较 苦参碱(A)与氧化苦参碱(B)；汉防己甲素(A)与汉防己乙素(B)；莨菪碱(A)与东莨菪碱(B) 问答题 1. 写出下列生物碱或母核的结构式：东莨菪碱；小檗碱；麻黄碱；苦参碱；汉防己甲素；吲哚里西啶类；喹喏里西啶类；吡咯里西啶类。 2. 大多数生物碱为何有碱性？其碱性强弱和哪些因素有关？ 3. 比较四氢异喹啉与异喹啉的碱性强弱，说明N的杂化方式对生物碱碱性的影响。 4. 比较麻黄碱、去甲麻黄碱及苯异丙胺三者

18、的碱性强弱，说明诱导效应对生物碱碱性的影响。 5. 为什么空间效应和共轭效应可使生物碱碱性减弱，而分子内氢键作用却使生物碱碱性增强？ 6. 试从分子结构分析莨菪碱、山莨菪碱、东莨菪碱、去甲莨菪碱和樟柳碱的碱性强弱。 7. 生物碱沉淀反应在中药化学成分研究中有何作用？若用生物碱沉淀试剂检识提取液为阳性反应，能否说明一定含有生物碱？ 8. 简述提取生物碱用的酸水提取-碱化-亲脂性溶剂萃取的方法。 9. 简述生物碱醇提取-酸化-碱化-亲脂性溶剂萃取的方法. 10. 用亲脂性溶剂提取生物碱时，为什么要先用碱水润湿药材？ 11. 在用氯仿等溶剂从碱水中萃取生物碱时，先加氯仿再碱化好，还是先碱化再加氯仿萃

19、取好？为什么？ 12. 利用溶剂法从中药中提取水溶性生物碱选用哪些溶剂？为什么？ 13. 雷氏铵盐沉淀法的主要操作步骤有哪些？用方程式表示。 14. 试述生物碱pH梯度萃取法的原理，怎样运用pH梯度萃取法分离不同碱性的生物碱？ 15. 除化合物、展开剂本身因素外，用硅胶TLC检识生物碱时，为什么生物碱斑点易拖尾，且Rf值较小，如何解决这个问题？若以氯仿为展开剂，但化合物斑点的Rf值太小或太大，应如何调整到适宜的范围？ 16. 以麻黄草中麻黄生物碱为例，讨论离子交换树脂法分离生物碱的原理与步骤。 17. 如何分离下列各组化合物：苦参碱和氧化苦参碱；汉防己甲素和汉防己乙素；阿托品和东莨菪碱吗啡和可

20、待因；麻黄碱和伪麻黄碱。 18. 写出下列常用中药中主要有效成分的类型及性质：麻黄；黄连，黄连与其他中药配伍时，应注意什么问题？洋金花；苦参；汉防己；紫杉；乌头，乌头为何要炮制？提取与分离 从三颗针中提取小檗碱的工艺流程如下，请说明主要步骤的原理及目的。三颗针粗粉，用0.3% H2SO4溶液渗漉，渗漉液用石灰乳调pH值1012，静置，过滤，滤液加浓HCl调pH12，加NaCl使其含量达6%，静置，沉淀，过滤，得粗制盐酸小檗碱。   (c) 2008 中国药科大学中药学院.天然药物化学复习题（药学、药剂本科用）天然药物化学教研室 第一章 总 论一、回答下列问题1何谓有效成分？

21、无效成分？2将下列溶剂按亲水性的强弱顺序排列：乙醇(EtOH)、氯仿CHCl3)、乙醚(Et2O)、环己烷（石油醚）、乙酸乙酯(EtOAc)、丙酮Me2CO)、正丁醇n-BuOH)、甲醇(MeOH)3下列溶剂是分层还是互溶：丙酮-水、苯-甲醇、正丁醇-水、氯仿-甲醇、石油醚-乙酸乙酯、乙醇-水、氯仿-水。4简述硅胶吸附色谱的分离原理，适用哪些类型的化合物的分离？出柱顺序如何？5简述聚酰胺吸附色谱的分离原理，聚酰胺对被分离的化合物的吸附作用的强弱与哪些因素有关？并排列甲醇、水、氢氧化钠水溶液、丙酮和甲酰胺在聚酰胺柱上的洗脱能力顺序？6简述凝胶色谱的分离原理，适用哪些类型的化合物的分离？7简述离子

22、交换法分离物质的原理及影响交换的因素，离子交换树脂有哪几种类型？适用哪些类型的化合物的分离？8简述正相色谱和反相色谱分离化合物的异同点。9简述证明天然化合物的纯度及确定化合物分子式的常用方法。10简述紫外、红外、质谱和核磁共振在结构鉴定中的意义。二、填空1根据物质在两相溶剂中分配比不同来进行分离的方法主要有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）等。2天然药物有效成分的分离和精制方法的基本原理有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。3从药材中提取天然活性成分有（ ）、（ ）、（ ）等法，近年来的新方法有（ ）和（ ）。4确定化合物分子式的方法有（ ）、（ ）、（ ）。5醋酸-丙二酸途径可生成（

23、 ）、（ ）、（ ）类成分；（ ）是生成萜、甾类的途径；桂皮酸途径和莽草酸途径可生成（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）类成分；生物碱类成分是由（ ）途径生成。三、选择题A型题（单选题）：1碱性氧化铝色谱通常用于（ ）的分离，硅胶色谱一般不适合于分离（ ）。 A 香豆素类化合物 B生物碱类化合物 C 酸性化合物2纸层析固定相是A纤维粉 B 滤纸所含的水 C 展开剂 D 醇羟基3中药的水提液中，有效成分是亲水性物质，应选用的萃取剂是（ ）。4中药的水提液中，有效成分是亲脂性物质，应选用的萃取剂是（ ）。A 丙酮 B 乙醇 C 正丁醇 D 氯仿5萜类化合物生成的途径是（ ）。A 氨基酸途径B 醋

24、酸-丙酸途径 C 甲戊二羟酸途径 D 桂皮酸途径6下列化合物进行聚酰胺色谱分离，用乙醇作为洗脱剂，其出柱的顺序是（ ）A. b>d>a>c B. a>b>c>d C.d>d>a>d D.c>a>b>da. b. c. d. 7反相色谱的主要填料为（ ）A. 硅胶 B. 纤维粉 C. RP-2,RP-8,RP-18 D. 聚酰胺 8某化合物的碳谱的羰基的化学位移是190.1和183.6ppm,该化合物是（ ） . A B. C. D. B型题（配伍）： A分配 B.分子大小 C.氢键吸附 D.离子交换 E.吸附1硅胶色谱的原

25、理是( )2葡聚糖凝胶色谱的原理是( )3聚酰胺色谱的原理是( )4纸层析色谱的原理是( )5离子交换的原理是( )A多糖和蛋白 B脂类C 游离生物碱 D 酸类成分 E蛋白质6在碱性提取液中加入酸、调PH至强酸性产生的沉淀为（ ）7将酸性提取液调PH至强碱性产生的沉淀为（ ）8在水提取液中加入乙醇、沉淀出的化合物为（ ）9在乙醇提取液浓缩液中加入水产生的沉淀为（ ）10在水溶液中调PH值至等电点产生的沉淀为（ ）X型题（多选题）：11H-NMR谱对于化合物的结构鉴定可以提供的信息有A氢的类型 B.氢的数目 C.碳的数目D.与氢相邻原子或原子团的情况 E.碳的类型2测定分子式的方法有（ ） A.

26、 元素分析法 B. 同位素丰度比法 C. 氢谱 D. 高分辩质谱 E. 碳谱 3化合物结晶的纯度检查方法有（ ）A. 颜色反应 B. 测定熔点（纯品熔距小） C. 观察晶型（纯品晶型一致）D. TLC（纯品单一点） E. HPLC（纯品为单一峰）4与水互溶的有机溶剂有 A. MeOH B. BuOH C. Et2O D. Me2CO E. EtOH四、写出该化合物的的归属2.74（1H,dd,J=2.9,17Hz），3.19(1H,dd,J=12.9,17Hz),5.46(1H,dd,J=2.9,12.9Hz)，5.95(1H,d,J=2.2Hz)，5.96(1H,J=2.2Hz)，6.90(

27、2H,d,J=8.4Hz)7.40(2H,d,J=8.4Hz). 五、完成反应式： 第二章 糖和苷一、简答下列问题什么是苷类化合物、苷元、苷键？按照苷键原子的不同苷类可分为哪几类？什么是多糖？其包括哪些类型？3测定苷键类型的主要方法有哪些？4.什么是苷化位移？其意义是什么？5简述糖的苷化位移与苷元的关系。6写出葡萄糖的Haworth式结构及其优势构象式。7某化合物A为三糖苷，根据以下13C-NMR ppm数据，推测其糖和糖的连接位置。 C1 C2 C3 C4 C5 C6A的糖上碳信号103.3 78.8 76.9 78.1 77.9 61.3 102.0 74.1 72.8 73.7

28、 70.4 18.6 100.3 72.5 72.7 73.9 69.6 18.5-D-葡萄糖 96.5 74.8 76.4 70.3 76.5 61.7-L-鼠李糖 95.0 71.9 71.1 73.3 69.4 18.0二、填空用于糖的鉴别试剂是（ ），常用的纸层析显色剂是（ ）。苷键酸水解的难易顺序是（ ）、( )、（ ） A.O-苷 B. C-苷 C. S-苷 D .N-苷 A.-氨基糖苷 B.-羟基糖苷 C.-去氧糖苷 A BC D3难水解的苷类化合物常用（ ）法水解，可得到完整的苷元。4苷类化合物甲基化常用的方法有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）5苷键的葡萄糖双糖乙酰解的难易程度是

29、（ ）>( )>( )>( ) 6多糖分离纯化的方法有（ ）（ ）（ ）（ ） 等。7. 决定糖链连接顺序的主要方法有（ ）（ ）（ ）（ ）（ ）。三、选择题 A型题1C-苷水解的最佳条件是（ ）A.浓酸催化 B.碱催化 C.酶催化 D.Smith水解 E.稀酸催化2麦芽糖酶能水解（ ）A.半乳糖苷 B.甘露糖苷 C.鼠李糖苷 D.-葡萄糖苷E.-葡萄糖苷3某糖苷的1H-NMR端基碳J为6-8Hz该苷为A.-D-甘露糖苷B.-D-甘露糖苷C.-L-鼠李糖苷D.-D-葡萄糖苷E.-D-葡萄糖苷 B型题A麦芽糖酶 B.转化糖酶 C.芥子酶 D.苦杏仁酶 E 蜗牛酶（混合酶）1可

30、水解硫苷的酶是（ ）2可水解-葡萄糖苷的酶是（ ）3可水解果糖苷的酶是（ ）4可水解-葡萄糖苷的酶是（ ）5可水解各种苷的酶是( )A山慈菇苷 B黑芥子苷 C巴豆苷 D芦荟苷 E毛茛苷6根据苷键原子分类,属于C苷的是7根据苷键原子分类,属于醇苷的是8根据苷键原子分类,属于N苷的是9根据苷键原子分类,属于S苷的是10根据苷键原子分类,属于酯苷的是X型题1可被碱水解的苷有（ ）A.醇苷 B.酚苷 C.酯苷 D.有羰基共轭的烯醇苷 E.成苷的羟基的位有负性取代基者2采用Smith降解C-苷时，其降解产物是丙三醇的有（ ）。 A.葡萄糖 B.鼠李糖 C.甘露糖 D.半乳糖 E.阿拉伯糖3测定糖链结构主

31、要解决的问题是（ ）A.单糖的组成B.糖和糖的连接位置和顺序 C.苷键的构型 D.糖和苷元的连接位置4提取苷类化合物时，抑制或破坏酶活性的方法有（ ）A. 用乙醇提取 B.用沸水提取 C.用冷水提取 D.用甲苯提取 E.在中药中甲一定量的碳酸钙，用水提四、完成下列反应1 2 3 五、已知豆甾醇D=-50.98o 分子量=412，豆甾醇-D-葡萄糖苷D=-47.56o 分子量=574，试用Klyne法计算豆甾醇-D-葡萄糖苷的苷键构型。第三章 苯丙素类一、简答下列问题1写出下列化合物的结构式：七叶内酯、七叶苷、补骨脂内酯、伞形花内酯;识别鬼臼毒素、五味子素的结构类型。2香豆素类化合物和碱反应的特

32、点是什么？3写出该化合物1H-NMR谱氢的归属1H-NMR（ppm）:3.90(3H,S)，3.99(3H,S)，5.40(1H,D2O可交换)，6.15(1H,dJ=9Hz)，7.88(1H,dJ=9Hz)，6.38(1H,S)。 A 1H-NMR(ppm):2.68(2H,m),4.30(1H,dd),6.60(1H,dJ=7Hz),6.70(1H,d,J-7Hz),6.80(1H,S) B 4简述香豆素类化合物质谱特征 。二、填空1木脂素类化合物的生物活性与（ ）有关。2五味子素属于（ ）类型，其生物活性是（ ）3鬼臼毒素属于（ ）类型，其生物活性是（ ）三、选择题A

33、型题1区别7，8-呋喃香豆素和6，7-呋喃香豆素，将其用热的氢氧化钠水溶液水解后用A.醋酐-浓硫酸反应 B. .Emerson反应 C.茚三酮反应 D.Molish反应 E三氯化铁反应2下列物质中，具有升华性的化合物是（ ）A.黄酮苷 B.单糖 C.小分子香豆素 D.香豆素苷 E.皂苷 3下列化合物进行硅胶TLC，以氯仿：乙酸乙酯（8:2）为展开剂，其Rf值的顺序为 A. B. C. D. E. 8-OCH3香豆素 7-OH香豆素 7,8-二OH香豆素 7-OH,6-O-glu香豆素苷4香豆素母核无荧光，其羟基衍生物荧光最强的是（ ）7羟基香豆素6羟基香豆素6,7二羟基香豆素7,8二羟基香豆素

34、B型题A.275、284、310nm B.300nm C.1745-1715cm-1 D.1635-1625cm-1 E.3600-3200cm-11.香豆素结构中-吡喃酮引起的红外吸收在2.香豆素结构中-吡喃酮引起的最大紫外吸收在3.无取代香豆素引起的最大紫外吸收在4.香豆素结构中芳香环双键引起的红外吸收在5.香豆素结构中羟基引起的红外吸收在四、完成下列反应1. 2. 3. 4 5. 五、区别下列化合物1. A B C 六、结构鉴定 1从小冠花种子中得到一结晶，已知分子式为C9H6O3，呈蓝绿色荧光，FeCl3反应阳性（ ），Gibbs反应阴性（ ），碱水解后Gibbs反应阳性（ ），异羟肟

35、酸铁反应阳性（ ）。 UVmax nm: 257 322 328 (几乎联成一峰)IRKBrmax cm-1: 3000( ) 1705( ) MS m/z: 162(M+) 134( ) 106( )1H-NMR (CDCl3)ppm: 8.22(1H,S)( )，6.21，8.15(各1H,J=9Hz)( )，6.95，7.70(1H,J=8Hz( )，7.0(1H,S)( )在括号内写出提示的信息，并写出结构式。2. 请归属鬼臼毒酮的1H-NMR化学位移数据： (CDCl3) ppm：7.53(1H,s) ，6.69(1H,s)， 6.34(2H,s)，6.08(1H,d, J=1.0H

36、z)，6.07(1H,d,J=1.0Hz) ，4.83(1H,d,J=4.0Hz) 4.54(1H,dd, J=10.5,9.0Hz)，4.34(1H,dd,J=10.5,9.0Hz) 3.80(3H,s)，3.74(6H,s),3.51(1H,m)，3.29(1H,d,J=4.0,15.6Hz)第四章 醌类化合物一简答下列问题1写出苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌、蒽酚和蒽酮的基本结构。2写出大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素、大黄酸、茜草素的结构式。3指出紫草素、丹参醌A、大黄素、番泻苷A、芦荟苷的结构类型和生物活性。4蒽醌类化合物紫外光谱有明显特征，一般有5个吸收峰，请说明引起吸收峰的基本结构

37、及影响因素5简述蒽醌类化合物MS特征二选择题A型题1某羟基蒽醌类化合物IR光谱在1675cm-1和1637cm-1处有两个较强的吸收峰，该化合物是 。A. 1.8-二羟基蒽醌 B.1-羟基蒽醌 C. 1.5二羟基蒽醌D. -三羟基蒽醌 E. 1.4-二羟基蒽醌2下列蒽醌类化合物酸性强弱的顺序是 。A大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄酚 B.大黄酸>芦荟大黄素>大黄素>大黄酚B大黄素>大黄酸>芦荟大黄素>大黄酚 D.大黄酚>芦荟大黄素>大黄素>大黄酸E. 大黄酸>大黄素>大黄酚>芦荟大黄素3某羟基蒽醌类化合物

38、IR光谱在1675cm-1和1626cm-1处有两个较强的吸收峰，该化合物是 。A. 1.8-二羟基蒽醌 B. 1-羟基蒽醌 C. 1.5二羟基蒽醌 D. -三羟基蒽醌 E. 1.4-二羟基蒽醌4某萘醌类化合物的13C-NMR的化学位移羰基值是183.9和190.0，该化合物是A.萘醌B.1-羟基萘醌C.1，4-二羟基萘醌D.1-甲氧基萘醌E.1，4-二甲氧基萘醌5下列化合物的酸性最强是 A.1-羟基蒽醌B.1,8-二-羟基蒽醌C.2-羟基蒽醌D.2,6二-羟基蒽醌E.1,4二-羟基蒽醌6下列化合物进行硅胶TLC，以氯仿-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，其Rf值的顺序是 A.a b c d B.c

39、 d b a C.d c b a D.c b d a E.b c d aa大黄酸 b大黄素 c大黄酚 d大黄素甲醚X型题1具有升华性的化合物有A.大黄素 B.樟脑 C.咖啡因 D.番泻苷 E.大黄酸2具有挥发性的化合物有A.小分子的香豆素 B.游离的蒽醌 C.小分子的苯醌 D.小分子的萘醌 E.蒽醌苷3对无色亚甲蓝显兰色的化合物是A.羟基蒽醌 B.萘醌 C.二蒽酮 D.苯醌 E羟基蒽酮4大黄素可以用下列哪些反应鉴别A.Feigl反应B.Brontragers反应C.Kesting-Craver反应D.无色亚甲蓝反应E醋酸镁反应三、鉴别下列化合物1 A B C四、完成下列化学反应五、中药萱草根的

40、乙醇浸膏中含有下列蒽醌类化合物，请用溶剂法设计一个提取分离流程图。 A B C D 六、根据所给光谱数据解析结构1 某中药中得到一黄色结晶，分子式C15H10O4，难溶于水，溶于5%NaOH并显红色，与醋酸镁/乙醇液呈橙红色，经Zn粉蒸馏得-甲基蒽，乙酰化后，用CrO3氧化得1，8-二乙酰基大黄酸。IR：cm-1 1675, 1621UV：nm(log) 225, 279(4.01), 4321H-NMR：ppm 2.5 (3H,s)，7.10-7.60 (3H,m or d)，11.0 (2H,s)根据以上信息，写出该化合物的结构式，并说明理由。2 从某植物分得一黄色针晶，mp207-8,分

41、子量284，分子式C16H12O5，能溶于KOH 水溶液呈红色，与MgAc2反应呈橙色。 UV：nm(log)224（4.55），254（4.24），265（4.07），288（4.24），435（4.05）IR：cm-13010，2940，1679，1632，1570，14801H-NMR：（400Hz,TMS,CDCl3）ppm 12.31(1H,s,D2O交换消失)；12.12(1H,s,D2O交换消失)；7.64（1H,d,J=2Hz）;7.36（1H,d,J=2.5Hz）;7.11（1H,d,J=2Hz）;6.69（1H,d,J=2.5Hz）;3.94(3H,s);2.45(3H,s

42、)EI-MS(m/z)284(基峰)256,226,241,213,198等信号。回答：1) 该化合物不饱和度为 ；2) KOH水液和MgAc2反应说明该化合物属于 类；3) UV光谱说明该化合物为 类；4) 解释IR光谱各主要峰的归属 3010 cm-1，2940 cm-1，1679 cm-1，1632 cm-1；5) 根据1H-NMR谱解析化合物结构式，并在结构式上标明各个质子的归属；6) 说明EI-MS中各主要峰的归属 284，256,226,241,213,1983. 得自大黄中的淡黄色针状结晶，mp194196，分子式C15H10O4,与2NaOH溶液反应呈红色，与0.5MgAc2试

43、液反应呈樱红色，光谱数据如下：UVmaxnm(log):225(4.37),258(4.33),279(4.01),356(4.07),432(4.08).IRKBrcm-1:3100,1675,1621.1H-NMR(CDCl3)：12.02 (1H,s),12.13 (1H,s),7.827.67(1H,t,J=8.5Hz)7.30(1H,dd,J=1.5,8.5Hz),7.66（1H,drs）,7.11（1H,drs）,2.47(3H,drs).EI-MSm/z(%):254(100.0),239(5.2),226(23.0),198(10.2) 根据上述化学反应结果和光谱数据推测结构。

44、第五章 黄酮类化合物一简答下列问题1试写出黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇、花色素、异黄酮及查耳酮的基本结构。2写出槲皮素、芦丁、葛根素、橙皮苷、黄芩苷的结构式、结构类型和生物活性。3黄酮类化合物的性状、溶解度、酸碱性与其结构之间有何关系？4用SephdaxHL-20凝胶柱分离下列黄酮化合物，以甲醇-水洗脱，其出柱先后顺序为（ ）。abcd e 二选择题A型题1 黄酮类化合物UV光谱常出现两个主要吸收峰，称为带与带，其中带式由（ ） 带由（ ）A. 整个分子结构引起的 B .桂皮酰系统引起 C. 苯甲酰系统引起D. 酚羟基引起 E. C环酮基引起的2 在甲醇溶液中与AlCl3形成最稳定络合物

45、的黄酮是（ ）A. 二氢黄酮醇 B.5-羟基二氢黄酮 C.黄酮醇 D.5- 羟基黄酮 E.3，4-二羟基黄酮3某黄酮类化合物于CDCI3中测定1H-NMR谱，在2.8ppm左右出现两组4重峰，（每组4重锋相当一个质子）在5.2ppm附近出现相当一个质子的4重峰，表示该化合物为 。 A. 黄酮 B. 黄酮醇 C. 二氢黄酮 D. 异黄酮 E. 查尔酮4某黄酮类化合物于CDCI3中测定1H-NMR谱，C环质子在6.3ppm附近显示一尖锐的单峰，表示该化合物为 。 A. 黄酮 B. 黄酮醇 C. 二氢黄酮 D. 异黄酮 E. 查尔酮5下列化合物进行聚酰胺柱层析，以70%乙醇为洗脱剂，其出柱的先后顺序

46、是 。A a>b>c B b>a>c C c>b>a D.a>c>b E b>c>aabc 6试比较下列化合物酸性的大小 A a>b>c B a>c>b C c>a>b D b>a>c E b>c>aabc7不同类型的黄酮类化合物聚酰胺柱上的洗脱顺序为（由先到后）：A.二氢黄酮、黄酮、异黄酮、黄酮醇B.异黄酮、二氢黄酮、黄酮、黄酮醇C.黄酮醇、黄酮、二氢黄酮、异黄酮 D.黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、异黄酮 B型题A.4-羟基黄酮B.5-羟基二氢黄酮醇C.3-羟基黄酮D.4-羟基查

47、耳酮E.3，4-二羟基黄酮1在甲醇溶液中，甲醇钠可使带向红移70-95nm的化合物是2在甲醇溶液中,AlCl3-HCl可使 带向红移20-26nm的化合物是3在甲醇溶液中，甲醇钠可使带向红移40-60nm,且强度不下降的化合物是4在甲醇溶液中，甲醇钠可使带向红移50-60nm,且强度 下降的化合物是5在甲醇溶液中加入甲醇钠，随着时间延长吸收谱衰减的化合物是X型题1异黄酮的特征是A在1H-NMR波谱中，ppm7.60=7.80处出现尖锐的单峰B在1H-NMR波谱中，ppm6.30处出现尖锐的单峰C在13C-NMR波谱中,C2的化学位移约在（d），C3的化学位移约在（s）D在13C-NMR波谱中,

48、C2的化学位移约在（s），C3的化学位移约在（d）E在13C-NMR波谱中,C2的化学位移约在（d），C3的化学位移约在（d）三、完成下列反应式1.2 四、鉴别下列化合物1 A B（UV法）2 A B （化学法）AB3 C D（化学法）4 A B（ 化学法）五、结构鉴定1有一黄色单体，分子式C15H10O5,FeCl3反应（+），HCl-Mg反应（+），Molish反应（-），ZrOCl2反应黄色，加枸橼酸黄色消退，SrCl2反应（-）。1H-NMR(CDCl3)ppm: 6.18(1H,d,J=2Hz),6.38(1H,s),6.50(1H,d,J=2Hz),6.90(2H,d,J=8Hz)

49、,7.70(2H,d,J=8Hz) UV:max nm： 267, 296(sh), 336NaOMe 275, 324, 392(强度不降)AlCl3 276, 301,348, 384AlCl3/HCl 276, 299, 340, 381NaOAc 274, 301, 376NaOAc/H3BO3 268, 302(sh), 336该化合物乙酰化后1H-NMR测定乙酰基质子数为9H.写出结构式,并在结构上注明质子信号归属.2从中药羊红膻全草的正丁醇部分分离出一淡黄色簇状结晶，mp 208-211oC，分子式为C21H20O10, 该化合物HCI-Mg粉反应呈桔红色，Molish

50、反应为阳性，酸水解液中和后经PC鉴定为葡萄糖。1H-NMRppm:7.78 (2H, d ,J=8.8Hz) 6.83 (2H, d ,J=8.8Hz)6.71 (1H,d,J=2.2Hz) 6.39 (1H, d, J=2.2Hz)6.38 (1H, s )4.96 (1H, d,J=7.0Hz) 3.5-3.86 (6H, m )10.40(1H,s),13.03(1H,s)加D2O消失 UV max nm:MeOH 268 327sh 336NaOMe 270 388NaOAc 269 388 NaOAc/H3BO3 269 340AICI3 278 345 386 AICI3

51、/HCI 278 345 386  其光谱数据如下： (12分) 请回答下列问题：1. 指出此化合物的结构类型2. 说明苷键的构型 3. 归属1H-NMR数据 4. 推测此化合物的结构式3 从黄芩根中分离得到一个淡黄色针晶，mp 300-302oC, 分子式为C16H12O6，该化合物FeCI3反应为阳性，HCI-Mg粉反应红色，Gibbs反应为阴性，SrCI2反应为阴性，1H-NMRppm:7.81 (2H, d,J=9Hz)6.87 (2H, d,J=9Hz)6.20 (1H,s尖峰)6.68 (1H,s)3.82 (3H, s )12.35(1H,s)加D2O消失 其光谱数据如下：（12分）UVmax nm:MeOH 277 328NaOMe 284 400NaOAc 284 390AICI3 284 353 4