鸡神经病靶酯要点

1、成年鸡神经病靶酯酶的同一性和特征描述成年鸡神经病靶酯酶的同一性和特征描述Contents小结小结实验结果实验结果所选用的材料与方法所选用的材料与方法文章的主要内容总结文章的主要内容总结文章出处及作者简介文章出处及作者简介文章出处及作者简介文章出处及作者简介 文章出处：GENE 2009.01 作者及其简介：常平安，伍一军等 伍一军，男，安徽桐城人。佐治亚医学院分子医学与遗传学系基因调控专业博士后，现任中国科学院动物学研究所研究员，中科院研究生院教授，博士研究生导师。主持分子毒理学实验室，专业方向为分子毒理学，主要研究领域为神经毒理学、环境毒理学以及药物引起的神经疾病。主要研究兴趣在于环境有害化

2、学物质的神经毒性机制；神经病靶标酯酶引发迟发性神经毒性的分子机理； 文章的主要内容总结文章的主要内容总结 这篇文章主要讲NTE的基因排序。 NTE的基因中的活性部位。 NTE的基因中不同部位被GFP标记后主要在哺乳动物中的分布。 GFP标记的cNTER可以被macroautophagy和蛋白酶体这两种东西破坏，而导致其含量下降。NTE的概念及其基本特点的概念及其基本特点 神经病变靶标酯酶神经病变靶标酯酶(neuropathy target esterase ,NTE)是在研究有机磷化合物是在研究有机磷化合物引起的迟发性神经病变引起的迟发性神经病变(organophosphate2induced

3、 delayed neuropathy ,OPIDN) 的发生机制过程中发现的。通常认为的发生机制过程中发现的。通常认为NTE 的抑制和的抑制和“老化老化”是是OPIDN 发生的前提发生的前提。NTE 是一个由是一个由1 327个氨基酸组成的跨膜蛋白。将不同的个氨基酸组成的跨膜蛋白。将不同的NTE 肽段在大肠杆菌中重组表达肽段在大肠杆菌中重组表达,发现具有有机磷敏感性和戊酸苯酯水解活性的重组多发现具有有机磷敏感性和戊酸苯酯水解活性的重组多肽至少含有肽至少含有727-1216 氨基酸序列氨基酸序列,这一重组多肽被称为这一重组多肽被称为NTE 酯酶活力域酯酶活力域(NTE esterasedoma

4、in ,NEST) 。以往的研究结果提示。以往的研究结果提示,NTE 除了具有酯酶活力外除了具有酯酶活力外,NEST在神经细胞分化和神经系统发育中起着重要作用在神经细胞分化和神经系统发育中起着重要作用 。 NTE不仅存在于脑、脊髓和周围神经，在外周淋巴细胞内含量也很高。不仅存在于脑、脊髓和周围神经，在外周淋巴细胞内含量也很高。所选用的材料与方法所选用的材料与方法成年鸡及各个实验用的一些基本试剂。1.分子克隆鸡NTE基因的调控序列。2.鸡NTE序列的扩展和延伸。3.质粒的构建4.细胞培养和转染5.给细胞施加MG132,AC,3-MA,雷帕霉素等处理因素。6.Western blotting分析。

5、7.NTE活性检8.共聚焦显微镜测定简介实验结果实验结果 鸡的完整的NTE序列是4501bp组成 （base pair kilo-base pair DNA碱基对数目 生物学上描述DNA常用的kb、nt、bp kb=千碱基对 kilobase nt核苷酸 nucleotide bp碱基对 base pair ） 鸡的NTE有两个不同的区域，其中一个是推定的调节区（cNTER）,另外一个是催化区，也叫NTE酶的活性区域 序列分析表明，鸡的NTE的排列与人和鼠的NTE排列有高度的相似性，其中与人有80%的相似性，与鼠有79%的相似性。 实验结果二，cNEST是有NTE活性的，而不是cNTER 是用

6、细胞转染的方法来证明的。 就是用GFP来标记cNEST和cNTER的羧基端，48h的转染后，用Western blot法来测定下她们的分子量，结果表明他们的分子量分别为65和83kDa NTE活性测定是在HEK293T cells中看GFP的表达。Distribution of GFP tagged cNTER and cNEST protein inmammalian cells 因为cNTER and cNEST都用GFP来标记，所以cNTER and cNEST的分布可以用荧光显微镜直接分析出来荧光显微镜结果荧光显微镜结果NTER和和NEST分子量的测定分子量的测定不同处理因素对不同处理

7、因素对cNTER的影响的影响Discussion 相对于哺乳动物的PNPLAs，鸡的PNPLAs 尚未引起足够的重视。尽管成年母鸡常被用作OPIDN的动物模型。但是关于NTE的排序和分子特征知道的很少。 在目前的研究中，鸡的NTE被完整的分离出来，并且在氨基酸水平与人和小鼠有高度的相似性。 另外，蛋白质结构和区域与人也有高度的相似性。 An ER like localization of pcNTER-GFP was observed and cNTE was reasonably considered to be an ER-anchored protein. cNTE may be deg

8、raded by macroautophagy. . Chicken NTE was an ER-anchored protein An ERlike localization of pcNTER-GFP was observed and cNTE was reasonably considered to be an ER-anchored protein. Therefore, cNTE may be degraded by that cNTE was degraded by the proteasome and the similar D-box sequences may act as

9、recognition signal for degradation. However, further studies are required to determine whether these residues affect the degradation of cNTE总结总结 In summary, chicken NTE gene was firstly identified. By characterization of the regulatory and esterase activity domain of chicken NTE, chicken NTE was con

10、firmed to be an ER-anchored protein and be degraded by macroautophagy and the proteasome pathway. These results may provide some newclue to reveal the mechanismof OPIDN because NTE was proposed as the initial target during the process of OPIDNContents小结小结实验结果实验结果所选用的材料与方法所选用的材料与方法文章的主要内容总结文章的主要内容总结文

11、章出处及作者简介文章出处及作者简介所选用的材料与方法所选用的材料与方法成年鸡及各个实验用的一些基本试剂。1.分子克隆鸡NTE基因的调控序列。2.鸡NTE序列的扩展和延伸。3.质粒的构建4.细胞培养和转染5.给细胞施加MG132,AC,3-MA,雷帕霉素等处理因素。6.Western blotting分析。7.NTE活性检8.共聚焦显微镜测定简介 实验结果二，cNEST是有NTE活性的，而不是cNTER 是用细胞转染的方法来证明的。 就是用GFP来标记cNEST和cNTER的羧基端，48h的转染后，用Western blot法来测定下她们的分子量，结果表明他们的分子量分别为65和83kDa NTE活性测定是在HEK293T cells中看GFP的表达。荧光显微镜结果荧光显微镜结果NTER和和NEST分子量的测定分子量的测定 that cNTE was degraded by the proteasome and t