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文档简介

1、研究的目的和意义研究的目的和意义 近年来,瘦素(Leptin)、瘦素受体及神经肽Y(NPY)与慢性肾功能衰竭营养不良的关系引起了国内外学者的普遍关注,本实验运用免疫组化方法,观察了补肾排毒合剂对慢性肾衰竭营养不良大鼠Leptin及NPY代谢的影响,旨在探讨补肾排毒合剂治疗慢性肾衰竭营养不良的机理。研研 究究 方方 法法实实 验验 试试 剂剂SABC免疫组化试剂盒瘦素兔抗人多克隆抗体、瘦素受体兔抗人多克隆抗体(Ob-Ra、Ob-Rb通用),NPY兔抗人多克隆抗体(由博士德生物工程有限公司提供)实实 验验 药药 品品 补肾排毒合剂:由柴胡、黄芩、太子参、生地、大黄、六月雪等药物经水煎熬汁、浓缩而成

2、。 生药含量为2.71 g/ml。由青岛市中医医院制剂室提供。 实实 验验 动动 物物 Wistar大鼠60只,雌雄各30只,体重240-280g,由青岛市动物研究所提供。于室温23,用标准大鼠饲料分笼喂养,自由饮水。 相同条件喂养1周后随机分为3组:正常对照组(组)15例、慢性肾功能衰竭组(组)22例、慢性肾功能衰竭灌胃组(组)23例。建建 立立 动动 物物 模模 型型 正常对照组行假手术。 慢性肾衰组:采用两步部分肾切除法,首先梯形切去左肾两极,四周后行右肾全切。 慢性肾衰灌胃组:两步部分肾切除法同肾衰组,术后六周模型成熟开始予补肾排毒合剂灌胃,持续6周。 标标 本本 收收 集集 与与 病

3、病 理理 切切 片片 三组大鼠均于术后12周行脱颈椎处死,取头背部“丁”字型切开皮肤,去掉颅骨,取出整个脑组织,沿矢状面切开,保存。刨开腹腔,取出脂肪组织和左肾组织。 取出组织用10%甲醛固定;清水洗涤,逐级酒精脱水;然后浸蜡,石蜡包埋,制作3m厚的连续切片。 免免 疫疫 组组 化(化(SABCSABC法)法) 58烤片过夜,梯度乙醇脱蜡至水。 滴加3%H2O2,湿盒内室温放置20min,单蒸水洗。 滴加复合消化液,37放置1小时,0.01MPBS洗。 滴加血清封闭液,置于湿盒内,室温放置20min,甩去多余液体。 滴加适当稀释的一抗,置于湿盒内,4过夜。0.01MPBS。 滴加生物素化羊抗兔

4、IgG,置于湿盒中,37放置20min。 滴加试剂SABC,37,20min,0.01MPBS洗次。 DAB显色,苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。结结 果果 判判 定定 每组切片随机选取5个区域,每个区域包含100个同类细胞,计量阳性细胞,取平均数作为每张切片的阳性细胞数。统统 计计 学学 方方 法法 计量资料结果表示为均数标准差,先采用方差齐性检验,再用两两t检验,用Excel统计软件处理,p0.05差异有统计学意义。结结 果果LeptinLeptin在脂肪组织的表达在脂肪组织的表达数目镜下阳性细胞数P1P2组 1535.7314.89 组 2061.7022.96 0.002组 2249

5、.4513.60 0.0280.080Ob-ROb-R在肾脏的表达在肾脏的表达数目镜下阳性细胞数P1P2组1568.4023.38组2035.4518.450.001组2250.5919.260.0390.047Ob-ROb-R在下丘脑的表达在下丘脑的表达数目镜下阳性细胞数P1P2组1514.737.55组2033.6514.150.001组2223.8611.200.0290.048NPYNPY在下丘脑的表达在下丘脑的表达数目镜下阳性细胞数P1P2组1529.3315.07组2012.706.910.001组2219.137.730.0250.045讨讨 论论瘦素与瘦素瘦素与瘦素- -神经内

6、分泌轴神经内分泌轴 Leptin主要在脂肪和胎盘组织合成,是由167个氨基酸组成的一种分泌型蛋白质。Leptin通过其受体作用于不同组织,发挥生物学效应,受体中作用明确而且最重要的是长型受体(Rb)和短型受体(Ra)。肾脏是清除Leptin的重要器官。 瘦素-神经内分泌轴:Leptin与Ra结合通过血脑屏障,在下丘脑与Rb结合,通过双向激活激酶(JAK)或信号传导和转录激活蛋白(STAT)途径进行信号传导,影响神经肽Y(NPY)等多种神经内分泌激素的分泌,调节食欲及机体能量消耗,改变营养状态。瘦素瘦素- -神经内分泌轴与神经内分泌轴与CRFCRF营养不营养不良良 实验结果显示CRF大鼠Lept

7、in-神经内分泌轴存在明显异常。 脂肪组织Leptin表达增高,肾脏Ob-R表达降低, 使Leptin的排出减少,造成高瘦素血症。中枢Ob-R活性增强,Leptin通过血脑屏障向下丘脑转运的量增加。相对较多的Leptin进入下丘脑,通过表达增强的Rb,抑制了NPY的分泌。大鼠食物摄入减少,体重降低,进而逐渐出现营养不良。补肾排毒合剂对瘦素补肾排毒合剂对瘦素 - -神经内分泌轴的影响神经内分泌轴的影响 用药组Leptin在脂肪组织较肾衰组表达略有减少。肾组织中Ob-R表达较肾衰组增强。脑中Ob-R的表达强度较肾衰组减弱,NPY的表达增强。 补肾排毒合剂使肾脏对leptin的降解排出增多。同时调整机体细胞代谢,改善胃动力,饮食增加,反馈性抑制leptin受体活性。随着脑中Ob-R的表达强度减弱,进入脑组织leptin的量及其对NPY的抑制作用减轻,NPY的合成分泌增加,使食欲增强,蛋白、脂质合成增加,从而改善CRF大鼠的营养状态。研研 究究 方方 法法结结 果果Ob-ROb-R在下丘脑的表达在下丘脑的表达数目镜下阳性细胞数P1P2组1514.737.55组2033.6514.

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