高中生物-伴性遗传doc资料

1、高中生物-伴性遗传患者由于对磷、钙吸收患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为患者常常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼发型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。长缓慢等症状。 发病规律：发病规律：女性多于男女性多于男性性抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病一、性别决定一、性别决定1、生物的、生物的性别性别主要是由主要是由染色体染色体所决定的所决定的、性染色体和常染色体、性染色体和常染色体 性染色体性染色体决定性别的染色体决定性别的染色体常染色体常染色体与决定性别无关的染色体与决定性别无关的染色体如：如：高等动物、果蝇等高等动

2、物、果蝇等雄性为雄性为XYXY，雌雄为，雌雄为XXXX！3、性别决定方式：、性别决定方式：XY型型 男性男性女性女性人人类类的的染染色色体体图图谱谱男性：X Y性染色体女性：XX3、性别决定方式：、性别决定方式：XY型型 XX型（同型）型（同型）性性染色体决定染色体决定雌性雌性 XY型（异型）型（异型）性性染色体决定染色体决定雄性雄性比较比较:人类人类X、Y染色体的差异染色体的差异 据新华社电据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：第五次全国人口普查结果显示：我国男女性别比例为我国男女性别比例为51.5:48.551.5:48.5。22+X22+X22+Y22+Y配配 子子22+X22+X22

3、22对对+XX+XX子子 代代2222对对+XY+XY受精卵受精卵 2222对对+XY+XY2222对对+XX+XX亲亲 代代比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 性别决定的时期：性别决定的时期：受精作用受精作用ZZWZWZZZW 1 : 1 1 : 1 ZZ zzzw异型异型雌性雌性同型同型雄性雄性 性染色体性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类 性性染色体上的染色体上的基因基因所控制所控制的的性状性状的的遗传遗传常常与常常与性别性别相相关联，这种现象叫伴性遗传关联，这种现象叫伴性遗传.二、伴性遗传二、伴性遗传1 1、概念、概念病例：病例： 人类红绿色盲、血友病、人类红绿

4、色盲、血友病、抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病道尔顿道尔顿2、伴性遗传实例、伴性遗传实例伴伴X隐性遗传隐性遗传 红绿色盲红绿色盲2.红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于染色体上，还是位于Y染色体上？染色体上？1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？X染色体染色体隐性基因隐性基因Y伴伴Y伴伴XXbXB同源区段同源区段非同源区段非同源区段问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于在于X染色体上，染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？染色体上没有，这是为什么？人类的人类的X染色体和染色体和Y染色体

5、无论在大小和携带的基染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样，因种类上都不一样，X染色体携带着许多基因，染色体携带着许多基因，Y染色体只有染色体只有X染色体大小的染色体大小的1/5左右，携带的基因比左右，携带的基因比较少。所以许多位于较少。所以许多位于X染色体上的基因，在染色体上的基因，在Y染色染色体上没有相对应的等位基因。体上没有相对应的等位基因。 红红绿绿色盲基因是色盲基因是隐性的隐性的，它与它的等位基因都，它与它的等位基因都只存在于只存在于X X染色体上染色体上,Y,Y染色体上没有相应基因。染色体上没有相应基因。表现型基因型XBXb人类色觉的基因型及表现型人类色觉的基因型及表现型 女性

6、正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代父亲父亲的色盲基因的色盲基因只能传给：只能传给：不能传给：不能传给：女儿女儿儿子儿子3.红绿色盲的遗传特点（伴红绿色盲的遗传特点（伴X隐）隐） 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY这对夫妇生一个色盲小孩概率是这对夫妇生一个色盲小孩

7、概率是再生一个男孩是色盲的概率是再生一个男孩是色盲的概率是1214子代子代配子配子即：男孩的色盲基因只能来自于？的色盲基因只能来自于？母亲 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带女性携带男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女儿女儿色盲色盲 一定色盲一定色盲父亲父亲即：即：女女患患父父必患必患父亲父亲正常正常 一定正常一定正常母亲母亲色盲色盲 一定色盲一定色盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男

8、性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代女儿女儿儿子儿子即：即：父父正正女女必正必正 母母患患子子必患必患X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY红绿色盲的遗传特点红绿色盲的遗传特点隔代交叉遗传隔代交叉遗传 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x.男性多于女性男性多于女性红绿色盲的遗传特点红绿色盲的遗传特点（伴（伴X X隐隐）：）：1、隔代交叉遗传3、

9、男性患者多于女性患者2、女患父必患 母患子必患例例1 1 人类血友病伴性遗传人类血友病伴性遗传特点：特点：病因：病因：症状：症状：由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因，因而凝血的时间延长。而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（式与色盲相同。（伴伴X隐形遗传隐形遗传）其他伴其他伴X X隐性遗传隐性遗传常见伴常见伴X染色体隐性遗传的例子：染色体隐性遗传的例子：红绿色盲、红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶血友病、果蝇的白眼、

10、女娄菜的狭披针形叶 男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位是由位于于X X染色体上的染色体上的显性显性致病基因致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。 发病规律？发病规

11、律？3.伴显性遗传：抗维生素D佝偻病抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病 是由位于是由位于X X染色体染色体上的上的显性显性基因控制的遗传病基因控制的遗传病简称：伴简称：伴X X显性遗传病显性遗传病女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型注：正常基因是隐性的注：正常基因是隐性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是显性的患者基因是显性的( (用用D D表示表示) )抗维生素抗维生素D D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型X XX XD DD DX XX XD dD dX XX Xd dd dX YX YD DX YX Yd d患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常 XDXDXDY

12、x x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：一抗维生素一抗维生素D D佝偻病家系图佝偻病家系图4.伴伴Y遗传遗传:外耳道多毛症外耳道多毛症实例：外耳道多毛症实例：外耳道多毛症特点：特点：患病的全是男性、女性全是正常患病的全是男性、女性全是正常遗传规律父传子，子传孙遗传规律父传子，子传孙伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代

13、Zb ZBWZBZb ZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ： 1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代子代配子配子指导生产实践v伴性遗传在生产实践中可用于伴性遗传在生产实践中可用于判断后代性别提高产量判断后代性别提高产量v人类遗传病的判定人类遗传病的判定一、性别决定：性染色体一、性别决定：性染色体 1、XY型：型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：型：二、伴性遗传二、伴性遗传： 实例：红绿色盲及其遗传分析实例：红绿色盲及其遗传分析 2、伴、伴X隐性遗传的特点隐性遗传的特点1、概念：、概念：、交叉遗传，通常隔代、交叉遗传，通常隔代、男性患者多于女性患

14、者、男性患者多于女性患者亲代亲代配子配子子代子代伴伴X显性、显性、伴伴Y Y遗传遗传 、其他伴性遗传病、其他伴性遗传病1、人类精子的染色体组成是、人类精子的染色体组成是-（ ） A、 44条条+XY B 、22条条+X或或22条条+Y D、11对对+X或或11对对+Y D、22条条+Y2、人的性别决定是在、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时、胎儿形成时 B、胎儿发育时、胎儿发育时 C、形成合子时、形成合子时 D、合子分裂时、合子分裂时BC巩固练习3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因父是色盲外

15、，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于来自于-（ ） A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母D4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%BIII3III3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体, , 该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2) III2(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的

16、概率是是_。（3 3）IV1IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。I IIIIIIIIIIIIVIV1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41/4X XB BX Xb bX XB BY Y（2006广东生物）苯丙酮尿症是常染色体上基因广东生物）苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题：以下问题： 该患者为男孩的几率是该患者为男孩的几率是_。 若该夫妇