2022年军队文职人员招聘（中药学）考试题库（完整版）-第二部分

1、2022年军队文职人员招聘（中药学）考试题库（完整版）-第二部分一、单选题1.药物处方中含有大量挥发油或脂肪油，制片时应加入的赋形剂是A、乳糖B、氧化镁C、阿拉伯胶D、淀粉浆E、滑石粉答案：B2.片剂制备过程中，润滑剂应于何时加入A、制粒时B、颗粒整粒时C、颗粒干燥时D、药物粉碎时E、制软材时答案：B3.片剂包糖衣的顺序是A、粉衣层隔离层糖衣层有糖色衣层打光B、糖衣层粉衣层有色糖衣层隔离层打光C、隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层打光D、隔离层糖衣层粉衣层有色糖衣层打光E、粉衣层糖衣层隔离层有糖色衣层打光答案：C4.干颗粒压片前的处理不包括A、整粒B、加挥发油C、加润滑剂D、加稀释剂E、加崩解剂答案

2、：D5.制备糖衣片时用于包衣的片芯形状应为A、平顶形B、扁形C、浅弧形D、深弧形E、无要求答案：D6.下列关于片剂包衣目的的叙述，错误的是A、增加药物的稳定性B、可以包药物衣以增强疗效C、掩盖药物的不良气味D、控制药物的释放速度E、改善外观，便于识别答案：B解析：片剂包衣的目的（1）增加药物的稳定性。防潮，避光，隔绝空气。（2）掩盖药物的不良气味。避免吞服后恶心、呕吐。（3）控制药物释放的部位。如包肠溶衣，使药物在肠道释放和吸收，或防止胃酸或胃酶对药物的破坏或药物对胃的刺激。（4）控制药物的释放速度。如利用包衣技术，制备缓释或控释片剂，减少服药次数，降低不良反应。（5）改善片剂的外观。使患者乐

3、于服用，便于识别。7.中国药典2015年版规定，糖衣片的崩解时限应为A、30分钟B、1小时C、1.5小时D、2小时E、2.5小时答案：B解析：药材原粉片30分钟内应全部崩解；浸膏（半浸膏）片、糖衣片、薄膜衣片各片均应在1小时内全部崩解。肠溶衣片先在盐酸溶液（91000）中检查2小时，每片均不得有裂缝、崩解或软化现象；再在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中进行检查，1小时内应全部崩解。泡腾片均应在5分钟内崩解。8.片剂包糖衣时糖浆的浓度一般为(g/g)A、1015B、2025C、3040D、5060E、6575答案：E9.利用于压包衣机将包衣材料制成的干颗粒压在片心外层而成的包衣方法是A、锅包衣法B、

4、沸腾包衣法C、压制包衣法D、悬浮包衣法E、滚转包衣法答案：C解析：片剂包衣的方法有滚转包衣法、流化床包衣法和压制包衣法等。10.下列有关片剂包薄膜衣特点的论述，错误的是A、衣层增重多B、衣层增重少C、生产周期短D、生产效率高E、对片剂崩解影响小答案：A11.中药片剂的硬度一般在A、12kgB、23kgC、45kgD、56kgE、810kg答案：B12.可以作为片剂崩解剂的是A、乳糖B、糖粉C、白炭黑D、轻质液状石蜡E、低取代羟丙基纤维素答案：E13.同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是A、枸橼酸与碳酸钠B、聚乙二醇C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、滑石粉答案：C解析：淀粉（玉米淀粉）用途：填充剂、崩解剂1

5、4.同时可作片剂黏合剂与填充剂的是A、聚乙二醇B、淀粉C、羟甲基淀粉钠D、糊精E、硬脂酸镁答案：D15.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的A、稀释剂B、黏合剂C、润滑剂D、崩解剂E、润湿剂答案：D解析：羧甲基淀粉钠（CMS-Na）：不溶于乙醇，吸水膨胀性强，吸水后体积能膨胀增大至200-300倍，是一种性能优良的崩解剂。16.片剂处方中润滑剂的作用不包括A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中的润湿C、使片剂易于从冲模中推出D、防止颗粒黏附于冲头上E、减少冲头、冲模的损失答案：B17.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A、润滑性和抗黏着性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、可压性和流动性E、流动性和

6、崩解性答案：D解析：湿法制粒目的：1）增加物料的流动性；2）减少细粉吸附和容存的空气以减少药片的松裂；3）避免粉末分层；4）避免细粉飞扬。18.黄连素片包薄膜衣的主要目的是A、防止氧化变质B、防止胃酸分解C、控制定位释放D、避免刺激胃黏膜E、掩盖苦味答案：E19.常用作片剂崩解剂的是A、淀粉浆B、于淀粉C、微晶纤维素D、微粉硅胶E、PEG6000答案：B20.常用作片剂黏合剂的是A、淀粉浆B、干淀粉C、微晶纤维素D、微粉硅胶E、PEG6000答案：A21.片剂生产中制颗粒的目的是A、减少片重差异B、避免复方制剂中各成分间的配伍变化C、避免片剂硬度不合格D、改善药物崩解E、改善药物溶出答案：A2

7、2.按崩解时限检查法检查，普通片剂应完全崩解的时限是A、60分钟B、40分钟C、30分钟D、15分钟E、10分钟答案：D解析：药材原粉片30分钟内应全部崩解；浸膏（半浸膏）片、糖衣片、薄膜衣片各片均应在1小时内全部崩解。肠溶衣片先在盐酸溶液（91000）中检查2小时，每片均不得有裂缝、崩解或软化现象；再在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中进行检查，1小时内应全部崩解。泡腾片均应在7分钟内崩解。23.按崩解时限检查法检查，薄膜衣片应完全崩解的时限是A、20分钟B、30分钟C、50分钟D、60分钟E、70分钟答案：B解析：药材原粉片30分钟内应全部崩解；浸膏（半浸膏）片、糖衣片、薄膜衣片各片均应在1小时

8、内全部崩解。肠溶衣片先在盐酸溶液（91000）中检查2小时，每片均不得有裂缝、崩解或软化现象；再在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中进行检查，1小时内应全部崩解。泡腾片均应在8分钟内崩解。24.属于疏水性润滑剂的是A、水B、乙醇C、聚乙二醇D、淀粉E、滑石粉答案：E25.不能作为气雾剂抛射剂的是（）。A、二氯二氟甲烷B、丙烷C、异丁烷D、压缩惰性气体E、甲烷答案：E解析：目前常用的抛射剂主要有以下几类：氟氯烷烃类也称氟利昂类。目前常用的有三氯一氟甲烷（抛射剂F11）、二氯二氟甲烷（抛射剂F12）、二氯四氟乙烷（抛射剂F114）。其他类包括碳氢化合物，如丙烷、异丁烷、正丁烷等液化气体。其它压缩气体如二

9、氧化碳、氮气等。根据气雾剂所需压力，可将两种或几种抛射剂以适宜比例混合使用。26.关于气雾剂的叙述中，正确的是（）。A、抛射剂的存在，降低了药物稳定性B、给药剂量难以控制C、加入丙酮，会升高抛射剂的蒸气压D、抛射剂常是气雾剂的稀释剂E、只能是溶液型，不能是混悬型答案：D解析：气雾剂的特点是：奏效迅速。气雾剂喷出物为雾粒或雾滴，可直达吸收或作用部位。提高药物的稳定性。使用方便，用药剂量较准确。避免了胃肠道给药的副作用。喷雾给药可减少局部涂药的疼痛与感染。不足之处：可因封装不严密、抛射剂的渗漏而引起失效。具有一定的内压，遇热或受撞击易发生爆炸。制备需冷却和灌装的特殊机械设备，生产成本较高。中药气雾

10、剂含量测定往往难以实施，可能影响给药剂量的准确性。抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，也是药物的溶剂和稀释剂。气雾剂的抛射剂有高度挥发性，且具制冷效应，多次使用于受伤皮肤上，可引起不适。27.在气雾剂组成中，有关抛射剂的叙述，错误的是A、抛射剂是喷射药物的动力B、抛射剂可作为气雾剂中药物的溶剂C、抛射剂可作为气雾剂中药物的稀释剂D、抛射剂是一类高沸点的物质E、抛射剂在常温下蒸气压大于大气压答案：D解析：抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，也是药物的溶剂和稀释剂。抛射剂的沸点和蒸气压对制剂的成型、雾滴的大小、干湿状态等起着决定性的作用。对抛射剂的要求：1）在常温下蒸气压应大于大气压；2）无毒、无致敏反应和刺

11、激性；3）惰性，不与药物发生反应；4）不易燃、不易爆；5）无色无味；6）价廉易得。28.不能作为气雾剂抛射剂的是A、四氟乙烷B、二甲醚C、丙烷D、正丁烷E、甲烷答案：E解析：目前常用的抛射剂主要有以下几类：（1）氢氟烷烃类（HFC）：例如四氟乙烷、七氟丙烷、二甲醚、二氟乙烷等。（2）其他类：包括碳氢化合物：丙烷、异丁烷、正丁烷、戊烷、异戊烷等液化气体，以及压缩惰性气体（N2、C05）。29.吸入气雾剂中药物能否到达肺泡主要取决于A、雾化粒径大小B、药物分子大小C、药物脂溶性D、抛射剂的种类E、气雾剂抛射压力答案：A解析：吸入气雾剂中的药物主要通过肺部吸收。肺泡为主要吸收部位，气雾给药能否到达肺

12、泡，主要取决于粒径大小。2m以下的雾化粒子方能到达肺泡。通常吸入气雾剂的微粒大小在0.5-5m范围内最适宜。30.溶液型气雾剂的组成部分不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、润湿剂E、阀门系统答案：D解析：气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。31.下列关于气雾剂的含义叙述，正确的是A、系指药材细粉与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中，使用时借抛射剂的压力将内容物定量或非定量地呈烟雾状、泡沫状或细流状喷出的制剂B、系指药材提取物、药物细粉封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中，使用时借气体的压力将内容物定量或非定量地呈细雾状气溶胶、烟雾状或细流状喷出的

13、制剂C、系指药材提取物、药物细粉与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中，使用时借抛射剂的压力将内容物非定量地呈泡沫状或细流状喷出的制剂D、系指药材提取物、药物细粉与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中，使用时借抛射剂的压力将内容物定量地呈细雾状气溶胶、烟雾状、泡沫状或细流状喷出的制剂E、系指药材提取物、药物细粉与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中，使用时借抛射剂的压力将内容物定量或非定量地呈细雾状气溶胶或其他形态喷出的制剂答案：E32.气雾剂制备中，采用冷灌法充填抛射剂的特点不包括A、生产速度快B、不受阀门的影响C、容器中空气易排出D、含水产品不宜采

14、用本法E、在低温条件下操作，抛射剂消耗小答案：E33.下列关于气雾剂特点的叙述，错误的是A、奏效迅速B、定位作用C、给药剂量准确、副作用小D、生产成本低E、使用方便答案：D34.错误论述气雾剂的是（）。A、使用时借抛射剂的压力将内容物喷出B、喷出物只为细雾状C、使用方便，奏效迅速D、能提高药物稳定性E、给药剂量准确，副作用小答案：B解析：气雾剂系指药材提取物或药材细粉与适宜的抛射剂装在具有特制阀门系统的耐压严封容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈细雾状或其他形态喷出的剂型。其特点是：奏效迅速。气雾剂喷出物为雾粒或雾滴，可直达吸收或作用部位。提高药物的稳定性。使用方便，用药剂量较准确。避免了

15、胃肠道给药的副作用。喷雾给药可减少局部涂药的疼痛与感染。35.气雾剂雾滴的大小影响其在呼吸道不同部位的沉积，一般起局部作用的粒子大小A、以0.51m为宜B、以12m为宜C、以23m为宜D、以310m为宜E、以512m为宜答案：D解析：吸入气雾剂中的药物主要通过肺部吸收。肺泡为主要吸收部位，气雾给药能否到达肺泡，主要取决于粒径大小。2m以下的雾化粒子方能到达肺泡。通常吸入气雾剂的微粒大小在0.5-5m范围内最适宜。36.决定气雾剂每次用药剂量的因素是A、药物的量B、附加剂的量C、抛射剂的量D、耐压容器的容积E、定量阀门的容积答案：E解析：通过阀门控制剂量，喷出的雾粒微小且分布均匀，使用方便，用药

16、剂量准确37.采用冷灌法充填抛射剂的特点不包括A、生产速度快B、对阀门无影响C、容器中空气易排出D、在低温条件下操作，抛射剂消耗小E、含水产品不宜采用本法答案：D38.疗效发挥最快的剂型是（）。A、蜜丸B、胶囊C、栓剂D、软膏剂E、气雾剂答案：E解析：气雾剂喷出物为雾粒或雾滴，可直达吸收或作用部位。比其他药剂发挥作用快。39.可作为气雾剂抛射剂的是（）。A、二氯二氟甲烷B、甲醛C、氯仿D、环氧乙烷E、石油醚答案：A解析：目前常用的抛射剂主要有以下几类：氟氯烷烃类也称氟利昂类。目前常用的有三氯一氟甲烷（抛射剂F11）、二氯二氟甲烷（抛射剂F12）、二氯四氟乙烷（抛射剂F114）。其他类包括碳氢化

17、合物，如丙烷、异丁烷、正丁烷等液化气体。其他压缩气体如二氧化碳、氮气等。根据气雾剂所需压力，可将两种或几种抛射剂以适宜比例混合使用。40.气雾剂的处方组成不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、抗氧剂D、耐压容器E、防腐剂答案：D解析：气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。41.正确论述膜剂的是（）。A、只能外用B、多采用热溶法制备C、可以加入矫味剂，如蔗糖D、为释药速度单一的制剂E、最常用的成膜材料为聚乙二醇答案：C解析：膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状剂型。可供口服、口腔、舌下、眼结膜囊、鼻腔、阴道、体内植入、皮肤和创面等应用。膜剂的制备采用涂膜法，制备中可以加入矫

18、味剂，如蔗糖、甜叶菊糖苷等。最常用的成膜材料为聚乙烯醇。42.山梨醇在膜剂是作为（）。A、脱膜剂B、填充剂C、成膜材料D、增塑剂E、湿润剂答案：D解析：常用的增塑剂有甘油、三醋酸甘油酯、山梨醇等。能使制得的膜柔软并具有一定的抗拉强度。43.膜剂的制备多采用（）。A、热熔法B、涂膜法C、溶剂法D、热压法E、摊涂法答案：B解析：膜剂的制备方法国内主要采用涂膜法。44.膜剂制备中常用的填充剂是A、甘油B、山梨醇C、蔗糖D、聚山梨酯-80E、淀粉答案：E解析：填充剂，如碳酸钙、淀粉等45.下列关于膜剂的特点叙述，错误的是A、易于生产自动化和无菌操作B、可制成不同释药速度的制剂C、含量准确D、便于携带、

19、运输和贮存E、适用于任何剂量的制剂答案：E解析：膜剂的特点有：制备工艺简单，易于掌握；生产时无粉尘飞扬，有利于劳动保护。药物含量准确，质量稳定，疗效好。使用方便，适合多种给药途径应用。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。多层复方膜剂可避免药物间的配伍禁忌和分析时药物成分的相互干扰。重量轻，体积小，便于携带、运输和贮存46.膜剂的制备多采用A、热压法B、热熔法C、涂膜法D、模压法E、乳化法答案：C47.膜剂最常用的成膜材料为A、明胶B、聚乙烯醇C、白及胶D、纤维素E、琼脂答案：B48.膜剂中最佳成膜材料为（）。A、PVAB、EVPC、纤维素D、明胶E、琼脂答案：A解析：常用的合成高分子物

20、质有聚乙烯醇（PVA）、纤维素衍生物、聚乙烯胺类、乙烯一醋酸乙烯衍生物、聚维酮等。其中聚乙烯醇（PVA）的成膜性能及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性最佳。49.PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A、相对分子质量500600B、相对分子质量8800，醇解度是50%C、平均聚合度是500600，醇解度是88%+2%D、平均聚合度是8690，醇解度是50%E、以上均不是答案：C50.甘油在膜剂中的主要作用是（）。A、黏合剂B、增加胶的凝结力C、增塑剂D、促使其溶化E、保湿剂答案：C解析：常用的膜剂的增塑剂有甘油、三醋酸甘油酯、山梨醇等。能使制得的膜柔软并具有一定的抗拉强度。51.甘油在

21、膜剂中的主要作用是A、成膜材料B、增塑剂C、填充剂D、矫味剂E、脱模剂答案：B解析：膜剂常用的附加剂：1）增塑剂，如甘油、山梨醇等52.下列不能作为固体分散体载体材料的是A、聚乙二醇类B、微晶纤维素C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆答案：B解析：常用载体的种类1.水溶性载体利用强亲水性载体可制备成速释型固体分散体。难溶性药物利用水溶性载体制备的固体分散物，不仅可以保持药物的高度分散状态，而且可以使药物具有良好的润湿性，提高药物溶解度，加快药物溶出速度，提高药物的生物利用度。常用的有聚乙二醇（PEG）类、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、羟丙基甲基纤维肽酸酯（HPMCP）等。2.水不溶性载体目前常用的水不

22、溶性载体有乙基纤维素（EC）、聚丙烯酸树脂类和脂质类。3.肠溶型载体目前常用的肠溶性载体有羟丙甲纤维素钛酸酯（HPMCP）、羧甲乙纤维素（CMEC）、聚丙烯酸树脂（号或号）类等。53.下列关于-环糊精包合物的叙述，错误的是A、液体药物粉末化B、释药迅速C、无蓄积，无毒D、能增加药物的溶解度E、能增加药物的稳定性答案：B解析：-环糊精包合的作用如下：（1）增加药物的稳定性（2）增加药物的溶解度（3）液体药物粉末化（4）掩盖不良气味，减少刺激性（5）调节释药速度54.聚乙二醇4000在固体分散体中的主要作用是A、黏合剂B、增塑剂C、载体材料D、固化剂E、胶凝剂答案：C解析：利用强亲水性载体可制备成

23、速释型固体分散体。难溶性药物利用水溶性载体制备的固体分散物，不仅可以保持药物的高度分散状态，而且可以使药物具有良好的润湿性，提高药物溶解度，加快药物溶出速度，提高药物的生物利用度。常用的有聚乙二醇（PEG）类、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、羟丙基甲基纤维肽酸酯（HPMCP）等。55.不属于物理化学靶向制剂的是A、磁性制剂B、pH敏感的靶向制剂C、靶向给药乳剂D、栓塞靶向制剂E、热敏靶向制剂答案：C解析：1.脂质体的特点1）靶向性和淋巴定向性2）缓释性3）降低药物毒性4）细胞亲和性和组织相容性5）提高药物稳定性56.属于固体分散体的水不溶性载体材料的是A、聚乙烯吡咯烷酮B、羟丙基甲基纤维肽酸酯C、聚

24、乙二醇4000D、乙基纤维素E、半乳糖答案：D解析：目前常用的水不溶性载体有乙基纤维素（EC）、聚丙烯酸树脂类和脂质类。57.不宜作为环糊精包合方法的是A、饱和水溶液法B、重结晶法C、研磨法D、冷冻干燥法E、沸腾干燥法答案：E解析：包合物的制备方法（1）饱和水溶液法（2）研磨法（3）冷冻干燥法（4）喷雾干燥法（7）超声法58.聚乙二醇在固体分散中的主要作用是（）。A、黏合剂B、增加胶的凝结力C、增塑剂D、促使其溶化E、载体答案：E解析：聚乙二醇类为目前最常用的水溶性载体。如PEG4000和PEG6000，熔点较低，毒性小，能显著提高药物的溶出速度和生物利用度。如复方丹参滴丸。59.下列不属于固

25、体分散体制备方法的是A、熔融法B、研磨法C、溶剂-非溶剂法D、溶剂-熔融法E、溶剂法答案：C解析：固体分散体的制法有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法、喷雾干燥法或冷冻干燥法等。60.-环糊精含有的葡萄糖分子数是A、5个B、6个C、7个D、8个E、9个答案：C解析：将药物分子包合或嵌入环糊精（CD）的筒状结构内形成超微囊状分散物的技术称为环糊精包合技术。这种超微囊状分散物称为环糊精包合物。具有包合作用的外层分子称为主分子；被包合到主分子空间中的小分子物质，称为客分子。包含于主分子之内的客分子药物通常为挥发油或挥发性成分、难溶性药物、具苦味或不良嗅味的药物。61.下列属于天然高分子材料的囊材是

26、A、明胶B、羧甲基纤维素C、乙基纤维素D、聚维酮E、聚乙烯醇答案：A解析：常用包囊材料明胶、阿拉伯胶62.下列作为水溶性固体分散体载体材料的是A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂类E、胆固醇答案：C解析：水溶性载体利用强亲水性载体可制备成速释型固体分散体。难溶性药物利用水溶性载体制备的固体分散物，不仅可以保持药物的高度分散状态，而且可以使药物具有良好的润湿性，提高药物溶解度，加快药物溶出速度，提高药物的生物利用度。常用的有聚乙二醇（PEG）类、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、羟丙基甲基纤维肽酸酯（HPMCP）等。63.下列关于控释制剂特点的叙述中，不正确的是A、可减少给药次数B、可减

27、少药物的副作用C、对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂D、释药速度接近零级速度过程E、可使释药速度平稳答案：C64.靶向制剂按分布水平分类不包括A、组织靶向制剂B、器官靶向制剂C、细胞靶向制剂D、分子靶向制剂E、离子靶向制剂答案：E65.可作为复凝聚法制备微囊的囊材是A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、明胶-阿拉伯胶C、桃胶-海藻酸钠D、果胶-CMCE、阿拉伯胶-桃胶答案：B66.下列关于固体分散技术的叙述中，错误的是A、药物高度分散于固体基质中，增加了比表面积B、宜应用于剂量小的药物C、药物生物利用度提高D、药物溶出速率加快E、液体药物制成稳定固体，便于长期贮存答案：E67.固体分散体中药物的溶出速度

28、应为A、分子态>无定形>微晶态B、无定形>微晶态>分子态C、分子态>微晶态>无定形D、微晶态>分子态>无定形E、微晶态>无定形>分子态答案：A68.下列属于合成高分子材料的囊材是A、甲基纤维素B、明胶C、聚维酮D、乙基纤维素E、阿拉伯胶答案：C69.用单凝聚法制备微囊时，硫酸钠或硫酸铵的作用是A、起泡B、助悬C、助溶D、固化E、凝聚答案：E70.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为A、阿拉伯胶、海藻酸钠B、阿拉伯胶、桃胶C、桃胶、海藻酸钠D、明胶、阿拉伯胶E、果胶、CMC答案：D71.用凝聚法制备微囊时，加入甲醛溶液是作为（）。A、起泡剂B

29、、固化剂C、填塑剂D、收敛剂E、助溶剂答案：B解析：以明胶为囊材时，可加入甲醛使甲醛明胶分子互相交联而固化。72.下列不宜用于-环糊精包合的方法是A、饱和水溶液法B、研磨法C、沸腾干燥法D、冷冻干燥法E、喷雾干燥法答案：C解析：包合物的制备方法（1）饱和水溶液法（2）研磨法（3）冷冻干燥法（4）喷雾干燥法（7）超声法73.用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，明胶与阿拉伯胶液混合后pH应调到A、44.5B、55.5C、66.5D、77.5E、89答案：A解析：调pH44.7时，明胶正电荷达到最高值，与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物，凝聚成微囊。74.下列有关固体分散体的叙述，错误

30、的是A、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快B、某些载体材料有抑品性，使药物以无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物C、药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢D、固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E、药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用答案：D75.下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材采用复凝聚法制备微囊的叙述，错误的是A、成囊时温度应为5055B、甲醛固化时pH应调至89C、囊材浓度以2.55为宜D、甲醛固化时温度在10以下E、甲醛固化时pH应调至4.04.5答案：E76.用A型明胶一

31、阿拉伯胶作囊材制备微囊，在pH4.04.5时，明胶与阿拉伯胶凝聚的原因是（）。A、明胶正电荷达最高数量B、明胶负电荷最高数量C、明胶正负电荷相等D、阿拉伯胶正负电荷相等E、絮凝与反絮凝答案：A解析：明胶与阿拉伯胶溶液混合后，调pH4.04.5，明胶正电荷达最高值，与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物，凝聚成微囊。77.利用天然或合成的高分子材料将固体或液体药物包裹而成的微小胶囊称A、微囊B、微丸C、微球D、纳米粒E、纳米球答案：A解析：微型包囊技术系指利用天然的或合成的高分子材料为囊材，将固体或液体药物作囊心物包裹而成微小胶囊的过程，简称微囊化。78.防止药物水解的主要方法是（）。A、避光

32、B、加入抗氧剂C、驱逐氧气D、制成干燥的固体制剂E、加入表面活性剂答案：D解析：防止药物水解的主要方法如下：调节pH值；降低温度；改变溶剂；制成干燥固体。79.某一药物极易氧化，是由于（）。A、含酚羟基B、酰胺类C、含酯键D、不对称碳原子E、含羟基答案：A解析：具有酚羟基的有效成分，易被氧化。80.制剂稳定性研究中，有效期的含义为（）。A、药物含量降低一半所需要的时间B、药物含量降低20%所需要的时间C、药物含量降低10%所需要的时间D、药物崩解一半所需要的时间E、药物排泄一半所需要的时间答案：C解析：在制剂稳定性研究中，以药物含量降低10%所需的时间（即t0.9）为有效期。81.防止药物氧化

33、方法不包括（）。A、避光B、加入抗氧化剂C、驱逐氧气D、制成干燥的固体制剂E、调节pH答案：D解析：防止药物氧化方法包括：降低温度；避免光线；驱逐氧气；添加抗氧剂；控制微量金属离子；适宜的调节pH值。82.酯类药物降解的主要途径是A、光学异构体B、聚合C、水解D、氧化E、脱羧答案：C解析：酯类、酰胺类和苷类药物易水解，可采用以下方法延缓水解。（1）调节pH值（2）降低温度（3）改变溶剂（5）制成干燥固体83.延缓药物水解的方法不包括A、调节溶液适宜的pH值B、降低温度C、加入有机溶剂D、控制微量金属离子E、制成干燥固体制剂答案：D解析：延缓药物水解的方法酯类、酰胺类和苷类药物易水解，可采用以下

34、方法延缓水解。（1）调节pH值（2）降低温度（3）改变溶剂（4）制成干燥固体对于极易水解的药物，无法制成稳定的可以长期保存的水溶液体制剂时，应制为干燥的固体制剂。84.温度加速试验法中常规试验法的试验条件是A、40+2，相对湿度75%±5%B、30+2，相对湿度75%±5%C、40±2，相对湿度65%±5%D、30+2，相对湿度65%±5%E、35±2，相对湿度75%+5%答案：A解析：（1）加速试验法：将三批样品（市售包装），于温度40±2、相对湿度75%±5%的条件下放置6个月，间隔1、2、3、6个月分别取样检

35、测，以考察该制剂稳定性的方法。85.药物的有效期为A、药物含量降低10%所需的时间B、药物含量降低一半所需的时间C、药物失效的时间D、药物开始变质的时间E、药物药效降低10%所需要的时间答案：A解析：留样观察法，也称长期试验，将三批样品（市售包装），于温度25±2，相对湿度60%±10%的条件下考察12个月，间隔3个月分别取样检测，通过与0月结果比较，以确定该产品有效期的方法；12个月以后，仍需继续考察的，则在相应条件下间隔6个月取样测定1次。对温度特别敏感的药品，长期试验可在温度6±2的条件下放置12个月，按上述时间要求进行检测。86.药品的长期稳定性试验至少需

36、要观察A、3个月B、6个月C、12个月D、18个月E、24个月答案：C解析：留样观察法，也称长期试验，将三批样品（市售包装），于温度25±2，相对湿度60%±10%的条件下考察12个月，间隔3个月分别取样检测，通过与0月结果比较，以确定该产品有效期的方法；12个月以后，仍需继续考察的，则在相应条件下间隔6个月取样测定1次。对温度特别敏感的药品，长期试验可在温度6±2的条件下放置12个月，按上述时间要求进行检测。87.留样观察法中错误的叙述为（）。A、符合实际情况，真实可靠B、一般在室温下C、可预测药物有效期D、不能及时发现药物的变化及原因E、在通常的包装及贮藏条件

37、下观察答案：D解析：留样观察法是将样品置于通常的室温贮存条件下，定期记录和考察有关的稳定性指标，每月考察一次，通过与0月结果比较，以确定该产品有效期的方法。88.某药物按一级反应分解，反应速度常数K=5.27×10(h)，则t约为A、2000hB、1000hC、200hD、100hE、20h答案：A解析：反应级数及反应速率常数1.零级反应：C=-Kt+C02.一级反应：lgC=-Kt/2.303+lgC03.二级反应：1/C=Kt+1/C0在药物降解反应中常将药物在室温下降解10%所需的时间作为有效期，即t0.9，降解50%所需时间为半衰期t1/2。89.某药物按一级反应分解，反应速

38、度常数K=0.0095（天），则该药物的t约为A、73天B、37天C、40天D、55天E、80天答案：A解析：反应级数及反应速率常数1.零级反应：C=-Kt+C02.一级反应：lgC=-Kt/2.303+lgC03.二级反应：1/C=Kt+1/C0在药物降解反应中常将药物在室温下降解10%所需的时间作为有效期，即t0.9，降解50%所需时间为半衰期t1/3。90.酯类药物易产生（）。A、水解反应B、聚合反应C、氧化反应D、变旋E、差向异构答案：A解析：酯类、酰胺类和苷类药物易水解。91.易吸湿的药物一般水分控制在A、1左右B、2左右C、3左右D、4左右E、5左右答案：A92.反应速率与反应物浓

39、度无关，而受其他因素影响的反应称A、伪一级反应B、二级反应C、零级反应D、一级反应E、B和C答案：C93.药物的有效期是指药物含量降低A、5%所需时间B、10%所需时间C、50%所需时间D、63.2%所需时间E、90%所需时间答案：B94.药剂稳定性加速试验是根据A、相似相容原理B、酶促原理C、增容原理D、化学动力学原理E、道尔顿定律答案：D95.防止药物氧化的主要方法不包括A、调节溶液适宜的pH值B、降低温度C、驱逐氧气D、控制微量金属离子E、制成干燥固体制剂答案：E解析：防止药物氧化的方法如下：（1）降低温度（2）避免光线（3）驱逐氧气（4）添加抗氧剂（5）控制微量金属离子96.影响药物制

40、剂稳定性的外界因素为A、温度B、离子强度C、pHD、溶剂E、表面活性剂答案：A解析：影响中药制剂稳定性的因素（1）制剂工艺的影响（2）水分的影响（3）空气（氧）的影响（4）温度的影响（5）pH值的影响：以H+或OH-为催化剂的反应，称为专属酸、碱催化反应。（6）光线的影响97.酚类药物降解的主要途径是A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧答案：C解析：酯类、酰胺类和苷类药物易水解，可采用以下方法延缓水解。（1）调节pH值（2）降低温度（3）改变溶剂（4）制成干燥固体98.不能延缓药物水解的方法是A、调节pH值B、降低温度C、改变溶剂D、制成干燥粉末E、控制微量金属离子答案：E99.制剂

41、稳定性研究中，半衰期的含义为（）。A、药物含量降低一半所需要的时间B、药物溶解一半所需要的时间C、药物含量降低20%所需要的时间D、药物水分降低一半所需要的时间E、药物色度降低一半所需要的时间答案：A解析：在制剂稳定性研究中，以药物含量降低10%所需的时间（即t0.9）为有效期，药物含量降低50%所需的时间（即t1/2）为半衰期。100.稳定性的影响因素试验是将供试品置适宜的开口容器中(如称量瓶)，疏松原料药应摊成薄层的厚度为A、8mmB、12mmC、15mmD、5mmE、10mm答案：E101.某一药物极易氧化的原因是其含A、羟基B、酯键C、不对称碳原子D、酚羟基E、酰胺类答案：D解析：选D

42、。含有酚羟基的药物极易氧化102.不适宜用离子交换树脂分离的是（）。A、生物碱B、腺苷酸C、腺苷D、氨基酸E、蛋白质答案：E解析：离子交换树脂分离小分子物质如氨基酸、腺苷、腺苷酸等是比较理想的。但对蛋白质是不适当的，因为它们不能扩散到树脂的链状结构中。103.欲从大分子水溶性成分中除去小分子无机盐最好采用（）。A、两相溶剂萃取法B、盐析法C、透析法D、结晶法E、沉淀法答案：C解析：透析法可将大分子的杂质留在半透膜内，而将小分子的物质通过半透膜进入膜外溶液中，而加以分离精制。104.用于从药材水提液中萃取亲水性化学成分的溶剂是A、乙醚B、乙酸乙酯C、丙酮D、正丁醇E、乙醇答案：D解析：提取亲水性

43、成分可用乙醇和正丁醇，但乙醇要与水混溶，所以不能用于与水作两相萃取的溶剂。105.分离混合物中碱性化学成分常用的方法是A、简单萃取法B、盐析法C、有机溶剂回流法D、酸碱溶剂法E、膜分离法答案：D解析：混合物中的碱性成分可溶于酸而成盐溶于水，加酸后盐游离而沉淀，可与其他非碱性成分分离。106.溶剂分配法的分离原理是利用混合物中各组分在两相互不相溶的溶剂中（）。A、结构类型的差异B、分配系数的差异C、化学性质的差异D、酸碱性的差异E、存在状态的差异答案：B解析：溶剂分配法是利用混合物中各成分在两相溶剂中分配系数不同而达到分离的方法。溶剂分配法的两相往往是互相饱和的水相与有机相。混合物中各成分在两相

44、中分配系数相差越大，则分离效果越高。107.大孔树脂的分离原理是（）。A、吸附与分子筛B、分配C、氢键吸附D、分子排阻E、离子交换答案：A解析：大孔树脂是一类没有可解离基团，具有多孔结构，不溶于水的固体高分子物质。它可以通过物理吸附有选择地吸附有机物质而达到分离的目的。108.进行重结晶时，常不选用（）。A、冰醋酸B、石油醚C、乙醚D、苯E、氯仿答案：C解析：结晶法的关键是选择适宜的结晶溶剂。对溶剂的要求一般包括对被溶解成分的溶解度随温度不同应有显著差别；与被结晶的成分不应产生化学反应；沸点适中等。乙醚易挥发且沸点低，不符合要求。109.可用氯仿提取的成分是（）。A、生物碱盐B、游离生物碱C、

45、皂苷D、鞣质E、多糖答案：B解析：氯仿属于亲脂性有机溶剂，可将中药中的叶绿素、油脂、挥发油、某些生物碱、苷元、树脂等提取出来。110.提取含淀粉较多的中药宜用（）。A、回流法B、浸渍法C、煎煮法D、蒸馏法E、连续回流法答案：B解析：浸渍法适用于遇热易破坏或挥发性成分，也适用于含淀粉或黏液质多的成分。111.醇提水沉法可以除去（）。A、生物碱盐B、树胶C、皂苷D、鞣质E、树脂答案：E解析：在溶液中加入另一种溶剂，改变溶剂的极性，使一部分物质沉淀析出。如水提醇沉法可除去多糖或蛋白质、醇提水沉法可除去树脂或叶绿素、醇提乙醚沉淀或丙酮沉淀法可使皂苷沉淀析出。112.溶剂极性由小到大的是（）。A、石油醚

46、、乙醚、乙酸乙酯B、石油醚、丙酮、乙酸乙酯C、石油醚、乙酸乙酯、氯仿D、氯仿、乙酸乙酯、乙醚E、乙醚、乙酸乙酯、氯仿答案：A解析：五个选项中溶剂极性由小到大的顺序为：石油醚氯仿乙醚乙酸乙酯丙酮。113.从中草药水提液中萃取亲脂性成分，不能选用的溶剂是（）。A、丙酮B、乙醚C、氯仿D、苯E、乙酸乙酯答案：A解析：苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯属于亲脂性有机溶剂，可选择性能强，不能或不容易提出亲水性杂质，可以提取亲脂性成分。丙酮属于亲水性有机溶剂，可以提取亲水性成分。114.用乙醇作提取溶剂，不适用的方法是（）。A、浸渍B、回流C、煎煮D、渗漉E、连续回流答案：C解析：煎煮法只能以水为提取溶剂，所以用乙

47、醇作提取溶剂不适用此法。115.下列各方法中，效率最高，最省溶剂的是（）。A、连续回流B、回流C、煎煮D、浸渍E、渗漉答案：A解析：连续回流提取法是回流提取法的发展，具有溶剂消耗量小，操作简单，提取效率高的特点。116.连续回流法与回流法相比，其优越性是（）。A、节省时间且效率高B、受热时间短C、提取装置简单D、节省溶剂且效率高E、提取量较大答案：D解析：连续回流提取法是回流提取法的发展，具有溶剂消耗量小，操作简单，提取效率高的特点。117.下列溶剂中极性最大的是（）。A、乙醚B、丙酮C、甲醇D、氯仿E、乙酸乙酯答案：C解析：五个选项中溶剂按极性由弱到强的顺序如下：氯仿乙醚乙酸乙酯正丁醇丙酮甲

48、醇（乙醇）水。可以看出极性最大的是甲醇。118.下列中药中具亲水性的是（）。A、游离苷元B、生物碱盐C、单萜类D、挥发油E、树脂答案：B解析：中药中的亲水性成分有无机盐、糖类、苷类、有机酸、氨基酸、蛋白质、鞣质、生物碱盐。119.用于从中药的水提取液中萃取亲脂性成分的溶剂是（）。A、乙酸B、乙酸乙酯C、丙酮D、丁醇E、乙醇答案：B解析：石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯等可将中药中的叶绿素、油脂、挥发油、某些生物碱、苷元、树脂等亲脂性成分溶出，可选择性能强，不能或不容易提出亲水性杂质，可以提取亲脂性成分，是亲脂性有机溶剂。120.极性最大的溶剂是（）。A、丙酮B、乙醇C、乙酸乙酯D、水E、正丁醇

49、答案：D解析：五个选项中，极性由弱到强的排列为：乙酸乙酯正丁醇丙酮甲醇（乙醇）水。可以看出，水是极性强大的溶剂。121.下列化合物适用于离子交换色谱法的是A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类E、糖类答案：B解析：生物碱能够电离出羟基与离子交换树脂进行交换122.亲水性的化学成分是A、苷元B、生物碱盐C、萜类D、挥发油E、树脂答案：B解析：生物碱形成的盐在水中易溶解123.下列属于二次代谢产物的是A、糖类B、蛋白质C、生物碱D、氨基酸E、脂类答案：C解析：其他均属于一级代谢产物124.可用于提取多糖、蛋白质、鞣质、无机盐和氨基酸的溶剂是A、甲醇B、乙醇C、正丁醇D、水E、氯仿答案：D解析：鞣质在水中的溶解度最大125.水蒸气蒸馏法主要用于提取A、强心苷B、挥发油C、生物碱D、木脂素E、黄酮苷答案：B126.用超临界流体萃取法提取中药成分时，夹带剂的用量一般不超过A、8B、10C、15%D、20%E、25%答案：C127.极性