2022年军队文职人员招聘（药学）考试题库（完整版）-单选题库（共10个-5）

1、2022年军队文职人员招聘（药学）考试题库（完整版）-单选题库（共10个-5）一、单选题1.为链霉素水解产物链霉胍的特有反应的是A、坂口反应B、硫酸盐反应C、麦芽酚反应D、茚三酮反应E、N-甲基葡萄糖胺反应答案：A解析：坂口反应为链霉素水解产物链霉胍的特有反应。2.美国药典的英文缩写是A、PhEurB、USPC、BPD、JPE、PhInt答案：B解析：常用的国外药典有：美国药典(USP)、美国国家处方集(NF)、英国药典(BP)、日本药局方(JP)、欧洲药典(PhEur)和国际药典(Ph.Int)。3.以硝酸银为滴定液测定含卤素离子药物含量的方法是A、非水溶液滴定法B、酸碱滴定法C、永停滴定法

2、D、氧化还原滴定法E、沉淀滴定法答案：E解析：沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的滴定分析方法。目前应用较多的是以生成难溶性银盐反应为基础的沉淀滴定法，称为银量法。主要以硝酸银为滴定液测定含金属离子药物的含量。4.高效液相色谱法测定甾类激素药物的含量，常用的固定相多为()A、氧化铝B、硅胶GC、硅胶HFD、十八烷基硅烷键合硅胶E、硅胶GF答案：D5.固体制剂提取分离时采用的方法为A、萃取法B、水蒸气蒸馏法C、超临界流体萃取法D、冷浸法E、回流法答案：E6.地塞米松磷酸钠在制备过程中使用了甲醇和丙酮，需进行检查其限量分别为A、01，04B、02，06C、03，04D、02，05E、03，05答案：E解

3、析：根据中国药典附录"残留溶剂测定法"，甲醇为第二类溶剂，其限量为03，丙酮为第三类溶剂，其限量为05。用内标法加校正因子测定样品中甲醇和丙酮的含量，因符合规定。7.属于我国"全面控制药品质量"科学管理的法令性文件为A、GLPB、GBPC、GSBD、GAPE、GPC答案：A解析：药品非临床研究质量管理规范(GLP)；药品生产质量管理规范(GMP)；<药品经营质量管理规范(GSP)；<药品临床试验管理规范(GCP)。8."快速滴定法"常在以下哪个方法中使用A、沉淀滴定法B、酸碱滴定法C、分光光度法D、重氮化法E、非水溶液滴定

4、法答案：D解析：亚硝酸钠滴定法中的重氮化法使用快速滴定法。"快速滴定法"是将滴定管尖插入液面约2/3处，将大部分亚硝酸钠滴定液在不断搅拌的情况下一次滴入，近终点时，将管尖提出液面，再缓缓滴定至终点。这主要是为避免亚硝酸的挥发和分解并缩短滴定时间，获得满意的结果。9.中国药典对地西泮和氯氮原料采用的含量测定方法是()A、紫外分光光度法B、酸碱滴定法C、高效液相色谱法D、非水滴定法E、亚硝酸钠法答案：D10.遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为A、冷浸法B、回流法C、水蒸气蒸馏法D、萃取法E、超临界流体萃取法答案：A11.药物制剂含量测定结果的表示方法为A、百分含量B、百万分

5、之几C、主成分的百分含量D、标示量E、相当于标示量的百分含量(标示量百分率)答案：E解析：药物制剂含量测定结果的表示方法为相当于标示量的百分含量。12.中国药典2015版共有A、一部B、二部C、三部D、四部E、五部答案：D13.重氮化反应的酸度条件是A、HCl酸性B、HNO酸性C、H2SO酸性D、HAc酸性E、HCO酸性答案：A解析：具有芳伯氨基的药物，在盐酸酸性条件下，可与亚硝酸定量地发生重氮化反应。14.属于巴比妥类药物鉴别反应的是A、与三氯化铁反应B、与银盐反应C、与硝酸银反应D、与三氯化锑反应E、重氮化-偶合反应答案：B解析：巴比妥类药物鉴别反应的是与银盐反应，生成二银盐沉淀。15.维

6、生素C能与硝酸银试液反应，产生黑色银沉淀，是因为分子中含有A、二烯醇基B、环己烯基C、环氧基D、己烯基E、环己醇基答案：A解析：维生素C分子结构中的二烯醇基有极强的还原性，可被硝酸银氧化，产生黑色银沉淀。16.在中国药典（2010年版）中，"制剂通则"收载在A、正文部分B、目录部分C、凡例部分D、索引部分E、附录部分答案：E解析：中国药典的主要内容包括凡例、品名目次、正文品种、附录和索引。附录部分主要收载：制剂通则、通用检测方法和指导原则等。17.某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为A、8件B、9件C、13件D、16件E、17件答案：E解析：样品总件数为x，

7、如按包装件数来取样，其原则为：当x3时，每件取样；当300x>3时，按+1随机取样；当x>300时，按2+1随机取样。一次取样量最少可供三次检验用量，同时还应保证留样观察的用量。当x256，则取样量为：+117。18.阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是A、水杨酸钠B、水杨酸C、乙酰水杨酸D、苯甲酸E、乙酸答案：B解析：阿司匹林水解生成水杨酸钠及醋酸钠，加过量稀硫酸酸化后，则生成白色水杨酸沉淀，同时产生醋酸的臭气。19.,普通片剂崩解时限检查的限度规定为A、5分钟B、15分钟C、30分钟D、60分钟E、120分钟答案：B解析：片剂崩解时限检查为：除另有规定外，取药片6片（胶囊6粒

8、），分别置吊篮的玻璃管中，每管各加1片，按规定检查，各片均应在15分钟内全部崩解。如有1片崩解不完全，应另取6片，按上述方法复试，均应符合规定。20.中国药典药物鉴别中最常用的方法是A、红外光谱鉴别法B、紫外光谱鉴别法C、化学鉴别法D、生物学鉴别法E、色谱鉴别法答案：C解析：中国药典中的化学鉴别法是利用药物与某试剂作用或药物经某些处理（如加热、燃烧）发生了化学反应，根据反应中出现的现象如产生颜色、气味、沉淀、气体、荧光等来作出鉴定，它是药物鉴别中最常用的方法。此外还有红外光谱鉴别法、紫外光谱鉴别法、色谱鉴别法和生物学鉴别法等。21.用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在A、0.10

9、.2之间B、0.20.3之间C、0.30.7之间D、0.5-1.0之间E、1.02.0之间答案：C解析：紫外-可见分光光度法要求吸光度(A)的最适宜范围是0.30.7之内，在此，仪器读数误差较小。22.阿司匹林原料药含量测定采用A、沉淀滴定法B、氧化还原滴定法C、非水溶液滴定法D、直接酸碱滴定法E、重氮化法答案：D解析：阿司匹林结构中的游离羧基，有一定的酸性，可用氢氧化钠滴定液直接滴定。23.属于芳香胺类药物的是A、普鲁卡因B、阿托品C、阿司匹林D、地西泮E、青霉素答案：A解析：普鲁卡因属于芳香胺类药物；阿托品属于杂环中托烷类生物碱药物；阿司匹林属于芳酸及其酯类药物；地西泮属于杂环中苯并二氮杂

10、草类药物；青霉素为抗生素类药物中的-内酰胺类抗生素。24.属于药物中一般杂质的是A、游离水杨酸B、游离肼C、重金属D、青霉素聚合物E、对氨基苯甲酸答案：C解析：药物中的一般杂质，有酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属、铁盐等。25.百分吸收系数的表示符号是A、B、C、AD、eE、答案：A解析：紫外一可见分光光度法的定量基础是A=ELC。其中A为吸光度；E为吸收系数，分为百分吸收系数（）和摩尔吸收系数()；C为溶液浓度；L为液层厚度或光路长度。为物质比旋度的符号。为波长。26.用高氯酸滴定液直接滴定硫酸阿托品，1摩尔硫酸阿托品与高氯酸相当的摩尔数为A、1B、2C、3D、12E、1/3答案：

11、A解析：用高氯酸滴定液直接滴定硫酸阿托品时，1摩尔的硫酸阿托品消耗1摩尔的高氯酸，故1摩尔硫酸阿托品相当于1摩尔高氯酸。27.含量均匀度符合规定的制剂测定结果是A、A+1.45S>15.0B、A+1.80S>15.0C、A+1.80S15.0D、A+S<150E、A+S>15.0答案：C解析：含量均匀度结果判断：如A+1.80S15.0，符合规定；如A+S>15.0，不符合规定；如A+1.80S>15.0且A+S15.0，取20片复试，计算30片的X值、S和A值，如A+1.45S15.0，符合规定；如A+1.45S>15.0，不符合规定。28.中国药典

12、测定药品中的残留溶剂，采用的分析方法是A、硫氰酸盐法B、气相色谱法C、硫代乙酰胺法D、高效液相色谱法E、古蔡氏法答案：B解析：中国药典2015版采用气相色谱法测定残留溶剂。29.药物杂质的主要来源是A、研制过程和使用过程B、流通过程和研制过程C、贮存过程和使用过程D、生产过程和流通过程E、生产过程和贮存过程答案：E解析：药物杂质是指药物中存在的无治疗作用，或影响药物疗效和稳定性，甚至对入体健康有害的物质。药物的杂质主要来源于两个方面：一是由生产过程中引入；二是由贮存过程中引入。30.物理常数测定项目，中国药典未收载的是A、吸收系数B、比旋度C、相对密度D、溶解度E、馏程答案：D解析：中国药典收

13、载的物理常数测定项目有相对密度、熔点、馏程、凝点、折光率、比旋度、吸收系数等。31.在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为A、特殊杂质B、一般杂质C、基本杂质D、有关杂质E、有关物质答案：B解析：一般杂质是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质，检查方法收载在中国药典附录中。特殊杂质是指在特定药物的生产和贮藏过程中，根据其生产方法、工艺条件及该药物本身性质可能引入的杂质。之所以特殊，是因为它们随药物品种而异，特殊杂质的检查方法分列在质量标准各品种项下。32.鉴别维生素C的反应是A、与硝酸银反应B、与三氯化铁反应C、重氮化-偶合反应D、丙

14、二酰脲反应E、斐林试剂反应答案：A解析：维生素C分子结构中的二烯醇基有极强的还原性，可被硝酸银氧化，产生黑色银沉淀。33.中国药典重金属检查法的第一法使用的试剂为A、锌粒和盐酸B、硝酸银试液和稀硝酸C、25%氯化钡溶液和稀盐酸D、硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)E、硫化钠试液和氢氧化钠试液答案：D解析：重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如银、铅、汞、铜、镉、锡、锑、铋等。检查时以铅为代表。中国药典2015版收载的第一法（又称硫代乙酰胺法），适用于在实验条件下供试液澄清、无色，对检查无干扰或经处理后对检查无干扰的药物。方法为：取各药品项下规定量的供试品，加

15、醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，放置2分钟后，与标准铅溶液一定量按同法制成的对照液比较，以判断供试品中重金属离子是否符合规定。34.砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是A、消除铅对检查的干扰B、消除锑对检查的干扰C、消除铁对检查的干扰D、消除氯化氢气体对检查的干扰E、消除硫化物对检查的干扰答案：E解析：由于供试品中可能含有少量硫化物，该硫化物在酸性溶液中产生硫化氢气体，与溴化汞作用生成硫化汞的色斑，干扰砷盐检查，因此在导气管中装入适量醋酸铅棉花，其作用是吸收硫化氢气体，消除干扰。35.小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量

16、偏离标示量的程度为A、重量差异检查B、崩解时限C、溶出度D、含量均匀度E、融变时限答案：D解析：含量均匀度是指小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度。36.不溶性微粒检查方法有A、光阻法和显微计数法B、光阻法和滤膜过滤法C、滤膜过滤法和直接接种法D、显微计数和直接接种法E、显微计数法和滤膜过滤法答案：A解析：不溶性微粒检查方法有光阻法和显微计数法。37.微生物限度检查项目包括A、无菌检查B、热原检查C、不溶性微粒检查D、细菌内毒素检查E、控制菌检查答案：E解析：微生物限度检查法是检查非规定灭菌制剂及其原、辅料受微生物污染程度的方法，检查项目包括细菌数

17、、真菌数、酵母菌数和控制菌检查。38.中国药典规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查答案：D解析：凡规定检查溶出度、释放度的片剂和胶囊剂不再进行崩解时限检查。39.能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间为A、专属性B、线性C、耐用性D、范围E、特异性答案：D解析：范围指能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间。40.定量限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为A、2:1B、3：1C、5:1D、7：1E、10：1答案：E解

18、析：常用信噪比法确定定量限，一般以信噪比为10：1时相应的浓度或注入仪器的量确定定量限。41.检测限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为A、1：1B、3：1C、5：1D、7：1E、10：1答案：B解析：检测限系指试样中被测物能被检测出的最低量。一般以信噪比为3:1或2:1时相应的浓度或注入仪器的量确定检测限。42.能与其他共存的物质或相似化合物区分，不含被测组分的样品均应呈现负反应，是指A、含量测定的专属性B、鉴别反应的专属性C、杂质检查的专属性D、耐用性E、线性答案：B解析：鉴别反应的专属性是指能与其他共存的物质或相似化合物区分，不合被测组分的样品均应呈现负反应

19、。43.药物的杂质限量计算式为A、B、C、D、E、答案：A解析：药物的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量，计算式为44.巴比妥类药物分子中具有A、丙二酰脲结构B、芳伯氨基结构C、酚羟基结构D、环戊烷并多氢菲母核E、共轭多烯醇侧链答案：A解析：巴比妥类药物具有丙二酰脲的母核结构。45.银量法测定苯巴比妥的含量，中国药典指示终点的方法是A、生成二银盐的混浊B、铁铵矾指示剂法C、吸附指示剂法D、电位法E、永停法答案：D解析：巴比妥类药物用银量法测定含量，以电位法指示终点。46.测定粉体比表面积可采用的方法是A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、气体吸附法E、库尔特记数法答案：D解析：此题考查测定粉

20、体比表面积的方法。粉体比表面积测定方法有气体吸附法和气体透过法。故本题答案应选D。47.以下哪一条不是影响药材浸出的因素A、浸出温度B、浸出溶剂C、药材的粉碎粒度D、浓度梯度E、浸出容器的大小答案：E解析：此题考查影响药材浸出过程的因素。影响药材浸出的因素包括浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力等，浸出容器的大小不是影响因素。所以本题答案应选择E。48.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是A、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂C、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D、软膏剂是系指药物制成的半

21、固体外用制剂E、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂答案：B解析：此题考查软膏剂的概念。软膏剂按形态分类是半固体制剂，其给药途径为不经胃肠道给药的外用制剂。所以本题答案应选择B。49.根据Stock's方程计算所得的直径为A、定方向径B、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径答案：D解析：此题考查粉体粒子大小的表示方法，在显微镜下按同一方向测得的粒子径为定方向径，粒子的外接圆的直径为等价径，与粒子的体积相同球体的直径为体积等价径，用沉降法Stock's方程求得的与被测粒子有相同沉降速度的球形粒子的直径为有效径，用筛分法测得的直径为筛分径。故本题答案应选D。50.

22、可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是A、淀粉B、羧甲基淀粉钠C、乳糖D、微粉硅胶E、微晶纤维素答案：E解析：此题考查片剂中常用的辅料微晶纤维素的特性。微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作粉末直接压片的“干黏合剂”使用。所以答案应选择E。51.不属于物理灭菌法的是A、气体灭菌法B、火焰灭菌法C、干热空气灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法答案：A解析：本题考查常用的物理灭菌法。物理灭菌法包括：干热灭菌法，包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法；湿热灭菌法，包括流通蒸汽灭菌法、热压灭菌法、煮沸灭菌法和低温间歇灭菌法

23、；射线灭菌法，包括辐射灭菌法、紫外线灭菌法和微波灭菌法；滤过除菌法。故本题答案应选A。52.有关乳剂特点的错误表述是A、乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B、水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E、静脉注射乳剂具有一定的靶向性答案：B解析：本题考查乳剂的特点。乳剂的特点：乳剂中液滴的分散度很大，有利于药物的吸收和药效的发挥，提高生物利用度；油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便，如鱼肝油；水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂；外用乳剂可改善药物对皮肤、黏

24、膜的渗透性，减少刺激性；静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性。故本题答案应选B。53.下列关于凝胶剂叙述不正确的是A、凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D、卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液E、卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂答案：C解析：此题考查凝胶剂的概念、特点和常用基质。凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分，小分子无机物药物胶体粒以网状结构存在于液体中，具有

25、触变性，如氢氧化铝凝胶，为双相凝胶系统。常用的水性凝胶基质卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液，必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂。所以本题答案应选择C。54.下列浸出过程正确的是A、浸润、溶解、过滤B、浸润、渗透、解吸、溶解C、浸润、解吸、溶解、扩散、置换D、浸润、溶解、过滤、浓缩E、浸润、渗透、扩散、置换答案：C解析：此题考查药材的浸出过程。浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的过程。一般药材的浸出过程包括浸润、解吸、溶解、扩散、置换相互联系的几个阶段。所以本题答案应选择C。55.与热压灭菌有关的数值是A、E值B、F值C、D值D、F0值E、Z值答案：D解析：此题考查灭菌参数

26、的意义。F值表示在一系列温度T下给定Z值所产生的灭菌效力与在参比温度T0下给定Z值所产生的灭菌效力相同时，T0温度下所相当的灭菌时间，常用于干热灭菌。F0值表示在一定灭菌温度(T)、Z值为10所产生的湿热灭菌效果与121，Z值为10所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。目前F0应用仅限于热压灭菌。所以本题答案选D。56.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是A、羟丙基甲基纤维素B、大豆磷脂C、乙基纤维素D、无毒聚氯乙烯E、单硬脂酸甘油酯答案：A解析：此题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合

27、物，包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为不溶性物，属于不溶性骨架物。所以本题答案应选择A。57.下列是软膏剂类脂类基质的是A、羊毛脂B、石蜡C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇答案：A解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择A。58.十二烷基硫酸钠属于A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、

28、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂E、抗氧剂答案：A解析：此题重点考查表面活性剂的种类。表面活性剂根据起作用的部分不同分为：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性：剂、非离子表面活性剂。阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子，十二烷基硫酸钠为硫酸酯类，其作用部分为阴离子。所以本题答案应选择A。59.下列常用于防腐剂的物质不正确的是A、尼泊金甲酯B、苯甲酸C、山梨酸D、苯扎溴铵E、吐温80答案：E解析：此题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类（又称尼泊金类），苯甲酸和苯甲酸钠，山梨酸，苯扎溴铵（新洁尔灭），醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等。所以本题答案应选

29、择E。60.下列属于阳离子型表面活性剂的是A、卵磷脂B、苯扎溴铵C、吐温80D、硬脂酸三乙醇胺E、泊洛沙姆答案：B解析：此题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子型表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，吐温80和泊洛沙姆为两性离子表面活性剂，硬脂酸三乙醇胺为阴离子表面活性剂，所以本题答案应选择B。61.下列包糖衣的工序正确的是A、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光B、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光C、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光D、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光E、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光答案：B解

30、析：此题重点考查包糖衣的工艺过程。包糖衣的过程是隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、打光。所以答案应选择B。62.关于混悬剂的叙述不正确的是A、剂量小的药物也可制成混悬剂B、毒剧药物不应制成混悬剂C、混悬剂用前需振摇D、混悬剂的沉降容积比值愈大愈稳定E、混悬剂属于非均相体系答案：A解析：此题考查混悬剂的概念、制备混悬剂的条件及质量要求。混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。制成混悬剂可以产生缓释作用，但毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂；混悬剂用前需振摇使均匀分散，其沉降容积比值愈大愈稳定。所以本题答案应选择A。63.药用溶剂中丙二醇为A、极性溶剂B、非极性溶

31、剂C、防腐剂D、矫味剂E、半极性溶剂答案：E解析：此题考查药用溶剂的种类。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。所以本题答案应选择E。64.片剂中加入过量很可能会造片剂崩解迟缓的辅料是A、微晶纤维素B、聚乙二醇C、乳糖D、硬脂酸镁E、滑石粉答案：D解析：此题考查片剂制备中造成崩解迟缓的原因。崩解迟缓即称为崩解超限，为片剂超过了规定的崩解时限，片剂辅料中加入疏水性润滑剂硬脂酸镁，过量就会引起崩解迟缓。所以本题答案应选择D。65.下列关于表面活性剂的叙述正确的是A、表面活性剂

32、都有昙点B、阴离子表面活性剂多用于防腐与消毒C、表面活性剂亲油性越强，HLB值越高D、卵磷脂为两性离子型表面活性剂E、阳离子表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂答案：D解析：此题重点考查表面活性剂的性质。对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，具有起昙现象，不是所有表面活性剂都有昙点；阳离子表面活性剂多用于防腐与消毒；表面活性剂亲水性越强，HLB值越高；阴离子及阳离子表面活性剂不仅毒性较大，而且还有较强的溶血作用，不适宜用于注射剂的增溶剂。卵磷脂为两性离子型表面活性剂。所以本题答案应选择D。66.表面活性剂的应用不包括A、乳化剂B、润湿剂C、增溶剂D、催化剂E、去污剂答案：D解析：此题重点

33、考查表面活性剂在药剂学上的应用。表面活性剂常用作增溶剂、乳化剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂。所以本题答案应选择D。67.下列关于药典叙述不正确的是A、药典由国家药典委员会编写B、药典由政府颁布施行，具有法律约束力C、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平答案：D解析：此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。故本题答案应选D。68.有关药物剂型中浸出制剂其分类方法是A、

34、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类答案：C解析：此题考查药物剂型的分类方法。有四种分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。其中按制法分为浸出制剂和无菌制剂等。故本题答案应选C。69.经皮吸收制剂的类型中不包括A、膜控释型B、充填封闭型C、骨架扩散型D、微贮库型E、粘胶分散型答案：B解析：此题考查药物经皮吸收制剂的类型。经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩散型、微贮库型和粘胶分散型。故本题答案应选择B。70.下列常用于防腐剂的物质是A、聚山梨酯B、聚维酮C、山梨酸D、枸橼酸E、吐温80答案：C解析：此题考查液体药剂常用的防腐剂的种类。

35、常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类（又称尼泊金类），苯甲酸和苯甲酸钠，山梨酸，苯扎溴铵（新洁尔灭），醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等。所以本题答案应选择C。71.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、高压密度B、真密度C、堆密度D、粒密度E、密度答案：C解析：此题考查粉体密度的不同含义，真密度是粉体不包括颗粒内外空隙的体积（真体积）求得的密度，可通过加压的方式除去粉体中的气体进行测定，亦称高压密度，粒密度是以包括颗粒内空隙在内的体积求得的密度，堆密度即松密度，是粉体以该粉体所占容器的体积求得的密度，其粉体所占体积包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积。故本题答案应选C。72

36、.酊剂制备所采用的方法不正确的是A、浸渍法B、渗漉法C、蒸馏法D、稀释法E、溶解法答案：C解析：此题考查酊剂的制备方法。酊剂系指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。其制备方法有稀释法、溶解法、浸渍法和渗漉法，不采用蒸馏法。所以本题答案应选择C。73.二相气雾剂为A、溶液型气雾剂B、混悬型气雾剂C、吸入粉雾剂D、O/W乳剂型气雾剂E、W/O乳剂型气雾剂答案：A解析：此题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。所以本题答案应选择A。74.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入助溶剂B

37、、加入非离子表面活性剂C、制成盐类D、应用潜溶剂E、加入助悬剂答案：E解析：此题重点考查增加药物溶解度的方法。加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性，但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选择E。75.适合于药物过敏试验的给药途径是A、皮内注射B、皮下注射C、静脉滴注D、肌内注射E、脊椎腔注射答案：A解析：本题考查注射剂的给药途径。注射剂的给药途径包括：皮下注射、皮内注射、肌内注射、静脉注射和静脉滴注、椎管注射。皮下注射注于真皮和肌内之间，药物吸收速度稍慢，注射剂量通常为12m

38、l，皮下注射剂主要是水溶液。皮内注射系注于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断，如青霉素皮试等。肌内注射剂5ml以下，水溶液、油溶液均可肌肉注射。静脉注射和静脉滴注，前者用量少，一般50ml，后者用量大，多至数千毫升。椎管循环较慢，一般注射量不超过l0ml。故本题答案应选A。76.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂A、硬脂酸三乙醇胺B、硬脂酸钙C、司盘类D、羊毛脂E、胆固醇答案：A解析：此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于O/W型乳化剂有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯

39、类（如月桂醇硫酸钠）、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂（如硬脂酸钙）为W/O型乳化剂。所以本题答案应选择A。77.制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是A、PEGB、ECC、PVPD、蔗糖E、泊洛沙姆188答案：B解析：此题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。水溶性载体材料有聚乙二醇(PEG)类、聚维酮(PVP)类、泊洛沙姆188(poloxamer188)、枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、右旋糖酐、半乳糖、葡萄糖和蔗糖等。难溶性载体材料有乙基纤维素(EC)、EudragitE、Eud-ragitRL.EudragitRS、胆固醇、-谷甾醇、棕榈酸甘油

40、酯、胆固醇硬脂酸酯、巴西棕榈蜡等。肠溶性载体材料有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等。故本题答案应选择B。78.注射剂的容器处理方法是A、检查切割圆口安瓿的洗涤干燥或灭菌B、检查圆口切割安瓿的洗涤干燥或灭菌C、检查安瓿的洗涤切割圆口干燥或灭菌D、检查圆口检查安瓿的洗涤干燥或灭菌E、检查圆口安瓿的洗涤检查干燥或灭菌答案：A解析：此题重点考查注射剂容器处理方法。本题答案应选A。79.下列属于栓剂水溶性基质的是A、可可豆脂B、甘油明胶C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、半合成脂肪酸甘油酯答案：B解析：此题考查栓剂基质的种类。栓剂常用基质分为两类：油脂

41、性基质、水溶性基质。水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙姆。所以本题答案应选择B。80.可作片剂的润滑剂的是A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、微晶纤维素答案：D解析：此题考查片剂的辅料常用的润滑剂。润滑剂为降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质，使片面光滑美观。常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、月桂硫酸镁等。所以答案应选择D。81.可作为固体分散体肠溶性载体材料的是A、PVPB、ECC、HPMCD、PEGE、EudragitL答案：E解析：此题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、水不溶性和肠溶

42、性三大类。其中肠溶性载体材料包括纤维素醚酯类，常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPM-CP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，聚丙烯酸树脂类，常用EudragitL和EudragitS等。故本题答案应选择E。82.可作片剂的崩解剂的是A、干淀粉B、预胶化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮答案：A解析：此题考查片剂的辅料常用的崩解剂。片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求，常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有羧甲基淀粉钠是崩解剂。所以答案应选择A。83.下列要求在21的水中3分钟即可崩解

43、分散的片剂是A、泡腾片B、薄膜衣片C、舌下片D、分散片E、溶液片答案：D解析：此题考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂（在21±1的水中3分钟即可崩解分散并通过180m孔径的筛网），可口服或加水分散后饮用，也可咀嚼或含服，其中所含的药物主要是难溶性的，也可以是易溶性的。所以答案应选择D。84.常用于固体分散体水溶性载体有A、聚丙烯酸树脂B、EudragitLC、聚乙二醇类D、邻苯二甲酸醋酸纤维素E、硬脂酸盐答案：C解析：此题考查固体分散体载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。EudragitE是聚丙烯酸树脂类，为难溶性载体材料；邻苯二甲酸

44、醋酸纤维素和聚丙烯酸树脂为肠溶性载体材料，硬脂酸盐为阴离子型表面活性剂，不能作为固体分散体载体，只有聚乙二醇类为水溶性载体材料。故本题答案应选择C。85.有关制剂中药物的降解易氧化的药物有A、酯类B、酰胺类C、烯醇类D、六碳糖E、巴比妥类答案：C解析：此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择C。86.注射用的针筒或其他玻璃器皿去除热原可采用A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、离子交换法E、微孔滤膜过滤法答案：A解析：此题考查热原的去除方法。凡能经受高温加热处理的容器与用具，如注射用的

45、针筒或其他玻璃器皿，在洗净后，于250加热30分钟以上，可以破坏热原。故本题答案应选择A。87.加入改善凡士林吸水性的物质是A、植物油B、聚乙二醇C、液状石蜡D、羊毛脂E、鲸蜡答案：D解析：此题考查软膏基质的性质、特点和应用。凡士林仅能吸收约5%的水，故不适应于有多量渗出液的患处，凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。所以本题答案应选择D。88.一般颗粒剂的制备工艺是A、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋B、原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋C、原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋D、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥

46、-整粒与分级-装袋E、原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋答案：D解析：此题考查颗粒剂制备的工艺过程。答案应选择为D。89.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是A、均匀细腻，无粗糙感B、无刺激性、过敏性C、软膏剂稠度应适宜，易于涂布D、应符合卫生学要求E、软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的答案：E解析：此题考查软膏剂的质量要求。软膏剂是用于皮肤或黏膜的半固体制剂，起局部作用或吸收发挥全身作用。软膏剂的作用发挥的好坏，与其质量有密切关系。软膏剂的质量要求应该均匀、细腻、无粗糙感；稠度应适宜，易于涂布；性质稳定，不酸败，保持固有疗效；无刺激性，符合卫生学要求。药物在软膏剂中可

47、以是可溶性的（溶于水相或溶于油相），也可以是不溶性药物，以极细微粒分散于基质中，并非药物与基质必须是互溶性的。故本题答案应选择E。90.关于TTS的叙述不正确的是A、可避免肝脏的首过效应B、可以减少给药次数C、可以维持恒定的血药浓度D、减少胃肠给药的副作用E、使用方便，但不可随时给药或中断给药答案：E解析：此题考查经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减少给药次数：可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的患者。皮肤蛋白质或脂质等能与药物发生可逆结合，这种结合称为皮肤的结合作用，这种结合作用可延长药物的透过时间，也可能在皮肤内形成药物贮

48、库。药物可在皮肤内酶的作用下发生氧化、水解、还原等代谢反应。故本题答案应选择E。91.下列不能作为凝胶基质使用的物质是A、淀粉B、西黄蓍胶C、卡波姆D、吐温类E、海藻酸钠答案：D解析：此题考查常用的凝胶基质。凝胶基质分为水性凝胶基质和油性凝胶基质，水性凝胶基质一般由西黄蓍胶、明胶、淀粉、纤维素衍生物、卡波姆、聚羧乙烯和海藻酸钠等加水、甘油或丙二醇制成。油性凝胶基质常由液状石蜡与聚氧乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成。92.下列属于栓剂油脂性基质的是A、甘油明胶B、可可豆脂C、聚乙二醇类D、聚氧乙烯单硬脂酸酯E、Poloxamer答案：B解析：此题考查栓剂常用的基质。栓剂常用基质分为两类：油脂

49、性基质、水溶性基质。油脂性基质有可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯；水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙姆。所以本题答案应选择B。93.包衣主要是为了达到的目的不正确的是A、控制药物在胃肠道的释放部位B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖苦味或不良气味D、防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性E、防止松片现象答案：E解析：此题考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮避光增加药物的稳定性、掩盖药物不良气味、隔离配伍禁忌、增加识别能力、改变药物释放的位置及速度。所以答案应选择E。94.聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温20B、吐温40C、吐温80D、司盘6

50、0E、司盘85答案：C解析：此题考查常用表面活性剂的种类。吐温类和司盘类表面活性剂是非离型表面活性剂中重要的两类，司盘类表面活性剂是脱水山梨醇脂肪酸酯，司盘60为单硬脂酸酯，司盘85是三油酸酯，而吐温类表面活性剂则是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，吐温20为单月桂酸酯，吐温40为单棕榈酸酯，而吐温80则为单油酸酯。故聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯应为“吐温80”。所以本题答案应选择C。95.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器A、硅藻土滤棒B、多孔素瓷滤棒C、压滤框D、G6垂熔玻璃滤器E、0.8m微孔滤膜答案：D解析：此题考查在注射剂生产中常用滤器的应用。用于除菌滤过的滤器有0.3m或0.22m微孔滤膜

51、和6号以及G5、G6垂熔玻璃滤器。故答案应选择D。96.对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是A、研钵B、球磨机C、冲击式粉碎机D、流能磨E、胶体磨答案：D解析：此题考查粉碎常用的设备。其中球磨机适用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎等，流能磨亦称气流粉碎，适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。所以本题答案应选择D。97.靶向制剂应具备的要求是A、定位、浓集、无毒可生物降解B、浓集、控释、无毒可生物降解C、定位、浓集、控释、无毒可生物降解D、定位、控释、可生物降解E、定位、浓集、控释答案：C解析：此题重点考查靶向制剂的特点。成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒可生物降解。故本题答案应选择C。98.溶

52、胶剂的性质中不正确的是A、布朗运动B、双分子层结构C、丁铎尔现象D、界面动电现象E、聚结不稳定性答案：B解析：此题重点考查溶胶剂的构造与性质。溶胶剂的光学性质表现为丁铎尔现象；在电场作用下产生电位差，即界面动电现象；动力学性质表现为布朗运动；溶胶剂属热力学不稳定系统，主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性；溶胶剂的性质是由于其具有双电层构造，而不是双分子层结构。所以本题答案应选择B。99.有关制剂中药物的降解易水解的药物有A、酚类B、酰胺类C、烯醇类D、六碳糖E、巴比妥类答案：B解析：此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化

53、的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择B。100.物理化学靶向制剂不包括A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏感靶向制剂D、靶向乳剂E、pH敏感靶向制剂答案：D解析：此题重点考查靶向制剂的分类。物理化学靶向制剂是用某些物理方法或化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂。包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和pH敏感靶向制剂。故本题答案应选择D。101.制备注射剂应加入的抗氧剂是A、氯化钠B、枸橼酸钠C、焦亚硫酸钠D、碳酸氢钠E、依地酸二钠答案：C解析：此题重点考查注射剂的主要附加剂。常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠。故本题答案应选C。102.醋酸可

54、的松注射液属于注射剂的类型是A、注射用无菌粉末B、混悬型注射剂C、溶胶型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶液型注射剂答案：B解析：此题重点考查注射剂的分类。水难溶性或要求延效给药的药物，可制成水或油的混悬液。醋酸可的松难溶于水，可制成混悬型注射剂。故本题答案应选B。103.油脂性软膏基质最好选择的灭菌方法是A、热压灭菌法B、微波灭菌法C、干热灭菌法D、紫外线灭菌法E、流通蒸汽灭菌法答案：C解析：此题考查干热灭菌方法的适用情况。干热空气灭菌法指用高温干热空气灭菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类（如油性软膏基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。故答案应选择C。104.对眼膏剂的叙述中不正确的是A、眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂B、眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部C、对眼部无刺激，无细菌污染D、用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂