食药监药品知识竞赛试题(含答案)

1、.食药监药品知识竞赛试题（含答案）一、单选题1 、新药是指在我国境内（C）A 、从未生产过的药品B、从未使用过的药品C、从未上市过的药品D 、从未研究过的药品2 、口岸药检所是指（A）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。A 、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、地市级食品药品监督管理局D 、县市级食品药品监督管理局3 、药品管理法规定的行政处罚包括(A)。A. 警告 ,没收违法药品和违法所得,罚款 ,停产停业整顿 , 吊销许可证B.警告 ,没收违法药品和违法所得,罚款 ,停产停业整顿C. 警告 ,没收违法药品和违法所得 ,罚款 ,停产停业整顿 ,吊销许可证 、追究刑事

2、责任4 、一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号的药品是（B）A 、中成药B、中药材C、生物制剂D 、血液制品5 、药品的批准文号的有效期为（C）A、3 年B、4 年C、5 年D、7 年6 、进口药品注册证的有效期为（C）A、3 年B、4 年C、5 年D、7 年7 、一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX ，那么“ S”表示该药品1/22.为（D）A 、化学药品B、中药C、保健药品D 、生物制品8 、进口、出口（A）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的进口准许证、出口准许证 。A 、麻醉药品B、生物制品C、医疗用毒性药品

3、D 、发射性药品9 、下列那些药品按假药处理(C) 。 .未取得药品批准文号.变质的 .超过有效期 .被污染的A. B. C. 10 、国家实行特殊管理的药品有(C)。癌症药品麻醉药品血清疫苗精神药品放射药品毒性药品A.B. C.11、下列哪种药品的标签无须规定标志（B）A 、麻醉药品B、生物制品C、外用药品D 、非处方药12、药品广告审查批准文号有效期为（A）A、1 年B、2 年C、3 年D、4 年13、药品广告的审查机关是（B）A 、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D 、省级卫生厅14 、下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（ C ）A 、

4、广告中含药品名称和功能主治B、广告中含药品名称和用量用法2/22.的C、宣传中仅有药品名称和生产企业的D 、广告中含药品名称和适应症的15 、根据药品说明书和标签管理规定（局令第24 号）规定，如药品标签中标注有效期至 2009年 01月，表示该药品可以使用到（B）A 、2009年 1月31日B、2008 年 12月 31日C、2009年 1月 1 日D、2008 年 12 月 1 日16 、根据药品说明书和标签管理规定（局令第24 号）规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（C）范围内显著位置标出。A、 1/4B、 1/2C、 1/3D、 1/5

5、17 、根据药品说明书和标签管理规定（局令第24 号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（B）A、 1/4B、 1/2C、 1/3D、 1/518 、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（D）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。A、24B、36C、48D、7219 、药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况， 按（B ）向所在地药品不良反应监测中心报告。3/22.A、月B、季C、半年D、年

6、20 、药品不良反应是指（A）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。A 、合格药品在正常用法用量B、不合格药品在正常用法用量C、合格药品在不正常用法用量D 、不合格药品在不正常用法用量21 、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（C）A、 30 度以下B、 2-10 度C、 0-20 度D、 25 度以下22 、从事生产、 销售假药及生产、 销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（D）内不得从事药品生产、经营活动。A、5 年B、7 年C、8 年D、10 年23 、药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反药品管理法第三十四条的规定，从无药品

7、生产许可证 、药品经营许可证的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（ B ）倍的罚款。A、 1-3B、 2-5C、 0.5-3D、 524 、伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（A）倍的罚款。A、 1-3B、 2-5C、 0.5-3D、 525 、违反药品管理法规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品生产许可证 、药品经营许可证 、医疗机构制剂许可证或者药品批准证明文件的，吊销药品生产许可证、药品经4/22.营许可证、医疗机构制剂许可证 或者撤销药品批准证明文件， （A）内不受理其申请，并

8、处一万元以上三万元以下的罚款。A、5 年B、7 年C、8 年D、10 年26 、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（ C ）A 、非处方药B、乙类非处方药C、处方药或者甲类非处方药D 、以上均是27 、药品生产、 经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（D）A 、超过有效期1 年B、不少于 3 年C、超过药品有效期1 年，但不得少于2 年D 、超过药品有效期1 年，但不得少于3 年28 、进口药品注册证证号为：HXXXXXXXX 。那么“ H ”表示该药品为（A）A 、化学药品B、中药C、保健药品D 、生物制品29 、对有证据证明可能危害人体

9、健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。 （B）A 、销毁B、查封、扣押C、集中存放化学药品30 、药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（A）购进药品。A 、有药品生产（经营）许可证且经过工商部门登记注册的企业B、经过工商部门登记注册的企业C、有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业5/22.31 、没有实行特殊管理的药品有（B）。 A 、麻醉药品、精神药品B、非处方药C、医疗用毒性药品、放射性药品32 、关于非处方药，下列叙述正确的是（A）A 、药品标签必须印有规定标志B、任何一个商店都可销售C、发布广告不需要取得广告批准文号33 、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药

10、品的工作。（A）A 、乙肝 B、糖尿病 C、高血压34 、根据药品管理法规定，知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，将受到以下哪种处罚：（C）A. 没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款。B.构成犯罪的，依法追究刑事责任。C.A 和 B35 、药品管理法规定，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时（ A ）A 经处方医师更正或者重新签字，方可调配B 经执业医师签字后，方可调配C经执业药师签字后，方可调配36 、根据药品管理法的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得 ,并处违法药品货值金额的 (A)倍罚款。A.

11、2-5B. 1-3C. 1-537、非处方药一般具有的特点是：（A）A.应用安全B. 无不良反应C. 疗效一般38、下列有关非处方药说法正确的是（B ）6/22.A. 非处方药应用安全，加大剂量服用也不会有问题B. 注射剂型药物不适宜作为非处方药C. 非处方药的广告宣传可不经审批39 、国家实行药品不良反应（B）。A. 审批制度B. 报告制度C. 逐级、定期报告制度二、多项选择题1 、下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（A 、 C、D ）A 、麻醉药品B、二类精神药品C、一类精神药品D 、医疗用毒性药品2 、下列哪些情形的药品为假药（BC）A 、超过有效期的B、变质的C、没有批准文号的D 、没

12、有生产批号的3 、下列哪些情形的药品为劣药（AC D）A 、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D 、没有生产批号的4 、根据药品说明书和标签管理规定（局令第24 号） 规定，下列哪些是准确的（ACD ）A 、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体C、药品的标签应当以说明书为依据D 、药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写7/22.5 、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容

13、的，至少应当标注药品通用名称、规格和（AD）等内容。A 、产品批号B、生产企业C、用量用法D 、有效期6 、根据药品广告审查发布标准的规定，下列哪些药品是不能做广告的（BCD）A 、生物制品B、医疗机构配制的制剂C、批准试生产的药品D 、军队特需药品7 、根据药品广告审查发布标准的规定，发布药品广告所必须标明的内容是（ ABCD ）A 、必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号B、必须标明药品生产企业或者药品经营企业的名称C、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC ）D 、药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准的作为药品商品名称使用的文字

14、型注册商标除外8 、根据药品广告审查发布标准的规定，药品广告应当宣传和引导合理用药 ,不得含有以下内容（ABCD）A 、无效退款B、含有指定、选用、获奖等综合性评价内容的C、免费治疗D 、最新技术9 、无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品应受到的行政处罚是（ABC ）8/22.A 、没收上述药品B、没收违法所得C、罚款D 、追究刑事责任10 、下列哪些药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。（ABCD）A 、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D 、以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物

15、制品11 、违反药品管理法和实施条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在药品管理法和实施条例规定的处罚幅度内从重处罚（ABCD）A 、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；C、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；D 、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；12 、药品生产企业、 经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（CD）A 、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复

16、印件C、盖了供货单位原印章的进口药品注册证复印件9/22.D 、盖了供货单位原印章的进口药品通关单复印件13 、药品流通监督管理办法适用的范围是在中华人民共和国境内（BD）的单位或者个人。A 、从事药品生产B、从事药品购销C、从事药品使用D 、从事药品监督管理14 、药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（ ABCD ）A 、加盖本企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证和营业执照的复印件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D 、销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件三、填空（药品流通监督管理

17、办法）：1、药品流通监督管理办法（局令第26 号）于年月日通过，年月日起实行。2、制定流通监督管理办法的目的是为、和根据、和制定本办法。3、对购销员的培训应该包括、和。并建立培训档案，应当包括的内容为、和。4、经营企业销售药品时应提供的资料为和的复印件复印件。所有以上资料均应。5、销售人员应提供加盖本企业原印章的授权书复印件，内容应包括、10/22.、和。6、销售凭证必须包括的内容、等。四、简答题：1 、根据中华人民共和国药品管理法实施条例，哪些违法行为应该从重处罚 ?答： (一 )以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；(二 )生产、销售以

18、孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；(三) 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；(四) 生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；(五) 生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；(六)拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。2 、什么是处方药?什么是非处方药?答：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药是指国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。非处方药简称OTC。根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。11/2

19、2.3 、如何理解药品流通监督管理办法中的现货销售?答：该办法所称药品现货销售，是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。药品生产企业答题范围一、单选题1、开办药品生产企业必须首先取得（A、法人资格B、营业执照2、药品生产许可证有效期为（A、3年B、2年C、4年C）C、药品生产许可证D）D、5年、D、卫生合格证3、受委托药品生产企业不得销售（A、有药品批准生产证明BB）药品。、受委托生产的或者他人生产的C、合法生产的药品D、以上都是4、新药申请所需的连续（D）个生产批号的样品，应当在取得药品生产质量管理规范

20、认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合药品生产质量管理规范的要求。A、2B、5C、7D、35、企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有（C），有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。A、工程师B、高级工程师C、药学或相关专业大专以上学历D、药学或相关专业中专以上学历6、洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为（D）勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。A、100B、150C、200D、3007、空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于（A、3

21、B、5C、10D、15B）帕。8、洁净室（区的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（氏度。A、 2-10B、15-26C、 18 26D、 10-30C）摄9、生产用注射用水应在制备后（A、6B、4C、5AD、7）小时内使用10、中药材、中药饮片清洗、浸润、提取工艺用水的质量标准应不低于（A）标准。A、饮用水B、纯化水C、注射用水D、纯净水11、所有辅料在使用前必须进行检验或检查确认，同时应该留洋的辅料其样品量应为全检量的（A、5B、4C、3D、2D）倍。12/22.12、物料的合格与不合格由（C）负责发放状态标志。A、仓库负责人B 、 QA人员C、 QC人员D

22、、生产负责人13、 SOP应由（A）部门批准后才能使用。A、 QAB 、 QCC 、生产D、总经理办公室14、 GMP适用的范围是（A）A、药品生产全过程B、原料药生产全过程C、辅料生产全过程D、药物制剂生产和原料药生产中影响成品质量的关键工序15、洁净厂房应布置在厂区环境清洁与市政交通干道的间距大于（A）米。A、50B、100C、150D、20016、纯化水的制备方法有多种，其中可采用离子交换法制得。如果采用该方法制得的纯化水中阳离子数偏高，则可能是（B）A、阴离子树脂老化B、阳离子树脂老化C、树脂短路D、阴、阳离子树脂均可能老化17、注射用水可采用多种方法制得，我国规定一般采用（C）制得。

23、A、反渗透法B、超滤法C、多效蒸馏法D、电渗析法18、注射用水的阀门一般采用（D）A、针形阀B、球阀C、截止阀D、隔膜阀19、对于一个管理基础好，剂型品种单一的生产企业来说，在产品正式投产正常运行后，所进行的最大量验证工作是（B）A、前验证B、回顾性验证C、最验证D、同步验证20、物料堆放应与地面、门、窗、墙、顶棚之间有一定距离的设施。那么离地面应不小于（A）厘米。A、10B、20C、40D、5021、原辅料管理流程是（C）A、编号、初检、请验、检验、入库、发放B、入库、编号、初检、请验、检验、发放C、初检、编号、请验、检验、入库、发放D、请验、初检、编号、检验、入库、发放22、药品的标签、使

24、用说明书应与SFDA批准的内容相一致。标签、使用说明书印制后需经（B）校对无误后，按仓库原辅料管理顺序检验入库。A、仓库管理人员B、质量管理部门C、工程部门D、生产部门23、标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜存放，凭（D）指令发放，按实际需要量领取。A、品种B、规格C、数量D、批包装24、天平必须定期检定，检定周期为（A）A、6个月B、3个月C、9个月D、12个月25、一般室内温度保持在（C）以上的车间为高温车间。A、30B、40C、35D、3226、（B）的使用必须具备下列条件：经计量检定合格，具有正常工作所需的环境条件，具有称职的保存、维修、使用人员，具有完善的管理制度。A、计量基准器

25、具B、计量标准器具C、计量正确器具D、 A 和 B27、药品生产企业的销售记录应保存至有效期后（A）A、1年B、2年C、3年D、4年28、（ A）级洁净室不得设置地漏。A、 100B、 10000C、 100000D、30000029、药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的储存期一般不得超过（C）年。A、1B、2C、3D、430、药品生产企业在取得（C）后，方可生产该药品。A、新药证书B 、临床批准证明文件C 、药品批准文号13/22.二、多项选择题1、生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责（A、生产注射剂B、生产麻醉药品C、生产放射性药品ACD）D、生产国

26、务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品2、依据药品管理法第十三条规定，药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托生产的（ABC）A、疫苗B、血液制品C、国务院药品监督管理部门规定的其他药品3、国家鼓励研究创制新药，对（ACD）实行快速审批。A、创制的新药B、生物制剂新药C、治疗疑难危重疾病的新药D 、注射剂D、突发事件应急所需的药品4、新药在批准上市前，应当进行（ABC）临床试验。A、I期B、II期C、III期D、IV期5、进入洁净室 （区的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区内空气的 （应定期监测，测结果应记录存档。A、温度B、湿度C、微生物数D、尘

27、粒数6、注射用水的储存可采用（BCD）存放。A、 10 度以下B 、 80 摄氏度以上保温C、 65 摄氏度以上保温循环D 、 4 摄氏度以下CD）7、生产设备应有明显的状态标志，并定期维修、保养和验证。那么，下列哪些属于状态标志（A、运行B、流向C、清洗D、检修ACD）8、对温度、湿度或其它条件有特殊要求的物料、中间产品和成品，应按规定条件储存。并做到（ABCD）A、固体、液体原料应分开储存B、挥发性物料应注意避免污染其它物料C、炮制、整理、加工后的净药材应使用清洁容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格分开D、麻醉药品、精神药品、毒性药品（包括药材、放射性药品及易燃、易爆和其它危险品的验收、

28、储存、保管要严格执行国家有关的规定9、药品生产人员应有健康档案。直接接触药品的生产人员每年至少体检一次。（BCD ）不得从事直接接触药品的生产。A、高血压患者B、皮肤病患者C、传染病患者D、体表有伤口者10、无菌药品中最终灭菌药品必须是10， 000 级的工序为（BC）：A、大容量注射剂（ 50 毫升）的灌封B、注射剂的稀配、滤过C、小容量注射剂的灌封D、注射剂浓配或采用密闭系统的稀配11、无菌药品中非最终灭菌药品必须100 级或 10， 000 级背景下局部100 级的工序是（AB）A、灌装前不需除菌滤过的药液配制B、注射剂的灌封、分装材料最终处理后的暴露环境C、灌装前需除菌滤过的药液配制D

29、、轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求12、非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求100，000 级的工序为： （ ABC）A、非最终灭菌口服液体药品的暴露工序B、深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序C、除直肠用药外的腔道用药的暴露工序D、口服固体药品的暴露工序13、非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300，000 级为：（ ABCD）A、最终灭菌口服液体药品的暴露工序B、口服固体药品的暴露工序C、表皮外用药品暴露工序D、直肠用药的暴露工序14、生产流程应在设计上避免任何潜在的污染。只有得到批准的人员方可进入生产区。这些人员包括 （ ABCD）14/22.A、生产

30、操作工B、质量控制人员C、维修人员D、清洁人员15、药品生产区内应做到（BCD）A、不走动B、不抽烟C、不饮食D、不饮水16、下列哪些情况下须采用前验证（ACD）A、灭菌工艺B、在特殊监控条件下的试生产C、新产品D、新设备17、按 GMP的要求，药品生产企业的仓库应分为原料去包装区、接受区和（ABCDA、取样室B、合格品区C、不合格品区D、发货区18、下列（ABC）是热原的污染途径。A、从溶媒中带入B、从原辅料中带入C、从容器、器具、管道中带入）D 、从输液病人中带入19、下列（ABD）不是去除器具中热原的方法。A、吸附法B、离子交换法C、高温法D 、凝胶过滤法20、下列（BD）不是生产注射剂

31、时加入适当活性炭的目的。A、吸附热原B、增加主药的稳定性C、助滤D、脱盐三、简答题1、药品生产企业批生产记录的内容包括哪些?答：根据药品生产质量管理规范 (1998 年修订 ) 规定，批生产记录内容包括：产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名，有关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、生产过程的控制记录及特殊问题记录。2、药品生产企业使用的原料、辅料在检验和储存上有哪些要求？药品批发、零售企业答题范围一、单选题1、开办药品经营企业必须首先取得（C）A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证2、药品经营许可证有效期为（D）A、3年B、2年C、4年D、5年3

32、、药品经营企业购进药品，必须建立并执行（ B ），验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。A、跟踪制度B、进货检查验收制度C、查证制度D、索证制度4、城乡集市贸易市场可以出售（A）。A、中药材B、中药饮片C、中药材和中药饮片D、中成药5、交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（B）。A、处方药B、非处方药品C、乙类非处方药D、甲类非处方药6治疗消化性溃疡病下列说法哪项是错误的（C）A、治疗原则是抑酸抗菌护粘膜B、甲硝唑

33、 +阿莫西林C、硫糖铝嚼碎后饭后服用、洛赛克是有效抑制胃酸分泌药物15/22.7.哌替啶不具有下列哪项作用（D）A、镇痛B、欣快感C、镇静D 、镇咳8.肝功能不全的病人不宜使用（B）A、小诺霉素B 、强的松C、阿昔洛韦D、氢化可的松9.单纯疱疹可以给与下列哪项治疗措施（C ）A、红花油外敷B、联苯苄唑软膏C、阿昔洛韦软膏D、三九皮炎平10.你认为关于慢性咽炎的治疗下列哪项是错误的（D）A、银黄颗粒 +头孢氨苄 +清咽润喉丸B、戒烟酒、少食辛辣食物C、缓解期常用麦冬、玄参、生地泡水喝D、急性发作用黄连上清片+强的松11销售乙类非处方药的零售企业（A）A、必须经地市药品监督管理局批准B、必须经省药

34、品监督管理局备案C、必须具有药品经营许可证D、必须配备药士以上的药学技术人员12以下除哪项外均是在药品进货检查验收时应验明的合格证明和标识（A、说明书B、检验合格证C、标签D13、有一中药饮片小包装的标签内容如下，你认为缺少什么内容（品名：炒白术，产地：浙江东阳，数量：3kg ，批号：生产企业：永康医药公司中药饮片厂，质量合格章A、生产日期B、规格C、等级DD）、质量标准A）20060325，、有效期14、药品批发企业退货记录（C）A、保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年B、保存至超过药品有效期一年。C、不得少于三年D、保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年15、药品零售企业关于拆零销售

35、的理解不正确的是（D）A、销售给顾客的药品不能提供药品说明书或标签的B、拆零工具和包装袋应清洁卫生C、拆零药品应集中在拆零专柜，并保留原包装标签直至该批药品售完D、拆零药袋上应注明药品名称、规格、用法用量、用药注意事项16根据 2005 版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（D）A、 030B、 0 25C、0 20D、10 3017养护员对陈列药品检查的内容不包括（C）A、外观质量B、有效期限C、滞销和逾量品种D、包装18、以下叙述哪项是法律没有规定的（B）A、调配处方必须经过核对B、退回药品应当作不合格品处理C、销售商品应当明码标价D、能行业自律的可不设行政许可19药品零售连锁企业验收

36、养护室不需要配备下列哪种仪器（D）A、灯检仪B、水分测定仪C、显微镜D、分光光度计20、关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的（D）A、持有药品经营许可证的零售企业B、只能销售乙类非处方药C、须经过县药监部门的批准D、当地工商局办理注册登记21需要具有一年以上药品经营质量管理工作经验的岗位是（C）A、零售药店驻店药师B、药品批发质管部长C、零售药店质量负责人D、药品批发质量副总16/22.22、零售药店陈列药品时，以下除哪项外应陈列在串味药品柜（A、麝香镇痛膏B、四季平安油C、半夏露糖浆A）：D、陈香露片23、下列药品中不需要放在单轨制处方药专柜的是（A）：A、复方甘草口服液B、克拉霉

37、素C、斯皮仁诺D、阿昔洛韦24、下列合理的联合用药是（D）：A、阿莫西林 +强力霉素B、四环素 +阿齐霉素C、强的松 +感冒通D、普萘洛尔 +硝酸甘油25、老年人用药剂量约为成人剂量的（B）：A、B 、C、D、26、老年人使用头孢菌素易引起（D）：A、心动过缓B、过敏反应C、中枢毒性D、二重感染27、药物致畸的敏感期是（DA、妊娠半个月左右BC、妊娠 1 个月D28、下列叙述正确的是（BA、儿童可安全使用四环素）：、妊娠、妊娠）：36 个月3 周3 个月B、大部分儿童感染性腹泻不宜使用抗生素C、儿童感染性疾病首选庆大霉素D、儿童发烧连续使用安乃近滴鼻剂不得超过20 次29、外界因素中对雷尼替丁

38、质量影响最大的是（A、O2B、CO2C、湿度C）：D、温度30、阿莫仙胶囊包装上标示有A、2006 年 10 月 1 日C、2006 年 9 月 30 日Lot. No20051012, Exp. dAte 10/1/2006,B、2006年10月2日D、2006 年 10 月 12 日该药品可用到（A）：31、肝功能减退时需减量慎用的药物是（A、克林霉素B、利福平A）：C、头孢唑林D、磺胺类药32、药品与墙的间距不小于（BA、10 厘米B、20 厘米）C、30 厘米D、50 厘米33、以下除哪项外都必须凭处方销售（A）：A、氯丙嗪片B、利巴韦林颗粒C、环磷酰胺片D、复方甘草口服溶液34、服用

39、后吸收快，药效发挥迅速的有（D）A、丸剂B、膏剂C、丹剂D、汤剂35、 储存中易虫蛀的药材（C）A、牛黄B、牛膝C、白芷D、麦冬36、中药调剂中哪项是确保用药准确安全的关键（D）A、审方B、计价C、调配D、复核37、栓剂在储存过程中常出现的质量变异为（A）A、软化变形B、挥发C、结块D、脱片38、哪类药一般宜饭后服（BA、滋补药B、健胃药39、以下不具有抗真菌作用的药物是（A、伊曲康唑B、联苯苄唑）C、驱虫药D ）C、球红霉素D、安眠药D、利巴韦林40、从事药品零售的药店A.不得B.(A)从事药品批发活动。可以部分C.可以在一定范围内41、药品经营企业兼营非药品的A.不须；可,(B )另设兼营

40、商品专柜必须；不得不须；,()不得与药品混放。17/22.42、零售药店取得药品经营许可证A.15 日内B. 30日内C. 60( B)日内必须申请GSP认证。43、某药品经营企业超出药品经营许可证核定的经营范围销售的药品A.假药B.劣药C.无证经营44、药品零售连锁门店采购药品：（B）A.可以自行采购B.必须在连锁公司总部购进,按(C)处罚。C. 经药监部门批准可以在指定的药品批发企业购进二、多选题1、可引起二重感染的药物有（AD）A、强力霉素B、卡那霉素C、头孢拉定D、氯霉素2、复发性口腔溃疡往往与现代人生活紧张、精神压力大、过度疲劳有关，你认为可以选择下列哪些药物单用或组合应用（ABCD

41、）A、锡类散外敷B、维生素C 口服C、西瓜霜喷剂D、鱼肝油糊剂3质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（A、供应商的合法性B、药品质量和不良反应公告C、客户反馈的疗效、质量等信息D、药品验收养护质量信息汇总表4药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（ AB ）：A、加强药品监督管理B、指导合理用药C、医疗事故的依据D、处理药品质量事故的依据5销后退回药品管理正确的是（ABD）：A、凭业务部门的退货通知单收货B、严格检查包装并验收外观质量C、双人管理专区存放D、只要质量验收合格可以继续销售ABCD）：6药品经营企业下列事项发生改变需要申请药品经营许可证变更（A、经营

42、场地迁址B、增加仓库面积C、驻店药师调整D、质量副总调整ABD）：7药品的包装、标签上不得含有（ABD）：A、通过国家GMP认证B、中药保护品种C、专利种类及专利号D、国家基本医保目录品种8、首营企业审核时应索取的资料是（ABC）：A、一证一照B、认证证书C、法人委托书D、税务登记证9、口服液体药剂对下列哪些因素最敏感（ABC）：A、微生物B、光线C、温度D、湿度10以下列入国家二级保护的野生药材物种是（A、石斛B、蟾酥C、黄柏ABCDD、细辛）：三、简答题1、什么是首营企业?什么是首营品种?答：首营企业是指药品经营企业购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。首营品种是指药品

43、经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品2、按照 GSP规定，药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件?答：药品经营质量管理规范第二十八条规定，经营企业购进的药品应符合以下基本条件：(一 ) 合法企业所生产或经营的药品；(二 ) 具有法定的质量标准；18/22.(三 ) 除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件；(四 ) 包装和标识符合有关规定和储运要求；(五 ) 中药材应标明产地。医疗机构答题范围一、单选题1、医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府（机构制剂许可证的，不得配制制剂。A、卫生行政管理部门B、药品监督管理部门B ）批准，发给医疗机构制剂许可证 C 、工商行政管理部门。无医疗D、以上都是2、医疗机构制剂许可证有效期为（A、3年 B 、2年 C 、4年D）D、5年、3、医疗机构购进药品，必须建立并执行（购进