化学高考试题有机合成

1、30. (16分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如:(10 j . | 反应 I : Lllj.-! HQKICHLH： +*OHChZ-CHCOOCHjCH,口(1) 化合物I的分子式为 , 1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 molO2.(2 )化合物n可使 溶液(限写一种)褪色；化合物出(分子式为C10H1CI)可与NaOH水溶液共热生成化合物n,相应的化学方程式为 .(3 )化合物出与 NaOH醇溶液工热生成化合物 IV, IV的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1： 1： 1： 2, IV的结构简式为 .(4 )由CH3COOCHCH3可合成化合物I .化合

2、物V是 CH3COOCHCH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量 O2反应生成能发生银镜反应的化合物V1 . V的结构简式为 ,W的结构简式为 .(5 )一定条件下，OH _I卜与Yl J7/2,2也可以发生类似反应的反应，有机产物的Z§构简式为30、(15分)芳香化合物 A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：回答下列问题:(1) A的化学名称是;(2)由A生成B的反应类型是 。在该反应的副产物中，与 B互为同分异 构体的化合物的结构简式为 ;(3)写出C所有可能的

3、结构简式;(4) D (邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用 A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路 线；(5) OPA的化学名称是 , OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为,该反应的化学方程式(6)芳香化合物 G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醛基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式38.化学一选修5:有机化学基础(15分)查尔酮类化合物 G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下:已知以下信息： 芳香煌A的相对分子质量在 100 110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。C不能

4、发生银镜反应。D能发生银镜反应、可溶于饱和N&CG溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。:一ONa+ RCHI OCHR一定条件 RCOCH+ R / CHO» RCOCH = CHR回答下列问题：(1) A的化学名称为 。(2) 由 B 生 成 C 的 化 学 方 程 式 为。(3) E的分子式为 ,由E生成F的反应类型为 。(4) G的结构简式为。(5) D的芳香同分异构体 H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下 发 生 水 解 反 应 的 化 学 方 程 式 为。(6) F的同分异构体中， 既能发生银镜反应， 又能与FeCl3溶液发生显色反应的共 有 种，其中核磁

5、共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2 ： 2 ： 2 ： 1 ： 1的为(写结构简式)33、(8分)化学一一有机化学基础】聚酰月6.- 66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成:CH2CHOl2CN CN Ni卷聚酰陵一66)已知反应：那2(1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为 (2) D的结构简式为 ,的反应类型为 (3)为检验D中的官能团，所用试剂包括 NaOH水溶液及4) 由 F 和 G 生成 H 的反应方程式为 JhNO?反应COOH完成下列填空:48.写出反应试剂和反应条件。49.写出反应类型。50.写出结构简式。51.反应中除加入反应试剂C外，还

6、需要加入 K2CO3,其目的是为了中和防止52.写出两种C的能发生水解反应，且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简,不考虑立体异构）是临床上使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条（反应试剂和反应条件均未标出）由、xc周口Br与充藻舒/ 反叵反应反应反应反应AB1.沐舒坦（结构简式为反应反冠TC7H7NOBrj B53.反应，反应的顺序不能颠倒，其原因是10、（17 分）有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为:CH,H.C' C=OG的合成路线如下:chAh 赍 ab 卷温So”Hi?-CH.CH/mE*F 其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物

7、及反应条件已略去。已知：II-CHO + -C-CHO 1一CH-C YHOIIIHOH请回谷下列问题：(1)G的分子式是 一；G中官能团的名称是()。(2)第步反应的化学方程式是 (3)B的名称(系统命名)是(4)第步反应中属于取代反应的有(填步骤编号)。(5)第步反应的化学方程式是 (6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式()只含一种官能团；链状结构且无一5O尸；核磁共振氢谱只有2种峰。8. （18 分）已知 2RCH2CHORCH2CH=C CHO水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。 E的一种合成路线如下:请回答下列问题:(1) 一元醇A中氧的质量分数约为 21.

8、6%,则A的分子式为 ;结构分 析显示A只有一个甲基，A的名称为 。(2) B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为 ,(3) C有 种结构；若一次取样，检验 C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：(4)第步的反应类型为; D所含官能团的名称 为。(5 )写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简a.分子中有6个碳原子在一条直线上；b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。(6)第步的反应条件为;写出E的结构简E和M在一定条件下10. （15分）华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物合成得到（部分反应条件略）H2OCH3C - CH催化剂OH*CH3C

9、=CH2 不O OC6H50H催化剂CH3COCCH3 催化剂 T C6H5OOCCH3DC2H5OCOC2H5C CH 3：>|催化剂OHOO11 化合物X - CH3CCH3.傕化剂华法林C9H6。3-题10图A的名称为 , A * B的反应类型为 D > E的反应中，加入的化合物 X与新制Cu（OH） 2反应产生醇红色沉淀的化学方程式为G>J为取代反应，其另一产物分子中的官能团是 +L 的同分异构体 Q 是芳香酸，Q . Rl2> R(C8H7O2Cl) .NaOH>S K2Cr2O7,H> t 丁 的核 无照水，磁共振氢谱只有两组峰，Q的结构简式为

10、, R, S的化学方程式为 题10图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是 OO催化剂 已知:L * M 的原理为： C6H5OH+C2H5OCRC6H 5OCR +C2H5OH 和_ OO催化剂O OR1CCH3+C2H5OCR2* R1CCH2CR2+C2H5OH , M 的结构简式为 28、某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药一一柳胺酚。回答下列问题：。急 ©口国 3O©叫日会相(1)对于柳胺酚，下列说法正确的是A.1 mol柳胺酚最多可以和 2 molNaOH反应B.不发生硝化反应C.可发生水解反应D.可与澳发生取代反应(2)写出A fB反应所需的试剂

11、。(3)写出B fC的化学方程式 。(4)写出化合物 F的结构简式 。(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 (写出3种)。属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。26. (16 分)有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成(部分反应条件略去)(1) B的结构简式是; E中含有的官能团名称是 (2)由C和E合成F的化学方程式是 。(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是 。(4)乙烯在实验室可由 (填有机物名称)通过 (填反应堆类型)制备。(5)下列说法正确的是 。

12、a. A属于饱和煌b . D与乙醛的分子式相同c. E不能与盐酸反应d . F可以发生酯化反应17. (15分)化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：0已知：天水乙醛1)R、 R-Mgilr C2) H2O R， OH小尸 CH1%I ，A 1/7RR(R表示煌基，R'和R表示煌基或氢)(1)写出 A 的结构简式： 。(2) G是常用指示剂酚酗:。写出 G中含氧官能团的名称： 和(3)某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:(任写一种)。(4) F和D互为同分异构体。写出反应 F的化学方程式： (5)根据已有知识并结合相关信息，写出以 A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：门八八1r HBrNaOH溶液H2C =CH2 C&CH孙 CH3CH2OH32.化学-有机化学基础（13 分）已知：为合成某种液晶材料的中间体M ，有人提出如下不同的合成途径1 ）常温下，下列物质能与A 发生反应的有 （填序号）a.苯 b.Br2/CCl4 cZ酸乙酯d.KMnO 4/H+溶液2 2） M中官能团的名称是 ,由C-B反应类型为 3）