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文档简介

1、MLA岩相样品制备岩相样品制备理化测试研究所理化测试研究所选择镶嵌方法选择镶嵌方法 由于大密度颗粒的沉降而导致的会影响矿物组成分析结果的偏析; 由于未分级样品中大颗粒的沉降而导致的会影响矿物组成分析结果的偏析; 影响解离、连生、伴生关系数据等的细颗粒团聚。 4/13/20222Confidential选择镶嵌方法选择镶嵌方法MLA制样方法制样方法样品描述样品描述方法方法A针对不易发生偏析和团聚的粗粒级(+38 m)样品,用于各种测量模式 方法方法B针对细粒级(-38 m)或未分级的样品,用于SPL测量模式。 方法方法C针对细粒级(-38 m)或未分级的样品,用于XBSE和XMOD测量模式。4/

2、13/20223Confidential选择镶嵌方法选择镶嵌方法4/13/20224Confidential环氧树脂和固化剂的比例环氧树脂和固化剂的比例4/13/20225Confidential方法方法A设备设备- 通风橱通风橱- 二分器二分器- 旋转微量取样器旋转微量取样器- 真空浸渍系统真空浸渍系统- 烘箱烘箱 材料材料- 司特尔司特尔EpoFix冷嵌树脂冷嵌树脂 - 司特尔司特尔EpoFix硬化剂硬化剂- 木制搅拌器木制搅拌器- 纸杯纸杯- 玻璃瓶(直径玻璃瓶(直径25mm,长,长50mm)- 塑料模具(内径塑料模具(内径30mm) 4/13/20226Confidential方法方法

3、A1. 准备样品标签。准备样品标签。2. 使用二分器和旋转微量取样器取出代表性样品,将取出的样品置于使用二分器和旋转微量取样器取出代表性样品,将取出的样品置于标有相应标签的玻璃管内(取样量应足以覆盖内径标有相应标签的玻璃管内(取样量应足以覆盖内径30mm的塑料模具的塑料模具底部,且深度达到底部,且深度达到3mm左右)左右)4/13/20227Confidential方法方法A3. 将代表性样品置于玻璃瓶内混合均匀。将代表性样品置于玻璃瓶内混合均匀。4. 将混合均匀的样品放入将混合均匀的样品放入30mm的塑料模具内,注意不要产生偏析现象。的塑料模具内,注意不要产生偏析现象。5. 将样品模具放入真

4、空仓内,抽真空到将样品模具放入真空仓内,抽真空到-100 kPa。通常一次可制备多个。通常一次可制备多个样品,制备时将多个样品模具同时放入真空仓。样品,制备时将多个样品模具同时放入真空仓。4/13/20228Confidential方法方法A6. 制备树脂混合物时,制备树脂混合物时,EpoFix 冷嵌树脂与冷嵌树脂与EpoFix硬化剂体积比为硬化剂体积比为15:2。在。在使用前,将树脂混合物放置使用前,将树脂混合物放置5分钟,以使其开始发生聚合反应。分钟,以使其开始发生聚合反应。7. 将真空仓内真空度调整至约将真空仓内真空度调整至约-90kPa。8. 通过镶嵌管将树脂混合物加入到模具中,注意树

5、脂量要足以覆盖样品,通过镶嵌管将树脂混合物加入到模具中,注意树脂量要足以覆盖样品,并要全程监测真空度。并要全程监测真空度。9. 将样品在真空仓内放置约将样品在真空仓内放置约10分钟,使镶嵌树脂完全渗入到样品中。如分钟,使镶嵌树脂完全渗入到样品中。如果树脂底部仍有气泡存在,则需放真空后重新抽真空。果树脂底部仍有气泡存在,则需放真空后重新抽真空。10. 将样品从真空仓内取出,将预先准备好的样品标签加入到模具中,再将样品从真空仓内取出,将预先准备好的样品标签加入到模具中,再回填模具。回填模具。11. 将样品模具放入烘箱内,静置约将样品模具放入烘箱内,静置约4小时,等待树脂完全硬化,烘箱温小时,等待树

6、脂完全硬化,烘箱温度设定为度设定为35 C。4/13/20229Confidential方法方法B设备设备- 通风橱通风橱- 二分器二分器- 旋转微量取样器旋转微量取样器- 超声波清洗器超声波清洗器- 烘箱烘箱材料材料- 司特尔司特尔EpoFix冷嵌树脂冷嵌树脂 - 司特尔司特尔EpoFix硬化剂硬化剂- 木制搅拌器木制搅拌器 - 纸杯纸杯 - 玻璃瓶(直径玻璃瓶(直径25mm,长,长50mm)- 塑料模具(内径塑料模具(内径30mm) - 石墨粉石墨粉- 小型注射器小型注射器- 巴氏吸管巴氏吸管 4/13/202210Confidential方法方法B1. 准备样品标签。准备样品标签。2.

7、使用二分器和旋转微量取样器取出代表性样品,将取出的样品置于标使用二分器和旋转微量取样器取出代表性样品,将取出的样品置于标有相应标签的玻璃管内。例如,对于粒度小于有相应标签的玻璃管内。例如,对于粒度小于C2的细粒级,取样量约为的细粒级,取样量约为0.5克;对于粒度大于克;对于粒度大于C2的粗粒级,取样量约为的粗粒级,取样量约为1克。克。4/13/202211Confidential方法方法B3. 将石墨粉加入到玻璃瓶中,石墨粉用量为样品体积的三分之一,但取将石墨粉加入到玻璃瓶中,石墨粉用量为样品体积的三分之一,但取决于所需的聚集密度。决于所需的聚集密度。4. 用小型注射器加入用小型注射器加入4.

8、5克树脂。克树脂。5. 用巴氏吸管加入用巴氏吸管加入0.48克硬化剂。克硬化剂。6. 放入超生波清洗器中,放置放入超生波清洗器中,放置3分钟,进行完全搅拌。分钟,进行完全搅拌。4/13/202212Confidential方法方法B7. 将混合物注入塑料模具中,再将模具置于烘箱内,放置约将混合物注入塑料模具中,再将模具置于烘箱内,放置约2小时直至小时直至混合物发粘,烘箱温度设定为混合物发粘,烘箱温度设定为35 C。8. 混合物发粘时,将样品标签放入模具中,并用树脂混合物进行回填。混合物发粘时,将样品标签放入模具中,并用树脂混合物进行回填。将模具放回到烘箱中使其硬化,放置约将模具放回到烘箱中使其

9、硬化,放置约4小时,烘箱温度设定为小时,烘箱温度设定为35 C。4/13/202213Confidential方法方法C 该方法适用于粒度小于该方法适用于粒度小于38m的颗粒材料和未分级的的颗粒材料和未分级的材料。材料。 使用本方法制备的样品通常采用使用本方法制备的样品通常采用XBSE、XMOD和和BSE测量模式进行分析。测量模式进行分析。 该方法是为了抵消偏析对该方法是为了抵消偏析对MLA分析结果造成的影响。分析结果造成的影响。4/13/202214ConfidentialMethod C 方法方法C设备设备- 通风橱通风橱- 二分器二分器- 旋转微量取样器旋转微量取样器- 超声波清洗器超声

10、波清洗器- 金刚石锯金刚石锯- 烘箱烘箱材料材料- 司特尔司特尔EpoFix冷嵌树脂冷嵌树脂 - 司特尔司特尔EpoFix硬化剂硬化剂- 木制搅拌器木制搅拌器- 纸杯纸杯- 塑料管(内径塑料管(内径25mm,长,长80mm)- 塑料模具(内径塑料模具(内径30mm)- 石墨粉石墨粉- 巴氏吸管巴氏吸管- 小型注射器小型注射器- 水磨砂纸水磨砂纸4/13/202215Confidential方法方法C1. 准备样品标签。准备样品标签。2. 用二分器和旋转微量取样器取出代表性样品,将取出的样品置于标有用二分器和旋转微量取样器取出代表性样品,将取出的样品置于标有相应标签的塑料管内。对于粒度小于相应标

11、签的塑料管内。对于粒度小于C2的细粒级样品,取样量约为的细粒级样品,取样量约为0.5克;而对于粒度大于克;而对于粒度大于C2的粗粒级样品,取样量约为的粗粒级样品,取样量约为1克。克。4/13/202216Confidential方法方法C3. 将石墨粉加入塑料管中,石墨粉用量为样品体积的三分之一,但取决将石墨粉加入塑料管中,石墨粉用量为样品体积的三分之一,但取决于所需的聚集密度。于所需的聚集密度。4. 用小型注射器加入用小型注射器加入4.5克树脂。克树脂。5. 用巴氏吸管加入用巴氏吸管加入0.48克硬化剂。克硬化剂。6. 在超声波清洗器中充分搅拌三分钟。在超声波清洗器中充分搅拌三分钟。4/13

12、/202217Confidential方法方法C7. 将塑料管放入烘箱内,放置约将塑料管放入烘箱内,放置约4个小时直到树脂硬化,烘箱温度个小时直到树脂硬化,烘箱温度设定为设定为35 C。8. 将样品块从塑料管中取出。将样品块从塑料管中取出。9. 用金刚石锯将样品块沿直径方向切成两块。用金刚石锯将样品块沿直径方向切成两块。4/13/202218Confidential方法方法C10. 选取切好的样块进行镶嵌,另一块保存作为备样。选取切好的样块进行镶嵌,另一块保存作为备样。11. 如果切好的样块表面不够平整,则使用水磨砂纸研磨使其平整。如果切好的样块表面不够平整,则使用水磨砂纸研磨使其平整。12. 用乙醇对选取的样块进行清洗,并完全干燥。用乙醇对选取的样块进行清洗,并完全干燥。13. 将选取的样块置于塑料模子中,保证平面朝下,用树脂进行镶嵌。将选取的样块置于塑料模子中,保证平面朝下,用树脂进行镶嵌。14. 将样品模具放入烘箱中,放置约将样品模具放入烘箱中,放置约4小时直到树脂硬化,烘箱温度设小时直到树脂硬化,烘箱温度设定为定为35 C。4/13/202219Confidential研磨和抛

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