【三经典】全国各地高考生物试题分类汇总现代生物科技专题新人教版选修精选

1、现代生物科技专题2013年高考试题1. （2013北京）5 .关于高中生物学实验的基本原理，叙述不正确.的是A. 噬菌体须在活菌中增殖培养是因其缺乏独立的代谢系统B. 提取组织DNA是利用不同化合物在溶剂中溶解度的差异C. 成熟植物细胞在高渗溶液中发生质壁分离是因为细胞壁具有选择透（过）性D. PCR呈指数扩增DNA片段是因为上一轮反应的产物可作为下一轮反应的模板【答案】C【评价】考查几个与实验相关的知识，没有对实验技能的考查。2. （全国大纲2013） 2.关于动物细胞培养和植物组织培养的叙述，错误的是A. 动物细胞培养和植物组织培养所用培养基不同学优高考网B. 动物细胞培养和植物组织培养过

2、程中都要用到胰蛋白酶C. 烟草叶片离体培养能产生新个体，小鼠杂交瘤细胞可离体培养增殖D. 动物细胞培养可用于检测有毒物质，茎尖培养可用于植物脱除病毒【答案】B【试题点评】本题考察学生对细胞工程技术的了解，难度较低。3. （全国大纲2013）5.下列实践活动包含基因工程技术的是A. 水稻F1花药经培养和染色体加倍，获得基因型纯合新品种B. 抗虫小麦与矮秆小麦杂交，通过基因重组获得抗虫矮秆小麦C. 将含抗病基因的重组 DNAI入玉米细胞，经组织培养获得抗病植株D. 用射线照射大豆使其基因结构发生改变，获得种子性状发生变异的大豆【答案】C【试题点评】本题考查学生对育种相关知识的理解，难度较大。4.

3、（2013浙江）6 .实验小鼠皮肤细胞培养（非克隆培养）的基本过程如图所示。下列叙述错误的是实验小畑皮肤组銀互皮肉田胞细胞培养1A. 甲过程需要对实验小鼠进行消毒B. 乙过程对皮肤组织可用胰蛋白酶消化C. 丙过程得到的细胞大多具有异倍体核型D. 丁过程得到的细胞具有异质性答案：C4.（2013天津）2.哺乳动物卵原细胞减数分裂形成成熟卵子的过程，只有在促性腺激素和精子 的诱导下才能完成。下面为某哺乳动物卵子及早期胚胎的形成过程示意图（N表示染色体组）据图分析，下列叙述错误的是（）A. 次级卵母细胞形成的过程需要激素调节B. 细胞III只有在精子的作用下才能形成成熟卵子C. ll、III和IV细

4、胞分裂后期染色体数目相同D. 培育转基因动物应选择细胞IV作为受体细胞【答案】C【试题评价】本题综合考查卵细胞的形成过程和考生理解识图能力，涉及基因工程、细胞分 裂过程中染色体数目变化等相关内容，难度不大，较易得分。5. （2013江苏）6.下列有关固定化酶和固定化细胞的叙述，正确的是A. 可用包埋法制备固定化酵母细胞B. 反应产物对固定化酶的活性没有影响C. 葡萄糖异构酶固定前后专一性不同D. 固定化细胞可以催化各种反应底物的一系列反应【答案】A【试题评价】此题考查固定化酶和固定化细胞的相关知识，难度不大。6. （2013江苏）11.某种极具观赏价值的兰科珍稀花卉很难获得成熟种子。为尽快推广

5、种植， 可应用多种技术获得大量优质苗，下列技术中不能选用的是A. 利用茎段扦插诱导生根技术快速育苗B. 采用花粉粒组织培养获得单倍体苗C. 采集幼芽嫁接到合适的其他种类植物体上D. 采用幼叶、茎尖等部位的组织进行组织培养【答案】B【试题评价】此题考查无性繁殖及单倍体植株的特点，难度适中。7. （2013江苏）13.软骨发育不全为常染色体显性遗传病，基因型为HH的个体早期死亡。一对夫妻均为该病患者，希望通过胚胎工程技术辅助生育一个健康的孩子。下列做法错误的是A. 首先经超排卵处理后进行体外受精B. 从囊胚中分离细胞，培养后检测基因型C. 根据检测结果筛选基因型为hh的胚胎D. 将胚胎培养至原肠胚

6、期后移植到子宫【答案】D【试题评价】此题考查胚胎工程的原理及关键技术，难度不大。8. （2013江苏）15.下列关于转基因生物安全性的叙述中，错误的是A. 我国已经对转基因食品和转基因农产品强制实施了产品标识制度B. 国际上大多数国家都在转基因食品标签上警示性注明可能的危害C. 开展风险评估、预警跟踪和风险管理是保障转基因生物安全的前提D. 目前对转基因生物安全性的争论主要集中在食用安全性和环境安全性上【答案】B9. （2013江苏）17.将图中果酒发酵装置改装后用于探究酵母菌呼吸方式的实验，下列相关操作错误的是A. 探究有氧条件下酵母菌呼吸方式时打开阀aB. 经管口 3取样检测酒精和 CQ的

7、产生情况C. 实验开始前对改装后整个装置进行气密性检查D. 改装时将盛有澄清石灰水的试剂瓶与管口2连通【答案】 B10. （2013 江苏 ）22. 小鼠杂交瘤细胞表达的单克隆抗体用于人体试验时易引起过敏反应，为了 克服这个缺陷，可选择性扩增抗体的可变区基因（目的基因）后再重组表达。下列相关叙述 正确的是A. 设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列B. 用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列C. PCR体系中一定要添加从受体细胞中提取的DNA聚合酶D. 一定要根据目的基因编码产物的特性选择合适的受体细胞【答案】 BD【试题评价】本题主要考查基因工程中PCR技术等相关知识，旨在

8、考查学生的理解分析能力。11. （2013 上海 ）9在工业化大量培养植物试管苗的过程中，一般进行如下操作，则正确的操 作顺序是诱导形成芽取合适外植体诱导形成愈伤组织诱导形成未分化状态的细胞诱导形成根A B C D 【答案】 B12. （2013 海南）31. 【生物选修 3：现代生物科技专题】 （15 分）单纯疱疹病毒I型（HSV-I）可引起水泡性口唇炎。利用杂交瘤技术制备出抗HSV-1的单克隆抗体可快速检测 HSV-1。回答下列问题：（1）在制备抗 HSV-I 的单克隆抗体的过程中，先给小鼠注射一种纯化的 HSV-1 蛋白，一段时间后，若小鼠血清中抗 的抗体检测呈阳性，说明小鼠体内产生了

9、反应，再从小鼠的 中获取B淋巴细胞。将该 B淋巴细胞与小鼠的 细胞融合，再经过筛选、检测，最终可获得所需的杂交瘤细胞，该细胞具有的特点是。（2）若要大量制备抗该蛋白的单克隆抗体，可将该杂交瘤细胞注射到小鼠的中使其增殖，再从 中提取、纯化获得。（3）通过上述方法得到的单克隆抗体可准确地识别这种 HSV-I 蛋白，其原因是该抗体具有 和 等特性。31. （15 分）（1）HSV 1 蛋白（ 1 分） 体液免疫（ 1 分，其他合理答案也给分）脾脏（ 1 分，其他合理答案也给分）骨髓瘤（ 1 分）无限增值且产生专一抗体（ 3 分，其他合理答案也给分）（2）腹腔 腹水（每空 2 分，共 4 分）（3）纯

10、度高（ 2 分） 特异性强（ 2 分，其他合理答案也给分）考查单克隆抗体的制备过程、单克隆抗体的特点及杂交瘤细胞的特点。单克隆抗体制备的第 一步是免疫动物，先给小鼠注射一种纯化的 HSV1 蛋白，这就是免疫小鼠；一段时间后，若 小鼠血清搞中抗 HSV1 蛋白的抗体检测成阳性，说明 小鼠体内产生了体液免疫反应。第二 步制备杂交瘤细胞，从小鼠的淋巴器官中获取 B 淋巴细胞，与小鼠的骨髓瘤细胞整合，再经 过筛选检测，获得 B 细胞与骨髓瘤细胞融合成功的杂交瘤细胞。杂交瘤细胞具有两个亲本细胞的特性，即骨髓瘤细胞的无限增殖特性和浆细胞产生专一抗体的特性。大量获得单克隆抗 体，通常有两种方法，一是将杂交瘤

11、细胞培养在动物细胞培养液中，然后从动物细胞培养液 中分离出单克隆抗体；二则是将杂交瘤细胞注射到小鼠的腹腔中使其增殖，然后从小鼠的腹 水中提取纯化获得。单克隆抗体具有特异性强，灵敏度高的特点，能迅速和抗原结合，发生 抗原抗体反应。13. （2013安徽）6 .下图为通过 DNA分子杂交鉴定含有某特定 DNA的细菌克隆示意图。下列叙 述正确的HMMRAM*/ #A. 根据培养皿中菌落数可以准确计算样品中含有的活菌实际数目B. 外源DNA必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能进行复制C. 重组质粒和探针能进行分子杂交是因为DNA分子脱氧核糖和磷酸交替连接D. 放射自显影结果可以显示原培养皿中含有特

12、定DNA的细菌菌落位置答案：D14. （2013重庆）2 .题2图是单克隆抗体制备流程的简明示意图。下列有关叙述，正确的是小鼠腹腔体外培养题图A. 是从已免疫的小鼠脾脏中获得的效应T淋巴细胞B. 中使用胰蛋白酶有利于杂交瘤细胞的形成C. 同时具有脾脏细胞和鼠骨髓瘤细胞的特性D. 是经筛选培养获得的能分泌特异性抗体的细胞群【答案】D【试题评价】本题考查单克隆抗体制备流程相关只是和考生的识图能力，属理解层次, 较易得分。15. (2013四川)1.在诱导离体菊花茎段形成幼苗的过程中，下列生命活动不会.同时发生的是：A. 细胞的增殖和分化B.光能的吸收与转化C. ATP的合成与分解D.基因的突变与重

13、组【答案】：D【解析】：诱导茎分化形成幼苗为有丝分裂，故不可能发生基因重组。故D错误。16. (2013广东)3 .从某海洋 动物中获得一基因，其表达产物为一种抗菌体和溶血性均较强的多肽P1。目前在P1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物，首先要做的是A. 合成编码目的肽的 DNA片段B. 构建含目的肽DNA片段的表达载体C. 依据P1氨基酸序列设计多条模拟肽D. 筛选出具有优良火性的模拟肽作为目的肽【答案】C【考点定位】本题综合考查了蛋白质工程和基因工程的相关内容，属于中等偏上难度题17. ( 2013新课标)40.【生物一一选修 3现代生物科技专题】(15分)阅读如下材料： 材料甲：科

14、学家将牛生长激素基因导入小鼠受精卵在，得到了体型巨大的“超级小鼠”； 科学家采用农杆菌转化法培育出转基因烟草。材料乙：T4溶菌酶在温度较高时易失去活性，科学家对编码T4溶菌酶的基因进行改造，使其表达的T4溶菌酶的第3位的异亮氨酸变为半胱氨酸，在该半胱氨酸与第 97为的半胱氨酸之间形成了一个二硫键，提高了T4溶菌酶的耐热性。材料丙：兔甲和兔乙是同一物种的两个雌性个体，科学家将兔甲受精卵发育成的胚胎移 植到兔乙的体内，成功产出兔甲的后代，证实了同一物种的胚胎可在不同个体的体内发育。回答下列问题：(1 )材料甲属于基因工程的范畴。将基因表达载体导入小鼠的受精卵中常用 法。构建基因表达载体常用的工具酶

15、有 和。在培育转基因植物是，常用农杆菌转化发，农杆菌的作用是 。(2) 材料乙属于 工程范畴。该工程是指以分子生物学相关理论为基础，通过基因修饰或基因合成，对 进行改造，或制造制造一种 的技术。在该实例中，引起T4溶菌酶空间结构改变的原因是组成该酶肽链的 序列发生了改变。(4) 材料丙属于胚胎工程的范畴。 胚胎移植是指将获得的早期胚胎移植到 种的、生理状况相同的另一个雌性动物体内，使之继续发育成新个体的技术。在资料丙的实例中， 兔甲称为体，兔乙称为体。【答案】(1) 显微注射法 限制性内切酶DNA连接酶 农杆菌可感染植物， 将目的基因转移到受体 细胞中(2) 蛋白质 现有蛋白质 新蛋白质 氨基

16、酸 (3)同 供体 受体【试题点评】本题通过基因工程和胚胎工程知识结合，主要考查对基础知识的理解和识记 能力。18. (2013 北京)31 . (16 分)研究者发现，小鼠舌头上的某些味觉细胞和小肠上皮细胞表面均存在蛋白C,该蛋白能和脂肪结合。为研究蛋白 C的功能，进行了系列实验。(1) 蛋白C是一种膜蛋白，它在细胞内的 上合成，然后在 和中加工。(2) 实验一：让小鼠舌头接触脂肪，结果发现正常小鼠小肠出现脂肪消化液，而去除蛋白C基因的小鼠分泌的脂肪消化液明显减少。由此推测，脂肪通过与味觉细胞表面的蛋白C结合，刺激了脂肪味觉 ，产生兴奋，传到相关中枢，再通过 刺激消化腺分泌。(3) 实验二：

17、分另帰养实验一中两种小鼠的小肠上皮细胞，向培养液中加入脂肪分解物。与正常小鼠细胞相比，进入去除蛋白C基因的小鼠细胞的脂肪分解物减少，表明小肠上皮细胞表面蛋白C的功能是。(4) 为了证实其他哺乳动物的蛋有相似作用，可行的做法是从该种动物的基因文库中蛋白c基因序列，然后以 的小鼠为受体，导入该基因序列，检测发育出的小鼠相-关指标的恢复程度。【答案】(1)核糖体 内质网 高尔基体(2) 感受器传出神经(3) 促进脂肪分解物的 吸收(4) 获取/获得去除蛋白C基因【点评】考查神经调节、基因工程、细胞的结构和功能等知识，以及理解能力、获取信息的 能力、实验探究的能力和综合运用能力。本题和第30题具有相同

18、的特点，值得称道。19. (2013福建)33 .生物-现代生物科技专题必答题(10分)克隆猪成功率较低，与早期胚胎细胞的异常凋亡有关。Bcl-2基因是细胞凋亡抑制基因，卵砒细胞檢移甲随种猪一休细胞/用PCR技术可以检测该基因转录水平，进而了解该基因与不同胚胎时期细胞凋亡的关系。克 隆猪的培育及该基因转录水平检测流程如图。胚胎移植重组细胞早期胚受体子宫f克隆豬不同发育时期捉取XPCR总U1RNA'一 ENA扩增产物请回答：(1) 图中重组细胞的细胞核来自 细胞，早期胚胎移入受体子宫后继续发育，经桑椹胚、囊胚和胚最终发育为克隆猪。(2) 在PCR过程中可检测出cDNA中Bcl -2 cD

19、NA的分子数，进而计算总 mRNA中Bcl -2 mRNA的分子数，从而反映出 Bcl -2基因的转录水平。 图中X表示过程。 从基因组数据库中查询 Bcl-2 mRNA的核苷酸序列，以便根据这一序列设计合成 用于PCR扩增，PCR扩增过程第一轮循环的模板是 。【答案】(1)体原肠(2 反转录引物Bcl -2 cDNA【试题点评】本题通过胚胎工程和基因工程的综合知识，主要考查学生对基础知识的识 记和理解应用能力。20. (2013安徽)29 .近年来，有关肿瘤细胞特定分子的靶向治疗研究进展迅速，研究发现，蛋 白X是细胞膜上的一种受体，由原癌基因X编码。在一些肿瘤细胞中，原癌基因X过量表达会持续

20、激活细胞内的信号传导，启动细胞 DNA的复制，导致细胞异常增殖。利用动物细胞融 合技术制备的单克隆抗体，可用于诊断和治疗原癌基因X过量表达的肿瘤。请回答下列问题:（1）同一个体各种体细胞来源于受精卵的分裂和分化。正常情况下，体细胞核遗传信息相同的原因是。（2） 通过检测原癌基因 X的和可判断其是否转录和翻译。检测成人多种正常组织后，发现原癌基因 X只在乳腺、呼吸道等上皮细胞中有微弱表达，这说明 。（3） 根据以上信息，可以推测原癌基因的主要功能是 。（4制备该单克隆抗体时，免疫动物的抗原可以是。B淋巴细胞识别抗原并与之结合，之后在适当的信号作用下增殖分化为 和。（5）用该单克隆抗体处理原癌基因

21、X过量表达的某肿瘤细胞株，发现其增殖能力明显下降，这是因为。苔奏：<1）亲代细胞通过有丝分裂将摟制肓的g DNA平均分配到两个子细胞中”（2）mRNA 蛋白质產屋基因JC的表达具有组织特异性<3>调节细胞周期.拄制细胞生长和分裂进程 3）蛋白X <5）该单克隆抗修与肿奮细 胞表面的蛋白X特异性结含，从而阻斷蛋白K介导前信号传导"21. （2013天津）9. （ 15分）花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病，野生黑芥具有黑腐病的抗性基因。用一定剂量的紫外线处理黑芥原生质体可使其染色体片段化，并丧失再生能力。 再利用此原生质体作为部分遗传物质的供体与完整的花椰菜原生

22、质体融合，以获得抗黑腐病 杂种植株。流程如下图。紫外线光照培肆的抗病型黒芥菌的幼叶叶肉细胞原生质体暗培养的易感型花椭菜的幼根根细胞原生质休PEG愈伤鉴定组织一國*据图回答下列问题：（1）过程所需的酶是 。（2 ）过程后，在显微镜下观察融合的活细胞中有供体的 存在，这一特征可作为初步筛选杂种细胞的标志。（3）原生质体培养液中需要加入适宜浓度的甘露醇以保持一定的渗透压，其作用是。原生质体经过 再生，进而分裂和脱分化形成愈伤组织。（4） 若分析再生植株的染色体变异类型，应剪取再生植株和 植株的根尖，通过、染色和制片等过程制成装片，然后在显微镜下观察比较染色体的形态和数目。（5） 采用特异性引物对花椰

23、菜和黑芥基因组 DNA进行PCR扩增，得到两亲本的差异性条 带，可用于杂种植株的鉴定。下图是用该引物对双亲及再生植株1 4进行PCR扩增的结果。据图判断，再生植株 1 4中一定是杂种植株的有 。花博菜 12黑芥碱基对15001300100060Q 300（6 ）对杂种植株进行 接种实验，可筛选出具有高抗性的杂种植株。【答案】（1）纤维素酶和果胶酶（2）叶绿体（3）保持原生质体完整性细胞壁（4） 双亲（或花椰菜和黑芥）解离漂洗（5）1、2、4（ 6）黑腐病菌【试题评价】本题以抗黑腐病花椰菜的培育为信息载体，综合考查了植物细胞工程、细 胞分裂装片的制作观察、PCR图谱的识别等相关内容，同时也考查了

24、考生识图获取信息的能 力，具有一定难度。22. （2013重庆）5.某兴趣小组拟用组织培养繁殖一种名贵花卉，其技术路线为“取材t消毒t 愈伤组织培养t出芽t生根t移栽”。下列有关叙述，错误的是A. 消毒的原则是既杀死材料表面的微生物，又减少消毒剂对细胞的伤害B. 在愈伤组织培培养中加入细胞融合的诱导剂，可获得染色体加倍的细胞C. 出芽是细胞再分化的结果，受基因选择性表达的调控D. 生根时，培养基通常应含a萘乙酸等生长素类调节剂【答案】B【试题评价】本题考查植物组织培养相关知识和考生的理解能力，涉及外植体的消毒、 植物体细胞杂交、细胞分化及植物生长调节剂对组织培养的影响等内容，较易得分。23.

25、（2013 广东）29 . （16 分）某新能源研究兴趣小组尝试用木薯块根的淀粉制备燃料酒精。他们用酶将木薯淀粉 讲解成单糖。查阅资料后，安装的酒精发酵装置、采用的发酵条件如图12。（1 ）向发酵瓶中加入5g酵母菌开始试验，发酵初期，通气阀需要偶尔短时间打开，并在A通气口处打气，以利于 ;实验过程中，通气阀需要偶尔短时间打开，但目的是。（2 ）第3天，取出少量发酵液，滴加含有 的浓硫酸永夜来检测酒精。（3）检测后发现，尽管酵母菌菌种合适、淀粉酶解物充足、操作正确、发酵温度和PH值适宜，但酒精含量（+）比预期低，我们展开了讨论，认为还有其它影响因素，如，请设计试验对此因素进行探究并预测实验结果（

26、用表格形式呈现；用“+” 表示酒精量，最高含量为“ +"）。（4）请对预测的结果进行分析，并得出结论。览酔培养華CPH5.0),3Lt沐曲12【答案】(1) 使酵母菌进行有氧呼吸，以便其增值排出部分co2保持装置内气压平衡(2) 重络酸钾(3) 酵母菌数量组别加酵母菌种的量三天后酒精含量15g+27g+ +39g+ + +411g+ + + +513 g+ + + + +(3)如果随着酵母菌种数量增加，酒精含量也增加，则酵母菌数量是影响发酵的因素。回答下列有关遗传信息传递和表达的问题。（9分）24. （2013 上海）（六）图17表示利用致病病毒 M的表面蛋白基因和无害病毒 N,通过

27、基因工程制作重组 M 病毒疫苗的部分过程。其中表示操作流程，ah表示分子或结构。据图回答问题。56基因工程除了微生物基因工程外，还有 。在图 17所示过程中，获取目的基因的步骤是流程 （用图中编号回答）；在流程中必须实施的步骤有 。57. 在图17所示的整个过程中，用作运载体的DNA来自分子（用图中字母回答）。58下列关于质粒运载体的说法正确的是 （多选） 。A .使用质粒运载体是为了避免目的基因被分解B .质粒运载体只能在与目的基因重组后进入细胞C 质粒运载体可能是从细菌或者病毒的DNA改造的D .质粒运载体的复制和表达也遵循中心法则E 质粒运载体只有把目的基因整合到受体细胞的DNA中才能表

28、达F .没有限制酶就无法使用质粒运载体59.据图比较结构g和结构h的异同，并解释产生差异的原因 【答案】56. 植物基因工程、动物基因工程、切割质粒、将质粒与目的基因重组57. c、 d58. A、 D、 F59. .相同点：遗传物质相同；不同点：表面蛋白质不同。差异的原因：因为 g导入受体细胞后，目的基因得以表达，合成了致病病毒M的表面蛋白- 10 -2012年高考试题1 （广东理综28） . （16）子叶黄色（Y,野生型）和绿色（y，突变型）是孟德尔研究的豌豆相对性状之一。野生型豌豆成熟后，子叶由绿色变为黄色。（1）在黑暗条件下，野生型和突变型豌豆的叶片总叶绿素含量的变化见图10。其中，反

29、映突变型豌豆叶片总绿叶素含量变化的曲先是 。10$号运斗氏C 迸 Afc tfc 僖 JA 121 MT 1斗粥f1F訂卩烬白TM-SKtK 1 2¥SKII J R （注：宇岡申的宇手列上方的救字晁示快社抵族在堺训屮的位1.2 * 札示发电 < 変的炖点）图11（2） Y基因和y基因的翻译产物分别是 SGR蛋白和SGR蛋白，其部分氨基酸序列见图 11。据 图11推测，Y基因突变为y基因的原因是发生了碱基对的 和。进一步研究发现，SGR蛋白和SGR蛋白都能进入叶绿体。可推测，位点 的突变导致了该蛋白的功能异常，从而使该蛋白调控叶绿素降解的能力减弱，最终使突变型豌豆子叶和叶片维持

30、“常绿”。（3） 水稻Y基因发生突变，也出现了类似的“常绿”突变植株y2，其叶片衰老后仍为绿色。 为验证水稻Y基因的功能，设计了以下实验，请完善。（一）培育转基因植株：I.植株甲：用含有空载体的农杆菌感染 的细胞，培育并获得纯和植株。n .植株乙： ，培育并获得含有目的基因的纯合植株。-11 -（二）预测转基因植株的表现型：植株甲： 维持“常绿”；植株乙： 。（三）推测结论：。1【答案】（1）A（ 2）替换增加 （3）（一）突变植株y2 用Y基因的农杆菌感染纯和突变植株y2 （二）能 不能维持“常绿”（三）Y基因能使子叶由绿色变为黄色2 （新课标理综40）、根据基因工程的有关知识，回答下列问题

31、：（1）限制性内切酶切割DNA分 子后产生的片段，其末端类型有 和。（2）投料运载 体用EcoRI切割后产生的片段如下：AATTCG GCTTAA为使运载体与目的基因相连，含有目的基因的DNA除可用EcoRI切割外，还可用另一种限制性内切酶切割，该酶必须具有的特点是 。（3）按其来源不同，基因工程中所使用的DNA连接酶有两类，即 DNA连接酶和DNA连接酶。（4）反转录作用的模板是 ，产物是 。若要在体外获得大量反转录产物，常采用技术。（5）基因工程中除质粒外，和也可作为运载体。（6）若用重组质粒转化大肠杆菌，一般情况下，不能直接用未处理的大肠杆菌作为受体细胞，原因是。【答案】（1）平末端和粘

32、性末端（2）切割产生的 DNA片段末端与EcoRI切割产生的相同（3）T 4 E coli（4） mRNA单链DNAPCR（聚合酶链式反应）（5）动植物病毒入噬菌体的衍生物（6）未处理的大肠杆菌吸收质粒（外源DNA的能力极弱3.肺细胞中的Iet7基因表达减弱，癌基因 RAS表达增强，会引发肺癌。研究人员利用基因工程技术将Iet-7 基因导人肺癌细胞实现表达，发现肺癌细胞的增殖受到抑制。该基因工程技术基本流程如图1。-12 -处理倚帘希件优培菲 肺掘舸艷SI i代培养请回答:(1) 进行过程时，需用 酶切开载体以插入let-7 基因。载体应有 RNA聚合酶识别和结合的部位，以驱动let-7 基因

33、转录，该部位称为 。(2) 进行过程e委时，需用酶处理贴附在培养皿壁上的细胞，以利于传代培养。 研究发现，如let-7 基因能影响癌基因从细胞中提取进行分子杂交，以直接检测可能是由于细胞中(RASmRNARAS的表达，其影响机理如图 2。据图分析，可let-7基因是否转录。肺癌细胞增殖受到抑制，/RAS蛋白质)含最减少引起的。-13 -3答案：限制(限制性核酸内切)启动子 胰蛋白酶RNA RAS蛋白质星教4 (江苏生物13).下列关于转基因生物安全性的叙述，错误的是A. 种植转基因作物应与传统农业种植区隔离B. 转基因作物被动物食用后，目的基因会转入动物体细胞中C. 种植转基因植物有可能因基因

34、扩散而影响野生植物的遗传多样性D. 转基因植物的目的基因可能转入根际微生物5 (江苏生物28).科学家将培育的异源多倍体的抗叶锈病基因转移到普通小麦中，育成了抗叶锈病的小麦，育种过程见图。图中A、B、C、D表示4个不同的染色体组，每组有7条染色体，C染色体组中含携带抗病基因的染色体。请回答下列问题：(1) 异源多倍体是由两种植物AABB与 CC远缘杂交形成的后代,经方法培育而成，还可用植物细胞工程中方法进行培育。(2) 杂交后代染色体组的组成为，进行减数分裂时形成个四分体，体细胞中含有条染色体。(3) 杂交后代中 C组的染色体减数分裂时易丢失，这是因为减数分裂时这些染色体。(4) 为使杂交后代

35、的抗病基因稳定遗传，常用射线照射花粉，使含抗病基因的染色体片段转接到小麦染色体上，这种变异称为。5.(1) 秋水仙素诱导染色体数目加倍植物体细胞杂交(2) AABBCD 1442(3) 无同源染色体配对(4 )染色体结构变异6 (江苏生物32).图1表示含有目的基因 D的DNA片段长度(bp即碱基对)和部分碱基序列，图2表示一种质粒的结构和部分碱基序列。 现有Msp I、BamH I、Mbo I、Sma I 4种限 制性核酸内切酶切割的碱基序列和酶切位点分别为CJ CGGGJ GATCC J GATC CCQ GGG请回答下列问题：(1) 图1的一条脱氧核苷酸链中相邻两个碱基之间依次由连接。(

36、2) 若用限制酶Sma I完全切割图1中DNA片段，产生的末端是末端，其产物长度为。(3) 若图1中虚线方框内的碱基对被 T A碱基对替换，那么基因 D就突变为基因d。从杂合子分离出图1及其对应的DNA片段，用限制酶 Sma I完全切割，产物中共有种不同DNA片段。(4) 若将图2中质粒和目的基因 D通过同种限制酶处理后进行，形成重组质粒，那么应选用 的限制酶是。在导入重组质粒后，为了筛选出含重组质粒的大肠杆菌，一般需要用添加的培养基进行培养。经检测，部分含有重组质粒的大肠杆菌菌株中目的基因 D 不能正确表达，其最可能的原因是。-14 -6. (1 )脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖(2)平 537b

37、p、790bp、661bp(3) 4( 4) BamH I抗生素B同种限制酶切割形成的末端相同，部分目的基因 D与质粒反向连接7 (浙江生物6).天然的玫瑰没有蓝色花，这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因B,而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因B。现用基因工程技术培育蓝玫瑰，下列操作正确的是A. 提取矮牵牛蓝色花的 mRNA经逆转录获得互补的 DNA再扩增基因BB. 利用限制性核酸内切酶从开蓝色花矮牵牛的基因文库中获取基因BC. 利用DNA聚合酶将基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞D. 将基因B直接导入大肠杆菌，然后感染并转入玫瑰细胞8. (20分)(天津卷，8)黄曲霉毒素B1 (AFB1存在于被

38、黄曲霉菌污染的饲料中，它可以通 过食物链进入动物体内并蓄积，引起瘤变。某些微生物能表达AFB1解毒酶将该酶添加在饲料中可以降解AFB1，清除其毒性。(1 ) AFB1 属于类致癌因子。(2 ) AFB1 能结合在DNA的G上.使该位点受损伤变为G '，在DNA复制中，G '会与TA配对。现有受损伤部位的序列为，经两次复制后，该序列突变为。(3 )下图为采用基因工程技术生产AFB1解毒酶的流程图据图回答问题： 在甲、乙条件下培养含 AFB1解毒酶基因的菌株经测定甲菌液细胞密度小、细胞含解毒酶：乙菌液细胞密度大、细胞不含解毒酶过程I应选择菌液的细胞提取总RNA，理由是 过程H中，根

39、据图示，可以看出与引物结合的模版是 检测酵母菌工程菌是否合成了AFB1解毒酶，应采用 方法。(4 )选取不含 AFB1的饲料和某种实验动物为材料，探究该AFB1解毒酶在饲料中的解毒效果。实验设计及测定结果间下表：-15 -Al B|i 5沁 MM)A0064UJOO0?0.9ClooI6SU1003117E57.3F1007J_ 上二据表回答问题: 本实验的两个自变量，分别为 。 本实验中反映 AFB1解毒酶的解毒效果的对照组是 。 经测定，某污染饲料中 AFB1含量为100卩g/kg ，则每千克饲料应添加 克AFB1解毒酶解毒效果最好同时节的了成本。（5）采用蛋白质工程进一步改造该酶的基本途

40、径是：从提高每的活性出发，设计语气的蛋白质结构，推测应有的氨基酸序列，找到相对应的 。【答案】（1 ）化学（2 ）_qi"T_ -AG T- -AG T-, _TA斗j（3）甲因为甲菌液细胞含解毒酶，意味着完成了基因的表达，所以应选择甲菌液的细胞提取总RNAcDNA. 抗原-抗体杂交（4 AFB1的有无和AFB1解毒酶的含量。B组 5（5 ）脱氧核苷酸序列。9. （江苏生物9）.通过胚胎移植技术，可以实现良种牛的快速繁殖。下列相关叙述正确的是A. 对供体和受体母牛都要进行相同激素处理B. 受精和胚胎的早期培养都需要在体外进行C. 对冲卵获得的原肠胚检查合格后方可移植D. 胚胎分割移植

41、实现同狼多胎的成功率较低10 （浙江生物31）. （12分）请根据以下提供的实验材料，完善生物制剂W对动物不同细胞的分裂具有促进作用的实验思路，并预测实验结果。实验材料：培养液、正常体细胞、癌细胞、W胰蛋白酶。-16 -（要求与说明：答题时不考虑加入 W后的体积变化等误差。 提供的细胞均具有分裂能力，只进行原代培养且培养条件适宜）（1）实验思路：取培养瓶若干个，分组如下：每组设置若干个重复样品。 各组样品在培养箱中培养一段合适的时间后，各取其中的几个样品，加入,摇匀，在显微镜下用血细胞计数板分别计数并记录细胞数。 重复若干次。 。（2）预测实验结果（用坐标系和细胞数变化曲线示意图表示）：10【

42、答案】（1 A组：培养液中加入体细胞。B组：培养液中加入体细胞，加入 WC组：培养液中加入癌细胞。D组：培养液中加入癌细胞，加入W胰蛋白酶 统计并分析所得数据。心时刮（2） 它刍漠答董越百;11 （山东理综35）.（ 8分）【生物一现代生物科技专题】毛角蛋白n型中间丝（KIF n）基因与绒山羊的羊绒质量密切相关。获得转KIF n基因的高绒质绒山羊的简单流程如图。-17 -（1）过程中最常用的运载工具是 ，所需要的酶是限制酶和 。（2）在过程中，用 处理将皮肤组织块分散成单个成纤维细胞。在培养过程中，将成纤维细胞置于 5%CO勺气体环境中，CQ的作用是。（3）在过成中，用 处理以获取更多的卵（母

43、）细胞。成熟卵（母）细胞在核移植前需要进行处理。（4）从重组细胞到早期胚胎过程中所用的胚胎工程技术是 。在胚胎移植前，通过技术可获得较多胚胎。答案：（1）质粒DNA连接酶（2 ）胰蛋白酶（或胶原蛋白酶）维持培养基（液）的 pH（3） 促性腺激素（或促滤泡素，孕马血清）去核（4） （早期）胚胎培养胚胎分割2011年高考试题1. （2011 广东卷）华南虎是国家一级保护动物，可采用试管动物技术进行人工繁殖，该技术包括的环节有：转基因核移植体外受精体细胞克隆 胚胎移植A. B. C. D. 答案：D解析：本题考查胚胎工程的应用，属于对识记、理解层次的考查。试管动物技术是指把经过体外受精获得的早期胚胎

44、移植到假孕动物子宫发育而产生的动物。2. （2011 浙江卷）将ada （腺苷酸脱氨酶基因）通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达腺苷酸脱氨酶。下列叙述错误的是A. 每个大肠杆菌细胞至少含一个重细胞质粒B. 每个重组质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点C每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个adaD每个插入的ada至少表达一个腺苷酸脱氨酶分子3. （2011 江苏卷）关于现代生物技术应用的叙述，错误的是A. 蛋白质工程可以合成自然界不存在的蛋白质B. 体细胞杂交技术可用于克隆动物和制备单克隆抗体C. 植物组织培养技术可以用于植物茎尖脱毒D. 动物细胞培养技术可用于转基因动物的培养-18

45、 -答案：B解析：克隆动物应用的是细胞核移植技术，所以B选项叙述错误。4. （ 2011 江苏卷）下列关于胚胎工程的叙述，错误的是A. 体外受精是指获能的精子和成熟的卵子在相应溶液中受精B. 受精卵发育到原肠胚阶段才能进行胚胎移植C. 早期胚胎培养与动物细胞培养的培养液通常都需要加入血清D. 试管婴儿技术主要包括体外受精、早期胚胎培养和胚胎移植技术答案：B5. （2011 天津卷）下列叙述正确的是A胚胎发育过程中不存在细胞衰老或凋亡现象B. 用小鼠不同器官和组织构建的cDNA文库相同C. 垂体功能受损的幼犬会出现抗寒能力减弱等现象D. 刺激支配肌肉的神经，引起该肌肉收缩的过程属于反射6. （2

46、011 浙江卷）培育“试管山羊”的基本过程如下图所示。若要培育成功，下列叙述正确的是A甲过程中可通过给母山羊注射有关激素使用其超数排卵B乙过程的目的之，是促进卵母细胞和精子的成熟C丙过程与乙过程中应采用相同成分的培养液D丁过程中早期胚胎须移植到与供体性状相同的代孕母羊子宫内答案：A7. （2011 安徽卷）n . （9分）家蚕细胞具有高效表达外源基因能力。将人干扰素基因导入家蚕细胞并大规模培养，可以提取干扰素用于制药。（1）进行转基因操作前，需用 酶短时处理幼蚕组织，以便获得单个细胞。（2）为使干扰素基因在家蚕细胞中高效表达，需要把来自cDNA文库的干扰素基因片段正确插入表达载体的和之间。采用

47、PCR技术可验证干扰素基因是否已经导入家蚕细胞。改PCR反应体系的主要成分应该包含：扩增缓冲液（含Mg2+）、水，4种脱氧核糖苷酸、模板DNA 和-19 -（4）利用生物反应器培养家蚕细胞时，的细胞会产生接触抑制。通常将多孔的中空薄壁小玻璃珠放入反应器中，这样可以增加培养的细胞数量，也有利于空气交换。答魁（1）咦蛋白酶（或胶原蛋白繭）（刃启动子终止子（3）TaqDNA聚合繭对干扰素基因特异性的DNA引物对（4）増犬细胞贴壁生长加附着面积8、（ 2011 江苏卷）请回答基因工程方面的问题:（1）利用PCR技术扩增目的基因，其原理从理论上推测，第四轮循环产DNA片 段。（2）设计引物是 PCR技术

48、关键步骤之一。某同学设计的两组引物（只标注了部分碱基序列）都不合理（如下图），请分别说明理由。国*n1I I丨丨ca6gct湎1 L 1 I I iAG CCTfl第1组:第二组。第2组引物C AGTTCfi AC IG ATTA4的轮術职11H册 III 卄k HI T1T碍中亠_引物A涎禅rrmwi 山 11山啤 I I竹 11 IH I 穴 I 肝 VI 11 艸 I 111 JTTmTTWlTTT8 U mJALl ML】MJU LXJL1】丄丄丄*丄L匕与细胞同DNA复制类似（如下图所示）。图中引物为单链 DNA片段，它是子链合成延伸的基础。物中含有引物 A的DNA片段所占的比例为。

49、在第 轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的（3）PCR反应体系中含有热稳定 DNA聚合酶，下面的表达式不能正确反映 DNA聚合酶的功能，这是因为。(4)用限制酶 EcoR Mbol单独或立命切割同一种质料，得到的DNAT片段长度如下图（1kb即1000个碱基对），请在答题卡的指定位置画出质料上EcoR、Mbol 的切割位点。2,3kb23khI4kb11.5th答案：（1）15/16(2)引物和引物局部发生碱基互补配对而失效-20 -引物自身折叠后会出现局部碱基互补配对而失效（3） DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸连续结合到双链DNA片段的引物链上（4）见下图9.T-DNA可随机插入植物

50、基因组内,导致被插入基因发生突变。用此方法诱导拟南芥产生突变体的过程如下：种植野生型拟南芥,待植株形成花蕾时，将地上部分浸入农杆菌（其中的T-DNA上带有抗除草剂基因）悬浮液中以实现转化。在适宜条件下培养，收获种子（称为T1代）。V J JM A <|*：|剤A. < I)tj补 r UQ.忖 L'rH专小 MONA /Ari W:入-J为促进植株侧枝发育以形成更多的花蕾，需要去 除，因为后者产生 的 会抑制侧芽的生长。 为筛选出已转化的个体，需将 T1 代播种在 含的培养基上生长， 成熟后自交，收获种子（称为 T2 代）。为筛选出具有抗盐性状的突变体，需将 T2 代播种在

51、-21 -含的培养基上，获得所需个体。（4）经过多代种植获得能稳定遗传的抗盐突变体。为确定抗盐性状是否由单基因突变引起，需将该突变体与植株进行杂交，再自交 代后统计性状分离比。（5）若上述T-DNA的插入造成了基因功能丧失，从该突变体的表现型可以推测野生型基因的存在导致植物的抗盐性（6）根据T DNA的已知序列，利用 PCR技术可以扩增出被插入的基因片段。其过程是：提取一植株的DNA用限制酶处理后， 再用将获得的DNA片段连接成环（如右图），以此为模板，从图中A、B、C、D四种单链 DNA片段中选取作为引物进行扩增，得到的片段将用于获取该基因的全序列信息。答案：（1）顶芽 生长素 （2）（定浓

52、度的）除草剂 （3）（定浓度的）（4）野生型 1（5）降低 突变体 DMA连接前 E * C10（2011福建卷）一对表现型正常的夫妇，生了一个镰刀型细胞贫血症（常染色体隐性遗传病）患儿。在他们欲生育第二胎时，发现妻子的双侧输卵管完全堵塞，不能完成体内受精。医生为该夫妇实施了体外受精和产前基因诊断，过程如右图。-22 -请回答:（1） 过程是指在体外进行的 处理，从而使精子与卵子结合形成受精卵；过程称为 。（2）在对胎儿进行镰刀形细胞贫血症的产前基因诊断时，要先从羊水中的胎儿细胞提取物质进行PCR扩增。然后用 Mst n对扩增产物进行切割，产生多个片段的酶切产物。据此判断，Mst n是一种酶。

53、（3）不同长度的酶切产物在电泳时移动的速率不同，形成不同的电泳条带。该家庭成员的镰刀型细胞贫血症基因分析的电泳带谱如，据此判断胎儿为 （正常/患者/携带者）。答案：（1）精子获能 胚胎移植<2）DM 限制性内切爵（3）正常11. （ 2011山东卷）人类疾病的转基因动物模型常用于致病机理的探讨及治疗药物的筛选。-23 -利用正常大鼠制备遗传性高血压转基因模型大鼠的逾程如图所示n高血压有黄基因(-)卵母细胞除从活体输卵管中采集外，还可从已处死的雌鼠中获駁.(2) 图中的高血压相关基因作为,质粒作为，二看需用切割后连捲成重组载体，该过程与质粒上舍冃有応(3) 子代大鼠如果 和，即可分别在分子水平和个体水平上说明高血压相关基因已成功表达，然后可用其建立高血压转基因动物模型。(4) 在上述转基因大鼠的培育过