生物选修3第一单元试卷试题

1、高二生物第一单元试卷（选修3专题一）一、选择题（每题只有一个正确选项，3×10=30）1下列有关基因工程操作的叙述中，正确的是 ()A用同种限制酶切割载体与目的基因可获得相同的黏性末端B以蛋白质的氨基酸序列为依据合成的目的基因与原基因的碱基序列相同C检测到受体细胞含有目的基因就标志着基因工程操作的成功D用含抗生素抗性基因的质粒作为载体是因为其抗性基因便于与外源基因连接2.下列关于cDNA文库和基因组文库的说法中，不正确的是 ()。AcDNA文库中只含有某种生物的部分基因，基因组文库中含有某种生物的全部基因B如果某种生物的cDNA文库中的某个基因与该生物的基因组文库中的某个基因控制的性

2、状相同，则这两个基因的结构也完全相同CcDNA文库中的基因都没有启动子D一种生物的cDNA文库可以有许多种，但基因组文库只有一种3限制酶Mun和限制酶EcoR的识别序列及切割位点分别是CAATTG和GAATTC。如图表示四种质粒和目的基因，其中，箭头所指部位为限制酶的识别位点，质粒的阴影部分表示标记基因。适于作为图示目的基因载体的质粒是()4研究人员将鱼的抗冻基因导入番茄体内，获得抗冻能力明显提高的番茄新品种。下列操作合理的是()A设计相应DNA单链片段作为引物，利用PCR技术扩增目的基因B利用限制酶和DNA聚合酶构建基因表达载体C将基因表达载体导入番茄细胞之前需用Ca2处理细胞D运用DNA分

3、子杂交技术检测抗冻基因是否在番茄细胞中表达5我国转基因抗虫棉是在棉花细胞中转入Bt毒蛋白基因培育出来的，它对棉铃虫具有较强的抗性。下列叙述错误的是()ABt毒蛋白基因是从苏云金芽孢杆菌中分离的BBt毒蛋白基因可借助花粉管通道进入棉花细胞中C培育的转基因棉花植株需要做抗虫的接种实验D用DNA聚合酶连接经切割的Bt毒蛋白基因和载体6下列有关基因工程技术的原理或实质的叙述，合理的有()基因诊断的基本原理是DNA分子杂交； 基因治疗的原理是将正常基因导入病人体内，使该基因的表达产物发挥功能； DNA探针技术的原理是探针与样品中变性处理的DNA单链配对杂交； 构建基因表达载体的实质是基因突变； PCR技

4、术的实质是体外复制特定DNA片段的核酸合成技术A一项B两项 C三项 D四项7下图表示蛋白质工程的操作过程，下列说法不正确的是()A蛋白质工程中对蛋白质分子结构的了解是非常关键的工作B蛋白质工程是完全摆脱基因工程技术的一项全新的生物工程技术Ca、b过程分别是转录、翻译D.蛋白质工程中可能构建出一种全新的基因8动物基因工程前景广阔，最令人兴奋的是利用基因工程技术使哺乳动物成为乳腺生物反应器，以生产所需要的药品，如转基因动物生产人的生长激素。科学家培养转基因动物成为乳腺生物反应器时()A仅仅利用了基因工程技术B不需要乳腺蛋白基因的启动子C利用基因枪法将人的生长激素基因导入受精卵中D需要进入泌乳期才能

5、成为“批量生产药物的工厂”9下列关于基因工程的叙述，错误的是()A目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物B限制性核酸内切酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶C人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性D载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达10降钙素是一种多肽类激素，临床上用于治疗骨质疏松症等。人的降钙素活性很低，半衰期较短。某科学机构为了研发一种活性高、半衰期长的新型降钙素，从预期新型降钙素的功能出发，推测相应的脱氧核苷酸序列，并人工合成了两条72个碱基的DNA单链，两条链通过18个碱基对形成部分双链DNA片段，再利用Klenow酶补平，获得双链DNA，过

6、程如下图：班级 姓名 座号 获得的双链DNA经EcoR(识别序列和切割位点 GAATTC)和BamH(识别序列和切割位点 GGATCC)双酶切后插入大肠杆菌质粒中。下列有关分析错误的是()AKlenow酶是一种DNA聚合酶B合成的双链DNA有72个碱基对CEcoR和BamH双酶切的目的是保证目的基因和运载体的定向连接D筛选重组质粒需要大肠杆菌质粒中含有标记基因一、选择题答题卷：15： 610 二、非选择题（70分）11（12分）浙江大学农学院喻景权教授课题组研究发现，一种植物激素油菜素内酯能促进农药在植物体内的降解和代谢。用油菜素内酯处理后，许多参与农药降解的基因(如P450基因和红霉素抗性基

7、因)的表达和酶活性都得到提高，在这些基因“指导”下合成的蛋白酶能把农药逐渐转化为水溶性物质或低毒甚至无毒物质，有的则被直接排出体外。某课题组进一步进行了如下的实验操作，请回答下列问题：(1)获得油菜素内酯合成酶基因的方法有_ _ _ 等（至少写两种）。步骤用PCR技术扩增基因时用到的酶通常是指 _；步骤用到的酶有_。(2)图中导入重组质粒最常用的方法是_ _ _。 (3)导入重组质粒2以后，往往还需要进行检测和筛选，可用_ _ _ _制成探针，检测是否导入了重组基因，在培养基中加入_可将含有目的基因的细胞筛选出来。12（10分）科学家利用基因工程技术可以使哺乳动物本身变成“批量生产药物的工厂”

8、。目前科学家已在牛和羊等动物的乳腺生物反应器中表达出了抗凝血酶、血清白蛋白、生长激素等重要药品。请回答有关问题：(1)将药用蛋白基因和乳腺蛋白基因的_等重组在一起，就可构建基因表达载体，再通过_技术即可导入受体细胞中。(2)制备乳腺生物反应器的过程中，目的基因的受体细胞为_ _，性染色体组成为_ _。(3)为确定受体细胞中目的基因是否转录出了mRNA，可利用_技术进行检测。13（18分）如图是从酵母菌中获取某植物需要的某种酶的基因的流程，结合所学知识及相关信息回答下列问题： (1)过程提取的DNA需要_的切割，B过程是_过程。(2)为在短时间内大量获得目的基因，可用的技术是_，其原理是_。(3

9、)目的基因获取之后，需要进行_ _，其组成必须有 _ _及标记基因等，此步骤是基因工程的核心。(4)将该目的基因导入某双子叶植物细胞，常采用的方法是_ _，其能否在此植物体内稳定遗传的关键是_ _，可以用_技术进行检测。14（12分）科学家从预期人的生长激素的功能出发，推测相应的脱氧核苷酸序列，并人工合成了双链DNA片段，获得双链DNA。科学家将人的生长激素基因与大肠杆菌的质粒进行重组，并使其成功地在大肠杆菌中表达。已知限制酶的识别序列和切点是GGATCC，限制酶的识别序列和切点是GATC。据图回答：(1)为了精确地获取图中的重组质粒，应用_切割质粒，用_切割目的基因。 (2)人的基因之所以能

10、与大肠杆菌的质粒进行重组并发挥其功能，是因为二者都是_。人的生长激素基因能在细菌体内成功表达是因为_ 。(3)将得到的大肠杆菌B涂布在一个含有氨苄青霉素的培养基上能够生长，说明该菌已导入了_ _ _，反之则没有导入。(4)上述方法制备人的生长激素，运用的现代生物技术是_ _。15.（12分）图1表示含有目的基因D的DNA片段长度(bp即碱基对)和部分碱基序列，图2表示一种质粒的结构和部分碱基序列。现有Msp、BamH、Mbo、Sma4种限制性核酸内切酶，它们识别的碱基序列和酶切位点分别为CCGG、GGATCC、GATC、CCCGGG。请回答下列问题： (1)若用限制酶Sma完全切割图1中DNA

11、片段，产生的末端是_ _末端，其产物长度为_。(2)若图1中虚线方框内的碱基对被TA碱基对替换，那么基因D就突变为基因d。从杂合子中分离出图1及其对应的DNA片段，用限制酶Sma完全切割，产物中共有_种不同长度的DNA片段。(3)若将图2中质粒和目的基因D通过同种限制酶处理后进行连接，形成重组质粒，那么应选用的限制酶是_ _。在导入重组质粒后，为了筛选出含重组质粒的大肠杆菌，一般需要用添加_ _的培养基进行培养。经检测，部分含有重组质粒的大肠杆菌菌株中目的基因D不能正确表达，其最可能的原因是 _。16（6分）请回答下面有关问题。(1) PCR技术如图所示。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成

12、延伸的基础。从理论上推测，第四轮循环产物中含有引物A的DNA片段所占的比例为_。在第_轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段。（2）用限制酶EcoR 、Mbo 单独或联合切割同一种质粒，得到的DNA片段长度如下图(1 kb即1 000个碱基对)，请在指定位置画出质粒上EcoR 、Mbo 的切割位点。1-5 ABAAD 6-10 BBDDB11. (1)从cDNA文库中获取、从基因组文库中获取、人工合成目的基因或PCR扩增技术(任选其中两项即可)Taq酶限制酶和DNA连接酶(2)钙离子处理法(3) 放射性同位素标记含红霉素抗性基因的DNA片段 红霉素12.(1)启动子 显微注射(2

13、)受精卵XX(3) 分子杂交13.(1)小于(2)限制酶逆转录(3)PCRDNA复制(4)基因表达载体的构建启动子、终止子、目的基因(复制原点可不答)(5)农杆菌转化法目的基因是否整合到植物细胞的染色体上DNA分子杂交 14.(1)限制酶限制酶(2)规则的双螺旋结构二者共用一套(遗传)密码子(3) 普通质粒或重组质粒(4)蛋白质工程15. (1)平537 bp、790 bp、661 bp(2)4 (3)BamH 抗生素B同种限制酶切割形成的末端相同，部分目的基因D与质粒反向连接16.（1）15/16 三 (略)1-5 ABAAD 6-10 BBDDB11. (1)从cDNA文库中获取、从基因组

14、文库中获取、人工合成目的基因或PCR扩增技术(任选其中两项即可)Taq酶限制酶和DNA连接酶(2)钙离子处理法(3) 放射性同位素标记含红霉素抗性基因的DNA片段 红霉素12.(1)启动子 显微注射(2)受精卵XX(3) 分子杂交13.(1)小于(2)限制酶逆转录(3)PCRDNA复制(4)基因表达载体的构建启动子、终止子、目的基因(复制原点可不答)(5)农杆菌转化法目的基因是否整合到植物细胞的染色体上DNA分子杂交 14.(1)限制酶限制酶(2)规则的双螺旋结构二者共用一套(遗传)密码子(3) 普通质粒或重组质粒(4)蛋白质工程15. (1)平537 bp、790 bp、661 bp(2)4

15、 (3)BamH 抗生素B同种限制酶切割形成的末端相同，部分目的基因D与质粒反向连接16.（1）15/16 三 (略)ch1L基因是蓝细菌(蓝藻)DNA上控制叶绿素合成的基因，为研究该基因对叶绿素合成的控制，需要构建该种生物缺失ch1L基因的变异株细胞。技术路线如图甲所示，请据图分析回答问题。(1)与真菌相比较，蓝细菌在结构上最主要的特点是_，在功能上最主要的特点是_。(2)过程中均使用的工具酶有_。(3)构建重组质粒B在整个操作过程中的目的是_和_。(4)若含有ch1L基因的DNA片段和选用的质粒上的限制酶切割位点如图乙所示。请回答问题。构建含ch1L基因的重组质粒A时，应选用的限制酶是_，

16、对_进行切割。同时用酶1和酶4切割图乙中的质粒，则产生含有1 800对碱基和8 200对碱基的两种片段；用图中四种酶同时切割此质粒，则产生含有600对碱基和8 200对碱基的两种片段；若换用酶1和酶3同时切割此质粒，则产生_。解析(1)蓝细菌为原核生物，与真核生物相比最主要的特点是无核膜包被的细胞核。从功能上分析，蓝细菌有光合色素能够进行光合作用。(4)含ch1L基因的DNA片段没有酶4的切割位点，其中酶2的切割位点在ch1L基因中，所以只能用酶1和酶3同时切割含ch1L基因的DNA片段和质粒。用酶1和酶4切割质粒，质粒被切成l 800对碱基和8 200对碱基的两种片段，说明酶1酶2酶3酶4，

17、总长为1 800对碱基；用四种酶同时切割得到600对碱基和8 200对碱基的两种片段，说明酶1酶2，酶2酶3，酶3酶4，长度均为600对碱基。故用酶1和酶3同时切割质粒，产生含有1 200对碱基和8 800对碱基的两种片段。答案(1)没有核膜包被的细胞核能够进行光合作用(2)限制性核酸内切酶和DNA连接酶(3)破坏ch1L基因操作成功后筛选出该变异株(4)酶1和酶3质粒和含ch1L基因的DNA含有1 200对碱基和8 800对碱基的两种片段2.右图表示用化学方法合成目的基因的过程。据图分析下列叙述正确的是()A过程需要DNA连接酶B过程需要DNA限制性核酸内切酶C目的基因的碱基序列是已知的D若某质粒能与目的基因重组，则该质粒和的碱基序列相同请回答基因工程方面的有关问题。(1)利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似(如图所示)。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。从理