有机化学(医学专业)基团优先级vs次序规则

1、系统命名法时基团的优选次序“官能优先顺序”是“谁是母体”的问题，不能解决“取代基先后大小”的问题。Cl2-chloro-4-methylpentaneClCOOH4-chloro-2-methylpentanoic acidClNH24-chloropentan-2-amineClOCH32-chloro-4-methoxypentaneClOH4-chloropentan-2-olCl5-chloro-3-methylhex-1-yneCl5-chloro-3-methylhex-1-eneF2-fluoro-4-methylpentaneBr2-bromo-4-methylpentane基

2、团优先次序？ClF2-chloro-4-fluoropentaneCH3F2-fluoro-4-methylpentaneCH3Br2-bromo-4-methylpentaneCH3Cl2-chloro-4-methylpentaneCH3I2-iodo-4-methylpentaneIF2-fluoro-4-iodopentaneBrF2-bromo-4-fluoropentaneNO2F2-fluoro-4-nitropentaneCH3NO22-methyl-4-nitropentaneICl2-chloro-4-iodopentane在位置对等的情况下，英文字母顺序优先4-ethyl

3、-6-methylnonane6-ethyl-3-methylnonane当取代基位置不对称时，保证取代基次序最小，包括取代基位次加和最小ICH3I4-ethyl-6-iodononane4-iodo-6-methylnonane 写出下列芳香烃的名称OHSO3HNO2C2H5CH32-萘酚（-萘酚）5-硝基-2-萘磺酸 2-甲基-6-乙基萘5-硝基-8-氯-1-萘甲醛1-甲基-2-萘酚醛基 氯 硝基羟基 甲基5. 系统系统命名法的基本原则命名法的基本原则选主链：选择含有取代基最多的连续的编号：从靠近取代基的一端开始编号最长碳链为主链取代基：优先基团后列出指的是官能团（取代基）的优先次序异丙基

4、异丁基丁基丙基乙基甲基优先次序（烷烃取代基）2,6-二甲基-3-乙基庚烷 1234567服从最低系列原则C H3C HC H2C H3C H2C HC H2C HC H3C H3C H3取代基位次： 从左边数起 2,5,6 从右边数起 2,3,6 次序规则1、原子序数比较2、如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推3、含有双键或三键基团，可看作有两个或三个相同原子4、在R/S命名中对于取代基互为异构的基团，其大小的确定原则为：R-型基团较S-型基团优先，同对（RR或SS）较不同对（RS或SR）优先；顺式基团较反式基团优先，同排顺式较同排反式优先。如：位于平面上方的连个

5、基团，通过简单的次序规则无法比较大小，该两个基团属于顺反异构，此时一般的处理原则就是顺式比反式优先。I Br Cl SO3H SH F OCR ORO OH NO2 NR2 NHR NH2 CCl3 CO2H C NH2 CH CH2OH CN OO CCH C(CH3)3 CH=CH2 CH(CH3)2 CH2CH2CH3 CH2CH3 CH3 D H Z-型双键 E-型双键；R 构型 S 构型 用来比较基团大小，应用于立体化学、顺反（Z/E）命名法里面FCOOHClHONO2CHO2-chloro-8-fluoro-3-formyl-6-hydroxy-5-nitro-1-naphthoic acid12345678CHOCl