【课件】2.3伴性遗传课件2021-2022学年高一下学期生物人教版必修2

1、第第3 3节节伴性伴性遗传遗传伴性遗传概念目 录人类红绿色盲抗维生素D佝偻病伴性遗传理论在实践中的应用同学：你的色觉 正常吗？来来来来免费测免费测色觉啦色觉啦正常人眼睛看到的色盲患者眼睛看到的 材料一：材料一：红绿色盲红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性男性远远多于女性远远多于女性。 材料二：材料二：抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出也是一种遗传病，患者常表现出O O型腿、骨骼发型腿、骨骼发育

2、畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者患者中女性多于男性中女性多于男性。情景一：情景一：男男 7%女女 0.5%1.1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 这两种遗传病的致病基因很可能位于这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体性染色体，因此，它，因此，它总是和性别相关联。总是和性别相关联。 这两种遗传病的基因都位于这两种遗传病的基因都位于X X染色体染色体上，但一种致病基因为上

3、，但一种致病基因为隐性隐性，另一种致病基因为，另一种致病基因为显性显性，因此，两种遗传病与性别关联，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。的表现又不同。一、伴性遗传概念一、伴性遗传概念人类的红绿色盲和抗维生素人类的红绿色盲和抗维生素D D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。探究活动一：探究活动一：小组合作讨论，完成以下问题（小组合作讨论，完成以下问题（2 2minmin）1.1.生物

4、的性别决定方式有哪些类别呢？生物的性别决定方式有哪些类别呢？2.2.为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于于女性？为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于于女性？伴性遗传还有哪些特点？伴性遗传还有哪些特点？性状与性别相关联性状与性别相关联伴性遗传伴性遗传1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 231 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 23男（4444条+XY +XY 或2222对+XY+XY）女（4444条+XX +XX 或2222对+XX

5、+XX）1. XY性染色体决定型(普遍存在于生物界）：雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX） 01-性别决定方式探究活动一探究活动一XY人类人类X X、Y Y染色体染色体扫描电镜照片扫描电镜照片XYX X和和Y Y同源区段同源区段X X、Y Y非同源区段非同源区段X X、Y Y非同源区段非同源区段伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传伴伴X X显性显性伴伴X X隐性隐性伴伴X X和和Y Y遗传遗传Y Y染色体只有染色体只有X X染色体大小的染色体大小的1/51/5左右，左右，所以许多位于所以许多位于X X染色体上的基染色体上的基因

6、在因在Y Y染色体上没有相应的等位基因染色体上没有相应的等位基因2.ZW性染色体决定型：（鸟禽类、爬行类和少数昆虫类）雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示01-性别决定方式3.染色体组数决定型：（蜜蜂、蚂蚁等）雄蜂工蜂：2n=32：n=16：2n=32雄性由未受精的卵细胞发育而成雌性由受精卵发育而来蜂王01-性别决定方式4. 环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）l乌龟卵在2027条件下孵出的个体为雄性，在3035时孵出的个体为雌性。l鳄鱼在30及以下温度孵化时，全为雌性；32孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。01-性别决定方式【例2】下列有关性别决定的叙述，正确

7、的是（ ） A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 B、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D、各种生物细胞中的染色体都分为性染色体和常染色体 【例1】人类精子染色体组成是（ ） A、44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+YBA二、人类红绿色盲英国人道尔顿（1766-1844）第一个发现色盲的人约翰约翰道尔顿道尔顿红绿色盲眼中的世界色觉障碍，红绿不分1 12 21 12 2 3 34 46 65 51 12 23 35 57 76 68 810109 91111 12

8、124 4二、分析人类二、分析人类红绿色盲红绿色盲 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系色盲家族系谱图谱图。（1）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于染色体上，还是位于Y染色体上？染色体上？X染色体染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因隐性基因1 12 21 12 2 3 34 46 65 51 12 23 35 57 76 68 810109 91111 12124 4X XB BX XB B或X XB BX Xb bX

9、 Xb bY YX XB BY YX XB BX Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX XB BY YX Xb bY YX Xb bY YX XB BY YX Xb bY YX XB BX XB B或X XB BX Xb b(3)(3)若若用用B B和和b b分别表示正常色觉和色盲基因分别表示正常色觉和色盲基因，写出，写出I I代中代中1 1、2 2，IIII代中代中1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6和和IIIIII代代5 5、6 6、7 7、9 9个体的基因型个体的基因型。二、分析人类二、分析人类红绿色盲红绿色盲X XB BX XB B或X XB BX Xb b不

10、同个体婚配，共有多少种婚配组合？XBXBXBY XBYXBXb XBYXBXB XbXb XbYXBXb XbY都正常都色盲性别 女性 男性基因型表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(携带者)色盲正常色盲思考：人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲红绿色盲基因传递特点特点1：男患者多于女患者据调查，我国男性红绿色盲（XbY）的发病率为7%，女性

11、红绿色盲（XbXb）的发病率近0.5%学生思考：为什么红绿色盲患者中男性多于女性? 红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X染色体上染色体上, ,属于隐性遗传属于隐性遗传病病, ,男性只有一条男性只有一条X染色体染色体, , 而女性有两条而女性有两条X染染色体色体, ,只只有两条有两条X染色体上染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲, ,因此红绿因此红绿色盲患者中男性多于女性。色盲患者中男性多于女性。人类红绿色盲的特点人类红绿色盲的特点红绿色盲基因传递特点P 女性正常 X X 男性色盲配子F 1 XB XBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者 男性正常1 ：

12、 1 男患者的色盲基因只能传给女儿男性色盲基因的传递方向？P 女性携带者 X X 男性正常配子F 1 XB XbXBYXBYXBXBXBXbXBXbXbYXBY女性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者男性正常男性色盲 男性的色盲基因只能来自母亲子代男性的色盲基因来自于？P 女性携带者 X X 男性色盲配子F 1基因型F 1表型数量比 XB XbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1女儿色盲父亲必色盲红绿色盲基因传递特点P 女性色盲 X X 男性正常配子F 1 Xb XbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者

13、男性色盲 1 ： 1母亲色盲儿子一定色盲红绿色盲基因传递特点归纳 特点2：女病，父子病12123465123576810911124 男患者多于女患者； 女病，父子病； 常常表现隔代遗传 (第1和3代有病，第2代无病, 通常不代代患病); 交叉遗传 (男患传女，女患传男。即外公女儿 外孙)XBXbXbYXbY归纳红绿色盲 基因传递特点（伴X染色体隐性遗传病）由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点：病因：症状：人类血友病伴X隐性遗传 1919世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗

14、传病。这种病世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为被人们称为“皇家病皇家病”或或“皇族病皇族病”。患者常因轻微损伤就出血。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病血友病。即：即： 女性患者：女性患者：X Xh hX Xh h， 男性患者：男性患者：X Xh hY Y王超王超( (色盲色盲) )小姨小姨( (患病患病) )外婆外婆( (正常正常) )妈妈妈妈( (正常正常) )爸爸爸爸( (色盲色盲) )外公外公( (色盲色盲) )姨夫姨夫( (正常正常) )X Xb bY YX Xb bY YX XB

15、 BX Xb bX Xb bY YX Xb bX Xb bX XB BX Xb b探究活动探究活动1 1. .已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是( () )A A外祖父外祖父母亲母亲弟弟弟弟 B B外祖母外祖母母亲母亲弟弟弟弟C C祖父祖父父亲父亲弟弟弟弟 D D祖母祖母父亲父亲弟弟弟弟B2 2. .一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是的子女中，儿

16、子患色盲的概率是 （ ） A A、25% 25% B B、50% 50% C C、75% D75% D、100%100%B3 3一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为夫妇的基因型为( () ) A AX XB BX XB B与与X XB BY Y B BX Xb bX Xb b和和X XB BY Y C CX XB BX Xb b和和X Xb bY Y D DX XB BX XB B和和X Xb bY YB B 一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，说明父亲的基因型一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，说明父亲的基

17、因型为为X XB BY Y，母亲的基因型为，母亲的基因型为X Xb bX Xb b。 4 4血友病是一种人类遗传病，由血友病是一种人类遗传病，由X X染色体上的隐性基因控制。染色体上的隐性基因控制。某表型正常女性的母亲是血友病患者，该女性与一个血友病男某表型正常女性的母亲是血友病患者，该女性与一个血友病男患者结婚，对他们的子女表型的预测应当是患者结婚，对他们的子女表型的预测应当是( () )A A. .儿子、女儿全部正常儿子、女儿全部正常 B B儿子和女儿都可能儿子和女儿都可能患病患病C C儿子正常、女儿患病儿子正常、女儿患病 D D儿子患病、女儿正常儿子患病、女儿正常B B 根据题意可知血友

18、病是伴根据题意可知血友病是伴X X染色体隐性遗传病，假设控制血友病染色体隐性遗传病，假设控制血友病的基因为的基因为B B、b b。该女性表型正常，但她的母亲是血友病患者。该女性表型正常，但她的母亲是血友病患者(X(Xb bX Xb b) )，则，则该女性的基因型为该女性的基因型为X XB BX Xb b，她与一位男性患者，她与一位男性患者(X(Xb bY)Y)婚配，后代的基因型婚配，后代的基因型为为X XB BX Xb b、X Xb bX Xb b、X XB BY Y、X Xb bY Y，即后代中儿子和女儿都可能患病，即后代中儿子和女儿都可能患病，B B正确。正确。 5. 下图是某家系红绿色盲

19、遗传图解。请据图回答。(已知控制红绿色盲的基因用b表示）1IIIIIIIV1234121231男性正常女性正常男性色盲女性色盲(1) III3的基因型是_ _,他的致病基因来自于 I 中_个体，该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_ _，她是杂合体的概率是_。(3) IV1是色盲携带者的概率是_。XbY1XBXbXBXB或XBXb1/21/4三、抗维生素D佝偻病患者由于对Ca、P吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型或0型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等。 科学家已经确定该病（伴X染色体显性遗传）1、正常与患者的基因型和表型性别 女性 男性基因型表现型 XBXBXBXbXbXb

20、XBYXbYBBBbbbBb患病正常患病正常患病Q : 抗维生素D佝偻病为何女性患者多于男性？女性要两个Xb才表现正常；而男性只要一个Xb，就表现为正常。下图是抗维生素D佝偻病的系谱图1212346512357689478正常男性正常女性男性患者女性患者婚配伴X染色体显性遗传病的特点 女患者多于男患者； 男病，母女病； 常常表现为代代遗传。1. 患病家族系谱图：1212346512357689478这种病特征明显，请尝试进行总结。印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录1. 伴Y染色体遗传病2. 遗传特点 没有显隐性之分； 代代相传：祖父父亲儿子； 患者全为男性（限直系血亲）小结：伴X染色体隐

21、性遗传 伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传特点实例红绿色盲抗维生素D佝偻病外耳道多毛症1.隔代交叉遗传2.男患多于女患3.女病，父子病1.连续遗传2.女患多于男患3.男病，母女病1.代代相传：祖父父亲儿子2.患者都为男性 五、伴性遗传理论在实践中的应用1、医学角度，指导优生根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。遗传咨询有一对新婚夫妇，丈夫为有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素抗维生素D D佝偻病患者佝偻病患者，妻子正常，妻子正常，当他们就，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ 正常女性患病男性亲代亲代

22、配子配子子代子代XdXdYXdYXDXdY患病女性正常男性如果你是医生，请给他们一些建议如果你是医生，请给他们一些建议：婚配实例生育建议及原因分析男性正常女性色盲生 ；原因：_男性色盲女性正常(纯合)生 ；原因：_男性正常女性携带者生 ；原因：_女孩该夫妇所生男孩均患色盲男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2如果你是医生，请给他们一些建议如果你是医生，请给他们一些建议2、指导育种工作：分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。鸡的性别决定方式是ZW型：雌性的性染色体ZW ；雄性的性染色体ZZ。芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因B决定的。 当它的等位基因b纯合

23、时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）雄性：ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花） zbzbzwP非芦花鸡芦花鸡zbzw配子F 1zBzbzbw芦花鸡非芦花鸡从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。2、指导育种工作：分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。课本P38练习与应用一、概念检测1.性染色体携带许多个基因。判断下列相关表述是否正确。（1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系( )(2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但但表现出伴

24、性遗传的特点。 （ ）3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病A4. 下列有关性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因遗传均与性别相关联C伴X 染色体隐性遗传病，人群中女患者远多于男患者D伴X 染色体显性遗传病，女患者的儿子一定患病B首先确定是不是伴首先确定是不是伴Y Y染色体遗传染色体遗传先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 再判断是常染色体遗传，

25、还是性染色体遗传再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传确定有关个体的基因型确定有关个体的基因型概率计算或解答有关问题概率计算或解答有关问题15432遗传遗传类型判断与分析类型判断与分析一一1.1.首先确定是否为伴首先确定是否为伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病若系谱图中，患者全为男性，且有“父子孙”的规律,女性都正常，则为伴Y遗传。否则不是伴Y遗传。(1)(1)无中生有，为隐性：无中生有，为隐性：双亲正常，子代有患者，患者为隐性双亲正常，子代有患者，患者为隐性( (图图1)1)2 2. .其次判断显隐性其次判断显隐性(2)(2)有中生无，为显性：有中生无，为显性：双亲患病，子代有正常，患者为显性

26、双亲患病，子代有正常，患者为显性( (图图2)2)(3)(3)亲子代亲子代都有患者，无法准确判断，可先都有患者，无法准确判断，可先假设假设，再推断。，再推断。( (图图3)3)遗传遗传类型判断与分析类型判断与分析一一显性遗传显性遗传 隐性遗传隐性遗传隐性遗传隐性遗传 显性遗传显性遗传 探究探究活动：活动：请判断下面遗传病的显隐性请判断下面遗传病的显隐性(1)(1)隐性遗传病隐性遗传病看女患看女患3.3.最后确定是否是伴最后确定是否是伴X X染色体遗传病染色体遗传病女性患者，其父或其子有正常，女性患者，其父或其子有正常，一定一定是常染色体遗传是常染色体遗传。( (图图4 4、图、图5)5)女性患

27、者，其父和其子都患病，女性患者，其父和其子都患病，可能可能是伴是伴X X染色体遗传染色体遗传。( (图图6 6、图、图7)7)遗传遗传类型判断与分析类型判断与分析一一3.3.最后确定是否是伴最后确定是否是伴X X染色体遗传病染色体遗传病( (2)2)显性遗传病显性遗传病看男患看男患男性患者，其母或其女有正常，男性患者，其母或其女有正常，一定一定是常染色体遗传是常染色体遗传。 ( (图图8)8)男性患者，其母和其女都患病，男性患者，其母和其女都患病，可能可能是伴是伴X X染色体遗传染色体遗传。( (图图9 9、10)10)遗传遗传类型判断与分析类型判断与分析一一4.4.确定有关个体的基因型确定有

28、关个体的基因型5.5.概率计算或解答有关问题概率计算或解答有关问题4不能确定的类型在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”的判断，思路如下：(1) 若该病在代与代之间呈连续遗传(2) 若该病在系谱图中隔代遗传第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。 有中生无为显性：显性遗传看男病，母正女正非伴性无中生有为隐性：隐性遗传看女病，父正子正非伴性常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 最可能为伴X染色体隐性遗传最可能为伴X染色体显性遗传一、概念检测2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能

29、由常染色体上的隐性基因决定的是（ ）cABCD课本P38练习与应用1 1、在、在已知显隐性已知显隐性的情况下，选用的情况下，选用隐性雌性隐性雌性个体与个体与显性雄性显性雄性个体杂交个体杂交（相关基因用（相关基因用A A、a a表示）表示）显隐若子代雌雄表现一致相应基因在常染色体上 若子代雌性全为显性，雄性全为隐性相应基因在X染色体上2 2、未知未知性状的性状的显显隐性：隐性：选用选用雌雄纯合子雌雄纯合子进行进行正反交正反交实验（实验（A A、a a）若正反交子代雌雄表现型不同相应基因在X染色体上若正反交子代雌雄表现型相同相应基因在常染色体上3 3、依据、依据子代性别、性状的数量比子代性别、性状

30、的数量比分析确定基因分析确定基因位置位置【思考】下图为果蝇性染色体的同源情况：果蝇的刚毛性状有正常刚毛为显性性状，截刚毛为隐性性状。现用纯种果蝇进行杂交实验。确定这对等位基因是位于性染色体I区段还是位于X染色体1区段？（注：用A、a表示）思路：隐性的纯合雌性显性的纯合雄性结果预测及结论：A若子代中的个体全表现为显性性状，则基因位于XY的同源区段。 遗传图解说明如下：XaXa XAYAXAXa 、XaYA。B若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因仅位于X染色体上。遗传图解说明如下：XaXa XAYXAXa 、XaY。1.一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自（ ） A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母2.如图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自( ) A.1 B.4 C.1和3 D.1和4小试牛刀D DA A3、 XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1 : 1，原因之一是（ ）A. 雌配子：雄配子=1 : 1B. 含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1 : 1C. 含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1 : 1D. 含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1 : 14、下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（ ）