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文档简介

1、 例例1、2004年诺贝尔化学奖授予了以色列科学家阿龙切哈诺沃、阿夫拉姆赫什科和美国科学家欧文罗斯,以表彰他们发现了泛素在细胞内的蛋白质降解过程中的重要作用及机理。已知泛素是一种由76个基本单位组成的热稳定蛋白。下列有关泛素的叙述中正确的是( ) A组成泛素的基本单位是葡萄糖 B泛素可与双缩脲反应,溶液呈紫色 C泛素在经高温处理后一定仍能保持活性 D泛素在细胞内始终不会被分解 B一、一、双缩脲试剂能用于检测二肽吗?双缩脲试剂能用于检测二肽吗? 脲就是尿素,是将尿素缓慢加热至熔点(约180,温度过高则分解)时,两分子尿素间失去一分子氨缩合而成的,反应式为: 双缩脲 双缩脲在碱性溶液中能与硫酸铜反

2、应产生紫色络合物,此反应称双缩脲反应;把一定浓度的氢氧化钠和硫酸铜溶液称为双缩脲试剂。双缩脲双缩脲试剂凡分子中含有凡分子中含有两个或两个以上酰胺两个或两个以上酰胺键(肽键)的化合物键(肽键)的化合物都能与双缩脲都能与双缩脲剂发生紫色反应。这是因为蛋白质剂发生紫色反应。这是因为蛋白质及多肽的肽键与双缩脲的结构类似及多肽的肽键与双缩脲的结构类似,也能与,也能与CuCu2+2+形成紫红色络合物。形成紫红色络合物。二肽分子中只有一个肽键,所以双二肽分子中只有一个肽键,所以双缩脲试剂可以用于检测蛋白质和多缩脲试剂可以用于检测蛋白质和多肽,但肽,但不能用于检测二肽不能用于检测二肽。 二、渗透装置中蔗糖溶液

3、的液面会无限上升吗?二、渗透装置中蔗糖溶液的液面会无限上升吗?P = C RTR 气体常数(8. 31 kPaLK-1mol-1)T 热力学温度(T/K= t/C +273.15)C 物质的量浓度(mol L-1) 0 = CRT+ghh平衡后哪侧的物质的量的浓度高?C左左 RT= C右右 RT+gh蛋白酶具有较强的专一性蛋白酶具有较强的专一性,只能识别并水解特定序列的肽健位点。例如:胰蛋只能识别并水解特定序列的肽健位点。例如:胰蛋白酶只水解精氨酸和赖氨酸白酶只水解精氨酸和赖氨酸C-末端残基。末端残基。 活性的蛋白质都有一定的空间构型,蛋白酶的作用原理是切割特定氨基酸间活性的蛋白质都有一定的空

4、间构型,蛋白酶的作用原理是切割特定氨基酸间的肽键,而蛋白酶本身会将这些肽键折叠到空间构型的内部不会暴露出来,所以的肽键,而蛋白酶本身会将这些肽键折叠到空间构型的内部不会暴露出来,所以不会被消化。不会被消化。 当蛋白酶进入另外的消化器官以后,随着生物学功能的丧失,就会被其他蛋当蛋白酶进入另外的消化器官以后,随着生物学功能的丧失,就会被其他蛋白酶识别水解。比如胃蛋白酶入肠。白酶识别水解。比如胃蛋白酶入肠。三、蛋白酶不分解自己吗?四、如何读取四、如何读取“DNADNA测序仪显示的碱基排列顺序图?测序仪显示的碱基排列顺序图?OHdNTP凝胶电泳放射自显影图谱(2011上海,上海,8)基因突变在生物进化

5、中起重要作基因突变在生物进化中起重要作用,下列表述错误的是用,下列表述错误的是 A. A基因突变为基因突变为a基因,基因,a基因还能再突变为基因还能再突变为A基因基因B. A基因可突变为基因可突变为 A1、A2, A3 ,它们为一组,它们为一组复等位基因复等位基因 C. 基因突变大部分是有害的基因突变大部分是有害的 D. 基因突变可以改变种群的基因频率基因突变可以改变种群的基因频率 五、基因突变是多害少利的吗?五、基因突变是多害少利的吗? 1968 年,日本遗传学家木村资生(年,日本遗传学家木村资生(1924-1995)根据分子生物学的研究资料,首先提出)根据分子生物学的研究资料,首先提出了了

6、 “中性学说中性学说” 。 中性学说认为分子水平上的大多数突变是中性学说认为分子水平上的大多数突变是中性或近中性的。中性或近中性的。1、不同密码子决定同一种氨基酸、不同密码子决定同一种氨基酸2、蛋白质氨基酸序列不同,也可能完成相同功能、蛋白质氨基酸序列不同,也可能完成相同功能 如细胞色素如细胞色素C在不同物种中就有种种不同的分子结构,在不同物种中就有种种不同的分子结构,但各种生物的细胞色素但各种生物的细胞色素C都能在氧化磷酸化中完成电子都能在氧化磷酸化中完成电子的传递功能。的传递功能。五、基因突变是多害少利的吗?六、六、 Na 和和K的变化对静息电位和动作电位峰值各有什么影响?的变化对静息电位

7、和动作电位峰值各有什么影响? (2010新课标,新课标,5)将神经细胞置于相当于细胞外液的溶将神经细胞置于相当于细胞外液的溶液液(溶液溶液)中,可测得静息电位。给予细胞一个适宜的刺激,膜中,可测得静息电位。给予细胞一个适宜的刺激,膜两侧出现一个暂时性的电位变化,这种膜电位变化称为动作两侧出现一个暂时性的电位变化,这种膜电位变化称为动作电位。适当降低溶液中的电位。适当降低溶液中的Na+浓度,测量该细胞的静息电位和浓度,测量该细胞的静息电位和动作电位,可观察到动作电位,可观察到 A静息电位值减小静息电位值减小 B静息电位值增大静息电位值增大 C动作电位峰值升高动作电位峰值升高 D动作电位峰值降低动

8、作电位峰值降低六、六、 Na 和和K的变化对静息电位和动作电位峰值各有什么影响?的变化对静息电位和动作电位峰值各有什么影响? 1、静息电位的概念:静息电位指细胞在安静时,存在于细胞膜内外的电位差。 2、静息电位的测量:一、静息电位3、静息电位产生的原因:、静息电位产生的原因:(1)细胞膜内外各种离子的分布不均衡。)细胞膜内外各种离子的分布不均衡。(2)细胞膜对各种离子的通透性有差异。)细胞膜对各种离子的通透性有差异。在静息状态下细胞膜内外主要离子分布及膜对离子的通透性见下表在静息状态下细胞膜内外主要离子分布及膜对离子的通透性见下表 (3)图解静息电位产生机理 Na+K+钠钾泵钠钾泵 在静息状态

9、下,膜对K有较大的通透性,K顺浓度外扩散。膜外的正电荷逐渐增多,K外流的阻力增大,外流速率降低。最后K的净外流量为0,此时跨膜电位就相当于K的平衡电位。K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +K K+ +静息电位主要是静息电位主要是K K外流所形成的平衡电位。外流所形成的平衡电位。 1、动作电位的概念 细胞膜受到刺激后,在静息电位的基础上膜两侧电位所发生的快速、可逆的倒转和复原过程。 二、动作电位 用示波仪记录可得右图,动作电位包括一个上升相和

10、一个下降相。 2、动作电位的产生机制 上升相是Na大量内流,膜内正电荷增多,Na的内流减慢,逐渐停止。此时膜电位为Na的平衡电位(动作电位的峰值)。 动作电位的峰值是Na平衡电位的过程。 到达峰值时,膜对Na的通透性迅速下降,膜对K的通透性大增,K迅速外流,使膜内外电位又恢复到原来的内负外正的静息水平,形成动作电位的下降相。 动作电位下降相是K外流所形成。钠钾泵钠钾泵三、细胞外液中三、细胞外液中Na、K+ 浓度改变对电位的影响浓度改变对电位的影响七、七、与种群增长模型相关的几组概念的辨析与种群增长模型相关的几组概念的辨析?1、 增长率增长率增长率是指种群在单位时间内净增加的个体数占原有个体总数

11、的比值。公式:增长率(现有数量原有数量)原有数量100 出生率死亡率。因为:出生率出生数/原有数量100,死亡率死亡数/原有数量100所以:增长率(出生数死亡数)/原有数量100。注意:在人口统计中常用“自然增长率”一词表示增长率。2、 增长速率(增长速率(dN/dt)增长速率是指种群在单位时间内种群增长的个体数量。增长速率(现有数量原有数量)时间 (出生数死亡数)/时间。七、七、与种群增长模型相关的几组概念的辨析与种群增长模型相关的几组概念的辨析?3、 周限增长率(周限增长率()种群的数量每年以一定的倍数增长,第t年的数量是第t1年的倍,即为周限增长率。4、瞬时增长率(瞬时增长率(r)瞬时增

12、长率又称为每员增长率,即每个个体瞬时产生的个体数,主要取决于生物的生殖能力。瞬时增长率瞬时出生率瞬时死亡率。瞬时增长率与周限增长率之间的关系是:er 或rln。七、七、与种群增长模型相关的几组概念的辨析与种群增长模型相关的几组概念的辨析?种群的种群的“J”型增长型增长公式:Nt1Nt因为er所以其微分式表示为:dN/dtrN。r是瞬时增长率,为定值,N是种群数量。增长速率(dN/dt)rN, 随N增大而增大增长率(Nt1Nt)/ Nt1,保持不变七、七、与种群增长模型相关的几组概念的辨析与种群增长模型相关的几组概念的辨析?种群的种群的“S”型增长型增长dN/dtNr (1N/K)r是瞬时增长率

13、,为定值, (1N/K)是r的修正因子,随着密度增加,r(1N/K)按比例下降。也就是说随着种群密度的增加,种群的每员增长率逐渐降低。增长率环境恶化导致出生率减小,死亡率增加,增长率出生率死亡率,逐渐的减小。增长速率即曲线的斜率,先增后减,在K/2取最值;K时,基本为零。八、为什么种群数量为八、为什么种群数量为K/2时,增长速率最大?应该捕捞多少?时,增长速率最大?应该捕捞多少? 逻辑斯谛方程逻辑斯谛方程(dN/dT)=rN(1-N/K)dN/dt=Nr (1N/K)方程表示种群增长方程表示种群增长速率(速率(dN/dt)随种群数量()随种群数量(N)变化的二)变化的二次函数。次函数。令令dN

14、/dt=y,N=x; 则方程变形为则方程变形为y=xr(1x/K)y=r/Kx2+rx该方程的曲线为开口向下的抛物线。该方程的曲线为开口向下的抛物线。该方程在该方程在b/2ab/2a时,时,取最值取最值(4ac(4acb b2 2) /4a) /4a。b/2a= b/2a= K/2K/2; (4ac(4acb b2 2) /4 a=) /4 a=rK/4rK/4。九、PCR能不能扩增质粒?. T-DNA可随机插入植物基因组内,导致被插入基因发生突变。用此方法诱可随机插入植物基因组内,导致被插入基因发生突变。用此方法诱导拟南芥产生突变体的过程如下:种植野生型拟南芥待植株形成花蕾时,将导拟南芥产生

15、突变体的过程如下:种植野生型拟南芥待植株形成花蕾时,将地上部分浸入农杆菌(其中的地上部分浸入农杆菌(其中的 T-DNA上带有抗除草剂基因)悬浮液中以实现转上带有抗除草剂基因)悬浮液中以实现转化。在适宜条件下培养,收获种子(称为化。在适宜条件下培养,收获种子(称为 T1代)。代)。 (1)-(5)略)略(6)根据)根据 T-DNA 的己知序列,利用的己知序列,利用 PCR 技术可以扩增出被插入的基因片段。其过技术可以扩增出被插入的基因片段。其过程是:提取程是:提取 植株的植株的 DNA ,用限制酶,用限制酶处理后,再用处理后,再用 将获得的将获得的 DNA 片段连接片段连接成环(如右图),以此为模板,从图中成环(如右图),以此为

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