生物药剂学考核

1、生物药剂学考核1. 生物半衰期的单位是（）。 单选题 *A.时间(正确答案)B.毫克/时间C.毫升/时间D.升E.时间的倒数2. 大多数药物吸收的机理是 （） 单选题 *A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程(正确答案)E.有竞争转运现象的被动扩散过程3. 下列给药途径中，除（）外均需经过吸收过程 单选题 *A.口服给药B.肌肉注射C.静脉注射(正确答案)D.直肠给药E.肺部给药4. 影响药物吸收的下列因素中不正确的是（） 单选题 *A.解离药物

2、的浓度越大，越易吸收(正确答案)B.药物脂溶性越大，越易透过生物膜C.药物水溶性越大，越易溶出D.药物粒径越小，越易吸收E.药物应具有适宜的油水分配系数5. 体内药物主要经（）排泄 单选题 *A .肾(正确答案)B.小肠C.大肠D.肝E.肺6. 体内药物主要经（）代谢 单选题 *A.胃B.小肠C.大肠D.肝(正确答案)E.肾7. 同一种药物口服吸收最快的剂型是（） 单选题 *A.片剂B.散剂C.溶液剂(正确答案)D.混悬剂E.胶囊剂8. 逆浓度梯度（） 单选题 *A.主动转运(正确答案)B.促进扩散C.胞饮D.膜孔转运E.被动转运9. 需要载体，不需要消耗能量是（） 单选题 *A.主动转运B.

3、促进扩散(正确答案)C.胞饮D.膜孔转运E.被动转运10. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（） 单选题 *A.主动转运B.促进扩散C.胞饮D.膜孔转运(正确答案)E.被动转运11. 细胞摄取固体微粒的是（） 单选题 *A.主动转运B.促进扩散C.胞饮(正确答案)D.膜孔转运E.被动转运12. 不需要载体，不需要能量的是（） 单选题 *A.主动转运B.促进扩散C.胞饮D.膜孔转运E.被动转运(正确答案)13. 关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（） 单选题 *A.当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C.一般情况下，

4、弱碱性药物在胃中容易吸收(正确答案)D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E.脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜14. 药物剂型对药物胃肠道吸收的影响因素不包括（） 单选题 *A.药物在胃肠道中的稳定性B.粒子大小C.多晶型D.解离常数E.胃排空速率(正确答案)15. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（） 单选题 *A.胃肠液成分与性质B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性(正确答案)E.胃排空速率16. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（） 单选题 *A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂(正确答案)B.水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D.混悬液水溶液散

5、剂胶囊剂片剂E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂17. 某药物对组织亲和力很高，因此该药物（） 单选题 *A.表观分布容积大(正确答案)B.表观分布容积小C.药效好D.药效差E.吸收速率常数Ka大18. 关于表观分布容积正确的描述（） 单选题 *A.体内含药物的真实容积B.体内药量与血药浓度的比值(正确答案)C.有生理学意义D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值19. 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（） 单选题 *A.较高的蛋白结合率B.微粒体酶的诱发C.药物吸收很完全D.酶系统发育不全(正确答案)E.阻止药物分布全身的屏障发育不全20. 不影响药物胃肠道吸收的因素是 （）

6、单选题 *A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度(正确答案)E.药物的晶型21. 下列有关生物利用度的描述正确的是 （） 单选题 *A.饭后服用维生素将使生物利用度降低B，无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度(正确答案)C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好22. 消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。 单选题 *A.胆盐(正确答案)B.酶类C.粘蛋白D.糖E.脂肪23. 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.中未解离型和解离型的比例为（）。 单选题

7、 *A. 100/1(正确答案)B. 1/100C. 100D. 1E. 9924. 被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（）。 单选题 *A.鼻粘膜给药B.直肠粘膜给药C.经皮给药D.吸入给药(正确答案)E.口腔黏膜给药25. 在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（）。 单选题 *A.水合物无水物(正确答案)B.无水物C.有机溶媒化物D.水合物有机溶媒化物E.以上都不对26. 各类食物中，（）胃排空最长。 单选题 *A.糖B.蛋白质C.脂肪(正确答案)D.其他E.均一样27. 栓剂的给药部位以距肛门口（）cm为佳。 单选题 *A.2(正确答案)B.4C.6D.都不对E.均一样2

8、8. 下列具有酶抑作用的药物是（）。 单选题 *A.氯霉素(正确答案)B.红霉素C.利福平D.均是E.均不是29. 药物的主要吸收部位是（）。 单选题 *A.胃B.小肠(正确答案)C.大肠D.肺E.肝30. 根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH（）。 单选题 *A.lg (Ci/Cu)(正确答案)B.lg (Ci×Cu)C.lg (Ci-Cu)D.lg (CiCu)E.都不对31. 某药物的组织结合率很高，则该药的（）。 单选题 *A.表观分布容积大(正确答案)B.表观分布容积小C.半衰期长D.半衰期短E.都不对32. 肝微粒体酶系中最重要

9、的一族氧化酶是（）。 单选题 *A.黄素单加氧酶(正确答案)B.双加氧酶C.三加氧酶D.均不是E.均是33. 决定肺部给药迅速吸收的因素是（）。 单选题 *A.巨大的肺泡表面积B.丰富的毛细血管C.极小的转运距离D.均是(正确答案)E.均不是34. 根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH（）。 单选题 *A. lg(Cu/Ci)(正确答案)B. lg(Cu×Ci)C. lg(Cu-Ci)D. lg(Ci/Cu)E.都不是35. 肠肝循环发生在哪一排泄中?（） 单选题 *A肾排泄B胆汁排泄(正确答案)C乳汁排泄D肺部排泄E.唾液排泄36. 微粒

10、体酶系活性最高的存在于（） 单选题 *A.胎盘B.血浆C.肝细胞(正确答案)D.肠粘膜E.皮肤37. 淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?（） 单选题 *A.脂溶性药物B.水溶性药物C.大分子药物(正确答案)D.小分子药物E.以上都不是38. 生理因素不包括（） 单选题 *A种族差异B性别差异C年龄差异D药物理化性质(正确答案)E.遗传因素39. 药物的溶出速率可用下列（）表示。 单选题 *A.Noyes-Whitney方程(正确答案)B.Henderson-Hasselbalch方程C. Ficks定律D. Higuchi方程E. Vant Voff方程40. 血脑屏障的作用在于保护（），

11、使具有更加稳定的化学环境。 单选题 *A.血液系统B.中枢神经系统(正确答案)C.淋巴系统D.消化系统E.以上都是41. 口腔粘膜吸收的转运机制主要是（） 单选题 *A.被动扩散(正确答案)B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.以上都是42. 难溶性药物吸收的限速阶段是（） 单选题 *A.崩解B.分散C.溶出(正确答案)D.扩散E.透过生物膜43. 关于药物代谢的叙述，正确的是（） 单选题 *A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关(正确答案)B.药物经代谢后使药物无效C.药物经代谢后大多数情况毒性增加D.吸收的药物在体内都经过代谢E.以上都不对44. 关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是

12、（） 单选题 *A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢(正确答案)D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度E.以上都不对45. 药物经皮吸收的主要途径是（） 单选题 *A.完整表皮(正确答案)B.汗腺C.皮脂腺D.毛发毛囊E.皮肤附属器46. 经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是（） 单选题 *A.漱口剂B.气雾剂C.含片D.舌下片 口崩片(正确答案)47. 关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（） 单选题 *A.进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也

13、影响药物的代谢和排泄(正确答案)C.药物与蛋白的结合均是可逆过程D.药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合E.以上都不对48. 能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是（） 单选题 *A.分布速度常数B.半衰期C.肝清除率D.表观分布容积(正确答案)E.肝提取率49. 药物渗透皮肤的主要屏障是（） 单选题 *A.活性表皮层B.角质层(正确答案)C.真皮层D.皮下组织E.皮肤附属器50. 肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为（） 单选题 *A.通过门静脉吸收B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入C.通过淋巴系统吸收(正确答案)D.通过毛细血管壁直接扩散E.以上均可以51. 药物的转运机制

14、中，不耗能的有（） 单选题 *A.被动转运、促进扩散、主动转运B.被动转运、促进扩散(正确答案)C.促进扩散、主动转运、膜动转运D.被动转运、主动转运E.膜动转运、被动转运52. 单纯扩散属于一级速率过程，服从（） 单选题 *A.Ficks定律(正确答案)B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程E. Higuchi方程53. 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（）。 单选题 *A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降C.弱酸

15、性药物如水杨酸，在胃中吸收较差D.主动转运很少受pH值的影响(正确答案)E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差54. 肾清除率的单位是（）。 单选题 *A.mg/kgB.mg/minC.ml/min(正确答案)D. ml/kgE.时间的倒数55. 肝清除率的单位是（）。 单选题 *A.mg/kgB.mg/minC.ml/min(正确答案)D. ml/kgE.时间的倒数56. 参与药物代谢的酶中占主导地位的是（） 单选题 *A.CYP450酶(正确答案)B.葡萄糖醛酸转移酶C.酯键水解酶D.乙醇脱氢酶E.MAOs57. 一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为（） 单选题 *A.肝、

16、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤B.肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织(正确答案)C.脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾D.脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤E.肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织58. 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是（） 单选题 *A.胆汁(正确答案)B汗腺C.唾液腺D.泪腺E. 呼吸系统59. 可以用来测定肾小球滤过率的药物是（） 单选题 *A.青霉素B.链霉素C.菊粉(正确答案)D.葡萄糖E.乙醇60. 分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项（） 单选题 *A.肾小球过滤B胆汁排泄(正确答

17、案)C重吸收D肾小管分泌E尿排泄过度61. 对生物膜结构的性质描述错误的是（） 单选题 *A.流动性B.不对称性C.饱和性(正确答案)D.选择透过性E.不稳定性62. K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（） 单选题 *A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运(正确答案)D.促进扩散E.膜动转运63. 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（） 单选题 *A.缓释片B.肠溶衣(正确答案)C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐E.增加颗粒大小64. 下列哪项不属于药物外排转运体（） 单选题 *A. P-糖蛋白B.多药耐药相关蛋白C.乳腺癌耐药蛋白D.有机离子转运器(正确答案)E.ABC转运蛋白65. 评价药物脂溶性大小的参数是（） 单选题 *A. 油/水分配系数(正确答案)B. AnC.KsD. FFF E. Dn66. f2值在（ ）时，可判定参比制剂与受试制剂的溶出曲线相似。 单选题 *A. 110B. 015C. 2550D.50100(正确答案)E. 10012567. f1值在（ ）