2018年高三年级二轮专题复习之遗传典型题(带答案解析)

1、索本合E,性状实/一 1黑毛眸鼠乂由毛豚弱全为白毛13白毛门黑毛实脸二黄龟眸鼠X由七林鼠全为白毛13白毛;3贵毛I2一、由简到繁（十字交叉法）1. .假设某植株所结种子的种皮颜色黑色（A对白色（a）是显性，满子叶（B）对瘪子叶（b）是显性，现将基因型为 AaBb的植株连续自交两代，所结种子的表现型有四种：黑种皮满子叶、黑种皮 瘪子叶、白种皮满子叶、白种皮瘪子叶，其分离比是 （提示：种皮性状 表现由母本基因决定）2. （13XX卷）25.果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失 1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失 1条IV号染色体的红眼果蝇杂交（

2、亲本雌果蝇为杂合子），Fi中A.白眼雄果蝇占1/2B.红眼雌果蝇占1/4C.染色体数正常白红眼果蝇占1/4 D. 缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占1/43. （2012 XX卷，6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于 X染色体上；长翅基因（B） 对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是A.亲本雌果蝇的基因型为 BbXXB.亲本产生的配子中含 乂的配子占1/2C F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D.白眼残翅雌果蝇能形成 bbXy类型的次级卵母细胞二、运用配子法解题1. （2012

3、XX卷）4.假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9 ,抗病植株RR和Rr各占4/9 ,抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子二代中感病植株占A. 1/9B . 1/16C . 4/81D, 1/252. 从某草原捕获基因型为 Aa和AA的兔子组成一个新的种群，且该种群中 Aa： AA=1： 2,雌雄个体 比例为1:1,个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体比例为A.13/18 B.5/9C.13/16D 5/83. （2015潍坊一模）现有两个黑毛和白毛豚

4、鼠纯合品系。虽然基因突变率极低。但在某次杂交实验的后代中出现了两个突变体。请回答：（2）已知控制豚鼠毛色基因有黑色 A1、黄色A2、白色A3,它们之间互为等位基因，且黑色 A1对黄 色A2为显性；黑色 A1和黄色A2对白色A3均为显性。若常染色体上有 B基因时豚鼠均为白毛，b 基因使毛色基因正常表达。现用纯合品系的黄毛、黑毛、白毛豚鼠进行杂交，结果如下表：根据实验结果分析，基因B、b和毛色基因位于 （一对/两对）染色体上。亲本中白毛豚鼠基因型为。根据中对毛色遗传的分析，选择F2中多对黑毛豚鼠和黄毛豚鼠交配。则后代表现型及比例为三、假设法1、某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位

5、基因控制。用纯种品系进行杂交实验：实验1:阔叶？ X窄叶 $一50%同叶常、50%同叶3 ;实验2:窄叶？ X阔叶3 一 50%同叶？、50%1叶3。根据上述实验，下列分析正确的是（多选）（）A.根据实验2可判断两种叶型的显隐性关系B.实验2结果说明控制叶型的基因在 X染色体上C.实验1、2子代中的雌性植株的基因型相同D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株四、（1）运用系谱图判断遗传方式类型题，（2）某人无致病基因类型题1. （2012XX卷）30.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中hh基因型频

6、率为104。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：国例£ 各患甲病女性nD患乙病男性第彬两种相见性O后常男女（1）甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为。（2）若I 3无乙病致病基因，请继续分析。I 2的基因型为; n -5的基因型为。如果n- 5与n - 6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。如果n- 7与n - 8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为。如果n- 5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为2. （2014XX卷，28） （16分）图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别 用A、a> B b和D d表示。

7、甲病是伴性遗传病，II-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发 生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：正常与性 正甯女性 患甲漏男姓 患甲病女牲 患乙箍另也毒甲病,乙炭男性 毒而解女牲图16 （1）甲病的遗传方式是 ,乙病的遗传方式是 ,丙 病的遗传方式是 , II-6的基因型是 。 III-13患两种遗传病的原因是 。（3）假如III-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病基因携带者的概率是1/100,111-15 和III-16结婚，所生子女只患一种病的概率是 ，患丙病的女孩的概率是 。（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致 缺乏正确的 结合位点，转录不能正常起始，

8、而使患者发病。对基因位于两对同源染色体上）。育种工作者选用上述材料作亲理正常林雄在雌株数mg监1 0011 ggg2A.XB.X/ 9品系隐性性状残翅r黑身黎红眼相应染色舛II、IIIIIIIm3. （2014新课标卷n, 32） （11分）山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照 Y染色体上基因的遗传规律，在第出代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个

9、体编号）。（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是（填个体编号），可能是杂合子的个体是（填个体编号）。五、9: 3: 3:1 变形问题1. （10全国1） 33. （12分）现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。用这4个南瓜品种做了 3个实验，结果如下： 实验1:圆甲X圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长 =9: 6 : 1实验2:扁盘X长，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长 =9: 6 : 1实验3:用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后代中扁盘：圆：长均等于1:

10、2 : 1。综合上述实验结果，请回答：（1）南瓜果形的遗传受 对等位基因控制，且遵循 定律。（2）若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和® b表示，以此类推，则圆形的基因型应为,扁盘的基因型应为,长形的基 因型应为。（3）为了验证（1）中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获 F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，类白株系F3果形的表现型及数量比为扁盘：圆=1 : 1 ,有的株系 F3果形的表现型及数量比为。2. （2014X

11、X卷，29） （8分）某种植物的表现型有高茎和矮茎、紫花和白花，其中紫花和白花这对相 对性状由两对等位基因控制，这两对等位基因中任意一对为隐性纯合则表现为白花。用纯合的高茎 白花个体与纯合的矮茎白花个体杂交，F1表现为高茎紫花，F1自交产生F2, F2有4种表现型：高茎紫花162株，高茎白花126株，矮茎紫花54株，矮茎白花42株。请回答：（1）根据此杂交实验结果可推测，株高受对等位基因控制，依据是。在F2中矮茎紫花植株的基因型有种，矮茎白花植株的基因型有种。（2）如果上述两对相对性状自由组合，则理论上F2中高茎紫花、高茎白花、矮茎紫花和矮茎白花这4种表现型的数量比为。六、性别决定方式问题1

12、.玉米是一种雌雄同株的植物，正常植株的基因型为A_Bq其顶部开雄花，下部开雌花；基因型为aaB_的植株不能长出雌花而成为雄株；基因型为A_bb<aabb植株的顶端长出的是雌花而成为雌株（两本，杂交后得到下表中的结果。则所用亲本的基因型组合是（）A. aaBbx Aabb 或 AaBbx aabb B. AaBbx Aabb 或 AaBbx aabbC. aaBbx AaBb或AaBbx Aabb D . aaBbx aabb或Aabbx aabb2 . 一只雌蜂和一只雄蜂交配产生F1,F1中的雌、雄个体交配产生的F2中，雄蜂的基因型有 AR Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型有 AaBh

13、 Aabb、aaBb、aabb四种。则亲本的基因型分别是（）A. AABBX ab B . AABBX AB C . AaBbx ab D . aabb x AB3 .玉米的基因型与性别对应关系如下表，已知 B b和T、t分别位于两对同源染色体上。若 BbTt 的玉米植株做亲本，自交得 F1代，让F1中的雌雄同株异花植株相互交配，则F2代中雌、雄株的比例是（）基因型B和T同时存在<BT ）T存在，8不存在（bbT T不存在<B it 或 bbtt)性别雄雌同除异花维株雕株A. 9:7 B , 3:1 C. 9:8 D. 13:34 .雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX,假定一

14、只正常的 XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配（抱对），其子代中的雌蛙（及和雄蛙 ）的比例是（）A. ? : S =1:1 B. ? : S =2:1 C. ? : S =3:1 D. ? : S =1:05 .（08XX）18 .自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡，已知鸡的性别由性染色体 决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是A. 1: 0 B .1:1 C . 2: 1 D . 3: 16 . （2011年XX卷）5.火鸡的性别决定方式是 叵型（?ZW 3ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ 回） 的卵细胞未

15、与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵 细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（ 回 的胚胎不能存活）。若该推测成立， 理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2 C. 雌：雄=3:1 D. 雌：雄=4:17 .决定猫的毛色基因位于 X染色体上，基因型 bb, BB和Bb的猫分别是黄、黑、虎斑色。现有虎斑 色雌猫与黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。他们的性别分别是（）A.全为雌猫或三雌一雄 B ,全为雄猫或三雄一雌 C .全为雌猫或全为雄猫D .雌雄各半8 . （13XX卷）5、家猫体色由X染色体

16、上一对等位基因 B b控制，只含基因 B的个体为黑猫，只含 基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是A.玳瑁猫互交白后代中有 25%隹性黄猫B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫H只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 七、是否符合基因自由定律（判断基因在染色体上的位置） 1.现有四个果蝇品系（都是纯种），其中品系的性状均为显性，品系均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表 所示：若需验证基因的自由组合定律，可选择下列哪种交配类型C.x D.X2 .某雌雄同株植

17、物花的颜色由两对基因（A和a, B和b）控制，A基因控制色素合成（A.:出现色素,AA和Aa的效应相同），该色素随细胞液 PH降低而颜色变浅。其基因型与表现型的对应关系见下表。基因型A_bbA_BbA_BB aa_ _表现型红色粉色白色（l）B基因控制合成的蛋白质可能位于上，该蛋白质的作用是，BB和Bb的效应。（2）纯合白色植株和纯合红色植株作亲本杂交，子一代全部是粉色植株。亲本杂交组合是（3）为了探究两对基因（A和a, B和b）是否在同一对同源染色体上，某课题小组选用了AaBb粉色植株自交实验。实验步骤：第一步：粉色植株（AaBb）自交。第二步：实验可能的结果（不考虑交叉互换）及相应的结论：

18、a.若子代植株花色为粉色：白色=1:1 ,则两对基因在一对同源染色体上，在A图中图示。b.若子代植株花色为，则两对基因在两对同源染色体上，在 B图中图示。c.若子代植株花色为，则两对基因在一对同源染色体上，在 c图中图示。竖线（|）表示相关染色体，请用点（.）表示相关基因位置，在下图圆圈中画出a、b、c三种情况基因和染色体的关系。（4）若上述两对基因位于两对同源染色体上，则粉色植株 （AaBb）自交后代中，子代白色植株的基因型有种。3 . （2014XX卷，9） （16分）果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状 中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细

19、眼（R）对粗眼（r）为显性。右图是雄果蝇 M的四对等位基因在染色体上的分布。（5）在用基因型为 BBvvRRXY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇。 为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇 M杂交，F1性状分离比如下:F 1雌性：雄性灰身：黑身长翅：残翅细眼：粗眼红眼：白眼1/2有眼1：13 ： 13 ： 13 ： 13 ： 11/2无眼1：13 ： 13 ： 1/从实验结果推断，果蝇无眼基因位于 号（填写图中数字）染色体上，理由是以F1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。杂交亲本：实验分析：八、基因累加问题1 .（09年XX）

20、小麦的粒色受不连锁的两对基因 R和、和 的和r2控制。R和R2决定红色，口和r2决 定白色，R对r不完全显性，并有累加效应，所以麦粒的颜色随 R的增加而逐渐加深。将红粒（R1RR2R2） 与白粒（口2r2）杂交得F1, F1自交得F2,则F2的表现型有A.4 种B.5 种 C.9 种D.10 种2 . （2011XX） 31 .小麦麦穗基部离地的高度受四对基因控制，这四对基因分别位于四对同源染色体上。每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性。将麦穗离地27cm的mmnnuuvv和离地99cm的MMNNUUVV交得至ij F1,再用F1代与甲植株杂交，产生 F2代的麦穗离地高度 X围是36-90c

21、m ,则甲 植株可能的基因型为A. MmNnUuVv B. mmNNUuVv C. mmnnUuVV D. mmNnUuVv 九、从性遗传1. （10XX卷）6.食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因。）此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩 子是长食指的概率为A 1/4 B. 1/3 C. 1/2 D. 3/42. （2012XX卷）25、人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图

22、8中II 3和II 4所生子女是（）Bb1-T|集族色先年常女nI。小秀roi.健正常安男女闺HA.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为 1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为1/43、绵羊群中，若基因型为 HH或Hh的公绵羊表现为有角，基因型为hh的公绵羊表现为无角；基因型为HH的母绵羊表现为有角，基因型为Hh或hh的母绵羊表现为无角。则下列相关叙述中正确的是（ ）A.如果双亲有角，则子代全部有角B.如果双亲无角，则子代全部无角C.如果双亲基因型为 Hh,则子代中有角与无角的数量比例为1 ： 1D.绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律十、致死问题1.

23、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因 b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为 。（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则亲本基因型为 。（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则亲本基因型为 。（4）若后代性别比为 1:1 ,宽叶个体占3/4,则亲本基因型为 。2. （2011年XX卷）32.玉米非糯性基因（W）对糯性基因（w）是显性，黄胚乳基因（Y）对白胚乳基因（y）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。小和亚一表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括 腐口

24、 w基因），缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育，而染色 体缺失的雌配子可育。请回答下列问题：（1）现有基因型分别为 WW Ww ww wW、W w ww 6种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论，写出测交亲本组合的基因型：。（2）以基因型为 Ww个体作母本，基因型为 Ww个体作父本，子代的表现型及其比例为。（3）基因型为Ww Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为。（4）现进行正、反交实验，正交：WwYy（孕）x W wYy （ 3 ）,反交：W wYy （孕）x WwYy（ S ）,则正交、反交后代的表现型及其比例分别为、。（5）以ww

25、YY WWy必亲本杂交得到 F1, F1自交产生F2。选取F2中的非糯性白胚乳植株，植株间相互传粉，则后代的表现型及其比例为。3、番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致 死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶：红色宽叶：白色窄叶：白色宽叶=6 ： 2 ： 3 ： 1。下列有关表述正确的是（）A.这两对基因位于一同源染色体上B.这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶C.控制花色的基因具有隐性纯合致死效应D.自交后代中纯合子所占比例为1/6十一、基因条带问题1. （10全国卷n） 33.人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系

26、谱图如图甲。已知某种 方法能够使正常基因 A显示一个条带，白化基 因a则显示为不同的另一个条带。 用该方法对 上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。 根据上述实验结果，回答下列问题：（1）条带1代表基因。个体 25的基因型分 别为、和。（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是、和产生这种结果 的原因是。（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不,-213四甲个钵编号 1 之 3 4 5 6 7 8 9 I。11 12 13嘉帝1条带2 制乙考虑突变因素，则个体 9与一个家系

27、外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为，其原因十二、基因控制酶的合成从而控制代谢过程1、二倍体观赏植物蓝铃花的花色（紫色、蓝色、白色）由三对常染色体上的等位基因（A a, E、e,F、f）控制，下图为基因控制物质合成的途径。请分析回答下列问题：基因A-人八干基因E基因F白色物质有色物质I 有色物质nI n（1）研究发现有 A基因存在时花色为白色，则基因A对基因E的表达有作用。（2）选取纯合的白花与紫花植株进行杂交，Fi全为紫花，F2中白花、蓝花、紫花植株的比例为4: 3:9,请推断图中有色物质H代表（填“蓝色”或“紫色”）物质，亲本白花植株的基因型是，将F2中的紫花植株自交，F3中蓝花

28、植株所占的比例是。（3）基因型为AAeeff的植株和纯合的蓝花植株杂交，F2植株的表现型与比例为。（4）已知体细胞中f基因数多于F基因时，F基因不能表达。（-下图是基因型为aaEeFf的两种突变体类型与其可能的染色体,j- -组成（其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活）。II I斗| I I I图中甲所示的变异类型是，基因型为aaEeFff的突变体花干一云色为。现有纯合的紫花和蓝花植株可供选择，欲通过一代杂交确定aaEeFff植株属于图中的哪一种突变体类型，请完善实验步骤及结果预测。实验步骤：让该突变体与植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例。结果预测：I.若子代中，则其为突变体甲；

29、n .若子代中，则其为突变体乙。（5）纯合的紫花植株和纯合的蓝花植株杂交，偶然发现后代中出现了一株蓝花植株，欲知道此蓝花 植株的出现是由于基因突变还是染色体缺失所致，请设计一个最简单的方案予以判断。工同厚区ii1非同海区十三、复等位基因问题1、（2010XX生物）喷瓜有雄株、雌株和两性植株，G基因决定雄株，g基因决定两性植株，g-基因决定雌株。G对g、g-为显性，g对g-为显性，如：Gg是雄株，gg-是两性植株，g-g-是雌株。下列 分析正确的是（）A. Gg和Gg-能杂交并产生雄株 B. 一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子 C.两性植株自交不可能产生雌株D.两性植株群体内随即传粉，产生的后

30、代中，纯合子比例高于杂合子 2、（2009XX）人类常色体上3 -珠蛋白基因（A 既有显性突变（A）,又 有隐性突变（a）,突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海盆血的夫妻 生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能（）A.都是纯合子（体）B.都是杂合子（体）C.都不携带显性突变基因D.都携带隐性突变基因十四、XY染色体同源区段问题 1、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（n） 和非同源区（I、出），如图所示。下列有关叙述中错误的是（）A . I片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 b . n片段上基因控制的遗传病，与性别无关 C .出片段上基因控制的遗传病，患病者全

31、为男性 D .由于X、Y染色体存在非同源区，故人类基因组计划要分别测定 2、菠菜的阔叶和窄叶是一对性染色体上的基因控制的性状，阔叶对窄叶为显性。I非同源区要判断阔叶和窄叶基因位于片断n上还是片断出上，现用窄叶雌株与阔叶雄株杂交，不考虑突变，若后代雌性为阔 叶，雄性为窄叶；雌性为窄叶，雄性为阔叶，可推断、两种情况下该基因分别位于（）a. n； n b .出或n； n C . m； n d . m； m3、野生型果蝇（纯合体）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果 蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列说法不

32、正确的是（）A.果蝇圆眼是显性性状B.若F2中 圆眼：棒眼3： 1,且雌、雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则眼形基因位于常染色体上C.若F2中圆眼：棒眼3 ： 1,但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的nD.如果基因位于 X染色体的I区段，则后代雌雄果蝇表现的性状也可能不同十五、验证是否符合孟德尔遗传定律问题1. （13大纲卷）34 （11分） 已知玉米子粒黄色（A对白色（a）为显性，非糯（B）对小bi （ b）为 显性，这两对性状自由组合。请选用适宜的纯合亲本进行一个杂交实验来验证：子粒的黄色与白 色的遗传符合分离定律；子粒的非糯和糯的遗传符合分离定律；以上两对性状的遗传符合自由

33、组合定律。要求：写出遗传图解，并加以说明十六、遗传定律结合变异出题1. （2016XX一模）（10分）某严格自花传粉白二倍体植物 （2n）,野生型为红花，突变型为白花。研究 人员围绕花色性状的显隐性关系和花色控制基因及在染色体上的定位，进行了以下相关实验。请分 析回答：在甲地的种群中，该植物出现一株白花突变。让白花植株自交，若后代 说明该突变型为纯合体。将该白花植株与野生型杂交，若子一代为红花植株，子二代红花植株和白花植株比为3: 1,出现该结果的条件是：红花和白花受 等位基因控制，且基因完全显 性；配子具有相同成活率及受精能力并能随机结合；受精卵的发育能力及各基因型植株存活率 相同。（2）在

34、乙地的种群中，该植物也出现了一株白花突变且和甲地的白花突变同为隐性突变。为确定甲、乙两地的白花突变是否由相同的等位基因控制，可将 杂交，当子一代表现型为 时，可确定两地的白花突变由不同的等位基因控制；若子二代中表现型及比例为 时，可确定白花突变由2对等位基因控制。（3）缺体（2n-1）可用于基因的染色体定位。人工构建该种植物的缺体系（红花）应有 种缺体。若白花由一对隐性突变基因控制，将白花突变植株与该种植物缺体系中的全部缺体分别杂交，留种并单独种植，当子代出现表现型及比例为 时，可将白花突变基因定位于 （4）三体（2n+1）也可用于基因的染色体定位。若白花由一对隐性突变基因控制，将白花突变植株

35、与三体系（红花纯合）中全部三体分别杂交，留种并单独种植，当子二代出现表现型及比例为 时，可将白花突变基因定位。2. （2015XX卷）11. （14分）果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（ B b）控制。（1）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身=3: 1。果蝇体色性状中，为显性。F1的后代重新出现黑身的现象叫做;F2的灰身果蝇中，杂合子占°若一大群果蝇随机交配，后代有9900只灰身果蝇和100只黑身果蝇，则后代中Bb的基因型频率为。若该群体置于天然黑色环境中，灰身果蝇的比例会,这是 的结果。（2）另一对同源染色体上的等位基因（

36、R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。实验二：黑身.，雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型比为:雌蝇中灰身：黑身=3: 1;雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6: 1: 1。R、r基因位于 染色体上，雄蝇丁的基因型为,F2中灰身雄蝇共有 种基因型。现有一只黑身雌蝇（基因型同丙），其细胞（2n = 8）中I、n号染色体发生如图所示变异。IVr住于号染也作.E小惟于。号染电体变异细胞在减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。用该果蝇重复实验二，则F1雌蝇的减数第二次分裂后期细胞中有条染色体，F2的雄蝇中深黑身个体占。十七、细胞质遗传1、水稻的雄

37、性可育（能产生可育花粉）性状由显性基因 A、B控制（水稻植株中有 A、B或两者之一为 雄性可育）。现有甲、乙、丙三种基因型不同的水稻 ，甲不含A B基因，乙含有A、b基因，丙含有 a、B基因，若甲与乙杂交得到的 F1全部雄T可育，甲（孕）与丙（3）杂交得到的F1全部雄性不育。 根据上述杂交实验结果可以确定这两对基因存在部位是（）A.两者均存在于细胞核中B.两者均存在于细胞质中C.仅A、a基因位于细胞核中D. 仅日b基因位于细胞核中2. （17年潍坊一模）（12分）水稻的杂种表现为生长和产量的优势，但水稻一般是白花传粉且去雄困难，很难实施人工杂交，袁隆平等成功培育出高产杂交水稻的关键是在野生稻中

38、找到了雄性不育植株。科学研究已证明水稻雄性是否可育是由细胞核基因（可育基因R对不育基因r为显性）和细胞质基因（可育基因为N,不育基因为S,细胞质中基因都成单存在，子代的细胞质基因全部来自母方）共同控制的。基因 R能够抑制基因 S的表达，当细胞质中有基因N时，植株都表现为雄性可育。下图表示利用雄性不育植株培育杂种水稻的过程。请回答下列问题：0I川1由大时生产申用干招行（1）根据上述信息推测水稻雄性可育植株的基因型共有 种，利用雄性不育植株进行杂交共有种杂交组合。（2）上图中杂交获得的种子播种后，发育成的植株恢复 雄 性 可 育 的 原 因 是（3）杂交水稻需年年育种，但上述育种过程不能保留 雄性

39、不育植株，请参照图示遗传图解格式，写出长期 稳定获得雄性不育植株的育种方案。十八、父母患病情况不清楚，本人表现型又正常，是携带者的概率要用人群中某种已知概率来计算1 . （07XX生物）20 .某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所 生小孩同时患上述两种遗传病的概率是A. 1/88 B .1/22 C . 7/2200 D , 3/8002 .当地人群中约 2500人中有一个白化病患者，现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性

40、婚配，他们所生男孩患白化病的概率为A. 1/3 B.3/16 C. 1/150 D. 1/153十九、设计实验类型1. （2016新课标I卷）（12分）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显 隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中？灰体：?黄体：3灰体：$黄体为 1： 1 ： 1 ： 1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实

41、验，这两个实验都能独立证明同学乙的结 论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。）2. （15XX卷）（14）果蝇的长翅（A对残翅（a）为显性、刚毛（B）对截毛（b）为显性。为探究两对相对性状的遗传规律，进行如下实验。亲本组合F1表现型F2表现型及比例实验一长翅刚毛（?）X残翅截毛（3）长翅刚毛长翅长翅长翅残翅残翅残翅 刚毛刚毛截毛刚毛刚毛截毛 ? s S ? s S6 : 3 : 3 : 2 : 1 : 1实验二长翅刚毛（S）X残翅截毛（?）长翅刚毛长翅长翅长翅残翅残翅残翅 刚毛刚毛截毛刚毛刚毛截毛S ? ? S ? ?6 : 3 : 3 : 2 : 1 :

42、1（1）若只根据实验一，可以推断出等位基因A、a位于 染色体上；等位基因 B、b则可能位于 染色体上，也可能位于 染色体上。（填“常”“X”“Y”或" X”和“Y”）（2）实验二中亲本的基因型为 ;若只考虑果蝇的翅型性状，在F2的长翅果蝇中，纯合体所占比例为。（3）用某基因型的雄果蝇与任何雌果蝇杂交，后代中雄果蝇的表现型都为刚毛。在实验一和实验二的F2中，符合上述条件的雄果蝇在各自F2中所占比例分别为 和。（4）另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系，两个品系都是由于常染色体上基因隐性突变所致，产生相似的体色表现型一一黑色。它们控制体色性状的基因组成可能是：两品系分别是由于D基因突

43、变为d和d1基因所致，它们的基因组成如图甲所示；一个品系是由于D基因突变为d基因所致，另一品系是由于 E基因突变成e基因所致，只要有一对隐性基因纯合即为黑体，它们的基因组成如图乙或图丙所示。 为探究这两个品系的基因组成， 请完成实验设计及结果预测。（注:n .如果F2表现型及比例为,则两品系的基因组成如图乙所示； m.如果F2表现型及比例为 ,则两品系的基因组成如图丙所示。 二十、获取信息的能力15. （13全国课标卷I） 31. （12分）一对相对性状可受多对等位基因控制，如某植物花的紫色（显 性）和白色（隐性）。这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家已从该种植物的一个紫花品系中 选育出了

44、 5个基因型不同的白花品系，且这5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异。某同学在大量种植该紫花品系时，偶然发现了1株白花植株，将其自交，后代均表现为白花。（1）假设上述植物花的紫色（显性）和白色（隐性）这对相对性状受8对等位基因控制，显性基因分别用A、B C、D E、F、G H表示，则紫花品系的基因型为；上述 5个白花品系之一的基因型可 能为（写出其中一种基因型即可）（2）假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异，若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的，还是属于上述5个白花品系中的一个，则：该实验的思路。预期的实验结果及结论。二十一、转基因技术就区敲除

45、是通过一定的途径使机体特定的基冈失活成献失的技术,JM机插入突变是他因散 除中的一种,某种析物的八解因决定雄盘子的育性t J历因失耐会使M育的她配子所占的比 例卜.隆LR基因决挺神广足杳陶发城植株.fl|究者将某得抗博基国分别捕人基因A和基因R 中.伏猾F融除A成因的植彼甲MABB）稹思注H “同的林昧乙1A、Kh）现将骷侏中印侑株M （k'HltJ进打杂交窗依.B的我现咽及比的如F表所示*清网界下列同盟,t本加介F中可就发静f所占的比例W中乩性械快所占的比例辛甲百i1 2*向,FI1/3UXligg-rfWJfLtt：乩因为 I队A,luH.b中选箱LA基国失活使地配了育件毓少了填-

46、 1/2”或*，3、.外若甲植株自交.娜目中町明发种子所占的比例.及中抗性植株所占的比例.C，若先让¥取与雪乙杂交,啤让R中基因虫为N4张的植株自黄,若F：中抗性植株所占 的比例为，则表明A.与凤b这两对靠位靛网遵循基因的4由切合定律. 一、计算基因频率问题1 .金鱼的一对相对性状由一对等位基因（A、a）控制，其中a基因在纯合时使胚胎致死（aa、XX、乂丫等均为纯合子）。现取一对金鱼杂交，F1代金鱼共67只，其中雄金鱼 21只，则Fi代金鱼自由交配所得F2代成活个体中，a基因频率为A.1/8 B.1/6 C.1/11 D.1/142 .某动物的基因 A、a和B b分别位于非同源染色体

47、上，只有A基因或B基因的胚胎不能成活。若AAB*口 aabb个体交配得 F, F1群体中雌雄个体相互交配，F2群体中A的基因频率是A. 50% B . 60% C. 45% D . 40%3. （13XX生物卷）15.果蝇长翅（V）和残翅（v）由一对常染色体上的等位基因控制。假定某果蝇种群 有20000只果蝇，其中残翅果蝇个体数量长期维持在4% ,若再向该种群中引入 20000只纯合长翅果蝇，在不考虑其他因素影响的前提下，关于纯合长翅果蝇引入后种群的叙述，错误的是A . v基因频率降低了 50% B . V基因频率增加了 50%C .杂合果蝇比例降低了50% D .残翅果蝇比例降低了50%二、

48、分子遗传1. （10卷）30. （16分）科学家以大肠杆菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心方法 进行了 DNA复制方式的探索实验，实验内容及结果见下表。组别1组2组3组4组培养液中唯 一氮源山1 X1皿繁殖代数多代多代一代两代培养产物ABB的子I代B的子II代操作提取DNM离心离心结果仅为轻带Fl _E1(/)仅为重带回 可（/）仅为中带（回/ j1/2轻带（回/巴）1/2中带（回/巴）（1）要得到DNA中的N全部被放射性标记的大肠杆菌 B,必须经过多代培养，且培养?中的 是唯一氮源。（2）综合分析本实验的 DNA离心结果，第 组结果对得到的结论起到了关键作用，但需把 它与第 组和

49、第 组的结果进行比较，才能说明DNA分子的复制方式是。（3）分析讨论：若子I代DNA勺离心结果为“轻”和“重”两条密度带，则“重带”DN林自于 据此可判断DNA分子的复制方式不是 复制。若将子I代DNAM链分开后再离心，其结果是 （选填“能”或“不能”）判断DNA的 复制方式。若在同等条件下将子 II代继续培养，子n代DN“心的结果是：密度带的数量和位置是 的，放射性强度发生变化的是 带。若某次实验的结果中，子 I代DNA的“中带”比以往实验结果的“中带”略 宽，可能的原因是新合成的 DNA单链中的N尚有少部分为.2. （2012XX卷）5.图示细胞内某些重要物质的合成过程。该过程发生在A.真

50、核细胞内，一个 mRNA子上结合多个核糖体同时合成多条肽链B.原核细胞内，转录促使 mRNAE核糖体上移动以便合成肽链C.原核细胞内，转录还未结束便启动遗传信息的翻译D.真核细胞内，转录的同时核糖体进入细胞核启动遗传信息的翻译3. （13XX卷）27、（14分）某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m为显性，高茎（HD对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。基因 M m与基因R r在2号染色体上，基因 H h在4号染色体上。.基:囚M基因IR（1）基因 M R编码各自蛋白质前 3个氨基酸的 DNA tat - A TCf'T'PTPC “T A仁A T 序列如上图，起始密码子

51、均为 AUG若基因M的b链 ' | | III I I I I I I I I I IHI 中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子由变为。h域：TAC,AGAGG"ATCTAGGTA 正常情况下，基因R在细胞中最多有个，其转录时的模 板位于（填“ a”或"b”）链中。4. （2011XX）32.B基因可编码瘦素蛋白，转录时，首先与 B基因启动部位结合的酶是。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白是由107个氨基酸组成，说明 。翻译时一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成 100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因

52、是。若B基因中编码第105位精氨酸的CCT突变成ACT,翻译就此终止，由此推断, mRNAk的为终止密码子。5. （2014XX卷，6）研究发现，人类免疫缺陷病毒（HIV）携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。依据中心法则（下图），下列相关叙述错误 的是（） A.合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过环节B.侵染细胞时，病毒中的蛋白质不会进入宿主细胞C.通过形成的DNAT以整合到宿主细胞的染色体 DNA:D.科学家可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病三、DNAR呆留复制结合分裂出题1、假设取一个含有一对同源染色体的受精卵，用15N标记细胞核中的 DNA然后放在不含1

53、5N的培养基中培养，让其进行连续两次有丝分裂，形成四个细胞。这四个细胞中含15N的DNA分子共有（）,含有15n的细胞最多有（）A. 1个 B. 2个 C. 4个 D. 8个2、用3H标记小白鼠（体细胞含 链，再将这些细胞转入不含20对同源染色体）的精原细胞和皮肤生发层细胞的DNA子双3H的培养基中培养，在前者减数第二次分裂后期和后者第二次有丝分裂后期，一个细胞中染色体总条数和被3H标记的染色体条数分别为（）A .前者20和10,后者40和20 B .前者40和40,后者80和40C.前者40和20,后者80和40 D .前者40和40,后者80和803、将一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞

54、（染色体数为2N）置于不含3H的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂。下列有关说法正确的是（）A.若进行有丝分裂，则子细胞含3H的染色体数一定为 NB.若进行减数分裂，则子细胞含3H的DNA分子数为N/2C.若子细胞中染色体都含3H,则经胞分裂过程中可能发生基因重组D.若子细胞中有的染色体不含3H,则原因是同源染色体彼此分离4.若某个精原细胞中的一对同源染色体上的DNA（DN刖条链中N分别为15N和14N）,每个DNA分子中均由5 000个碱基对组成，其中的腺喋吟都占20%将该细胞放在含有14N培养基中连续进行两次有丝分裂，则需要游离的胞喀咤脱氧核甘酸 个，而形成的4个细胞中含有15N的细胞个数

55、 可能是。若某个精原细胞中的一对同源染色体上的DNA（DN盾条链中N分别为15N和14N）,将该细胞放在含有14n培养基中完成减数分裂，则形成的精子中含有15n的精子个数有 个一、15:9:5:3 CC 二、DA 3 .两对 A3A3BB黑毛：黄毛：白毛 =6:2 : 1 三、ABCffl、1.（2012XX卷）30. （1）常染色体隐性遗传伴X隐性遗传（2）HhXxtHHXy或HhXY 1/361/3033/5 2.（1）伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 DdX ABXab或DDXBXab （2分）（2） II-6号的初级卵母细胞在件数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换，产生Mb的配子（3分） （3） 301/1200 （3分）1/1200 （2分）（4） RNAM合酶（2 分）3. （1）隐性 （2）出-1、川-3 和出-4（3） 1-2、11-2、n -4 m-2五、1. （10 全国 1） 33. （1）2 基因的自由组合 （2） AAbh Aabb、aaBb、aaBB AABB 、AABh AaBh AaBB aabb （3） 4/9 4/9扁盘：圆：长=1: 2 ： 12. （1） 1 （1 分）F2 中高茎：矮茎=3:1 （2 分）4 （1 分）5