高中化学选修5有机化学期中复习

1、有机化学专题复习 一、同分异构体一、同分异构体 二、几种基本分子的结构模型（共线共面问题）二、几种基本分子的结构模型（共线共面问题） 三、有机物重要物理性质三、有机物重要物理性质 四、有机物的化学性质四、有机物的化学性质 （一）官能团的性质（一）官能团的性质 （二）常见有机物之间的转化关系（二）常见有机物之间的转化关系 （三）有机化学反应类型（三）有机化学反应类型 （四）反应条件小结（四）反应条件小结 五、常见的有机实验、有机物分离提纯五、常见的有机实验、有机物分离提纯 六、有机推断合成的一般思路六、有机推断合成的一般思路 七、有机计算七、有机计算(2) (2) 同分异构体类型及书写方法：同分

2、异构体类型及书写方法：类型：类型： 碳链异构：碳链异构： 位置异构位置异构：异类异构异类异构：( (官能团异构官能团异构) )烯烃顺反异构烯烃顺反异构: :一、同分异构体一、同分异构体根据概念判断（考点）根据概念判断（考点）同系物同系物同分异构体同分异构体（1 1） 判断同分异构体、同系物的方法：判断同分异构体、同系物的方法： 官能团异构的种类官能团异构的种类 C Cn nH H2n2n（n3n3） 单烯烃与环烷烃单烯烃与环烷烃 C Cn nH H2n-22n-2（nn4 4） 单炔烃、二烯烃单炔烃、二烯烃 C Cn nH H2n-62n-6（n6n6） 苯及其同系物与苯及其同系物与多烯多烯

3、C Cn nH H2n+22n+2O O（n2n2） 饱和一元醇和醚饱和一元醇和醚 C Cn nH H2n2nO O（n3n3） 饱和一元醛、酮和饱和一元醛、酮和烯醇烯醇 C Cn nH H2n2nO O2 2（n2n2） 饱和一元羧酸、酯、饱和一元羧酸、酯、羟基醛羟基醛 C Cn nH H2n-62n-6O O（n6n6） 一元酚、芳香醇、一元酚、芳香醇、芳香醚芳香醚 C Cn nH H2n+12n+1NONO2 2， 氨基酸和氨基酸和一硝基化合物一硝基化合物 C C6 6H H1212O O6 6， 葡萄糖和果糖，葡萄糖和果糖， C C1212H H2222O O1111， 蔗糖和麦芽糖蔗

4、糖和麦芽糖例例1、写出分子式为、写出分子式为C4H10O的同分异构体？的同分异构体？ 小结小结 同分异构体的书写的基本方法同分异构体的书写的基本方法1 1、判类别：判类别：根据分子式确定官能团异构（类根据分子式确定官能团异构（类别异构）别异构）2 2、写碳链：写碳链：主链由长到短，支链由简到繁，主链由长到短，支链由简到繁，位置由心到边，排列邻、间、对。位置由心到边，排列邻、间、对。3 3、移官位：移官位：变换官能团的位置（若是对称的，变换官能团的位置（若是对称的，依次书写不可重复）依次书写不可重复） 4 4、氢饱和：氢饱和：按按“碳四键碳四键”原理，碳原子剩余原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱

5、和。的价键用氢原子去饱和。【例【例2 2】某一元醇的碳链是】某一元醇的碳链是 回答下列问题：回答下列问题：(1)(1)这种一元醇的结构可能有这种一元醇的结构可能有 种种(2)(2)这类一元醇发生脱水反应生成这类一元醇发生脱水反应生成 种烯烃种烯烃(3)(3)这类一元醇可发生氧化反应的有这类一元醇可发生氧化反应的有 种种(4)(4)这类一元醇氧化可生成这类一元醇氧化可生成 种醛种醛(5)(5)这类一元醇氧化生成的羧酸与能够被氧化为这类一元醇氧化生成的羧酸与能够被氧化为羧酸的醇发生酯化反应，可以生成羧酸的醇发生酯化反应，可以生成 种酯种酯CCCCCC31324例3、立方烷”是新合成的一种烃，其分子

6、呈立方体结构。其碳架结构如图 所示：其二氯代物共有_种？ 方法总结方法总结 对于二元取代物的同分异构体的判对于二元取代物的同分异构体的判断，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基断，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目位置以确定同分异构体数目3 3D例3、立方烷”是新合成的一种烃，其分子呈立方体结构。其碳架结构如图 所示：其二氯代物共有_种？例3、立方烷”是新合成的一种烃，其分子呈立方体结构。其碳架结构如图 所示：其二氯代物共有_种？二、几种基本分子的结构模型（共线共面问题）二、几种基本分子的结构模型（共线共面问题）1、在、在HCC CH=CHCH3分子中，分子中，处

7、于同一平面上的最多的碳原子数可能是（处于同一平面上的最多的碳原子数可能是（ ）A 6个个 B 7个个 C 8个个 D 11个个处在同一直线上的碳原子数是处在同一直线上的碳原子数是 （ ）A 5个个 B 6个个 C 7个个 D 11个个DA 有机反应主要包括有机反应主要包括七七大大基本类型：基本类型： 取代反应、加成反应、消去反应、取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、加聚反应、氧化反应、还原反应、加聚反应、缩聚反应、缩聚反应、（水解反应水解反应）。）。 （三）有机化学反应类型酯化酯化1. 1. 取代反应：取代反应：有机物分子中某些原子或原有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子

8、团所代替的反应。子团被其它原子或原子团所代替的反应。 包括：包括：卤代、硝化、酯化卤代、硝化、酯化、水解、分子间脱水、水解、分子间脱水 2. 2. 加成反应：加成反应： 有机物分子中有机物分子中未饱和的碳原子未饱和的碳原子跟跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。包括：烯烃及含包括：烯烃及含C=CC=C的有机物、炔烃及含的有机物、炔烃及含CCCC的的有机物与有机物与HH2 2、X X2 2、HXHX、HH2 2OO加成、苯环、醛加成、苯环、醛基、酮与基、酮与HH2 2加成。加成。有机反应类型有机反应类型加成反应加成反应 和和HH2 2加成的条件

9、一般是催化剂（加成的条件一般是催化剂（NiNi）+ +加热加热 和水加成时，条件写一定条件和水加成时，条件写一定条件 不对称不对称烯烃或炔烃和烯烃或炔烃和HH2 2OO、HXHX加成时可能产加成时可能产生两种产物生两种产物 醛基的醛基的C=OC=O只能和只能和HH2 2加成，不能和加成，不能和X X2 2加成，加成，而羧基和酯的而羧基和酯的C=OC=O不能发生加成反应不能发生加成反应 原理：原理： 包括：包括：醇醇消去消去HH2 2OO生成烯烃、生成烯烃、 卤代物卤代物消去消去HXHX生成不饱和化合物生成不饱和化合物3、消去反应：、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子有机物在一定条件下，从

10、一个分子中脱去一个小分子（如：中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）等）生生成成不饱和化合物不饱和化合物的反应（消去小分子）。的反应（消去小分子）。有机反应类型有机反应类型消去反应消去反应 消去反应的实质：消去反应的实质：OHOH或或X X与所在碳的与所在碳的邻邻位碳原子位碳原子上的上的-H-H结合生成结合生成H H2 2O O或或HXHX而消去而消去 区分区分不能消去不能消去和和不能氧化的醇不能氧化的醇 有不对称消去的情况，由信息定产物有不对称消去的情况，由信息定产物 消去反应的条件：醇类是浓硫酸消去反应的条件：醇类是浓硫酸+ +加热；加热； 卤代烃是卤代烃是NaOHNaOH醇溶液醇

11、溶液+ +加热加热4、氧化反应：、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。有机物得氧或失氢的反应。5、还原反应：、还原反应：有机物加氢或去氧的反应。有机物加氢或去氧的反应。 3H2 C C17H33 O CH2 C O CH C O O CH2 C17H33 C17H33 O O 催 化 剂 加 热 ，加 压 C C17H35 O CH2 C O CH C O O CH2 C17H35 C17H35 O O (1)加聚反应：加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化通过加成反应聚合成高分子化合物的反应（加成聚合）。主要为含双键的合物的反应（加成聚合）。主要为含双键的单体聚合。单体聚合。6、聚合反应：、聚合

12、反应：生成高分子化合物的反应。生成高分子化合物的反应。（四）反应条件小结（四）反应条件小结1 1、需加热的反应、需加热的反应水浴加热水浴加热：热水浴：热水浴：银镜反应、银镜反应、酯水解酯水解控温水浴：控温水浴：制硝基苯（制硝基苯（50-60 50-60 ） 直接加热直接加热：制乙烯，酯化反应、与新制氢氧：制乙烯，酯化反应、与新制氢氧 化铜悬浊液反应、卤代烃水解，消去化铜悬浊液反应、卤代烃水解，消去2 2、不需要加热的反应、不需要加热的反应 制乙炔、溴苯制乙炔、溴苯3 3、需要温度计反应、需要温度计反应 水银球插放位置水银球插放位置 （1 1）液面下：液面下： 测反应液的温度，如测反应液的温度，

13、如制乙烯制乙烯、乙醚、乙醚 （2 2）水浴中水浴中： 测反应条件温度，如制测反应条件温度，如制硝基苯硝基苯 （3 3）蒸馏烧瓶支管口略低处蒸馏烧瓶支管口略低处： 测产物沸点，如测产物沸点，如石油分馏石油分馏1、乙烯、乙烯化学药品化学药品反应方程式反应方程式注意点及杂质净化注意点及杂质净化CH2-CH2 170 CH2=CH2+H2OH OH无水乙醇（酒精）、浓硫酸无水乙醇（酒精）、浓硫酸药品混合次序药品混合次序：浓硫酸加入到无水乙醇中：浓硫酸加入到无水乙醇中(体积比为体积比为3：1)，边加，边加边振荡，以便散热；边振荡，以便散热；加碎瓷片加碎瓷片，防止暴沸；，防止暴沸；温度：温度：要快速升致要

14、快速升致170，但不能太高；，但不能太高；除杂：除杂：气体中常混有杂质气体中常混有杂质CO2、SO2、乙醚、乙醚及乙醇，可通过碱溶液、水除去；及乙醇，可通过碱溶液、水除去；收集收集：常用排水法收集乙烯：常用排水法收集乙烯温温度计的位置度计的位置：水银球放在反应液中：水银球放在反应液中五、常见的有机实验、有机物分离提纯五、常见的有机实验、有机物分离提纯浓硫酸浓硫酸2、乙炔、乙炔化学药品化学药品仪器装置仪器装置 教材教材P32反应方程式反应方程式注意点及杂质净化注意点及杂质净化CaC2+2H2O Ca(OH)2+C2H2电石、水（或饱和食盐水）电石、水（或饱和食盐水）如何控制反应速度如何控制反应速

15、度：水要慢慢滴加，可用饱和食盐水：水要慢慢滴加，可用饱和食盐水以减缓反应速率；以减缓反应速率；杂质杂质：气体中常混有磷化氢、硫化氢，可通过硫酸铜、：气体中常混有磷化氢、硫化氢，可通过硫酸铜、氢氧化钠溶液除去；氢氧化钠溶液除去；收集收集：常用排水法收集。：常用排水法收集。3、溴苯、溴苯化学药品化学药品反应方程式反应方程式注意点及杂质净化注意点及杂质净化C6H6+Br2(液液) Fe C6H5Br+HBr苯、液溴（纯溴）、还原铁粉苯、液溴（纯溴）、还原铁粉加药品次序加药品次序：苯、液溴、铁粉；：苯、液溴、铁粉；催化剂：催化剂：实为实为FeBr3； 长导管作用长导管作用：冷凝、回流冷凝、回流除杂：除

16、杂：制得的溴苯常溶有溴而呈制得的溴苯常溶有溴而呈褐色褐色，可用稀，可用稀NaOH洗涤洗涤，然后，然后分液分液得较纯溴苯。得较纯溴苯。12制溴苯制溴苯实验原理：实验原理：4 4、制硝基苯、制硝基苯+HO-NO2-NO2H2SO4(浓浓)+H2O600C制硝基苯制硝基苯5、银镜反应、银镜反应化学药品化学药品仪器装置仪器装置反应方程式反应方程式AgNOAgNO3 3 、氨水、氨水 、乙醛、乙醛Ag+ + NH3H2O = AgOH + NH4+ AgOH + 2NH3H2O =Ag(NH3)2+ + OH- + 2H2O CH3CHO + 2Ag(NH3)2+ + 2OH- CH3COO - + N

17、H4+ + 2Ag + 3NH3 + H2O注意点注意点银氨溶液的配制银氨溶液的配制：AgNOAgNO3 3溶液溶液中中滴加氨水滴加氨水至沉淀恰好溶解；至沉淀恰好溶解；实验成功的条件实验成功的条件：试管洁净；试管洁净；热水浴热水浴；加热时不可振；加热时不可振荡试管；碱性环境荡试管；碱性环境 ，氨水不能过量，氨水不能过量. .（防止生成易爆物）（防止生成易爆物）银镜的处理银镜的处理：用硝酸溶解；：用硝酸溶解；6、乙醛与新制Cu(OH)Cu(OH)2 2化学药品化学药品：NaOHNaOH溶液、溶液、CuSOCuSO4 4溶液、乙醛溶液、乙醛化学方程式：化学方程式： CHCH3 3CHOCHO2Cu

18、(OH)2Cu(OH)2 2 CHCH3 3COOHCOOHCuCu2 2O OH H2 2O O注意点：注意点： 实验成功的关键：实验成功的关键：碱性环境碱性环境 新制新制Cu(OH)Cu(OH)2 2悬浊液悬浊液 直接加热煮沸直接加热煮沸思考与交流1.生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管?2.还可以用什么方法鉴别乙烯,这一方法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗?P42 科学探究科学探究7、溴乙烷消去反应产物的检验、溴乙烷消去反应产物的检验分离、提纯分离、提纯1 1、物理方法：根据不同物质的物理性质差异，、物理方法：根据不同物质的物理性质差异， 采用过滤、洗气、分液、采用过滤、

19、洗气、分液、 萃取后分液、蒸馏等方法。萃取后分液、蒸馏等方法。 2 2、化学方法：、化学方法： 一般是加入或通过某种试剂进行化学反应。一般是加入或通过某种试剂进行化学反应。常见有机物的分离、提纯常见有机物的分离、提纯常见有机物的检验与鉴别常见有机物的检验与鉴别1 1、溴水、溴水（1 1）不褪色不褪色：烷烃、苯及苯的同系物、羧酸、酯：烷烃、苯及苯的同系物、羧酸、酯（2 2）褪色褪色：含碳碳双键、碳碳叁键和还原性物质：含碳碳双键、碳碳叁键和还原性物质 ( (醛）醛）（3 3）产生沉淀产生沉淀：苯酚：苯酚 谁过量？谁过量？注意区分：注意区分： 溴水褪色溴水褪色：发生加成、取代、氧化还原反应：发生加成

20、、取代、氧化还原反应 萃取萃取：C4C4烷烃、汽油、苯及苯的同系物、烷烃、汽油、苯及苯的同系物、 R-XR-X、酯、酯（1 1）不褪色不褪色：烷烃、苯、羧酸、酯：烷烃、苯、羧酸、酯（2 2）褪色褪色：含碳碳双键、碳碳叁键、苯的同系物：含碳碳双键、碳碳叁键、苯的同系物 和和还原性物质还原性物质3 3、银氨溶液银氨溶液：CHO CHO （可能是（可能是醛类醛类或或甲酸甲酸、 甲酸某酯甲酸某酯或或甲酸盐甲酸盐、葡萄糖葡萄糖、麦芽糖麦芽糖）4 4、新制、新制氢氧化铜氢氧化铜悬浊液悬浊液 （1 1）H H+ + 不加热（不加热（中和中和形成形成蓝色溶液蓝色溶液） （2 2）CHO CHO 加热（加热（氧化氧化产生产生砖红色沉淀砖红色沉淀）5 5、三氯化铁三氯化铁溶液：酚溶液