执业药师考试药师知识点汇编

1、复方菌维克的适应症是2014执业药师考试的重点内容，小编整理如下，希望对广大考生复习备考有所帮助。(1)念珠菌感染引起的前列腺炎，尿道炎。(2)支原体，衣原体引起的生殖系统细菌感染，细菌性前列腺炎，宫颈炎，非淋菌性尿道炎，加德纳炎症。(3)肺炎链球菌，流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。(4)沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌，淋球菌所致的前列腺炎，尿道炎和宫颈炎。(5)敏感细菌引起的皮肤软组织感染。半胱胺的用法及用量是2014执业药师考试的重点内容，小编整理如下，希望对广大考生复习备考有所帮助。1.治疗急性金属中毒(如四乙基铅中毒)：静脉注射其盐酸盐0.2g，每日12次，症状改善后可逐渐减量

2、;亦可加入5%10%葡萄糖液中静滴。治疗慢性中毒：每次肌肉注射盐酸盐0.2g，每日1次，1020日为1疗程。2.防治放射病：预防时，首次照射1030分钟后， 静脉注射10%盐酸盐溶液12ml，必要时每隔57日进行重复注射，在1放射疗程中共注射47次。或口服其水杨酸盐，于照射前3060分钟服 0.20.3g.治疗时，每次服水杨酸盐0.20.3g，1日3次，57日为1疗程，必要时重复，但应用23日无效者停用。十种疾病的药物治疗是2014执业药师考试药学综合知识与技能的重点内容,小编整理如下。(一)高血压1.临床基础(1)高血压病的病因与发病机制(2)高血压的分类(3)临床表现与并发症(4)高血压的

3、危险分层2.药物治疗与合理用药(1)高血压的治疗目标、原则(2)高血压的非药物治疗(3)抗高血压药治疗原则(4)常用抗高血压药的种类(5)抗高血压药的合理应用(二)高脂血症1.临床基础(1)血脂的分类(2)高脂血症的病因(3)高脂血症的分型与各型特点(4)各种脂类水平的临床意义(5)高脂血症的临床表现2.药物治疗与合理用药(1)血脂调节药的选用(2)常用血脂调节药的种类(3)血脂调节药的合理应用(三)脑卒中1.临床基础(1)脑卒中的分类、病因及临床表现(2)脑卒中的先兆症状2.药物治疗与合理用药(1)脑卒中的非药物治疗(2)脑卒中药物治疗原则(3)缺血性脑卒中急性期治疗4)出血性脑卒中急性期治

4、疗(5)短暂性脑缺血发作治疗(6)治疗脑卒中药的合理应用(四)消化性溃疡1.临床基础(1)消化性溃疡病因与促成溃疡的外部因素(2)临床表现(3)胃与十二指肠溃疡的主要区别2.药物治疗与合理用药(1)消化性溃疡病的常规治疗(2)幽门螺杆菌感染的治疗(3)常用抗消化性溃疡药的种类(4)抗消化性溃疡药的合理应用(五)糖尿病1.临床基础(1)糖尿病的分型(2)临床表现与主要并发症(3)糖尿病诊断标准2.药物治疗与合理用药(1)治疗糖尿病药物的选用(2)胰岛素制剂的种类与特点(3)口服降糖药的种类(4)治疗糖尿病药的合理应用(六)骨质疏松症1.临床基础(1)骨质疏松症病因(2)妇女绝经后与老年性骨质疏松

5、症主要特点(3)骨质疏松症的临床表现2.药物治疗与合理用药(1)治疗骨质疏松药的种类(2)不同病因所致骨质疏松的治疗(3)治疗骨质疏松药的合理应用(七)肺炎1.临床基础(1)肺炎分类(2)肺炎的临床表现2.药物治疗与合理用药(1)抗感染治疗(2)对症和支持治疗(3)抗菌药物的合理应用原则(八)尿道炎1.临床基础(1)尿道炎的病原体分型(2)尿道炎的临床表现2.药物治疗与合理用药(1)不同病原体所致尿道炎的治疗(2)治疗尿道炎药的合理应用(九)结核病1.临床基础(1)结核病的感染途径(2)结核病的临床表现2.药物治疗与合理用药(1)抗结核化学药物治疗的目的与作用(2)化疗初始方案与复治方案(3)

6、对症治疗(4)抗结核病药合理应用(十)艾滋病1.临床基础(1)艾滋病的病原体(2)艾滋病的传播途径(3)艾滋病的临床表现与机会性感染2.药物治疗与合理用药(1)艾滋病的基本治疗(2)抗艾滋病药联合治疗的目的(3)抗艾滋病药的合理应用常见症状的自我药疗是2014执业药师考试药学综合知识与技能的重点内容,小编整理如下。1.发热(1)发热的指标与病因(2)临床表现(3)药物治疗(非处方药和处方药)(4)用药注意事项2.头痛(1)头痛所提示的先兆症状(2)头痛与偏头痛、紧张性头痛、三叉神经痛的区别(3)药物治疗(4)用药注意事项3.咳嗽(1)咳嗽的临床表现与分型(2)药物治疗(非处方药和处方药)(3)

7、用药注意事项4.消化不良(1)消化不良的病因(2)临床表现(3)药物治疗(非处方药和处方药)(4)用药注意事项5.腹泻(1)腹泻的分型(2)腹泻的临床表现(3)药物治疗(非处方药和处方药)(4)用药注意事项6.便秘(1)便秘病因(2)便秘临床表现与分类(3)药物治疗(非处方药和处方药)(4)用药注意事项7.痛经(1)痛经的临床表现(2)药物治疗(非处方药和处方药)(3)用药注意事项8.鼻黏膜肿胀(1)鼻黏膜肿胀病因(2)鼻黏膜肿胀临床表现(3)药物治疗(非处方药和处方药)(4)用药注意事项特殊人群的用药指导是2014执业药师考试药学综合知识与技能的重点内容,小编整理如下。(一)小儿和老年人用药

8、1.小儿用药(1)小儿不同发育阶段的用药特点(2)小儿用药注意事项(3)小儿禁用的药物2.老年人用药(1)老年人患病的特点(2)老年人药动学特点与药效学特点(3)老年人常用药物的不良反应(4)老年人用药注意事项(二)妊娠和哺乳期妇女用药1.妊娠期用药(1)药物对孕妇的影响(2)不同孕期的用药特点(3)药物对胚胎和胎儿的不良影响(4)妊娠期妇女用药注意事项(5)妊娠期妇女禁用药物的常见品种2.哺乳期用药(1)可在乳汁中排泄的药物(2)哺乳期妇女用药注意事项(3)哺乳期妇女禁用药物(三)驾驶员和运动员用药1.驾驶员用药(1)驾驶员应慎用的药物(2)防范措施2.运动员用药(1)兴奋剂的概念、分类及主

9、要品种(2)兴奋剂的危害(四)肝、肾功能不全者用药1.肝功能不全者用药(1)肝功能不全时药动学和药效学特点(2)肝功能不全患者用药原则(3)肝病患者慎用的药物2.肾功能不全者用药(1)肾功能不全药动学与药效学特点(2)肾功能不全患者用药原则(3)肾功能不全患者慎用药物(五)透析患者用药1.常用的透析方法(1)血液透析的适应证和相对禁忌证(2)腹膜透析的适应证2.透析患者用药注意(1)透析患者给药剂量的调整(2)透析患者用药注意事项综上所述，氯胺酮的梦幻作用是导致滥用的基本因素。这种梦幻作用因滥用者个体精神状况和滥用场景而异，其中既有“正性”的，亦有“负性”的。总的讲，氯胺酮滥用者经历的“负性”

10、作用较“正性”作用多。长期使用氯胺酮的效应类似于其它致幻剂如LSD.有研究表明，氯胺酮可造成记忆缺失、认知功能损害和精神病。这种毒副作用的严重程度常取决于氯胺酮用量。动物实验表明，氯胺酮等NMDA受体拮抗剂对神经细胞具有广泛的损害作用，给鼠投以氯胺酮后可使鼠脑神经细胞产生渐进性坏死，另有研究表明，NDMA受体拮抗剂在阿片耐受和阿片依赖中具有一定作用。氯胺酮、PCP和MK801等非竞争性NMDA受体拮抗剂在低剂量时即可抑制鼠阿片耐受和身体依赖性的形成;而某些阿片戒断症状同样可被非竞争性NMDA受体拮抗剂所抑制。但这种抑制作用具有种属差异，如只能抑制齿科动物，而不能抑制松鼠猴的阿片戒断反应。近年来

11、，随着兴奋剂(包括可卡因、甲基苯丙胺、MDMA等)、-羟基丁丙酯(gamma-hydroxybutyrate，GHB)和氯胺酮等与特殊的“社交”和“性环境”(sexual environments)相关的“舞会药”在欧美国家的流行，“娱乐性使用”(recreational use)氯胺酮的问题日益严重，其滥用有愈演愈烈之势。吉西他滨的使用注意是执业药师考试的重点内容，望大家牢记。【注意事项】孕妇及哺乳期妇女避免使用。肝、肾功能损害的患者应慎用。与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性，需密切观察，包括实验室的监测。本品

12、可引起轻度困倦，患者在用药期间应禁止驾驶和操纵机器。普罗帕酮的临床应用是执业药师考试的重点内容，望大家牢记。【适应证】 普罗帕酮是一种具有局部麻醉作用的c类抗心律失常药物，属广谱抗心律失常药物。适用于各种室上性和室性期前收缩、室上性和室性心动过速、伴发心动过速和心房颤动的预激综合征。【禁忌证】 妊娠及哺乳期妇女、病态窦房结综合征、心力衰竭、房室传导阻滞。本药一般不宜与其他抗心律失常药合用，以避免心脏抑制。【不良反应】 胃肠道反应，少数用药者出现心动过缓，房室传导阻滞，还可引起直立性低血压。QT间期延长者宜减量或停药。氯霉素比青霉素类抗生素稳定，但其水溶液仍很易分解，在pH7以下，主要是酰胺水解

13、，生成氨基物与二氯乙酸。在pH27范围内，pH对水解速度影响不大。在pH6最稳定，在pH2以下8以上水解作用加速，而且在pH>8还有脱氯的水解作用。氯霉素水溶液120加热，氨基物可能进一步发生分解生成对硝基苯甲醇。水溶液对光敏感，在pH5.4暴露于日光下，变成黄色沉淀。对分解产物进行分析，结果表明可能是由于进一步发生氧化、还原和缩合反应所致。目前常用的氯霉素制剂主要是氯霉素滴眼液，处方有多种，其中氯霉素的硼酸-硼砂缓冲液的pH为6.4，其有效期为9个月，如调整缓冲剂用量，使pH由原来的6.4降到5.8，可使本制剂稳定性提高。氯霉素溶液可用100、30分钟灭菌，水解约3%4%，以同样时间1

14、15热压灭菌，水解达15%，故不宜采用。亚慢性毒性试验的动物是执业药师考试的重点内容，望大家牢记。1、实验动物的选择亚慢性毒性作用研究一般要求选拔两种实验动物，一种为啮齿类，另一种为非啮齿类，如大鼠和狗，以便全面了解受试物的毒性特征。由于亚慢性毒性试验期较长，所以选择被动物的体重(年龄)应较小，如小鼠应为15g左右，大鼠100g左右。2、染毒途径亚慢性毒性试验接触外来化合物途径的选择，应考虑两点：一是尽量模拟人类在环境中接触该化合物的途径或方式，二是应与预期进行慢性毒性试验的接触途径相一致。具体接触途径主要有经口、经呼吸道和经皮肤三种。供应和使用管理的主要内容如下：1.供应药品在医院里流通过程

15、是从药库配发到配方室，再由配方室配发给病人。药库凭药品请领单发药给配方室，配方室凭医生处方发药给病人。2.使用管理1)麻醉药品必须按麻醉药品管理条例使用，做到“五专”，即专人保管，专柜加锁，专册登记，专用账册，专用处方，每日每班清点，做到账物相符。2)精神药品：精神药品分一类精神药和二类精神药，一类精神药品使用管理是处方限量，专柜加锁，专用账册，账物相符。3)毒性药品：专人保管，专柜加锁，专用账册，账物相符。4)贵重药品要建立账卡，每日出账，账物相符。5)效期药品严格按照“近期先出”的原则，使其在规定期限内使用，才能充分保证药品的质量，并要建立效期药品一览表，定期检查期限，避免药品过期失效。6

16、)危险品必须按其化学性质，严格区分，分别存放管理，保证易燃、易爆物品安全使用管理。替吉奥胶囊的药理作用是执业药师考试的重点内容，望大家牢记。1、抗肿瘤作用 本品对吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌(大鼠)、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon26(小鼠)等各种皮下移植肿瘤，以及人胃癌、大肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、肾脏癌皮下移植肿瘤(裸鼠)具有抑制肿瘤增殖的作用。 此外，本品对Lewis肺癌肺转移模型及L5178Y肝转移模型(小鼠)具有延长存活期的作用，对人胃癌、大肠癌细胞移植模型(裸鼠)具有抑制肿瘤增殖的作用。2、作用机制 本品是由替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾组成的复方制剂

17、，口服给药后替加氟在体内缓慢转变为5-FU而发挥抗肿瘤作用。 吉美嘧啶主要在肝脏分布，对5-FU分解代谢酶DPD具有选择性拮抗作用，从而使由替加氟转变成5-FU的浓度增加，继而使肿瘤内5-FU的磷酸化代谢产物5-FUMP以高浓度持续存在，增强了抗肿瘤作用。 奥替拉西钾口服给药后主要对消化道内分布的乳清酸磷酸核糖基转移酶有选择性拮抗作用，从而选择性地抑制5-FU转变为5-FUMP.上述作用的结果使本品口服后抗肿瘤作用增强，但消化道毒性降低。 毒理研究： 急性毒性试验结果显示：小鼠的LD50为441-551mg/kg，Beagle犬的LD50为53mg/kg. 长期毒性试验结果显示：本品对SD大鼠

18、、Beagle犬连续口服给药13-52周，主要毒性作用靶器官是骨髓造血干细胞。盐酸阿糖胞苷的耐药机理是执业药师考试的重点内容，望大家牢记。通过细胞培养和实验动物研究，认为Ara-C产生耐药的机理如下：(1)细胞摄取Ara-C的量减少由于跨膜核苷酸传导系统的损伤，常规剂量的Ara-C不能充分进入细胞内;(2)细胞内参与Ara-C代谢的酶异常，使Ara-CTP形成减少如脱氧胞核苷激酶缺乏，胞核苷脱氨酶太高。去磷酸化作用增加或Ara-CTP在细胞代谢增加，亦可使Ara-CTP减少;(3)DNA多聚酶变异，对Ara-CTP不敏感，甚或有抑制;(4)增殖期细胞群减少，产生动力学耐药。影响药物毒性作用的因

19、素是执业药师考试的重点内容，望大家牢记。一、药物理化性质对药物毒性作用的影响药物的化学结构决定其理化性质，而其理化性质又决定其生物活性(毒性)，同一类药物，由于结构(包括取代基)不同，其毒性也有很大差异。1. 结构功能团与毒性的关系(1) 卤素有强烈的吸光子效应。在药物分子中增加卤素就会使分子的极化程度增加，容易与酶系统结合使毒性增强。如甲烷不具致癌作用，而碘甲烷、溴甲烷及氯甲烷等均有致癌作用。(2) 芳香族药物中引入羟基后，由于极性增强而加大了毒性。如苯环上引入羟基后则生成酚，毒性增强。(3) 芳香族药物引入酸性基团时，可使理化性质发生很大变化，如苯甲酸的毒性。2. 基团电荷与毒性的关系电负

20、荷基团如硝基、苯基、醛基(CHO)、酮基(COR)、酯基(COOR)、乙烯基、三氯甲基等均可与机体中带正电荷的基团相互吸引，从而使毒性增强。3. 光学异构与毒性的关系动物体内的酶对光学异构体有高度的特异性。当药物为不对称分子时，酶只能作用于一种光学异构体。一般来讲，左旋异构体较右旋异构体作用较强，在同一机体，左旋吗啡有效，而右旋吗啡无作用;但也有例外：如对大鼠，左旋和右旋尼古丁毒性相等;对豚鼠，右旋体的毒性较左旋体大2.5倍。4. 脂水分配系数与毒性的关系脂水分配系数：即药物在脂相和水相的溶解分配率。药物的脂水分配系数大表明其易溶于脂;脂水分配系数小，表明其易溶于水。易溶于脂的药物，表现为亲脂

21、现象或叫疏水性;易溶于水的药物，表现为疏脂现象或叫亲水性。药物的脂水分配系数直接涉及药物的吸收运转、排泄和代谢。例如脂溶性较小的戊巴比妥，进入脑内的速度慢，因此，产生作用也慢，由于原形药物可从肾小管重吸收，因此，它在体内消除慢，维持时间长;脂溶性很大的硫喷妥钠易进入脑组织，作用非常迅速，静脉注射后1min内即达最高浓度，随后药物又很快经血流转移并贮存在肌肉和脂肪组织中，这种药物的重新分布使得脑内药物浓度显著下降到有效浓度以下，故作用发生快，维持时间短。5. 电离度与毒性作用的关系不同的弱电解质在水中电离的程度是不同的，一般用电离度和电离常数(pKa来表示。大多数药物为弱酸性或弱碱性物质，只有在

22、pH条件合适时才能使药物最大限度地成为非离子型而易于吸收和通过生物膜，产生毒性反应。6. 溶解度与毒性作用的关系pKa3以上的弱酸性药物在胃中大部分为分子型(非离子型)，易被胃吸收。例如阿司匹林(pKa=3.5)pKa5以上的碱性药物和强酸性药物，不易被胃吸收。例如奎宁(pKa=8.4)，在胃中呈离子型状态，而在肠中吸收。二、动物种属差异和个体差异对药物毒性作用的影响1. 实验动物种属、品系与毒性反应(1) 各种属动物间因解剖、生理、遗传、代谢过程等均有差别，因此，对同一种药物的反应不一(2) 人类对药物常常比所有动物都要敏感。不少药物的毒性作用往往是在临床试验时发现的，而非动物实验中。2.

23、实验动物个体因素与毒性反应(1) 性别，一般雌性动物较雄性动物敏感;(2) 年龄，一般年幼动物较成年动物敏感。3. 动物疾病因素与毒性反应三、赋形剂对药物毒性作用的影响溶媒(蒸馏水和生理盐水)剂量过大或使用不当(乙二醇，酒)可能产生附加毒性作用。助悬剂影响药物的生物利用度而增加毒性。对溶剂、助溶剂及赋形剂选择原则。1. 无毒;2. 不与药物发生化学反应;3. 不改变药物的理化性质和生物活性;4. 药物被溶解或稀释后性状稳定。四、给药途径对药物毒性作用的影响五、环境因素对药物毒性作用的影响主要有温度，季节和昼夜，药物的联合作用，微量元素等。胶囊剂质量检查要求是2014执业药师考试药学综合知识与技

24、能中的重点内容，小编整理如下，希望对广大考生有所帮助。1、外观：胶囊外观应整洁，不得有粘结、变形或破裂等现象，并应无异臭。硬胶囊剂的内容物应干燥、松紧适度、混合均匀。2、水分：硬胶囊剂内容物的水分，除另有规定外，不得超过9.0%.3、装量差异：取供试品20粒，分别精密称定重量，倾出内容物(不得损失囊壳)，硬胶囊剂囊壳用小刷或其他适宜的用具拭净(软胶囊剂囊壳用乙醚等溶剂洗净，置通风干燥处使溶剂挥散尽)，再分别精密称定囊壳重量，求出每粒胶囊内容物的装量与20粒的平均装量。每粒装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限度一倍(平均装量为0.3g以下，装量差异限度为

25、77;10.0%;0.3g或0.3g以上，装量差异限度为±7.5%)。4、崩解度与溶出度：胶囊剂作为一种固体制剂，通常应作崩解度、溶出度或释放度检查，除另有规定外，应符合规定。凡规定检查溶出度或释放度的胶囊不再检查崩解度。麦普替林的注意事项是2014执业药师考试的重点内容，小编整理如下，希望对广大考生复习备考有所帮助。偶可诱发躁狂症、癫痫大发作，用于双相抑郁症时可诱发躁狂出现，癫痫患者慎用。青光眼、前列腺肥大及心肝肾功能不良者慎用。单胺氧化酶抑制剂可增加本药作用，不宜合用。叠氮胸苷的注意事项1.有骨髓抑制作用，可引起意外感染、疾病痊愈延缓和牙龈出血等。在用药期间要进行定期查血。嘱咐病

26、人在使用牙刷、牙签时要防止出血。2.可改变味觉，引起唇、舌肿胀和口腔溃疡。3.叶酸和维生素B12缺乏者更易引起血象变化。4.在肝脏中代谢，肝功能不足者易引起毒性反应。5.遇有发生喉痛、发热、寒战、皮肤灰白色、不正常出血、异常疲倦和衰弱等情况，应注意到骨髓抑制的发生。6.对醋氨酚、乙酰水杨酸、苯二氮卓类、西咪替丁、保泰松、吗啡、磺胺药等都抑制本品的葡萄糖醛酸化，而降低清除率，应避免联用。7.与阿昔维络(无环鸟甘)联用可引起神经系统毒性，如昏睡、疲劳等。8.丙磺舒抑制本品的葡萄糖醛酸化，并减少肾排泄，可引起中毒危险。雪胆素的性味功效味苦、性寒。有清热解毒，抗菌消炎的功能。雪胆素的药理作用雪胆素具有

27、清热解毒、抗菌消炎、消肿止痛的功效。其抗菌作用较为显著，浓度为0.1mg/ml时，对弗氏痢疾杆菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌、猪霍乱沙门氏菌以及结核杆菌等有不同程度的抑制作用;用氯霉素作对照，在相同浓度下作用相近;对伤寒杆菌、痢疾杆菌及金黄色葡萄球菌的抑制作用强于氯霉素;初步认为可以代替抗生素。临床用于治疗菌痢、肠炎、支气管炎、急性扁桃体炎等。毒代动力学研究实验是2014执业药师考试的重点内容，小编整理如下，希望对广大考生复习备考有所帮助。(1)药物毒性效应的量化(2)采样时间点的调整(3)确定剂量水平以达到合适的中毒量(4)中毒程度的评估(5)毒性作用复杂因素探索(6)给药途径(

28、7)代谢产物的测定(8)数据的统计评价(9)分析方法(10)报告硫酸镁的药理作用简述相关知识点整理如下，希望对参加执业药师考试的考生们有所帮助。硫酸镁对心肌细胞直接电生理作用是抑制窦房结自律性和传导性，抑制房内、室内及房室结的传导性;还可以通过钾和钙离子起作用，通过激活Na+，K+-ATP酶及阻断钾和钙通道，抑制折返和触发除极引起的心律失常。由窦房结冲动形成过快、过慢或不规则，及窦房结冲动传导障碍所至心律失常成为窦性心律失常。包括：窦性心动过速：成人由窦房结所控制的心律，其频率超过每分钟100次，称为窦性心动过速，简称窦速，临床上极为常见。常与交感神经兴奋及迷走神经张力降低有关。健康人在运动或

29、情绪激动时，可短暂引起窦速，也可见于用肾上腺素、异丙肾上腺素、阿托品类药物后。病理原因有：发热、甲亢、贫血、休克、心肌炎、呼衰、心衰等。窦性心律不齐：窦性心律快慢显著不整齐者，心率的加快与减慢交替出现，发生原理是由于迷走神经张力的变动而影响窦房结产生冲动的频率。病窦综合征简称病窦综合征，是指窦房结本身和周围组织的病变造成其起搏和/或传出障碍而引起的严重窦性心动过缓、窦房传导阻滞或窦性停搏，心脏的下级起搏点一时又不能发生逸搏以维持心跳，造成一时性脑缺血综合征。可伴有阵发性室上性心动过速等一系列心律失常，故又称为“心动过缓-心动过速综合征”等。早搏：过早波动(简称早博，也称期前收缩、期外收缩、额外

30、收缩)，是起源于异位起博点而与当时的基本心律中其他搏动相比在时间上过早发生的心脏搏动。室上性快速性心律失常室上性快速性心律失常包括室上性心动过速、心房扑动、心房颤动。室性心动过速：室性心动过速(室速)是指起源于希氏束分支(hisbundle，房室束)以下的心动过速，室速的临床分类比较复杂。西药治疗副作用相关知识点整理如下，希望对参加执业药师考试的考生们有所帮助。1、对肌体的直接伤害许多药物如果不适当的使用，往往造成对一些脏腑的直接伤害，如：各种抗生素对肝肾功能的直接的伤害，放射性治疗对肌体局部的直接伤害，化学疗法对胃黏膜及骨髓造血机能的破坏作用等。2、抑制和破坏脏腑功能、导致内分泌的永久性失衡临床使用大量激素类药物，均会导致相应的脏腑功能受到抑制，造成患者内分泌严重失调而终生依赖药物。3、破坏和抑制