01-2第四节-植物化学成分结构研究方法

1、2021/8/61第四节第四节 植物化学成分结构研究方植物化学成分结构研究方法法2021/8/62一、结构研究的一般程序与方法一、结构研究的一般程序与方法 1.推断化合物结构类型推断化合物结构类型注意观察样品在提取、分离过程中的行为测定有关物理化学性质，如不同pH、不同溶剂中的溶解度及层析行为、化学定性反应等结合文献调研2.测定分子式及计算不饱和度测定分子式及计算不饱和度（1）元素定量分析和相对分子质量测定（2）高分辨质谱（high resolution mass spetrometry, HR-MS)法不饱和度（degree of unsaturation):=C+1-H/2-X/2+N/2

2、 C：化合物中C原子的数目 H：化合物中H原子的数目 X：化合物中卤素原子的数目 N：化合物中三价N原子的数目2021/8/633.推断分子中可能含有的官能团推断分子中可能含有的官能团结构片段或基本骨架结构片段或基本骨架官能团定性及定量；测定并解析化合物有关光谱，如UV, IR, MS, 1H NMR, 13C NMR等。4.推断并确定分子的平面结构推断并确定分子的平面结构（1）结合文献调研（2）结合光谱解析及官能团定性定量分析结果（3）与已知化合物进行比较或采用化学方法（化学降解衍生物制备或人工合成）5.推断并确定化合物的立体结构推断并确定化合物的立体结构（1）测定CD或ORD谱（2）测定N

3、OENOESY 或2D NMR谱（3）进行X晶体衍射分析或人工合成2021/8/64纯度鉴定纯度鉴定推测母体结构类型推测母体结构类型功能基情况功能基情况分子量分子式的确定分子量分子式的确定波谱、化学方法波谱、化学方法推测出结构式推测出结构式人工合成进行确认人工合成进行确认2021/8/65纯度确定纯度确定-最基本的条件最基本的条件检查纯度的方法：检查纯度的方法： 外观、颜色、形态是否均一；外观、颜色、形态是否均一； 测定各种物理常数，如熔点、沸点、比旋光度、测定各种物理常数，如熔点、沸点、比旋光度、折光率等，这些物理常数都反映了化合物的纯折光率等，这些物理常数都反映了化合物的纯度。度。 如果可

4、能是已知物，用已知结构的对照品进行如果可能是已知物，用已知结构的对照品进行对照测定或测定它们的共熔点等；对照测定或测定它们的共熔点等； 也可对照文献报导值（也可对照文献报导值（注意各种测定条件的一注意各种测定条件的一致性致性） 薄层层析薄层层析（三种三种展开系统和三种显色方法展开系统和三种显色方法） 高效液相层析；高效液相层析；2021/8/66某些成分或功能基，可以和一些特定试剂产生某些成分或功能基，可以和一些特定试剂产生各种颜色或沉淀，有助于判断化合物类型和功能各种颜色或沉淀，有助于判断化合物类型和功能基：基： 生物碱类大都能和生物碱沉淀试剂产生沉淀； 羟基蒽醌类遇碱呈红色； 盐酸一镁粉试

5、剂能和许多黄酮类化合物呈色。化学方法化学方法辅助手段辅助手段2021/8/67鉴别功能基的化学反应：鉴别功能基的化学反应：三氯化铁反应、三氯化铝反应等等。三氯化铁反应、三氯化铝反应等等。 利用在酸水或碱水中的溶解度情况，提示该化利用在酸水或碱水中的溶解度情况，提示该化合物碱性功能基或酸性功能基的存在以及有无内合物碱性功能基或酸性功能基的存在以及有无内酯、内酰胺结构酯、内酰胺结构。2021/8/68化学降解法化学降解法 将复杂分子通过氧化、还原等化学反应，将复杂分子通过氧化、还原等化学反应，降解为几个结构比较简单又稳定的小分子化合降解为几个结构比较简单又稳定的小分子化合物，通过对降解产物的结构鉴

6、定，再按降解机物，通过对降解产物的结构鉴定，再按降解机理合理地推导出原来可能的化学结构式。理合理地推导出原来可能的化学结构式。2021/8/69特点特点： 需用化合物量大；需用化合物量大； 反应剧烈；反应剧烈； 主要产物得率少又费时；主要产物得率少又费时； 现在较少应用，仅保留一些比较简单规律性又现在较少应用，仅保留一些比较简单规律性又较强的降解反应较强的降解反应衍生物制备用化学方法研究结构的一衍生物制备用化学方法研究结构的一种常用手段，对结构推定有一定意义。种常用手段，对结构推定有一定意义。2021/8/610波谱方法主要手段UVIRMSNMR2021/8/611光谱法的特点：光谱法的特点：

7、* 样品用量少（几微克-几十毫克），除质谱外多数能回收；* 对结构复杂的天然化合物在较短的时间内，就能完成结构的测定，且不改变混合体系的组成；* 对构象、构型、异构体判别等方面的研究已显示出巨大的潜力；*灵敏、准确、重现性好。2021/8/612紫外光谱紫外光谱 用波长在用波长在200200400nm400nm之间的连续光之间的连续光扫描记录下来的图谱，吸收带比较宽；扫描记录下来的图谱，吸收带比较宽；红外光谱红外光谱 用波长在用波长在800nm800nm2020m m之间的连续之间的连续光扫描记录下来的图谱，谱线比较尖锐；光扫描记录下来的图谱，谱线比较尖锐；2021/8/613岛津 2450/

8、2550PC 傅立叶变换红外光谱仪 2021/8/614核磁共振仪质谱仪2021/8/615测定范围：测定范围：波数波数200200400nm 400nm 之间之间作用：作用： 提供基本骨架信息提供基本骨架信息; ; 样品中杂质的测定样品中杂质的测定 定量分析定量分析特点：特点： 液态样品才能测定；液态样品才能测定； 常规紫外光谱仪价格低廉；常规紫外光谱仪价格低廉； 样品用量少（只需样品用量少（只需5-10 5-10 g g）2021/8/616生色团生色团 产生紫外吸收的不饱和基团，如产生紫外吸收的不饱和基团，如C=C, C=O, O=N=OC=C, C=O, O=N=O等；等；助色团助色团

9、：其本身是饱和基团（常含有杂原：其本身是饱和基团（常含有杂原子），它连到生色团上时，能使后者吸收波子），它连到生色团上时，能使后者吸收波长变长或吸收强度增加，如长变长或吸收强度增加，如-OH, -NH2, -Cl-OH, -NH2, -Cl等；等；深色位移深色位移：由于基团取代或溶剂效应，最大：由于基团取代或溶剂效应，最大吸收波长变长，也叫吸收波长变长，也叫红移红移（red shiftred shift）；）；浅色位移浅色位移：由于基团取代或溶剂效应，最大：由于基团取代或溶剂效应，最大吸收波长变短，也叫吸收波长变短，也叫蓝移蓝移（blue shiftblue shift）；）；2021/8/6

10、17 具有相同基本骨架化合物的具有相同基本骨架化合物的UVUV光谱相同，但并光谱相同，但并非是同一化合物；非是同一化合物；2021/8/618测定范围测定范围 波数波数6006004000cm 4000cm -1-1之间，其中之间，其中1600cm1600cm-1-1以上为化以上为化合物的合物的特征基团区特征基团区，1000-500cm1000-500cm-1-1为为指纹区指纹区。作用作用 主要用于定性分析，功能基的确认，芳环取代类型的主要用于定性分析，功能基的确认，芳环取代类型的判断等。判断等。优点：优点： 任何气态、液态、固态样品均可测定；任何气态、液态、固态样品均可测定； 每种化合物都有

11、红外吸收；每种化合物都有红外吸收； 常规红外光谱仪价格低廉；常规红外光谱仪价格低廉； 样品用量少（只需样品用量少（只需5-10 5-10 g g）红外光谱红外光谱(Infra-Red, IR)(Infra-Red, IR)2021/8/619红外光谱红外光谱(Infrared spectra IR)(Infrared spectra IR) 为结构解析提供各种官能团的信息。为结构解析提供各种官能团的信息。IRIR相同者为同一化合物。相同者为同一化合物。 如：如： 芳香环芳香环: : 1600-1480cm-1 1600-1480cm-1， OH: OH: 3000 cm-1, 3000 cm-

12、1, C=O : C=O : 1700 cm-1. 1700 cm-1.2021/8/620特征基团区特征基团区指纹区指纹区三要素：位置、强度、峰形三要素：位置、强度、峰形2021/8/621如果被测定物是已知物，只要和已知对如果被测定物是已知物，只要和已知对照品做一张共红外光谱图，二者红外光谱完照品做一张共红外光谱图，二者红外光谱完全一致则为同一物质；全一致则为同一物质； 如无对照品也可检索有关红外光谱数据如无对照品也可检索有关红外光谱数据图谱文献。图谱文献。2021/8/622 19451945年，年，F. BlochF. Bloch和和E. M. Purcell E. M. Purcel

13、l 几乎同时发现了核磁共几乎同时发现了核磁共振现象，获得振现象，获得19521952年诺贝尔物理奖。年诺贝尔物理奖。核磁共振仪器的发展：核磁共振仪器的发展： 4060 90 100 300 500 600 750 MHz核磁共振：核磁共振：天然药物化学成分以有机物为主，分子结构中必然有天然药物化学成分以有机物为主，分子结构中必然有C C、H H原子，原子，它们的结合类型、化学环境不同，均可用它们的结合类型、化学环境不同，均可用NMRNMR测定，是天然化合测定，是天然化合物结构测定的重要手段。物结构测定的重要手段。 氢核磁共振（氢核磁共振（1H-NMR)谱谱碳核磁共振（碳核磁共振（13C-NMR

14、)谱谱2021/8/623测量方法：测量方法：利用原子核在磁场中发生利用原子核在磁场中发生能级跃迁时，核磁矩方向改变产生能级跃迁时，核磁矩方向改变产生感应电流来测定核磁共振信号。感应电流来测定核磁共振信号。特点：特点：比测透过率法灵敏度高。比测透过率法灵敏度高。2021/8/6241、化学位移定义化学位移化学位移：同种核由于在分子中的化学环：同种核由于在分子中的化学环境不同而在不同共振磁场显示吸收峰的境不同而在不同共振磁场显示吸收峰的现象。（现象。（化学位移值是外磁场强度的百化学位移值是外磁场强度的百万分之几）万分之几）化学环境化学环境：指核外电子以及邻近的其它原：指核外电子以及邻近的其它原子

15、核的核外电子的运动情况。子核的核外电子的运动情况。2021/8/625屏蔽效应 局部屏蔽效应 远程屏蔽效应 局部屏蔽效应局部屏蔽效应：核外成键电子对核产生：核外成键电子对核产生 的屏蔽作用。的屏蔽作用。远程屏蔽效应远程屏蔽效应：分子中其它原子和基团：分子中其它原子和基团的核外电子对核产生的屏蔽作用。的核外电子对核产生的屏蔽作用。2021/8/6262、化学位移的表示采用采用 相对数值表示法。相对数值表示法。/ppm(1 ppm=10-6)规定规定四甲基硅烷(TMS,（CH3)4Si)吸收吸收峰的峰的值为值为0，其右边峰的，其右边峰的值为负，左值为负，左边为正。边为正。2021/8/627电负性

16、电负性各向异性效应各向异性效应氢键的去屏蔽效应氢键的去屏蔽效应溶剂效应溶剂效应2021/8/628电负性电负性 电负性大的原子或基团电负性大的原子或基团（产生（产生-I效应）使效应）使增大（屏蔽作增大（屏蔽作用减小，去屏蔽作用增大）。用减小，去屏蔽作用增大）。注：注：电负性对电负性对影响是通过化学键影响是通过化学键起作用的，它产生的屏蔽效应属起作用的，它产生的屏蔽效应属于局部屏蔽效应。于局部屏蔽效应。2021/8/629各向异性效应 分子中某些基团的电子云排布不呈球形分子中某些基团的电子云排布不呈球形对称，它对邻近氢核产生一个各向异性对称，它对邻近氢核产生一个各向异性的磁场，从而使某些空间位置

17、上的核的磁场，从而使某些空间位置上的核受受屏蔽，而另一些空间位置上的核屏蔽，而另一些空间位置上的核去去屏蔽屏蔽的现象。的现象。注：注：各向异性对各向异性对影响是通过空间位置起影响是通过空间位置起作用的，它产生的屏蔽效应属于远程屏作用的，它产生的屏蔽效应属于远程屏蔽效应。蔽效应。2021/8/630氢键的去屏蔽效应氢键的去屏蔽效应 使使值移向低值移向低场。羧酸的场。羧酸的值值10-12溶剂效应溶剂效应2021/8/631四、自旋-自旋偶合乙醛的低分辨核磁共振谱乙醛的低分辨核磁共振谱乙醛的高分辨核磁共振谱乙醛的高分辨核磁共振谱-CHO-CH3-CH3-CHO自旋自旋-自旋偶合：自旋偶合：自旋核之间

18、的相互作用。自旋核之间的相互作用。自旋自旋-自旋裂分：自旋裂分：因自旋偶合而引起谱线增因自旋偶合而引起谱线增 多的现象。多的现象。2021/8/632自旋偶合的原因自旋偶合的原因：自旋质子产生的一个小：自旋质子产生的一个小磁场可通过成键电子的传递，对邻近的磁场可通过成键电子的传递，对邻近的质子产生影响。质子产生影响。远程偶合远程偶合：相隔三个键以上的偶合。远程：相隔三个键以上的偶合。远程偶合只发生在中间插入双键或三键的两偶合只发生在中间插入双键或三键的两个质子。个质子。偶合常数偶合常数J：裂分峰之间共振吸收之差。裂分峰之间共振吸收之差。2021/8/633化学等价化学等价：指化学位移相同的自旋

19、核。指化学位移相同的自旋核。磁等价磁等价：一组化学位移相同的自旋核，若一组化学位移相同的自旋核，若与组外其它核的自旋偶合彼此之间也相与组外其它核的自旋偶合彼此之间也相同，则该组核为磁等价核。如：同，则该组核为磁等价核。如：ClCH2CH3BrCH=CH22021/8/634NMR的应用质子谱（1H-NMR） 化学位移: (用于判断H的化学环境 chemical shift); 偶合常数: J (Hz) 用于判断H与H的关系 coupling constant) 积分强度(积分面积): 确定H的数目碳谱（13C-NMR）化学位移：碳处的化学环境峰高或峰面积:一般不与碳数成正比2021/8/635

20、氢核磁共振（氢核磁共振（1 1H-NMR)H-NMR)谱谱： 化学位移范围：在化学位移范围：在0 020 ppm20 ppm 三大要素三大要素：化学位移化学位移( (ppmppm) )、偶合常数、偶合常数(J)(J)及峰及峰面积。面积。 灵敏度高，样品用量少（灵敏度高，样品用量少（1 15 mg5 mg），测试时），测试时间短间短碳核磁共振（碳核磁共振（1313C-NMR)C-NMR)谱：谱： 化学位移范围：在化学位移范围：在0 0250 ppm250 ppm 要素要素：化学位移化学位移( (ppmppm) )灵敏度较低，样品用量较多（灵敏度较低，样品用量较多（5 520 mg20 mg），测

21、），测试时间长试时间长2021/8/6362021/8/637C=OC=C-OCH2溶剂溶剂C=C2021/8/638适用范围：适用范围：信号过于复杂、重叠严重时，而对结信号过于复杂、重叠严重时，而对结构推断产生困难时，可以简化谱图，有助判断；构推断产生困难时，可以简化谱图，有助判断；特点：特点： 对测试仪器要求比较高（超导核磁共振仪）；对测试仪器要求比较高（超导核磁共振仪）； 谱图谱图测试价格比较贵；测试价格比较贵； 测试时间长，测试时间长，样品用量比较多（只需样品用量比较多（只需5 520 20 m mg g）2021/8/639 NOESYOOEtOROHHOOROEtOHH2021/8

22、/640HMQC2021/8/641作用：作用： 用于确定分子量；用于确定分子量； 求算分子式；求算分子式； 提供其他的结构信息提供其他的结构信息；特点：特点： 适宜适宜测定极性偏小和中等极性的化合物；测定极性偏小和中等极性的化合物； 常规质谱仪价格比较便宜，一些特殊质谱常规质谱仪价格比较便宜，一些特殊质谱仪很昂贵；仪很昂贵； 样品用量少（只需样品用量少（只需5 510 10 g g）质谱（质谱（MSMS）2021/8/6422021/8/643一、基本原理质谱（质谱（MS）：）：有机化合物分子在电子有机化合物分子在电子流的轰击下，失去电子变成离子，流的轰击下，失去电子变成离子，离子再在电场和

23、磁场的综合作用下，离子再在电场和磁场的综合作用下，按照质量和电荷之比（按照质量和电荷之比（质荷比质荷比m/z）的大小顺序记录下来的图谱。的大小顺序记录下来的图谱。2021/8/644质谱中常见的几种离子峰分子离子峰分子离子峰M + e- M+ + 2 e- 碎片离子峰碎片离子峰同位素离子峰同位素离子峰2021/8/645裂解的一般规律1 1、产生碳正离子的裂解、产生碳正离子的裂解2、产生氮、氧、卤正离子的裂解、产生氮、氧、卤正离子的裂解3、重排裂解（脱去中性分子的裂解）、重排裂解（脱去中性分子的裂解）2021/8/646五、质谱的应用五、质谱的应用1 1、测定有机化合物的分子式、测定有机化合物

24、的分子式2、推测有机化合物的结构、推测有机化合物的结构为结构解析提供的信息为结构解析提供的信息 给出分子量给出分子量(M+), (M+), 给出基团或片段信息给出基团或片段信息, HR-MS, HR-MS可计算分子式可计算分子式; ;MSMS图一致图一致( (同一型号仪器同一型号仪器, ,同一条件同一条件) )一般为同一化合物。一般为同一化合物。类型类型电子轰击电离质谱电子轰击电离质谱( (EI-MS): EI-MS): 醇、糖苷不能给出分子离子峰醇、糖苷不能给出分子离子峰; ;场解析电离质谱场解析电离质谱( (FD-MS)FD-MS)、快原子轰击质谱快原子轰击质谱( (FAB-MS)FAB-

25、MS)、电喷雾电离质谱电喷雾电离质谱( (ESI-MS) ESI-MS) ：用于糖苷、肽、核酸类、可确定分子量：用于糖苷、肽、核酸类、可确定分子量。2021/8/6475. 5. 旋光谱和圆二色散光谱（旋光谱和圆二色散光谱（ORD and CDORD and CD）旋光谱旋光谱(optical rotatoty dispersion,ORD)(optical rotatoty dispersion,ORD)和圆二色谱和圆二色谱(circular dichroism,CD,(circular dichroism,CD,需对紫外可见光有吸收需对紫外可见光有吸收) )：解决手性中心附近有生色团解决手

26、性中心附近有生色团( (含通过化学转换可变成生色团的含通过化学转换可变成生色团的化合物，如化合物，如-OH-OH、C=O)C=O)的化合物的绝对构型或优势构象的。的化合物的绝对构型或优势构象的。2021/8/648 对每一个具体的结构类型：要掌握下对每一个具体的结构类型：要掌握下面的主线面的主线植物来源植物来源 结构特点结构特点 理化性质理化性质 提取分离提取分离 结构测定结构测定 生物活性生物活性 在理解的基础上，用自己的语言来消在理解的基础上，用自己的语言来消化和记忆，善于归纳和总结，做到触类化和记忆，善于归纳和总结，做到触类旁通，举一反三。旁通，举一反三。2021/8/649一、单项选择

27、题一、单项选择题1两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ ）A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同D. 萃取常数不同 E. 介电常数不同2原理为氢键吸附的色谱是（ ）A. 离子交换色谱 B. 凝胶滤过色谱 C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱 E. 氧化铝色谱3分馏法分离适用于（ ）A. 极性大成分 B. 极性小成分 C. 升华性成分D. 挥发性成分 E. 内脂类成分4聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（）A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70%乙醇D. 丙酮 E. 水2021/8/6505可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ ）A.

28、乙醚 B. 醋酸乙脂 C. 丙酮D. 正丁醇 E. 乙醇6红外光谱的单位是（ ）A. cm-1 B. nm C. m/zD. mm E. 7在水液中不能被乙醇沉淀的是（ ）A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质8下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ ） A. 水丙酮甲醇 B. 乙醇醋酸乙脂乙醚 C. 乙醇甲醇醋酸乙脂D. 丙酮乙醇甲醇 E. 苯乙醚甲醇2021/8/651 9. 与判断化合物纯度无关的是（ ）A. 熔点的测定 B. 观察结晶的晶形 C. 闻气味D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ ）A. 氯仿 B. 苯 C.

29、 正丁醇D. 丙酮 E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ ） A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法D. 连续回流法 E. 蒸馏法（ ）12. 红外光谱的缩写符号是（ ）A. UV B. IR C. MSD. NMR E. HI-MS2021/8/652 13. 下列类型基团极性最大的是（ ）A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基D. 甲氧基 E. 醇羟基14采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ ）AC6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OBC6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OCH2O、Ac

30、OEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6DCHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OEH2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（ ）A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质D. 黄酮 E. 皂苷2021/8/653 16影响提取效率最主要因素是（ ）A. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度17采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ ）A. 两相溶剂互溶 B. 两相溶剂互不溶 C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同 E. 两相溶剂亲脂性有差异18硅胶吸附柱色谱常用

31、的洗脱方式是（ ）A洗脱剂无变化 B极性梯度洗脱 C碱性梯度洗脱 D酸性梯度洗脱 E洗脱剂的极性由大到小变化 2021/8/65419结构式测定一般不用下列哪种方法（ ）A紫外光谱 B红外光谱 C可见光谱 D核磁共振光谱 E质谱20用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（ ）A碳的数目 B氢的数目 C氢的位置 D氢的化学位移 E氢的偶合常数21乙醇不能提取出的成分类型是（ ） A生物碱 B苷 C苷元 D多糖 E鞣质2021/8/65522原理为分子筛的色谱是（ ） A离子交换色谱 B凝胶过滤色谱 C聚酰胺色谱 D硅胶色谱 E氧化铝色谱23可用于确定分子量的波谱是（ ）A氢谱 B紫外光谱

32、C质谱 D红外光谱 E碳谱2021/8/656（二）多项选择题（二）多项选择题1加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ ）A水提醇沉法 B醇提水沉法 C酸提碱沉法 D醇提醚沉法 E明胶沉淀法2调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有（ ）A醇提水沉法 B酸提碱沉法 C碱提酸沉法 D醇提丙酮沉法 E等电点沉淀法3下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（ ） A乙醚水甲醇 B水乙醇乙酸乙酯 C水石油醚丙酮 D甲醇氯仿石油醚 E水正丁醇氯仿2021/8/6574用于植物化学成分的分离和精制的方法包括（ ） A聚酰胺色谱 B红外光谱 C硅胶色谱 D质谱 E葡聚糖凝胶色谱

33、5植物化学成分的分离方法有（ ） A重结晶法 B高效液相色谱法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法 E核磁共振光谱法6应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（ ) A两种溶剂可任意互溶 B两种溶剂不能任意互溶 C物质在两相溶剂中的分配系数不同 D加入一种溶剂可使物质沉淀析出 E温度不同物质的溶解度发生改变2021/8/6587用正相柱色谱法分离植物化学成分时（ ） A只适于分离水溶性成分 B适于分离极性较大成分如苷类等 C适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等 D极性小的成分先洗脱出柱 E极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ ） A. 硅胶 B. 聚酰胺 C. 硅藻土 D. 活性炭 E. 纤维素粉2021/8/6599. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ ） A. 与物质的吸附属于物理吸附 B. 对极性物质具有较强吸附力 C. 对非极性物质具有较强吸附力 D. 一般显酸性 E. 含水量越多，吸附力越小10对植物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ ） A通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B水的洗脱能力最强 C丙酮的洗脱能力比甲醇弱 D可用于植物粗提取物的脱鞣质处理 E特别适宜于分离黄酮类化合物2021/8/66011. 透析法适用于分离（ ） A. 酚酸与羧酸 B. 多糖与单糖 C. 油脂与蜡 D. 挥发油与油脂 E. 氨基酸与多肽12. 凝胶过