安徽马鞍山二中2012017学年高二上期中化学试卷解析版

1、2016-2017学年安徽省马鞍山二中高二（上）期中化学试卷一、选择题（共20小题，每小题3分，满分60分）1 .加拿大阿尔贡天文台在星际空间发现有一种星际分子，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，包含单键、双键、叁键等，相同花纹的球表示相同的原子，不同花纹的球表示不同的原子）.对该物质判断正确的是A.处的化学键是碳碳双键B.处的化学键是碳碳叁键C.处的原子可能是氯原子或氟原子D.处的化学键是碳碳单键2 .下列化学用语正确的是（）A,氯乙烯的2构简式：CH2CHCB.乙醇的分子式：CKC建OHC.苯的结构式：C）D.羟基的电子式：出3 .下列有机物命名正确的是（）段3A.加

2、D.etcCIC2-甲基-3-丁焕4 .设Na为阿伏加德罗常数的值，则下列说法正确的是（A.标准状况下，2.24LCCI中含Cl原子数目为0.4NaB. 0.1mol苯乙烯中含有双键的数目为0.4NaC. 14g聚乙烯中所含原子数为3NaD.常温常压下，10g46%酉精水溶液中含氧原子总数为0.1Na5 .按图示装置，实验能够成功的是（）A,装置用于检验澳丙烷消去产物B,装置用于测定乙醇的结构式C,装置用于提取I2的CC4溶液中的I2D,装置用于除去甲烷中的乙烯6 .经研究发现白蚁信息素有：,工人jk（2,4-二甲基-1-庚烯），丫Sy、（3，7-二甲基-1-辛烯）,家蚕的性信息素为：CH3（

3、CH98CHCH-CHCH（CHk）8CHs.下列说法不正确的是（）A. 2,4-二甲基1庚烯的分子式为C9H18B. 2,4-二甲基-1-庚烯与3,7-二甲基-1-辛烯互为同系物C.以上三种信息素均能使澳的四氯化碳溶液褪色D. 1mol家蚕的性信息素与1molB附加成，产物只有一种A. 如图是制备和研究乙快性质的实验装置图，有关说法正确的是（）相食吐水rnti碓随麻液除小网rr羽mm恤A.用蒸储水替代a中饱和食盐水产生的乙快更为纯净B. c（过量）的作用是除去影响后续实验的杂质C. d、e褪色原理相同D. f处产生明亮的蓝色火焰8.下列叙述中，错误的是（A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持556

4、0c可反应生成硝基苯B.甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯C.乙苯可被酸性高钮酸钾溶液氧化为（苯甲酸）D.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷9.1.4- 二氧六环是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法合成，则姓人为（）:农口q0/CH：CH,、A始类叫b吧电经罢一4一CH.-CH,根据最简式计算出原子的物质的量及数目；D.水分子中也含有氧原子.【解答】解：A.标况下四氯化碳不是气体，不能使用标况下的气体摩尔体积计算，故A错误；B. 0.1mol苯乙烯中含有0.1mol碳碳双键，含有双键的数目为0.1Na,故B错误；C. 14g聚乙烯中含有14g最简式CH,

5、含有最简式C/-1yi=1mol,含有3mol14g/inol原子，所含原子数为3Na,故C正确;D. 10g46%酉精水溶7中含有4.6g乙醇，含有乙醇的物质的量为0.1mol,由于水分子中也含有氧原子，则该溶液中含有的氧原子大于0.1mol,含氧原子总数大于0.1Na,故D错误；故选C.5.按图示装置，实验能够成功的是（re.A,装置用于检验澳丙烷消去产物B,装置用于测定乙醇的结构式C,装置用于提取I2的CC4溶液中的I2D,装置用于除去甲烷中的乙烯【考点】化学实验方案的评价.【分析】A.挥发的乙醇也能被高钮酸钾氧化；B.钠与乙醇反应生成氢气；C.I2的CC4溶液不分层；D.乙烯被高钮酸钾

6、氧化生成二氧化碳.【解答】解：A.挥发的乙醇也能被高钮酸钾氧化，干扰乙烯的检验，故A错误;B.钠与乙醇反应生成氢气，与醴不反应，则图中装置可测定乙醇的结构式，故B正确；C.I2的CC4溶液不分层，不能分液分离，应选蒸储装置，故C错误；D.乙烯被高钮酸钾氧化生成二氧化碳，不能除杂，应选滨水、洗气，故D错误；故选B.6.经研究发现白蚁信息素有：丁人、(2,4-二甲基-1-庚烯)，(3,7-二甲基-1-辛烯),家蚕的性信息素为：CHs(CH98CHCH-CHCH(CF2)8CHs.下列说法不正确的是()A. 2,4-二甲基1庚烯的分子式为C9H18B. 2,4-二甲基-1-庚烯与3,7-二甲基-1-

7、辛烯互为同系物C.以上三种信息素均能使澳的四氯化碳溶液褪色D.1mol家蚕的性信息素与1molBr2加成，产物只有一种【考点】有机物的结构和性质.【分析】A.根据结构简式确定元素种类和个数，可确定分子式；B.根据同系物的定义判断；C,都含有碳碳双键，可与澳发生加成反应；D.家蚕信息素与澳可发生1,2加成或1,4加成.【解答】解：A.由结构简式可知2,4-二甲基-1-庚烯的分子式为C9H18,故A正确；8.2, 4-二甲基-1-庚烯与3,7-二甲基-1-辛烯的分子式不同，但结构相似，互为同系物，故B正确；C,都含有碳碳双键，可与澳发生加成反应，均能使澳的四氯化碳溶液褪色，故C正确；D.家蚕信息素

8、CH(CH)2CH=CH-CH=CH(CB)8Cg与澳发生加成反应时，可分别加在两个双键上，产物不只一种，故D错误；故选D.A. 如图是制备和研究乙快性质的实验装置图，有关说法正确的是(相贲拉水A.用蒸储水替代a中饱和食盐水产生的乙快更为纯净B. c（过量）的作用是除去影响后续实验的杂质C. d、e褪色原理相同D. f处产生明亮的蓝色火焰【考点】常见气体制备原理及装置选择；乙快快烧.【分析】由制备和研究乙快性质的实验装置图可知，b中饱和食盐水与电石发生CaC+2H2缄Ca（OH）2+C2H21,c中硫酸铜除去杂质硫化氢，d中澳水与乙快发生加成反应，e中乙快与高钮酸钾发生氧化反应，最后点燃尾气，

9、以此来解答.【解答】解：A.b中饱和食盐水与电石发生CaG+2H2。Ca（OH）2+C2H21,为制备乙快的反应原理，蒸储水代替氯化钠溶液会使反应速率加快，不容易控制，故A错误；B. c中硫酸铜除去杂质硫化氢，防止硫化氢对后续实验的影响，故B正确；C. d中澳水与乙快发生加成反应生成的有机产物为1,1,2,2-四澳乙烷，e中乙快与高钮酸钾发生氧化反应，高钮酸钾溶液褪色可说明乙快能被氧化，反应原理不同，故C错误；D. c中已经排除杂质的干扰，e中乙快与高钮酸钾发生氧化反应，高钮酸钾溶液褪色可说明乙快能被氧化，f处若剩余气体应为乙快，燃烧放出明亮火焰，冒黑烟，故D错误；故选B.8.下列叙述中，错误

10、的是（）A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560c可反应生成硝基苯B.甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯C,乙苯可被酸性高钮酸钾溶液氧化为LCOOH（苯甲酸）D.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷【考点】有机物的结构和性质.【分析】A.苯可发生硝化反应生成硝基苯；B.光照下甲基上H被取代；C.苯环影响侧链，则易被氧化；D,苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应.【解答】解：A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560c可反应生成硝基苯，为硝化反应，水浴加热，故A正确；B.光照下甲基上H被取代，则甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成氯代甲苯，故B错误；C,

11、苯环影响侧链，则易被氧化，则乙苯可被酸性高钮酸钾溶液氧化为苯甲酸，故C正确；D,苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应，则苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷，故D正确；故选B.9.1.4- 二氧六环是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法合成，则姓人为（）:表hSo/CH：A煌类BbNH水溶液C一-一均。CH.-CHCHjCHCH:CH3CH,CH；CHlC-CHm；CH,若为CH3-CH-CH-CH-CR,相应烯姓有3种;,CH;CHCHjCH3r、一若为I,相应烯姓有CH,CH3若为匚响一cC%，相应烯姓:有CH,3种;1种;符合该条件的结构共有7种;故选：A.、解答题(共3小题，满分40

12、分）21 .有人设想合成具有以下结构的姓分子4个共价健(1)结构D显然是不可能合成的，原因是碳原子最多只能形成(2)在结构A的每两个碳原子之间插入一个CH2原子团，可以形成金刚烷.则金刚烷的分子式为_C10H16.(3) A的一种链状姓类同分异构体可由两分子乙快聚合得到，则该链状姓的结构简式为CH=CHCH.(4) B的一种同分异构体是最简单的芳香姓，能证明该芳香姓中的碳碳键不是单双键交替排列的事实是bca.它的对位二元取代物只有一种b.它的邻位二元取代物只有一种c.分子中所有碳碳键的键长均相等d.能发生取代反应和加成反应(5) C在一定条件下可发生卤代反应，则C的六氯代物共有3种同分异构体.

13、(6) C的一种属于芳香姓的同分异构体是生产某种塑料的单体，则该芳香姓分子发生加聚反应的化学方程式为：C飞.一(Vch=CH2.一【考点】常见有机化合物的结构；有机化学反应的综合应用.【分析】(1)图中D每个C原子形成5个共价键；(2)根据结构可知最多可插入6个CH2原子团，根据C、H原子数判断分子式；(3)在结构A中含有4H和4个C;(4)B的一种同分异构体是最简单的芳香姓应为苯，根据苯的结构判断；(5)丙分子的一氯代物只有一种，具分子中含有3种氢原子，所以丙分子的二氯取代产物只有三种，然后判断六氯代物；CH(6)C的一种属于芳香姓的同分异构体是生产某塑料的单体，应为人.【解答】解：(1)图

14、中D每个C原子形成5个共价键，而碳原子最多只能形成4个共价键，结构D显然是不可能合成的，故答案为：碳原子最多只能形成4个共价键；(2)根据结构可知最多可插入6个C4原子团，则C应为10个，H应为6X2+4=16,所以分子式为C10H16,故答案为：G0H16；(3)在结构A中含有4H和4个C,A的一种链状姓类同分异构体可由两分子乙快聚合得到，则该链状姓的结构简式为CH=CH-C-CH；故答案为：CH=CH-CmCH；(4)最简单的芳香姓应为苯，化学键不是单双键交替，分子中所有碳碳键的键长均相等，它的邻位二元取代物只有一种，可证明该结构特征，而无论是否单双键交替，它的对位二元取代物都只有一种，且

15、在一定条件下都能发生取代反应和加成反应，所以证明的为bc,故答案为：bc；(5)丙分子的一氯代物只有一种，一氯代物分子中含有3种氢原子，分别在同一条边上、面对角线上和体对角线上，所以内分子的二氯取代产物只有三种，该分子的分子式为08H8,所以六氯代物的同分异构体有3种；故答案为：3；(6)C的一种属于芳香姓的同分异构体是生产某塑料的单体，应为苯乙烯，其加聚合成该塑料的化学方程式是故答案为:22.实验室制备1,2-二澳乙烷的反应原理如下：CHbCHbOHCH2=CH5BrCBCHbBr用少量澳和足量的乙醇制备1,2-二澳乙烷的装置如图所示：有关数据列表如表：乙醇1,2-二澳乙烷乙醴状态无色液体无

16、色液体无色液体密度/g?cm30.792.20.71沸点/C78.513234.6熔点/-1309-116回答下列问题:(1)在此制备实验中，下列说法正确的是D.(填正确选项前的字母，下同)A.为使A受热均匀，应采取水浴加热B.A中乙醇与浓硫酸的最佳体积比为3:1C,若产物中有少量未反应的B3可用碘化钠溶液洗涤除去D.实验中若气流速率过快，会导致乙醇的用量超出理论值(2)装置B的作用除了可以防止倒吸以外，还有可以指示实验进行时后续装置中是否发牛堵塞.(3)为了吸收反应中可能生成的酸性气体，在装置C中应加入CA.水B.浓硫酸C.氢氧化钠溶液D.饱和碳酸氢钠溶液(4)判断该制备反应已经结束的最简单

17、方法是澳的颜色完全褪去.(5)若产物中有少量副产物乙醴，可用蒸储的方法除去.(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,但又不能过度冷却(如用冰水)，不能过度冷却的原因是1,2-二澳乙烷的凝2点较低(9C),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞.ABCD【考点】制备实验方案的设计.【分析】实验室制备1,2-二澳乙烷：三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫酸的作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应方程式为：CHsCH20H鬻F,C+=CH4+H2O,如果D中导气管发生堵塞事故，A中产生的1fUJ乙烯气体会导致装置B中压强增大，长导管液面会上开，所以装置B中长玻璃管可判断装置是否堵塞，装置B起缓冲作用

18、，浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性，能氧化乙醇，CHsCh20H+4H2SQ(浓)-=4SGT+C02T+7H2O+C,可能生成的酸性气体为二氧化硫、二氧化碳，装置C中放氢氧化钠溶液，发生反应SQ+2NaOH=NaSQ+H2O,C6+2NaOH-NazCOb+HzO,除去杂质气体，乙烯含有不饱和键C二C双键，能卤素单质发生加成反应，D中乙烯和澳加成生成1,2-二澳乙烷，反应为：CH2=CH+Br-Br-CHBr-CHBr,制得1,2-二澳乙烷.(1)A,水浴加热的温度不得超过100C,该反应的温度为170C；B. A中用酒精和浓硫酸制取乙烯时，浓硫酸的体积和酒精体积的比为3:1;C. Br2

19、与碘化钠溶液反应，但碘单质易溶于有机物；D.乙醇在浓硫酸作催化剂作用下会有乙醴等副产物生成，反应太剧烈时乙醇部分挥发或气流速度过快；(2)如果D中导气管发生堵塞事故，装置B中长导管液面会上升；(3)气体为二氧化硫、二氧化碳，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应；(4)乙烯和澳水发生加成反应生成1,2-二澳乙烷，1,2-二澳乙烷为无色；(5)1,2-二澳乙烷与乙醴的沸点不同，两者均为有机物，互溶,用蒸储的方法将它们分离；(6)乙烯与澳反应时放热，冷却可避免澳的大量挥发，但不能过度冷却(如用冰水)，否则使气路堵塞.【解答】解：(1)A.三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫酸的作用下发生分子内脱水制取

20、乙烯，乙醇发生了消去反应，反应方程式为：CHbCHOH番里1IUVCH2=CHJ+H2O,反应为温度为170C,远超过水的沸点，无法采取水浴加热，故A错误；B,浓H2SQ在该反应中除了起催化作用外，还起脱水作用，保持其过量的原因主要是为了使浓H2SO4保持较高的浓度，促使反应向正反应方向进行，无水乙醇与浓硫酸的体积比为1:3,故B错误；C.NaI与澳反应生成碘，碘与1,2-二澳乙烷互溶，不能分离，故C错误；D.乙醇在浓硫酸作催化剂作用下会有乙醴等副产物生成，反应太剧烈时乙醇部分挥发或气流速度过快，实验中若气流速率过快，会导致乙醇的用量超出理论值，故D正确；故答案为：D;(2)如果D中导气管发生

21、堵塞事故，A中产生的乙烯气体会导致装置B中压强增大，长导管液面会上开，所以装置B的作用除了可以防止倒吸以外，还有可以指示实验进行时后续装置中是否发生堵塞，故答案为：可以指示实验进行时后续装置中是否发生堵塞；(3)浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性，能氧化乙醇，CH3CHOH+4H2SQ(浓)=4SQT+CQT+7H20+C,可能生成的酸性气体为二氧化硫、二氧化碳，二氧化碳在水中溶解度小，水不能完全吸收二氧化碳，浓硫酸既不能吸收二氧化碳，也不能吸收二氧化硫，二氧化碳和饱和碳酸氢钠溶液不反应，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应：SQ+2NaOH=NaS03+H2O,CQ+2NaOH一Na2CQ

22、+H2O,所以C正确，故答案为：C;(4)乙烯和澳水发生加成反应生成1,2-二澳乙烷，1,2-二澳乙烷为无色,D中澳颜色完全褪去说明反应已经结束，故答案为：澳的颜色完全褪去；(5)若产物中有少量副产物乙醴，1,2-二澳乙烷与混有的乙醴互溶，但沸点不同，可用蒸储的方法除去，故答案为：蒸储；(6)澳在常温下，易挥发，乙烯与澳反应时放热，浪更易挥发，冷却可避免澳的大量挥发，但1,2-二澳乙烷的凝固点9c较低，不能过度冷却，否则会使产品凝固而堵塞导管，故答案为：1,2-二澳乙烷的凝固点较低(9C),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞.23.某气态姓A在标准状况下的密度是1.875g/L.其核磁共振氢谱有三

23、组峰，峰面积比为2:1:3.A有如图转化关系：-催化指一D*ENaOHc-rfNaG(C1SH22)已知：+C+CH2二：工J2J2RX2NRR+2NaX(RX为卤代的回答下列问题:(1) A的结构简式为CHCH=CH.(2) A转化为B的反应类型为加成反应.(3) C是B的一澳代物，F不能在Cu做催化剂的条件下被O2氧化.则F中所含官能团的名称为羟基.(4) F在浓硫酸的作用下也能生成D,已知E是一种高聚物.D不能发生的反应有ae(填正确选项前的字母).a.消去反应b.氧化反应c.取代反应d.加成反应e.置换反DC转化为D的化学方程式为CCH3+NaOH-Br(5)H的相对分子质量是165,C-CH-犯NOCHCHg(:=CHz+NaBr+H2O_.其苯环上的一氯代物有两种.则H的结构简式是G8H22，则其结构简式为CCC33HHC