脱氧及精炼渣系分析

1、1脱氧及精炼渣系分析脱氧及精炼渣系分析2前言 近二十年来国际钢铁界认为最成功的两个生产流程是： 1）从矿石开始的高炉冶炼铁水预处理转炉吹炼二次精炼连铸连轧长流程； 2）从废钢为原料的电炉熔炼二次精炼连铸连轧短流程。3 通过二次精炼，转炉和电炉失去了原有炼钢功能： 转炉仅起到铁水脱碳和提温的作用； 电炉操作也只有熔化期，主要完成废钢熔化及钢水提温的要求。 结果：有了二次精炼，使钢的纯净度不断提高,满足连铸要求;更重要的是容易与连铸-连轧匹配。 41.钢水脱氧钢水脱氧 1.1钢中的氧钢中的氧钢洁净度的量度钢洁净度的量度 炼钢是一个氧化过程炼钢是一个氧化过程,把纯氧吹入铁水熔池，使把纯氧吹入铁水熔池

2、，使C、Si、Mn、P氧化变成不同碳含量的钢液。氧化变成不同碳含量的钢液。 当吹炼到终点时，钢水中溶解了过多的氧，称为溶解当吹炼到终点时，钢水中溶解了过多的氧，称为溶解氧氧OD或或ao。出钢时，在钢包内必须进行脱氧合金。出钢时，在钢包内必须进行脱氧合金化，把化，把OD转变成氧化物夹杂，它可用转变成氧化物夹杂，它可用OI表示，表示，所以钢中氧可用总氧所以钢中氧可用总氧TO表示：表示： TO=ODOI 出钢时：钢水中出钢时：钢水中OI 0，TO =OD； 脱氧后：根据脱氧程度的不同脱氧后：根据脱氧程度的不同OD0，TO =OI 。 因此，可以用钢中总氧因此，可以用钢中总氧TO来表示钢的洁净度，也就

3、来表示钢的洁净度，也就是钢中夹杂物水平。钢中是钢中夹杂物水平。钢中TO越低，则钢就越越低，则钢就越“干净干净”。为使钢中为使钢中TO较低，必须控制：溶解氧较低，必须控制：溶解氧 及夹杂氧及夹杂氧.5 (1)降低溶解氧：它主要决定于冶炼过程。生降低溶解氧：它主要决定于冶炼过程。生产统计表明，终点产统计表明，终点OD决定于：终点决定于：终点C、终点温度、终渣（终点温度、终渣（FeO）、氧耗量。）、氧耗量。 ； 转炉采用复吹技术和冶炼终点动态控制技术转炉采用复吹技术和冶炼终点动态控制技术可使转炉终点氧可使转炉终点氧O上控制在上控制在400600PPm。 (2)降低夹杂物的降低夹杂物的O：控制脱氧、夹

4、杂物形成：控制脱氧、夹杂物形成及夹杂物上浮去除及夹杂物上浮去除夹杂物工程概念夹杂物工程概念（InclusionEngineering）。）。6 1.2钢水夹杂物的去除步骤钢水夹杂物的去除步骤 去除脱氧产物决定于三个过程：去除脱氧产物决定于三个过程： （1）夹杂物形成）夹杂物形成 脱氧元素的溶解，化学反应能力；脱氧元素的溶解，化学反应能力；脱氧产物脱氧产物的形核长大。的形核长大。 （2）钢水中夹杂物传输到钢渣界面）钢水中夹杂物传输到钢渣界面 夹杂物尺寸，炼钢条件下脱氧生成夹杂物尺寸，炼钢条件下脱氧生成 15 um夹夹杂物；杂物； 夹杂物碰撞聚合，尺寸夹杂物碰撞聚合，尺寸 5 200 um； 夹杂

5、物性质：液态或固态；夹杂物性质：液态或固态； 夹杂物上浮：熔池静止或流动。夹杂物上浮：熔池静止或流动。 （3）渣相吸收）渣相吸收 钢渣界面能；钢渣界面能； 夹杂物溶解于渣相能力；夹杂物溶解于渣相能力； 渣相的成分、温度、渣量。渣相的成分、温度、渣量。7 1.3夹杂物的排除条件夹杂物的排除条件 由夹杂物去除机理可知，要保证脱氧产物的有由夹杂物去除机理可知，要保证脱氧产物的有效去除，控制钢中全氧效去除，控制钢中全氧TO在极低水平必须满在极低水平必须满足下列条件：足下列条件： 1）首先须控制夹杂物的形态，使其形成低熔）首先须控制夹杂物的形态，使其形成低熔点的液相脱氧产物，易于聚合长大；点的液相脱氧产

6、物，易于聚合长大；复合脱氧产复合脱氧产物有：蔷蔽辉石（物有：蔷蔽辉石（2MnO2Al2O35SiO2）；锰铝榴石）；锰铝榴石（3MnOAl2O33SiO2）；）；2CaO Al2O3 SiO2 ；12CaO 7Al2O3 ；SiO2.BaO、 Al2O3 SiO2.BaO 2）保证熔池内的搅拌强度，促进钢水中夹杂）保证熔池内的搅拌强度，促进钢水中夹杂物传输到钢渣界面；物传输到钢渣界面； 3）合适的钢包渣成分，以利于夹杂物上浮及）合适的钢包渣成分，以利于夹杂物上浮及上浮夹杂能及时被熔渣吸收；上浮夹杂能及时被熔渣吸收； 4）钢包渣须有一定的碱度并呈还原性，以防）钢包渣须有一定的碱度并呈还原性，以防

7、止对净化钢水带来二次氧化。止对净化钢水带来二次氧化。 82、脱氧用合金脱氧用合金 钢液脱氧是炼钢过程中必不可少的工艺环节，其中脱氧钢液脱氧是炼钢过程中必不可少的工艺环节，其中脱氧剂的选择至关重要。从炼钢用脱氧剂的历史看，剂的选择至关重要。从炼钢用脱氧剂的历史看，最初使用的最初使用的纯铝纯铝(一般用铝饼，一般用铝饼，Al含量含量95)，由于比重轻，由于比重轻(2.79gcm3)，铝饼不易深入钢液内部，从而限制了铝元素的有效利用率。铝饼不易深入钢液内部，从而限制了铝元素的有效利用率。 后采用由后采用由Si、A1二元素组成的硅铝铁代替铝饼二元素组成的硅铝铁代替铝饼，因此比，因此比重增大重增大(约约4

8、3gcm3)，使，使A1元素的有效利用率成倍提高，元素的有效利用率成倍提高，炼钢用脱氧剂的消耗亦相应降低。炼钢用脱氧剂的消耗亦相应降低。 近几年来，随着钢材由卖方到买方市场的转化，迫使企近几年来，随着钢材由卖方到买方市场的转化，迫使企业更加注重提高钢的内在质量。复合脱氧因具有脱氧能力强，业更加注重提高钢的内在质量。复合脱氧因具有脱氧能力强，降低夹杂物熔点，改善夹杂物的形状、尺寸和分布降低夹杂物熔点，改善夹杂物的形状、尺寸和分布,可明显改可明显改善钢液纯净度等优点、自然而然受到众多研究机构和钢铁企善钢液纯净度等优点、自然而然受到众多研究机构和钢铁企业的普遍关注，成为近期脱氧剂领域研制和开发的热点

9、，其业的普遍关注，成为近期脱氧剂领域研制和开发的热点，其中尤以含中尤以含碱土元素碱土元素Ba、Ca的复合脱氧剂研究最为活跃的复合脱氧剂研究最为活跃.92.1脱氧能力分析脱氧能力分析 表表1是脱氧反应热力学数据。是脱氧反应热力学数据。 由表由表1显而易见显而易见Ca、Ba的脱氧能力远远大于的脱氧能力远远大于Si、Al，排序为：排序为：CaBaAlSi。102.2脱氧元素的主要物化性能脱氧元素的主要物化性能 脱氧元素的主要物化性能见表脱氧元素的主要物化性能见表2。 由表看出，由表看出，Ca元素物化性元素物化性能特点是：能特点是：沸点低、蒸气压沸点低、蒸气压高、密度小，这是高、密度小，这是Ca单独加

10、单独加入钢中容易蒸发导致其有效入钢中容易蒸发导致其有效利用率低的主要原因，因此利用率低的主要原因，因此要充分发挥要充分发挥Ca元素的强脱氧元素的强脱氧作用作用必须将其与其它元素必须将其与其它元素组成合金的形式，同时要求组成合金的形式，同时要求这种元素能够弥补这种元素能够弥补. Ca的上的上述缺点。述缺点。Ba元素即具有这方元素即具有这方面的功能，其物化性能特点面的功能，其物化性能特点是：蒸气压低、密度大，试是：蒸气压低、密度大，试验表明，验表明，Ba存在时降低存在时降低Ca蒸蒸气压的作用非常明显，而且气压的作用非常明显，而且Ba元素本身也是仅次于元素本身也是仅次于Ca的的强脱氧剂。强脱氧剂。1

11、1 2.3铝脱氧：铝脱氧： 铝作为传统的炼钢用脱氧剂，铝作为传统的炼钢用脱氧剂，缘于铝缘于铝与氧亲和力强及铝、铁之间完全互溶的与氧亲和力强及铝、铁之间完全互溶的特性，特性，这也决定了铝这也决定了铝作为炼钢终脱氧剂作为炼钢终脱氧剂必须组成部分的地位在很长时间内较难必须组成部分的地位在很长时间内较难改变，但由于铝加入钢中容易形成高熔改变，但由于铝加入钢中容易形成高熔点脱氧产物而使钢液流动性变差，会严点脱氧产物而使钢液流动性变差，会严重影响钢液的可浇性，从而重影响钢液的可浇性，从而对连铸生产对连铸生产的顺行构成威胁，因此炼钢脱氧时铝的的顺行构成威胁，因此炼钢脱氧时铝的加入量受到了限制加入量受到了限制

12、。12 2.4钙、钡脱氧：钙、钡脱氧： 实践表明，含铝的脱氧剂中引入强脱实践表明，含铝的脱氧剂中引入强脱氧元素氧元素Ca可有效地对脱氧产生的高熔点夹可有效地对脱氧产生的高熔点夹杂物进行变性处理，杂物进行变性处理，从而显著改善铝脱氧从而显著改善铝脱氧钢液的流动性钢液的流动性但由于但由于Ca自身尚存在着如自身尚存在着如在钢中溶解度低、比重轻、蒸气压高等弱在钢中溶解度低、比重轻、蒸气压高等弱点，如何提高其有效利用率成为确定脱氧点，如何提高其有效利用率成为确定脱氧剂组成时必须考虑的问题，研究表明，剂组成时必须考虑的问题，研究表明，Ba元素不仅本身是具有比重大、蒸气压低的元素不仅本身是具有比重大、蒸气压

13、低的强脱氧剂而且与强脱氧剂而且与Ca完全互溶，完全互溶，并随其含并随其含量的增加明显降低量的增加明显降低Ca的蒸气压的蒸气压因此研制因此研制和使用含钙的高钡低铝复合脱氧剂代表着和使用含钙的高钡低铝复合脱氧剂代表着炼钢用脱氧剂的发展方向炼钢用脱氧剂的发展方向132.5硅、钡、铝合金中钡的作用硅、钡、铝合金中钡的作用 钡脱氧能力比铝大两个数量级，钡代钡脱氧能力比铝大两个数量级，钡代替铝可获得相等的脱氧效果。实践证明，替铝可获得相等的脱氧效果。实践证明，1%钡代替钡代替2%铝是可行的。铝是可行的。 钡能起到调节夹杂物密度、熔点，改钡能起到调节夹杂物密度、熔点，改善钢液对夹杂物粘附性、浸润性及金属善钢

14、液对夹杂物粘附性、浸润性及金属接触表面能而使夹杂物易排除的作用；接触表面能而使夹杂物易排除的作用；钡表面活性强，易呈钡表面活性强，易呈Ba+，在炼钢温度下，在炼钢温度下对氧、硫有很强的亲和力而形成氧、硫对氧、硫有很强的亲和力而形成氧、硫化物。实现强的脱硫、脱氧作用。化物。实现强的脱硫、脱氧作用。14硅钡铝合金脱氧机理硅钡铝合金脱氧机理 ( 1)在合金加入钢液在合金加入钢液2 min钢液和夹杂物中钢液和夹杂物中Si、 O、AI含量高，含量高，Ba是微量，说明是微量，说明硅、铝优先溶解并脱氧，硅、铝优先溶解并脱氧，钡未参与脱氧；钡未参与脱氧； （2）加入）加入 510 min，Si变化不大，变化不

15、大，Ba升高，升高，O降低，夹杂物中氧升高，说明降低，夹杂物中氧升高，说明钡参钡参与脱氧反应；而与脱氧反应；而Al降低，说明降低，说明 AI2O3夹杂变夹杂变性；性； （3）大于）大于 10 min， Ba有所降低，而有所降低，而Si、AI、O基本稳定基本稳定.15硅钡铝合金中硅钡铝合金中Si、Al、Ba的含量的含量 在实践中调整硅钡铝合金的最优在实践中调整硅钡铝合金的最优Si、 Al、Ba的含量，以满足炼钢要求。的含量，以满足炼钢要求。161)合金中的硅含量合金中的硅含量 硅钡铝合金中的硅含量取决于钢液中硅钡铝合金中的硅含量取决于钢液中的的残硅量和钢种的残硅量和钢种的Si高低而定高低而定；所

16、以，；所以，脱氧合金中的脱氧合金中的Si在某种程度上在某种程度上受到限受到限制制，Si控制在控制在2530较好。较好。172）合金中的钡含量）合金中的钡含量 目前使用的硅钡铝合金含目前使用的硅钡铝合金含Ba8 10；经首钢、鞍钢、济钢等厂家生产实践一致认为；经首钢、鞍钢、济钢等厂家生产实践一致认为硅钡铝合金中硅钡铝合金中 Ba应提高到应提高到1214。 实践表明：实践表明： （l）含钡）含钡6.0对夹杂物变性处理不明显；对夹杂物变性处理不明显； （2） Ba 1013，BaO量增高，夹杂物变性处理量增高，夹杂物变性处理明显；夹杂物总量降低明显；夹杂物总量降低3540；故硅钡铝合金中；故硅钡铝合

17、金中Ba1214较好。较好。 (3)对于对于 C 0.1 0.20钢种，钢种，加钡量以加钡量以 80 gt最最好，好，夹杂物变性处理明显、总数最低；夹杂物变性处理明显、总数最低； （4）加钡量大于）加钡量大于 100 gt时出现夹杂物总数增高和粒时出现夹杂物总数增高和粒度增大度增大。182.6硅、钙脱氧钙的控制硅、钙脱氧钙的控制 钙在钢中起脱氧、脱硫、改变夹杂物形态的钙在钢中起脱氧、脱硫、改变夹杂物形态的作用。其加入量对连铸过程水口的畅通影响很作用。其加入量对连铸过程水口的畅通影响很大。大。 加入量不足，析出物是白色，主要成分是加入量不足，析出物是白色，主要成分是Al2O3,CaO.6Al2O

18、3,CaO.2 Al2O3和和MgO. Al2O3。 钙的加入量过多，析出物是黑色，主要成分钙的加入量过多，析出物是黑色，主要成分是是CaS。如果钢中硫很少，钙的加入量过多，。如果钢中硫很少，钙的加入量过多，虽不会生成虽不会生成CaS，但会使塞棒侵蚀增加。，但会使塞棒侵蚀增加。19 反应机理：反应机理： 钙与氧的亲和力大于硫。钙加入后，钙与氧的亲和力大于硫。钙加入后，先将先将Al2O3转化为铝酸钙，然后多余转化为铝酸钙，然后多余的钙才形成硫化钙。的钙才形成硫化钙。 防水口堵塞合适钙的控制为：防水口堵塞合适钙的控制为： O总总% S% Ca% 0.002 0.01 0.13 （根据硫含量确定）（

19、根据硫含量确定）20 如：130mmx130mm小方坯生产含铝0.03%0.04%，含硫量为0.030.05%的钢。为了防止水口堵塞，喷吹SiCa，使钢中Ca/Al=0.13，CaO/ Al2O3 =60/4040/60。213炉外精炼用精炼剂炉外精炼用精炼剂 炉外精炼用精炼剂包含炉外精炼用精炼剂包含钢包渣改质剂及钢包钢包渣改质剂及钢包二次精炼剂。二次精炼剂。 3.1钢包渣改质剂钢包渣改质剂 由于转炉下渣，导致钢包渣中氧化性高，钢由于转炉下渣，导致钢包渣中氧化性高，钢水总氧量增加，钢水在转运过程中二次氧化，水总氧量增加，钢水在转运过程中二次氧化，酸容铝降低等。因此出钢过程在挡渣出钢的基酸容铝降

20、低等。因此出钢过程在挡渣出钢的基础上还须对钢包渣脱氧、改质础上还须对钢包渣脱氧、改质,使钢包渣中使钢包渣中FeO+MnO5%。22 改质剂特点：改质剂特点： 改质剂主要改质剂主要由脱氧剂、及熔剂组成由脱氧剂、及熔剂组成。 脱氧剂：铝、脱氧剂：铝、CaC2、SiC2、BaCaSi等复等复合合金。合合金。 熔剂：熔剂用于形成熔剂：熔剂用于形成以铝酸钙为主要以铝酸钙为主要成分的碱性和流动性好的钢包渣。成分的碱性和流动性好的钢包渣。主要主要成分为，成分为，CaO、Al2O3、MgO.其中其中MgO79%, Al2O3/ CaO=1.21.8，SiO210%。23 3.2钢包二次精炼剂钢包二次精炼剂 钢

21、包二次精炼剂用于出钢后钢水在钢钢包二次精炼剂用于出钢后钢水在钢包内的二次精炼作用。其主要作用为：包内的二次精炼作用。其主要作用为：脱硫、脱氧、吸附夹杂。脱硫、脱氧、吸附夹杂。 根据使用钢种不同分为两大类：根据使用钢种不同分为两大类： *铝酸钙渣系铝酸钙渣系 *硅灰石渣系硅灰石渣系24 1）铝酸钙渣系）铝酸钙渣系 成分及物性控制范围为：成分及物性控制范围为： （CaO）5060%、（、（FeO）2，可以防止水口堵塞，可以防止水口堵塞。264.钢水复合精炼剂 钢水复合精炼剂是一种集钢液、钢渣脱氧、吸附夹杂等精炼功能的新型冶金辅助材料。 出钢时向钢包内加入，能起到合金脱氧作用。 在钢包渣面上加入，能

22、对转炉下渣脱氧、改质，有效改变转炉下渣氧化性高带来的一系列质量问题。 同时该精炼剂熔点低，聚合能力强，对硫化物夹杂、氮化物夹杂、氧化物夹杂，特别是SiO2、Al2O3夹杂具有强的吸附能力。对于提高钢水质量具有十分重要的作用。27 研究内容： 1）研究多种脱氧元素的最佳的配比，以控制脱氧产物的形态，使其形成低熔点的液相脱氧产物，易于聚合长大； 2）研究熔池反应促进元素，以保证熔池内的搅拌强度，促进钢水中夹杂物传输到钢渣界面，但同时也须保证熔池反应的平稳性，防止反应剧烈导致的喷溅事故； 3）研究精炼基渣精炼剂，以保证脱氧产物及时被熔池内的熔渣吸收，吸收氧化物后的产物必须是低熔点物质，更有利于上浮排

23、除； 4）精炼剂必须呈高碱性，尽量减少脱氧产物对钢包渣碱性的降低影响。28 研究所须达到的目标： 1）在出钢过程中加入120Kg（1.5Kg/t钢水）钢水复合精炼剂进行脱氧，能实现钢水预脱氧目的，保证氩前OD平均小于70PPm，氩后OD平均小于20PPm。出完钢后在钢包渣面上加入4060Kg（0.50.75Kg/t钢水）钢水复合精炼剂，对钢渣进行改质，保证渣中（FeO）+（MnO）含量小于5%； 2）脱氧、改质效果稳定，使用过程中无烟尘飞扬，钢包内以及渣面反应平稳，渣态疏松，熔化良好，钢包液面不结团。29 4.1钢水复合精炼剂冶金特点钢水复合精炼剂冶金特点 4.1.14.1.1复合精炼剂的基本

24、组成复合精炼剂的基本组成 精炼剂由精炼剂由Al、Ca、Si、Ba、 C多种脱氧多种脱氧元素及被元素及被CaO饱和的对夹杂物具有很强吸附饱和的对夹杂物具有很强吸附能力的低熔点精炼剂组成。能力的低熔点精炼剂组成。 1）采用Ca、Ba、Al、Si复合脱氧剂得到原子团半径大、熔点低的复杂化合物。 2）加入C是应用碳在脱氧过程中产生CO气体，加强熔池中的搅拌，促使脱氧产物聚合长大、上浮排除。 3）为保证液相渣对夹杂物的有效吸附，复活精炼剂基料是富氧化钙的低熔点物质。 故：复合精炼剂具有高效脱氧、净化夹杂功能。304.1.2复活精炼剂基料的作用 (1）当精炼剂基料与钢水中的脱氧产物Al2O3、SiO2相聚

25、时，将生成低熔点的C12A7（1450）和低熔点共晶物C2S-C12A7-CA（1335），因此对钢水中脱氧产物Al2O3、SiO2具有很强的吸附、聚合、排除能力。解决了高熔点脱氧产物不易被快速排除的问题，实现了钢水净化的目的。 (2）由于脱氧产物Al2O3、SiO2与富氧化钙的精炼剂基料形成了低熔点的化合物，降低了脱氧产物的活度，有利于脱氧元素的有效利用。有利于脱有利于脱氧元素的有效利用。氧元素的有效利用。因此，在少量的合金元素条件因此，在少量的合金元素条件下，可获得高效率的脱氧效果，降低了脱氧成本。下，可获得高效率的脱氧效果，降低了脱氧成本。31 (3）富氧化钙基料的存在，使精炼剂属还原、

26、碱性渣系，脱氧及炉渣改质后不仅有低的氧化性，而且保持了较高碱度，这不仅避免了氧化性顶渣对钢水直接氧化带来的一系列质量问题，同时也有效地防止了低碱度下SiO2对钢水的间接氧化，有利于钢中酸溶铝含量的提高。同时保证一定的碱性对防止回磷有益。 32 4.1钢水复合精炼剂冶金特点钢水复合精炼剂冶金特点 4.1.3由于综合脱氧剂及精炼剂的应用，金属铝在其中占的比例很小，并且不生成游离的Al2O3，因此可防止水口堵塞.33 4.1 钢水复合精炼剂冶金特点钢水复合精炼剂冶金特点 4.1.4复合精炼剂由于有一定量强脱氧剂及高碱复合精炼剂由于有一定量强脱氧剂及高碱度的低熔点精炼剂组成，当在出钢完毕向顶渣度的低熔

27、点精炼剂组成，当在出钢完毕向顶渣中加入时，能有效地对钢包顶渣改质，降低其中加入时，能有效地对钢包顶渣改质，降低其氧化性，并且氧化性，并且改质后的顶渣在保持较高碱度下改质后的顶渣在保持较高碱度下有好的熔化性能，这对脱氧产物等上浮夹杂具有好的熔化性能，这对脱氧产物等上浮夹杂具有很强的吸附能力。有很强的吸附能力。 34 4.1钢水复合精炼剂冶金特点钢水复合精炼剂冶金特点 4.1.5精炼剂属还原、碱性渣系，炉渣通精炼剂属还原、碱性渣系，炉渣通过改质后不仅有低的氧化性，而且保持过改质后不仅有低的氧化性，而且保持了较高碱度，这不仅避免了氧化性顶渣了较高碱度，这不仅避免了氧化性顶渣对钢水直接氧化带来的一系列

28、质量问题，对钢水直接氧化带来的一系列质量问题，同时也有效地防止了同时也有效地防止了低碱度下低碱度下SiO2对钢对钢水的间接氧化，有利于钢中酸溶铝含量水的间接氧化，有利于钢中酸溶铝含量的提高。同时保证顶渣有一定的碱性对的提高。同时保证顶渣有一定的碱性对防止回磷有益。防止回磷有益。 35 4.1钢水复合精炼剂冶金特点钢水复合精炼剂冶金特点 4.1.6复合精炼剂所用碱性基料复合精炼剂所用碱性基料不含游离不含游离CaO、CaC2等易吸潮物质等易吸潮物质 ，具有储藏时，具有储藏时间长的特点。并且不含氟，有利环境保间长的特点。并且不含氟，有利环境保护。护。364.2复合精炼剂理化指标复合精炼剂理化指标表

29、复合精炼剂理化指标/%元素元素CaCaSiSiBaBaAlAlC CH2O其它其它粒度粒度含量含量11112222282838382 210109 91616111118180.5710115mm374.3复合精炼剂使用工艺 1.作为预脱氧剂作为预脱氧剂在转炉出钢过程中，利用其混冲时良好的动力学条件加入钢包中，代替等量等量合金BaAlSi等对钢水进行预脱氧。 加料顺序：加料顺序：合成渣用量大条件：复合精炼剂少部分合成渣合金化合金（硅铁、锰铁等）增碳剂补加合成渣。 合成渣用量小条件：复合精炼剂合金化合金（硅铁、锰铁等）增碳剂合成渣。 加入量：加入量：120Kg,即1.5 Kg/吨钢。 2.作为顶

30、渣改质剂作为顶渣改质剂在出完钢后加入钢包渣中对炉渣改质 加入量：加入量：4060 Kg,即0.50.75 Kg/吨钢。 38 4.4复合精炼剂脱氧、改质应用效果复合精炼剂脱氧、改质应用效果 重庆钢铁公司2004年初开始批量使用该产品，经过近2年来的逐步推广，该产品现已在重钢除了超低碳、低硅钢以外的所有钢种（含普碳钢及品种钢）上使用。每炉加入量为160Kg，在出钢过程中代替同等量SiAlBa（120Kg）用于钢水预脱氧，出钢1/5时开始加入。出完钢后，在钢包渣面上加入40Kg用于钢包渣脱氧改质。精炼剂脱氧、改质效果经统计分析如下：39 4.4.1对钢水成分的影响对钢水成分的影响 加入该复合精炼剂

31、120Kg，可使每炉钢水增C：0.02%，增Si：0.03%；折合增C：0.013%/T钢.Kg精炼剂，增Si：0.02%/T钢.Kg精炼剂 。40表表2 精炼剂使用前后对比精炼剂使用前后对比使使 用用材材 料料统计统计炉数炉数Si回收率回收率(%)氩前氩前OD D（PPm）氩后氩后OD D（PPm）脱硫率脱硫率(%)FeO+MnO(%)复合精复合精炼炼 剂剂5069.5484.4776.6652.176.060.44.435.011.210.5340.026.92.916.214.1SiAlBa合合 金金5053.3884.5871.7443.385.669.23.834.418.711.1

32、136.5926.132.766.315.2对对 比比情情 况况+4.92-8.8-7.5+0.77-1.1注：+代表增加，-代表降低4.4.2脱氧效果脱氧效果41 表表2为重钢使用复合精炼剂后大工业生产统计数据。为重钢使用复合精炼剂后大工业生产统计数据。从表从表2统计数据可以看出，统计数据可以看出，Si的回收率平均可达到的回收率平均可达到76.66%，与使用同等量与使用同等量SiAlBa合金相比较，提高了合金相比较，提高了4.92%；在终；在终点控制、到站温度、吹氩时间、喂铝线量（终脱氧）基点控制、到站温度、吹氩时间、喂铝线量（终脱氧）基本相同的情况下，进站氩前本相同的情况下，进站氩前 OD平均为平均为60.4PPm、氩后、氩后OD平均为平均为11.2PPm，与使用与使用SiAlBa合金相比较，氩前合金相比较，氩前OD平均降低了平均降低了8.8PPm、氩后、氩后OD平均降低了平均降低了17.5PPm；在吹氩时间、；在吹氩时间、喂线量、炉后脱硫合成渣用量一致的情况下，使用复合喂线量、炉后脱硫合成渣用量一致的情况下，使用复合精练剂与精练剂与SiAlBa合金相比较，脱硫率有所提高，平均提合金相比较，脱硫率有所提高，平均提高高0.77%。 以上统计分析表明，在相同条件下，钢水复合精炼剂以上统计分析表明，在相同