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文档简介
1、水质 总磷的测定钼酸铵分光光度法1. 主要内容和适用范围本实验用过硫酸钾为氧化剂,将未经过滤的水样消解,用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。总磷包括溶解的、悬浮的、有机的和无机磷。本方法适用于地面水、污水和工业废水。2. 原理在中性条件下,用过硫酸钾使试样消解,产生如下反应:K2S2O8 + H2O 2 KHSO4 + O 从而将水中所含磷氧化为正磷酸盐。在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物。 3. 试剂3.1 过硫酸钾,50g/L溶液:将5g 过硫酸钾(K2S2O8)溶于水并稀释至100mL3.2 抗坏血酸,100 g/L溶液:溶
2、解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中,并稀释至100 mL。此溶液储存于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。3.3 钼酸盐溶液:溶解13g钼酸铵(NH4)6Mo7O24·4H2O于100mL水中。溶解0.35g半水酒石酸锑钾 KSbC4H4O7·1/2H2O于100mL水中,在不断搅拌下把钼酸铵溶液缓缓加到300mL(1+1)硫酸中,再加酒石酸锑钾溶液并混合均匀。此溶液储存在棕色瓶中,在冷处可保存二个月。3.4 硫酸(H2SO4),密度为1.84g/mL。3.5 硫酸(H2SO4),1+13.6 磷标准贮备溶液:称取0.2197±0.001g
3、于110干燥2小时在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4),用水溶解后移至1000mL容量瓶中。加入大约800mL水,加5mL硫酸(3.5)用水稀释至标线并混匀。此溶液为50.0g/mL磷。本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。3.7 磷标准使用液:将10.0mL的磷标准溶液(3.6)移至250mL容量瓶中,用水稀释至标线并混匀。此溶液为2.0g/mL磷。使用当天配制。4. 仪器2)。4.2 50mL具塞(磨口)刻度管。4.3 分光光度计。注:所有玻璃器皿应用稀盐酸或稀硝酸浸泡。5. 分析步骤5.1 取25mL样品于具塞刻度管中,取样时应摇匀,以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。如样品含
4、磷量浓度较高,试样体积可减少,加水至25mL。5.2 空白试样用25mL蒸馏水代替样品。5.3 消解5.3.1 将5.1试样和5.2空白试样中加入各4mL过硫酸钾(3.1)。将具塞刻度管盖塞紧后用纱布和线将玻璃塞扎紧,放在大烧杯中置于高压蒸气灭菌器(4.1)内加热,待压力达到1.1kg/cm2,相应温度为120时,保持30min后停止加热。待压力回至零后,取出冷却并用水稀释至标线。注:如用硫酸保存水样。当用过硫酸钾消解时,需先将试样调至中性。5.3.2 显色 分别向各消解液加入1mL抗坏血酸溶液(3.2)摇匀,30秒后加2mL钼酸盐溶液(3.3)充分混匀。5.3.3 分光光度测量室温下放置15min后,使用10mm比色皿,在700nm波长下,以蒸馏水做参比,测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后,从标准曲线上查得磷的含量。注:如显色室温低于13,可在2030水浴上显色15min即可。5.3.4 标准曲线的绘制取7支具塞刻度管(4.2)分别加入0.0,0.50,1.00,3.00,5.00,10.0,15.0mL磷酸盐标准溶液(3.7).加水至25mL。然后按(5.3.1)步骤进行处理。以蒸馏水做参比,测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后,和对应的磷的含量绘制标准曲线。6 结
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