无机化学第三章化学反应速率和化学平衡2ppt课件

1、第三章 化学反应速率和化学平衡3.1化学反应速率3.2影响反应速率的因素3.3化学反应速率理论3.4化学平衡3.5化学平衡的移动Question 1Question 1反响反响 2W+X Y+Z 2W+X Y+Z 哪种速率表达式是正确的？哪种速率表达式是正确的？tWctZctYctZctWctXctYctXcd)(dd)(dd)(dd)(dd)(dd)(dd)(dd)(d. d. cb.a.-=-=3. 2影响反应速率的因素3.2.1浓度对反应速率的影响化学反应的过程有的简单，有的则比较复杂。反应物只经一步反应就变为生成物的称基元反应，也叫简单反应。其它经过多步过程的反应称非基元反应，也叫复杂

2、反应。（1质量作用定律和速率方程式基元反应：反应物一步就直接转变为产物基元反应：反应物一步就直接转变为产物 如：如： 2NO2 2NO + O2 2NO2 2NO + O2 NO2 + CO NO + CO2 NO2 + CO NO + CO2 非基元反应：反应物经过若干步非基元反应：反应物经过若干步( (若干个若干个 基元反应步骤基元反应步骤) )才转变为产物。才转变为产物。如如2NO + 2H2 N2 + 2H2O 2NO + H2N2+ H2O2 H2O2 + H2 2H2O 又如又如 H2 + I2(g) 2HI I2(g) 2I(g) H2 + 2I(g) 2HI(g) 2019-5

3、-27 质量作用定律质量作用定律对基元反应，在一定温度下，其反应速对基元反应，在一定温度下，其反应速率与各反应物浓度幂的乘积成正比。率与各反应物浓度幂的乘积成正比。 如：基元反应如：基元反应 aA+bBcC+dD aA+bBcC+dD c(A)ac(B)b = c(A)ac(B)b = kc(A)ac(B)bkc(A)ac(B)b(1) 为瞬时速率为瞬时速率(2)k为速率常数为速率常数,反应物为单位浓度时的反应速率反应物为单位浓度时的反应速率, k越大，给定条件下的反应速率越大越大，给定条件下的反应速率越大同一反应，同一反应，k k与反应物浓度、分压无关，与反与反应物浓度、分压无关，与反应的性

4、质、温度，催化剂等有关应的性质、温度，催化剂等有关(3)式中各浓度项的幂次之和式中各浓度项的幂次之和(a+b)为反应级数为反应级数质量作用定律只适用基元反应质量作用定律只适用基元反应 。反应速率方程反应速率方程为什么？实际上反应分三步进行为什么？实际上反应分三步进行: : C2H4Br2+KIC2H4+KBr+I+Br (C2H4Br2+KIC2H4+KBr+I+Br (慢反应慢反应) ) KI+BrI+KBr KI+BrI+KBr KI+2IKI3 KI+2IKI3 反应速率决定了整个反应的速率反应速率决定了整个反应的速率 反响：反响：C2H4Br2+3KIC2H4+2KBr+KI3 C2H

5、4Br2+3KIC2H4+2KBr+KI3 测得测得 = kc(C2H4Br2)c(KI) = kc(C2H4Br2)c(KI)而不是而不是 = = kc(C2H4Br2)c(KI)3kc(C2H4Br2)c(KI)3反应速率方程反应速率方程书写反应速率方程式应注意书写反应速率方程式应注意: (1) 稀溶液反应稀溶液反应, 速率方程不列出溶剂浓度速率方程不列出溶剂浓度 (2) 固体或纯液体不列人速率方程中固体或纯液体不列人速率方程中如如 C(s) + O2(g) CO2(g) = kc(O2)如如 C12H22O11 + H2O C6H12O6 +C6H12O6 = kc(C12H22O11)

6、c(H2O) = kc(C12H22O11)葡萄糖葡萄糖 果糖果糖反应级数反应级数aA + bB cC + dD =kc(A)c(B) 、 分别表示物质分别表示物质A、B的反应级数的反应级数 + 表示反应的总级数表示反应的总级数 反应式反应式速率方程速率方程反应反应 级数级数2HI2HI(g g)HH2 2(g g)+I+I2 2(g g)=k 0SOSO2 2ClCl2 2(g g)SOSO2 2(g g)+Cl+Cl2 2(g g) =kc(SOSO2 2ClCl2 2)1CHCH3 3CHOCHO(g g)CHCH4 4(g g)+COCO(g g)=kc(CHCH3 3CHOCHO)3

7、/23/2NONO2 2(g g)+COCO(g g)NONO(g g)+COCO2 2(g g) =kc(NONO2 2)c(COCO)1+1留意留意:不一定不一定 =a、=b 对于复杂反应：,反应级数：若=1，A为一级反应； =2，B为二级反应，则+=3，总反应级数为3。，必须通过实验确定其值。通常a,b。 k 反应速率系数：零级反应 molL-1 s-1； 一级反应 s-1；二级反应 (molL -1)-1 s-1； k 不随浓度而变，但受温度的影响，通常温度升高， k 增大。ZYBAzybaBAckcr 3.2.23.2.2温度对反应速率的影响温度对反应速率的影响 范霍夫根据大量的实验

8、数据总结出一条经验规律：温度每升高10 K，反应速率近似增加24倍。这个经验规律可以用来估计温度对反应速率的影响。例如：某反应在390 K时进行需10 min。若降温到290 K，达到相同的程度，需时多少？10(390 K)(290 K)21024(290 K)(390 K)ktkt解：取每升高10 K，速率增加的下限为2倍。(290 K)1024 10min7 dt阿仑尼乌斯阿仑尼乌斯Arrhenius Arrhenius ）方程）方程程程（1指数式： )exp(RTEAka描述了速率随温度而变化的指数关系。A称为指前因子， Ea 称为阿仑尼乌斯活化能。（2对数式：BRTEkaln描述了速率

9、系数与 1/T 之间的线性关系。可以根据不同温度下测定的 k 值，以 lnk 对 1/T 作图，从而求出活化能 。aE18891889年年ArrheniusArrhenius提出了提出了k k与与T T之间的定量关系之间的定量关系 对反应对反应 2N2O5(g) 4NO2(g) + O2(g)，若有下列数据，若有下列数据，计算其反应的活化能计算其反应的活化能.T() T(K) 1/T(K) k(s-1) ln(k) 20 293 3.4110-3 2.0 10-5 -10.82 30 303 3.30 10-3 7.3 10-5 -9.53 40 313 3.19 10-3 2.7 10-4

10、-8.22 50 323 3.10 10-3 9.1 10-4 -7.00 60 333 3.00 10-3 2.9 10-3 -5.84 Example 4Example 4 k-T k-T 图图 lnk -1/T 图图阿仑尼乌斯公式阿仑尼乌斯认为A和 Ea 都是与温度无关的常数。实际上活化能和指前因子均与温度相关，不过对某反应而言，当温度变化在指定范围100 K以内时， Ea和A可看作是不随温度改变的常数。显然显然 为直线关系，直线的斜率为为直线关系，直线的斜率为 ，直线的截距为直线的截距为lnA.lnA.Tk1lnREa-3.3.1碰撞理论 只有具有足够能量的反应物分子的碰撞才有可能发生

11、反应。这种能够发生反应的碰撞叫有效碰撞。 发生反应的有效碰撞的分子，还必须沿着特定的方向碰撞。 那些具有足够高能量，能发生有效碰撞的分子称为活化分子，要使普通分子成为活化分子所需最小能量称为活化能。3.3. 反应速率理论 （1 1）. .活化分子活化分子（2 2）. .活化能活化能分子发生有效碰撞所必须具有的最低能量若以分子发生有效碰撞所必须具有的最低能量若以EcEc表示，则表示，则具有等于或超过具有等于或超过EcEc能量的分子称为活化分子，能量低于能量的分子称为活化分子，能量低于EcEc的分子称为非活化分子或者普通分子。的分子称为非活化分子或者普通分子。活化分子具有的平均能量活化分子具有的平

12、均能量 与反应物分子的平均能量与反应物分子的平均能量 之差称为反应的活化能之差称为反应的活化能 : : *E EaEEEEa*活化能活化能(1.3.2)(1.3.2)每一个反应都有其特定的活化能，一般化学反应的活化能在每一个反应都有其特定的活化能，一般化学反应的活化能在6060250kJmol-1250kJmol-1之间。反应的活化能越小，反应速率越大。一般认为之间。反应的活化能越小，反应速率越大。一般认为EaEa小于小于63 63 kJmol-1kJmol-1的反应为快速反应。的反应为快速反应。OCONO3.3.2.过渡态理论 具有足够能量的分子彼此以适当的空间取向相互靠近到一定程度时，会引

13、起分子或原子内部结构的连续性变化，使原来以化学键结合的原子间的距离变长，而没有结合的原子间的距离变短，形成了过渡态的构型，称为活化络合物。例如：活化络合物(过渡态)反应物(始态)生成物(终态)OCNOO+OCONO+ON + C OOONOCON O + O C OEa(逆)(正)(正)Ea(逆)EacEacEIEIIEIEIIA+BCAB + CEa1abcEa2r Hm反应途径的能量变化反应历程能量Ea2：逆反应活化能Ea1：正反应活化能r Hm = Ea1Ea2ABC活化配合物OE反应物(始态)势能E生成物(终态)势能正反应的活化能 Ea(正) =Eac - E()逆反应的活化能 Ea(

14、逆) =Eac - E()rHm= E() - E()= Eac - Ea(逆) -Eac - Ea(正) rHm= Ea(正) - Ea(逆) Ea(正) Ea(逆)， rHm 0 ，为放热反应；Ea(正) Ea(逆)， rHm 0 ，为吸热反应。3.3. 33.3. 3催化剂与反应速率的关系催化剂与反应速率的关系催化剂催化剂: :一些能显一些能显著改变化学反应速著改变化学反应速率，而在反应前后率，而在反应前后其自身的组成、质其自身的组成、质量和化学性质基本量和化学性质基本保持不变的物质保持不变的物质. . 催化剂与反应物之间形成一种能量较低的活化配合物，改变了反应的途径。无催化活化配合物无

15、催化活化配合物Ea无催化无催化反应历程能量催化活化配合物催化活化配合物Ea催化催化反应物生成物 催化剂改变反应途径示意图 O例如：反响 2 H2O2(aq) 2H2O(l) + O2(g)无催化剂时，反应的活化能为 75. 3 kJmol1；用 I 做催化剂时，反应的活化能为 56. 5 kJmol1； 若使用过氧化氢酶，更能把反应速率提高到 1023 倍以上。 催化剂能缩短平衡到达的时间，但不能改变平衡状态，反应的平衡常数不受影响。催化剂不能启动热力学证明不能进行的反应即 r Gm 0 的反应）。 催化剂有均相催化和多相催化 1.均相催化： 催化剂与反应物种在同一相中的催化反应。没有催化剂存

16、在时，过氧化氢的分解反应为：) l (OH2)g(O)aq(OH22222加入催化剂Br2，可以加快H2O2分解，分解反应的机理是：)aq(Br2(g)O)aq(H2Br)aq(OH2222) l (OH2)g(O)aq(OH22222第一步第二步总反应：2222BrO(l)H2)aq(Br2)aq(H2)aq(OH催化剂对反应活化能的影响 gCOgNgCOg2NO22Rh)Pt(Pd,2.多相催化： 催化剂与反应物种不属于同一物相的催化反应。汽车尾气(NO和CO)的催化转化： 反应在固相催化剂表面的活性中心上进行，催化剂分散在陶瓷载体上，其表面积很大，活性中心足够多，尾气可与催化剂充分接触。

17、酶催化：以酶为催化剂的反应。特点：高效 高选择性 条件温和3 . 3 . 酶催化酶催化催化剂的重要性 从右图来看出，加入催化剂后，正反应活化能降低的值与逆反应括化能降低的值是相等的。这表明，催化剂对正、逆反应的作用是同等的，它只加快反应速率，而不影响化学平衡，不改变反应方向。 催化剂还具有选择性，某一种催化剂往往只对某一种反应起催化作用，而不能催化其它反应。有催化与天催化的反应活化能比较需要注意以下特点需要注意以下特点 ：催化剂只能通过改变反应途径来改变反应速率，催化剂只能通过改变反应途径来改变反应速率，但不能改变反应的焓变但不能改变反应的焓变( (rHm)rHm)、方向和限度、方向和限度 在

18、反应速率方程中，催化剂对反应速率的影响在反应速率方程中，催化剂对反应速率的影响体现在反应速率常数体现在反应速率常数k k内。对确定反应来内。对确定反应来说，反应温度一定时，采用不同的催化剂一般说，反应温度一定时，采用不同的催化剂一般有不同的有不同的k k值。值。 对同一个可逆反应来说，催化剂等值地降低了对同一个可逆反应来说，催化剂等值地降低了正、逆反应的活化能。正、逆反应的活化能。 催化剂具有选择性。催化剂具有选择性。3.4 化学平衡3.4.1可逆反应与化学平衡1.4.1.1可逆反应与化学平衡1可逆反应 在同一条件下，既能向正反应方向又能向逆反应方向进行的反应。 仅有少数的化学反应其反应物能全

19、部转变为生成物，亦即反应能进行到底。 Ag + Cl AgCl 2KClO3 2KCl + 3O2 MnO2（2化学平衡的基本特征有些化学反应逆反应比较显著。例如, 373K时，将0.100mol无色的N2O4气体放入1L抽空的密闭容器中，立刻出现红综色。 N2O4 2NO2时间 /s 02040 6080120C (N2O4)/(molL-1)C (NO2)/(molL-1)0.1000.0000.0700.0600.0500.1000.0400.1200.0400.1200.0400.1200.0000.0200.0400.0600.0800.1000.120020406080100NO2

20、N2O4c /molL-1N2O4-NO2体系平衡的建立逆逆正正t/s /molL-1 s-1可逆反应的反应速率变化示意图可逆反应的反应速率变化示意图（3化学平衡： 正、逆反应速度相等时，体系所处的状态叫做化学平衡化学平衡状态特征：（1前提：恒温，封闭体系，可逆反应（2条件：正、逆反应速率相等（3标志：系统的组成不再随时间而变。（4化学平衡是动态平衡。0逆正3.4.1.2平衡常数 1. 实验平衡常数 2. 书写平衡常数关系式的规则 3. 标准平衡常数 1. 实验平衡常数化学平衡常数：任何可逆反应，不管反应的始态如何，在一定温度下达平衡时，各生成物平衡浓度幂的乘积与反应物平衡浓度幂的乘积之比值是

21、一个常数。以浓度表示的称为浓度平衡常数Kc），以分压表示的称为压力平衡常数Kp)。 DCCCZCYCKdczyc DPCPZPYPKdczyp PC = C RT, PD = DRT PY = Y RT, Pz = ZRT那么: RTPVn（物质的量）浓度 dczydczydczypRTDCCCZCYCDPCPZPYPKncpRTKK 平衡常数是表明化学反应限度的一种特征值。平衡常数越大，表示正反应进行得越完全。平衡常数值与温度及反应式的书写形式有关，但不随浓度、压力而变。2. 书写平衡常数关系式的规则如果反应中有固体和纯液体参加，它们的浓度不应写在平衡关系式中 CaCO3 (s) CaO (

22、s) + CO2 (g) Kc =c (CO2) 稀溶液中进行的反应，如有水参加，水的浓度也不必写在平衡关系式中 Cr2O72 + H2O 2CrO42 + 2H152722242103 . 2OCrcHcCrOcKcExample 1Example 1 由实验测知，制备水煤气的反应 C(s) + H2O(g) CO(g) + H2(g)在1000K下达平衡时，C(CO) = C(H2) = 7.6 10-3molL-1， C(H2O) = 4.6 10-3molL-1；平衡分压分别为P(CO) = P(H2) = 0.63 105Pa， P(H2O) = 0.38105Pa。试计算该反应的K

23、c，Kp。解： C(s) + H2O(g) CO(g) + H2(g)平衡浓度/(10-3molL-1) 4.6 7.6 7.6平衡分压/(105Pa) 0.38 0.63 0.63那么 121321322102 . 1106 . 4106 . 7LmolLmolLmolOHcHcCOcKcPaPaPaOHpHpCOpKp552522100 . 11038. 01063. 03标准平衡常数(1)非标准状态下的摩尔吉布斯函数变 rGm(T) 对于一化学反应：pP + = yY + zZ，在恒温恒压、任意状态下的 rGm 与标准态 rGm 有如下关系： r Gm r Gm RT lnJJ 称为反应

24、商 / )Q(/ )P(/ )Z(/ )Y( qpzypppppppppJ / )Q(/ )P(/ )Z(/ )Y( qpzycccccccccJ 假设 P，Q，Y，Z 均为气体如果均为溶液对化学反应 有 r Gm = r Gm + RT lnJ r Gm = RT lnK 或RTTGK)(lnmr(2)标准平衡常数和标准摩尔自由能变化的关系当 r G m = 0 反应达到平衡 所以有S2-(aq) + 2H2O(l) H2S(g) + 2OH-(aq)cSccOHcpSHpK/222pP + = yY + zZExample 2Example 2 根据 Example 1给出的条件，计算10

25、00K下制备水煤气反应的标准平衡常数。解：解： C(s) + H2O(g) CO(g) + H2(g) C(s) + H2O(g) CO(g) + H2(g)pOHppHppCOpK/220 . 1101/1038. 0101/1063. 055255PaPaPaPa例如： 实验室中制取 Cl2(g)的反应MnO2(s) + 2 Cl-(aq) + 4 H+Mn2+(aq) + Cl2(g) + 2 H2O(l)4222/ )H()Cl()Cl()Mn(ccccppccK必须注意： (1) 各组分的浓度或分压应是平衡状态时的浓度或分压）； (2) 平衡常数 K 与化学反应计量方程式有关；当反应

26、物与生成物都相同的化学反应，化学反应计量方程式中计量数不同，其K 值也不同。 例如：合成氨反应 N2 + 3 H22 NH3322231/ )H(/ )N(/ )NH(ppppppK1232N2 + H2NH323221232/ )H(/ )N(/ )NH(ppppppK13N2 + H2NH323/ )H(/ )N(/ )NH(23123233ppppppKK 1 = (K 2)2 = (K 3)3 显然合成氨氨分解反应N2 + 3 H22 NH3N2 + 3 H22 NH3的K(合)的K(分)互为倒数例如：)()(1分合KK3.4.1.3化学平衡的计算平衡转化率（）：平衡时已转化了的某反应

27、物 的量与转化前的该反应物的量之比。注：化学平衡状态是反应进行的最大限度，某反应物在给定条件下，平衡时具有最大的转化率。平衡转化率即指定条件下的最大转化率。总量反应开始时该反应物的某反应物已转化的量100反应物的起始浓度物平衡浓度反应物起始浓度反应100Example 3Example 3 763.8 K时，H2 (g) + I2 (g) 2HI (g)反应的Kc= 45.7（1如果反应开始时H2和I2的浓度均为1.00 molL-1，求反应达平衡时各物质的平衡浓度及I2的平衡转化率。（2假定平衡时要求有90I2转化为HI，问开始时I2和H2应按怎样的浓度比混合？解 （1设达平衡时c(HI)

28、= x mol L-1 H2 (g) + I2 (g) 2HI (g)初始浓度/(molL-1)1.00 1.00 0-x/2 -x/2 +x1.00-x/2 1.00-x/2 x变化浓度/(molL-1)平衡浓度/(molL-1)x = 1.54那么 7 .45200. 1200. 12222xxxIcHcHIcKc平衡时各物质的浓度为： 1112254. 123. 0)2/54. 100. 1 (LmolHIcLmolLmolIcHcI2的平衡转化率 0.77/1.00 100% = 77%（2设开始时 c (H2) = x molL-1 c (I2) = y molL-1 H2 (g)

29、+ I2 (g) 2HI (g)初始浓度/(molL-1)x y 0 x-0.90y y-0.90y 1.8y平衡浓度/(molL-1)那么 222HcIcHIcKc7 .4590. 090. 08 . 12yyyxyKcx/y = 1.6/1.03.5.1 浓度对化学平衡的影响3.5.2压力对化学平衡的影响3.5.3 温度对化学平衡的影响3.5.4催化剂和化学平衡3.5.5平衡移动的总规律3.53.5化学平衡的移动化学平衡的移动3.5.1 浓度对化学平衡的影响正向移动正向移动平衡状态平衡状态逆向移动逆向移动v当当c( c(反应物反应物) )增大或增大或c( c(生成物生成物) )减小时，减小

30、时， J K J K J K ，平衡向逆向移动，平衡向逆向移动JlnRTGGmrmr+D=DqqqKRTGmrln-=Dqq=+-=DKJlnRTJlnRTKlnRTGmrqq=DKJKJlnRTGmr时，0Example 1Example 125oC时，反应Fe2+(aq) + Ag+(aq) Fe3+(aq) + Ag(s)的K = 3.2。 当c(Ag+) = 1.00 10-2 molL-1， c(Fe2+) = 0.100 molL-1， c(Fe3+) = 1.00 10-3 molL-1时，反应向哪一方向进行？平衡时，Ag+，Fe2+， Fe3+的浓度各为多少？ Ag+ Ag+的

31、转化率为多少？的转化率为多少？如果保持如果保持Ag+Ag+，Fe3+Fe3+的初始浓度不变，使的初始浓度不变，使c(Fe2+)c(Fe2+)增大至增大至0.300 molL-10.300 molL-1，求，求Ag+Ag+的转化率。的转化率。 先计算反应商，判断反应方向先计算反应商，判断反应方向SoultionSoultion01100011000100012323.cAgccFeccFecJJ 1 (Ag+) 说明平衡向右移动说明平衡向右移动3.5.2 压力对化学平衡的影响部分物种分压的变化部分物种分压的变化 如果保持温度、体积不变，增大反应物的分压或减小生成物的分压，使J减小，导致J K，平

32、衡向逆向移动。对于反应T一定，令 n = (d + e) (a + b) bBaAeEdDPPPPPPPPK总压力P总增大x (x 1) 倍 nbaedbBaAeEdDxKxKPxPPxPPxPPxPJ体积改变引起压力的变化体积改变引起压力的变化若反应物，产物都是固态或纯液态，平衡不移动若反应物，产物都是固态或纯液态，平衡不移动n = 0 n = 0 ， x x n = 1n = 1， J = K J = K， 平衡不移动平衡不移动n 0，n 0，x n 1， J K，平衡向逆方向移动，即向气体分子数减小的方向移动 n 0， x n 1， J 0(气体分子总数增加的反应）n K平衡向逆反应方向

33、移动J K平衡向正反应方向移动均向气体分子总数减少的方向移动增大体积以降低体系总压力J K平衡向逆反应方向移动均向气体分子总数增多的方向移动表 2.3 (P51) 压力对化学平衡的影响n压力变化平衡移动方向合成氨N2 + 3 H22 NH3例如 增加压力，平衡向气体分子数较少的一方移动；降低压力，平衡向气体分子数较多的一方移动。 在惰性气体存在下达到平衡后，再恒温压缩， n 0，平衡向气体分子数减小的方向移动， n 0，平衡不移动。对恒温恒容下已达到平衡的反应，引入惰性气体，反应物和生成物PB不变， J = K， 平衡不移动对恒温恒压下已达到平衡的反应，引入惰性气体，总压不变，体积增大，反应物

34、和生成物分压减小，假设n 0，平衡向气体分子数增大的方向移动。惰性气体的影响与反应无关的气体的引入）惰性气体的影响与反应无关的气体的引入） 1.反应H2O(g) H2g）O2g），在某温度和压力下达平衡，向此体系中通入惰性气体He(g)，保持温度和压力不变，但使体积增大，此时（ ）A. 平衡左移B. 平衡右移C. H2O(g)，H2g），O2g浓度均不变D. 平衡保持不变Example 2Example 2某容器中充有N2O4(g)和2NO2(g)混合物，n(N2O4) : n(NO2) = 10:1。在308K，0.100MPa条件下，发生反应：N2O4(g) 2NO2(g)；K(308)

35、= 0.315（1计算平衡时各物质的分压（2） 使该反应系统体积减小到原来的1/2，反应在308K，0.200 MPa条件下进行，平衡向何方移动？在新的平衡条件下，系统内各组分的分压改变了多少？ N2O4(g) 2NO2(g) 开始时nB/mol 1.00 0.10平衡时nB /mol 1.00-x 0.10 + 2x平衡时PB/kPa Solution反应在恒温恒压条件下进行，以反应在恒温恒压条件下进行，以1molN2O41molN2O4为计算基准。为计算基准。n n总总=1.10 + =1.10 + x x0 .10010. 100. 1xx0 .10010. 1210. 0 xxkPak

36、PaNOpkPakPaONpxxxxxxxpONppNOpK6 .420 .100234. 010. 1234. 0210. 04 .570 .100234. 010. 1234. 000. 1234. 00337. 0432. 032. 4315. 010. 100. 110. 1210. 0242224222 压缩后压缩后P P总总200.0kPa200.0kPa6320100811410028528564228114457224222242.pONpP/NOpJkPa.kPa.NOPkPa.kPa.ONPJ K，平衡向逆方向移动。 N2O4(g) 2NO2(g) 开始时nB/mol 1.

37、00 0.10平衡时nB /mol 1.00-y 0.10 + 2y平衡时PB/kPa 0 .20010. 100. 1yy0 .20010. 1210. 0yykPakPaNOpkPakPaONpkPakPaNOpkPakPaONpyyyyyyypONppNOpK0 .226 .420 .650 .784 .570 .1350 .650 .1350 .2000 .1350 .200154. 010. 1154. 000. 1154. 00327. 0832. 032. 8315. 0210. 100. 1210. 1210. 0242242224222平衡逆向移动3.5.3 温度对化学平衡的

38、影响根据mrmrmrlnKRTSTHGRSRTHKmrmrln无相变时有RSRTHK)15 .298()15 .298(lnmrmr 若反应在 T1 和 T2 时的平衡常数分别为 K1 和 K2 ，则近似地有： RSRTHKmr1mr1lnRSRTHKmr2mr2ln两式相减有： 21mr221111)()(lnTTRHTKTKrHm 0(吸热反应）T升高时变小增大T降低时增大变小1.4.1平衡常数 K =126，判断反应在 800 K 时的平衡常数有什么变化？并说明温度升高对此反应的平衡的影响。 例3: 反响CO(g) + H2O(g)CO2(g) + H2(g)在 500 K 时，解： 设

39、 f Hm 不随温度变化fHm / (kJmol1) 110. 5 241. 8 393. 5 0 CO(g) + H2O(g)CO2(g) + H2(g) r Hm = (393. 5) (110. 5) (241. 8) kJmol1 = 41. 2 kJmol1 该正反应为放热反应，其逆反应则为吸热反应。从式(1.4.1)可定性判断温度升高，其平衡常数 K 是减小的，平衡向着减少生成物的方向移动。 如果要进一步计算 800 K 时的 K ，可估算如下： 21mr221111)()(lnTTRHTKTK80015001314 . 8102 .41126ln32KK2 = 3. 12 由计算

40、知，温度升高，K 变小，表明温度升高平衡向生成反应物方向移动。 的标准平衡常数，并简单说明它们在渗碳过程中的意义。 例 4: 化学热处理中高温气相渗碳中存在这样的反应：2 CO(g)C(s) + CO2(g)试分别计算 298. 15 K 和 1 173 K 时解： (1) f Hm (298. 15 K)/(kJmol1) 110. 5 0 393. 5 Sm (298. 15 K)/(Jmol1K1) 197. 7 5. 74 213. 8 r Hm (298. 15 K) = (393. 5) 2(110. 5) kJmol1 = 172. 5 kJmol1 r Sm (298. 15

41、K) = (213. 8 + 5. 74) 2197. 7 Jmol1K1 = 175. 9 Jmol1K12 CO(g)C(s) + CO2(g)298. 15 K 时 r Gm = 172. 5 298. 15 (175. 9103) kJmol1ln K = r Gm (298. 15 K)/ RTK = 1. 101021 1 173 K 时： r Gm (1 173 K) = (172. 5)1 173(175. 9103) kJmol1= 33. 8 kJmol1= 120. 1 kJmol1= 120. 1103 Jmol1/(8. 314 mol1K1 298. 15 K) = 48. 45ln K = r Gm (1 173 K)/ RT= (33.