整理基因重组与基因突变-单元测试1

1、xxxXXXXX学校XXXX年学年度第二学期单元测试1基因重组与基因突变姓名:班级:XXX年级xx班级评卷人得分（每空？分，共？分）、选择题题号一、选择题二、综合题总分得分三：1、下列关于基因突变的叙述中，错误的是（）A.隐性致病的突变基因存在于常染色体上比存在于性染色体上较易被保存B.有害的隐性突变基因在纯合状态下比在杂合状态下较易被保存C.对人类有利的突变，在生产条件下比在自然条件下较易被保存D.结构复杂的生态系统中的突变比结构简单的生态系统中的突变较易被保存2、下列关于基因重组的叙述不正确的是（）A.同一双亲的子女的遗传差异与基因重组有关B.纯合子自交会发生基因重组，导致子代发生性状分离

2、C.非同源染色体上的非等位基因的重新组合不属于基因重组D.有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合叫做基因重组3、甲和乙为同卵双胞胎，其发育过程示意图如下，下列说法不正确的是受精卵QA.幼小的胚胎在发育过程中不会发生细胞的凋亡B.甲患某种常染色体显性遗传病，乙正常，则可能是甲胚胎发生了基因突变C.甲和乙在表现型上的差异主要是由基因重组导致的D.若母亲为伴X显性遗传病患者，胎儿为男性时，需要对胎儿进行基因检测4、依据基因重组的概念，下列生物技术或生理过程没有发生基因重组的是（）R型活菌+S型死菌菌活水母的绿色荧光蛋白基因初级精母细胞普通青霉菌小破的受精卵B次级精母细胞C高产青霉菌D5、下列有

3、关基因重组的说法中，正确的是（）A.基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一，可产生新的基因B.同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，两条形态大小一定相同的染色体C.基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中D.基因重组可发生.在四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换GAA由此分析正确的是（）DNACATRNA氨基酸GAAI谷氨酸血红蛋白正常|BI缴氨酸I异常6、下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是A.控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症B.过程是以a链作模板，以脱氧核甘酸为原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的C.运转缴氨酸的tRNA

4、一端裸露的三个碱基可能是CAUD.人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中的一个谷氨酸被缴氨酸取代7、若下图表示的是原核细胞中遗传信息的传递过程，下列叙述正确的是（）ADNA蛋白质JA.图中A、B过程中均可能发生基因突变B.核糖体在.mRNAt的移动方向是由a到bC.核仁与图中rRNA的合成以及核糖体的形成有关D.多个核糖体共同完成一条多肽链的合成，提高了合成的速度CF基因发生突变，导致运输C的8、囊性纤维病发病的直接原因是C不能有效运出肺等组织细胞，而根本病因是膜蛋白的第508位氨基酸缺失。下列理解中错误的是（）A. CF基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状B. CF基因的突变导致细胞膜通透性

5、发生改变C. CF基因突变的原因可能是碱基对的缺失D. CF基因突变的原因可能是碱基对的增添9、下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是正常细胞癌细胞A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果C.图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的D.上述突变基因一定会通过减数分裂传递给子代个体10、相同条件下，小麦植株哪一部位的细胞最难产生新的基因（）A.叶肉B.根分生区D.花药C.茎尖11、甲、乙两图表示基因型为AaBB的雌性动物细胞内的染色体变化，相关分析正确的是（A.甲图中a-b可发生在减数分裂第一次分裂后期B.甲图中，

6、e-a可表示在分裂间期发生的染色体复制过程C.乙细胞的b基因来自于基因重组D.乙细胞分裂形成的子细胞不能完成受精作用12、最新研究表明，虽然同卵双胞胎可能共享他们全部的DNA但他们的基因也不完全一样，这或许能够部分解答为什么双胞胎中的一个患上癌症而另外一个能够保持健康。下列与同卵双胞胎基因差异相关的分析中，合理的是（）。A.父亲产生精细胞时，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换B.母亲形成次级卵母细胞时，非同源染色体发生自由组合C.个体发育的有丝分裂过程中，间期染色体上某一基因发生基因突变D.该双胞胎是由两个卵细胞分别与精子受精形成的受精卵发育而来的13、遗传学家发现一种某基因的突变对该基因

7、编码的多肽没有影响。这种突变最可能（）A.缺失了一个核甘酸对B.改变了起始密码子C.插入了一个核甘酸对D.替换了一个核甘酸对14、囊性纤维病的病因如图所示，该实例可以说明A.基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状B.基因能通过控制激素的合成，控制生物体的性状C.基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状cFT爆因缺失3个破臬ClETR蛋白结枸异常导致功gar麻者支色瞥内黠液增多黏液潴嬴次，一面看1D.DNA中部分某个碱基发生改变，相应的蛋白质结构必然改变15、下列都属于基因重组的选项是（）同源染色体的非姐妹染色单体交换片段染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上DNA碱基对的增添、缺失

8、非同源染色体上非等位基因自由组合大肠杆茵细胞中导人了外源基因A.B.C.D.二、综合题（每空？分，共？分）16、拟南芥的A基因位于1号染色体上，影响减数分裂时染色体交换频率，a基因无此功能；B基因位于5号染色体上，使来自同一个花粉母细胞的四个花粉粒分离，b基因无此功能。用植株甲（AaBB）与植株乙（AAbb）作为亲本进行杂交实验，在F2中获得了所需植株丙（aabb）。(1)花粉母细胞减数分裂时，联会形成的经染色体分离、姐妹染色单体分开，最终复制后的遗传物质被平均分配到四个花粉粒中。(2)a基因是通过将T-DNA插入到A基因中获得的，用PCR1确定T-DNA插入位置时，应从图1中选择的引物组合O

9、注:LII.Ill为出物图1(3)就上述两对等位基因而言，Fi中有种基因型的植株。F2中表现型为花粉粒不分离的植株所占比例应为CR基因(图2)。带有GR基因的(4)杂交前，乙的1号染色体上整合了荧光蛋白基因C、R两代后，丙获得花粉粒能分别呈现出蓝色、红色荧光。丙获得了C、R基因是由于它的亲代中的在减数分裂形成配子时发生了染色体交换。丙的花粉母细胞进行减数分裂时，若染色体在C和R基因位点间只发生一次交换，则产生的四个花粉粒呈现出的颜色分别是。本实验选用b基因纯合突变体是因为：利用花粉粒不分离的性状，便于判断染色体在C和R基因位点间进而计算出交换频率。通过比较丙和的交换频率，可确定A基因的功能。1

10、7、29.(22分)苦马豆素(SW是一种具有抗肿瘤功能的生物碱。为了解苦马豆素在抗肿瘤过程中的作用效果，科研人员进行了相关研究。(1)细胞发生癌变的根本原因是。癌变后，细胞膜上的等物质减少，使得癌细胞容易在体内分散和转移。同时，某些癌细胞的细胞膜成分发生改变，出现甲胎蛋白等物质，这些物质可以作为刺激机体产生特异性免疫，这种现象体现了细胞膜具有的功能。癌细胞的线粒体也较正常细胞减少，从而影响了癌细胞中的过程。(填选项前的符号)A.葡萄糖分解成丙酮酸、B.丙酮酸转化成乳酸C.丙酮酸和水彳底分解成CO和川D.：H与氧结合形成H2O(2)细胞凋亡是所决定的细胞自动结束生命的过程。为研究SW寸胃癌细胞凋

11、亡的影响，科研人员进行了下列实验：取胃癌细胞用处理，使之分散成单个细胞，用细胞培养液进行培养，此细胞培养液与植物组织培养基最主要的不同是需要舔加o将制备好的细胞悬液放入恒温培养箱内，在适宜条件下培养一段时间后，加入不同浓度的SW分别培养24h、48h、72h后，统计结果如下：将经实验处理过的胄癌细胞制成装片在显微镜下进行观察，可以观察到癌细胞出现了凋亡的特征。结合图中数据可以得出的2论是。(3)为研究不同浓度SWE治疗肿瘤的过程中对机体免疫调节功能的影响，科研人员利用正常小鼠和移植肿瘤的小鼠进行了相关实验。实验过程中，除设置不同浓度SW处理的实验组以外，还需设置作为对照。(填A.注射等量清水的

12、正常小鼠B.注射等量生理盐水的正常小鼠C.注射等量生理盐水的移植肿瘤小鼠D.注射等量不同浓度SW勺移植肿瘤小鼠如果还需要将SW与具有免疫调节功能的临床应用药物左旋咪嘎的效果进行比较，应设置作为对照18、32.(8分)科学家已将豌豆部分相对性状对应的等位基因定位在相应的染色体上，如下表所示。1次表现型显性隐形基因符号染色体种子形状圆粒皱缩R-rV茎的高度局茎矮茎Llm未成熟豆荚的颜色绿色黄色G-gV豆荚形状饱满不饱满V-vm(1)豆荚的性状由两对基因控制，这两对基因的遗传符合定律。(2)若进行验证自由组合定律的实验，观察种子形状和茎的高度的遗传表现，选作杂交亲本的表现型应是,基因型是。F2代中重

13、组类型占。(3)目前发现L基因有三个突变等位基因，分别造成多肽链的229、276和376位氨基酸发生改变，如下表所示(表中的碱基代表密码子)。多肽链上位点229276376正常多肽链(GCC组氨酸(CAC缴氨酸(GUA异常多肽链苏1M(ACC酪氨酸(UAC终止(UAA上述事实说明基因突变具有性。L基因中模板链碱基变化为,导致多肽链中第276位氨基酸的改变。上述基因突变中，第位氨基酸的改变是因为碱基对缺失造成的；第位氨基酸的参考答案一、选择题1、B2、BC3、AC4、D5、D6、C7、B8、D9、B10、A11、D12 、同卵双胞胎是由同一个受精卵分裂而来的，说明是同一精细胞和同一卵细胞受精形成

14、的，则AB、D项错误；他们的基因不完全相同的原因可能是因为个体发育的有丝分裂过程中，间期染色体上某一基因发生基因突变，C项正确。答案Ct答案】D解析】试题分析:一种某基因的突变时该基因编码的多肽没有影峋有可能是同义突变，虽然序列改变了,但是编码的赢基酸不受，缺失或者播入一个核昔筋时，会使后面的遗传密码发生改变，对斓码的多肽是碗最大的，A、C错误：改变起始密码可能会使第一个釐基馥发生改变，B项错误，替换一个核甘酸对，由于密码子的简并性，施码的氨基酸可能不会发生改变，故D正确.13 '1：=13、14、C15、【答案】C【解析】试题分析；基因重组发生在减数第一次分裂前期C同源染色体上的非姐

15、妹染色单体交叉互换）和减毅第一次分裂后期GE®源染色体上的非等位基因自由组哈;，在基因工程中，外源基因的导入也是基因重组,是染色体变异，是基因突变，选C.考点；本题考查基因重组相关知识，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正辅的结论的能力.、综合题16、【答案】(1)四分体同源(2) n和田(3) 225%(4)父本和母本蓝色、红色、蓝和红叠加色、无色交换与否和交换次数乙【解析】本题考查关于减数分裂过程中，同源染色体联会时交叉互换的概念及过程的理解。对考生关于减数分裂的概念和有关知识要求较高，试题考查方式较为灵活，极具特色。属于中高难度试题。(1)减数分裂

16、中，同源染色体会联会形成四分体，接着同源染色体彼此分离；(2)确定T-DNA插入位置时，需扩增A中T-DNA两侧片段，在DNA聚合酶的作用下从引物的3'端开始合成，即DNA复制时子链的延伸方向为5'-3',故选择n、m两个片段做引物；(3)由亲代甲(AaBB)、乙(AAbb)杂交，可知Fi中有AABbAaBb两种基因型。Fi自交到F2(从图2可知)，得到花粉粒不分离的植株(bb)所占的比例为25%;(4)本题目的之一是通过实验，检测A基因对于基因交换频率的影响。故需将AA个体与aa个体进行比较，同时，为了鉴别是否发生交换，选择荧光蛋白基因C、R整合到相应染色体上。本题中亲代乙中C、R基因与A基因位于1号染色体上。故减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体部分片段互换，致使C、R在F2中与a基因位于1号染色体上。所以丙获得C、R基因是由于F1在减数分裂形成配子时发生了染色体交换；丙的花粉母细胞减数分裂时，若染色体在C和R基因位点见只发生一次交换，则产生的四个花粉粒，且四种花粉粒，*aaaC-CuRR即呈现出的颜色分别仅含C蓝色、仅含R红色、C、R整合在一条染色体上红蓝叠加呈紫色，不含荧光标