发育毒性和胚胎毒性课件

1、发育毒性和胚胎毒性第一节第一节 生殖生殖(shngzh)毒毒性性第一页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性生殖生殖(shngzh)(shngzh)毒性（毒性（reproduction toxicityreproduction toxicity） 是指对雄性和雌性生殖功能的损害和对后是指对雄性和雌性生殖功能的损害和对后代的影响。故包括对父母双方和对胚胎代的影响。故包括对父母双方和对胚胎/ /胎儿、胎儿、新生儿的损害。新生儿的损害。第二页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性1.1.外源化学外源化学(huxu)(huxu)物对雄性生殖系统的损害物对雄性生殖系统的损害对雄性生殖系统的直接对雄性生殖系统的直接(

2、zhji)(zhji)影响影响 棉酚、重金属、有机氯杀虫剂、有机磷杀棉酚、重金属、有机氯杀虫剂、有机磷杀虫剂、杀线虫剂和工业污染物虫剂、杀线虫剂和工业污染物 干扰睾丸的功能及结构。干扰睾丸的功能及结构。第三页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性对内分泌功能对内分泌功能(gngnng)(gngnng)的影响的影响 干扰下丘脑垂体睾丸轴的正常功能，主要影干扰下丘脑垂体睾丸轴的正常功能，主要影响促性腺释放激素的释放。响促性腺释放激素的释放。 第四页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性2.2.外源化学外源化学(huxu)(huxu)物对雌性生殖系统的损害物对雌性生殖系统的损害对卵巢的直接影响：对卵巢的直接影响

3、：CS2导致卵巢萎缩导致卵巢萎缩干扰干扰(gnro)下丘脑垂体性腺轴：苯及同系下丘脑垂体性腺轴：苯及同系物干扰物干扰(gnro)下丘脑，作用于垂体卵巢系统，下丘脑，作用于垂体卵巢系统，引起雌性生殖系统功能异常。引起雌性生殖系统功能异常。第五页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性第二节第二节 发育发育(fy)毒性毒性第六页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性发育毒性（发育毒性（developmental toxicity）：）：指出生前经父体和指出生前经父体和/ /或母体接触外源性理化因素引起或母体接触外源性理化因素引起(ynq)(ynq)的在的在子代到达成子代到达成体之前体之前出现的有害作用出现的有害

4、作用。 包括包括 结构畸形结构畸形 （structural abnormality） 生长迟缓生长迟缓 （growth retardation） 功能障碍功能障碍 （functional deficiency） 胚胎死亡胚胎死亡（embryo death）一、基本概念一、基本概念第七页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性 胚胎毒性胚胎毒性(embryotoxicity)：通常是指外源性理化因素：通常是指外源性理化因素(yn s)造成的孕体着床前后直到器官形成期结束的所有造成的孕体着床前后直到器官形成期结束的所有的毒性。的毒性。 表现为：胚胎期染毒而出现畸胎、生长迟表现为：胚胎期染毒而出现畸胎、生长

5、迟缓、着床数减少和吸收胎，也偶有晚死胎。缓、着床数减少和吸收胎，也偶有晚死胎。第八页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性 胎儿胎儿(ti r)(ti r)毒性毒性(fetotoxicity) ) ：指：指器官形成期结束后器官形成期结束后的的因素引发的任何毒性表现因素引发的任何毒性表现( (包括死亡、体重降低、骨包括死亡、体重降低、骨化迟缓、功能缺陷以及结构异常，甚至肿瘤化迟缓、功能缺陷以及结构异常，甚至肿瘤) )。 在实验动物发育毒性试验中，通常不去区分胎儿与胚胎，在实验动物发育毒性试验中，通常不去区分胎儿与胚胎，所以使用所以使用胚胎胚胎- -胎儿毒性胎儿毒性更恰当。更恰当。第九页，共五十四页。发

6、育毒性和胚胎毒性 出生缺陷出生缺陷 （birth defect）：）：是指婴儿是指婴儿(yng r)(yng r)出出生前即已形成的发育障碍。生前即已形成的发育障碍。 包括：包括： 形态结构异常：畸形形态结构异常：畸形 功能缺陷：如智力低下，代谢功能缺陷：如智力低下，代谢 和行为的异常和行为的异常第十页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性 畸形畸形(malformation) (malformation) ：指出生前因素引起发指出生前因素引起发育生物体的严重的解剖学上形态结构的缺陷育生物体的严重的解剖学上形态结构的缺陷( (异异常常) )，对发育、生长、生理功能、生育力和（或），对发育、生长、生理

7、功能、生育力和（或）寿命可产生寿命可产生(chnshng)(chnshng)有害影响，可以存活也可能不有害影响，可以存活也可能不能存活。能存活。第十一页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性 致畸作用致畸作用(teratogenic effect)(teratogenic effect)：均指在妊娠：均指在妊娠期（出生期（出生(chshng)(chshng)前）接触外源性理化因素引起前）接触外源性理化因素引起后代结构畸形的特性或作用。后代结构畸形的特性或作用。 致畸作用所表现的形态结构异常，在出生致畸作用所表现的形态结构异常，在出生后立即可被发现。后立即可被发现。 第十二页，共五十四页。发育毒性和胚

8、胎毒性 致畸物致畸物(teratogen)(teratogen)：凡在一定剂量下，能通过母：凡在一定剂量下，能通过母体对胚胎或胎儿正常发育过程造成干扰，使子代体对胚胎或胎儿正常发育过程造成干扰，使子代出生后具有畸形出生后具有畸形(jxng)(jxng)的化合物称为致畸物或致畸的化合物称为致畸物或致畸原。原。第十三页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性 发育毒物发育毒物(dw)(dw)（developmental toxicantdevelopmental toxicant）: :能造成能造成发育毒性的物质，发育毒物应是在未诱发母体毒发育毒性的物质，发育毒物应是在未诱发母体毒性的剂量下产生发育毒性的

9、物质性的剂量下产生发育毒性的物质第十四页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性二、发育各阶段发育毒性二、发育各阶段发育毒性(d xn)作用的特作用的特点点包括：（一）着床前期包括：（一）着床前期 （二）器官形成期（二）器官形成期 （三）胎儿（三）胎儿(ti r)(ti r)期期 （四）围生期和出生后的发育期（四）围生期和出生后的发育期卵子受精后一直至出生为止卵子受精后一直至出生为止(wizh)(wizh)，都称为孕体，都称为孕体(conceptus) (conceptus) 第十五页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性着床前期着床前期(qinq)发育毒性发育毒性v从受精算起，到完成着床之前（人类为从受精

10、算起，到完成着床之前（人类为11-1211-12天，天，啮齿类动物为前啮齿类动物为前6 6天）；天）； v通常是未分化细胞受化学通常是未分化细胞受化学(huxu)(huxu)毒物损伤而致胚泡毒物损伤而致胚泡死亡，即着床前丢失死亡，即着床前丢失 ；v也有着床前接触毒物导致畸形的例子，如环氧也有着床前接触毒物导致畸形的例子，如环氧己烷、甲基亚硝脲等。己烷、甲基亚硝脲等。第十六页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性器官器官(qgun)形成期（胚胎发育期）形成期（胚胎发育期）在致畸作用中，对致畸物最敏感的阶段是器官发生在致畸作用中，对致畸物最敏感的阶段是器官发生期，一般称为危险期期，一般称为危险期(cri

11、tical period)或关键期或关键期 。人是人是3-8周；在常用试验动物周；在常用试验动物(dngw)中，自受精日计中，自受精日计算，大鼠器官发生期约为算，大鼠器官发生期约为917天，小鼠器官发生天，小鼠器官发生期为期为7.516天，家兔为天，家兔为1120天。天。第十七页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性在器官发生期中，致畸物与胚胎接触可能造成形态结在器官发生期中，致畸物与胚胎接触可能造成形态结构异常；也有可能发生胚胎死亡构异常；也有可能发生胚胎死亡(swng)、生长迟缓。、生长迟缓。第十八页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性发育中的胚胎对致畸作用的敏感期虽然主要发育中的胚胎对致畸作用的敏

12、感期虽然主要(zhyo)(zhyo)在在器官发生期，但在此期间，各种不同器官还各有特器官发生期，但在此期间，各种不同器官还各有特别敏感的时间，即别敏感的时间，即“靶窗靶窗”(target window)(target window)。 如大鼠器官发生期为受精后如大鼠器官发生期为受精后9 91717天，但眼的最敏天，但眼的最敏感期为受孕后感期为受孕后9 9天，心脏和主动脉弓约为天，心脏和主动脉弓约为9 91010天之间。天之间。第十九页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性同一剂量的一种致畸物在敏感期中与胚胎接触，可同一剂量的一种致畸物在敏感期中与胚胎接触，可因胚胎所处发育阶段不同而出现不同的畸形因胚

13、胎所处发育阶段不同而出现不同的畸形 。 如将大量如将大量(dling)维生素维生素A在受精后第在受精后第8天给予大天给予大鼠，主要出现骨骼畸形；如在第鼠，主要出现骨骼畸形；如在第12天给予，则诱天给予，则诱发腭裂发腭裂 。 第二十页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性胎儿胎儿(ti r)期期 器官形成结束后器官形成结束后( (以硬颚闭合为标志以硬颚闭合为标志) )即进入胎儿即进入胎儿期期( (人类从人类从56-5856-58天起天起) ) ，直到分娩。，直到分娩。 特点：以组织特点：以组织(zzh)(zzh)分化、生长和生理学的分化、生长和生理学的成熟为主成熟为主第二十一页，共五十四页。发育毒性和

14、胚胎毒性 最容易表现的发育最容易表现的发育(fy)(fy)毒性是毒性是生长迟缓、特异的功生长迟缓、特异的功能障碍能障碍（如神经、内分泌以及免疫系统机能的（如神经、内分泌以及免疫系统机能的改变）、改变）、经胎盘致癌经胎盘致癌和偶见和偶见死胎死胎。 第二十二页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性胎仔或胎儿胎仔或胎儿(ti r)对胚胎致死作用的易感性虽对胚胎致死作用的易感性虽较胚胎为低，但仍有一定数目的死产胎发较胚胎为低，但仍有一定数目的死产胎发生。生。第二十三页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性围生期和出生围生期和出生(chshng)后的发育后的发育期期 发育免疫毒性发育免疫毒性 妊娠期或围生期接触某些

15、外源性化合物，会严妊娠期或围生期接触某些外源性化合物，会严重重(ynzhng)(ynzhng)影响出生后影响出生后T T细胞、细胞、B B细胞和吞噬细胞的发细胞和吞噬细胞的发育、迁移、归巢和功能。育、迁移、归巢和功能。 第二十四页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性 发育神经发育神经(shnjng)(shnjng)毒性毒性 妊娠期饮酒造成的乙醇综合症胎儿；妊娠期饮酒造成的乙醇综合症胎儿； 妊娠期安定暴露对妊娠期安定暴露对F1 F1 代大鼠有一定的发育及神代大鼠有一定的发育及神经行为毒性经行为毒性, ,表现为早期生理发育和神经行为发育表现为早期生理发育和神经行为发育滞后等。滞后等。第二十五页，共五十

16、四页。发育毒性和胚胎毒性 儿童期肿瘤儿童期肿瘤(zhngli)(zhngli) 围生期是一生中对致癌物最敏感的时期，例如围生期是一生中对致癌物最敏感的时期，例如许多儿童期高发的肿瘤（急性淋巴细胞性白血病、许多儿童期高发的肿瘤（急性淋巴细胞性白血病、神经母细胞瘤、骶骨前畸胎瘤、胚性腺瘤等）都可神经母细胞瘤、骶骨前畸胎瘤、胚性腺瘤等）都可能与出生前因素有关，因为这一时期细胞增殖快，能与出生前因素有关，因为这一时期细胞增殖快，药物代谢酶的个体发生不全，免疫监视功能低。药物代谢酶的个体发生不全，免疫监视功能低。第二十六页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性三、母体三、母体(mt)毒毒性性母体毒性母体毒性(

17、d xn)(d xn)作用作用( (maternal toxicity) ) 母体毒性作用是指外来化合物在一定剂量母体毒性作用是指外来化合物在一定剂量下，对受孕母体产生的损害作用。具体表现下，对受孕母体产生的损害作用。具体表现包括体重减轻、出现某些临床症伏、直至死包括体重减轻、出现某些临床症伏、直至死亡亡第二十七页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性 轻度母体中毒轻度母体中毒的表现应限于母体体重下降，正常增长的表现应限于母体体重下降，正常增长(zngzhng)(zngzhng)受到抑制。抑制程度，不超过不接触受试物对照组受到抑制。抑制程度，不超过不接触受试物对照组动物的动物的10%10%。 严重母

18、体中毒严重母体中毒可出现体重增长大幅度抑制、持久性可出现体重增长大幅度抑制、持久性呕吐、过度安静或活动过度、呼吸困难、生育机能明显受呕吐、过度安静或活动过度、呼吸困难、生育机能明显受损及其它中毒症状，甚至死亡。损及其它中毒症状，甚至死亡。母体毒性作用母体毒性作用(zuyng)可分为可分为第二十八页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性母体毒性作用母体毒性作用(zuyng)(zuyng)与致畸作用与致畸作用(zuyng)(zuyng)关系关系 1.1.具有致畸作用，但无母体毒性具有致畸作用，但无母体毒性(d xn)(d xn)出现，称为出现，称为非共效应非共效应致畸物致畸物(non-coeffecti

19、ve teratogen) (non-coeffective teratogen) 此种外源化学物的致畸作用具有特定的作用机理，与此种外源化学物的致畸作用具有特定的作用机理，与母体毒性无关。如反应停致畸作用较强，应特别注意。母体毒性无关。如反应停致畸作用较强，应特别注意。第二十九页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性2.2.出现致畸作用的同时也表现母体毒性。称为出现致畸作用的同时也表现母体毒性。称为共效应致畸物共效应致畸物(coeffective teratogen) (coeffective teratogen) 此种受试物可能既对胚胎此种受试物可能既对胚胎(piti)(piti)有特定的致畸机

20、理，有特定的致畸机理，同时也对母体具有损害作用，但二者并无直接联系同时也对母体具有损害作用，但二者并无直接联系 3.3.仅具有母体毒性，但不具有致畸作用仅具有母体毒性，但不具有致畸作用 第三十页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性4.4.在一定剂量下，既不呈现母体毒性，也未见致畸作用在一定剂量下，既不呈现母体毒性，也未见致畸作用 应在动物可能耐受条件下，最大限度地增加剂量，使其远远应在动物可能耐受条件下，最大限度地增加剂量，使其远远高于人类或其它动物实际可能接触的水平，如仍未出现高于人类或其它动物实际可能接触的水平，如仍未出现(chxin)(chxin)致畸作用，才可做出结论。致畸作用，才可做出结

21、论。 母体母体(mt)毒性与致畸作用的剂量关系之间，并无固定比毒性与致畸作用的剂量关系之间，并无固定比值；一般情况下，致畸作用剂量较母体值；一般情况下，致畸作用剂量较母体(mt)毒性作用剂量毒性作用剂量为低为低第三十一页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性第六节第六节 发育发育(fy)毒性和致畸作用毒性和致畸作用 试验与评价试验与评价第三十二页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性一、一般一、一般(ybn)生殖毒性试验生殖毒性试验为为FDAFDA提出的提出的“三段试验三段试验”中的中的I I段：段：雌雄性交配雌雄性交配前分别给药前分别给药1414天和天和6060天天 ( (分别相当于卵子和精子分别相当于

22、卵子和精子发育的一个多周期发育的一个多周期),),雌鼠受孕后继续给药至器官雌鼠受孕后继续给药至器官发生期末发生期末, ,孕期孕期2020天处死孕鼠天处死孕鼠, ,剖腹检查子宫剖腹检查子宫(zgng)(zgng)和胎鼠和胎鼠. .研究对成年雌雄性生殖功能、配子的发研究对成年雌雄性生殖功能、配子的发生及成熟、交配行为、受精、着床前的发育和着生及成熟、交配行为、受精、着床前的发育和着床的影响。床的影响。第三十三页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性二、二、 传统常规传统常规(chnggu)致畸试验（致畸试验）致畸试验（致畸试验）相当于美国相当于美国FDAFDA致畸和繁殖毒性三阶段试验致畸和繁殖毒性三阶段

23、试验的第二段的第二段(phase II)(phase II)； 传统致畸试验是评价孕体在胚胎发育期传统致畸试验是评价孕体在胚胎发育期( (器器官官(qgun)(qgun)形成期形成期) )接触受检物的有害影响。接触受检物的有害影响。第三十四页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性致畸作用是发育毒性中最重要的一种表现，所以外致畸作用是发育毒性中最重要的一种表现，所以外来化合物发育毒性的评定，主要是通过致畸试验；来化合物发育毒性的评定，主要是通过致畸试验； 在致畸试验中除可观察到出生幼仔畸形外，在致畸试验中除可观察到出生幼仔畸形外，也可同时发现生长发育迟缓也可同时发现生长发育迟缓(chhun)和胚胎致死

24、；和胚胎致死； 传统常规致畸试验是评定外源化学物是否具传统常规致畸试验是评定外源化学物是否具有致畸作用的标准方法。有致畸作用的标准方法。第三十五页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性试验试验(shyn)设设计计动物动物(dngw)(dngw)选择选择 剂量和分组剂量和分组 给药时期给药时期 给药途径给药途径 其他其他第三十六页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性( (一一) )动物动物(dngw)(dngw)选选择择1.选择动物选择动物(dngw)原则原则最好能符合最好能符合(fh)(fh)以下标准以下标准 (1)(1)胎盘的结构和功能尽可能与人或其它生产胎盘的结构和功能尽可能与人或其它生产实践中的动

25、物一致实践中的动物一致 (2)(2)妊娠过程较短、每窝产仔数较多妊娠过程较短、每窝产仔数较多 (3)(3)自发畸形率低自发畸形率低第三十七页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性2.选择选择(xunz)动物的种类动物的种类致畸试验通常选用两种哺乳动物致畸试验通常选用两种哺乳动物 一种是啮齿类，一般首先考虑大鼠，其次是小鼠；另一种是啮齿类，一般首先考虑大鼠，其次是小鼠；另一种是家兔一种是家兔 雌性雌性(c xn)(c xn)用性成熟的，未交配过的动物用性成熟的，未交配过的动物第三十八页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性3.3.动物动物(dngw)(dngw)数量数量每组动物数足以每组动物数足以(zy)(

26、zy)对实验数据进行有意义的解释对实验数据进行有意义的解释 对大鼠、小鼠，一般是每个剂量组用对大鼠、小鼠，一般是每个剂量组用16-2016-20只；只； 家兔，一般是每个剂量组用家兔，一般是每个剂量组用8-128-12只；只； 对较大的动物，如狗、灵长类动物，则每组动物数对较大的动物，如狗、灵长类动物，则每组动物数可少些可少些。第三十九页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性( (二二) )剂量剂量(jling)(jling)和分和分组组应最少设应最少设3 3个剂量组，另设对照组个剂量组，另设对照组 最高剂量组：可以引起母体轻度中毒，即进食量减少、最高剂量组：可以引起母体轻度中毒，即进食量减少、体重

27、减轻、死亡不超过体重减轻、死亡不超过(chogu)(chogu)10%10%； 最低剂量组：不应观察到任何中毒症状；最低剂量组：不应观察到任何中毒症状； 中间剂量组：可以允许母体出现某些极轻微中毒症状。其剂量中间剂量组：可以允许母体出现某些极轻微中毒症状。其剂量与高剂量和低剂量成等比级数关系。与高剂量和低剂量成等比级数关系。 第四十页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性亚急性毒性试验的最大耐受剂量作为致畸试验的最高剂量，亚急性毒性试验的最大耐受剂量作为致畸试验的最高剂量，以其以其1/301/30为最低剂量为最低剂量 以以LD50LD50的的1/2-1/31/2-1/3为最高剂量，为最高剂量，LD5

28、0LD50的的1/30-1/501/30-1/50为为最低剂量最低剂量 人体或实践中动物实际人体或实践中动物实际(shj)(shj)接触量接触量可供剂量设计参考可供剂量设计参考(cnko)(cnko)的数据有的数据有3 3方面：方面：第四十一页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性(三三)给药时期给药时期(shq) 给药时期的正确与否是致畸试验成败的给药时期的正确与否是致畸试验成败的关键关键(gunjin)之一。不同物种的动物，器官形成之一。不同物种的动物，器官形成期不同。给药时期应包括器官形成期的主要期不同。给药时期应包括器官形成期的主要阶段。阶段。第四十二页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性大鼠大

29、鼠小鼠小鼠兔兔交配交配90d90d 120d120d60d60d 90d90d成年未交配过成年未交配过着床期着床期孕孕 d4d4 d5d5孕孕 d5d5 d6d6孕孕 d7d7 d8d8染毒期染毒期孕孕 d7d7 d16d16孕孕 d6d6 d15d15孕孕 d6d6 d18d18处死期处死期孕孕 d20d20孕孕 d28d28孕孕 d29d29致畸试验致畸试验(shyn)日日程程第四十三页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性( (四四) )给药途径给药途径(tjng)(tjng) 原则上是依据原则上是依据(yj)受检物的性质及人类和其它受检物的性质及人类和其它动物可能接触的方式等情况而定，可经呼

30、吸道、动物可能接触的方式等情况而定，可经呼吸道、经口、经皮、腹腔注射或静脉注射等经口、经皮、腹腔注射或静脉注射等第四十四页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性 致畸试验，一般应在春秋两季进行。因为在这两个致畸试验，一般应在春秋两季进行。因为在这两个季节气候比较适宜，动物受孕率较高，其他季节在保持季节气候比较适宜，动物受孕率较高，其他季节在保持(boch)恒温和光线适宜的标准动物房内合笼，受孕率也恒温和光线适宜的标准动物房内合笼，受孕率也可能较高。可能较高。 ( (五五) )其他其他(qt)(qt)第四十五页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性六、观察六、观察(gunch)指标指标外观检查：头部、躯干部

31、和四肢外观检查：头部、躯干部和四肢骨骼检查：茜素红染色，囟门大小，头骨、脊柱骨、四骨骼检查：茜素红染色，囟门大小，头骨、脊柱骨、四 肢骨、肋骨、胸骨肢骨、肋骨、胸骨(xingg)等等内脏检查：内脏检查：Bouins液固定液固定2周后检查周后检查取出子宫，称取子宫、胎盘和活胎的重量，记录黄取出子宫，称取子宫、胎盘和活胎的重量，记录黄体体(hungt)数、着床数、活胎数、死胎数及吸收胎数数、着床数、活胎数、死胎数及吸收胎数（大鼠和家兔）（大鼠和家兔）第四十六页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性（七）结果（七）结果(ji gu)分析与评价分析与评价畸胎总数：畸胎总数：每一活产幼仔出现一种或一种以上畸形

32、均作为一每一活产幼仔出现一种或一种以上畸形均作为一个畸胎个畸胎 ；畸形总数：畸形总数：在同一在同一(tngy)(tngy)幼仔每出现一种畸形，即作为一个幼仔每出现一种畸形，即作为一个畸形；如出现二种或二个畸形，则作为二个畸形计，并依此畸形；如出现二种或二个畸形，则作为二个畸形计，并依此类推；类推； 计算时还要对剂量效应（反应）关系加以分析。计算时还要对剂量效应（反应）关系加以分析。第四十七页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性 即根据出现的畸形总数，计算每个活产幼仔出即根据出现的畸形总数，计算每个活产幼仔出现的畸形平均数。对较为重要的畸形，还可分别现的畸形平均数。对较为重要的畸形，还可分别(fnb

33、i)(fnbi)单独进行计数。单独进行计数。 （1 1）活产幼仔平均）活产幼仔平均(pngjn)(pngjn)畸形出现数畸形出现数活产幼仔平均活产幼仔平均(pngjn)畸形出现数畸形出现数畸形总数畸形总数活产幼仔总数活产幼仔总数=100%第四十八页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性 即作为畸胎的幼仔在活产即作为畸胎的幼仔在活产(hu chn)幼仔总数幼仔总数中所占的百分率中所占的百分率 。 （2 2）畸形）畸形(jxng)(jxng)出现率出现率畸胎畸胎(j ti)出现出现率率出现畸形的胎仔总数出现畸形的胎仔总数活产胎仔总数活产胎仔总数=100%第四十九页，共五十四页。发育毒性和胚胎毒性 即出现畸形胎仔的母体在妊娠母体总数中所占的百分即出现畸形胎仔的母体在妊娠母体总数中所占