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文档简介
1、会计学1第一页,共41页。 目的要求 用品(yngpn)材料 实验内容 复习预习第1页/共40页第二页,共41页。 目的要求 用品材料 实验内容 复习(fx)预习第2页/共40页第三页,共41页。显微镜的构造和使用v 熟悉光学显微镜基本结构和用途;v 掌握显微镜维护的基本知识;v 初步掌握低倍镜、高倍(o bi)镜使用方法。第3页/共40页第四页,共41页。显微镜的构造和使用v 玻片标本v 字母装片、头发装片、玻璃纤维(b lixinwi)v 实验材料v 显微镜、擦镜纸、载玻片、擦布、香v 柏油、二甲苯 第4页/共40页第五页,共41页。显微镜的构造和使用v 重新认识显微镜的结构(jigu)v
2、 显微镜的正确使用方法v 显微镜使用的注意事项v 其他常用的光学显微镜第5页/共40页第六页,共41页。显微镜的构造和使用 机械系统部分 光学系统部分 照明(zhomng)系统部分 图像记录系统光学光学(gungxu)显显微镜的构造微镜的构造第6页/共40页第七页,共41页。调焦器镜筒物镜转换器载物台推片器与游标卡尺镜座镜柱活动关节镜臂第7页/共40页第八页,共41页。目镜(接目镜)物镜(接物镜)“5”,“10”的含义。目镜(mjng)指针低倍镜 (8x,10 x):0.25,160高倍镜 (40 x,45x):0.65,160/0.17油 镜 (90 x,100 x):1.25,160/0.
3、17如何如何(rh)计算显微镜的放大倍计算显微镜的放大倍数?数?第8页/共40页第九页,共41页。光 源反光镜聚光镜光 圈: 内光源(gungyun)与外光源(gungyun): 凹面镜与平面镜: 升高(shn o)与降低聚光镜: 放开与关闭光圈如何调节观察视野的明暗度?如何调节观察视野的明暗度?第9页/共40页第十页,共41页。普通生物显微镜显微图象系统生物显微镜(含摄影系统)数码生物显微镜返回返回(fnhu)上上一层一层第10页/共40页第十一页,共41页。显微镜的构造和使用光学光学(gungxu)显微显微镜的使用镜的使用 取镜 放镜 对光(du gung) 放片 调焦(粗调焦和细调焦)
4、低倍镜的使用低倍镜的使用(shyng)第11页/共40页第十二页,共41页。显微镜的构造和使用光学光学(gungxu)显显微镜的使用微镜的使用 定位(dngwi) 换镜 调焦(细调焦) 高倍高倍(o bi)镜的使用镜的使用第12页/共40页第十三页,共41页。显微镜的构造和使用字母装片:观察中注意字母像与实际装片的位置关系,为什么?头发装片:调节(tioji)推片器定位头发的十字交叉点玻璃纤维:调节(tioji)推片器定位玻璃纤维的十字交叉点问题思考:对颜色深的标本与颜色浅的标本在观察过程中有何不同?使用使用(shyng)练习练习光学光学(gungxu)显微显微镜的使用镜的使用返回上一层返回上
5、一层第13页/共40页第十四页,共41页。显微镜的构造和使用显微镜使用显微镜使用(shyng)注意事项注意事项 显微镜持取正确姿势 使用前后的镜头维护 注意标本的放置方向 观察时注意双目齐睁 高倍镜不得使用粗调 严禁拆卸任何(rnh)部件 使用后恢复机器原貌返回返回(fnhu)上一层上一层第14页/共40页第十五页,共41页。显微镜的构造和使用其他常用其他常用(chn yn)光学显微镜光学显微镜 检测显微镜 解剖(jipu)显微镜 倒置显微镜 偏光显微镜第15页/共40页第十六页,共41页。检测(jin c)显微镜SFC-86双筒解剖(jipu)显微镜第16页/共40页第十七页,共41页。倒置
6、(dozh)显微镜光路图倒置(dozh)显微镜偏振光显微镜返回上一层返回上一层第17页/共40页第十八页,共41页。 目的要求 用品材料 实 验 内 容(nirng) 实验报告 复习预习第18页/共40页第十九页,共41页。细胞形态和显微测量v 掌握光镜下细胞的基本形态结构(jigu);v 掌握临时制片和显微绘图的方法;v 进一步掌握显微镜的正确使用方法;v 了解细胞显微测量的原理。第19页/共40页第二十页,共41页。细胞形态和显微测量v 玻片标本(biobn)v 人口腔上皮细胞、平滑肌装片、牛脊髓横v 切片、小鼠肝细胞切片、蛙血涂片v 实验材料v 显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、小镊v 子
7、、载玻片、盖玻片、吸管、牙签、纱布、v 擦镜纸、吸水纸、解剖刀、剪刀等 第20页/共40页第二十一页,共41页。细胞形态和显微测量v 细胞(xbo)的形态观察v 细胞(xbo)的显微测量 第21页/共40页第二十二页,共41页。细胞形态和显微测量 扁平细胞人类口腔上皮细胞 柱状细胞小鼠小肠上皮细胞 星形细胞牛脊髓神经细胞 梭形细胞小鼠平滑肌细胞 圆形细胞蛙血(示红细胞) 小鼠肝细胞切片(qi pin)观察第一第一(dy)部分部分细细胞的形胞的形态结态结构构观观察察返回返回(fnhu)上上一层一层第22页/共40页第二十三页,共41页。取口腔(kuqing)上皮细胞盖上盖玻片亚甲基蓝染色(rns
8、)观 察取干净载玻片滴入0.9%NaCl溶液第23页/共40页第二十四页,共41页。人口腔(kuqing)上皮细胞第24页/共40页第二十五页,共41页。蟾蜍(chnch)扁平上皮细胞(HE染色)第25页/共40页第二十六页,共41页。蝾螈(rn yun)小肠切片 (HE染色)第26页/共40页第二十七页,共41页。离体培养(piyng)的新生老鼠脊髓神经细胞(HE染色)第27页/共40页第二十八页,共41页。小鼠平滑肌细胞(xbo)第28页/共40页第二十九页,共41页。小鼠肝细胞内DNA的显示(xinsh)(Feulgen反应)第29页/共40页第三十页,共41页。第30页/共40页第三十
9、一页,共41页。细胞形态和显微测量 细胞的显微测量需要(xyo)以目镜测微尺来进行,但其分度值随着放大倍数的变化而变化,长度也不一样,因此需要(xyo)事先进行标定。而镜台测微尺的长度是已知的,目镜测微尺的标定是通过镜台测微尺来进行的。第二部分第二部分细细胞的胞的显显微微(xin wi)测测量量返回返回(fnhu)上一层上一层第31页/共40页第三十二页,共41页。0.01mm01234012345678目镜测微尺(长度(chngd)随放大倍数发生改变)镜台(jngti)测微尺(每一大刻度值为0.1mm,小刻度值为0.01mm)第32页/共40页第三十三页,共41页。细胞形态和显微测量 标定镜
10、台(jngti)测微尺 蛙红细胞的测量细细胞的胞的显显微微(xin wi)测测量量第33页/共40页第三十四页,共41页。放镜台测微尺于载物台调节使镜台测微尺与目镜测微尺平行取下镜台测微尺*装入目镜测微尺记录二者在重合线之间的刻度计算标定值第34页/共40页第三十五页,共41页。如在低倍镜下重合(chngh)线之间目镜测微尺的长度为50格 镜台测微尺的长度为68格则: 50:68=1:x x=1.36格,即目镜测微尺的1小格相当于镜台测微尺的1.36格,而镜台测微尺每1小格的长度为10um,则目镜测微尺每1小格的长度为13.6um。 标定时必须严格按照操作规程,以免损坏测微尺; 重合线的判断应
11、在二者刻度线完全重合; 比例式的计算; 标定值只能在同一放大倍数下进行测量。第35页/共40页第三十六页,共41页。目镜测微尺短轴长轴转动目镜镜筒第36页/共40页第三十七页,共41页。细胞形态和显微测量? 描绘(miohu)在显微镜下观察到的口腔上皮细胞? 记录蛙红细胞显微测量结果 第37页/共40页第三十八页,共41页。细胞膜细胞质细胞核蛙红细胞示意图蛙红细胞示意图第38页/共40页第三十九页,共41页。分别(fnbi)记录5个蛙红细胞的长径和短径,并计算平均值。蛙红细胞测量结果(ji gu)单位:m12345平均平均长径长径短径短径第39页/共40页第四十页,共41页。NoImage内容(nirng)总结会计学。第1页/共40页。初步掌握低倍镜、高倍镜使用方法。(90 x,100 x):1.25,160/0.17。: 内光源与外光源。: 放开
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