水质在线监测系统介绍 PPT课件

1、水质在线监测系统介绍中国环境监测总站水质在线监测系统的发展历程（一）初期阶段（二）发展阶段（三）网络化阶段初期阶段1、产品单一2、生产规模小3、产品质量不是很稳定4、安装量小发展阶段1、产品逐渐多样化2、产品质量逐渐稳定3、生产厂家急剧增加（三）、网络化阶段1、三级网络2、专业运营三、目前存在问题()产品1、产品种类需多样化2、产品功能需丰富3、严品稳定，性j还需加强废水在线监测系统概述_、水质在线监测系统发展二、废水在线监测系统组成三、废水在线监测设备四、数据采集、传输装置水质在线监测系统组成废水在线监测系统通常由采样设备、废水在线监测仪器、数据采集设备、数据传输设备、通讯设备和终端接收设备

2、组成。图1废水在线监测系统组成示意图水质自动在线监测设备水质在线监测设备主要是对污染源扫E污状况进行分析测试。地表水自动在线监测系统主要测定项目有水温、pH、溶解氧(DO)、电导率、浊度、高猛酸盐指数、氨氮和总有机碳(TOC)等。废水在线监测设备通常由COD自动在线监测仪、氨氮自动在线监测仪、TOC自动在线监测仪、总磷自动在线监测仪、总氮自动在线监测仪、pH计、电导率仪、UV仪、流量计等组成。数据采集装置主要是对各种监测设备测量的数据进行采集、存储及处理,它不仅具有黑匣子功能，同时还能够对排污单位环保设备的运行状况进行自动监测,并将有关的数据存储和输出。数据传输设备对采集的各种监测数据传输至环

3、保系统，目前，有多种传输方式:电话线方式、GPRS方式、GSM短消息方式、局域网方式、无线电台方式等等。SBisiQOU化学需氧量化学需氧量(COD),是指在强酸并加热条件下,用重锯酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量,用氧的mg/L来表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度，其值越小说明由有机物引起的污染越轻，水中还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。水被有机物污染是很普遍的，因此，化学需氧量也作为有机物含量的指标之一，但只能反映被氧化的有机物污染，不能反映多环芳姪、PCB等的污染状况。CODcr是我国实施排放总量控制的指标之一。化学需氧量测定的标准方法1.重锯酸钾法

4、!1!在酸性溶液中”用一定量的重锯酸钾氧化水样中还原性物质Z过量的重锯酸钾以亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁披溶液回滴。根据硫酸亚铁披的用量计算出水样中还原性物质消耗氧的量。仪器：回流装置：带250ml锥形瓶全玻璃回流装置; 加热装置：变阻电炉； 50ml酸式滴定管。化学需氧量测定的标准方法2、库仑法水样以重锯酸钾为氧化剂,在10.2mol/L硫酸介质中回流氧化后,过量的重锯酸钾用电解产生的亚铁离子作为库仑滴定。根据电解产生亚铁离子所消耗的电量,按照法拉第定律进行计算。仪器:化学需氧量测定仪；滴定池:150ml锥形瓶；电极：发生电极面积为780mm2钳片；电磁搅拌器、搅拌子；回流装置：带磨口150m

5、l锥形瓶的回流装置；电炉（300w）;定时钟。3.快速密闭催化消解法II本方法在经典重锯酸钾-硫酸:肖腥佐系中加道解卮测定化尝需氧量的方法可以采用滴定窿,也可菜用光度法。仪器:具密封塞的加热管:50ml; 锥形瓶:150ml； 25ml酸式滴定管（或分光光度计）； 恒温定时加热装置。COD自动在线监测仪分类：COD自动在线监测仪根据氧化方式的不同，可以将水质COD自动在线监测仪器分为两大类,即采用重锯酸钾氧化方式,和采用非重锯酸钾氧化方式OIs重IS酸钾氧化方式!1!I重锯酸钾消解-光度测量法重锯酸钾消解-库仑滴定法重锯酸钾消解氧化还原滴定重¥各酸钾消解-光度测量法水样进入仪器的反应

6、室后,加入过量的重锯酸钾标液,用浓硫酸酸化后,在165°C条!1!件下回流30min(或催化消解,或采用微波快速消解15min),反应结束后,用光度法测量剩余的Cr(VI)(600nm)或反应生成的Cr(m)(440nm)o重¥各酸钾消解-库仑滴定法水样进入仪器的反应室后z加入过量的重锯酸钾标液”用浓硫酸酸化后,在10CTC条件下回流(或催化消解)一定时间(1520min)f反应结束后用库仑滴定法Fe(H)测定剩余的Cr(VI)o重¥各酸钾消解-氧化还原滴定法!1!水样进入仪器的反应室后,加入过量的重锯酸钾标液”用浓硫酸酸化后,在150艾条件下回流30min,反应

7、结束后，以试亚铁灵为指示剂z用硫酸亚铁钱滴定剩余的Cr(VI)z由消耗的重锯酸钾的量换算成消耗氧的质量浓度得到COD值。仪器组成仪器一般由采样系统、反应系统、检测系统、控制系统、数据采集系统五部分组成。0采样系统由采样泵、采样管、样品储存等组成；进样系统由输液泵、定量管、电磁阀、管路、接口等组成完成对水样和试剂的采集、输送、试剂混合、废液排除及反应室清洗等功能；反应系统主要有加热单元或（和）反应室，完成水样的消解和反应;:仪器组成检测系统主要是对消解后的样品进行光度检测或控制系统包括单片机（或工控机）、时序控制、光检单元等,完成对在线分析全过程的控制。数据处理与传输系统包括处理软件、键盘和显示

8、屏等,完成对测试数据采集与处理、显示、储存、传输及打印输岀。仪器流程图COD自动在线监测仪流程图废液排放4电TU流向仪器特点适用性较强；测量周期较长；都需要氧化剂；试剂消耗量较大;维护量相对较大。零点漂移量程漂移测定周期输出信号主要技术指标测定范围：01000mg/L;重复性：±5%以内；±5mg/L以内；±5%F.S以内40min;420mA,RS232/RS485。轻基氧化-电化学测量法仪器采用三电极系统（工作电极、参比电极、辅助电极）,参比液是饱和硫酸钠溶液,辅助电极采用钳金电极。当对工作电极施加一定电压时,工作电极表面将产生大量的轻基自由基。轻基自由基具有

9、很高的氧化电位,它迅速氧化水中的有机物,轻基自由基被消耗的同时工作电极上电流将产生变化。电流的变化与水中有机物的含量成正比关系/通过计算电流变化便可测i量出水中有机物的含量。轻基氧化-电化学测量法图！仪睾测量原理图仪器采样系统forsamplingwithsyringeTapScrewedpipe<32OD)OfTiDeOOID)3-v/ayszopcockFront4xM6boreBack596030T55Caildimen$ion5inmm其采用了反重力的取样方法,样品是从样品流中间反方向抽取所以,可以排除大的颗粒,采集到更小的固体颗粒。因此，保证了样品的代表性。较大的管道尺寸避免了

10、管路的堵塞。仪器特点测量周期：610minz测量范围：010000mg/Lz准确度：5%。输出信号：4-20mAzRS232/RS485试剂：®去离子水（与样品混合）,电解液（14.2g/lNaSO4溶液）,再生液（71g/lNaSO4溶液）,校正液（1000mg/l葡萄糖溶解）由于采用葡萄糖作为标准溶液,硫酸钠作为电解液，因此减少了”二次污染”。仪器运行的稳定性相对较好,运行成本相对较低。但其适用性一般，需要针对不同性质的的污水标定不同的工作曲线,且当工况发生变化时,需要重新标校其标准曲线。-=丿生物法测量原理在特殊的生物反应器内利用被测量水样进行生物基质（细菌）的驯化培养,经过驯

11、化培养后的生物基质对于水样具有良好的适应性Z可以迅速降解水样中的可生物降解有机物。分为两个步骤：令测量初始溶解氧的浓度;令测量终止时溶解氧的浓度。测量原理计算出生物基质的氧呼吸率OuR;依据OUR就可以计算出水样中有机物质的浓度，高的OUR,说明水样中含有高的RABOD(ReadilyAssimilableBiochemicalOxygenDemand)一快速可吸收生化需氧量,反之亦然。mH頂呂皐尼皿版鳖w耀馭Qou聲Qos苗芒win§E-wi旺號具guofffiong*isn_u001实验室测定TOC方法按工作原理的不同,可分为燃烧氧化非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法、湿法氧化

12、-非分散红外吸收法等。其中燃烧氧化非分散红外吸收法只需一次性转化,流程简单、重现性好、灵敏度高,因此这种TOC分析仪被广泛采用。和催成无化长度碳憎管温藥化奎烧亠黑而二定定氧燃丹筠一二了碳温蘇皿酸成于曹TC机高水酸受生由，度无入的碳样所。收强碳与导幕水其器留总碳H;谱收样总分燃翟碳簷吸水。气温物应化外险外对量>空高合臺红坐可测)c化经化温二散禹故量To劎，堆成分_碳同解非被化连醫人刀入可氧正进机枪应，碳盐导线二成看试经化酸廉内度IC总挣温氧氧碳依红围浓为低化一机碳的范的碳即!亠疋E!Tn、刊4比行碳!直接法测定总有机碳将水样酸化曝气，将无机碳酸盐分解生成二氧化碳驱除,再注入高温燃烧管中,可

13、直接测定总有机碳。但由于在曝气过程中会造成水中的挥发性有机物的损失而产生测定误差。TOC自动在线监测仪分类燃烧氧化一红外吸收法紫外催化氧化一红外吸收法电导法。燃烧氧化一红外吸收法是采用燃烧水样中的有机物,生成的二氧化碳用非分散红外分析仪测量z并计算出TOC浓度的方法。水中一般存在CC-、HCO3-等形态的无机碳(IC)和有有机化合物形态的总有机碳(TOC)o测定方式也是分为两种z种是先测量岀样品中的总碳(TC)和无机碳(IC)zTOC=TC-ICo另一种则是先酸化样品并通过曝气除去样品中的IC,然后测量TC,此时TOC二TC。测定原理样品在进样装置中酸化后（加入盐酸或硝酸），将无机碳变成二氧化

14、碳Z通过氮气（或纯净空气）除去二氧化碳；有机物在燃烧管里燃烧氧化后生成二氧化碳z用非分散红外分析仪测量z算岀样品中的TOC浓度。图4是一种燃烧氧化红外吸收法的自动在线TOC监测仪的流程图，水样酸化曝气后（除去无机碳），有机物在68（TC下密闭燃烧氧化成二氧化碳，用红外检测器计算出TOC。燃烧氧化红外吸收法自动在线TOC监测仪流程图。1信号处理及传送样品预处理单元杀菌剂样品入口¥匕二r滤网C至蟲豊-SLL%CN+I-iH宦刪二、6三0001?0-BmH具HS紫外催化氧化-红外吸收法测定原理水样经过酸化处理后曝气除去无机碳,水中有机物在紫外光的照射下催化氧化成二氧化碳,用红外检测器测量,

15、计算出总有机碳的浓度。紫外催化氧化红外吸收法原理图N2+CO2NDIR檢测器N2+CO2气液分离水样仃OC+IC)n2HS燃烧电导分析法原理用稳流阀控制的载气通过六通阀向TC氧化管送气z穿过加热至90CTC的催化剂后J令却至2°C左右,除去水分,进入电导池二氧化碳检测器进行定量，测定TC。同时通过IC反应炉，加入催化剂,加热至150°Cz除去水分，进入电导池二氧化碳检测器进行定量,测定IC”TC减去IC即得TOC。电导度计算L二K/A二入*C/1000式中：L:电解质溶液的电导度（单位:欧姆）K:电解质溶液的电导率（由溶液的种类、浓度、温度决定）；A:电导池常数（由电导池的

16、几何尺寸决定）；入:电解液当量电导；C:电解液当量浓度；电导计算当电解液的几何尺寸、电解液的成分及浓度固定,电导池两对电极的温度环境相对稳定,那么电解质溶液的电导只与离子的浓度有关。当电导液流量、气体流量、温度、溶液当量浓度恒定时,反应率是定的。因此,电导的变化仅与二氧化碳气体浓度有关,因此,通过对电导度变化的测定便可得反应气体中二氧化碳的浓度。苣=Hmffl一4000mg'L:番旳±5%_侖密旳-±5%肯=*湮严5min实验室测定方法与在线监测仪器监测原理方法主要差异分析氧化剂不同消解方式、温度、时间不同样品和试剂用量不同终点判走（检测）方法不同样品预处理不同氧化

17、剂不同臭氧等作为氧化剂:uvf（重锯酸钾淄离子）=1.23V。!1!电极电势是比较氧化性的数量重要标准。_轻基自由基I（0H-串養界于氟的氧SSISfiWlS黑具SW嘉(1.36V)、二氧化氮(1.5V)。消解方式.温度.时间不同实验室分析方法将流瓶放置于电炉上加热消解反应温度在146弋左右，消解时间为2h。采用重锯酸钾为氧化剂的在线监测仪器多采用加热棒加热敞口常压消解，或用微波加热密闭加压消解，反应温度多在165弋左右，加热时间在8min30min之间。采用TOC法的在线监测仪，多采用燃烧炉催化燃烧方法,加热温度在650弋左右，加热时间lmin3mine电化学法在线监测仪无需加热，反应时间在

18、lmin3min,整个测量过程一般在5min左右完成。加热棒敞口常压消解电热丝敞口常压消解电热丝敞口常压消解TOC燃烧炉电热丝加热密闭加压消解样品和试剂用量不同实验室分析方法为取20.00ml混合均匀水样置于50ml流瓶中加入10.00ml重锯酸钾标准溶液加入30ml硫酸-硫酸银溶液。采用重锯酸钾为氧化剂的在线监测仪器通常采取3.3ml水样、4.7ml重锯酸钾标准溶液、亦1硫酸硫酸银溶液（以北京环科环保技术公司为例）。采用燃烧法（TOC法）的在线监测仪器通常采取10ml水样、50pl盐酸。采用轻基氧化法的在线仪器通常采取10ml水样、20ml硫酸钠,15ml电解液。终点判定（检测）方法不同实验

19、室是以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁鞍溶液滴定至红褐色，由消耗的硫酸亚铁鞍的量换算成消耗氧的质量浓度。采用重锯酸钾为氧化剂的在线监测仪器（光度法）采用通常采用发光二极管测定消解后水样，根据透过光线强弱折算COD值。采用燃烧法（TOC法）的在线监测仪器是采样红外分析仪测定C02量，算出TOC值，折算COD。采用轻基氧化的仪器是通过工作电极的电流的变化,折算水中COD含量。样品预处理不同实验室COD分析方法是将样品采集并固定后带回实验室分析,分析时将梓品混匀回流滴定。水质在线监测仪多采用潜水泵或自吸泵将水样从污水渠采集到仪器旁z再通过蠕动泵将定量水样加入仪器内。多在水样采集的源头或进仪器前加装肴过滤

20、装置。氧化剂不同对监测结果的影响氧化剂不同，其对水体中还原性物质的氧化能力就不同,氧化率也就不同,从而直接影响最终的分析值。就氧化能力而言，燃烧法氧化率最高为100%;轻基、臭氧氧化率次之；然后是重锯酸钾为90%95%,UV法采用紫外光照射的方法，氧化率为0。对于容易氧化的有机物而言（如葡萄糖）,采用不同的氧化剂其消耗量折合成氧的量是相同的,得到的结果也是相同的。而对于难消解的有机物（如多环芳怪）,则氧化率最高,折合成的耗氧量也就越高,得到的值也就越高。消解方式不同对监测结果的影响消解方式、消解时间、消解温度不同也直接影响着氧化率及氧化效率。现行大多数在线监测仪采用了加热棒加热敞口常压消解方式

21、z由于消解液中提高了酸的浓度,其消解温度较实验室回流法有所提高Z消解效率也较实验室法高,消解时间大大缩短。微波加压的消解效果要好于加热棒加热方式”但其制造成本相对较高。对于加热消解的方式而言，消解时间越长，消解温度越高,消解也就越充分Z测得的值也就越首IcaJoIIIIIIIIIIIIIIII*I样品和试剂用量不同对监测结果的影响由于分析方法的不同,所用试剂的种类及用量自然不尽相同。但水样样品的摄入量Z关系到采样水样的代表性。一般水样的摄入量越大,采集的水样越具代表性,水样计量系统的误差对测量精度带来的影响就越小。样品预处理不同对监测结果的影响取样是监测的前导z由于水体不常含有一些悬浮态的有机

22、物,采集的水样不同将直接导致分析结果不同。水质在线监测系统由于是在现场分析,且由于实现了自动化，仪器管路口径偏小，为预防堵塞或多或少对样品进行了过滤,将样品中颗粒物排除在分析之外，使得在线监测分析值普遍低于实验室分析方法。氨氮自动在线监测仪氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或披盐形式存在于水中,两者的组成比取决于水的pH值和水温。当pH值高时，游历氨的比例较高。反之，则钱盐的比例较高z水温则相反。水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,某些工业废水1如焦化废水和合成氨化肥厂废水等,以及农田排水。氨氮实验室测定方法通常有纳氏试剂比色法、气相分子吸收法、苯酚次氯酸盐（或水

23、杨酸次氯酸盐）任色法和电肢法等。纳氏就祉匕色法具有操作简便、灵敏等特点,苯酚次氯酸盐比色法具有灵敏、稳定的优点。而电极法具有通常不需要对水样进行预处理和测量范围宽等优点。气相分子吸收法较为简单,使用专用仪器或原子吸收仪都可达到良好的效果。氨氮自动在线监测仪滴定法测定原理这种方法测定氨氮的原理是完全基于实验室GB747&87中规定的分析方法,样品在一定的条件下,经加热蒸懾,释放出的氨冷却后被吸收于硼酸溶液中,再用盐酸标准溶液滴定,当电极电位滴定至终点时停止滴定,根据盐酸所消耗的体积，计算出水中氨氮的含量。仪器流程图:刍'!.12八Y12亦a来氨氮自动检测仪滴定法主要技术指标此类仪

24、器由于需要加热蒸懾,因此测定周期较长，约为40min左右;测量范围可根据水样浓度进行选择选择:0.220mg/L（低量程）JO1500mg/L（高量程）;因与国标方法基本一致，准确度相对较高,高量程日孑为测量值的±5%，氐量程时为测量值的±10%;重现性：高量程时为±3%,低量程时为±5%。比色法测定原理'71废水被导入一个样品池,与定量的氢氧化I钠混合,样品中所有的鞍盐转换成为气态氨,*气态氨扩散到一个装有定量指示剂（水杨酸次氯酸）的比色池中,氨气再被溶解,生成钠（俗称"硝普钠"）的催化下,生成水溶性的蓝色化合物”仪器内置双

25、光束、双滤光片比NH4+,NH/在强碱性介质中,与水杨酸盐和次氯酸离子反应,在亚硝基五氧络铁（皿）酸色计,测量溶液颜色的改变（测定波长为670nm）,从而得至ij氨氮的浓度。氨气敏电极法氨氮在线监测仪调节至pH二12左右。子在强碱性溶液中水解生成的沉淀阻塞透气膜，加入的NaOH使水样pH值测量原理：水样经过滤系统进入仪器仪器通过蠕动泵将水样和EDTA、NaOH试剂定量的加入到测量室中,测量原理此时水样中的11巴+转为气态的NH3黜焉赢£H需蠶话邁聽溝应11出+匚NH3+H+发生变化z引起电极内部H+变化，宙pH玻璃内电极测得其变化z并产生与样品中披离子浓度有关的输出电压,得出相应的氨

26、氮浓度。电导法氨氮在线监测仪原理该仪器采用吹脱电导法,即在碱性条件下,用空气将氨从水样中吹出,气流中的氨被吸收液吸收，弓I起吸收液的电导变化,电导变化值与吹出的氨量和水样中氨氮含量成正比关系,用简单的电导法完成测量。测试方法比较滴定法氨氮在线监测仪适于测定氨氮含量高的水样Z在测定氨氮浓度低的水样时误差较大,水中的挥发性胺类会使测定结果偏高z且由于使用酸、碱试剂z易造成腐蚀，仪器维护工作量较大。电极法氨氮在线监测仪仪器结构一般较简单Z比色法由于需要加入显色剂等，需要配置蠕动泵及管线,结构相对较复杂。测试方法比较氨气敏电极法准确度较高,抗干扰能力强,但由于使用了气体渗透膜,易导致气孔堵塞,设备维护

27、工作量较大,氨气敏电极价格较贵;钱离子选择电极法对水中Na+、K+、H+、Rb+、Li+、Cs+等一价阳离子选择性较差，水中一价阳离子浓度较高时可使氨氮测定结果偏高；测试方法比较!1!、衣西酸比色法氨氮在线监测仪价格较低,运行成本也较低，无二次污染”但故障辜较高，仪器维护工作量较大。电导法测量结果不受水样中浊度和色度等的干扰,省时、港确。对求样无命殊童求,无须超滤柱等辅助过滤设施,试剂用量少/运行成本栢对较低。流量计应用于废水自动监测的流量计主要为超声波流量拆/而电磁流量甘及转子流量计等主要应用于生产工艺过程流量计量。应用超声波测量的流量计主要有：超声波时差式流量计、超声波多普勒流量计、超声波

28、明渠流量计、超声波非满管（渠）流量计等类型。一超声波明渠流量计测量原理超声波明渠流量计主要由耐腐蚀的量水槽z非接触式超声波液位传感器,微电脑监控仪组成。被测液体流过量水槽（堰）形成一定的节流液位高度,在自由流状态下,其渡过水槽液体流量Q与水位H满足矣亲式：Q二CW式中C、n为与量水槽结构有关的系数。丨N*UM数据采集传输仪RS422隅离申口工作原理电邈口R5232全小口输入R5232三皱隔隠串口r2细|12VDCI电潭4路维电耀铠动输出4路开关fit&跨AD俺人I2允RS4&5MK*口数据采集传输仪通过数字通道、模拟通道、开关量通道采集监测仪表的监测数据、状态等信息Z然后通过传

29、输网络将数据、状态传输至上位机;上位机通过传输网络发送控制命令，数据采集传输仪根据命令控制监测仪表工作。数据采集传输仪外观要求数据采集传输仪表面不应有明显铿痕、划伤、裂缝、变形和污染，仪器表面涂镀层应均匀,不应起泡、龟裂、脱落和磨损。数据采集传输仪应在明显位置标有仪器的名称、型号、制造厂名、厂址、出厂编号、出厂日期。./A*'数据采集传输仪通讯方式要求数据采集传输仪应至少具备下列通讯方式之一:无线传输方式,通过GPRS、CDMA等无线方式与上位机通讯,数据采集传输仪应能通过串行口与任何标准透明传输的无线模块连接。以太网方式Z直接通过局域网或internet与上位机通饥。有线方式,通过电

30、话线、ISDN或ASDL方式与上位机通讯。数据采集单元应至少具备5个RS232（或RS485）数字输入通道,用于连接监测仪器，实现数据、命令双向传输Z通讯协议推荐使用modbusRTU协议。应至少具备8个模拟量输入通道z应支持4mA20mA电流输入或IV5V电压输入,应至少达到12位分辩率。应至少具备4个开关量输入通道,用于接入污染治理设施工作状态。开关量电压输入范围为05V。数据采集传输仪平均无故障时间应在9000小时以上。数据采集传输仪的温度、湿度环境应符合GB/T17214.1工业过程测量和控制装置工作条件气候条件B类场所的要求振动性能符合GB/T6587.4电子测量仪器振动试验的要求z

31、抗电磁干扰能力应符合GB/T17626电磁兼容试验和测量技术的有关要求。仪器应自带备用电池或配装不间断电源(UPS)z在外部供电切断情况下能保证数据采集传输仪连续工作6小时z并且在外部电源断电时自动通知上位机或维护人员。数据采集传输仪必须能够在供电(特别是断电后重新供电)后可靠地自动启动运行，并且所存数据不丟失。数据采集传输仪应具有数据导出功能,导出方式可以是通过磁盘、U盘、存储卡或专用软件。oilgniwi©oiwsZWISi。一w蕭七程爲iwpssitil。存储容量匕”工80小命,在上位机堤取分钟历史数据,应舘莞整显示80小时的分钟薮据（4800条）。控制功能将间歇采样的监测仪表

32、通过数字通道与数据采集传输仪连瘗,廷的机发送耳卩齬样控涉令,能正繭响应；通笹上伍机设置蓝测仪_勺采样时间，监测仪器应该能按照设定时间进行采梓。水质在线监测系统现场核查验检督监证量认质的器心仪中营人员资质童尸人员应持有省级以上环境保护部门颁发的运营资质岗位证书；?密机构应持有国家颁发的环境污染治理设施运营资质证书（自动在线监测类）。A数据有效性审核人员经环保部培训合格。监测设备经过数据有效性审核，并在有效期内。水质在线监测系统现场核查A数据有效性审核人员经环保部培训合格。监测设备经过数据有效性审核，并在有效期内。站房A卫巨离监测站房距离排污口距离不大于50m。A房间要求站房面积应补小于9m2。监

33、测站房应做到专室专用。站房应密闭，安装空调，保证室内清洁，环境温度、相对湿度和大气压等应符合ZBY120-83的要求。监测用房内应有合格的给、排水设施，应使用自来水清洗仪器.及有关装置。监测用房应有完善、规范的接地装置和避雷措施，防盗和防止人为破坏的设施。宀：丈J制度A岗位责任管理制度排污单位的责任；运行机构的责任；设备供应商或设备制造商的责任;管理人员的岗位责任；运行维护人员的岗位责任；事故报告及应急制度；设备更新（更换）程序和制度；设备档案建立和存档管理制度；设备日常运行自查制度。A设备操作和使用制度设备操作和使用制度的审查内容主要有以下三个方面:设备使用管理说明；系统运行操作规程；系统运行作业指导书。设备运行和维护制度设备运行和维护制度的审查内容主要有以下四个方面:日常巡检制度及巡检内容；定期维护制度及定期维护内容；定期校验和校准制度及内容；易损、易耗品的定期检查和更换制度。A设备校验和比对制度设备操作和使用制度的审查内容主要有以下三个方面：采用国家认可的标准物质对自动监测设备进行现场校验的频次、周期的规定；每月至少2次用标气或校准装置校准一次仪器零点和量程并观察响应时间和回零时间；每三个月对仪器进行一次标定校验和对比监测，根据测定结果对仪器测试准确