高三生物测试题(遗传)

1、高三生物测试题（遗传规律）1下列说法正确的是（） 生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。 属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。 人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B 女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的。 男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。色盲患者男性多于女性。A.B.C.D.2.现有三个番茄品种，A品种的基因型为aaBBDD，B品种的基因型为AAbbDD，C品种的基因型为AABBdd，

2、三对基因分别位于三对同源染色体上。若要获得aabbdd植株至少需要几年B.3年C.4年D.5年3. 为了鉴定右图中男孩8与本家族的亲缘关系，下列方案最科学的是I*一*注：L-.-表示已不能提取相应的遗传物质A. 比较8与1的常染色体DNA序列B. 比较8与3的X染色体DNA序列C. 比较8与5的Y染色体DNA序列D.比较8与2的X染色体DNA序列4、下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙遗传系谱图（设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。下列有关说法不正确的是37O©®®昌nfflA. 乙病

3、为伴性遗传病B. 7号和10号的致病基因都来自1号C. 5号的基因型一定是AaXXbD. 3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/165. 下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项不正确的是基因标记I母亲父亲女儿1女儿2儿子IVvA.基因I和基因II可能位于一条染色体上B基因IV与基因II可能位于同一条染色体上C基因m可能位于X染色体上D基因V不可能位于Y染色体上6下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是HrO«-tOo正常男女口0巔病男立A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙C家系甲中，

4、这对夫妇再生一患病孩子的几率为I/4D家系丙中，女儿一定是杂合子二、双项选择题：（Y）对绿子叶（y）为显性，每对性状的杂合7 豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶体（F1）自交后代为F2，下列叙述正确的是AF1代上结的种子，灰种皮比白种皮接近3:1BF1代上结的种子，黄子叶比绿子叶接近3:1。CF1代上结的种子，胚的基因型有3种。DF2代上结的种子，灰种皮比白种皮接近3:1。8 .人类的每一条染色体上都有很多基因。如在人类的1号染色体上包括以下几种基因基囲控制的性妆等徒基因及其控制性状红细胞形伏E；椭11形細胞e；正談田胞RH血型产生淀桧酶D：RH阳性d：RH阴性止产生淀粉誨蛰不产生淀

5、耕酶若父母的1号染色体分别如图。若不考虑染色体交叉互换，据此我们能作岀哪些结论A他们的孩子可能出现椭圆形红细胞B他们的孩子可能是RH阴性C.他们的孩子一定能够产生淀粉酶D.母亲有两对基因是杂合型三、非选择题：9 甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的u1，n2片段），该部分基因不互为等位。请回答:至常鼻控o卫常長也毎黑穴乩(3XY(申)人类的血友病基因位于甲图中的在减数分裂形成配子过程中，片段。某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的_片段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色

6、体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定片段。x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的相同吗？试举一例10已知猪皮毛的颜色受两对同源常染色体上的两对等位基因(AaBb）控制，表现型有三种，经观察绘得系谱图如下，请分析回答：(1号、2号为纯合子)IH沙色红色白色(1) 以上图示性状遗传遵循孟德尔的遗传定律。(2) 1号和2号的基因型是(3) 6号和7号后代出现三种表现型的现象叫，其比例为。个体中纯合子(4) 若已知8号不带有B基因，则3号的基因型为，15号和12号杂交后代出现沙色的概率是(5) 该题中的现象说明基因与性状有什么关系？。11. 在作DNA亲子鉴定时，从测试者的

7、血滴或口腔粘膜细胞或培育的组织内提取DNA用限制性内切酶将DNA样本切成小段后分离，再使用特别的“探针”去寻找基因相同的基因会凝聚在一起，然后利用特别的染料在X光照射下，便会显示出由DNA探针凝聚在一起的黑色条码。每个人的条码一半与其母亲的条码吻合，另一半与其父亲的条码吻合。反复几次，每一种探针用于寻找DNA不同部位并形成独特的条码，可达到甚至超过99.9%的分率。请回答下列问题：限制性内切酶能将DNA样本切成特定小段，这主要体现酶的特别的“探针”去寻找基因，所利用的原理是每个人的条码一半与母亲的条码吻合，另一半与父亲吻合，为什么?在DNA鉴定过程中，需大量的DNAPCR技术（聚合酶链式反应）

8、可以使样品DNAT增，获得大量DNA克隆分子，该技术的原理是利用DNA的半保留复制，在试管中进行DNA勺人工复制（如上图，图中黑色长方形是引物）。在很短的时间内将DNAT增几百倍甚至几十亿倍，使实验室所需的遗传物质不再受限于活动的生物体。 A过程表示。開t妾性155£退虫1AD"1>C1i1血样品第一败循环第二祝循坏 某样品DNA分子中共含3000个碱基对，碱基数量满足：（A+T/（G+C=1/2，若经5次循环，获得32个与样品相同的DNA分子，至少需要向试管中加入个腺嘌呤脱氧核苷酸。（不考虑引物所对应的片段） “PCR与人体内DNA复制相比，有何特殊之处?12.下图

9、为人类的两种遗传病的家族系谱。甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制），已知其中一种病为伴性遗传。请回答：C1L4I-C8口口口0o正常男女o甲病男女o乙病男女患两种病的女性（1）甲病的遗传方式：属于染色体上性遗传。（2）写出丨！的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型：。（3）写出山io的基因型：。（4）若山8与山11结婚，生育一个患甲病子女的概率为，生育一个只患一种病子女的概率为。若山8与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1/10000，则生育一个患甲病子女的概率为。因此，应禁止结婚，以降低后代遗传病的发病率。DBCBAD(BD)(AD)9.（i）n2；（2）1；（3）n1；（4）不一定。例如母本为XaXa,父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA,全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa,全部表现为隐性性状。10.自由组合AAbb、aaBB（2分）性状分离9:6:1（2分）1/4AABb2/3（5）两对等位基因控制一对