无菌检查操作规程

1、颁发部门无菌检查操作规程接收部门生效日期操作标准-质量制定人制定日期文件编号审核人审核日期文件页数共7页批准人批准日期分发部门1.目的:建立无菌检查的标准操作规程，确保检验结果的准确性。2 .范围：适用于本厂质监科化验室对本厂生产的注射剂进行无菌检查。3 .责任：化验员有责任按本操作规程操作，并对检验结果负责。4 .定义：无菌检查法系指检查药品是否无菌的一种方法。5 .内容：5. 1无菌操作设备：无菌操作室或超净工作台，无菌衣、口罩、帽子、消毒鞋、酒精灯等。5.1.1 无菌室分无菌操作室和缓冲问。在缓冲间内应有洗手盆、干手器、无菌衣放置架及挂钩、拖鞋等。无菌操作室应具有空气除菌过滤的层流装置，

2、局部洁净度100级超净工作台。缓冲间及操作室内均设置能达到空气消毒的紫外光灯和照明灯，操作室或工作台应保持空气正压。5.1.2 无菌室应每周和每次操作前用0.1%新洁尔灭或2%甲酚液擦拭操作台及可能污染的死角，开动无菌空气过滤器及紫外光灯杀菌1小时。在每次操作完毕，同样用2%甲酚或0.1%新洁尔灭溶液擦拭工作台面，用紫外光灯杀菌半小时。5.1.3 无菌室的无菌程度检查：无菌室在消毒处理后，无菌试验前及操作过程中需检查空气中菌落数。取直径90m似碟，在接种室内点燃酒精灯，在酒精灯旁，以无菌操作，将双碟半开注入溶化的营养琼脂培养基约20ml,制成平板：在35-37C预培养48小时，证明无菌后将3个

3、平板以无菌方式带入无菌操作问的洁净区域左、中、右各放1个；打开碟盖扣置，平板在空气中暴露30分钟后将盖盖好，置35-37C培养48小时，取出检查，3个平板上生长的菌落数相加总数不得超过10个。无菌操作台面或超净工作台应定期请有关部门检测其洁净度，应达到100级（一般用尘埃粒子计数仪）,检测尘埃粒径05pm的粒数不得超过3.5个/升；空气流量应控制在0.75-1.0m3/s;细菌菌落数平均1个，可根据无菌状况定期置换过滤器。5.1.4 无菌室内应准备好盛有消毒用5%甲酚的玻璃缸、酒精灯、火柴、银子、75%酒精棉及拖鞋等。5.2 仪器、用具：5.2.1 真空泵、恒温培养箱、生物显微镜、托盘天平（精

4、度0.1g）、抽滤瓶（500ml）、三角瓶（100、500ml）、移液管（1、10ml）、注射器（要求规格）、试管、双碟（9cm、注射针、银子、剪刀、白金耳、橡皮管、纱布、棉花（原棉）、不锈钢吸管筒、接种环、微孔滤膜（直径约5cM,孔径应在0.45±0.02pm）载玻片、洒精灯、取样勺、吸耳球、喷雾瓶。5.2.2 用具的包扎：5.2.2.1 移液管在移液管上端管内，松松地塞进少许原棉，然后放入不锈钢灭菌筒内。5.2.2.2 试管在管口塞上纱布棉塞。5.2.2.3 无菌衣、裤、帽、口罩将洗净的衣裤、帽子、口罩配套后装入布袋，扎紧袋口，再用牛皮纸包好。5.2.2.4 注射器洗涤干净的注射

5、器及注射针头装配好后，放入垫有纱布的带盖容器内（饭盒）一层层放好，上面盖上纱布，然后盖上容器的盖子，用牛皮纸包好。5.2.2.5 滤器将检验合格后微孔滤膜先有水中浸泡湿润，取出后固定在细菌过滤器的滤板上，滤板下、滤膜上均用耐高温垫圈垫好，上好滤器。在灭菌前滤器的螺勿拧太紧，滤器上口用8层纱布及牛皮纸包扎，装妥后放入容器内，再将盛滤器的容器盖好盖子，用牛皮纸包扎。5.2.3 用具的灭菌：将包扎好的用具，在121±0.5C蒸汽灭菌柜中灭菌30分钟，物品取出时切勿立即置冷处，以免急速冷却灭菌物品内蒸汽冷凝造成负压，易致染菌，应置温箱或或加温烘干。5.3 培养基、试剂：5.3.1 一般采用商

6、品干燥培养基，临用时按照使用说明书进行配制，需注意培养基的pH值应符合规定，否则必须校正后，灭菌使用。使用前，按要求分装灭菌好的细菌培养基须经30-35C培养48小时，真菌培养基须经20-25C培养72小时，证明无菌生长后方可使用。制备的需气菌、厌气菌培养基应半个月内用完，在供试品接种前，培养基指示剂氧化层的颜色不得超过培养基深度约1/5,否则须经水浴煮沸加热，只限加热一次。5.3.2 革兰氏碘液：先用3-5ml蒸储水溶解2.0g碘化钾，再加入1.0g碘片，搅拌溶解后，力口蒸储水稀释至300ml,摇匀。置密闭棕色瓶中备用。5.3.3 结晶紫染色液：将结紫1.0g溶解于20m195叱醇中后，与8

7、0ml1%t酸俊溶液相混合，静置48小时使用。此液稳定，置密闭的棕色瓶中可储存数月。5.3.4 沙黄染色液：将0.2g沙黄溶解于10m195叱醇中，待完全溶解后再加蒸储水至100ml。5.3.5 生理盐水：称取9g氯化钠，加水1000ml溶解，分装后于121±0.5C湿热灭菌30分钟。供作稀释剂用5.3.6 75%乙醇量取无水乙醇75ml,加水稀释至100ml,摇匀，即得。5.3.7 0.1%新洁尔灭：量取5麻洁尔灭20ml,加水稀释至约1000ml,摇匀，即得。5.4 培养基灵敏度检查：5.4.1 新购的干燥培养基或采用不同牌号原材料的新鲜培养基，其质量均应符合灵敏度检查要求。(1

8、)取藤黄微球菌MicrococcusluteusCMCC(B)28001的营养琼脂斜面和白色念珠菌CandidaalbicansCMCC(F)98001的真菌培养基琼脂斜面的新鲜培养物，分别用0.9%无菌氯化钠溶液制成均匀的菌悬液；取生抱梭菌ClostridiumsporogenesCMCC(B)64941不含琼脂的需气、厌气培养基新鲜培养物，用灭菌毛细管将其吸至灭菌离心管内，离心，弃去上清液，沉淀菌体用0.9%无菌氯化钠溶液制成均匀菌悬液。然后以10倍系列稀释后，制成1ml中含10-100个菌并计数。(2)取藤黄微球菌、生抱梭菌的需气、厌气培养基新鲜培养物，白色念珠菌的真菌培养基琼脂斜面的新

9、鲜培养物，取接种至霉菌培养基内，20-25C用0.9%无菌氯化钠溶液作10倍稀释，制成1ml中含10-100个菌并计数。将藤黄微球菌的上述(1)或(2)的稀释液各1ml,分别接种至每管装量为9ml的需气、厌气菌培养基3管，生抱梭菌的上述(1)或(2)的稀释液各1ml,分别接种至每管装量为12ml的需气、厌气菌培养基3管，白色念珠菌的上述(1)或(2)的稀释液各1ml,接种至每管装量为9ml的真菌培养基3管，以未接种的培养基作对照，按规定的温度培养5天并逐日记录结果。结果判定：以每株菌接种后的培养基不得少于2管呈现生长，即该培养基的灵敏度检查符合要求。5.4.2 配制的培养基应在凉暗处保存，一般

10、不得超过2周，临用前细菌和霉菌培养基分别经30-35C和20-25C培养不少于48小时和72小时，证明无菌生长后方可使用。5.4.3 需气菌、厌气菌培养基在试管中装量高度不得少于7Cm其指示剂氧化层不得超过培养基深度的1/5,否则须经水浴煮沸10分钟，但只限加热一次。无菌试验培养时间结束时，指示剂氧化层应不超过培养基深度的1/2。5.5 对照用菌液的制备：5.5.1 试验用菌种、菌种的复苏、菌种的接种与保存等均应按照“抗生素微生物检定法”标准操作规程项下操作。5.5.2 金黄色葡萄球菌菌液用接种环取金黄色葡萄球菌Staphy-lococcusaureusCMCC(B)26003的营养琼脂斜面新

11、鲜培养物少许，接种至营养肉汤培养基内，在30-35C培养16-18小时后，用灭菌生理盐水稀释成1:1065.5.3 生抱梭菌菌液用接种环取生抱梭菌CMCC(B)64941的需气菌、厌气菌培养基新鲜培养物1白金耳，接种至相同培养基内，在30-35C培养18-24小时后，用灭菌生理盐水稀释成1:106。5.5.4 白色念珠菌菌液用接种环取白色念珠菌CMCC(F)98001的真菌琼脂培养基斜面新鲜培养物1白金耳，接种至真菌培养基内，在20-25C培养24小时后，用灭菌生理盐水稀释成1:105o5.5.5 上述制备的菌液，一般当日使用。5.6 进入无菌室的操作要点：5.6.1 根据试验程序，将用具物品

12、搬入缓冲间，打开紫外光灯和空气过滤装置并使其工作1小时以上。5.6.2 操作人员用肥皂水刷洗双手，关闭缓冲间紫外光灯，进入缓冲间内，关闭第一层门，用2豚苏尔或0.1%新洁尔灭溶液洗双手，用消毒毛巾擦干，换上无菌衣、帽、口罩及消毒鞋。5.6.3 关闭无菌室内紫外光灯，进入第二层门并将用具搬至无菌室内，关闭无菌室门。5.6.4 凡进入无菌室后不应再外出取物品，因此，在每次试验中所用物品必须计划好，并准备好备用物品。从进入第一层门直至无菌室内，随操作人员的进入应喷雾2麻苏尔或0.1%新洁尔灭溶液。5.7 检查法：5.7.1 无菌检查法包括：直接接种法和薄膜过滤法。前者适用于非抗菌作用的供试品；后者适

13、用于有抗菌作用的或大容量的供试品。5.7.2 操作时，应先用0.1%新洁尔灭浸泡或擦拭容器表面后，以无菌的方法取内容物。5.7.3 凡无菌检查中，均应取相应溶剂和稀释剂同法操作，作阴性对照。5.7.4 供试品制备：用灭菌银取出注射器，在火焰旁将针芯插入针管并安上针头，盖为橡皮塞时，用注射器在已消毒好的橡皮塞中心位置刺入吸取药液。按规定须稀释或灭活的供试品，可直接或将瓶内供试液抽出至灭菌玻璃容器内进行灭活处理并稀释至规定的体积和浓度；抽取瓶中内容液体时，应将供试品倒置并使针头在液面下。5.7.5 直接接种法：按规定量取供试品，以无菌操作将该供试品分别接种于需气菌、厌气菌培养基6管，其中1管接种金

14、黄色葡萄球菌液1ml,作阳性对照，另接种于真菌培养基5管。轻轻摇动，使供试品与培养基混合。需气菌、厌气菌培养基管置30-35C、真菌培养基管置20-25C培养7日。在培养期间应逐日观察并记录是否有菌生长。阳性对照管在24小时内应有菌生长，如在加入供试品后，培养基出现浑浊，培养7天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或斜面培养基上继续培养，细菌培养2日，真菌培养3日，观察是否再出现浑浊或斜面有无菌生长，或用接种环取培养液涂片，染色，用显微镜观察是否有菌。5.7.6 薄膜过滤法：将微孔滤膜过滤装置、抽滤瓶、排气管与真空泵相连，真空泵可置无菌室外。取规定量供试品

15、，按规定的方法处理后，加入0.9%无菌氯化钠溶液100ml中，混合后，通过装有孔径不大于0.45仙m的薄膜过滤器，减压抽干后，用0.9%无菌氯化钠溶液冲洗滤膜3次，每次至少100ml,取出滤膜分成3等份，分别加入上述二种培养基中，按规定温度和时间培养。阳性对照管应根据供试品特性加入相应对照菌液1ml（抗细菌药物，以金黄色葡萄球菌为对照菌；抗厌氧菌药物，以生抱梭菌为对照菌；抗真菌药物，以白色念珠菌为对照菌）。阳性对照管细菌应在培养24-48小时，真菌应在培养24-72小时有菌生长。5.8 结果判断：第7页/共7页当阳性对照管显浑浊并确有菌生长，阴性对照管呈阴性时，可根据观察所得的结果判定：如需气菌、厌气菌及真菌培养基管均为澄清或虽浑浊但经证明并非有菌生长，均应判为供试品合格；如需气菌、厌气菌及真菌培养基