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文档简介
1、沙氏葡萄糖蛋白陈琼脂,沙堡弱培养基,SDA(一)组成葡萄糖40.0g蛋白月东10.0g琼脂12.015.0g蒸储水1000ml(二)制法上述混合后加入200mg氯霉素,121摄氏度10分钟灭菌后备用。(三)目的是常用的分离或保存菌种的培养基。沙氏液基,SDB(一)组成葡萄糖40.0g蛋白月东10.0g蒸储水1000ml(二)制法上述混合后加入200mg氯霉素,121摄氏度10分钟灭菌后备用。加抗生素沙氏葡萄糖蛋白月东琼脂基,SDAwithantibiotic(一)组成葡萄糖40.0g蛋白月东10.0g琼脂12.015.0g蒸储水1000ml(二)制法上述混合后加入200mg氯霉素。250mg放
2、线菌酮,121摄氏度10分钟灭菌后备用。改良沙氏葡萄糖蛋白月东琼脂基,modifiedSDA(一)组成葡萄糖20.0g蛋白月东10.0g琼脂12.015.0g蒸储水1000ml(二)制法上述混合后121摄氏度10分钟灭菌后备用。(三)目的保存菌种培养基。马铃薯葡萄糖琼脂,PDA(一)组成马铃薯200.0g葡萄糖20.0g琼脂12.015.0g蒸储水1000ml(二)制法先将马铃薯洗净去皮切片,加水180ml,煮沸30分钟后过滤,再加葡萄糖、琼脂,将过滤液补足到1000ml,121摄氏度灭菌后备用。(三)用途此培养基是培养真菌较好的培养基,同时也是鉴定真菌较好的培养基之一。鉴定皮肤癣菌一般不用此
3、培养基。玉米吐温80琼脂,CMAwithTw80(一)组成玉米粉40.0g琼脂15.0g蒸储水1000ml吐温8010ml(二)制法先将玉米粉混于水中,65摄氏度水浴一小时,过滤,再补足水量,然后加入琼脂和吐温80,121摄氏度10分钟灭菌后备用。(三)用途用于观察白念珠菌厚壁抱子及假菌丝;红色毛癣菌在此培养基产色素较好。米饭培养基ricegrainmedium()组成大米300.0g蒸储水1000ml(二)制法将3g大米放入试管中,加入10ml蒸储水,高压121摄氏度10分钟灭菌后备用。(三)用途用于区分奥杜盎小抱子菌和犬小抱子菌,前者在米饭培养基上生长差,犬小抱子菌生长良好,产生黄色素和典
4、型大分生抱子。麦芽浸汁琼脂,MA(一)组成麦芽浸膏25.0g琼脂15.0g蒸储水1000ml(二)制法上述混合后,121摄氏度10分钟灭菌后备用。(三)用途用于观察酵母产生子囊抱子。脑心浸膏琼脂。BHI(一)组成脑心浸膏35.0g琼脂15.0g蒸储水1000ml(二)制法上述混合后,121摄氏度10分钟灭菌后备用。(三)用途双相真菌可在该培养基上呈酵母相。皮肤癣菌鉴定培养基,DTM(一)组成葡萄糖10.0g蛋白月东10.0g琼脂15.0g酚红0.2g0.8N盐酸6.0g放线菌酮0.5g庆大霉素0.1g氯霉素0.125g蒸储水1000ml(二)制法将葡萄糖、蛋白月东和琼脂混于1000ml水中,加
5、入40ml酚红并震荡(酚红0.5g溶于15ml0.1NaOH中加水至100ml),然后加入6ml0.8NHCL并震荡;放线菌酮0.5g溶于2ml丙酮中,倒入培养基中;庆大霉素及氯霉素溶于2ml水中,然后加入培养基。121摄氏度15分钟灭菌后备用。(三)用途分离和鉴定皮肤癣菌。尿素培养基,Christensenureaagar(一)组成A溶液:葡萄糖蛋白月东NaClKH2PO4尿素酚红蒸储水B溶液:琼脂蒸储水(二)制法将A溶液混匀,过滤灭菌;加热溶解至50摄氏度后与A液混合后分装。1.0g1.0g5.0g2.0g20.0g0.012g100ml15.0g900mlB液,然后121摄氏度15分钟灭
6、菌后。将B液冷却(三)用途用于鉴定须癣毛癣菌和隐球菌,可使橘红色培养基变成紫红色。15分钟灭菌后备121摄氏度,15察氏培养基,CZA(一)组成硝酸钠(NaNO3)3.0g磷酸二氢钾(KH2P。4)1.0g硫酸镁(MgSO4.7H2O)0.5g氯化钾(KCl)0.5g硫酸亚铁(FeSO4.7H2O)0.01g葡萄糖30.0g琼脂15.0g蒸储水1000ml(二)制法将以上成分依次混入1000ml水中,加热直到完全溶解,高压121摄氏度,用。(三)用途分离和鉴定青霉、曲霉。咖啡酸琼脂,CAA(一)组成硫酸镂(NH4)2SO45.0g磷酸二氢钾(KH2PO4)0.8g硫酸镁(MgSO4.3H2O)
7、0.7g咖啡酸0.18g枸檬酸铁0.002g酵母浸膏2.0g葡萄糖5.0g琼脂15.0g蒸储水1000ml(二)制法将以上成分依次混入1000ml水中,枸檬酸铁先配成原液,然后加入。高压分钟灭菌后备用。(三)用途鉴定新生隐球菌和其他隐球菌。前者成为黑色或深棕色。高盐培养基,Takashiomedium(一)组成磷酸二氢钾(KH2P。4)1.0g硫酸镁(MgSO4.7H2O)1.0g葡萄糖2.0g蛋白月东1.0g琼脂15.0g蒸储水1000ml(二)制法将以上成分依次混入1000ml水中,高压121摄氏度,15分钟灭菌后备用。(三)用途用于观察皮肤癣菌的有性时期。子囊抱子培养基,ascospor
8、eagar(一)组成醋酸钾酵母浸膏葡萄糖琼脂蒸储水10.0g2.5g1.0g15.0g1000ml(二)制法将以上成分依次混入1000ml水中,高压121摄氏度,15分钟灭菌后备用。(三)用途酵母浸膏磷酸盐培养基,(一)组成A液:酵母浸膏琼脂蒸储水B液:磷酸二氢钾(KH2P。4)磷酸二氢钠(NaH2Po4)蒸储水C液:氢氧化镂(NH4OH)(二)制法yeastextractphosphateagar1.0g15.0g1000ml6.0g4.0g30ml1.0g鉴定产子囊抱子的真菌。15分钟灭菌先将A液混匀,将B液PH调节至6,然后取2ml加入A液,高压121摄氏度,后备用,每次用时加入少许氢氧
9、化镂。(三)用途鉴定和培养组织胞浆菌,和皮炎芽生菌。石蕊牛乳培养基,litmusmilkagar100.0g750.0g5.0g3.0g1000ml(一)组成脱脂奶粉45-僦、酵母浸膏葡萄糖蒸储水(二)制法混合上述物质,高压121摄氏度,15分钟灭菌后备用。(三)用途用于鉴定放线菌。Bennett琼脂(一)组成酵母浸膏1.0g牛肉浸膏1.0g酪蛋白氨基酸2.0g葡萄糖10.0g琼脂15.0g蒸储水1000ml(二)用途用于需氧放线菌产生抱子。诺卡菌鉴定培养基,identificationagarforNocardia1、液化明胶脑心浸汁25.0g明胶120.0g蒸储水1000ml(PH7.47
10、.6)2、水解淀粉淀粉2.0g葡萄糖6.0g蛋白月东10.0g琼脂15.0g蒸储水1000ml3、水解酪蛋白A液:脱脂奶粉10.0g蒸储水90mlB液:琼脂3.0g蒸储水17ml分别高压,然后混匀。4、酪氨酸(黄嗯吟)琼脂营养琼脂酪氨酸(黄喋吟)5.0水5、营养琼胎牛肉浸膏3.0g蛋白月东5.0g琼脂15.0g蒸储水1000ml(二)制法局压121摄氏度,15分钟灭菌后备用(三)用途用于鉴定诺卡菌和链丝菌。(一)组成23.0g4.0)g1000ml合成毛霉琼月旨,syntheticagarforMucor(一)组成磷酸二氢钾(KH2P。4)0.5g硫酸镁(MgSO4.7H2O)0.25g葡萄糖
11、天门冬酰胺硫胺琼脂蒸储水40.0g2.0g0.5g15.0g1000ml(二)制法将以上成分依次混入1000ml水中,高压121摄氏度,15分钟灭菌后备用。(三)用途鉴定接合菌。无碳源培养基,yeastnitrogenbase(一)组成硫酸镂(NH4)2SO45.0g磷酸二氢钾(KH2P。4)1.0g硫酸镁(MgSO4.7H2。)0.5g酵母浸膏0.2g琼脂15.0g蒸储水1000ml(二)制法将以上成分依次混入1000ml水中,高压121摄氏度,15分钟灭菌后备用。(三)用途糖同化试验基础培养基。先转种菌种在培养基上,3天后重复转种一次。将菌悬液与上述培养基混合后制成平皿。将含20%的糖滤片置于平皿中,观察同化现象。先用蔡氏滤液过滤糖溶液。Leeming和Notman培养基(一)组成蛋白月东10.0g葡萄糖5.0g酵母浸膏1.0g牛胆盐4.0g甘油1.0g单硬脂酸甘油酯0.5g吐温600.5ml全脂牛奶10.0g橄榄油20.0ml琼脂12.0g放线菌酮0.5g氯霉素0.05g蒸储水1000ml(二)用途用于培养马拉色菌。七叶昔琼月旨,esculinagar(一)组成Leeming和Notman培养基加入0.2%枸檬酸铁
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