13应用化学班有机化学样卷

1、2014-2015学年第一学期化学与环境工程学院有机化学II期末考试卷（A卷）年级专业班级学号姓名注：1、共120分钟；总分100分；2、此试卷供13级应用化学专业使用。一、选择题（每小题1分，共20分）1 .与乙醇酯化反应时，下列竣酸中活性最大的是（）A.HCOOHB.CH3COOHC.（CH3）2CHCOOHD.（CH3）3CCOOH2、下列四种竣酸衍生物中，水解反应速度最慢的是（）A.乙酰胺B.乙酸乙酯C.乙酰氯D.乙酸酎3、下列化合物属于仲胺的是（）A.N-乙基苯胺B.苯胺C.2-乙基苯胺D.N,N-二乙基苯胺4、某羟基酸依次与HBr、NaCO和KCNE应，再经水解，得到的水解产物加热

2、后生成正丁酸。原羟基酸的结构式为（）CH3A.CH3cHCH2002HB.CH2CH2CH2CO2HC.CH3CH2CHCO2HD.CH3CCO2HOHOHOHOH5、有关周环反应的说法，以下（）说法不正确。A.是协同反应；B.极性溶剂能加速反应；C.反应的动力是光和热；D.通过环状过渡态进行；6、下列化合物中碱性最强的化合物是（）A.（CH3）4N+OH-,B.CH3NH2C.C6H5NH2D.（CH3）2NH7、下列反应中属于水解反应的是（）A.乙酰胺和Br2/NaOFtt热B.皂化C.乙酸与PBr3反应D.乙酎与苯酚反应8、下列化合物的水溶液碱性最弱的是（）9、化合物CH3CON（CH3

3、）2的正确名称是（A.二甲基乙酰胺B.N,N-二甲基乙酰胺C.N-甲基乙酰胺D.乙酰基二甲胺10、由"YAN2HSO傅对甲苯酚所需要的试剂是（）A.C2H50HB.H2O/加热C.H3PO2D.HCl11、口比咯进行磺化反应时，应选用的磺化试剂是（）A.浓硝酸B.浓硫酸C.混酸D.口比咤三氧化硫12、口比咯比口比咤的碱性弱，这是因为是（）。A.口比咯能够给出质子，B.口比咯是一个仲胺C.口比咯的性质像环二烯D.口比咯氮原子上的电子参与环上的共轲体系13、含4n个兀电子的共轲烯煌在发生电环化反应时（）A、加热时按对旋方式反应，光照时按顺旋方式反应B、加热时按对旋方式反应，光照时按对旋方

4、式反应C、加热时按顺旋方式反应，光照时按顺旋方式反应D、加热时按顺旋方式反应，光照时按对旋方式反应14、下列物质的水溶液加入过量苯肿，反应没有糖豚生成的是（）A.麦芽糖，B.果糖，C.蔗糖D.葡萄糖.15、下列化合物进行亲电取代反应其活性最小的是（）A.口比咯B.吠喃C.口比咤D.曝吩16、下列化合物中，加热后最有可能形成内酯的是D.3-羟基丙酸A.2-羟基丁酸B.乙二酸C.4-羟基戊酸17、下列胺不能发生磺酰化反应的是（）。D.nhch3）缩合而成的链状高分子化合物。核酸也18、蛋白质是由许多a-氨基酸分子间脱水形成（是高分子化合物，构成核酸的单体是（核昔A碱基B氨基酸C肽键D核甘酸19、药

5、名叫阿司匹林的主要成分是下列哪个化合物A.乙酰苯胺B.乙酰水杨酸D.水杨酸C.水杨酸甲酯）形式存在。20、苯丙氨酸溶液在等电点（pI=5.48）时，苯丙氨酸主要以（二、完成下列反应式（每小题2分，共34分）2H二口14.给下面的反应提出合理的机理（每小题4分,共8分）四、合成题（每小题6分，共30分）1.由甲苯为主要原料合成间硝基甲苯2.选用乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要的无机试剂合成3-苯（基）丙酸HOOCCOOHGabriel法合成聚丙氨3 .由丙二酸二乙酯出发，选择两个碳的有机原料来合成4 .选用苯甲醇、丙二酸二乙酯和邻苯二甲酰亚胺，通过丙二酸酯法结合酸C6H5CH2CH(NH2)COOH。C

6、2H5由已二酸和两个碳的有机原料及选用无机试剂来合成5、.五、推断题（共8分）某化合物A（C5H10O2）用乙醇钠溶液处理后得到化合物B（C8H14。3）。B能使滨水腿色。若将B用乙醇钠溶液处理后再与碘乙烷反应则可生成另一化合物C（Ci0H18。3）。C和滨水室温下不反应。C用稀碱水解后再酸化，加热得D（C7H14。）。D不发生碘仿反应，用锌汞齐还原得到3-甲基已烷。试推断出A、B、C、D的结构式。2013-2014学年第二学期化学与环境工程学院有机化学期末考试卷（A卷）答案/HaC-CH+HoHeINH27形成交酰胺9葡萄糖腺，葡萄糖豚10O11NH2C、12-已酮，2,2-澳丙酸3CH-C

7、H3HaC-CH、NHCHN-CH3IIOC083HCOOH+HCHO3,6-二甲基-2,5-哌嗪二酮11丙睛12苯131丁烯+三甲胺16乙酰乙酸乙酯、选择题（每小题1分，共20分）序号12345678910答案AAACBABBBB序号11121314151617181920答案DDDCBCCCDBC、完成下列反应式（每小题2分，共34分）、给下面的反应提出合理的机理（每小题4分，共8分）B2/OH-1.C6H5CONH2C6H5NH2RC：°NaOB1'nH2OHNBr-HBr4HO酰基氮烯（不稳定）重排一cR-N=C-O异富酸酯h2oOH-RNH2+CO2NC-R'

8、;l?R-C=N-R)H2O2-'R-C二N-R+oh2-H+>'R-C=N-ROH'R-C-HN-R11O酰胺1.由甲苯为起始原料合成间氨基甲苯CH351)Fe+HCl2)CH3COClNO2H2so4CH3HNO3CH32)NaOH+H2OCH3NH21)HNO3+H2SO4NO2NaNO2+H+CH3no2n2+NHCOCH3CH3H2PO3NO2先对位硝化，上硝基再还原成胺基，胺基酰化，钝化胺基的活性，然后再进行硝化，最后脱保护胺基变成重氮盐，然后H3PO2放氮，最后再对硝基进行还原。2.利用乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要的无机试剂合成3-苯丙酸甲苯用NBS制备

9、好芳基澳，乙酰乙酸乙酯先加醇钠，然后加入芳基澳，最后加浓碱，进行水解即得产物。How,"hcooh3由丙二酸二乙酯法出发，合成CHCOOEO/CLXJErHHQ0CQX8HLrUNd4从苯甲醇通过丙二酸酯法结合Gabriel法合成苯丙氨酸苯甲醇与三氯化磷先制得茉基氯COOC2H5b2COOC2H5QCNK<TC：700c2H5ch2BrCH0人CLLNCH.COOC2H5CCl4COOC2H5-C-0C00C2H5(1C2H5。中(2phCH2BrkJC，OCOOC2H5'vc-coogh5C'COCH2PhH3O»-C02C0CHCOOHCOCH2Ph+NH2-CHCOOHCH2Ph5,由已二酸和两个碳的有机原料及选用无机试剂来合成五、推断题(共8分)C(Ci0H1803)。C和滨水室