2017-2018学年上海各区高三化学二模II卷大题专题汇编——有机化学精校含答案版

1、2017-2018学年上海各区高三化学二模II卷大题专题汇编有机化学（精校Word含答案版）【2018年宝山二模】（四）本题共15分化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得。A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下被氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下所示的反应。34.A含有的官能团名称为,AF的反应类型为35.写出一种和B具有相同官能团的同分异构体的结构简式36.AfD的化学方37 .有机物C3H60含有醛基，一定条件下和H2反应生成CH3CH2CH2OH。检验该有机物是否完全转化的操作是38 .有机物E可以由C

2、H2=CHCH20H得到，改变条件它也可以制得其他产物。设计一条由CH2=CHCH20H合成CH3CH2COOH的路线。椒破酸心合成路线流程图示例如下：CH3CH20H前七CH2=CH2-答案：34.羟基、竣基，取代（共3分）（共2分）39 .B:CH3CH（OH）COOCH2CH3和它具有相同官能团的同分异构体（合理即给分）浓硫酸,八40 .CH3CH（OH）COOH+CH3COOHfCH3CH（COOH）OOCCH3+H2O（共3分）41 .取样，加入新制氢氧化铜，煮沸，观察是否有穆红色沉淀生成，若有醇红色沉淀生成，则未全部转化；若没有醇红色沉淀生成，则已全部转化。（共3分）42 .CH2

3、=CHCH20H端剂）CH3CH2CH20H奴化、CH3CH2COOH（共4分）【2018年奉贤二模】（四）.（15分）A（C2H4）是基本的有机化工原料，由A制备聚丙烯酸甲酯（有机玻璃主要成分）和肉桂酸的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示：健/列-PCHCH斗I“InCOOCH3聚E烯酸甲酯CH=CHCQOHJ肉桂酹?-X+C廿CHRH-HR“IK（X为卤原子,R为取代基）已知：回答下列问题:34.B中含氧官能团的名称是;反应的反应条件是的反应类型是35.肉桂酸的化学式为由C制取D的化学方程式为36.肉桂酸的同分异构体中能同时满足下列条件:苯环上有两个取代基能发生银镜反应,苯环上有两种不

4、同环境的氢。请写出一种符合上述要求物质的结构简式:37.请你设计一个由丙烯（CH2=CH-CH3）制备B的合成路线（无机试剂任选）。合成路线常用的表示方式为：反成物A.a反庄需件辰威物*昌行产世辰威券件答案：34.羟基、竣基（漏写1分1个，有错不给分，错别字不给分）浓硫酸、加热1分1个共2分;取代反应35.C9H8O2（1分）浓HjSOi，CHa=CHCOOHfCH3OHCHa=CHCOOCH3+HQA336.CHO37.4分任息一个BrCHiGH-CHa一Rcm-f严察二砒-产BrBrOHOH5催化剂*CHjtCOOHJ0或分步氧化，其他合理给分。对才给1分步1分，没一步中反应物、反应条件、

5、物质结构简式均【2018年虹口二模】（四）本题共14分环扁桃酯又名安脉生，在临床上主要用于治疗脑动脉硬化。环扁桃酯的一种合成路线如下所示:完成下列填空:34.写出反应类型。35.写出反应的化学方程式。36.反应中另一反应物F的结构简式为37.检3金D是否已经完全转化E的操作是38.写出一种满足下列条件E的同分异构体的结构简式。i.能发生水解反应ii.苯环上的一澳代物只有两种39.苯乙酮（是工业上合成WLjffE的原料之一。设计一条由苯乙酮为原料合成聚苯乙烯（）的合成路线。反应试剂反应条件目标产物CHQ飞y-OOCH（2分，任写一种）39.0coe鹏r*VrCHOHCHi液硫酸/一.-,定条件.

6、反应试剂（合成路线常用的表示方式为：AE7rB答案：34.取代（1分）；酯化（取代）（1分）35 .ClC建COOH+2NaOHHOCOONa+NaCl+lHO（2分）36 .II（2分）少/OH37 .取样，加入足量NaOH中和，再加入新制氢氧化铜加热，无砖红色沉淀生成，说明已完全转化为E。（3分，中和1分，试剂1分，现象与结论1分）（3分）【2018年黄浦区二模】（四）（本题共15分）有机物G是一种高分子化合物，常用作有机合成的中间体，并可用作乳胶漆等。可以通过以下途径合成:一1风化一加场一定条孱*匚已知有机物A中含有C、H、O、Cl四种元素且同一个碳原子上不直接连接两个官能团，E是乙醇的

7、同系物，F的分子式为C4H6。2。完成下列填空:38 .A的结构简式为或,反应的反应类型39 .写出反应和反应的化学方程式：反应;反应。40 .写出两种与F含有相同官能团的同分异构体的结构简式CH3CHCH2cH2OHCH3cHCH2cOOH41 .试设计一条以|为原料合成|的合成路线。ClOH（合成路线常用的表示方式为：甲揪乙LL就;井目标产物）答案：(四)38.ClCH2CH2CH20H或CH3CHC1CH20H;消去反应39. CH2=CHCOOH+CH30H嘴侬|您CH2=CHCOOCH3+H2O；nCH2=CHCOOCH3一定条件一CH%iXXKHii40. CH2=CHCH2OOC

8、H、CH3CH=CHOOCH、CH2=CHOOCCH3、CH2=C(CH3)OOCH+CH3cHeH2c00HOH41.CH3CHCH2CH20H02/催化CH3cHCH2cOOHNaOH/士CH3CHCH2COONaIIIClClOH【2018嘉定二模】（四）（本题共15分）普鲁卡因毒性较小，是临床常用的局部麻药之一。某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料采用以下路线合成:CHlCHt催化同.L,通通用回更FrHCIN?C、CH3cHihJ/普鲁*因请回答下列问题:34 .写出下列反应类型，反应属于反应，反应属于反应。反应中混酸的配制方法为化合物B的结构简式。35 .写出C中所含的1个官能团的名称是

9、：。已知:曲U（NH3分子去掉一个H原子叫氨基-NH2）。并写出0+E反应的化学方程式：E反应的化学方程式:CEKlfi7-36.已知、“叫与化合物B是同分异构体，且同时符合下列条件。写出同时符合下列条件的B的其它3个同分异构体的结构简、oHNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的35.（共4分）苯环、酯基、硝基任选一（2分）COOH浓H2SO4+HOCH2CH2N（CH2CH3”O2COOCH2CH2NUH2CH3）2+H2OTNO2（2分）37.（4分）芳香煌（1分）（3分）【2018年松江二模】COOH36.oilC-COOH（3分）H叫必中吧.叫34.（共4分）加成（1

10、分）取代（1分）CH2CH3（2分）Y（四）（本题共15分）1,4-环己二醇（有机物G）是重要的医药中间体和新材料单体，可通过以下流程制备。H,0HRrOH内（）（口）g（P）完成下列填空:35 .写出C的结构简式,G中官能团名称为。36 .写出反应的化学方程式37 .一定条件下D脱氢反应得到苯。写出苯发生硝化反应的化学方程式38 .检验F中存在澳元素的方法是39 .写出由CH2=CHCH2Br合成CH3CH2COOCH2CH2CH3的路线。答案:（合成路线常用的表示方式为-BrT，（2分）羟基（2分）梗应试剂_A反点条砰36.（2分）37.C6H6+HNO3KC6H5-NO2+H2O(2分)

11、38.取样，加氢氧化钠溶液，加热，冷却后，加入稀硝酸酸化至酸性，然后再加入硝酸银,有淡黄色沉淀产生，说明有澳元素。（2分）39.r%”叱.珥OH-ELCKCH0丁CKCHVCIOHI-I他SO；（合理即可）（5）（四）（本题共15分）杨梅醛是常用的水果型食用香精，其合成路线如下:CH3COOH（咬碎。C124C1CH2COOHCHCWOHCTCH2COOCHCH3浓人0NaOH.CH3c-CHCOOCHCH3CH3C=O(CH3CO)2OH3OH3cO写出反应类型：O35.O36.O已知：（CH3CO）2O是乙酸酎，也可写成请回答下列问题:34.37.以下是检验C1CH2COOH中氯元素的实验方案，请把它补充完整。取少量C1CH2COOH置于试管中,滴加硝酸银溶液，观察是否产生白色沉淀。/。、LCHCOOCH38.根据上述合成路线，设计以CH3COOH和为原料制备的合成路线（其它试剂任选）。（合成路线常用的表示方式为:反应试剂具反应品1rB反应状理反应条注目标产物）答案：（四）（本题共15分）34.取代（2分）；取代（