第三钢铁冶金

1、钢铁冶金原理钢铁冶金原理 内蒙古科技大学内蒙古科技大学材料与冶金学院冶金工程系材料与冶金学院冶金工程系第三章第三章 铁的还原铁的还原 自然界中铁不能以纯金属状态存在，绝大多数形成氧化物、硫化物及硫酸盐。常用的铁矿石有赤铁矿(Fe2O3)、磁铁矿(Fe3O4)、褐铁矿(nFe2O3.m H2O)、菱铁矿(FeCO3)4种。在炼铁过程中，这些矿物被还原成铁。地壳中铁的储量比较丰富，仅次于O、Si、Al而居于第4位。3.1.1 还原反应的热力学还原反应的热力学 Fe2O3、Fe3O4、FexO(x：0.87-0.95，含氧量25.60-23.26%) 理论含铁量：铁矿石中含铁氧化物的含铁量。 Fe2

2、O3：70% Fe3O4：72.4% 还原难易程度：易难， Fe2O3Fe3O4FexO（温度、还原剂用量）1、铁氧化物的特性还原反应是由高级铁氧化物到低级铁氧化物的顺序逐级进行的。T570: Fe2O3Fe3O4FeOFeT570:T570:3、铁氧化物还原的热力学： 10243320 .4152131,23molTJGCOOFeCOOFeSS 1024316.4035380,3molTJGCOFeOCOOFeSS 10262.2422800,molTJGCOFeCOFeOSS(1)(2)(3) 10243320 .4152131,23molTJGCOOFeCOOFeSS 1024358.

3、89382,4341molTJGCOFeCOOFeSST570:T1，%CO平0几乎与横轴重合，反应不可逆，Fe2O3很易还原。4条曲线把图面分成4个区，分别是Fe2O3、Fe3O4、FeO、Fe的稳定存在区。曲线的走向取决于反应的热效应放热T%CO平；吸热T%CO平1个吸热反应，3个放热反应，总热效应Fe2O3Fe是放热的。 1024323240.7415547,23molTJGOHOFeHOFegSS 10224340.3035550,4341molTJGOHFeHOFeSS用H2还原铁氧化物：T570:(3)22%H OKH平平2100%1HK平对于各反应：1molH2参加还原生成1mo

4、lH2OCO还原铁氧化物，3个放热反应，1个吸热反应，总热效应为放热。 H2还原铁氧化物，3个吸热反应，1个放热反应，总热效应为吸热。以各反应的%H2平T作图，得到气相平衡组成图。CO与H2还原的比较： 2433COFeOCOOFeSS ,32243gSSOHFeOHOFe 2COFeCOFeOSS gSSOHFeHFeO22两组曲线交于810 高温有利于H2的还原，高炉中35%的H2参加还原，其中5%左右参加Fe3O4的还原，95%左右参加FeO的还原。平平COH%2平平COH%2T810,T天然矿；赤铁矿磁铁矿 1.molkJ1.molkJ，ED：8.4-212、还原温度： T，k，D，E

5、k：62.8-117.2T对k的影响大于D，低温下，界面反应为限制性环节，高温下扩散为限制nTvv.0（n=0.75-3.0）性环节。在复合限制条件下，3、还原气体成分： H2的扩散系数D及化学反应k均大于CO，因而无论什么限制环节，煤气% H2含量高时，还原速率快。4、还原气体压力： P反应物气体浓度还原反应速率P对扩散速率的影响不大。3.2 碳的还原碳的还原 矿石的冶炼周期约为5-8h，其中1-2h完成从高级氧化物到浮氏体的气-固相还原反应，再用1-2h完成约一般浮氏体的气-固相还原过程，另一半浮氏体只能键入1000以上的高温区后，被固体碳直接还原。2233422,1000eeeexeCO

6、 HFCOCOF OF OF OC TCFHH3.2.1 直接还原反应直接还原反应 全部还原出的铁量直接还原出的铁量dr1idrr消耗固体碳还原剂C的还原反应，成为直接还原反应。 直接还原度直接还原度rd:直接还原所占的比例：从FexO中直接还原出的铁量占从铁氧化 物中还原出的总铁量的比例。直接还原反应发生的途径： 2COFeCOFeOSS1029813190molJH COCCOS2210298165390molJH COFeCFeOSSS10298152200molJH直接还原反应的气相平衡曲线图（%CO平-T），可由间接还原及碳的气化曲线组合而成。 特点： T710，碳气化生成的%CO大

7、于各级铁氧化物还原需要的%CO，可发生各级铁氧化物的直接还原： Fe2O3Fe3O4FexOFe是Fe的稳定存在区的稳定存在区。680T710，碳气化产生的%CO大于Fe2O3Fe3O4、Fe3O4FexO所 需 的 % C O ， 但 小 于 F e x O F e 所 需 的 % C O ， 故 可 发 生Fe2O3Fe3O4FexO的还原，是FexO的稳定存在区的稳定存在区。T1000时，C气化才能显著发生，所以约1000是直接还原开始温度是直接还原开始温度，只存在FexOFe的直接还原。第四章第四章 碳的氧化反应碳的氧化反应第四章第四章 碳的氧化反应碳的氧化反应 钢和铁都是铁-碳合金，

8、钢铁冶炼工艺是和碳紧密联系在一起的。对于炼铁碳是还原剂和发热剂，对炼钢脱碳反应涉及到熔池的各种化学反应。碳可增加钢的强度、硬度、改变钢的组织，影响钢材性能。不论炼钢、炼铁发生的均是碳的氧化反应。 高炉风口前发生的主要是煤粉及焦炭的燃烧反应，煤粉的燃烧过程由煤的热分解和碳的氧化两个过程组成，焦炭在炼焦过程中已完成了热分解，只发生碳的氧化一个次过程。4.1 高炉风口前回旋区内碳的氧化高炉风口前回旋区内碳的氧化层状燃烧：当风速较小时，焦炭相对静止，类似于炉蓖上的燃烧，具有典型的层状燃烧的燃烧带的特点。风口前焦炭的燃烧分两种状态：这在冶炼强度低的中小高炉上出现，沿风口中心线煤气成分变化如图所示：COC

9、COCOOC222还原带氧化带燃烧带回旋燃烧：当风速较大时，鼓风吹动风口前的焦炭，形成一个疏松而近似球形的回旋区，焦炭随鼓风作高速回旋运动。 这在强化冶炼的中小高炉和大高炉上出现。沿风口中心线燃烧带内气相成分变化如图所示。 4.2.1 CO-CO2气体对铁的渗气体对铁的渗C反应反应4.2 生铁的渗碳生铁的渗碳 生铁的渗C作用开始于固态海绵铁的渗C，大量发生则是当铁滴落的过程中溶解碳素而形成。1G=-166550+171T J mol CC烟海绵铁 22COCCO22COCCO海绵铁烟 22222%100 100%100%100COCCCCCCOCOPPCOKaXXPCOPCOP 2%1100

10、100%CCCOPKXCOC：海绵铁中的C以纯石墨为标准态的活度系数。 11 5CCfX CCCHCCCPPXKfX0HCCCCCKffP0=CCCf饱饱 1CCCaX饱饱饱P313解释已知：（1） （2）当海绵铁渗C饱和时： 1=CCX饱饱 11 5CCfX饱饱(3) (4) 0011=1 5CCCCCfXX饱饱饱 01 5=CCCXX饱饱 01 51 51=1 51 5CCCCCCCCCXXfXXXX饱饱饱饱 2%1100 100%CCCOPKXCO 21 5%100 100%1 5CCCCXXCOPKXCOX饱饱 55.85%0.0465 %100 12CXCC(3)、(4)带入（2）中

11、：当铁液中渗碳量较低时（%C1）时：4.2.2 铁液的渗铁液的渗C3eeFCF C焦3%=1.34+2.54 10Ct3%=1.34+2.54 100.04 %0.30 %0.35 %0.40 %niCtMSPS海绵铁渗C后熔点不断降低熔化成为铁液，下落过程中会进一步溶解渗C使%C升高。铁中碳的溶解度计算式：铁液中其它元素对碳的溶解度的影响：Nb、V、Cr、Mn等能形成比Fe3C稳定的碳化物，使%CSi、P、S等能形成比Fe3C稳定的含铁化合物，使%C （）4.3 炼钢过程的脱碳炼钢过程的脱碳 炼钢过程的主要反应是脱C，需要从铁水中去掉较多的C量，冶炼时间与C氧化速率有关，由于碳氧化形成了大量

12、的CO气泡，促进了熔池内其它化学反应的进行，加强了熔池的传热与传质。4.3.1 碳氧化反应的热力学碳氧化反应的热力学 COOC221O1G =-136900-43.51T J mol COOCO1G =-22364-39.63T J mol1、C氧化反应的类型铁液中O的脱C：此反应主要发生在铁水与炉底耐火材料的接触面上及铁水中的CO气泡表面上。气体O2的脱C： COFeFeOCO1G =98799-90.76T J mol COCO %COCOCOCOPPKaaf fCO%C%O1COff%COPKCO%1COCOmKP熔渣中(FeO)的脱C：,钢水中的脱C：由于平衡时，钢液中的、很低，可以认

13、为2、碳氧浓度积O1G =-22364-39.63T J mol,%0.0025COCOCOmPPatmPCO1%0.0025COmT=1873K,m=0.0025当（称为碳氧浓度积），2COgmmssPPggr COPgPssg 3、钢液不同部位的碳氧浓度积 由于钢液不同部位的PCO不同，故有不同的碳氧浓度积。 熔池内部： 只有钢水内部CO气泡内PCO满足下列条件时，气泡才能形成：气泡内CO的压力，Pa；：炉气压力，Pa；mmg mm：钢夜的静压力，Pa；（钢夜的深度，m,钢夜的密度，）：炉渣的静压力，Pa；2r1N m：气体的附加压力，Pa；（：；r半径，m）2%0.0025COgmmss

14、COmPPggr mmg COP%CO%O平atmPCO1%0.0025COm故：钢夜深度钢夜-熔渣界面：， 。r 20r0mssg COgPP%0.0025COgCOmPmPm钢液表面：钢液表面形成的CO气泡为平展气泡，附加压力，值较小，故：悬浮的金属液滴：当金属液滴进入熔渣或炉气中时,液滴表面的碳氧化形成 CO气泡。，02rrPPgCO2(r %C临，O的扩散为限制性环节。%C %C临时的脱C速率（O的扩散为限制性环节） 16100%mOOC3mmol 12100%mCmCCCddddCVddnv 16100%mOmOOOddddCVddnv OCvv16100%12100%mmOddCd

15、d161%121%dOddCd dOddCdvC%1612% OFeO FeOFeO OFeFeO O OO（1）渣中向渣钢水界面的扩散（2）界面反应：（3）渣钢界面的向钢水中的扩散：；的扩散由以下的环节组成：； FeOFeOSmFeOmOLOFeOLkkLkdOdv000%/1%mmVAk0FeOmsmFeOsMMVAk0根据双膜理论，高温下界面化学反应速率很快，过程由（1）、（3）混合限制：式中:，； FeOmsFeOCOMMCCFeOOL00%734. 06320lg0TL0L dOddCdvC%1612% CvFeO O OKPCVAvCOmCC%C，可求出。，即可求出讨论：、钢液中%

16、C的扩散为限制性环节：， 为钢液中的传质系数。的扩散哪个为扩散性环节？（P369 ：1）2）自学）3、%C %C临时的脱C速率：（C的扩散为限制性环节），（P369 例，自学）第六章第六章 磷的脱除磷的脱除 52225223332OPSiOCaOSiOOPCaOCOPCOP10410252 gCOPSiOCaOCSiOOPCaO10423103322252 P在地壳中的存在形态：磷灰石：Ca5(F,Cl)(PO4)3，磷铁矿：Fe(PO4).2H2O，磷铝矿：Al(PO4). 2H2O，独居石：Ce(PO4)等磷酸盐的形态存在，约占地壳总重量的0.12%。6.1 磷在冶金中的行为磷在冶金中的行

17、为 高炉冶炼过程中P来自矿石及熔剂带入的磷酸盐，这些磷酸盐在有SiO2及C存在的条件下，很容易发生还原，几乎全部还原进入生铁冢。生铁含P高达0.1%-2.0%，炼铁过程控制P的唯一办法就是控制原料中的P含量。 P是钢液中的有害元素，在炼钢过程中，尽可能除去P。P溶于铁液中放出大量的热，形成Fe2P、Fe3P，说明P、Fe原子有较强的亲和力，在固态铁中形成置换固溶体。P在铁中的溶解度0.5%，在铁中的溶解度2.8%。P会使钢的强度、硬度增大，塑性、韧性变坏，钢水凝固时，P原子富集在晶界处，使钢产生冷脆，从室温降到0以下时，产生脆裂。普通钢P0.045%， 优质钢P0.03%，高级优质钢P0.02

18、5%， 低P钢P：0.008-0.015%。钢材含P要求： 钢水中的P与C也存在选择氧化的问题，低温下P先氧化，形成3FeO.P2O5。如平炉熔化期P可氧化80-90%，但在碱性底吹转炉中，由于大量C的氧化，使熔池 中 ( % F e O ) 很 低 ， 石 灰 难 熔 ， 只 有 C 大 量 氧 化 后 ， 渣 中(%FeO)(%CaO)P才开始大量氧化，在氧气顶吹转炉中，由于渣中(%FeO)一直较高，石灰熔化快，C、P一起氧化。6.2 磷氧化去除的条件磷氧化去除的条件6.2.1 炼钢过程中炼钢过程中P的氧化反应的氧化反应 gOPOP5222541034.8902651859molTJG g

19、OPOP52521071.532742032molTJG FeOPFeOFeOP5382521046.245413575molTJG 523382OPFeOFeOP1047.5951612177molJG（1）（2） （3） （4） 52OP523OPFeO52OP5252252523333OPBaOOPSiOOPCaOOPMgO在炼钢温度下气态的不稳定，不能形成，脱P反应主要以（3）、（4）反不稳定，高温下易分解，使生“回P”现象。因此需要加入强碱性的氧化物作为脱氧剂形成稳定的磷酸盐。 应进行，但还原到钢水中，发稳定性：6.2.2 脱脱P反应的热力学反应的热力学524OPCaO523OPCa

20、O524OPCaO523OPCaO524OPCaO 524452OPCaOCaOOP1005.142338600molJG05.3174000lgTK46. 8lg1873K用CaO脱P可形成2种产物：2083K的同分熔点化合物：1983K的异分熔点化合物。因而高温下更稳定，一般认为碱性炼钢渣下的脱磷产物为，有时也可写成，因它们的稳定性接近。 ， 1、CaO脱P： 523352OPCaOCaOOP1035.143343000molJG33.3174970lgTK70. 8lg1873K ，523OPCaO524OPCaO说明形成产物和平衡常数基本一致，稳定性相近。 523352OPMgOMgO

21、OP1045.142284600molJG14.3162210lgTK07. 2lgMgOK70. 8lgCaOK平衡浓度4105%MgOCaOMgO%2、MgO脱P： 1600时，两者相比CaO的脱P能力大于MgO。两者相差34个数量级，当然这是热力学分析，但从动力学角度考虑，可加速石灰石的熔化，从而加速脱P。在1600时，计算得：6.2.3 氧化脱氧化脱P反应的平衡研究反应的平衡研究 FeOPCaOCaOFeOP544525206.1540067%452452TaaPaKCaOFeOOPCaOP524OPCaO52525244OPOPCaOOPCaOXXaP%PaP%45245244524

22、%525252CaOFeOOPCaOFeOOPCaOCaOFeOPOPCaOPaaPXaaPXaaaaK452%52CaOFeOPOPPaaKPXL渣中浓度很低，可视为稀溶液，以假象纯物质为标准态：的浓度很低，可视为稀溶液，以1%为标准态：故：钢液中PPLKTmolkJH,3841PL （1）脱磷反应为强吸热反应，故低温有利于脱磷；但在低温下石灰难于熔化，因而应保持较高的脱磷（2）炉渣成分的影响：脱磷反应的热力学分析：。温度，通过改善其他条件使POPCaOLaaR52PLR； PFeOLaPCaOFeOLaaPFeOLaCaO%CaO浓度，稀释 ；（利于化渣）； ；PLRR, 5 . 2PLF

23、eOR%, 45 . 2综合影响：；。 一般炼钢渣中，0 . 35 . 2R,1814%：适宜的碱度Feo。 PPLfCSSiNO、 PLRSiOSi2%PPLfCrNiMn、PfPLMnOMn% PFeOLaMnSiC、，采用双渣操作稀释作用渣量P52LOP%(3) 金属成分的影响：但；对无影响，但易氧化杂质(4)渣量的影响：。；6.3.1 氧化脱氧化脱P反应的机理反应的机理6.3 氧化脱氧化脱P反应动力学反应动力学 在实际生产过程中，炉渣与金属液间的脱P反应容易达到平衡，当温度与熔渣组成变化时，容易引起回P，也说明了这一点。脱P反应在钢-渣界面上进行，P、C均是钢水中的表面活性物质，易在钢

24、水表面富集，使渣-钢界面张力降低。富集于界面上的P、C结合为(PO43-)而向渣中传质。 由炉气向金属液供氧：O2(FeO)O； P、C向钢-渣界面传质； 界面化学反应P+ O= (PO43-)； (PO43-)由界面向渣中传质。机理： 在实际生产过程中，炉渣与金属液的脱磷反应容易达到平衡，当温度与熔渣组成变化时，容易引起回磷，也说明了这一点。脱磷反应在钢渣界面上进行，P、O均是表面活性物质，易在钢水表面富集，使钢渣界面张力降低。富集于界面上的P、O结合为（PO43-）而向渣中传质。 OFeOO2（2）P、O向钢渣界面传质；（3）界面化学反应：P+O=（PO43-）（4）（PO43-）由界面向

25、渣中传质。6.3.2 氧化脱氧化脱P反应速率反应速率（1）由炉气向金属液供氧：机理：；13103 . 447. 0scmks13109 .103 . 3scmkm PPSmPmPLOPPLkkLkdPdv52%/%mPmVAk5252OPPmsmOPsMMVAk 生产实践表明，脱磷速度很快，在转炉中后期已达到平衡，同时从渣中向金属液的传氧也很快。据川合和森克等人研究，P在CaOSiO2FeO系炉渣中和金属液中的传质系数分别为：； 因此可以认为渣中（PO43-）或（P2O5）的传质为过程的限制性环节。式中:；6.3.2氧化脱磷反应速率氧化脱磷反应速率 当认为P在渣及金属液中的传质为混合限制环节时

26、，据双膜理论分析脱磷的速率为：PsmLkkPmPLOPPkv52%PkvmP%PsmLkk52%OPLPkvPsP（1）若，则P在钢水中的传质为限制性环节。当LP很大，（2）若，则（P2O5）在渣中的传质为限制性环节。 分析：（1）迅速造成高碱度、高氧化性、低粘度的熔渣，使脱磷的热力学条件改善，从而使LP升高。使 适当。CaOFeO%（3）熔渣适当泡沫化，加强对熔池搅拌时vP增加。如果保持适当的枪位，增加底吹或侧吹气体进行搅拌等。加速脱磷的因素：（2） 增大km、ks与钢渣的界面积A/Vm，氧气顶吹转炉形成的熔池沸腾时vP增加。第七章第七章 硫的脱除硫的脱除 脱硫反应的热力学与动力学脱硫反应的

27、热力学与动力学 （1）硫的危害7.1 硫对钢铁的危害硫对钢铁的危害硫是铸造生铁及钢中的有害元素。ggmsSVSwSwS100%100%S铸铁：S 钢：Fe+FeS共晶体在988析出热脆；若含氧量高，Fe+FeS +FeO共晶体，熔点940，危害更大。式中： ：原料带入总流量，kg；ws、wm：熔渣、金属液重量，kg；Vg、Sg：煤气量、含硫量，m3、kg/m3；流动性铸造性强度在炼铁、炼钢、炉外精炼过程中，硫的平衡为：%1001%SgmgmLUSwVwSSmswwU SSLS%对于高炉冶炼过程进一步写为：式中：渣铁比；（2）钢铁含硫要求分配比。合格铁：S0.07%；特类：S0.02%；一类（优

28、质）：S0.03%；二类：S0.05%三类：S0.07%。普通钢：S0.05%；（一般钢S：0.0150.045%）优质钢：S0.03%；高级优质钢：S0.02%钢中允许S：0.0010.05% 硫负荷：冶炼一吨生铁由炉料带入的硫量，46kg/t-p； 焦炭含硫：0.60.8%，焦炭带入炉内的硫占硫负荷的7080%。 炼铁生产中进入生铁的硫5%，进入熔渣的硫8085%，随着炉气逸出的硫占510%。 炼钢过程硫主要来自金属料，以炉渣脱硫为主。如氧气顶吹转炉，炉渣脱硫约占8090%气化脱硫约占1020%。1) 降低硫负荷，即原料含硫量；2）增大渣量及炉渣脱硫量，但会使热负荷增大；3）增大炉渣脱硫能

29、力SSLS%；（3）降低金属含硫量的措施：高炉LS的平衡值：100，实际：3050；碱性氧化渣炼钢LS实际：410；酸性氧化渣炼钢LS实际：0.51.5；因而高炉脱硫具有得天独厚的有利条件，钢铁冶炼过程中主要在炼铁过程中除硫。 硫的各种化合物：硫是活泼的非金属元素，可形成多种化合物，冶金中出现的硫化物： 焦炭中6080%为有机硫，1540%为硫化物。 铁矿石中的硫以FeS、FeS2、CaSO4、BaSO4等硫化物及硫酸盐形式存在。 铁水中的硫以元素S状态存在。 在钢铁冶金过程中气态的硫化物有： 还原气氛：CS、CS2、COS、H2S、HS； 氧化气氛：SO、SO2、SO3。 气化脱硫气化脱硫指

30、硫以气态硫化物或硫蒸气的形式脱除。 转炉内：CO2：818%；CO：8191%；H2：0.51.5%。只有在炼钢初期。炉气中O2多时才发生气化脱硫（1020%）。7.2 气化脱气化脱S FeSCaSCaOFeS OSOS22 SOOsSaaaaK22 22222121OSOS2222SOOSPPaaK 硫在炉气炉渣间的分配平衡：钢铁冶金：2222%/SOOSPPaSK2SX2222/%SOSOSaKPPSCRCS39. 157. 5lg3223121OAlSiOMgOCaOXXXXRK/包括了从到（%S）转换系数在内的平衡常数。硫容量CS：炉渣容纳吸收硫的能力。（经验式）令：7.3 炉渣脱炉渣

31、脱S7.3.1 硫容量硫容量CS高炉内： OSOS22 2222222%OOSSOOSSSSOOSSaaSfSnaaSfXaaaaK 22%/OOSSSSaaSfSnKK/SK2SXOSOSSSaafKSSL22/%7.3.2 硫分配系数硫分配系数LS包括了从到（%S）转换系数在内的平衡常数。（熔渣脱硫能力）硫分配系数LS：SSL22平平SSOLLaR 平平平SL%2SOCaOSOFeOLaaLaaFeO（1）温度：脱硫是吸热反应，热效应不大。TKSLS平； 温度影响动力学，T石灰熔化 LS实。（2）炉渣成分：脱硫的热力学分析或影响LS的因素（热力学条件）：高炉渣（%FeO）TiBSiCVCr

32、Mn常见元素的脱氧能力：CaLaCeLrAlSiMn脱氧能力 %M平%O（脱氧剂加入量） fM.fO%O（钢液成分） a(MxOy）%O（产物的稳定性） Tk%O（浇注，凝固过程夹杂物生成，钢材质量）降低钢液含氧量%O的热力学条件：k1ppmAl1 4242OAlOAl 402/aaKAl28.2371600lg/TKppmAl1 3232OAlOAl 302/aaKAl42.2267260lg/TK C COOCPaaK/07. 21168lg/TK各元素脱氧常数与T的关系：,：,：%3Cr 402/aaKCr70.2150700lg/TK%3Cr 302/aaKCr28.1740740lg

33、/TKMn OMnaaK/43. 614450lg/TK Si 2/OSiaaK59.1130410lg/TK %1 . 0V 402/aaKV61.1848060lg/TK %3 . 0V 302/aaKV52.1743200lg/TK:,:,:,:,:,:,用含有M与N的合金进行脱氧，其中M为强脱氧剂，N为弱脱氧剂。3、复合脱氧：用两种或两种以上脱氧元素对钢液进行脱氧。特点：一般可提高各单一元素的脱氧能力。可获得低熔点的液态脱氧产物，易于聚合、上浮排除提高钢水质量。热力学条件：1,GNMNnMmnm 2,GOMOqMpqp 3, GONOsNrsr4GONOMONlOMklsrkqpsrq

34、p，(形成中间金属化合物)（形成低熔点互溶体或化合物） ,lsrkqpnmONOMOlskqNM11443322GaGaGaGaGG整体脱氧反应：复合脱氧的热力学条件：0G用M或M+N脱氧时，脱氧能力的比较：22Ga G114433GaGaGa0114433GaGaGaGMNM)(0114433GaGaGa不变GMNM)(0114433GaGaGaGMNM)(一定，取决于的正负：，。，；01G443322GaGaGaG2G3G4G2GG3GG 因此不能绝对认为复合脱氧能力大于单独脱氧能力，应具体分析。对于常用脱氧剂：Mn、Si、Al复合脱氧剂时，不生成中间金属化合物MnmSinAls ，所以，

35、 。其中、故， 因此复合脱氧的优越性只有在单独脱氧剂间彼此不生成稳定的中间金属化合物时才能显示出来。均为负值。，复合脱氧能力大于单独脱氧能力。 MnSiOMnOSi222SiMn2SiO12SiOa 22222%12MnOSiMnaaaaKMnOMnOSiMnSiO79. 45480%lglg222TMnOSiMnKMnOMnSi 硅锰合金脱氧：，脱氧能力。达饱和，反应：。 由于(MnO)可与(SiO2)结合成(MnO .SiO2)，降低了a(SiO2)，使Si的脱氧能力。 MnOOMn 68. 312760%lgTOMnMnOKMnOMn 100%2饱和SiOMnOFeO OFeFeOFeOOaO