DNA的生物合成考试题目及答案知识讲解_第1页
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文档简介

1、1 .关于DNA勺半不连续合成,错误的说法是A. 前导链是连续合成的B. 随从链是不连续合成的C. 不连续合成的片段是冈崎片段D. 前导链和随从链合成中有一半是不连续合成的E. 随从链的合成迟于前导链的合成2.前导链为连续合成,随从链为不连续合成,生命科学家习惯称这种DNAT制方式为A. 全不连续复制B. 全连续复制C. 全保留复制D. 半不连续复制E. 以上都不是3 .比较真核生物与原核生物的DNAT制,二者的相同之处是A.引物长度较短B.合成方向是5,-3/ C.冈崎片段长度短D.有多个复制起始点E.DNA复制的速度较慢(50nt/s )4 .在DNAf£物合成中,具有催化 RN

2、A旨导的DN咪合反应,RNAK解及DNA旨 导的DNAK合反应三种功能的酶是A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.反转录酶D.DNA水解酶E.连接酶5 .真核生物DNAM制中,DNAS分别进行随从逻和前导链的合成,催化核内前 导链合成的酶是A.DNA pol 6 B.DNA pol a C.DNA pol 丫 D.DNA pol 0 E.DNA pol &6着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病,患者皮肤经阳光照射后易发展为 皮肤癌,该病的分子机理是:A. 细胞膜通透性缺陷引起迅速失水B. 在阳光下使温度敏感性转移酶类失活C. 因紫外线照射诱导了有毒力的前病毒D. 细胞不能合成类胡萝卜型化

3、合物E.DNA修复系统有缺陷7. DNAM制与转录过程有许多异同点,描述错误的是A.转录是只有一条DNA!作为模板,而复制时两条DNAS1均可为模板链B.在复制和转录中合成方向都为5/-3/ C.复制的产物通常大于转录产物D.两过程均需RNA引物E.两过程均需聚合酶和多种蛋白因子8. DNAM制时需要解开DNA勺双螺旋结构,参与此过程的酶是A.DNA pol I B.DNA pol H C.DNA pol m D.端粒酶 D.拓扑异构酶9. 减少染色体DNAS区降解和缩短的方式是A.重组修复B.UVrABC C.SOS修复D.DNA甲基化修饰E.TG重复序列延长10逆转录过程中需要的酶是A.D

4、NA旨导的DNA5合酶B.核酸酶C.RNA指导的RN咪合酶D.DNA旨导的RNA5合酶E.RNA指导DN咪合麦11. DNAfi制需要解链酶引物酶DN咪合酶拓扑异构酶DNA1接酶 其作用的顺序是A.,B., C.,D.,E.,12. DNA成原料是A.dNMP B.dNDP C.dNTP D.NTP E.NMP13关于反转录枰的作述错误的是A.作用物为四种dNTP B.催化RNA勺水解反应C.合成方向3,-5,D.催化以RNAJ模板进行DN的成E.可形成DNA-RN煤交体中间产物14. 下列过程中需要DNA!接酶催化的是A.DNA复制B.DNA甲基化C.DNA的乙酰化D.DNA断裂E.RNA转

5、录15. Meselson和Stah1利和15及14N标记大肠杆菌的实验证明的反应机理是A.DNA能被复制B.DNA可转录为mRNA C.DNA表达为蛋白质D.DNA勺平保留复制E.DNA的全保留复制16. 合成DNA勺原料是A.dAMP, dGM,P dCM,P dTMP B.dATP, dGTP, dCTP, dTTPC.dADP, dGDP, dCDP, dTDP D.ATP, GTP, CTP, UPTE.AMP, GM,P CMP, UMP17. DNAfi制之初,参与从超螺旋结构解开双股链的酶或因子是A.解链酶B.拓扑异构酶I C.DNA结构蛋白D.引发前体E.拓扑异构酶H18.

6、DNAfi制时,以序列5,-TpApGpAp3/为模板将合成的互补结构是A. 5 '-pTpCpTpA-3' B. 5 '-pApTpCpT-3,C. 5 '-pUpCpUpA3 /D. 5 ' -pGpCpGpA3 ' E. 3 ' -pTpCpTpA-5 /19.关于真核生物DNAM制与原核生物相比,下列说法错误的是A. 引物长度较短B. 冈崎片段长度较短C. 复制速度较慢D.复制起始点只有一个E.由DNAIK合酶a及6催化核内DNA勺合成B20 .哺乳类动物DNAM制叙述错误的是A.RNA引物较小B.冈崎片段较小C.DNA聚合酶6和

7、a参与D.仅有一个复制起始点E.片段连接时由ATP供给能量21端粒酶是一种A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.DNA水解酶D.反转录酶E.连接酶22 .在DNAM制中RN闻|物的作用是A.使DN咪合酶田活化B.使DNA®链解开C.提供5,-P末端作合成新DNAS起点D.提供3,-OH末端作合成新DNAg起点E.提供3,-OH末端作合成新DNAg起点23 .关于DNAM制中DN咪合酶的错误说法是A.底物是dNTP B.必须有DNAf板C.合成方向只能是5/ f3 /D.需要ATP和Mg惨与E.使DNAK链解开24 .关于大肠杆菌DNA®合酶I的说法正确的是A.具有3'

8、 -5 /核酸外切酶活性B.具有5,-3 /核酸内切酶活性C.是唯一参与大肠杆菌DNAM制的聚合酶D.dUTP是它的一种作用物E. 可催化引物的合成25 .关于大肠杆菌DNAIK合酶田的说法错误的是A.催化dNTP1接到DNAt段的5/羟基末端B.催化dNTR1接引物链上C.需要四种不同的dNTP为作用物D.是由多种亚基组成的不对称二聚体E.在DNAS制中链的延长起主要作用26 .关于真核生物DNAIK合酶的说法错误的是A.DNA pola与引发酶共同参与引发作用 B.DNA pol 6催化链的生成C.DNA pol B催化线粒体 DNA勺生成D.PCNA参与DNA pol 6的催化作用E.真

9、核生物DNA pol有a、B、丫、6 和e5种27 .下列对大肠杆菌DN咪合酶的叙述不正确的是A.DNA pol I可分为大小两个片段 B.DNA pol H具有3 / f5 /的外切酶活性C.DNA polm在复制链延长中起主要作用 D.DNA polm由四个亚基组成E. 以四处脱氧核苷作为作用物28 .在紫外线照射对DN6子的损伤中最常见形成的二聚体是A.C-C B.C-T C.T-T D.T-U E.U-C29 . DNAS制引发过程的错误说法是A.引发过程有引发酶及引发前体参与 B.引发酶是一种特殊的RNA合酶C. 随从链的引发较前地链的引发要简单D. 引发前体含有多种蛋白质因子E.

10、引发前体与引发酶可联合装配成引发体并解离30 .原核生物DNAg制错误率低的原因中,解释错误的是A.DNA pol I具有3/ f5/外切酶活性 B.DNA pol I具有5,-3/外切酶活性C.DNA pol I及ID均具有内切酶活性 D.DNA pol出具有3, f5 /外切酶活性E.DNA pol I及田均具有3, f5/外切酶活性31 . DN豳伤后切除修复的说法中错误的是A.修复机制中以切除修复最为重要 B.切除修复包括有重组修复及SOS窗复C.切除修复包括糖基化酶起始作用的修复 D.切除修复中有以UvrABC进行的修 复E.是对DNA®伤部位进行切除,随后进行正确合成的修

11、复32 .胸腺喀呢二聚体阻碍DN给成的机制A.DNA的合成将停止在二聚体并使合成受阻 B.使DNAR合酶失活C.使DNA真板链断裂D.使两股DNASS间形成负超螺旋E.使dNTP9£法进入DN的成链33 .关于DNAM制中连接酶的叙述错误的是A.催化相邻的DNAt段以5, , 3/ -磷酸二酯链相连B.连接反应需要ATP或NAD参与C.催化相邻的DNAt段以3, , 5/ -磷酸二酯键相连D.参与随从链的生成E.催化反应中首先与ATP生成中间体34冈崎片段是指A.DNA莫板上的DNAt段B.随从链上合成的DNAt段C.前导链上合成的DNAt段D.引物酶催化合成的RNAt段E.由DNA

12、连接酶合成的DNA35反转录过程需要的酶是A.DDDP B.RDRP C.RDDP D.DDRPE上都不是36 .在DNAM制中RN闻I物的作用是A.使DN咪合酶田活化B.使DNA®链解开C.提供5, -P末端作为合成新DNA!起点D.提供3,-OH末端作为合成新RNA1起点E.提供3,-OH末端作为合成新DNA1起点37 .下列过程中需要DNA®接酶的是A.DNA复制B.RNA转录C.DNA断裂和修饰D.DNA的甲基化E.DNA的乙酰化38 . DNAS制时,以序列5,-TpApGpApCpTT与模板合成的互补结构是A.5 / -pApGpTpCpTpAT B. 5 /

13、-pApTpCpTpTpA3 ' C. 5 ' -pApGpUpCpUpATD. 5 ' -pApGpGpCpGpA- E. 3 / -pTpGpTpCpTpA5 /39 . DNAS制时,下列酶中不需要的是A.DNA旨导的DNAR合酶B.DNA连接酶C.拓扑异构酶D.解链酶E. 限制性内切酶40 . DNAS制时,子代DNA勺合成方式是A. 两条链均为不连续合成B. 两条链均为连续合成C. 两条链均为不对称转录合成D.两条链均为3,-5/合成E. 一条链5/-3"另一条链3,-5/41 .辨认DNAM制起始点主要依靠的酶是A.DNA聚合酶B.DNA连接酶C.引物酶D.拓扑异构酶E.解链酶42 . DNAS制发生在细胞周期的A.G1 期 B.G2 期 C.M 期 D.S 期 E. 以上都不是43 . DNA1接酶的作用是A.使双螺旋DN颂缺口的两个末端连接B.使DNAt成超螺旋结构C.将双螺旋解链D.合成RNA引物E.去除引物,填补空缺44 .与DNAt复过程缺陷有关的疾病是A. 共嘌呤尿症B. 着色性干皮病C. 卟啉病 D.

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