兽医药理学练习题（汇总答案）

1、精选优质文档-倾情为你奉上兽医药理学练习题1一、单项选择题1. 属于分离麻醉药的是（ A ） A. 氯胺酮 B. 戊巴比妥钠 C. 赛拉嗪 D. 水合氯醛2. 治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（ C ） 2C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D. 琥乙酰红霉素片3. 可应用于各种局部麻醉方法的药物是（ B ）A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. 可卡因4. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在其药液中加入适量（ C ） A. 安乃近 B. 安定 C. 肾上腺素 D. 酚磺乙胺5. 无抗球虫作用的药物是（ D ）A. 氨丙啉 B. 马杜霉素 C. 尼卡巴嗪 D. 伊维

2、菌素 6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是（C ）A. 影响细菌胞壁合成 B. 干扰细菌胞膜的通透性 C. 抑制细菌DNA旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成7. 可与乳酶生同时应用的药物是（ D ）A. 抗菌药 B. 吸附药 C. 收敛药 D. B族维生素8. 肾上腺素可用于治疗（B ） A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克C. 因受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎9. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（ D ） A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度10. 大环内酯类类抗生素不包括（ A ）A. 泰妙菌素 B. 泰乐菌素 C. 替米考星 D. 红

3、霉素11. 抗组胺药发挥作用的原因是（D ） A. 加速组胺的灭活 B. 加速组胺的排泄C. 通过与组胺结合使其失活 D. 通过竞争组胺受体阻断其作用12. 尼可刹米是（B ） A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 C. 中枢镇静药 D. 脊髓兴奋药13. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（B ） A. 二重感染和胃肠道反应 B. 耳毒性和肾毒性C. 局部刺激性和软骨毒性 D. 再生障碍性贫血14. 糖皮质激素药理作用不包括（ D ） A. 快速而强大的抗炎作用 B. 抑制细胞免疫和体液免疫 C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力15. 影响凝血因子活性的促凝血药

4、是（ A ）A. 酚磺乙胺 B. 氨甲环酸 C. 安特诺新 D. 氨甲苯酸16. 克拉维酸是（B ） A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. -内酰胺酶抑制剂 C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药 17. 不宜用于催产的药物是（C ）A. 缩宫素 B. 氯前列醇 C. 麦角新碱 D. 垂体后叶素18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（ A ） A. 强心苷 B. 肾上腺素 C. 咖啡因 D. 麻黄碱19. 马杜霉素具有（ B ） A. 抗菌作用 B. 抗球虫作用 C. 抗真菌作用 D. 抗锥虫作用20. 筒箭毒碱过量的解救药物是（ B ）A. 氨甲酰甲胆碱 B. 新斯的明 C. 碘解磷定 D

5、. 琥珀胆碱填空题21. 药物在体外混合有可能产生 配伍禁忌 。22. 氨基比林通过抑制前列腺素 合成而产生解热镇痛作用。23. 苦味健胃药作用机理是刺激 舌味觉感受器 ，通过、迷走神经反射引起消化液分泌增加。24. 右旋糖酐铁注射液可预防哺乳期仔猪 缺铁性 贫血。25. 地塞米松具有抗炎、抗过敏、 抗毒素 和抗休克等作用。26. 治疗一般敏感革兰氏阳性菌引起的全身感染首选药为 青霉素 。27. 因用药目的不同，治疗作用可分为对因治疗和 对症治疗 。28. 药物在体内血药浓度下降一半所需的时间称为 半衰期 。29. AUC的中文全称是 药时曲线下面积 。30. 莫能菌素具有 抗球虫 作用。判断

6、并改错31. 为加速一弱酸性药物从体内排除可同时给予NH4Cl酸化尿液。 （ × ）改正：为加速一弱酸性药物从体内排除可同时给予碳酸氢钠碱化尿液。32. 尼可刹米可用于治疗氨基糖苷类药物过量引起的呼吸麻痹。 （ × ）改正：尼可刹米治疗氨基糖苷类药物过量引起的呼吸麻痹无效33. 副作用的严重程度与药物剂量无关。 （ × ）改正：副作用的严重程度与剂量有关。34. 替米考星可静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起的呼吸道感染。 （ ×）改正：替米考星禁止静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起的呼吸道感染。35. 华法林过量引起的凝血机能障碍可用肾上腺素抢救。 （

7、15; ）改正：华法林过量引起的凝血障碍可用维生素K对抗。名词解释36. 药物的转化即代谢，指机体使进入体内的药物发生化学结构的改变（3分）37. 轮换用药指在使用抗球虫药时季节性地或定期地合理变换用药，(1分)即每隔3个月或半年或在一个肉鸡饲养期结束后改换一种抗球虫药。(2分)38. 协同作用两种及以上药物联合用药（1分）后产生的药效超过各药单用时的总和（2分）。39. 不良反应指药物在治疗过程中产生的与治疗目的无关甚至有害的反应。（3分）40. 浸润麻醉将局麻药液注入皮下或术野附近的组织，(1分)以阻断用药部位神经冲动传导。(2分)简答题41.简述消毒防腐药作用的因素。 答：（1）影响其作

8、用因素：病原微生物类型；（1分）消毒药液的浓度和作用时间；（1分）环境温度；（1分）有机物的存在；（1分）pH值、水质硬度/配伍禁忌等。（1分）42. 糖皮质激素可治疗哪些感染性疾病？应用时的注意事项是什么？答：各种严重急性感染，如中毒性菌痢，重症伤寒，败血症等，在应用有效抗菌药物的同时，应用糖皮质激素缓解症状；（1分）以渗出为主的某些症状，如结核性脑膜炎，腹膜炎，损伤性关节炎，大面积烧伤等，早期应用糖皮质激素，可防止后遗症发生；（1分）必须予有效足量的抗感染药物同时应用，而不可单独使用当危重症状得到控制后，立即停药；（2分）抗菌药物不能控制的病毒及霉菌感染禁用。（1分）43. 根据化学结构列

9、出5种不同类别的抗生素，并各列举一代表性药物。答：（1）-内酰胺类，如青霉素、阿莫西林。（2）氨基糖苷类，如庆大霉素。（3）大环内酯类，如红霉素、泰乐菌素。（4）四环素类，如多西环素。（5）林可胺类，如林可霉素。（6）多肽类，如杆菌肽。（7）多烯类，如制霉菌素。（每小点给1分，答出任意5点即给5分）44. 简述抗球虫药合理应用有关注意事项。答：（1）重视药物的预防作用。 （2）合理选用不同作用峰期的抗球虫药。 （3）采用轮换用药、穿梭用药或联合用药延缓或防止耐药虫株出现。 （4）选择适当的给药方法。 （5）合理的剂量和充足的疗程。（6）注意配伍禁忌。 （7）为保障消费者健康，应严格遵守有关残留

10、限量规定。（每小点给1分，答出任意5点即给5分）45. 何谓药物和毒物？如何理解二者间辨证关系？答：（1）药物是人类在与疾病作斗争中用于预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质；（1分）而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质。（1分）（2）药物和毒物间只有量的不同，没有质的区别。（2分）药物超过一定剂量对机体可产生毒害作用；在特定情况下，药物和毒物二者间可相互转化。（1分）论述题46. 试述氟喹诺酮类抗菌药的共同点、不良反应和临床应用。答：（1）氟喹诺酮类抗菌药的抗菌机制是抑制细菌DNA回旋酶，干扰DNA的正常转录与复制而发挥抗菌作用，同时也抑制拓扑异构酶，并干扰复制的DNA分配到子

11、代细胞中，使细菌死亡。（2分）（2）不良反应：影响软骨发育，对负重关节的软骨组织生长有不良影响；（1分）损伤尿道：在尿中可形成结晶；（1分）胃肠道反应，如食欲下降、腹泻；（1分）中枢神经系统潜在兴奋作用；（1分）过敏反应：偶见红斑、瘙痒及光敏反应。（1分）（3）使用注意事项：禁用于幼年动物、蛋鸡产蛋期和孕畜；（1分）患癫痫的犬、肝功能不良的患畜慎用；（1分）因耐药性日趋增多，不应在亚治疗剂量下长期使用。（1分）47. 试述去极化和非去极化肌松药的肌松作用机理及药理作用特点。答：（1）去极化型肌松药作用机理：与骨骼肌运动终板（神经肌肉接头后膜）的胆碱受体结合后，产生与ACh相似但较持久的去极化作

12、用，使神经肌肉接头后膜的N胆碱受体不能对ACh起反应，从而使骨骼肌松弛。（2分）作用特点：最初出现短时肌束震颤；（1分）连续用药可产生快速耐受现象；（1分）抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用，反而能加强之；（1分）治疗剂量无神经节阻断作用。（1分）（2）非去极化型肌松药：通过与ACh竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体，竞争性地阻断ACh的去极化作用，使骨骼肌松弛。（2分）作用特点：增加运动终板部位ACh浓度可逆转此类药物的肌松作用，中毒时可用抗胆碱酯酶药解救。（2分）兽医药理学练习题2单项选择题1. 两种或以上药物联合应用在体内不可能产生（ D ） A. 拮抗作用 B. 相加作用 C. 协同作用

13、D. 配伍禁忌2. 对骨骼肌作用最强的拟胆碱药物是（ D ） A. 氨甲酰胆碱 B. 毛果芸香碱 C. 毒扁豆碱 D. 新斯的明3. 用药方法不属于复合麻醉的是（ D ）A. 麻醉前给药 B. 基础麻醉 C. 配合麻醉 D. 局部麻醉4. 呋塞米产生利尿作用的作用部位是（ B ）A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓质部和皮质部C. 髓袢升支皮质部 D. 髓袢降支5. 治疗鸡组织滴虫感染有效的药物是（A ）A. 地美硝唑 B. 红霉素 C. 马杜霉素 D. 青霉素6. 新斯的明禁用于（ C ） A. 重症肌无力 B. 非去极化型肌松药中毒 C. 尿潴留 D. 氨基糖苷类药物过量中毒7. 无吸收过程的

14、给药途径是（ C ） A. 肌内注射 B. 口服给药 C. 静脉注射 D . 呼吸道给药 8. 副作用（A ） A. 属于不良反应 B. 是不可预见的C. 与药物药理作用无关 D. 与剂量无关9. 呋喃唑酮禁用于食品动物是因其代谢物（ B ） A. 对食品动物毒性极大 B. 具有潜在致癌和致突变作用C. 内服给药在体内无法达到治疗浓度 D. 对原先敏感菌不再有效10. 药物的基本作用是（ D ）A. 选择性作用 B. 直接作用 C. 间接作用 D. 兴奋与抑制 11. 下述有关局麻药的描述较切当的是（B ） A. 不可逆地阻断神经冲动的产生和传导 B. 局部麻醉作用是一种局部作用C. 可以导致

15、神经结构的永久性损伤 D. 对心肌有一定的兴奋性12. 糖皮质激素的基本药理作用不包括（D ） A. 抗炎 B. 抗毒素 C. 抗休克 D. 中枢抑制 13. 维生素K的止血作用是由于其能（C ） A. 促进血小板生成 B. 增强毛细血管抵抗力C. 参与凝血酶的合成 D. 抗纤维蛋白溶解14. 药物在体内发生的化学结构变化称之为（D ）A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 生物转化15. 阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（ D ） A. 增强麻醉药的作用 B. 镇静 C. 预防心动过速 D. 减少呼吸道腺体分泌16. 氨基糖苷类抗生素不包括（ C ） A. 链霉素 B. 卡那霉素 C. 林

16、可霉素 D. 庆大霉素17. 解热镇痛药的作用机理是（ A ） A. 抑制前列腺素合成 B. 刺激前列腺素合成 C. 抑制神经介质释放 D. 促进神经介质释放18. 不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是（ A ） A. 敌百虫 B. 哌嗪 C. 阿苯达唑 D. 左咪唑19. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（D ） A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度20. 无杀虫作用的药物是（D ） A. 伊维菌素 B. 敌百虫 C. 溴氰菊酯 D. 阿苯达唑填空题21. 体外测定抗菌活性常用的方法有 MIC法（最小抑菌浓度法 和琼脂扩散法。22. 水合氯醛小剂量可产生镇静 、

17、中等剂量催眠、大剂量麻醉或抗惊厥作用。 23. 不影响炎症进程的抗炎药是 解热镇痛抗炎药 类药物。24. 莫能菌素一般忌与泰妙菌素 等伍用。25. 大剂量下的缩宫素可用于 产后止血 。26. 防治鸡慢性呼吸道病的动物专用大环内酯类抗生素有 替米考星 、泰乐菌素等。27. 氯霉素禁用于 食品 动物。28. 因用药目的不同，副作用有时可以成为 治疗作用 。29. 成年反刍动物长期服用四环素类抗生素可引起消化机能障碍或 二重感染 感染。30. 尼卡巴嗪驱虫谱为 球虫 。判断并改错31. 新斯的明通过与胆碱受体结合产生拟胆碱样作用。 （ × ）改正：新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性而产生拟胆碱样

18、作用32. 咖啡因治疗慢性充血性心力衰竭效果明显。 （× ）改正：洋地黄毒苷（强心苷）治疗慢性充血性心力衰竭效果明显33. 新斯的明用于促进肠管蠕动宜静脉注射给药。 （ × ）改正：新斯的明用于促进肠管蠕动禁止静脉注射（或宜皮下注射）。34. 麦角新碱不可用于妊娠末期子宫收缩无力时的催产。 （ × ）改正：麦角新碱禁用于催产35. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是损伤软骨组织。 （ × ）改正：氨基糖苷类抗生素主要不良反应是耳毒性和肾脏毒性名词解释36. 对症治疗系指针对疾病症状采取的一种治疗措施。37. 抗菌活性指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力（2

19、.5分），可用体外抑菌试验或体内治疗试验方法确定（38. 毒性作用系指药物对机体产生的损害作用。39. 传导麻醉 将局麻药注射到某个外周神经干或神经丛附件，使其支配的区域麻醉。40. 生物毒性作用少数药物经第一步转化后，生成有高度反应的中间体，使毒性增强，甚至产生“三致”作用，此现象称之为生物毒性作用。（简答题41.使用磺胺药时应注意哪些问题？1）要有足够的剂量和疗程，首次内服剂量加倍。（1分）（2）动物用药期间应充分饮水，以增加尿量、促进排泄；幼畜和肉杂食兽使用磺胺类药时宜与等量的碳酸氢钠同服；适当补充维生素B和维生素K。（1分）（3）钠盐注射对局部组织有很强的刺激性，宠物不宜肌内注射。（1

20、分）（4）磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合，以增强药效。（1分）（5）蛋鸡产蛋期间禁用。（1分）42. 为何具有药理效应的药物在临床上不一定有效？ 这是因为存在以下影响药物作用的因素：（1）药物方面0的因素：如给药剂量、剂型与给药途径、给药方案、联合用药与药物相互作用等；（2分）（2）动物方面的因素：如种属差异性、生理因素（年龄和性别）、病理因素、个体差异性等；（2分）（3）饲养管理及环境因素：包括患畜的饲养管理及环境应激等方面。（1分）43. 硒和维生素E有何关系？两者之间的关系在临床上有何意义？（1）硒和维生素E具有以下关系：硒具有抗氧化作用，与维生素E在抗氧化损伤方面有协同作用；（2分）硒

21、和维生素E都能维持畜禽正常生长，维护骨骼肌和心肌的正常功能，增强机体抵抗力。（1分）（2）临床意义：动物维生素E缺乏的症状与缺硒相似，在防治白肌病及雏鸡渗出性素质等硒或维生素E缺乏症时，补硒同时添加维生素E，防治效果更好。（2分）44. 简述氨基糖苷类抗生素的共同特性。主要共同点：（1）均为有机碱，能与酸形成盐。常用制剂为硫酸盐，易溶于水，性质稳定。在碱性环境中抗菌活性增强。（1分）（2）内服吸收很少，几乎完全从粪便排出，可用于肠道感染；肌内注射吸收迅速，大部分以原形药物从尿中排泄，适用于泌尿系统感染。（1分）（3）对G-菌作用强，对厌氧菌无效；对G+菌作用较弱，但金葡菌较敏感。（1分）（4）

22、不良反应主要是损害听神经、肾脏毒性及神经肌肉阻断作用。（1分）·45. 强心苷正性肌力作用的机制是什么？强心苷抑制NA+-K+-ATP酶，导致胞内Na+增多、K+减少；（2分）通过Na+-Ca2+双向交换机制，使胞内Ca2+增加；（1分）肌浆网摄Ca2+也增加，使储存Ca2+增多，同时增加Ca2+内流。（1分）之后通过以钙促钙方式使肌浆网释放Ca2+，最终使胞内可利用的Ca2+增加，心肌收缩力增加。（1分）论述题46. 试述青霉素抗菌作用机理、体内过程及临床应用。（1）作用机理：通过与细菌胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，妨碍细菌胞壁粘肽合成，（2分）使胞壁的黏肽不能交联而造成

23、细胞壁的缺损，最终导致细菌裂解而死亡。（1分）（2）体内过程：内服易被胃酸和消化酶破坏，仅有少量吸收，常注射给药；（1分）肌内注射给药吸收较迅速，一般1530分钟达峰浓度；（1分）进入体内的青霉素广泛分布于各种体液，脑膜炎时可有较多的药物进入脑脊液；（1分）主以原形经肾小管主动分泌排泄；（1分）排泄迅速，半衰期较短，且动物种属差异性较小。（1分）（3）临床应用：主要用于敏感G+菌所致感染，如马腺疫、链球菌病、葡萄球菌病、猪丹毒、恶性水肿，以及钩端螺旋体病等。（2分）47. 试述吸入性麻醉药和注射麻醉药的作用特点。（1）吸入性麻醉药特点是：麻醉剂量和深度易于控制，作用能迅速逆转；（1分）麻醉和肌

24、松的质量高；（1分）药物消除主要靠呼吸而不是肝或肾的功能；（1分）用药成本低，但给药需要特殊的装置，有的易燃易爆。（1分）（2）注射麻醉药的优点是：能比较迅速和完全地控制麻醉的诱导，不需要麻醉机和麻醉设备，便于头部或眼部手术；（1分）麻醉药的吸收和消除不依赖于呼吸道，引起恶心几率小；（1分）不污染环境，无爆炸危险；通过计算机控制输注泵给药，还能做到实时监控。（1分）缺点是容易过量，麻醉深度不能快速逆转，麻醉和肌松的质量总体上不如吸入性麻醉药；（1分）药物消除依赖于肝肾功能；（1分）多数需要通过复合麻醉或平衡麻醉才能获得理想的效果。（1分）兽医药理学练习题3一、单项选择题1. 主要不良反应为耳毒

25、性、肾毒性的药物是（ B ） A. 呋塞米 B. 庆大霉素 C. 土霉素 D. 头孢噻呋2. 肝素为常用的（ C ） A. 止血药 B. 抗贫血药 C. 抗凝血药 D. 强心药3. 硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为（ A ）A. 药物在体内的再分布现象 B. 药物在体内排泄迅速C. 药物不易透过血脑屏障 D. 药物在体内代谢迅速4. 可用于驱除牛和羊体内绦虫的药物是（ A ） A. 氯硝柳胺 B. 伊维菌素 C. 三氯苯达唑 D. 噻嘧啶5. 普鲁卡因浸润麻醉时在其药液中加入适量肾上腺素的目的是（A ） A. 延缓其吸收 B. 加速其代谢消除 C. 加速其吸收 D. 促进其排泄6. 可用于解除

26、肠道痉挛的药物是（ A ） A. 阿托品 B. 阿斯匹林 C. 麻黄碱 D. 新斯的明7. 甘露醇是（ C ）A. 血容量扩充剂 B. 强效利尿药 C. 脱水药 D. 镇静药8. 左旋咪唑具有（A ）A.驱线虫和调节免疫作用 B. 驱绦虫作用C. 驱吸虫作用 D. 驱杀外寄生虫作用 9. 严重肝功能不全的患畜不宜用（C ） A. 氢化可的松 B. 泼尼松龙 C. 泼尼松 D. 地塞米松10. 氯丙嗪不具有（ C ） A. 镇静作用 B. 加强中枢抑制药作用 C. 抗过敏作用 D. 镇吐作用11. “二重感染”属于（B ） A. 继发作用 B. 继发反应 C. 副作用 D. 直接作用12. 不能

27、产生协同作用的联合用药是（ C ）A. 磺胺药和TMP联合 B. 阿托品和碘解磷定联合C. 四环素和青霉素联合 D. 阿莫西林与庆大霉素联合13. 畜禽出现多发性神经炎症状时预示可能缺乏（ D ）A. 维生素D B. 维生素A C. 维生素E D. 维生素B114. 治疗敏感菌引起脑膜炎的首选磺胺类药物是（ A ）A. 磺胺嘧啶 B. 磺胺对甲氧嘧啶 C. 磺胺甲基异噁唑 D. TMP15. 缩宫素的临床应用方法是（A ）A. 小剂量用于催产和引产 B. 小剂量用于产后止血C. 大剂量用于催产 D. 抑制乳腺分泌16. 药用炭消除士的宁的毒性作用原因是（B ）A. 促进士的宁排泄 B. 吸附士

28、的宁 C. 和士的宁形成无毒络合物 D. 拮抗士的宁的作用17. 全身麻醉采用吸入给药的主要原因是（ B ）A. 不具备注射给药条件 B. 麻醉易于控制C. 可迅速达麻醉状态 D. 麻醉作用强 18. 对细菌的-内酰胺酶有抑制作用的药物是（ C ）A. 青霉素类 B. 头孢菌素类 C. 克拉维酸 D. 羧苄西林19. 糖皮质激素可用于（B ）A. 疫苗接种期 B. 严重感染性疾病，但必须与足量有效的抗菌药合用C. 骨折愈合期 D. 缺乏有效抗菌药物治疗的感染20. 对鹅蛔虫和绦虫均有驱除作用的药物是（ D）A. 哌嗪 B. 噻嘧啶 C. 氯硝柳胺 D. 阿苯达唑填空题21. 药物过敏反应的严重

29、程度与 剂量 无关。22. 杆菌肽主要作用于 革兰氏阳性菌 菌。23. 能够抑制99.9%细菌生长的最低抑菌浓度称之为 . MIC（最小抑菌浓度 。24. 右旋糖苷铁注射液用于治疗仔猪 缺铁性贫血 。25. 动物专用的第四代头孢菌类是头孢喹肟 。26. 聚醚类抗球虫药不能与 泰妙菌素 合用，否则会增强前者毒性。27. 药物在体内进行生物转化的主要部位是 肝脏 。28. 依据抗菌范围大小，抗生素可分窄谱和 广谱 抗生素。29. 副作用是指在 治疗剂量（常用量） 下产生的与治疗目的无关的作用。30. 糖皮质激素类药物的主要药理作用是抗炎、 抗过敏 、抗毒素和抗休克等。判断并改错31. 安乃近对肠道

30、平滑肌痉挛引起的绞痛有效。 （.× ）改正：安乃近对平滑肌痉挛引起的绞痛无效32. 肝素过量引起的全身血凝障碍可静注氯化钙缓解。 （ .× ）改正：肝素过量引起的的全身血凝障碍可静注鱼精蛋白对抗。33. 碱式碳酸铋可用于治疗细菌性肠炎引起的腹泻。 （ .× ）。改正：碱式碳酸铋可用于非细菌性肠炎引起的腹泻34. 氯丙嗪能只能降低动物正常的体温。 （ .× ）改正：氯丙嗪能同时降低动物正常和发热的体温35. 糖皮质激素能保护细菌外毒素引起的机体损伤作用。 （ .× ）改正：糖皮质激素能保护细菌内毒素引起的机体损伤。名词解释36. 选择性作用系指药

31、物在适当剂量下对某些组织或器官作用特别明显，（2分）对其他组织或器官作用较弱或几乎没有作用。37. 对因治疗系指针对引发疾病的病因（2分）而采取的治疗措施38. 穿梭用药指在同一个饲养期内，（1分）换用两种或三种作用峰期不同的抗球虫药39. 配伍禁忌 指两种或两种以上药物在体外配伍在一起，（1分）引起物理上或化学上的变化，进而影响治疗效果甚至影响病畜用药安全。（40. 传导麻醉将药液注射到支配某一区域的外周神经干附近（2分），阻断其传导，使该神经所分布的区域麻醉（简答题41. 简述阿苯达唑驱虫作用机理、驱虫谱及应用。 （1）驱虫机理：通过与线虫微管蛋白结合，阻止了微管组装的聚合，进而抑制细胞有

32、丝分裂、蛋白质装配和能量代谢。（2分）（2）驱虫谱：包括寄生于体内的多种线虫，某些吸虫和绦虫。（2分）（3）临床用于驱除马、牛、羊、猪、家禽等胃肠道内主要寄生线虫；牛、羊莫尼茨绦虫、肝片形吸虫；鸡赖利绦虫成虫、鹅剑带绦虫。（1分）42. 简述硫酸钠的导泻机理及临床应用。（1）导泻机理：硫酸钠大量内服后因在肠道难吸收，形成高渗透压阻止水分被吸收（2分），扩张肠管，机械性地刺激肠壁，从而反射性引起肠道蠕动增强促进排粪（1分）。（2）临床主用于：马或猪大肠便秘（配成46%的溶液灌服）（1分）；排除肠内毒物、腐败分解物或辅助驱虫药排出虫体（1分）。43. 简述影响药物作用的主要因素。影响药物作用包括以

33、下因素：（1）药物方面因素：如给药剂量、剂型与给药途径、给药方案、联合用药与药物相互作用等；（2分）（2）动物方面因素：如种属差异性、生理因素（年龄和性别）、病理因素、个体差异性等；（2分）（3）环境和饲养管理因素。（1分）44. 简述阿托品的临床用途。临床应用：（1）缓解胃肠平滑肌痉挛；（2分）（2）有机磷或拟胆碱药中毒的解救，可与胆碱酯酶复活剂配合应用；（1分）（3）麻醉前给药，以制止腺体分泌和避免迷走神经过度兴奋；（1.5分）（4）防治虹膜与晶状体粘连等。（1分）45. 简述解热镇痛药的应用注意事项。注意事项：发热是机体的一种保护性反应，滥用解热镇痛药会使机体正常的保护功能下降，并影响正

34、确诊断（2分）；高热可过度消耗机体能量，对幼畜危害尤严重，适时应用解热药可缓解高热引起的并发症；（1分）解热镇痛药只是对症治疗，由于引起发热的原因很多，因此仍应着重对因治疗。（2分）论述题46. 细菌对抗菌药物产生耐药性的机制有哪些？临床如何避免耐药性的产生？细菌产生耐药性的机制如下：（1）通过改变膜通透性或细胞内泵出药物量增加，使摄入细胞内药物量减少。（1分）（2）获得灭活药物的能力。（1分）（3）药物与作用位点受体部位的亲和力的改变。（1分）（4）改变代谢途径或增加对抗药物的代谢产物量。（1分）可通过以下措施避免耐药性产生：（1）严格掌握适应症，不滥用抗菌药物，凡属不用的尽量不用，单一药物

35、有效的就不联合用药。（1分）（2）严格掌握用药指征，剂量要够，疗程应切当。（1分）（3）尽量避免预防性和局部用药。（1分）（4）病因不明者，不要轻易使用抗菌药物。（1分）（5）对耐药菌株感染，应改用对病原菌敏感的药物或采用联合用药。（1分）（6）避免长期低浓度用药。（1分）47. 试述碘解磷定的作用机理、主要药理作用、用途及注意事项。（1）作用机理：碘解磷定的季铵基团具有强大的亲磷酸酯作用，能将磷酰化胆碱酯酶上的磷酸基夺过来，使胆碱酯酶复活。（2分）碘解磷定对酶的复活作用在神经肌肉接头处最显著，可迅速缓解有机磷中毒所致肌颤。对毒蕈碱样症状作用弱，对中枢神经症状作用不明显。（2分）（2）用途：轻

36、度中毒可单独应用本品，中度或重度中毒时须合并应用阿托品。（2分）（3）注意事项：仅对形成不久的磷酰化胆碱酯酶有效，且对有机磷的解毒作用有一定的选择性；（1分）忌与碱性药物配伍；（1分）应根据病情须反复用药，以防延迟吸收的有机磷引起中毒；（1分）与阿托品联合应用时，可产生协同作用，因此应减少阿托品的用量；（1分）用药过程中随时测定ChE水平。兽医药理学练习题4选择题1. 阿托品抗胆碱作用机制是（A ） A. 竞争性地阻断M胆碱受体 B. 竞争性地阻断M、N胆碱受体C. 竞争性地阻断N1和N2受体 D. 竞争性地阻断肾上腺素受体2. 肾上腺素可用于治疗（ B ） A. 急性充血性心力衰竭 B. 急

37、性过敏性休克C. 慢性充血性心力衰竭 D. 急性心肌炎3. 对过敏性疾病无治疗作用的药物是（ C ） A. 地塞米松 B. 肾上腺素 C. 氯丙嗪 D. 异丙嗪 4. 进入体内的药物主要排泄途径是（C ）A. 胆汁 B. 消化道 C. 肾脏 D. 呼吸道5. 维生素K3是（ A ） A. 促凝血药 B. 抗凝血药 C. 抗贫血药 D. 助消化药6. 肝功能严重不良时泼尼松的作用将（ A ） A. 减弱 B. 增强 C. 不变 D. 消失7. 可用于治疗禽蛔虫病的药物是（ A ） A. 左咪唑 B. 硝氯酚 C. 吡喹酮 D. 敌敌畏8. 对鸡支原体无抑制作用的药物是（ C ） A. 红霉素 B

38、. 恩诺沙星 C. 杆菌肽 D. 泰妙菌素9. 对真菌无效药物是（ C ）A. 制霉菌素 B. 二性霉素B C. 乙酰甲喹 D. 灰黄霉素10. 对外寄生虫无杀灭作用的药物是（ D ） A. 阿维菌素 B. 敌百虫 C. 溴氰菊酯 D. 三氮脒 11. 青霉素和链霉素联合应用提高治疗效果的主要原因是（D ）A. 作用机理相同 B. 提高了血药浓度 C. 延缓了药物的排泄 D. 抗菌谱扩大且抗菌机理不同12. 氢氯噻嗪产生利尿的作用部位是（C ）A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓质部C. 髓袢升支皮质部 D. 髓袢降支13. 苯并咪唑类驱虫药作用机理是（ A ）A. 与虫体的微管蛋白结合，阻止微管

39、组装的聚合 B. 增强寄生虫神经突触后膜对Cl-的通透性C. 干扰虫体内维生素B1的代谢 D. 通过抑制虫体内胆碱酯酶活性产生驱虫作用14. 通常情况下对厌氧菌无效的药物是（ A ） A. 卡那霉素 B. 青霉素 C. 林可霉素 D. 甲硝唑 15. 喹乙醇可用于（ B ） A. 35kg以上的猪 B. 35kg以下的猪 C. 家禽 D. 治疗全身感染性疾病 16. 下列药物中同时具有抗菌和抗球虫作用的药物是（ B ） A. 青霉素 B. 磺胺氯吡嗪 C. 伊维菌素 D. 甲硝唑17. 解救筒箭毒碱中毒可选用（C） A. 亚甲蓝 B. 二巯丙醇 C. 新斯的明 D.氨甲酰甲胆碱18. 

40、0;二甲硅油是（ B ）A. 泻药 B. 消沫药 C. 制酵药 D. 健胃药19. 药物在体外混合有可能产生（ D ）A. 协同作用 B. 拮抗作用 C. 相加作用 D. 配伍禁忌20. 下列对肝素描述切当的是（D ）A. 必须口服才有效 B. 仅在体内才有抗凝作用 C. 维生素K可对抗 D. 可用于弥散性血管内凝血填空题21. 伊维菌素驱虫谱包括线虫和 体表寄生虫（外寄生虫） 。22. 氯霉素替代品有甲砜霉素和 氟苯尼考 。23. 成年反刍动物动物长期或大剂量服用四环素类抗生素可引起 二重 感染。24. 赛拉嗪具有镇静、镇痛和 肌肉松弛 作用。25. 牛酮血症或羊妊娠毒血症可直接选用 .地塞

41、米松（或其他糖皮激素） 治疗。26. 碘解磷定解救有机磷中毒属于 对因 治疗。27. 为更好发挥胃蛋白酶的助消化作用，通常应与 稀盐酸 同时灌服。28. 三氮脒驱虫谱包括 锥虫 和梨形虫。29. 硝基呋喃类药物在我国禁用于食品 动物。30. 阿维菌素在化学结构上属于 大环内酯 类药物。判断并改错31. 小剂量的缩宫素可用于产后子宫出血的止血。 （ × ）改正：大剂量的缩宫素可用于产后子宫出血的止血32. 氯霉素因在动物性食品中残留可致人可逆性骨髓抑制，故禁用于食品动物。 （× ）。改正：氯霉素因在动物性食品中残留可致人再生障碍性贫血，故禁用于食品动物33. 喹嘧胺为抗梨形虫

42、药。 （× ）改正：喹嘧胺为抗锥虫药物34. 青霉素和多西环素联合可产生协同作用。 （× ）改正：青霉素和多西环素联合可产生拮抗作用。35. 非那西汀和扑热息痛镇痛抗炎效果好，但解热效果差。 （× ）改正：非那西汀和扑热息痛镇痛抗炎效果差，解热效果好名词解释36. 受体对特定的生物活性物质具有识别能力（1分）并可选择性与之结合的生物大分子称之为受体。37.后遗效应 指停药后血药浓度降至治疗阈浓度以下时残存的药理效应。38. 质反应 系指药物在一定的浓度和剂量下，使单个患畜产生特殊的效应，以有或无、阳性或阴性表示的反应。39. 抗菌谱指抗菌药物的抗菌范围（2.5分）

43、。依据抗菌药物的抗菌范围大小，抗菌药分为窄谱和广谱抗菌药40. 化疗指数动物半数致死量(LD50)与其治疗病原体感染动物的半数有效量(ED50)之比值称化疗指数（3分）。简答题41. 简述新斯的明的临床应用。（1）牛羊前胃弛缓或马肠道弛缓； （2）重症肌无力； （3）箭毒中毒； （4）膀胱平滑肌收缩无力引起的尿潴留； （5）子宫收缩无力、胎衣不下等； （6）1%溶液作缩瞳药。42. 解热镇痛药的共同作用有哪些？解热镇痛药的共同作用如下：解热作用。降低发热者的体温，而对正常者几乎无影响；（2分）镇痛作用。具有中等程度镇痛作用，对临床常见的慢性钝痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉或关节痛、经痛等良好镇

44、痛效果，并且不产生欣快感于成瘾性；（2分）抗炎作用。大多数解热镇痛药具有抗炎作用，对控制风湿性及类风湿性关节炎的症状有肯定疗效，但不能根治。（1分）43. 肝素抗凝血机制及临床应用？（1）抗凝机制：肝素通过与血液内抗凝血酶结合，使凝血因子，失活，并通过对血小板黏附和聚集功能的抑制而产生抗凝血作用。（3分）（2）应用：临床主要用于急性血栓栓塞性疾病弥漫性血管内凝血，以及体外抗凝。（244. 简述抗菌药物联合应用应具备哪些指征。应具备以下指征：（1）单一药物不能控制的严重或混合感染 如败血症、脑膜炎、支原体-大肠杆菌混合感染和泌尿系统感染；（1分）（2）未确诊的严重感染；（1分）（3）为防止或延缓

45、耐药菌产生；（1分）（4）需长期治疗的慢性病；（1分）（5）利用某些药物间联合产生的协同效应，以达到理想的治疗效果。（1分）45. 简述-内酰胺类药物抗菌的作用机制。（1）阻碍细胞壁粘肽的合成，粘肽合成分三类，-内酰胺类作用于细胞浆膜外阶段，药物与胞浆膜上的靶位结合，主要是PBP1和PBP3，表现为抑制转肽酶的转肽作用，而阻碍交叉联结，导致细胞壁缺损，水份渗入，细菌膨胀裂解；（3分）（2）触发细菌的自溶酶活性，以促进膨胀细菌破裂溶解而杀菌。（2分）论述题46. 磺胺药为何与抗菌增效剂联合可产生增效作用？临床使用磺胺药时应注意哪些问题？ （1）磺胺类药通过与PABA竞争二氢叶酸（FH2）合成酶，

46、使FH2合成受阻；增效剂通过抑制FH2还原酶活性，使FH2不能还原成四氢叶酸。（3分）与磺胺类药联合应用，可从两个不同环节阻断叶酸代谢，最终干扰叶酸合成而抑制敏感菌的核酸复制、蛋白质合成和微生物的繁殖功能而产生增效作用。（2分）（2）注意事项要有足够的剂量和疗程，首次内服剂量加倍。（1分）动物用药期间应充分饮水，以增加尿量、促进排泄；幼畜和肉杂食兽使用磺胺类药物时宜与等量的碳酸氢钠同服；适当补充维生素B和维生素K。（1分）钠盐注射对局部组织有很强的刺激性，宠物不宜肌内注射。（1分）磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合，以增强药效。（1分）蛋鸡产蛋期间禁用。（1分）47. 氨基糖苷类抗生素有哪些共同特征？急性中毒时可采取何种措施进行抢救？ （1）共同特征：均为有机碱，能与酸成盐。（1分）常用制剂为硫酸盐，易溶于水，性质稳定。在碱性环境中抗菌作用增强。（1分）内服吸收很少，几乎完全从粪便排泄，利于作肠道感染用药；（1分）肌内注射后吸收迅速，大部分以原形从尿中排泄，适用于泌尿道感染。（1分）属杀菌性抗生素，抗菌谱广，对需氧的革兰氏阴性菌作用强，对厌氧菌无效，对革兰氏