驻店药师继续教育考试

1、2016年驻店药师1、下列哪些是超说明书用药中医院的参与者A、医生B、药师C、患者2、下列对药品说明书叙述正确的是A、药品批准上市时伴随的最重要法律文件之一B、它包含了支持药品上市的重要安全性、有效性的数据、结论和信息C、用以指导临床合理使用药品D、医生开具处方、药师审核处方的重要依据3、超说明书用药不是临床实践中的必然和普遍现象B、错误4、对超说明书用药的评判应当是“理”与“法”的考量A、正确5、在决定超说明书用药后，双方充分权衡获益与风险，落实知情同意，以免医疗纠纷A、正确6、下列对药品说明书叙述错误的是D、临床治疗中不会出现超出说明书适应症、用法用量、甚至禁忌症 等规定使用现象，在抗肿瘤

2、药物使用中更是如此7、标签或者说明书上不用注明的是A、药品的通用名称B、适应症或者功能主治C、价格D、用法、用量8、下列哪项不是药品说明书的依据A、2010年卫生部令第79号B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品说明书和标签管理规定9、一般性感染的患儿在用药（ ）小时，重症感染的患儿在用药（ ）小时，应及时进行疗效评估，对临床治疗效果不满意或实验室化验结果明确提示当前所用抗菌药物与病原菌种类不相吻合者应考虑换药。C、48，7210、急性扁桃体咽炎是儿童急性上呼吸道感染中较为常见的一种，其细菌病原以（ ）为主，治疗首选为安全、有效、价廉的（ ）D、A组链球菌，青

3、霉素11、根据儿童特点，应为首选给药途径的是A、口服12、合理用药中不应包括下列哪一点：(   )  A、适宜的适应证B、适宜的药物C、适宜的疗程  D、适宜的信息  13、儿童用药计算药物剂量时，不论何种情况都应该严格按照体重或体表面积计算所用药量。B、错误14、下列抗生素可造成儿童牙齿黄染，并影响骨骼发育的是：( )B、四环素15、新生儿应用氯霉素可引起（ ）B、灰婴综合征16、肝脏是药物排泄的主要器官，药物在体内代谢的主要场所是肾脏。B、错误17、喹诺酮类药物可引起患儿软骨损害。A、正确18、磺胺及

4、呋喃类药物可导致患儿发生溶血性贫血。A、正确19、口服药在胃肠道的吸收程度，受胃内酸度、胃排空时间、病理状态、药物性质及个体差异的影响。（ ）A、正确20、患者出现不良反应后，下述哪些做法是正确的（ ）A、停止服用药物B、到正规医院就诊D、上报给药监部门21、抗菌药物临床应用是否正确、合理，基于( ) 的基本原则B、有无指征应用抗菌药物C、选用的品种及给药方案是否正确、合理D、选用的品种及制定的给药方案是否对儿童生长发育可能产生重大影响或严重危害22、防止药物毒性反应的主要措施有B、控制用药剂量C、合理确定给药间隔时间D、注意药物剂量的个体化差异23、药物不良反应（ADR）系指A、正常剂量的药

5、物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能C、出现有害的和与用药目的无关的反应D、不包括有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应24、世界卫生组织对合理用药的定义包括哪几方面A、所用药物适合患者临床需要B、所用剂量及疗程符合患者个体情况D、所付药费对患者和社会均有所值25、新生儿指自脐带结扎至生后满 28 天的儿童A、正确26、抗菌药物分哪三类进行分级管理 ( )。A、非限制使用B、限制使用C、特殊使用27、我国现行医疗机构分几级？B、三级28、医疗机构管理人员是指D、医疗机构从事管理的所有人员29、医疗机构从业人员行为规范施行日期为B、2012年6月26日30、医疗机构从业人员管理规范是由以

6、下哪些部门共同发布的A、中华人民共和国卫生部C、国家中医药管理局D、国家食品药品监督管理局31、进行实验性临床医疗时，应充分保障患者或其家属的A、知情权B、同意权32、医疗机构就业的所有人员均必须遵守医疗机构从业人员行为规范A、正确33、纪检监察纠风部门和患者代表负责对实施情况进行监督检查B、错误34、前来实习、进修的人员不属于本医疗机构正式人员，其行为可不受单位纪检监察的监督B、错误35、医技人员对接触传染性物质或放射性物质的相关人员，进行告知并给予必要的防护A、正确36、对真菌结构的说法错误的是（ ）A、是真核细胞型微生物B、少数为单细胞，多数有菌丝体C、体内没有叶绿体，不能进行光合作用D

7、、没有细胞壁37、真菌与细菌的区别，错误的是A、真菌体积比细菌大B、真菌细胞壁缺乏肽聚糖C、真菌和细菌一样，都受青霉素或头孢菌素的作用D、真菌细胞膜有固醇38、真菌的形态不包括A、菌丝B、鞭毛C、菌落D、孢子39、抗真菌类药物有A、抗生素B、唑类40、对深部真菌有效的药物有B、氟康唑D、两性霉素B41、两性霉素B是广谱抗真菌药物A、正确42、两性霉素B可用于浅部真菌病的治疗B、错误43、5-氟胞嘧啶临床应用时可单独使用B、错误44、具有抗真菌活性的药物有A、氟康唑B、两性霉素B45、1.中成药临床应用基本原则有A、辨证用药B、辨病辨证结合用药C、剂型的选择使剂量的确定D、以上答案都是46、中成

8、药的优点A、便于保存B、便于携带C、可大规模生产D、以上均是47、用于阴虚气弱，咳嗽、心悸气短、骨蒸潮热、腰酸耳鸣、盗汗、大便干燥C、人参固本丸48、生脉饮的药物组成有A、红参B、党参C、五味子49、非处方中成药遴选原则：A、应用安全B、疗效确切C、质量稳定D、使用方便50、八珍丸除了丸剂，目前临床上还有的剂型：A、胶囊剂B、颗粒剂C、煎膏剂51、虚实辨证，是分析辨别邪正盛衰的两个纲领。A、正确52、丸剂只能用于治疗慢性和虚弱性疾病。B、错误53、在临床中，以主症为辨别虚实的依据。B、错误54、以下哪一项不属于月经病：A、平时月经正常，现已40天未行，伴有头晕、晨起恶心欲呕，脉滑利。55、月经

9、病的治疗原则：A、调经以治本56、造成月经先期的病因病机是：C、肾虚和脾虚57、大补元煎用于D、肾虚月经过少58、 崩漏的主要病机应该是A、冲任损伤，不能制约经血59、崩漏血热型中成药的选用：A、宫血宁胶囊60、治崩三法是：A、塞流C、澄源D、复旧61、养血柔肝，妇科最常用的代表是：A、.四物汤B、滋血汤C、养精种玉汤62、下列哪些是月经后期血虚型常用的中成药：A、四物膏B、八珍颗粒C、益母草膏63、月经病辩证要点在于A、月经的期、量、色、质、气味C、伴随月经而出现的其他症状D、结合形、气、 色、脉64、月经病的治疗原则重在调经，调经的具体方法有A、调气血B、补肾C、扶脾D、疏肝65、月经先期

10、脾肾气虚症治疗可选用的中成药：A、乌鸡白凤丸B、补中益气丸C、人参归脾丸D、党参归脾丸66、月经先期是月经周期提前1-2周，经期正常没连续3个周期以上者。B、错误67、月经量少，色红质稠、头晕耳鸣，五心烦热，可诊断为血虚月经量少。B、错误68、经量明显减少，甚或点滴即净；或经期缩短不足两天，即可诊断为月经过少。B、错误69、凡阴道突然大出血，或淋漓下血不断者，就称之为崩漏。B、错误70、诊断闭经、首先应排除生理性停经。A、正确71、女子若16岁尚未来月经，称为原发性闭经。A、正确72、社会主义医药职业道德的原则。A、救死扶伤，实行革命的人道主义B、全心全意为人民服务C、以病人利益为最高标准，提

11、供安全、有效、经济的药品D、以上均是73、药学人员与病人之间最基本的道德要求是D、敬业爱岗、尽职尽责74、新时期我国卫生工作的方针是D、以农村为重点、预防为主、中西医并重，依靠科技与教育，动员全社会参与，为人民健康服务，为社会主义现代化建设服务75、主要负责国家药品标准的制定和修订D、国家药典委员会76、负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是C、国家药品不良反应监测机构77、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是D、国家食品药品监督管理总局78、国家药品监督管理总局负责对药品的A、研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督79、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、

12、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是A、药品标准80、我国药品质量监督检验具有D、权威性、仲裁性和公正性81、确定国家基本药品品种目录的是A、药品监督管理部门82、国家保护（ ）资源，鼓励培育中药材。C、野生药材资源83、对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应A、放入不合格区待处理B、促销C、报质量管理人员确定后存入不合格区待处理D、直接销毁84、公民、法人或其他组织应当再知道具体行政处罚之日起，向人民法院提起诉讼的时间为？（ ）D、3个月内85、根据行政处罚法的规定，违法行为在（ ）内未被发现的，不再给予行政处罚，法律另有规定的除外。C、2年86、管辖第一审行政案件是（

13、）A、基层人民法院87、管辖本辖区内重大、复杂的第一审行政案件（ ）D、高级人民法院88、管辖全国范围内重大、复杂的第一审行政案件（ ）C、最高人民法院89、公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，作出具体行政行为的行政机关是（ ）A、基层人民法院90、口服缓释、控释制剂的药物释放系统是传统的一级或零级释药系统A、正确91、口服定位释药系统与口服缓释、控释制剂相比，是一种更具有针对性的定时、定位释药系统A、正确92、口服定位释药系统与口服缓释、控释制剂相比有高效、低毒、不良反应少的特点A、正确93、胃部定位控制释药系统是通过（）等作用定位（滞留）于胃中释放药物的口服定位释药系统A、黏附

14、B、漂浮C、膨胀94、胃内生物黏附型定位控制释药系统的设计关键是选择适宜的黏附材料，要求粘附材料应（）A、无毒、无吸收、有良好的生物相容性B、黏附力适宜、作用迅速C、与药物易混合并不影响药物释放D、价廉易得95、以下（）药物适宜制成胃内漂浮型定位控制释药系统A、剂量小的药物，主药占全片的5%50%B、不影响整个制剂在胃内滞留时间的药物C、在酸性条件下稳定，易（从胃部）被吸收的药物D、胃酸分泌抑制剂96、口服缓释、控释制剂中，药物经胃排空后在小肠内的转运时间基本恒定，总共约为（）B、24小时97、胃部定位控释系统中药物可在胃内持续释放（）小时C、5698、胃内漂浮型定位控制释药系统的设计原理是口

15、服后维持自身密度（）内容物密度，D、小于99、制造企业分销配送中心运营模式的运营主体是A、制造企业100、配送的准备工作或基础工作是指C、进货101、配送中心进货作业不包括A、订货B、盘点C、卸货D、验收入库102、货物验收不包括A、数量核查B、包装检查C、到货时间D、质量检验103、关键绩效指标简称C、KPI104、车辆配载的依据是C、配送商品特性105、物流运营管理的对象包括物流运营过程和物流运营系统A、正确106、第三方物流配送运营模式中，配送中心对存储配送的货物有所有权B、错误107、对货物进行编码时，编码越长越好B、错误108、货物进行装车时，一般的顺序是后送先装A、正确109、货物

16、装车时要装满整个运输工具，不留空隙，以便最大限度的利用空间，节约成本B、错误110、配送中心岗位设置的基本原则是因人设岗B、错误111、企业物流活动包括A、采购B、运输C、保管D、信息活动112、物流运营管理需要控制的主要目标包括A、成本B、人员C、效率D、服务113、进货管理的类别包括B、赠样或赠品管理C、退换货管理D、正常进货管理114、进行配送路线的选择时，一般要求是A、配送距离短、配送时间短B、配送成本低的路线C、送货过程中行走的里程最短D、配送路线不重复且能返回原地115、进货管理的内容包括A、拟定进货计划B、货物分类116、送货管理的内容包括A、划分基本送货区域B、配送路线选择C、

17、车辆配载及安排117、禁止生产、销售的是（ ）B、假药、劣药118、药品入库和出库必须执行（ ）A、检查制度119、行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是（ ）D、企业的质量管理机构120、药品经营企业应按照（ ）的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。C、依法批准121、药品批发和零售连锁企业应建立以（ ）为首的质量领导组织。A、主要负责人122、药品经营企业不得购销的药品是（ ）A、中成药B、抗生素制剂C、医疗机构配制的制剂D、实行特殊管理的药品123、以下按假药论处的是（ ）A、变质的124、对已确认发生严重不良反应的药品，应采取（ ）C、停止生产、销售、使用的紧急措施12

18、5、以下定为假药的（ ）A、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的126、药品包装必须按规定印有或贴有（ ）C、药品的标签并附有说明书127、对处方所列药品药店不全时，可（ ）B、请原处方医生更改处方后，重新审核调配128、某药品批号为20080805，有效期两年，可销售使用至（ ）D、2010年8月4日129、某药品有效期至2009年6月，该药品可销售使用至（ ）B、2009年6月30日130、GSP证书的有效期为（ ）C、5年131、药品管理法规定药品经营许可证的有效期为（ ）C、5年132、我国非处方药目录中，所选用的剂型主要是（ ）C、口服和外用的常用剂型133、记录药库、营业场所

19、的温湿度时间为（ ）A、每日定时上下午各一次134、中药正式生产药品批准文号的格式为（ ）。A、国药准字Zxxxxxxxx135、连续使用后容易产生身体依赖，能成瘾癖的药品是哪类药品？（ ）B、麻醉药品136、医药商业经营活动的特点是( )。D、专业性强、政策性强、具有综合性137、化妆品广告内容不得使用( )。A、医疗用语或者易于药品混淆的用语138、GSP的核心是（ ）D、质量体系139、药品管理法规定，无（ ）的，不得经营药品。C、药品经营许可证140、（ ）为国家药品标准。A、国家药品监督管理局颁布的中华人民共和国药典和药品标准141、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任

20、的是 ( )。D、司法部门142、（ ）不得采用开架自选销售方式。A、处方药143、直接接触药品人员应（ ）进行一次健康检查。A、1年144、无医生开具的处方，不得销售（ ）。A、处方药145、药品经营质量管理规范英文缩写为 （ ）。C、GSP146、药品零售企业从事验收工作的人员以及营业员应具有（ ）以上文化程度。如为初中文化，须具有5 年以上从事药品经营的工作经历。B、高中147、危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列（ ）。C、代用品或空包装148、销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍（ ）。A、药品的性能、用途、禁忌及注意事项149、对处方所列药品不得擅自（ ）。D、

21、更改或代用150、门店内进行的广告宣传，应符合（ ）有关规定。A、国家151、处方的（ ）人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。D、审核、调配或销售人员152、处方药，是指凭（ ）处方方可购买、调配和使用的药品。A、执业医师和执业助理医师153、经营处方药、（ ）非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。A、甲类154、交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（ ）药品。B、非处方155

22、、药品抽样必须由（ ）以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。B、两名156、药品监督管理部门依法对有（ ）可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做C、证据证明157、药品监督管理部门设置的派出机构（ ）做出药品管理法和实施条例规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。C、有权158、药品经营许可证应当标明有效期和（ ），到期重新审查发证。B、经营范围159、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（ ）经营药品。C、药品经营质量管理

23、规范160、药品不良反应指合格药品在（ ）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。A、正常的用法用量161、生物制品的药品批准文号格式是( )。B、国药准字S××××××××；162、处方药与非处方药流通管理暂行规定适用于（ ）。A、药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构163、新开办药品经营企业，应当自取得药品经营许可证之日起30日内申请（ ）认证。B、GSP164、药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执（ ）价，不得以任何形式擅D、政府定价和政府指导价165、药品广告须经企业所在地（ ）批准，并

24、发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门166、将购进 的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是（ ）。C、药品批发企业167、将购进的药品直接销售给消费者的是（ ）。D、药品零售企业168、不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品是（ ）。B、非处方药169、在企业内部对药品质量行使裁决权的是（ ）。D、企业质量管理机构170、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定（ ）验收并记录。B、逐批验收171、根据药品的安全性，非处方药分为（ ）类。C、甲、乙两类172、企业遗失药品经

25、营许可证，应立即向发证机关报告，并在发证机关指定的媒体上登载遗失声明。发证机关在企业登载遗失声明之日起满（ ）后，按原核准事项补发药品经营许可证。A、1个月173、以下不属于药品的是（ ）A、一次性使用注射器B、中药材C、中药饮片D、生物制品174、对药店的陈列药品应（ ）进行质量检查，并有记录。A、按月175、销售非处方药时，顾客要求进行指导时，由（ ）负责对药品的购买和使用进行指导C、具有药师及其以上职称从业人员176、乙类非处方药的标识为（ ）。B、绿色OTC177、国务院药品监督管理部门的职责是：主管全国药品监督管理工作。（ ）A、正确178、国务院食品药品监督管理部门和卫生行政部门主

26、管全国药品监督管理工作。（ ）B、错误179、列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。（ ）A、正确180、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药。（ ）A、正确181、超过有效期的药品按假药论处。（ ）B、错误182、处方药是指不凭执业医师或执业助理医师处方就可调配、购买和使用的药品（ ）B、错误183、国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。（ ）A、正确184、变质的药品属于假药。（ ）A、正确185、非处方药不会出现不良反应。（ ）B、错误186、为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定中华人民共和国药品

27、管理法。（ ）A、正确187、各级政府有关部门如工商、物价、卫生、中医药管理等在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理。（ ）A、正确188、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。（ ）A、正确189、处方药只能在指定的医学药学专业刊物上发布广告，不得在大众传播媒介发布。( )A、正确190、处方药可以使用药品商标发布广告。（ ）B、错误191、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容。（ ）A、正确192、药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询电话”等内容。（ ）A、正确193、药品经营企业可以以本企业名义为他人经营药品提供场所或

28、者票据。（ ）B、错误194、药品生产、经营企业可以以买药品赠药品 形式向公众赠送非处方药。（ ）B、错误195、药师不在岗时，不得经营处方药和甲类非处方药。（ ）A、正确196、药品生产、经营企业不得以展示会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。（ ）A、正确197、中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。（ ）A、正确198、中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人 ,必须遵守中华人民共和国药品管理法。（ ）A、正确199、药品经营许可证应标明有效期和经营品种。（ ）B、错误200

29、、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据中华人民共和国药品管理法制定的药品经营质量管理规范经营药品。（ ）A、正确201、药品经营企业销售中药材,应标明来源。（ ）B、错误202、药品经营企业应采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。（ ）A、正确203、购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。（ ）A、正确204、国家对药品实行中药和西药分类管理制度。（ ）A、正确205、药品经营企业,是指经营药品的专营企业和兼营企业。（ ）A、正确206、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的

30、办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。（ ）A、正确207、药品经营企业可以在药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。（ ）B、错误208、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。（ ）A、正确209、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。（ ）A、正确210、药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。（ ）B、错误211、城乡集市贸易市场可以出售中药饮片。（ ）B、错误212、处方药可以在

31、电视上作广告。（ ）B、错误213、药品使用说明书中的“慎用”和“禁用”没有区别。（ ）B、错误214、按照药品的定义，保健品不是药品。（ ）A、正确215、零售药店销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上（含药师和中药师）职称的人员审核后方可调配和销售。（ ）A、正确216、医疗用毒性药品是指毒性剧烈、中毒剂量小，使用不当会致人中毒或死亡的药品。（ ）A、正确217、药品监督管理部门根据监督检查需要，可以对药品质量抽查检验。（ ）A、正确218、变质的药品应按劣药论处。（ ）B、错误219、拆零药品出售时，应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及注意事项等内容。（ ）A、正确22

32、0、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。（ ）A、正确221、开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意，经县级以上卫生行政部门审核批准，并发给药品经营企业许可证。（ ）B、错误222、药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施。（ ）A、正确223、经营甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。（ ）A、正确224、经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经营区的市级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。（ ）A、正确225、药品

33、经营许可证有效期为10年。（ ）B、错误226、药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施。（ ）A、正确227、拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的，要从重处罚。（ ）A、正确228、药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。（ ）A、正确229、处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。（ ）A、正确230、药品经营方式，是指药品批发和药品零售。（ ）A、正确231、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。（ ）A、正确232、新药，是指未曾在中

34、国境内上市销售的药品。（ ）A、正确233、首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。（ ）A、正确234、药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（ ）A、正确235、药品管理法适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。（ ）A、正确236、药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（ ）A、正确237、国家实行药品不良反应报告制度。（ ）A、正确238、药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。（ ）A、正确239、药品零售企业应当按照国家食品药

35、品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。（ ）A、正确240、通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后7个工作日内报送认证机构。（ ）A、正确241、店堂内的温湿度应每日记录两次，超标应采取措施。（ ）A、正确242、药品经营企业可以采取邮售的方式直接向病人销售处方药。（ ）B、错误243、非处方药销售可以采取有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。（ ）B、错误244、药品储存时，应有效期标志，对近效期的药品应按月填报效期报表。（ ）A、正确245、处方药不得在大众媒体转播媒介发布广告或者以其它方式进行以公众为对象的广告宣传。（ ）

36、A、正确246、非处方药可以采取开架、自选销售方式。（ ）A、正确247、饮片斗前，应写正名正字。（ ）A、正确248、从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得在其它单位兼职。（ ）A、正确249、企业库房温、湿度超出规定范围，可以不采取调控措施，但必须不记录。（ ）B、错误250、非处方药可不凭借处方出售。（ ）A、正确251、药品经营企业对特殊管理的药品验收，应实行双人验收制度。（ ）A、正确252、药品应按剂型或者用途以及储存要求分类陈列和储存。（ ）A、正确253、拆零药品应集中存放于拆零专柜，可不保留原包装的标签。（ ）B、错误254、药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使

37、用的药品质量负责。（ ）A、正确255、对违反药品流通监督管理办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。（ ）A、正确256、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围。（ ）A、正确257、药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（ ）A、正确258、个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。（ ）A、正确259、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。（ ）A、正确260、不凭药品经营许可证，在城乡集市贸易市场也可以出售中药材。（ ）A、正确261、国家

38、对预防性生物制品的流通实行特殊管理。（ ）A、正确262、省、自治区、直辖市工商行政管理部门是药品广告审查机关。（ ）B、错误263、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC）。（ ）A、正确264、药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。（ ）A、正确265、药事管理的目的是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平。（ ）A、正确266、开办药品经营企业必须具备的条件是（ ）。A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储

39、设施、卫生环境C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D、具有保证所经营药品质量的规章制度267、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明（ ）。A、药品的通用名称成份规格生产企业B、批准文号产品批号生产日期有效期C、药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应D、药品的注意事项268、用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明（ ）等内容。A、药品通用名称、规格、贮藏B、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业C、批准文号、生产企业269、药品标签符合药品说明书和标签管理规定要求的有效期标注形式是（ ）。A、有效期至XXXX年XX月B、有效期至XXX

40、X年XX月XX日C、有效期至XXXX.XX.D、有效期至XXXX/XX/XX270、说明书和标签必须印有规定的标识的药品类别有（ ）。C、非处方D、外用药271、药品的内标签应当包含（ ）等内容。A、药品通用名称、适应症或者功能主治B、规格、用法用量C、生产日期、产品批号、有效期、生产企业272、药品零售企业不得采用（ ）方式直接向公众销售处方药。A、提供药学技术咨询B、邮售C、互联网交易D、凭医师处方273、国家规定（ ）应印有专用标识。A、麻醉药品、精神药品B、医疗用毒性药品C、放射性药品D、外用药品274、关于药品管理法的立法宗旨正确的是（ ）。A、加强药品监督管理B、保证药品质量D、保

41、障人体用药安全275、药品购进验收记录内容包括（ ）。A、供货单位、数量、购货日期B、品名、规格、批准文号C、生产批号、生产厂商、有效期D、质量状况、验收结论、验收人276、中华人民共和国药品管理法规定下列哪些必须符合药用要求（ ）。A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器D、生产药品所需的原料277、下列属于劣药的是（ ）。A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B、未标明或者更改有效期、生产批号的C、药品成分含量不符合药品标准规定的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的278、对经营企业提供虚假的证明、文件资料或者采取其他欺骗手段取得药品经营许可证处罚正确的是（ ）

42、。A、吊销药品生产许可证B、撤销药品批准证明文件C、五年内不受理其申请D、并处一万元以上三万元以下的罚款279、关于国务院药品监督管理部门的职责正确的是（ ）。A、主管全国药品监督管理工作B、配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策280、下列哪些质量管理制度为零售药店必须遵守的制度（ ）。A、药品进货检查验收制度B、药品保管制度C、药品不良反应报告制度281、下列药品必须按国家规定在其说明书和标签上印有规定标识的有（ ）。A、麻醉药品和精神药品B、放射性药品、医疗用毒性药品C、外用药品D、非处方药品282、下列哪些情形为假药（ ）。A、药品所含成份与国家药品标准规定

43、的成份不符的C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的283、下列哪些情形药品按劣药论处（ ）。A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的284、药品经营企业销售药品时下列说法正确的是（ ）。A、销售药品时必须准确无误B、正确说明用法、用量和注意事项C、调配处方时必须经过核对对处方所列药品不得擅自更改但可以代用285、储存药品应当制订和执行有关药品保管、养护的制度并采取必要的（ ）等措施保证药品质量。A、冷藏、防冻B、防潮、防尘C、通风、避光D、防虫、防鼠286、陈列药品应按（ ）分类整齐摆放类别标签应放置准确、

44、字迹清楚。C、剂型D、用途287、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁卫生出售时应在药袋上写明（ ）。A、药品名称B、规格C、服法、用量288、对陈列药品应按月进行检查并记录应记录（ ）内容。A、品名、规格B、生产单位、数量、批号C、有效期、质量状况D、检查人员289、药品管理法规定开办药品经营企业必须具备的条件（ ）。A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与经营药品相适应的检测化验设备C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D、具有保证所经营药品质量的规章制度290、下列哪些药品其标签必须印有规定的标志（ ）。A、外用药品B、非处方药D、特殊管理药品291、国家实行特殊管理的

45、药品是（ ）。A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品292、下列哪些药品必须验收后才能入库（ ）。A、购进药品D、待验药品293、药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的（ ）知识培训。A、法律知识B、专业知识C、药品法规知识294、药品的标签应当以说明书为依据不得印有（ ）的文字和标识。A、暗示疗效B、误导使用C、不适当宣传产品295、药品说明书和标签的文字表述符合药品说明书和标签管理规定的是（ ）。A、简洁B、科学C、规范D、准确296、药品流通监督管理办法的适用对象包括（ ）。A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品监督管理部门297、药品销售凭证应标明的内容包括（ ）

46、。A、药品名称B、生产厂商C、批号D、数量、价格298、国家药品监督管理局负责非处方药目录的（ ）工作。A、遴选B、审批C、发布D、调整299、药品仓库应划分（ ）库区。A、待验库(区)B、合格品库(区)C、不合格品库(区)D、发货库(区)300、药品仓库应有（ ）设施和设备。A、保持药品与地面之间有一定距离的设备B、避光、通风和排水的设备C、检测和调节温、湿度的设备D、符合安全用电要求的照明设备301、购进的药品应符合（ ）基本条件。A、合法企业所生产或经营的药品B、具有法定的质量标准C、包装和标识符合有关规定和储运要求D、中药材应标明产地302、药品零售连锁企业门店的购药渠道有（ ）A、该

47、门店的零售连锁企业配送中心B、受该门店的零售连锁企业委托的药品经营企业303、药品零售企业进行药品拆零销售的药品有（ ）A、药品名称B、规格C、用法用量D、有效期304、药店销售药品时应（ ）A、正确说明药品用法、用量、注意事项B、核对处方来源C、对有配伍禁忌和超剂量处方拒绝调配D、不得改变或替换处方中药品305、对不合格药品的处理应有完善的（ ）A、确认手续B、报损审批手续C、报损销毁记录D、处理记录306、陈列药品应做到（ ）A、非处方药与处方药分开陈列B、药品与非药品分开陈列C、内服药外用药分开陈列D、易串味药品与其它药品分开陈列307、对药店确定的近效期药品应有（ ）A、近效期标志B、

48、按月填写近效期报表C、缩短养护检查周期308、下列哪些为药品商品名称（ ）A、芬必得B、盖克D、肠虫清309、常见的药品不良药品主要有（ ）A、副作用B、毒性反应C、变态反应D、致畸致癌310、合法药品应具备：（ ）A、国家批准的药品生产批准文号B、产品合格证C、包装、标签、说明书311、药品不良反应包括（ ）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、继发感染312、药品广告必须标明：（ ）A、药品的通用名称B、忠告语C、药品广告批准文号D、药品生产批准文号313、药品批发企业派出销售人员销售药品时，应当提供下列资料（ ）A、加盖本企业原印章的药品经营许可证、营业执照的复印件B、销售进口药品的，提

49、供加盖本企业质量管理部门原印章的进口药品注册证、进口药品检验报告书或进口药品通关单（注明“已抽样”）C、加盖本企业原印章的授权委托书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，加盖本企业原印章和企业法定代表人印章。D、企业的GSP认证证书。314、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备（ ）A、执业药师C、其他依法经资格认定的药学技术人员315、下列有处方权的是（ ）B、执业医师D、执业助理医师316、药品出库原则为（ ）A、先产先出B、近期先出317、药品经营许可证许可事项变更的有?A、企业法人和质量负责人的变更B、企业注册地址和仓库地址变更C、

50、企业经营范围的变更;企业经营方式的变更D、企业名称的变更318、药师调剂处方时“四查十对”的内容是（ ）A、查处方，对姓名、年龄、科别B、查药名，对剂型、规格、数量C、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D、查用药合理性，对临床诊断319、医药零售商店不能销售? （ ）A、麻醉药品B、精神药品原料C、一类精神药品制剂320、标签上必须印有规定标志的药品有?A、麻醉药品B、精神药品C、放射性药品D、外用药品和非处方药321、药品特殊性体现在（ ）。A、质量标准严格B、消费者低选择性C、需要迫切性D、缺乏需求价格弹性322、药品质量的含义是（ ）。B、药品质量的各项指标均合格D、除与药品含量有关外，药

51、品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关323、药品标准的涵义是（ ）。A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定B、是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据324、药品零售企业中具有处方审核资质的人员是（ ）。A、药师(含药师和中药师)专业技术职称B、执业药师D、主管药师(含主管药师和主管中药师)专业技术职称325、中药饮片的标签必须注明（ ）。A、品名、规格B、产地C、生产企业、产品批号D、生产日期326、国家对药品价格实行（ ）价。A、政府定价B、政府指导价C、市场调节价327、列入国家基本医疗保险药品目录的药品实行（ ）价。A、政府定价B、政府指导价32

52、8、药品零售企业禁止经营的药品有（ ）。B、终止妊娠药品C、麻醉药品329、下列说法正确的是（ ）A、农村药品“两网”建设是农村药品供应网和监督网建设B、贵阳市修文县2010年被确定为全国农村药品两网示范县C、食品药品监督协管员、信息员可以对本辖区内的药品经营企业的药品经营管理进行监督检查D、我市各个镇、行政村都有食品药品监督协管员、信息员330、属于国家重点保护的野生动植物药材品种是（ ）。A、羚羊角B、金钱白花蛇C、人参331、违反药品管理法及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是（ ）。A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于

53、假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的332、对药品经营企业未违反药品管理法及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是（ ）。A、没收其销售或者使用的假药、劣药B、没收其违法所得D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚333、（ ）药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品334、下列药品不得发布广告（ ）A、麻醉药品、精神药品B、医疗机构配制制剂C、批准试生产药品D、放射性药品335、药品广告不得有下列行为（ ）A、含有不科学的表示功效的断言和保证B、以患者名义和形象作宣传C、超出药品说明书夸大药品功效D、以专家、学者形象作宣传36、药品质量特性包括（ ）A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性337、常用量是指（ ）B、用于防治疾病中既获得疗效又较安全的剂量338、某药的失效期为2013年12月