现代食品技术分析教程文件

1、现代食品技术分析参考书：参考书：现代食品分析新技术现代食品分析新技术 陈家华编陈家华编 化工出版社化工出版社现代仪器分析现代仪器分析（第二版）刘约权（第二版）刘约权 主编主编 高等教育出版社高等教育出版社食品分析食品分析（第二版）王永华主编（第二版）王永华主编 中国轻工业出版社中国轻工业出版社 食品伙伴网食品伙伴网http:/ 仪器信息网仪器信息网 述述1、食品分析的内容、食品分析的内容2、食品分析方法、食品分析方法3、分析方法的选择、分析方法的选择4、食品分析发展方向、食品分析发展方向二、食品样品的采集、制备与保存二、食品样品的采集、制备与保存 采集综合处理、缩分试验样品需检验的检样原始样品

2、平均样品复检样品批量食品保留样品三、样品预处理三、样品预处理1、有机物破坏法、有机物破坏法 干法灰化干法灰化 湿法消化湿法消化 微波密闭消解技术微波密闭消解技术 优点优点 、原理、原理 、方法的建立：、方法的建立：样品的称祥量样品的称祥量分解试样所用酸的种类及用量分解试样所用酸的种类及用量微波加热的功率与时间（压力与温度的设置）微波加热的功率与时间（压力与温度的设置）2、提取法、提取法 浸提法（对固态样）浸提法（对固态样）超声提取技术；微波辅助提取（超声提取技术；微波辅助提取（MAE）技术；加速溶剂萃取）技术；加速溶剂萃取(ASE)溶剂萃取法（对液态样品）溶剂萃取法（对液态样品） 超临界流体萃

3、取超临界流体萃取Supercritical fluid extraction，SCFE 特点与应用特点与应用固相萃取（固相萃取（SPE） 固相微萃取技术（固相微萃取技术（SPME） 固相萃取固相萃取Solid Phase Ext raction , SPE 固相萃取：是固相萃取：是 近年发展起来一种样近年发展起来一种样品预处理技术，由液固萃取和柱液品预处理技术，由液固萃取和柱液相色谱技术结合发展而来相色谱技术结合发展而来 , 主要用于主要用于样品的分离、净化和浓缩。样品的分离、净化和浓缩。 广泛应用在医药、食品、环保、商广泛应用在医药、食品、环保、商检、农残等领域。检、农残等领域。 表述表述1

4、：固相萃取是一个包括液相和固相的物理萃取过：固相萃取是一个包括液相和固相的物理萃取过程。在固相萃取过程中，固相对分析物的吸附力大于样程。在固相萃取过程中，固相对分析物的吸附力大于样品母液，当样品通过固相萃取柱时，分析物被吸附在固品母液，当样品通过固相萃取柱时，分析物被吸附在固体表面，其他组分则随样品母液通过柱子，最后用适当体表面，其他组分则随样品母液通过柱子，最后用适当的溶剂将分析物脱下来。的溶剂将分析物脱下来。 表述表述2：固相萃取是一种基于液相色谱分离机制的样品：固相萃取是一种基于液相色谱分离机制的样品前处理方法。是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化前处理方法。是利用固体吸附剂将液体样品中

5、的目标化合物吸附，与样品中的基体和干扰化合物分离，然后用合物吸附，与样品中的基体和干扰化合物分离，然后用洗脱液洗脱，从而达到分离与净化目标化合物的目的。洗脱液洗脱，从而达到分离与净化目标化合物的目的。固相萃取原理固相萃取原理固相萃取仪固相萃取仪固相萃取仪固相萃取仪 SPESPE装置由装置由SPESPE小柱和辅件构成。小柱和辅件构成。 SPESPE小柱：由三部分组成，柱小柱：由三部分组成，柱管、烧结垫和填料。管、烧结垫和填料。 SPESPE辅件：一般有真空系统、辅件：一般有真空系统、真空泵、吹干装置、惰性气源、真空泵、吹干装置、惰性气源、大容量采样器和缓冲瓶。大容量采样器和缓冲瓶。 SPE 操作

6、步骤操作步骤 1. 柱的预处理（固定相活化柱的预处理（固定相活化 ）为了获得高的回收率和良好为了获得高的回收率和良好的重现性，固相萃取柱在使用之的重现性，固相萃取柱在使用之前必须用适当的溶剂进行预处理，前必须用适当的溶剂进行预处理，预处理除去填料中可能存在的杂预处理除去填料中可能存在的杂质，另一个目的是使填料溶剂化质，另一个目的是使填料溶剂化（润湿）。（润湿）。SPE 操作步骤操作步骤2. 上样上样预处理后，试样溶液被加至预处理后，试样溶液被加至并以一定的流速通过柱子。在该并以一定的流速通过柱子。在该步骤分析物被保留在吸附剂上。步骤分析物被保留在吸附剂上。SPE 操作步骤操作步骤3. 柱的洗涤

7、柱的洗涤在样品通过萃取柱时，不仅分在样品通过萃取柱时，不仅分析物被吸附在柱子上，一些杂质也析物被吸附在柱子上，一些杂质也同时被吸附，选择适当的溶剂，将同时被吸附，选择适当的溶剂，将干扰组分洗脱下来，同时保持分析干扰组分洗脱下来，同时保持分析物仍留在柱上。物仍留在柱上。SPE 操作步骤操作步骤4. 分析物的洗脱分析物的洗脱用洗脱剂将分析物洗脱在用洗脱剂将分析物洗脱在收集管中，为了提高分析物的收集管中，为了提高分析物的浓度或为以后分析调整溶剂性浓度或为以后分析调整溶剂性质，可以把收集到的分析物溶质，可以把收集到的分析物溶液用氮气吹干，再溶于小体积液用氮气吹干，再溶于小体积适当的溶剂中。适当的溶剂中

8、。SPE 的分离模式的分离模式反相固相萃取反相固相萃取正相固相萃取正相固相萃取离子交换固相萃取离子交换固相萃取 阴离子交换阴离子交换 阳离子交换阳离子交换流动相：极性（水溶液）或中等极性流动相：极性（水溶液）或中等极性固定相：非极性。固定相：非极性。分离对象：中等到非极性物质。分离对象：中等到非极性物质。 固相萃取填料固相萃取填料常用的正相吸附剂有硅胶、常用的正相吸附剂有硅胶、CN、NH2。反相反相SPE 采用化学键合采用化学键合C18（硅胶上接十八烷（硅胶上接十八烷基）基） 、C8 等。等。SCX（硅胶上接磺酸钠盐，阳离子交换）（硅胶上接磺酸钠盐，阳离子交换）固定相的选择将取决于分析物质和样

9、品溶剂的性质。固定相的选择将取决于分析物质和样品溶剂的性质。 选择极性相似的固定相。正相固定相如选择极性相似的固定相。正相固定相如CNCN、SiSi、NH2NH2都是极性的，用来保留（萃取）极性物质。而都是极性的，用来保留（萃取）极性物质。而C18C18、C8C8、PHPH等是反相固定相，用来保留（萃取）非极性分析物。等是反相固定相，用来保留（萃取）非极性分析物。当分析物极性适中时，正、反相固定相都可使用。当分析物极性适中时，正、反相固定相都可使用。 固定相的选择还受样品溶剂强度的制约，弱溶剂会固定相的选择还受样品溶剂强度的制约，弱溶剂会增强分析物在吸附剂上的保留，样品溶剂强度相对该固增强分析

10、物在吸附剂上的保留，样品溶剂强度相对该固定相应该较弱。定相应该较弱。 对于正相和反相来说，组分在固定相上的保留或洗对于正相和反相来说，组分在固定相上的保留或洗脱直接与溶剂极性有关，溶剂的极性决定溶剂的强度。脱直接与溶剂极性有关，溶剂的极性决定溶剂的强度。在洗脱被保留组分时，强溶剂的用量比弱溶剂少。在洗脱被保留组分时，强溶剂的用量比弱溶剂少。 对于正相固定相，溶剂强度随其极性增加而增加。对于正相固定相，溶剂强度随其极性增加而增加。 对于反相固定相，溶剂强度随其非极性增加而增加对于反相固定相，溶剂强度随其非极性增加而增加 离子交换固定相的行为更多地取决于溶剂的离子交换固定相的行为更多地取决于溶剂的

11、pHpH值、值、离子强度和反离子强度，而与溶剂强度关系不大。离子强度和反离子强度，而与溶剂强度关系不大。u液体样品最好还要过滤，防止堵塞柱子。液体样品最好还要过滤，防止堵塞柱子。u液面的问题，要求在液面下降到筛板时换加不同溶液面的问题，要求在液面下降到筛板时换加不同溶剂，加得太晚，会使填料中干涸产生气泡，相反，如剂，加得太晚，会使填料中干涸产生气泡，相反，如果加得太早，会使加入溶液和在筛板上的原有溶液混果加得太早，会使加入溶液和在筛板上的原有溶液混合，产生一个无法预料极性的新洗脱液。也有时干脆合，产生一个无法预料极性的新洗脱液。也有时干脆每次都做到抽空溶液或淋洗后抽干每次都做到抽空溶液或淋洗后

12、抽干。u填料的装填松紧问题及填料的质量稳定问题，注意填料的装填松紧问题及填料的质量稳定问题，注意填料的生产厂家及生产批次。填料的生产厂家及生产批次。u尽量慢，最好还是重力过柱。尽量慢，最好还是重力过柱。u填料量够用就行。填料量够用就行。u固相萃取柱最好只用一次。固相萃取柱最好只用一次。u并不能完全取代液液萃取。并不能完全取代液液萃取。 固相萃取的优点固相萃取的优点 与传统的液与传统的液-液萃取相比，液萃取相比，SPE具有的优点：具有的优点：u可以显著减少溶剂的用量。可以显著减少溶剂的用量。u避免乳化现象，萃取回收率高，重现性好。避免乳化现象，萃取回收率高，重现性好。u快速，一般来说，可批量进行

13、。快速，一般来说，可批量进行。u可选择的固相萃取填料种类多，应用范围广。可选择的固相萃取填料种类多，应用范围广。u易于实现自动化。易于实现自动化。固相萃取的应用固相萃取的应用 SPE大多数用来处理液体样品，萃取、浓缩和净化其中大多数用来处理液体样品，萃取、浓缩和净化其中的半挥发性和不挥发性化合物，也可用于固体样品，但的半挥发性和不挥发性化合物，也可用于固体样品，但必须先处理成液体。必须先处理成液体。 SPE 既可用于复杂样品中微量或痕量目标化合物的提取，既可用于复杂样品中微量或痕量目标化合物的提取，又可用于目标化合物净化与富集，是目前残留分析中样又可用于目标化合物净化与富集，是目前残留分析中样

14、品前处理的主流技术之一。品前处理的主流技术之一。 目前国内主要应用在水中多环芳烃（目前国内主要应用在水中多环芳烃（PAHs）和多氯联苯）和多氯联苯（PCBs）等有机物质分析，水果、蔬菜及食品中农药）等有机物质分析，水果、蔬菜及食品中农药和除草剂残留分析，抗生素分析，临床药物分析等方面。和除草剂残留分析，抗生素分析，临床药物分析等方面。 应用举例：应用举例：样品预处理技术的革命样品预处理技术的革命 固相微萃取固相微萃取（SPME）技术技术l克服了以前传统的样品预处理技术的缺陷，它无需溶剂和复杂装置，克服了以前传统的样品预处理技术的缺陷，它无需溶剂和复杂装置， 它能直接从液体或气体样品中采集挥发和

15、非挥发性的化合物，可以直它能直接从液体或气体样品中采集挥发和非挥发性的化合物，可以直接在接在GCGC，GC/MSGC/MS和和HPLCHPLC上分析。上分析。l有手动和自动进样两种。有手动和自动进样两种。 属属于于非非溶溶剂剂型型萃萃取取法法关键：石英纤维上涂高分子液膜关键：石英纤维上涂高分子液膜原则：目标化合物是非极性时选原则：目标化合物是非极性时选择非极性涂层；目标化合物是极择非极性涂层；目标化合物是极性时选择极性涂层。性时选择极性涂层。非完全萃取非完全萃取 严格控制操作条件，如取样严格控制操作条件，如取样时间和温度，萃取头浸入深时间和温度，萃取头浸入深度，样品瓶或顶空瓶体积保度，样品瓶或

16、顶空瓶体积保持一致。持一致。 根据分析物的分子量和极性选择萃取头：根据分析物的分子量和极性选择萃取头：小分子量或挥发性的化合物通常选用小分子量或挥发性的化合物通常选用100m100m非极性非极性的聚二甲基硅氧烷（的聚二甲基硅氧烷（PDMSPDMS）萃取头）萃取头 大分子量或半挥发性的化合物通常选用大分子量或半挥发性的化合物通常选用30m30m或或7m 7m PDMSPDMS萃取头萃取头 极性半挥发性的样品通常选用极性半挥发性的样品通常选用85m85m极性的聚丙烯酸极性的聚丙烯酸酯（酯（PAPA）萃取头）萃取头 极性挥发性的样品（如乙醇、胺类）选用极性挥发性的样品（如乙醇、胺类）选用65m 65

17、m PDMS/DVBPDMS/DVB（二乙烯苯）萃取头（二乙烯苯）萃取头 特点特点 简单：操作方便，只需按动手柄。集采样、萃取、浓缩、进样于一体。快速：可以节省样品预处理的70%时间。 经济：无需溶剂及注射器，每个萃取头可以反复使用50次以上。 无毒害：因为无需溶剂。 适用性强：可以随身携带，现场采样，并可在任何型号的GC和HPLE仪器上直接进样。 SPMESPME应用应用 环境污染物、农药、食品饮料及生物物质的分离环境污染物、农药、食品饮料及生物物质的分离与富集。与富集。 例如，苯及其同系物、多环芳烃、硝基苯、氯代例如，苯及其同系物、多环芳烃、硝基苯、氯代烷烃、多氯联苯、有机磷和有机氯农药的

18、分离。饮用烷烃、多氯联苯、有机磷和有机氯农药的分离。饮用水中挥发性有机物，食品中的香料、添加剂和填充剂水中挥发性有机物，食品中的香料、添加剂和填充剂等的分离。等的分离。3、蒸馏法、蒸馏法 常压蒸馏；减压蒸馏常压蒸馏；减压蒸馏 ；水蒸气蒸馏；吹扫捕集；水蒸气蒸馏；吹扫捕集 顶空制样顶空制样 4、化学分离法、化学分离法 磺化法和皂化法磺化法和皂化法 ；沉淀分离法；沉淀分离法 5、透析法、透析法 6、色层分离法、色层分离法 柱层析、纸层析、薄层层析。柱层析、纸层析、薄层层析。 纸层析方法原理纸层析方法原理 原理：纸上色谱分离法是根据不同物质在固定相和流原理：纸上色谱分离法是根据不同物质在固定相和流动

19、相间的（溶解度）分配比不同而进行分离的。动相间的（溶解度）分配比不同而进行分离的。 固定相：滤纸固定相：滤纸利用纸上吸着的水分利用纸上吸着的水分(一般的纸吸着一般的纸吸着约等于自身质量约等于自身质量20的水分的水分) 流动相（展开剂）：有机溶剂流动相（展开剂）：有机溶剂 简单装置简单装置 如下图如下图 操作：点样、操作：点样、展开展开、干燥、显色、定性和定量、干燥、显色、定性和定量 原点愈小愈好，一般直径以原点愈小愈好，一般直径以23mm为宜。为宜。纸上色谱分离装置纸上色谱分离装置1. 层析筒层析筒 2. 滤纸滤纸 3. 原点原点 4. 展开剂展开剂 5. 前沿前沿 6、7. 斑点斑点展开方式

20、展开方式上行法：上行法：展开速度慢、容易达到平衡，分离效果好展开速度慢、容易达到平衡，分离效果好下行法：下行法：展开速度快、适用于易分离的组分分离展开速度快、适用于易分离的组分分离双向法：双向法：使用两种展开剂、使用两种展开剂、90度展开、适用于难分离的度展开、适用于难分离的混合物的分离混合物的分离径向层析：径向层析：圆形滤纸，圆形滤纸，2个培养皿，适用于个培养皿，适用于Rf相差较大相差较大的组分的分离。的组分的分离。比移值比移值 比移值：比移值：R Rf fa ab b a为斑点中心到原点的距离为斑点中心到原点的距离cm b为溶剂前沿到原点的距离为溶剂前沿到原点的距离cm Rf值最大等于值最

21、大等于1 ，最小等于，最小等于0 Rf值是值是衡量各组分的分离情衡量各组分的分离情况的数值况的数值 Rf值相差越大，分离效果越好值相差越大，分离效果越好使用使用Rf值定性；扫描光谱定性值定性；扫描光谱定性l Rf与组分性质、流动相及溶解度有关。与组分性质、流动相及溶解度有关。l 极性组分极性组分易保留，易保留，Rf 小小 （流动相极性（流动相极性, Rf）l 非极性组分非极性组分易流出，易流出，Rf大大 （流动相极性（流动相极性, Rf） 应用应用l 甘氨酸、丙氨酸和谷氨酸混合氨基酸的分离甘氨酸、丙氨酸和谷氨酸混合氨基酸的分离 展开剂：正丁醇：冰醋酸：水展开剂：正丁醇：冰醋酸：水4 4：1 1

22、：2 2 显色：茚三酮显色：茚三酮l 葡萄糖、麦芽糖和木糖混合糖类的分离葡萄糖、麦芽糖和木糖混合糖类的分离 展开剂：正丁醇：冰醋酸：水展开剂：正丁醇：冰醋酸：水4 4：1 1：5 5 显色：喷硝酸银氨溶液，出现显色：喷硝酸银氨溶液，出现AgAg的褐色斑点。的褐色斑点。 定性：葡萄糖的定性：葡萄糖的R Rf f为为0.160.16，麦芽糖的，麦芽糖的R Rf f为为0.11,0.11,木糖的木糖的R Rf f是是0.280.28。薄层色谱法的特点薄层色谱法的特点 设备简单，操作方便。设备简单，操作方便。 混合物的分离情况可观察，可保存。混合物的分离情况可观察，可保存。 比纸色谱快速。薄层色谱一般

23、只需十几分钟或几十分钟。比纸色谱快速。薄层色谱一般只需十几分钟或几十分钟。 使用无机吸附剂，薄层色谱可以采用腐蚀性的显色剂。对使用无机吸附剂，薄层色谱可以采用腐蚀性的显色剂。对于难以检出的化合物，可以喷以浓硫酸，然后小心加热，于难以检出的化合物，可以喷以浓硫酸，然后小心加热，使有机物碳化，显棕色斑点。使有机物碳化，显棕色斑点。 固定相的选择，比纸色谱更灵活。流动相的选择，比气相固定相的选择，比纸色谱更灵活。流动相的选择，比气相色谱灵活。色谱灵活。薄层色谱法的特点薄层色谱法的特点比纸色谱法斑点的扩散作用小，斑点比较密集，比纸色谱法斑点的扩散作用小，斑点比较密集，检验灵敏度较高。检验灵敏度较高。适

24、于分析小量样品适于分析小量样品( (一般到微克级一般到微克级) )，也适于大，也适于大量样品的分离（可以分离出几毫克甚至几十毫量样品的分离（可以分离出几毫克甚至几十毫克组分）。克组分）。适于分析热不稳定，难挥发的样品。适于分析热不稳定，难挥发的样品。方法原理方法原理 原理：原理： 薄层色谱分离法是将固定相吸附剂均薄层色谱分离法是将固定相吸附剂均匀地涂在玻璃上制成薄层板，试样中的各组分匀地涂在玻璃上制成薄层板，试样中的各组分在固定相和作为展开剂的流动相之间不断地发在固定相和作为展开剂的流动相之间不断地发生溶解、吸附、生溶解、吸附、再溶解、再吸附的分配过程。再溶解、再吸附的分配过程。不同物质上升的

25、距离不一样而形成相互分开的不同物质上升的距离不一样而形成相互分开的斑点从而达到分离。斑点从而达到分离。 操作方法：同纸上色谱法操作方法：同纸上色谱法点点 样样l要求配制样品的溶剂高度挥发性和尽可能非极性，否则易要求配制样品的溶剂高度挥发性和尽可能非极性，否则易使斑点扩展。使斑点扩展。l采用多次点加法，第二次点加时应待前一次点加的溶剂挥采用多次点加法，第二次点加时应待前一次点加的溶剂挥发后再进行。发后再进行。l点样量应适中，过载会引起斑点拖尾，分离度变差，以最点样量应适中，过载会引起斑点拖尾，分离度变差，以最小检测量的几倍几十倍为宜。小检测量的几倍几十倍为宜。l手工点样工具：定容玻璃毛细管（手工

26、点样工具：定容玻璃毛细管（1 5ul），微量注射器。），微量注射器。展开方法展开方法展开缸和展开槽展开展开缸和展开槽展开展开方式展开方式l多数采用直线形上行展开，薄层板水平角度以多数采用直线形上行展开，薄层板水平角度以75 为最佳。展开距离一般为为最佳。展开距离一般为10-15cm。l多次展开多次展开一次展开未达满意分离时，可将薄层一次展开未达满意分离时，可将薄层板干燥后再次用同一种溶剂展开，可重复多次，直到板干燥后再次用同一种溶剂展开，可重复多次，直到混合物分离为止。混合物分离为止。l分步展开分步展开混合物性质差别较大时，一种流动相混合物性质差别较大时，一种流动相不能有效分离时，可用不同溶剂

27、依次展开不同距离。不能有效分离时，可用不同溶剂依次展开不同距离。l连续展开连续展开使到达薄层上缘的溶剂不断蒸发，连使到达薄层上缘的溶剂不断蒸发，连续展开以增加展开距离。因无溶剂前沿，需要有个参续展开以增加展开距离。因无溶剂前沿，需要有个参照物同时展开，以计算相对保留值。照物同时展开，以计算相对保留值。l二维展开二维展开在两个垂直的方向上进行展开。将样在两个垂直的方向上进行展开。将样品点在薄层板的一个角上，展开适当距离后，挥干溶品点在薄层板的一个角上，展开适当距离后，挥干溶剂，再将薄层板以与原展开方向成剂，再将薄层板以与原展开方向成90 的方向进行展的方向进行展开。开。固定相和固定相和展开剂展开

28、剂1. 固定相：固定相：（1）硅胶：微酸性极性固定相，适用于酸性、中性物质分）硅胶：微酸性极性固定相，适用于酸性、中性物质分离（可以制备成酸度不同或碱性硅胶扩大使用范围）离（可以制备成酸度不同或碱性硅胶扩大使用范围）（2）氧化铝：碱性极性固定相，适用于碱性、中性物质分）氧化铝：碱性极性固定相，适用于碱性、中性物质分离（可以制备成中性或酸性氧化铝扩大使用范围）离（可以制备成中性或酸性氧化铝扩大使用范围）（3）聚酰胺：含有酰胺基极性固定相，适用于酚类、醇类）聚酰胺：含有酰胺基极性固定相，适用于酚类、醇类化合物的分离化合物的分离（4）纤维素：含有羟基的极性固定相，适用于分离亲水性）纤维素：含有羟基的

29、极性固定相，适用于分离亲水性物质物质硅胶硅胶GF254 ：硅胶中既含有煅石膏（硅胶中既含有煅石膏（G表示）又含荧光指表示）又含荧光指示剂（示剂（F表示）表示） ，在，在254nm紫外光照射下呈黄绿色荧光。紫外光照射下呈黄绿色荧光。 根据制备方法不同，吸附剂又可以分为不同的活性，如：根据制备方法不同，吸附剂又可以分为不同的活性，如：硅胶和氧化铝可以分为五级硅胶和氧化铝可以分为五级增强活度级别活度级别含水量（）含水量（）吸附力吸附力硅胶硅胶氧化铝氧化铝_ _ _10103 312126 61515101020201515 硅胶、氧化铝活度分级及其与含水量的关系硅胶、氧化铝活度分级及其与含水量的关系

30、 增增强强 展开剂展开剂 展开剂对被展开剂对被分离物质有分离物质有一定的解吸一定的解吸能力和溶解能力和溶解度。度。吸附剂和展开剂的一般选择原则是：吸附剂和展开剂的一般选择原则是：l非极性组分的分离选用活性强的吸附剂，非极性组分的分离选用活性强的吸附剂，用非极性展开剂；用非极性展开剂；l极性组分的分离，选用活性弱的吸附剂，极性组分的分离，选用活性弱的吸附剂，用极性展开剂。用极性展开剂。l实际工作中要经过多次实验来确定。实际工作中要经过多次实验来确定。流动相选择时需考虑的情况流动相选择时需考虑的情况 一些溶剂如氯仿、乙醚一般含有微量乙醇作保护剂，一些溶剂如氯仿、乙醚一般含有微量乙醇作保护剂，有时需

31、重蒸除去乙醇。有时需重蒸除去乙醇。 许多溶剂有吸湿性，使溶剂含水量不一致，导致实许多溶剂有吸湿性，使溶剂含水量不一致，导致实验难以重现。验难以重现。 溶剂储藏时间和条件对溶剂质量影响，应注意出厂溶剂储藏时间和条件对溶剂质量影响，应注意出厂日期。日期。 混合流动相组分之间（或杂质）可能发生相互作用。混合流动相组分之间（或杂质）可能发生相互作用。 对于易挥发的溶剂，难于配制稳定组成的流动相。对于易挥发的溶剂，难于配制稳定组成的流动相。要求操作格外小心，同时混合流动相不应重复使用。要求操作格外小心，同时混合流动相不应重复使用。 若出现斑点拖尾，可向流动相中加少量水，或降低若出现斑点拖尾，可向流动相中

32、加少量水，或降低薄层活性，有利于改善分离。薄层活性，有利于改善分离。薄层裂口：薄层裂口：一则可能是因为硅胶的比例太大，二则可一则可能是因为硅胶的比例太大，二则可能是，板子要在常温下晾干后，再在烘箱中活化。如能是，板子要在常温下晾干后，再在烘箱中活化。如果铺完不久就在较高温度下，裂口的几率就比较高。果铺完不久就在较高温度下，裂口的几率就比较高。边缘效应：边缘效应： 同一物质在同一薄层板上同一物质在同一薄层板上出现中间部分的出现中间部分的RfRf值比边缘值比边缘部分的部分的RfRf值小。（值小。（边缘的溶边缘的溶剂蒸发比中间的快剂蒸发比中间的快 ） 克服的办法：克服的办法： （1）展开前预饱和）展开前预饱和。（2）采取单一的展开剂代替）采取单一的展开剂代替混合展开剂。混合展开剂。 （3）采取共沸混合展开剂代）采取共沸混合展开剂代替一般混合展开剂。替一般混合展开剂。 （4）在展开缸内壁（或在薄）在展开缸内壁（或在薄板后部）粘一浸湿展开剂的滤板后部）粘一浸湿展开剂的滤纸条。纸条。 （5）点样时避免点在边缘）点样时避免点在边缘 。 （6）采用容积较小或密封的）采用容积较小或密封的展开缸。展开缸。（7）展开前将板子的两边边）展开前将板子的两边边缘的硅胶用刮刀均匀除掉一窄缘的硅胶用刮刀均匀除掉一窄条（约条