54伴性遗传PPT学习教案

1、会计学154伴性遗传伴性遗传 同样是同样是受精卵受精卵,为什么后来有的发育成为什么后来有的发育成女女性性个体个体,有的发育成有的发育成男男性个体性个体? 为何人群中男女的为何人群中男女的比例大致为比例大致为1 1呢？呢？ 受精卵受精卵受精卵受精卵第1页/共61页第2页/共61页一、性别决定一、性别决定性染色体性染色体：决定性别的染色体：决定性别的染色体常染色体常染色体：与决定性别无关的染色体：与决定性别无关的染色体男性男性：XY女性：女性：XX1、染色体、染色体 性别主要由性别主要由性染色体决定性染色体决定，除此以外，有些，除此以外，有些生物性别的决定与否还与生物性别的决定与否还与受精与否受精

2、与否、基因的差别基因的差别以及以及环境条件环境条件的影响有关系。的影响有关系。第3页/共61页卵细胞卵细胞 1 ： 1 22条条+ X22对对(常常)+ XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)精子精子22条条+ Y22条条+X22对对+ XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定受精卵受精卵生男生女，生男生女，由谁决定？由谁决定？第4页/共61页雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XX表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表表示示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，

3、以ZW表示表示类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫少数昆虫第5页/共61页2006年第年第2期期男女都具有的男女都具有的X染色体上包含有染色体上包含有1098个基因而只有男性才具有的个基因而只有男性才具有的Y染色体上只包含有染色体上只包含有78个基因。个基因。第6页/共61页XYX X和和Y Y同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段P34第7页/共61页P33第8页/共61页红绿色盲患者眼中的色彩世界红绿色盲患者眼中的色彩世界据统计，我国据统计，我国男性男性红绿色盲的发病率为红绿色盲的发病率为7%，女性女性红绿色盲的发病率为红绿

4、色盲的发病率为0.5%。第9页/共61页(1)(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(2(2）红绿色盲基因位于）红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？ 色盲患者家系谱图色盲患者家系谱图第10页/共61页女女 性性 男男 性性基基因因型型表表现现型型正常正常正常（携正常（携带者带者 ）色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY能否解释为什么能否解释为什么 男性男性红绿色盲的发病率红绿色盲的发病率高于高于女性女性红绿色盲的发病率？红绿色盲的发病率？第11页/共61页第12页/共61页亲亲代代配配子子子子

5、代代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性携带者女性携带者 男性正男性正常常1 ： 1亲亲代代女性携带者女性携带者男性正常男性正常X XBbX YB配配子子X BX bX BY 子子代代X XBBX XBbX YBX Yb女性正女性正常常女性女性携带者携带者男性正男性正常常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1 男性色盲基因只能来自他的母亲，男性色盲基因只能来自他的母亲，且以后只能传递给他的女儿，且以后只能传递给他的女儿，这种现象称作这种现象称作 交叉遗传。交叉遗传。 母亲母亲 男性色盲基因女儿男性色盲基因女儿第13页/共61页 XbXb

6、XBY亲亲代代配配子子子子代代XbXBYXBXbXbY 女性女性携带者携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常 XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性女性色盲色盲男性男性正常正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY 女性女性携带者携带者男性男性色盲色盲女性携带者女性携带者男性患者男性患者女性色盲患者的儿子必定患病女性色盲患者的儿子必定患病女性色盲患者的父亲必定患病女性色盲患者的父亲必定患病女病，父女病，父/子病子病第14页/共61页红绿色盲的遗传特点红绿色盲的遗传特点交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔代遗传男患者较多男患者较多女患者的父

7、亲和儿子全患病女患者的父亲和儿子全患病伴隐性遗传病的遗传特点伴隐性遗传病的遗传特点12123465123456789101112第15页/共61页伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB第16页/共61页伴伴X X隐性遗传病隐

8、性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710(3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210号是携带者的概率号是携带者的概率= = 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。第17页/共61页抗维生素抗维生素D佝偻病则佝偻病则女患多于男患女患多于男患第18页/共61页抗维生素佝偻病抗维生素佝偻

9、病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体染色体上的上的显性致病基因（显性致病基因（D D）控制的一种遗传控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。等症状。 第19页/共61页 女性女性 男性男性基因型基因型表现型表现型 患者患者患者患者（症状（症状较轻）较轻）正常正常患者患者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY能否解释能否解释 女性患者多还是男性患者多？

10、女性患者多还是男性患者多？动动笔动动笔：第20页/共61页IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 第21页/共61页(1) (1) 女性多于男性患者女性多于男性患者(2)(2)男病，母男病，母/ /女病女病(3)(3)代代相传代代相传第22页/共61页印度男子耳毛长印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录厘米，获吉尼斯世界纪录第23页/共61页特点：传男不传女，父病子必病特点：传男不传女，父病子必病第24页/共61页P33特别提醒：特别提醒：伴性遗传的发病率，男伴性遗传的发病

11、率，男女女常染色体遗传的发病率，男常染色体遗传的发病率，男= =女女第25页/共61页第26页/共61页第27页/共61页第28页/共61页公鸡(ZZ)母鸡(ZW)芦花(B)非芦花(b)ZBWZBZB ZBZbZbZbZbW第29页/共61页P37第30页/共61页 非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡亲代亲代 ZbZb ZBW 配子配子 Zb ZB W 子代子代 ZBZb ZbW 芦花雄鸡芦花雄鸡 非芦花雌鸡非芦花雌鸡第31页/共61页以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(1)(1)致病基因是显性基因还是

12、隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。代的患病情况。(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？性的比例？1125432761832487659第32页/共61页112543276183248765911254327618324876591125432761832487659以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因

13、？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：解释：假设反证法。假设反证法。假设其是隐性基因，则假设其是隐性基因，则I代代2号号和和II代代3号号母女均为母女均为XaXa。从从II代代3号的基因型可知，其父母号的基因型可知，其父母I代代1号和号和2号必有一个号必有一个Xa基因，所以基因，所以I代代1号号基因型为基因型为XaY，为，为患者患者。假设与事实不符，所以假设与事实不符，所以假设错误假设错误。伴X显性遗传病第33页/共61页以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其

14、亲代和子如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。代的患病情况。其母亲和女儿一定患病连续遗传112543276183248765911254327618324876591125432761832487659(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其只能由父亲传递），由此可推知其母亲母亲基因型基因型必有必有一个一个XA ，则表现为，则表现为患者患者；男患者生育过程中，；男患者生育过程中，把把XA传递给了女儿传递给了女儿，把，把Y传递

15、给了儿子，所以传递给了儿子，所以女儿女儿基因型基因型必有必有一个一个XA ，为，为患者患者。伴X显性遗传病第34页/共61页以下是某种以下是某种伴伴X染色体遗传病染色体遗传病的家系图，请据图判断的家系图，请据图判断该病的遗传特点：该病的遗传特点：(3)(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？性的比例？女性患者多于男性患者(2)(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。代的患病情况。其母亲和女儿一定患病连续遗传11254327618324876591125432761832487659112

16、5432761832487659(1)(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进行推导。解释：可用遗传图解的方法进行推导。第35页/共61页（20152015新课标卷新课标卷，6 6，6 6分）分）6.6.抗维生素抗维生素D D佝偻病为佝偻病为X X染色体显性遗传病，短指为常染染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为色体显性遗传病，红绿色盲为X X染色体隐性染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确下列关于这四种遗传病特征的叙述，

17、正确的是的是A.A.短指的发病率男性高于女性短指的发病率男性高于女性B.B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.C.抗维生素抗维生素D D佝偻病的发病率男性高于女性佝偻病的发病率男性高于女性D.D.白化病通常会在一个家系的几代人中连白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现续出现【答案】【答案】B B第36页/共61页第37页/共61页第38页/共61页图图5165第39页/共61页图图5166第40页/共61页图图5167第41页/共61页第42页/共61页第43页/共61页第44页/共61页如果7和8为同卵双生，7为携带者，则8也是携带者，8和9婚配，后代

18、患病概率为1/2，D项正确。第45页/共61页（20142014新课标卷新课标卷，6 6，6 6分）分）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件A2和4必须是纯合子 B1、1和4必须是纯合子C2、3、2和3必须是杂合子 D4、5、1和2必须是杂合子B第46页/共61页第47页/共61页基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病 女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb(伴Y染色体遗传)XYBXYb(伴X染色体遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb第48页/共61页基因的遗传也符合基因的分离定律。第49页/共61页基因的位置Y染色体非同源区段的传递规律(伴Y遗传)X染色体非同源区段基因的传递规律伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性基因模型图解第50页/共61页规律没有显隐性