异丙醇复习进程

1、异丙醇一、异丙醇1、性质【物理】沸点82.5 C,熔点-88.5 C,蒸气压45.4mmHg/25°C，相对密度 0.78505/20 C /4 C,辛醇/水分配系数log Kow= 0.05，溶于氯仿、苯及其它有机 溶剂中，不溶于盐的溶液中，与水互溶。蒸气相对密度2.1 ,嗅阈值90mg/m3,或7.84 49090mg/m或 22ppm或 40ppm【毒性】异丙醇具有较乙醇更好的脂溶性，所以反复接触对皮肤具有干燥作用。 可以引起头昏、头痛、昏迷，食入会引起恶心、咯血、腹泻、低血压、循环衰竭， 持续昏迷可以引起体温下降，可以因呼吸衰竭而死亡，还可引起吸入性肺炎，肾及 肝脏损害，特别

2、是肾脏的损害更大。LD50大鼠 经口 5045 mg/kg，腹腔注射2736 mg/kg，静脉注射 1099 mg/kg，小鼠 经口 3600 mg/kg，腹腔注射 4477 mg/kg ， 静脉注射1509 mg/kg。对人类无致癌作用，IARC将其归类为3。【安全性质】爆炸极限2.012.7%，闪点12 C闭杯，自燃点399 C。【环境数据】在大气中，它仅以气态的形式存在，它可以受光化学所诱发的羟基 游离基所降解，其相应的半衰期为 3.2天，在土壤中，它具有非常大的迁移性，可 以从湿的或干的土壤中挥发出来，在水体中，它不易被悬浮固体及沉积物所吸附， 在好氧条件下它可以很快地进行生物降解，可

3、以在水体中挥发出来，在模拟河流及 湖泊中的挥发半衰期分别为57小时及29天。它还可以很快地在厌氧条件下进行生 物降解，在好氧条件下，它的降解半衰期约为2448小时，生物富集性低。用城市污泥测定其BOD值，5天及20天可以测得其理论值的7及70%另一试验为28% 及78%另二个试验表明其5天的BODS可达理论BODS的66%及74%。用驯化的 污泥在20C时，可以降解99%勺异丙醇，实验表明在厌氧条件下其生物降解的性能 也是相当好的。2、含异丙醇废水治理技术吸附法最常用的吸附剂为活性炭，工业级的活性炭可在20 C下从废水中去除微量的 甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇及正已醇123。其它用来吸附醇的炭质吸

4、附剂还有磺化煤，可吸附异丙醇4;泥煤或褐煤可 吸附丙烯醇及甘油5。盐析法可以采用普通精馏与加盐分相技术回收异丙醇，采用加盐分相法处理时，当60.0%氟化钾浓溶液与50%异丙醇一50%水的物料的质量比为2.0时，有机 相中异丙醇的纯度可达95.62% （质量百分数），水相中氟化钾稀溶液经蒸发回收 后循环使用不影响分离性能。采用以上技术从制药废液中回收异丙醇。氧化法过氧化氢与硫酸亚铁组成的Fen to n试剂对处理含醇废水有较好的效果，在用 HO/FeSC4系统处理含异丙醇废水时，当温度为7075C、pH为22.5,氧化后 再结合活性炭及及离子交换树脂以回收催化剂，废水的TOD可以从150300毫

5、克 /升降低到2毫克/升以下7。异丙醇可以在pH 311的范围内受Q / H 2Q的复合氧化，其降解速度与异丙 醇的浓度无关，在碱性条件下其去除效率较高8。生化法大部份工业中常见的醇类化合物均可用生化法予以降解9。例如甲醇、乙醇、2-氯乙醇、环已醇、2-乙基已醇、甲基苄醇10、乙二醇、丙二醇、二甘醇、 三甘醇、季戊四醇等，在一般情况下既可用活性污泥法处理，也可用厌氧处理法处 理，另外的一些含醇废水还可用固定化的丝状菌来处理，可得到良好的效果111213。由于使用菌种不同,或实验条件的差异,这些醇的生化可降解性 的报道常有较大的差异。在用活性污泥法处理含醇废水时，醇的易降解程度，常 按下列次序递

6、减：甲醇、乙醇、正丁醇、正戊醇、正丙醇、异丙醇。在代谢过程中,能发现有相应的脂肪酸生成14。在研究C4C7的1-醇及2-醇的生物可降 解性时，可以发现这些醇的水/辛烷间的分配系数与生化降解速率有关，可成抛物 线或双曲线的对数-对数的线性关系15。另有研究表明GC9的伯醇的生化降 解与其分子量的大小、活性污泥的适应性有关，凡能适应甲醇及庚醇降解的活性污 泥,均能降解6C9的伯醇16。生产环氧树脂的废水含有环氧氯丙烷，缩水甘油，异丙醇及氯化钠可在碱性条 件下水解使环氧氯丙烷的浓度降低到75毫克/升及缩水甘油的浓度降至 4000毫 克/升,并同时回收异丙醇，并去除其氯化钠，在稀释，中和，补氮，磷后可

7、进行 厌氧处理17。经过驯化的污泥，并经水解酸化-好氧生化工艺可以处理高浓度异丙醇废水，当高 浓度的异丙醇废水进水浓度为 2000- 3000mg/L范围时，其BOD/CO比值为0.4左 右，可生化性良好，酸化工艺可以使BOD/CO提高到0.5, CODfc除率可达8485%右，BODfc除率可达8990流右。二、甲苯1、性质【外观】无色液体。【物化常数】沸点110.6 C,熔点-94.9 C,蒸气压28.4 mmHg/25 C,相对密度 0.8636/20 C /4 C,辛醇/水分配系数log Kow= 2.73，与醇，氯仿，醚，丙酮，冰 醋酸等有机溶剂互溶，水中溶解度 526 mg/L/2

8、5 C，蒸气密度3.1，嗅阈值 2.14ppm。【毒性】毒性小于苯，但刺激作用较强。接触甲苯会引起红血球计数减少、血红 素、平均血球体积，平均血球血色素增高，还有报导可以引起白血球减少症、嗜中 性白血球减少症，对皮肤具有脱脂作用，使皮肤干燥，皲烈及二次感染。高浓度的 吸入可以导致心律不齐及心肌受损而导致突然死亡。长期吸入而引起脑中毒，对眼 睛也有刺激。可以引起代谢性酸中毒。对肝、肾及神经系统均有影响。除高剂量吸 入可以导致共济失调，意识不清及死亡外，低剂量吸入可以导致头昏、欣快、思维 混乱等现象。LD50 大鼠经口 26007500 mg/kg，5000 mg/kg，腹腔注射 （雌）1640

9、mg/kg，1320 mg/kg，静脉注射 1960 mg/kg，小鼠 腹腔注射 1150 mg/kg，59 mg/kg，640 mg/kg，皮下注射 2250 mg/kg，LC50 小鼠 吸入 400 ppm/24 hr，非人类致癌物质，IARC将其归类为3,美国EPA将其归类为D, ACGIH 将其归类为A4【安全性质】闪点4 C闭杯，自燃点480 C,爆炸极限1.277%【环境数据】COD 1.71.88g/g, BOD 01.23g/g，在大气中，它仅以气态的形式 存在，它可以受光化学所诱发的羟基游离基所降解，其相应的半衰期为3天。它还可以受硝基游离基的作用而降解，但反应速率相当慢，半

10、衰期约491天，在环境降解中不占重要地位，而与臭氧作用的半衰期为 27950天或更长。在土壤中，它具有 高至中等的迁移性，可以从干的土壤中挥发到大气中去。在土壤表面它可以进行生 物降解，其半衰期为几个小时至 71天。在水体中，它不易被悬浮固体及沉积物所 吸附，可以进行生物降解，在好氧或厌氧条件下的生物降解半衰期分别为4天或56天。它可以从水体表面挥发至大气中去，在模拟河流及湖泊中的挥发半衰期分 别为1小时及4天。在水体中，其生物富集性属中等或低。在生物降解试验中，发 现如用曾受油污污染的土壤中分离出来的微生物其性能更好。在地下水中甲苯完全 约需8天，其降解途径一般认为可能是苯环先进行羟基化，再

11、作进一步的降解，也 可以先从侧链降解开始。当浓度29mg/L时，对好氧降解微生物有抑制作用。【接触极限及其它】GBZ 2 2002工业场所有害因素职业接触限值：时间加权平均 容许浓度TWA 50 mg/m 短时间接触容许浓度 STEL 100 mg/ni。美国OSHA TWA 200 ppm, ACGIH 50 ppm, NIOSH 100 ppm2、含甲苯废水治理技术吸附法以丁二烯-丙烯的间聚物或丁二烯-苯乙烯的间聚物，并经过交联或不经过交联 即可用来作为废水中油的吸附剂。如将0.3克直径为0.5毫米的细粒丁二烯-丙烯聚合物，在烧瓶中处理100毫升水与7毫升重油的混合物，经搅拌3分钟后, 再

12、过滤，这样可去除混合液中94%的重油。相似的方法还可用来去除废水中的甲 苯、邻二氯苯、乙醚、液态石蜡、氯仿及二硫化碳等1。这些聚合物纤维因孔隙较大，因此去油效果较好，但加工比较复杂，因此可考 虑直接用粉状的高分子材料作吸附剂。粉状的高分子化合物因其比表面积较大，因此也可收到较好的效果。如甲基丙烯酸酯-二乙烯苯共聚物，当颗粒直径为3240微米时,其比表面积可达320米2/克,对水中浓度为18.1、40及72 毫克/升时的甲苯,其吸附能力分别为16.7、30.8及50.8毫克/克；对浓度为 7.8及21.0毫克/升时的萘,其吸附能力为36.7及90.8毫克/升。这些被吸 附物质,可用体积比为1:1

13、的甲醇-乙醚解吸回收,回收率约8090%2。吸附 剂颗粒大小对吸附剂用量也颇有关系。如交联的聚乙烯粉末，在某试验中，以颗粒直径为500微米的吸附剂吸附油，这种交联聚乙烯的需要量为50厘米3,但如 果使用颗粒直径为2000微米的粉末，要达到相同的去除率，则交联乙烯的要量为 900 厘米 3 3。另外，用5999%的聚丙烯及150%的聚乙烯-乙烯醇的树脂制成的不 织纤维，具有强烈的吸油作用，并且耐油性好。如由90%的聚丙烯及10%的聚乙烯-乙烯醇组成的不织纤维，其吸附能力，若以对于各种被吸附物质与纤维本身 质量百分比表示，则为：燃料油C 1480% 燃料油B 1300% 燃料油A 470%、 苯

14、350%、甲苯 350%及二甲苯 340%4。滑石粉1.22.5%,已二酸2.030%,硫酸铝1723%, Tixoton 35 48%,聚丙烯酰胺0.30.5%,氧化钙或氢氧化钙1215%及膨润土 2028%组 成的吸附剂具有除油性能5。用Salin-A 5 份，尼龙-6 40份，聚苯乙烯55 份及滑石粉组成的发泡材料，可用来从废水中回收甲苯及汽油 。由0.5份表面活性剂和100份多元醇制成的醚型脆性聚氨酯泡沫塑料，可用来在 废水中吸附石油醚、苯、甲苯、二甲苯、沥青以及其它有机液体，吸附量可达吸附剂自身重的38倍，饱和后可用醋酸乙酯加热或洗涤，再经分馏而达到再生和回 收的目的。例如汽油裂解厂

15、废水（15米3/小时）其中含5.9克/升,用这种吸附剂处理，吸附量可达每克吸附剂吸附 510克焦油，处理后出水中焦油含量可下降 至5毫克/升以7。废水中的甲苯可以采用活性炭纤维进行处理，溶液pH在35范围内对吸附 效率影响不大，温度升高，吸附效率有所降低，吸附时间存在最佳值，吸附饱和炭 用蒸汽再生，重复使用7次，吸附效率无明显变化，活性炭纤维对甲苯的吸附容量 大，吸附速率快，再生条件温和8。含油、脂、铁离子及水溶性烃类化合物如苯、甲苯、乙苯及二甲苯可以用二步 法进行处理，首先分出油脂类化合物，然后在无铁离子存在的情况用粉状合成树脂 吸附剂进行吸附，吸附剂可以再生回用9。可以用天然的或改性的泥炭

16、对废水中的苯、甲苯、乙苯及二甲苯进行吸附去 除，所用的泥炭可以天然的、经辐射处理的、经氧化的或微生物加强态的。天然态 的泥炭可以吸附可观的溶解态的烃类化合物，其中乙苯及二乙苯吸附最快，经5天后可以吸附90%勺量，而苯最难去除，经辐射处理时，辐射量大时吸附量也增大 10。苯一甲苯一乙苯一二甲苯可以用大孔树脂进行吸附处理11，废水中的酚类化合物及BTX可以用合成树脂吸附去除，如可用 Amberlite XAD-4 其颗粒大小为 0.2-1.2 mm12。苯一甲苯一乙苯一二甲苯及铬酸盐可以用有机沸石进行吸附去除。吸附过 程符合Langmuir吸附等温线，与天然的沸石相比，有机沸石的吸附量要大得多 1

17、3。膨润土经四甲基铵离子改性后，可以提高膨润土对苯、甲苯及二甲苯的吸附能 力，其吸附选择性为苯甲苯邻二甲苯14。用溴化苄基三甲基铵改性而成的 有机膨润土也可以用来吸附甲苯和二甲苯15。通过离子交换反应制得的三甲基苄基铵及四甲基铵-粘土改性物,可以用来吸附废水中的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、丁苯及萘16。炭质吸附剂中以活性炭处理含油废水的效果最好。利用活性炭能非常容易地从废水中去除二甲苯17、苯、甲苯1819等。如果能结合曝气,再用活性炭 处理,则效果更好。如某废水中含苯 400毫克/升、甲苯106毫克/升、二甲苯 30毫克/升,以气液比为30进行曝气，先将苯、甲苯及二甲苯的含量分别降至 19毫克

18、/升、5毫克/升及0毫克/升,再用活性炭处理,即可取得良好的效果。气提、吹脱或蒸馏废水中含有的有机化合物，如其挥发度大于0.64,即可有效地利用吹脱将 其去除。如含苯及甲苯的废水，在060C的温度范围中可在填料塔中用空气进行 吹脱处理，吹出含苯及甲苯的空气可用焚烧法处理。如某含苯及甲苯的废水，在温度为12 C、空气流率为0.7千克/分、废水流率为8.5千克/分、塔长2.78 米的条件下进行处理,苯的去除率为96.7%,而甲苯的去除率可达96.2%20。 含苯和和甲苯的废水,也可将废水加热到9098C,以蒸馏的方法回收 2122。生产环氧树脂过程中产生的含甲苯废水即可利用此法回收。对以邻二甲苯、

19、苯及甲苯类的废水，用氧进行湿式氧化，在5.56.0兆帕 压力下,其含量可下降到5毫克/升以下2324。废水中的BTX可以在一个密闭的系统中进行真空，此时水汽及苯、甲苯及二甲 苯汽化并随真空泵逸出，将此气体收集并进行冷凝成液体加以回收25。研究了有机化合物、表面活性剂及盐度对苯、甲苯、乙苯、对二甲苯及间二甲 苯挥发的影响，发现当有机物的分子量大时抑制作用也大，当含有疏水性的表面活 性剂存在时，因为共溶现象存在的原因会抑制其挥发，而盐度的影响较小26。间二甲苯及对二甲苯可以用吹脱的方法进行处理，当空气流速率为0.7 kg/min。废水的流速为8.53 kg/min，塔径为2.78 m时，在12C时

20、，其去除率分别为94.8 及 94.7%27。废水中的苯一甲苯一二甲苯可以通过吹脱一催化氧化的方法进行处理，所用的 催化剂可以用疏水性的催化剂，例如可以用铂金属类催化剂，这样可以在90150 C进行处理，它具有高的活性，并不受水蒸气存在的影响 2829。氧化法对以邻二甲苯、苯及甲苯类的废水，用氧进行湿式氧化，在5.56.0兆帕 压力下,其含量可下降到5毫克/升以下3030。利用二氧化钛/UV(>290纳米)可以用来处理水中的苯及甲苯,当其起始 浓度为0.05毫米时,其半衰期为31及38分钟32。一般说,环状的烷烃及芳烃要较之开链烷烃易受臭氧的进攻。含环戊烷、环已烷及甲苯的混合废水经臭氧氧

21、化后可分出油 33。苯及甲苯在酸性介质中反应速 度中等34。甲苯可以用臭氧35或臭氧/过氧化氢36进行处理。另一个重要的氧化剂为过氧化氢，特别是在亚铁盐存在下，其处理效果更佳， 铁盐也有类似的作用。由亚铁盐和过氧化氢所组成的Fenton试剂可以氧化水中的微量甲苯,当甲苯浓度有300毫克/升左右,在200250毫克/升的亚铁催化 下，过氧化氢用量在160毫克/升以上,甲苯的去除率在93%以上,残存的甲苯 在10毫克/升以下。如在紫外光线下,则可提高甲苯的去除率37。废水中的苯、甲苯、乙苯及对二甲苯可以在pH3.0，并在紫外光照下用过氧化氢处理，可以在10钟内降解90%混合物的处理效果要较单一的物

22、质处理效果要 好，这是因为在混合的条件下，更易接受光照并产生羟基游离基38。对二甲苯及对硝基甲苯可以用过氧化氢或过氧化氢/ Fe(II)进行光催化处理，光芬通氧化要比 光催化过氧化氢氧化的氧化速率快 57倍39。以苯、甲苯和二甲苯的混合物（BTX）作为模拟化合物进行Fenton反应的试验, 实验表明二甲苯可以很好用 Fenton法处理，当过氧化氢:BTX: Fe 2+= 12:1:60时， 溶解的BTX可以在10分钟内完全消失40。其它氧化剂还有高铁酸钾，它可以通过氧化及絮凝的作用，从废水中去除苯、 甲苯、二甲苯及萘等4142。水中微量甲苯（v 10 mg/L二可以用紫外光去除。可以用一级动力

23、学方程描述.pH为7时,去除速率常数k为0.453 h-1,半衰期为1.53 h;在pH为59的范 围内,速率常数和半衰期变化不大43地表水及工业废水中的甲醛可以在草酸铁的 催化下，用过氧化氢进行光（紫外-可见光）催化氧化法使之分解。过程中产生具有 强氧化性能的羟基游离基是其主要氧化剂。用这个方法可以去除废水中的氯苯、苯、甲苯、二甲苯、1,4-二氧六环、甲醇、甲醛及甲酸等。其去除效果通过 TOCS BOD等值的比较,均要比通常所用的紫外-可见光/亚铁盐/过氧化氢及紫外/过氧化 氢要高出好多倍，所以本法可以用在中等及高污染废水的处理44。用高能电子辐射可以从饮用水中除去苯、甲苯、间二甲苯及邻二甲

24、苯。当达到 787 krad时可以除去99%勺芳香物质。过程中有游离基生成，其中间产物有苯酚 及羰基化合物如乙二醛等45。生化法现已发现，好氧生化处理法对大部分的烃类化合物基本上都是有效的。戊烷、已烷、庚烷、癸烷、环已烷、乙基环已烷、苯、甲苯、二甲苯、乙苯等均属可 以生化降解的物质。在合适的条件下，上述物质在废水中的浓度为1000毫克/升以下时，对活性污泥尚不致产生明显的不良作用46。其处理能力一般均在0.3千克/（千克.天）左右47。 一般而言,在同系列化合物,碳链较长者易于发 生生化降解。上述的化合物中，其降解速率，即由正戊烷逐渐增加到正癸烷。芳香族化合物中，如芳环上有取代基存在会加速生化

25、降解的速度，因此甲苯与苯比较 也更易发生生化降解48。而取代基的存在,对脂肪族的生化降解会产生不利的作 用。脂环烃的生化降解，与参与环的碳原子数有关。曾研究了十三个环烷烃的生化降解能力,在碳原子数在57的范围中,环庚烷为最难降解的物质,实测的 BOD值仅为ThOD的25%。在好氧生物氧化中，菌种的是与否经过驯化对废水中能忍受的烃类浓度有关。 由于条件不同，因此烃类最大能承受浓度的数值在文献报导上常有较大的出入。 如甲苯与二甲苯，有的文献中报导，当其浓度大于75毫克/升及150毫克/升 时，就可能会对活性污泥产生毒性，而这个数值与其他文献所报导的数值相差较大 49。在生物流化床稳态去除BTX时未

26、发现有中间产物的产生，而加入活性炭可以提 高过程的去除率50。苯一甲苯一二甲苯可以用生物滤池进行处理51。在用流化床生物反应器处理BTX时，苯与甲苯的去除率在好氧及兼氧条件下一般可达 99%而二甲本在好氧条件下一般可达99%而在兼氧条件下可达85% 52。苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、乙苯、1,3,5-三甲苯用活性污泥处理，在浓度V 10毫克/升时很易降解，其降解性能：甲苯间二甲苯苯对 二甲苯乙苯1,3,5-三甲苯邻二甲苯。因此可以发现苯环上引入甲基的数目和位置和其生物降解能力有较大的关系。可用活性炭作载体的生物系统处理苯、甲苯及二甲苯废水。在好氧及兼氧的情况下，苯及甲苯一般可有 9

27、9%勺去除率，二甲苯在好氧时为99%,在兼氧 时为85%53。甲苯废水可以用生物膜法进行处理54。200400ppm的苯、甲苯及邻二甲苯可以用苯酚及醋酸驯化的污泥进行降 解，苯及甲苯能很好地降解，但二甲苯的降解较为困难。甲苯合适的工艺参数为 pH 5-7,温度 20-40 C,负荷 030.5 kg 污泥/kg MLSS / 天55。在生化降解过程中，产生抑制作用的浓度苯及二甲苯为150mg/L,甲苯为200mg/L,甲苯的降解最高，继而为苯及二甲苯，如经苯或二甲苯驯化，贝U降解甲 苯的能力更强，而经甲苯强化，则降解苯及二甲苯的能力将下降56。在用甲苯驯化的污泥处理苯、乙苯及二甲苯时，可以加快

28、对二甲苯的降解，而同时对其它的芳 烃具兑争性抑制作用，经甲苯驯化的污泥可以在甲苯不存在的情况下降解其它芳烃 57。也有报导苯及二甲苯对活性污泥的抑制浓度分别为75及150 mg/L58。在用Rhodococcus pyridinovorans PYJ-1降解苯一甲苯一二甲苯时，当其浓度分别为30, 50及25 mg/L时为最快。其中甲苯的降解最快，其次为苯及间二甲 苯，降解时甲苯为主要碳源，但混合物降解时，其间会发生竞争性抑制作用，相对 单个化合物而言，降解速率要降低 57-89%59。这种竞争性抑制现象在其它微生 物降解时也有发现60。也可以用混合菌种处理这类废水61。可以在纤维生物反应床中

29、的固定化的 Pseudomo nas putida 及P. fluoresce ns 来降解苯一甲苯一乙苯及邻二甲苯。在质基浓度增加时，降解的速率也增大，到达 一佳浓度后，随浓度增加则反应速率减慢，表现出一种基质抑制作用。固定化的细 菌要比游离的细菌降解速率要快，当苯及甲苯的浓度达到1000mg/L时，苯，乙苯及二甲苯要快16倍，甲苯要快9倍6263。一种耐热性细菌PHS1已从温泉中分离出，它是一种革兰氏阴性好氧杆菌，适宜温度为42C, pH为7.2。根据DNA分析，它应属于 Ralstonia eutropha （ 以前 称为Alcaligenes eutrophus）.它可以利用甲苯、乙苯

30、、邻二甲苯以及间或邻甲苯酚，它对邻二甲苯的降解性能特别好，并可以将其作为唯一的碳源进行生长，在 降解过程中，首先先将其转化成 2,3-二甲苯酚64。在厌氧(甲烷)发酵中，有试验表明已烷、十六烷、十七烷、1-已烯、顺- 2-已烯、反-2-已烯、异戊二烯、1-已炔、苯、甲苯、环已烷、环庚三烯、环戊二 烯、苯乙烯、萘、或B -胡萝卜素不发生甲烷发酵降解、角鲨烯发生不完全的甲烷 降解,而1-十六烯则降解比较完全、上述的结论是在Methanospirillumhungatei及Methanothri, soehngenil存在下所作的试验中得到的65。在中温(25 C)或高温(50 C)条件下，BTEX

31、可以用经甲苯驯化的污泥进行处 理，除对二甲苯外，其它的芳烃的去除率均较高，在中温条件下，降解速率为乙苯苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯，在高温条件下降解速率为苯-邻二甲苯乙苯间二甲苯对二甲苯66。在生物降解过程中加入苯甲酸或苯丙胺酸等芳香族化合物有利于苯、甲 苯、二甲苯类化合物的去除，而加入非芳香族化合物如醋酸盐则无这种生物降解促 进作用67。甲苯可被藻类女口 Chlorella, Scemedesmus obliquus 及 Spiraulina maxima所降解68。用Fusarium及Cladosporium 可以以悬浮形态或膜的形式 来去除浓度为小于或等于0.5克/升的苯、甲苯及苯乙烯69

32、。用藻酸钙凝胶固定化的活性污泥可以用来降解苯及苯、甲苯及二甲苯的混 合物，并以过氧化氢作为供氧体。在批式处理过程中，当苯浓度为100毫克/升时，经24小时后，可有60%勺去除率。由600毫克/升的苯降低到1毫克/升所 需的停留时间为17.14小时70。从石化厂及城市污水厂活性污泥中分离出 25株菌株，可以在好氧条件下 有效地降解甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯及三甲苯 ，并以此作为其 代谢的唯一碳源及能源。可以用经海藻酸钙固定化的活性污泥对苯或苯一甲苯一二甲苯混合物进行好氧 降解，还可以用过氧化氢作为溶解氧的来源，当苯的浓度为100mg/L时，经24小时的处理可以有60%勺去除率，如将

33、水力停留时间延长到17.14 h，600mg/L的苯的浓度可以降到1mg/L71。在用硝酸盐作为电子受体时，邻二甲苯与甲苯一起作为共代谢的主要碳源，二 甲苯不能进行完全无机化，它的最终产物为邻甲基苯甲酸，而邻甲基苯甲醇为其中 间产物。并且甲苯与邻二甲苯与甲苯之间存在相互抑制作用。甲苯的存在有利于邻 二甲苯的降解，但当甲苯的浓度超过1-3 mg/L时，邻二甲苯的去除率会剧烈地下降，而当邻二甲苯的浓度超过 23mg/L时，甲苯的降解也会受到抑制72。 甲苯和间二甲苯可以在反硝化的条件下进行厌氧降解，并最后有50%专化成二氧化碳，其主要微生物为一种 Pseudo mon as菌，它可以以NQ-及N?

34、O为唯一电子受体 7374。一种严格的厌氧菌0X39可从以邻二甲苯为基质、硫酸盐作为电子受体体系中 分离出来，它除了可以降解邻二甲苯外，还可降解间二甲苯及甲苯，并可以完全使 其降解，并氧化成二氧化碳。在水槽中装有岩石、细砾，有或没有芦苇 (Phragmites commu nis)的生物滤池可以 用来处理苯、甲苯及对二甲苯，可以在 24小时人使其浓度分别从10.668、7.48及 3.98 mg/L降至0.05、0.005及0.09 mg/L，当有芦苇存在时，其效果更好三、环氧丙烷1、性质【外观】无色液体。【物化常数】相对密度0.830/20C /20C，沸点34C，熔点-112C，蒸气压44

35、2mmHg/20C，538mmHg/25°C，蒸气相对密度 2.0，辛醇/水分配系数log Kow=0.03，溶于醇、醚、丙酮、苯、甲醇等有机溶剂中，水中溶解度为590000mg/L/25C。嗅阈值 24.75mg/m3500.00 mg/m3。另有报导为 35ppm，44ppm及 200 ppm。【毒性】对眼睛、皮肤具有刺激，并可能使其灼伤。刺激呼吸道，可以通过皮肤吸 收进入人体，进入肺部可以造成伤害。对眼睛可以造成红痛、流泪、炎症，并可能 引起角膜损害，甚至失明。食入会刺激消化道，弓I起恶心、呕吐及腹泻。吸入肺部 引起化学性肺炎，并抑制中枢神经系统。吸入高浓度环氧丙烷时可以引起恶

36、心，头 痛、头昏、失去知觉、昏迷。 LC50小鼠 吸入1740 ppm/4 hr，大鼠4000ppm/4 hr， LD50小鼠经口 440 mg/kg，腹腔注射175mg/kg，大鼠 经口 380 mg/kg，腹腔注射 150 mg/kg。对人类可能具有致癌作用，IARC将其归类为2B。【安全性质】闪点-37C，自燃点449C，爆炸极限2.337%。高温时可能引起聚 合，特别是在碱性物质存在时。【环境数据】在大气中，它仅以气态的形式存在，它可以受光化学所诱发的羟基游 离基所降解，其相应的半衰期为 30天。在土壤中，它具有非常高的迁移性，可以 从湿的或干的土壤中挥发出来。当其浓度为100 mg/

37、L时，三星期的BOD值可以达到其理论值的95%，在另一试验中，五天的 BOD值测定可以得到其理论值的8 9%。并认为它可以进行生物降解。在水体中，它不易被悬浮固体及沉积物所吸 附，在模拟河流及湖泊中的挥发半衰期分别为12小时及6天。生物富集性低。当pH为79,或5时，在25C其水解半衰期分别为11.6天及6.6天。氯离子的存在 可以加速其水解反应，并生成1-氯-2-丙醇(90%)及2-氯-1-丙醇(10%)。2、含环氧丙烷废水治理技术环氧丙烷蒸馏废液,先冷至3545C,再用盐水冷却至812C,即可分出有机层，其中含有37.58%的1,1-二氯丙烷，出水可回用1。烷基苯生产时的酸性烃化废水与氯醇法生产环氧丙烷产生的皂化废水可以混合 中和进行共处理。中和去除氢氧化铝后再进行生物氧化以去除COD、BOD、芳烃、有机氯化物等。 出水COD的浓度低于100